专题四 遗传的基本规律和人类遗传病
A级基础强化练
1.C 鹦鹉的毛色由复等位基因控制，复等位基因B、b1、b2的出现是基因突变的结果，在遗传上遵循基因的分离定律，A正确；让黄毛雄鹦鹉（BB、Bb1、Bb2）与多只绿毛雌鹦鹉（b2b2）杂交（BB与b2b2杂交后代全为黄毛，Bb1与b2b2杂交后代为黄毛∶红毛＝1∶1，Bb2与b2b2杂交后代为黄毛∶绿毛＝1∶1），观察并统计后代的毛色，可以判断黄毛雄鹦鹉的基因型，B正确；基因型分别为Bb2、b1b2的两只鹦鹉杂交，后代可能会出现黄毛（B_）、红毛（b1b2）和绿毛（b2b2）三种表型，C错误；若基因B纯合致死，黄毛鹦鹉的基因型为杂合子，如Bb1与Bb2，其杂交后代为Bb1∶Bb2∶b1b2＝1∶1∶1，后代中黄毛鹦鹉理论上都占2/3，D正确。
2.D 有角雄虫的基因型为Ff，雌虫的基因型为Ff或ff时，子代均会出现无角雄虫，无法判断该雌虫的基因型，A错误；有角雄虫的基因型为FF，雌虫的基因型为FF、Ff或ff时，子代雄虫均全为有角，无法判断该雌虫的基因型，B错误；已知雌虫均为无角，选择无角雄虫和该只雌虫交配，若子代雌虫全为无角（基因型为FF、Ff或ff），无法判断该雌虫的基因型，C错误；选择无角雄虫和该只雌虫交配，若子代雄虫全为无角，说明该雌虫不含F基因，该只雌虫的基因型为ff，D正确。
3.A 若花粉中的S基因与母本中任一S基因类型相同，则不能参与受精，故若S2S3作父本，S1S2作母本时，含S2的花粉不育，故可产生基因型为S2S3的子代，与父本相同，A错误；不同S基因的出现是由于基因突变的不定向性，B正确；自交不亲和现象有利于防止自交退化，有利于保证烟草的遗传多样性，C正确；若S基因不影响烟草的存活力，则在自由交配的烟草群体中，不同基因出现的频率相同，即S1＝S2＝S3＝…＝Sn＝1/n，D正确。
4.D F2羽状只出现在雄性个体中，说明基因D、d位于X染色体上，A正确；依题意，F2表型及比例为雌性中棒状∶丝状＝3∶1＝6∶2，雄性中棒状∶丝状∶羽状＝6∶1∶1，整理数据得：棒状∶丝状∶羽状＝12∶3∶1，可知，棒状的基因型为B_XDX－、B_XdXd、B_XDY或B_XdY，丝状的基因型为bbXDX－或bbXDY，羽状基因型为bbXdY或bbXdXd。可知F1的基因型为BbXDXd、BbXDY。结合亲本表型可推断亲本中雌雄个体的基因型分别为bbXDXD、BBXdY，故F2棒状雌性的基因型为1BBXDXD、1BBXDXd、2BbXDXD、2BbXDXd，其中纯合子占1/6，B、C正确；从上述F2中选出一丝状雌性个体，其基因型为bbXDXD或bbXDXd，让该丝状雌性与F2羽状雄性bbXdY杂交，观察子代雄性中是否出现羽状个体，若子代雄性中出现羽状个体，可判断该丝状雌性的基因型为杂合子，若子代雄性中不出现羽状，可判断该丝状雌性的基因型为纯合子，D错误。
5.A 根据实验一（甲）完全纯合的长翅紫眼♂×（乙）长翅红眼♀，子代长翅红眼♂∶长翅紫眼♂∶长翅红眼♀∶长翅紫眼♀＝1∶1∶1∶1，说明针对眼色为测交类型，由于亲本紫眼为纯合，所以其为隐性，红眼为显性，根据实验二（甲）长翅紫眼♂×（丙）截翅紫眼♀，子代截翅紫眼♂∶长翅紫眼♀＝1∶1，翅型与性别有关，说明控制翅型的基因A/a在X染色体上，且长翅为显性，A正确；根据实验二可判断基因A/a在X染色体上，但根据两个实验均不能判断基因B/b是在常染色体上还是在X染色体上，所以不能判断A/a与B/b遵循自由组合定律，B错误；由于不能确定B/b在染色体上的位置，所以不能确定果蝇的基因型，C错误；若B/b在X染色体上，则实验一亲本为XAbY×XABXAb，F1中长翅红眼为XABXAb、XABY，相互交配，F2中紫眼雄果蝇XbY约为1/4；若B/b在常染色体上，则实验一亲本为bbXAY×BbXAXA，F1中长翅红眼为BbXAXA、BbXAY，相互交配，F2中紫眼雄果蝇bbXY约为1/4×1/2＝1/8，D错误。
6.B Ⅰ1和Ⅰ2正常，而Ⅱ1患甲病，说明甲病为隐性遗传病；又因为Ⅰ4患甲病而Ⅱ3正常，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅱ2和Ⅱ3正常，而Ⅲ2患乙病，且Ⅱ3不携带乙病基因，所以可判断乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；对于甲病，Ⅱ1患病，其父母正常，则基因型都是Aa，由于Ⅲ2患乙病，基因型为XbY，则其母亲Ⅱ2基因型为XBXb，故Ⅰ1基因型为AaXBY、Ⅰ2基因型为AaXBXb，所以Ⅱ2为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，B错误；Ⅲ2患乙病，基因型为XbY，其致病基因来自其母亲Ⅱ2，Ⅱ2致病基因来自Ⅰ2，C正确；由B可知，Ⅱ2为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，又因为Ⅰ4为aa，故Ⅱ3为AaXBY，因此，Ⅲ1为AA的概率为1/3×1/2＋2/3×1/4＝1/3，为Aa的概率为1/3×1/2＋2/3×1/2＝1/2，携带甲病致病基因的概率是1/2÷（1/3＋1/2）＝3/5，D正确。
7.D ①中由于红花随机交配后代有白花，则可知红花为显性性状，白花为隐性性状。随机选取30株红花植株让其自由交配，F1中红花∶白花＝63∶1，后代比值之和为64＝43，说明花色的遗传可能由3对独立遗传的等位基因决定，也可能由1对等位基因决定，30株豌豆中有纯合子和杂合子，A错误；②中豌豆的紫花、白花性状若用两对等位基因A/a和B/b表示，则杂合紫花豌豆Aabb连续自交的F3中杂合子占比为（1/2）3＝1/8，纯合子占1－1/8＝7/8，其中纯合子AAbb和aabb各占7/8的一半，即7/16，则紫花（A_bb）∶白花（aabb）＝（1－7/16）∶7/16＝9∶7，若这两对基因位于两对同源染色体上，这说明豌豆花色的遗传符合自由组合定律，若位于一对同源染色体上，则符合分离定律；如果逐代淘汰②中白花植株，则F3中基因型为AAbb的紫花植株占7/9，基因型为Aabb的紫花植株占2/9，则F3中白花的基因频率为1/9，B、C错误；③中杂种F1紫花自交，F2紫花∶蓝花＝9∶7，为9∶3∶3∶1的变式，这一比例可体现F1紫花产生了四种比例相等的配子，从而说明该植物花色至少由两对等位基因控制且这两对等位基因分别位于两对同源染色体上，③中花色的遗传符合自由组合定律，如果选取③中F1紫花植株进行测交，则子代紫花∶蓝花为1∶3，D正确。
8.C 紫花植株（基因型为AaBb）与红花杂合植株（Aabb）杂交，F1中红花植株（A_bb）占（3/4）×（1/2）＝3/8，A正确；F1中紫花植株有AABb、AaBb共2种基因型，B正确；F1白花植株（1/2aaBb、1/2aabb）自交，子代中纯合植株占（1/2）×（1/2）＋1/2＝3/4，C错误；可用纯合白花植株（aabb或aaBB）鉴定红花植株（A_bb）是否为纯合植株，用aabb进行鉴定时，aabb与AAbb的后代均为Aabb（红花植株），aabb与Aabb的后代为1/2Aabb（红花植株）、1/2aabb（白花植株）；用aaBB进行鉴定时，aaBB与AAbb的后代均为AaBb（紫花植株），aaBB与Aabb的后代为1/2AaBb（紫花植株）、1/2aaBb（白花植株），D正确。
9.C Ⅰ1是女性携带者，基因型为XAXa，若致病基因来自父亲，则父亲基因型为XaY，由题干可知XaY外貌与正常女性一样，但无生育能力，因此，其致病基因只可能来自母亲，A错误；性染色体组成为XX的个体，若其基因型为XaXa，则其父亲的基因型一定为XaY，由题干可知XaY外貌与正常女性一样，但无生育能力，因此性染色体组成为XX的个体，相关基因型有2种，即XAXA和XAXa，B错误；分析遗传系谱图，Ⅱ3和Ⅱ5的基因型分别为XaY、XAY，C正确；Ⅱ2的基因型是XAXa，与正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例为XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，其中XaY患病，因此他们所生后代患病的概率是1/4，D错误。
10.（1）1或2 （2）野生色∶黑色∶褐色∶黑白镶嵌色∶褐白镶嵌色∶白色＝3∶1∶2∶2∶4∶4 2/3 （3）Y基因纯合致死 1/4
解析：（1）据题意可知，纯种野生色雄鹌鹑的基因型为AAII，白色雌鹌鹑的基因型为AAii或Aaii或aaii，故将纯种野生色雄鹌鹑与一只白色雌鹌鹑交配获得F1，则F1的基因型为AAIi和AaIi或AaIi或AAIi，即1种或2种。（2）褐白镶嵌色个体基因型为AaIi，两对基因的遗传符合自由组合定律，因此杂交后代的表型及比例为野生色∶黑色∶褐色∶黑白镶嵌色∶褐白镶嵌色∶白色＝3∶1∶2∶2∶4∶4。后代的野生色个体中杂合子占2/3。（3）让基因型为YyAAII的个体随机交配，F1中个体的羽色为黄色∶野生色＝2∶1，可得出Y基因纯合致死。仅考虑Y、y，亲代为Yy，随机交配两代，每代的YY致死，F1的基因型为2/3Yy、1/3yy，Y的基因频率为1/3，y的基因频率为2/3，F1随机交配，F2存活个体中Yy占1/2，yy占1/2，因此可计算出F2中Y的基因频率为1/4。
B级综合提升练
1.D 玉米的某突变型和野生型是一对相对性状，由一对等位基因控制，F1比例说明该性状的遗传遵循基因的分离定律，A错误；亲本表型为杂合子Bb，由于携带基因B的个体外显率为75％，因此亲本可能是突变型，也可能是野生型，B错误；亲本基因型为杂合子Bb，自交得的F1中BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，所以F1中纯合子占比1/2，C错误；F1减数分裂产生的配子中，B∶b＝1∶1，所以自由交配获得的F2中BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，表现为突变型和野生型的比例为（1/4＋2/4×3/4）∶（2/4×1/4＋1/4）＝5∶3，D正确。
2.C 基因aD、a＋和ad是复等位基因，在一对同源染色体上，所以遗传遵循分离定律，A错误；aD是决定雄性的基因，a＋是决定雌雄同株的基因，ad是决定雌性的基因，由于母本不含aD，因此雄性一定无纯合子aDaD，只有aDad和aDa＋，B错误；基因型a＋a＋Bb和a＋adBb的喷瓜随机授粉产生子一代，将两对等位基因拆分开成两对来看：只考虑性别，配子种类及比例为3/4a＋、1/4ad，F1成熟株基因型及比例为9/16a＋a＋∶6/16a＋ad∶1/16adad，取F1两性植株3/5a＋a＋、2/5a＋ad自交产生F2，故F2中a＋a＋＝3/5×1＋2/5×1/4＝7/10，a＋ad＝2/5×1/2＝1/5，adad＝2/5×1/4＝1/10；只考虑叶色，F1中基因型及比例为1/3BB、2/3Bb，F2中成熟的深绿植株BB＝1/3×1＋2/3×1/4＝3/6，Bb＝2/3×1/2＝2/6，bb＝1/6（成熟前死亡），所以F2深绿色与浅绿色之比为3∶2；F2中成熟植株a＋基因频率＝（7/10＋1/5×1/2）×100％＝80％，C正确，D错误。
3.D 一只红眼长翅果蝇与一只紫眼卷翅果蝇杂交，F1的表型及比例为红眼长翅∶红眼卷翅＝1∶1，F1的红眼卷翅雌雄果蝇相互交配，F2的表型及比例为红眼长翅∶红眼卷翅＝1∶2，控制这两对相对性状的基因均位于常染色体上，两对基因位于一对同源染色体上，不独立遗传，显性性状为红眼和卷翅，A错误；F2的表型及比例为红眼长翅∶红眼卷翅＝1∶2，说明卷翅基因纯合（BB）时致死，F2个体有两种基因型为AAbb和AaBb，比例为1∶2，B错误；F2没有紫眼长翅，出现特殊比例是由于两对基因位于一对同源染色体上，且BB纯合致死，C错误；F2个体有两种基因型为AAbb和AaBb，比例为1∶2，配子比例为1/3aB、2/3Ab，卷翅基因纯合（BB）时致死，后代中红眼长翅∶红眼卷翅＝1∶1，D正确。
4.D 由实验一：F1中红花腋生植株自花受粉得F2，两对相对性状均出现性状分离现象，因此两对相对性状中，显性性状分别是红花、腋生，A正确；实验一中F2表型及其比例为9∶3∶3∶1的变式，两对等位基因满足自由组合定律，F1红花腋生植株的基因型为MmNn，由“用红花腋生植株人工传粉给白花顶生植株，F1表型及其比例为红花腋生∶红花顶生＝1∶1”，可知，亲代红花腋生植株的基因型为MMNn，白花顶生植株的基因型为mmnn。由“图谱二为实验一中亲代红花腋生植株（MMNn）的电泳图谱”和“条带1和2是一对等位基因的条带，条带3和4是另一对等位基因的条带”可知，条带1为m，条带2为M。亲代和F1的基因型中仅含M/m和N/n中各一种基因的个体为亲代白花顶生植株（mmnn），因此由图谱一可知，条带3为n，条带4为N，B正确；F2表型及其比例为红花腋生∶红花顶生∶白花腋生∶白花顶生＝6∶3∶2∶1，可知，腋生∶顶生＝2∶1，若F2表型出现的原因是某一基因型的个体完全致死，则当且仅当致死个体的基因型为NN时才能出现F2四种表型对应的比例，C正确；若F2表型出现的原因是某一基因型的配子部分致死，则由F2中“腋生∶顶生＝2∶1”和“F1表型及其比例为红花腋生∶红花顶生＝1∶1”可知，含有基因N的卵细胞50％致死，含有基因n的卵细胞和含有基因M、m的花粉均存活，D错误。
5.C 分析甲病：根据Ⅱ-5、Ⅱ-6正常，而他们的女儿Ⅲ-10患甲病，可推知甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。分析乙病：Ⅱ-7和Ⅱ-8正常，生出一个患乙病的Ⅲ-13，故乙病为隐性遗传病，分析电泳图谱可知，Ⅱ-7为纯合子，Ⅱ-6为杂合子，Ⅲ-13也是纯合子，若乙病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ-7为杂合子，与图谱不符，故乙病为伴X染色体隐性遗传病，所以甲、乙两病的遗传遵循基因的分离定律和自由组合定律，A错误；分析题图可知，Ⅱ-5和Ⅱ-6正常，其女儿Ⅲ-10患甲病，故关于甲病Ⅱ-6基因型为Aa，由A项分析可知，关于乙病，Ⅱ-6为杂合子，故Ⅱ-6的基因型只为AaXDXd，B错误；Ⅲ-13同时患两病，故Ⅱ-8基因型为AaXDXd，Ⅱ-7基因型为AaXDY，Ⅲ-12的表型正常，所以Ⅲ-12基因型为Aa的概率为2/3，为XDXd的概率为1/2，Ⅲ-12基因型为AaXDXd的概率为2/3×1/2＝1/3，即二者基因型相同的概率为1/3，C正确；Ⅲ-10患有甲病，基因型为aa，正常人群中甲病基因携带者即Aa占1/100，他们生育一个患甲病女孩的概率为1/2×1/2×1/100＝1/400，D错误。
6.B 假设X、Y、Z的基因型分别为aaBBCC、AAbbCC、AABBcc，X、Y、Z两两杂交后的基因型分别为AaBbCC、AaBBCc、AABbCc，若浅绿叶基因均位于同一对染色体上，第1组F1的自交后代F2为1aaBBCC（浅绿叶）、1AAbbCC（浅绿叶）、2AaBbCC（绿叶），即绿叶∶浅绿叶＝1∶1，同理第2组和第3组的结果也是绿叶∶浅绿叶＝1∶1，A错误，B正确；假设X、Y、Z的基因型分别为aaBBCC、AAbbCC、AABBcc，X、Y、Z两两杂交后的基因型分别为AaBbCC、AaBBCc、AABbCc，若浅绿叶基因位于两对不同染色体上，则分别自交的结果为两组为绿叶∶浅绿叶＝9∶7，一组为绿叶∶浅绿叶＝1∶1，C错误；假设X、Y、Z的基因型分别为aaBBCC、AAbbCC、AABBcc，X、Y、Z两两杂交后的基因型分别为AaBbCC、AaBBCc、AABbCc，若浅绿叶基因位于三对不同染色体上，三组自交的结果均为绿叶∶浅绿叶＝9∶7，D错误。
7.B 野生型与突变体m进行杂交，F1全为野生型，F1自交，F2出现了9∶3∶3∶1的分离比，说明等位基因A/a和B/b分别位于两对同源染色体上，A正确；根据题意，可知A基因调控雄蕊发育，B基因调控雌蕊发育，雌蕊发育后A基因方可表达，花蕊发育过程中乙烯含量高抑制B基因的表达，发育出雌蕊，A基因表达，抑制了雄蕊的发育，故最终只发育出雌蕊，B错误；B基因表达抑制雌蕊发育，则F2中全雌花植株的基因型为A_bb，即Aabb或AAbb，C正确；F2中X的基因型为aaBB或aaBb，由于不同部位的花发育过程中乙烯含量有差异，乙烯抑制B基因的表达，X的表型应为两性花与雄花并存，D正确。
C级应用创新练
8.（1）基因突变 1～8 基因在染色体上呈线性排列 （2）4 非同源染色体上的非等位基因 （3）无论基因在常染色体上还是X染色体上，均可能出现相同的实验结果 进一步统计子一代黑身果蝇的性别比例 若子一代黑身果蝇全为雄性，则基因在X染色体上；若子一代黑身果蝇中雌雄比例为1∶1，则基因在常染色体上（统计灰身果蝇的性别比例也可以）
解析：（1）红眼果蝇中偶然出现白眼果蝇，是由基因突变产生的；F1果蝇随机交配，那么F2的一只雄果蝇体细胞中至少有1条染色体（Y）来自亲本的雄果蝇，最多有8条染色体来自亲本的雄果蝇；摩尔根和他的学生经过十多年的努力，发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，检测得出的结果是基因在染色体上呈线性排列。（2）用灰身长翅（BBVV）与黑身残翅（bbvv）的果蝇杂交，将F1中雌果蝇与黑身残翅雄果蝇进行测交，子代出现四种表型，比例不为1∶1∶1∶1，说明F1中雌果蝇产生了4种配子，实验结果不符合自由组合定律，原因是这两对等位基因不满足该定律“非同源染色体上的非等位基因”这一基本条件。（3）当控制灰色与黑色的基因位于常染色体上时，灰身（Bb）×灰身（Bb）→灰身（3B_）∶黑身（1bb）；当相关基因位于X染色体上时，灰身（XBY）×灰身（XBXb）→灰身（XBXB）、灰身（XBXb）、灰身（XBY）、黑身（XbY），灰身（XBXB、XBXb、XBY）∶黑身（XbY）＝3∶1，所以根据杂交实验结果不能判断控制灰身与黑身的基因位于X染色体上还是常染色体上。要确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析，即统计后代雌雄个体的表型。如果没有性别差异，黑身雌雄都有，则基因位于常染色体上；如果有性别差异，黑身全是雄果蝇，则基因位于X染色体上。
大题突破（二） 遗传规律类
1.（1）二 隐性 一 （2）T 异源细胞质抑制了细胞核中多子房基因的表达 异源细胞质不会抑制显性纯合子的细胞核基因（多子房基因）的表达（或异源细胞质不会抑制多子房纯合子的细胞核基因的表达）
解析：（1）根据杂交实验一和二的实验结果推测，纯合小麦品系T（单子房）和纯合小麦品系D（多子房）正反交结果不同，说明该性状的遗传受到质基因的影响，由于品系T的细胞核与细胞质分别来源于小麦和山羊草，为了排除异源质基因的影响，根据杂交实验二的结果可知，子一代均为多子房，且根据孟德尔遗传定律可知单子房是隐性性状，F1自交获得的F2中多子房和单子房的性状分离比为3∶1，据此可说明单子房和多子房这对相对性状的遗传受一对等位基因控制。（2）杂交实验一的亲本中母本为品系T，细胞质来自山羊草，细胞核内的基因来自小麦，则F1的细胞质基因几乎全部来自母本即品系T，根据上述分析可知，多子房为显性性状，但实验一的F1表现为单子房，可能的原因是异源细胞质抑制了细胞核中多子房基因的表达。假设相关基因为A和a，杂交实验一的F2中出现了多子房，单子房和多子房的性状分离比为3∶1，即基因型及其比例为AA（多子房）∶Aa（单子房）∶aa（单子房）＝1∶2∶1，可能的原因是异源细胞质不会抑制显性纯合子的细胞核基因（多子房基因）的表达（或异源细胞质不会抑制多子房纯合子的细胞核基因的表达），因而子二代中出现1/4的多子房性状。
2.（1）来自双亲的异源染色体不能正常配对 秋水仙素或低温 （2）都有可能 芥蓝 （3）①4 2/9 ②长形 全部为圆形 圆形∶长形＝1∶1
解析：（1）萝卜与芥蓝远缘杂交的后代一般不育，主要是因为来自双亲的异源染色体不能正常配对。经胚抢救得到的6株F1幼苗可用秋水仙素或低温处理，使其成为四倍体，恢复其育性。（2）植物远缘杂交可能会造成核仁显性现象，若核仁显性使全部后代只表达萝卜或芥蓝一方的基因组，6株F1植株的表型可能有一种、两种或多种可能。结合电泳图谱分析，6株F1电泳结果与芥蓝一致，说明6株F1表达了芥蓝的基因组。（3）①根据两种稳定遗传的圆形萝卜进行杂交，F1全为扁形及同时含有A和D基因的个体表现为扁形可以推测，扁形基因型为A_D_，圆形基因型为A_dd、aaD_，长形基因型为aadd，F2中圆形萝卜的基因型有4种，圆形萝卜（1/6AAdd、2/6Aadd、1/6aaDD、2/6aaDd）自由交配，雄配子之比为1/3aD∶1/3ad∶1/3Ad，雌配子之比也为1/3aD∶1/3ad∶1/3Ad，F3中基因型为Aadd的圆形萝卜所占比例为2/9。②F2圆形萝卜的基因型可能为AAdd、Aadd、aaDD、aaDd，欲鉴定其是纯合子还是杂合子，可选择长形萝卜（aadd）与其交配，若后代全为圆形（Aadd、aaDd），则证明其为纯合子（AAdd、aaDD），若后代圆形∶长形＝1∶1，可证明其为杂合子（Aadd、aaDd）。
3.（1）形成配子时，位于同源染色体上的等位基因分离 11/16 （2）这两对等位基因位于一对同源染色体上且不发生互换 1/2n （3）突变体N产生配子时，减数分裂 Ⅱ 后期含有R基因的10号染色体的姐妹染色单体移向同一极，导致产生RR型精子，与两个r型极核结合，产生了RRrr型胚乳 二
解析：（1）突变体M基因型表示为AA－，A、A－属于等位基因，减数分裂产生配子时，A和A－会随同源染色体的分开而分离，并独立地随配子传给后代，雌雄配子随机结合后，后代发生性状分离，出现高茎玉米和矮茎玉米。突变体M植株与正常矮茎玉米植株（aa）杂交得F1，F1的基因型是Aa∶A－a＝1∶1，产生配子的类型及比例是A∶A－∶a＝1∶1∶2，自由交配的后代中，矮茎植株所占比例是1/4×1/4×2＋1/4×1/4＋1/4×1/2×2＋1/2×1/2＝11/16。（2）如果两对基因位于两对同源染色体上，则会遵循基因的自由组合定律，在后代中就会出现1/4的衰退率，而大穗杂交种（B1B2C1C2）自交，后代出现衰退的小穗性状的概率为1/2，则说明这两对等位基因位于一对同源染色体上，且不发生互换。先考虑一对等位基因，A1A2自交后代有1/4A1A1、1/2A1A2、1/4A2A2，即衰退率为1/2，后代n对基因都纯合时才表现衰退，因此该品种自然状态授粉留种，子代表现衰退的概率为1/2n。（3）组合三是野生型rr（♀）×突变体N（Rr）（♂），极核的基因型是r，F1出现少量基因型为RRrr的胚乳，则甲产生的雄配子的基因型是RR，则可知突变体N产生配子时，减数分裂Ⅱ后期含有R基因的10号染色体的姐妹染色单体移向同一极，导致产生RR型精子，与两个r型极核结合，产生了RRrr型胚乳。据表2可知，基因型为Rrr与RRrr的胚乳中R基因数量不同，但来源均相同，表型一致都为杂色，说明子代胚乳颜色与R基因的数量无关；基因型为RRr和RRrr的胚乳中R基因数量相同，但来源不同，表型不一致，分别为紫色和杂色，说明子代胚乳颜色与R基因的来源有关，故表2中杂交结果仅支持推测二。
4.（1）窄叶 X Aa1XNXn或Aa2XNXn （2）a1a1XnXn和a2a2XnY或a2a2XnXn和a1a1XnY 1/8 在本次杂交实验的后代中选择多株粉花窄叶雌雄个体为亲本，并编号。随机选择多组亲本杂交，记录每组亲本的编号。观察统计每组后代的表型，若某杂交组合后代全部为蓝花窄叶个体，则该组亲本即为所需甲、乙 （3）演绎推理：若假设成立，则让该白花雌性个体与F1中的蓝花雄性个体杂交，F2中会出现红花∶粉花∶蓝花∶白花＝2∶1∶1∶4（或若假设成立，则让该白花雌性个体与F1中的红花雄性个体杂交，F2中会出现红花∶粉或蓝花∶白花＝3∶1∶4）；再进行实验验证
解析：（1）根据后代的表型可知，叶型在后代雌雄中的表现不同，故控制叶型的基因位于X染色体上，根据后代雌性的表型为阔叶可知，阔叶为显性性状，窄叶为隐性性状，亲本叶型相关的基因型为XNXn和XNY；亲本均为红花，而后代中红花∶蓝花≈3∶1，故亲本花色相关的基因型为Aa1和Aa2。雌性亲本的基因型为Aa1XNXn或Aa2XNXn。（2）当亲本为a1a1XnXn和a2a2XnY或a2a2XnXn和a1a1XnY时，后代全部是蓝花窄叶。F1中蓝花窄叶个体a1a2XnY与多株蓝花阔叶个体1/2a1a2XNXN、1/2a1a2XNXn杂交，后代中蓝花窄叶a1a2XnXn或a1a2XnY个体所占的比例为1/2×1/2×1/2＝1/8。在本次杂交实验的后代中选择多株粉花窄叶雌雄个体为亲本，并编号。随机选择多组亲本杂交，记录每组亲本的编号。观察统计每组后代的表型，若某杂交组合后代全部为蓝花窄叶个体，则该组亲本即为所需甲、乙。（3）演绎推理：若假设成立，则让该白花雌性个体与F1中的蓝花雄性个体杂交，F2中会出现红花∶粉花∶蓝花∶白花＝2∶1∶1∶4（或若假设成立，则让该白花雌性个体与F1中的红花雄性个体杂交，F2中会出现红花∶粉或蓝花∶白花＝3∶1∶4）；再进行实验验证。
5.（1）两 （2）常 若亮红眼基因位于X染色体上，甲品系雄果蝇与乙品系雌果蝇杂交得到的F1中，雌性应全为野生型，雄性应全为亮红眼 （3）雌 X （4）让甲品系雌性与乙品系雄性杂交，观察统计子代表型及比例 ①子代雌雄个体全表现为野生型 ②子代雌性个体全表现为野生型，雄性个体全表现为朱砂眼
解析：（1）甲、乙品系均为隐性突变，且互不包含对方品系的隐性突变基因。若为同一基因不同突变，则甲、乙两品系杂交，子代全为突变体；若为不同基因突变，则甲、乙两品系杂交，子代全为野生型，题干中实验结果全为野生型，则果蝇颜色至少受两对等位基因的控制。（2）若乙品系的亮红眼基因位于X染色体上，设控制亮红眼的基因为b，则只考虑B/b这一对等位基因，甲品系雄果蝇与乙品系雌果蝇杂交，其基因型应为XBY×XbXb，子代基因型及表型应为XBXb、XbY，子代雌性全表现为野生型，雄性全表现为亮红眼，与题干实验结果不符，因此控制亮红眼的基因位于常染色体上。（3）已知一对果蝇杂交后代中XX∶XY＝2∶1，某个体的一条性染色体上携带有隐性致死基因，若为Y染色体携带，则子代无雄性，若为雄果蝇的X染色体携带，则子代雌雄比例应为1∶1，综上推测雌性个体的一条X染色体可能携带隐性致死基因。（4）实验目的为确定朱砂眼基因的位置，设控制朱砂眼的基因为a，利用假说—演绎法，可提出假说①：A/a基因位于常染色体上，仅考虑该对基因，则甲品系基因型为aa，乙品系基因型为AA，二者杂交，子代为Aa，全为野生型；假说②：A/a基因位于X染色体上，仅考虑该对基因，甲品系雌果蝇基因型为XaXa，雄果蝇基因型为XaY，乙品系雌果蝇基因型为XAXA，雄果蝇基因型为XAY，假说②为伴性遗传，在上述基因型中通过一次杂交实验，子代表现出性状与性别相关联的交配方式为XaXa×XAY，子代基因型为XAXa、XaY，即子代雌性全表现为野生型，雄性全表现为朱砂眼。因此该实验思路为：选择甲品系雌果蝇与乙品系雄果蝇杂交，观察并统计子代表型及比例，若子代雌雄全表现为野生型，则位于常染色体上，若子代雌性表现为野生型，雄性表现为朱砂眼，则位于X染色体上。
6.（1）X 只有当D、d基因位于X染色体上，后代才会出现雌果蝇均为长翅，雄果蝇均为残翅（或答“子代翅形性状与性别相关联”） （2）BBXDY、BbXDY 0或1或2 （3）39∶25 （4）①是 ②不一定
解析：（1）长翅雄果蝇和残翅雌果蝇杂交，F1的长翅（♀）∶残翅（♂）＝1∶1，子代翅形性状和性别相关联，可知基因位于X染色体上，且长翅是显性，残翅是隐性，亲本的基因型为XdXd×XDY。（2）星眼雄果蝇和正常眼雌果蝇杂交，F1的雌雄个体中星眼∶正常眼＝3∶1，子代眼形性状和性别无关联，可知基因位于常染色体上，且星眼是显性、正常眼是隐性，由于亲本是一群个体，亲代的基因型为BB×bb、Bb×bb，且BB∶Bb＝1∶1，综上所述：星眼长翅雄果蝇的基因型为1/2BBXDY、1/2BbXDY，正常眼残翅雌果蝇的基因型为bbXdXd。对于雄果蝇来说，一个次级精母细胞中可能没有Y染色体、只有X染色体，可能有Y染色体但处于减数分裂Ⅱ的前期和中期，也可能有Y染色体但处于减数分裂Ⅱ的后期，因此Y染色体数目是0或1或2条。（3）只考虑正常眼和星眼，F1的基因型及比例为Bb∶bb＝3∶1，F1雌、雄果蝇随机交配，其B配子比例是3/8、b配子比例是5/8，随机交配后，F2的基因型是9/64BB、30/64Bb、25/64bb，则星眼∶正常眼＝39∶25。（4）亲本雄果蝇是BB或Bb，亲本雌果蝇是bb，F1种群中出现一只表型为星眼的三体雄果蝇。若眼形基因在2号染色体上，则该三体雄果蝇是BBb或Bbb，若眼形基因不在2号染色体上，则该三体雄果蝇是Bb。若是BBb，其配子是1/6BB、1/3Bb、1/3B、1/6b，与多只正常眼雌果蝇杂交，子代是星眼∶正常眼＝5∶1；若是Bbb，其配子是1/3Bb、1/3b、1/6bb、1/6B，与多只正常眼雌果蝇杂交，子代是星眼∶正常眼＝1∶1；若眼形基因不在2号染色体上，则该三体雄果蝇Bb，与多只正常眼雌果蝇杂交，子代是星眼∶正常眼＝1∶1。
7.（1）黄血 遵循 根据实验二F1中的黑蚁仅出现在雄蚕，可判断（控制体色的）等位基因B/b位于Z染色体上，两对基因位于两对同源染色体上 （2）AaZBZb 4 （3）1/3 1/2 1/24 （4）①AOZB、aZB aZb、aW 1/4 ②无斑纹
解析：（1）依据实验二，黄血雌雄蚕杂交，后代出现白血蚕，且雌雄蚕无差异，说明控制家蚕黄血和白血这一性状中，黄血对白血为显性，且该基因位于常染色体上，黑蚁雌雄蚕杂交，雌蚕既有黑蚁，又有赤蚁，雄蚕只有黑蚁，雌雄性别有差异，说明控制黑蚁和赤蚁这对性状位于Z染色体上，且黑蚁对赤蚁为显性，综上，两对基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。（2）结合第一小问，根据实验一，F1：黑蚁∶赤蚁＝1∶1，可知，亲本的基因型为：ZBZb×ZbW；黄血∶白血＝1∶1，可知亲本的基因型为Aa×aa，综上，亲本雄蚕的基因型为AaZBZb，雌蚕的基因型为aaZbW。实验二中，依据F1数据可知，雄蚕中均为黑蚁，黄血∶白血＝2∶1；雌蚕中黑蚁∶赤蚁＝1∶1，黄血∶白血＝2∶1，可推知：①黄血AA纯合致死；②P：AaZBZb×AaZBW，F1中致死的基因型有AAZBZB、AAZBZb、AAZBW、AAZbW，共4种。（3）依据第二小问，实验二的亲本杂交组合为AaZBZb×AaZBW，F1可以产生ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW4种基因型，故F1中b的基因频率为（1＋1）/（2＋2＋1＋1）＝1/3；实验二F1中黑蚁白血雄蚕（aaZBZB、aaZBZb）中的纯合子占比为1/2；实验二F1中的黑蚁黄血蚕（AaZBZB、AaZBZb、AaZBW）自由交配，自由交配采用配子法，两对等位基因按照拆分法解决：①Aa×Aa→2/3Aa、1/3aa；②ZBZ－×ZBW→赤蚁雌蚕ZbW的概率为1/4×1/2＝1/8，故F2中的赤蚁白血雌蚕占比为1/3×1/8＝1/24。（4）①染色体缺失的精子可育，因此基因型为AOaZBZB的雄蚕的精原细胞经减数分裂产生的可育配子的基因组成为AOZB、aZB。染色体缺失的卵细胞不可育，基因型为AOaZbW的雌蚕的卵原细胞经减数分裂产生的可育配子的基因组成为aZb、aW。基因型为AOaZBZB的雄蚕与基因型为AOaZbW的雌蚕杂交，得到的F1的基因型为AOaZBZb（有斑纹正常体壁雄蚕）、aaZBZb（无斑纹正常体壁雄蚕）、AOaZBW（有斑纹正常体壁雌蚕）、aaZBW（无斑纹正常体壁雌蚕），因此有斑纹正常体壁雄性所占的比例为1/4。②由题图可知，图中的限性斑纹雌蚕的基因型为aaZWA。在生产中，可利用限性斑纹雌蚕和无斑纹雄蚕（aaZZ）培养出能根据有无斑纹辨别幼蚕性别的后代。
8.（1）野生型∶隐性突变型＝5∶1 （2）染色体结构变异 缺刻翅雌（XOX）∶正常翅雌（XX）∶正常翅雄（XY）∶XOY（致死）＝1∶3∶3 （3）X和Y的同源区段上 XADYD和XadYD XADXad、XadXad （4）6 y-w-m或m-w-y 3.5
解析：（1）若该隐性基因（设为a）在Ⅲ号染色体上，则亲本隐性突变型1的基因型为aa，三体野生型的基因型为AAA，子一代三体野生型基因型为AAa，与隐性突变型1（aa）杂交，由于AAa产生的配子类型和比例为AA∶a∶Aa∶A＝1∶1∶2∶2，因此F2基因型及比例为AAa∶aa∶Aaa∶Aa＝1∶1∶2∶2，表型及比例为野生型∶隐性突变型＝5∶1。在此情况下，F2果蝇中三体个体所占比例是。（2）果蝇缺刻翅是由染色体上某个基因及其上下游DNA片段缺失引起的，由于缺失的片段导致基因数量减少，因此该变异属于染色体结构变异。根据雄性个体中不存在缺刻翅个体，说明缺失片段的遗传与性别相关，故推测缺失片段应位于X染色体上，由于DNA片段缺失具有纯合致死效应，则缺刻翅果蝇的基因型可表示为XOX和正常翅果蝇XY，杂交得F1，F1中雌、雄果蝇的基因型可表示为XOX、XX、XY，比例为1∶1∶1，产生的雌配子为XO∶X＝1∶3，产生的雄配子为X∶Y＝1∶1，故F1个体自由交配得F2，则F2的表型及比例为缺刻翅雌（XOX）∶正常翅雌（XX）∶正常翅雄（XY）∶XOY（致死）＝1∶3∶3。（3）单独分析果蝇的刚毛和截毛：一只纯合截毛雌果蝇与一只纯合刚毛雄果蝇杂交产生F1若干只，F1中雄、雌果蝇均为刚毛，说明刚毛为显性性状。F1雌雄交配得到F2，F2中雄果蝇均为刚毛，雌果蝇中存在一定数量的刚毛个体和截毛个体，说明该性状的遗传与性别有关，又根据亲本雄果蝇为刚毛，子一代和子二代的雄性均为刚毛，说明亲本雄果蝇的Y染色体上含有刚毛基因，又因为子代雌性也存在刚毛和截毛这一性状，因此可判断控制果蝇刚毛和截毛的基因位于X和Y的同源区段上。单独分析眼色：亲本为白眼雌和红眼雄，子一代雄果蝇均为白眼，雌果蝇均为红眼，可判断控制眼色的基因位于X染色体上，且红眼为显性性状。则亲本基因型为XadXad、XADYD，子一代基因型为XADXad、XadYD，子一代自由交配，子二代雄果蝇的基因型为XADYD和XadYD，雌果蝇的基因型为XADXad、XadXad。（4）已知分别控制果蝇朱红眼、黄体、残翅的3种隐性突变性状基因w、y、m均位于X染色体上。则将朱红眼黄体残翅雌果蝇（XwymXwym）和野生型（野生型基因均用“＋”表示，即X＋＋＋Y）雄果蝇杂交，得到F1。则子一代雌性个体基因型为XwymX＋＋＋，若减数分裂时不发生互换，则产生两种雌配子，即Xwym、X＋＋＋，根据表格中配子类型可知，F1雌果蝇产生的重组配子有8－2＝6种，根据双交换型的概率低于单交换型，且双交换型只是将中间的一个基因进行交换，因此结合表格中最后面两种配子数量最少可知，其属于双交换得到的配子，且交换的基因为w和＋，因此可知w位于y和m之间，故w、y、m三种基因在X染色体上的顺序为y-w-m或m-w-y。互换率＝重组型配子÷总配子数×2×100％，若只考虑基因y和w之间的互换情况，则互换型的配子数为17＋16＋2＋3＝38，总配子数为1 025＋1 045＋17＋16＋45＋47＋2＋3＝2 200，则互换率＝38÷2 200×2×100％≈3.5％，即只考虑基因y和w之间的互换情况，推测发生互换的性母细胞占比大约为3.5％。
1 / 3大题突破（二） 遗传规律类
1.（2024·天津和平三模）绝大多数情况下，小麦的一朵小花内只有一个子房，能够结实一粒种子。科研人员发现并选育出了多子房小麦新类型“三粒小麦”，其每朵小花可以正常结实3粒种子。科研人员利用二倍体纯合小麦品系T（单子房）和二倍体纯合小麦品系D（多子房）进行了如下图所示的杂交实验。
（1）杂交实验一和杂交实验二是一组正、反交实验，小麦的多子房与单子房是一对相对性状。若要判断某二倍体小麦是否为纯合子，可让其自交并观察子代是否出现性状分离。品系T的细胞核与细胞质分别来源于小麦和山羊草。研究发现，与小麦亲缘关系较远的细胞质（异源细胞质）会抑制小麦细胞核中某些基因的表达，且这种效应可以遗传给子代。根据杂交实验 可以判断单子房是 （填“显性”或“隐性”）性状，单子房和多子房的遗传受 对等位基因控制。
（2）杂交实验一中F1的细胞质基因几乎全部来自品系 ，F1表现为单子房的原因是
。
杂交实验一的F2中出现了多子房，可能的原因是
。
2.（2024·河南三模）植物远缘杂交可能会造成核仁显性现象，即源于一个亲本的基因组沉默，而源于另一个亲本的基因组表达。现采用人工去雄授粉的方法，以萝卜（RR，2n＝18）为母本、芥蓝（CC，2n＝18）为父本进行杂交，并通过胚抢救（一种育种手段）得到6株F1植株。回答下列问题：
（1）萝卜与芥蓝远缘杂交的后代一般不育，主要原因是 。经胚抢救得到的6株F1幼苗用 处理，可使其成为四倍体，恢复其育性。
（2）若核仁显性使全部后代只表达萝卜或芥蓝一方的基因组，则上述6株F1植株的表型可能有 （填“一种”“两种”“多种”或“都有可能”）。研究人员提取了亲本萝卜、芥蓝及F1的总RNA并逆转录得到cDNA，以cDNA为模板用特定引物进行PCR，经1.5％琼脂糖凝胶电泳的结果如图所示。结合电泳图谱分析，核仁显性使F1表达了 一方的基因组。
（3）若对萝卜采用常规杂交育种，可培育出不同根形的品种。萝卜的根形由A、a和D、d两对常染色体上的等位基因控制，且独立遗传。现将两种稳定遗传的圆形萝卜进行杂交，F1全为扁形；F1自交，F2有扁形、圆形和长形三种表型，已知同时含有A和D基因的个体表现为扁形。
①由此推测，F2中圆形萝卜的基因型有 种，圆形萝卜自由交配，F3中基因型为Aadd的萝卜所占比例为 。
②随机选取F2中一个圆形萝卜，现欲鉴定其是纯合子还是杂合子，可选择表型为 的萝卜与其交配。若后代 ，可证明其为纯合子；若后代 ，可证明其为杂合子。
3.（2024·山东临沂模拟）玉米（2n＝20）是一年生雌雄同株异花传粉的植物，杂交种的杂种优势明显，在高产、抗病等方面，杂合子表现出的某些性状优于纯合亲本（纯系）。玉米茎的高度、果穗的大小、胚乳的颜色等性状与其抗倒伏、高产、品质等密切相关，研究人员进行了如下研究。
（1）玉米茎的高度有高茎和矮茎两种类型，A控制高茎，将高茎植株与矮茎植株杂交，F1均为高茎，F1自交所得F2中高茎与矮茎的比例为3∶1。在连续繁殖高茎玉米品系的过程中，偶然发现一株矮茎玉米突变体M，M自交，子代中高茎玉米植株占1/4。研究发现，M是由亲代高茎玉米植株一个A基因突变而成，基因型表示为AA－。让M自交，后代出现高茎玉米和矮茎玉米，利用遗传定律的实质解释产生此现象的原因：
；
M与正常矮茎玉米植株杂交得F1，F1自由交配的后代中，矮茎植株所占比例是 。
（2）玉米的大穗杂种优势性状由两对等位基因（B1、B2和C1、C2）共同控制，两对等位基因都纯合时表现为衰退的小穗性状。若基因型为B1B2C1C2的大穗杂交种自交后代出现衰退小穗性状的概率为1/2，则说明 。
如果玉米的某杂种优势性状由n对等位基因控制，且每对等位基因都独立遗传。现有该性状n对基因都杂合的杂种优势品种，其后代n对基因都纯合时才表现衰退，该品种自然状态授粉留种，子代表现衰退的概率为 。
（3）玉米籽粒胚乳的颜色有黄色、紫色和杂色，科研人员进行了系列实验来研究胚乳颜色形成的遗传学机制。已知胚乳是由精子与母本产生的两个极核融合后发育而成，每个极核的染色体组成均与卵细胞一致。研究人员为研究胚乳颜色形成的机制，所做杂交实验及结果如表1所示，并作出如下推测：
表1
杂交组合 F1胚乳颜色
一 紫色（RR）（♀）×黄色（rr）（♂） 紫色
二 紫色（RR）（♂）×黄色（rr）（♀） 杂色
推测一：可能与胚乳中R基因的数量有关；
推测二：可能与胚乳中R基因的来源有关。
为证实上述推测，研究人员利用突变体N所做杂交实验及结果如表2所示。
表2
杂交组合 部分F1胚乳
基因型 颜色
三 野生型（rr）（♀）× 突变体N（Rr）（♂） Rrr 杂色
RRrr 杂色
四 野生型（rr）（♂）× 突变体N（Rr）（♀） RRr 紫色
研究发现，突变体N在产生配子时，10号染色体分离有时发生异常，但不影响配子的育性。表2中F1出现少量基因型为RRrr的胚乳的原因是 。
表2中杂交结果仅支持推测 。
4.（2024·山东聊城三模）某多年生雌雄异株的二倍体观赏植物，性别决定方式为XY型。其花色由常染色体上三个复等位基因（A、a1、a2）控制，含A基因的表现为红色，a1和a2共存时表现为蓝色，其他情况为粉色。该植物另有阔叶和窄叶一对相对性状，受基因N、n控制，显隐性关系未知。两株均为红花阔叶的个体杂交，所得F1结果如下表。请回答问题：
F1 红花阔叶 红花窄叶 蓝花阔叶 蓝花窄叶
雌性 603株 0株 201株 0株
雄性 302株 299株 99株 101株
（1）阔叶和窄叶这对相对性状中， 是隐性性状，控制阔叶和窄叶的基因位于 染色体上。雌性亲本的基因型为 。
（2）蓝花窄叶个体是人们广泛喜爱的品种。要使杂交后代全部为蓝花窄叶个体，那么其双亲（下文用甲、乙表示）的基因型是 。
培育小组用上表F1中蓝花窄叶个体与多株蓝花阔叶个体杂交，理论上后代中蓝花窄叶个体所占的比例为 。上述数据说明，蓝花窄叶较难出现，但该小组进行的本次杂交实验为获得亲代甲、乙提供了原材料，请帮助他们设计后续实验方案，以获得甲、乙：
。
（3）另一研究小组选择两株能稳定遗传的粉花个体和红花个体杂交，发现F1中有一株白花雌性个体。于是他们作出假设：在另一对常染色体上存在决定色素合成的基因dd，该白花个体的出现是因为一个d基因突变为D基因，导致色素不能合成。请用假说演绎法的思路并利用F1中的材料设计进一步探究的方案：
。
5.（2024·福建厦门模拟）某野生型红眼果蝇群体中出现了朱砂眼、亮红眼的隐性突变果蝇。现有两个纯合品系的果蝇朱砂眼甲和亮红眼乙，这两个品系的果蝇互不包含对方品系的隐性突变基因。某兴趣小组进行了以下实验：甲品系雄果蝇与乙品系雌果蝇杂交得F1，F1中雌雄果蝇均为野生型红眼（不考虑X、Y染色体的同源区段）。请回答下列问题：
（1）果蝇的眼色遗传至少受 对等位基因的控制。
（2）若已知甲品系的朱砂眼基因与乙品系的亮红眼基因位于非同源染色体上，则乙品系的亮红眼基因位于 染色体上，判断依据是
。
（3）若将F1多对野生型红眼果蝇相互交配得F2，其中有一对果蝇的杂交后代中雌雄比例为2∶1，由此推测该对果蝇的 （填“雌”或“雄”）性个体的一条 （填“X”或“Y”）染色体可能携带隐性致死基因。
（4）若已知甲品系的朱砂眼基因与乙品系的亮红眼基因位于非同源染色体上，甲品系的朱砂眼基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，请利用甲和乙两品系设计一次杂交实验，确定朱砂眼基因的位置。实验思路： 。
预测结果和结论：
①若 ，
则位于常染色体上。
②若 ，
则位于X染色体上。
6.（2024·安徽合肥三模）果蝇的正常眼和星眼、长翅和残翅分别由等位基因B/b、D/d控制，两对基因均不在Y染色体上。现有一群星眼长翅雄果蝇和正常眼残翅雌果蝇杂交，F1的表型及比例为星眼长翅（♀）∶正常眼长翅（♀）∶星眼残翅（♂）∶正常眼残翅（♂）＝3∶1∶3∶1。不考虑致死情况和基因突变，回答下列问题：
（1）基因D、d位于 染色体上，判断依据是
。
（2）亲代雄果蝇的基因型为 ，其产生的一个次级精母细胞中含有 条Y染色体。
（3）让F1雌、雄果蝇随机交配，则F2中星眼果蝇和正常眼果蝇的比例为 。
（4）若F1中出现一只表型为星眼的三体雄果蝇（2号常染色体有三条），减数分裂时2号染色体的任意两条移向细胞一极，剩下的一条移向细胞另一极。欲判断眼形基因是否在2号染色体上，可让该果蝇与多只正常眼雌果蝇杂交，统计分析子代表型及比例。
预期结果：
①若后代星眼∶正常眼＝5∶1，则该眼形基因 （填“是”“不是”或“不一定”）在2号染色体上；
②若后代星眼∶正常眼＝1∶1，则该眼形基因 （填“是”“不是”或“不一定”）在2号染色体上。
7.（2024·江苏盐城模拟）家蚕的性别决定为ZW型，自然种群中雌雄蚕数量基本相等。已知家蚕的血液有黄色和白色两种，由常染色体上的等位基因A/a控制；蚁蚕阶段的体色有黑蚁与赤蚁两种，由等位基因B/b控制。某研究小组进行了如下两组杂交实验，结果如下图所示（不考虑等位基因位于Z、W染色体的同源区段）。回答下列问题：
（1）家蚕黄血和白血性状中，显性性状为 ，这两对相对性状 （填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，理由是
。
（2）实验一父本的基因型是 ，实验二中致死个体的基因型有 种。
（3）实验二F1中b的基因频率为 。实验二F1中黑蚁白血雄蚕中的纯合子占比为 ，若实验二F1中的黑蚁黄血蚕自由交配，F2中的赤蚁白血雌蚕占比为 。
（4）若家蚕（2N＝56）有斑纹（A）对无斑纹（a）为显性，A和a所在的常染色体偶见缺失（但基因A/a所在的片段并没有缺失，如图1）现象，表示为AOaO。家蚕的正常体壁（B）对透明体壁（b）为显性，相关基因位于Z染色体上。请回答：
①研究发现染色体缺失的卵细胞不可育，而染色体缺失的精子可育。基因型为AOaZBZB的个体，产生的可育配子的基因型为 。基因型为AOaZbW的个体，产生的可育配子的基因型为 ；这两个亲本家蚕杂交，得到的F1中，有斑纹正常体壁雄性所占的比例为 。
②雄蚕由于吐丝多、丝的质量好，更受蚕农青睐，但在幼蚕阶段，雌雄不易区分。科学家利用已培育出的限性斑纹蚕（如图2）和无斑纹异性蚕杂交，选择其后代中表型为 （填“有斑纹”或“无斑纹”）的个体培养，得到的都是高产的雄蚕。
8.（2024·山东烟台三模）基因定位是指基因所属的染色体及基因在染色体上的位置关系测定，可借助果蝇杂交实验进行基因定位。
（1）现有Ⅲ号染色体三体的野生型和某隐性突变型果蝇进行杂交实验，杂交过程如图1。若F2果蝇表型及比例为 时，能够确定该隐性突变的基因位于Ⅲ号染色体上。在此情况下，F2果蝇中三体个体所占比例是 。
P 隐性突变型1 × 三体（Ⅲ）野生型1
F1 三体（Ⅲ）野生型2 × 隐性突变型1
F2 ？
图1
（2）果蝇缺刻翅是由染色体上某个基因及其上下游DNA片段缺失引起的，具有纯合致死效应，雄性个体中不存在缺刻翅个体，则缺刻翅果蝇的变异类型属于 ，缺刻翅与正常翅果蝇杂交得F1，F1雌雄交配得F2，F2翅型、性别的表型及比例为 。
（3）果蝇的红眼和白眼由等位基因A、a控制，果蝇的刚毛和截毛由等位基因D、d控制。一只纯合白眼截毛雌果蝇与一只纯合红眼刚毛雄果蝇杂交产生F1，F1中雄果蝇均为白眼刚毛，雌果蝇均为红眼刚毛。F1雌雄交配得到F2，F2中雄果蝇均为刚毛，雌果蝇中存在刚毛和截毛个体。控制果蝇刚毛和截毛的基因位置为 ，考虑这两对相对性状，F2中雄果蝇的基因型为 ，F2中雌果蝇的基因型为 。
（4）对同一染色体上的三个基因来说，染色体的互换主要包括单交换型和双交换型，如图2。双交换型的概率低于单交换型。已知分别控制果蝇朱红眼、黄体、残翅的3种隐性突变性状基因w、y、m均位于X染色体上。为确定基因w、y、m在X染色体上的相对位置，科学家将朱红眼黄体残翅雌果蝇和野生型（野生型基因均用“＋”表示）雄果蝇杂交，得到F1。F1雌果蝇产生的配子类型及数目如表所示。
雌配子 基因型 ＋＋＋ wym w＋m ＋y＋ ＋＋m wy＋ w＋＋ ＋ym
配子 数目 1 025 1 045 17 16 45 47 2 3
分析可知，F1雌果蝇产生的重组配子有 种，其中w、y、m三种基因在X染色体上的顺序为 。只考虑涉及基因y和w的互换情况，推测发生互换的性母细胞占比大约为 ％。
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