高三化学一轮复习公开课《第4讲 氧化还原反应方程式的配平及计算》教学设计

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名称 高三化学一轮复习公开课《第4讲 氧化还原反应方程式的配平及计算》教学设计
格式 docx
文件大小 58.9KB
资源类型 试卷
版本资源 人教版(2019)
科目 化学
更新时间 2026-01-27 00:00:00

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文档简介

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高三一轮复习 第4讲 氧化还原反应方程式的配平及计算 教案
(人教版2019必修1 化学物质及其变化)
一、教材及学情分析
教材分析
本课时属于高三一轮复习“化学基本概念”的核心应用内容,对应人教版2019必修1第二章第三节“氧化还原反应”的核心拓展考点。教材原章节从氧化还原反应的本质(电子转移)入手,介绍化合价的升降规律,本复习课则聚焦高考命题的“配平+计算”核心逻辑,将“氧化还原反应的本质规律→方程式配平方法→电子守恒法计算”进行体系化整合,通过模型构建、真题情境拆解,帮助学生建立“价态升降→电子转移→配平→计算”的完整认知链条。本课时的复习既巩固了氧化还原反应的基础概念,又为后续元素化合物、电化学中的氧化还原反应综合应用奠定核心方法,贴合《普通高中化学课程标准(2022年版)》中“证据推理与模型认知”“宏观辨识与微观探析”等核心素养的培养要求。
学情分析
学生为高三年级,已掌握氧化还原反应的基础概念(氧化剂、还原剂、化合价升降),但面对高考中“陌生情境下的氧化还原方程式配平(如工业流程、新物质合成中的配平)、多步反应的电子守恒计算、含多个氧化还原体系的计算”等高频难点时,难以准确关联化合价变化与电子转移、配平中忽略介质(H 、OH 、H O)的参与、计算中未能建立全局的电子守恒逻辑。为帮助学生克服这些困难,教师可采用模型迁移法、真题探究法、小组合作讨论等教学方法,激发学生的复习积极性,提升他们的逻辑推导与定量计算能力。
二、教学目标
结合《普通高中化学课程标准(2022年版)》及高三一轮复习的核心要求,围绕化学学科核心素养制定如下教学目标:
1. 宏观辨识与微观探析:从宏观化合价升降现象出发,关联微观电子转移本质,建立“微观电子转移得失(e )→宏观化合价变化(升/降)→氧化还原反应方程式配平”的递进认知,深化氧化还原反应的“价变守恒”核心逻辑。
2. 证据推理与模型认知:构建“氧化还原配平与计算通用模型”(价态分析→电子守恒→电荷守恒→原子守恒→电子守恒计算),能基于化合价变化的证据,快速配平陌生情境下的氧化还原方程式,通过电子守恒法解决多步反应、复杂体系的定量计算问题,提升模型迁移与逻辑推导能力。
3. 科学探究与创新意识:通过对高考氧化还原配平与计算真题的拆解与小组探究,合作分析典型易错点(如介质的选择、多步反应的电子转移关联),培养从价态变化中提取证据、推导电化学量关系的探究能力。
4. 科学态度与社会责任:了解氧化还原配平与计算在工业生产(如化工原料制备)、环境监测(如污染物含量测定)中的应用价值,认识定量分析对科学研究的重要意义,增强科学服务社会的责任意识。
三、教学重难点
教学重点
氧化还原反应配平的核心方法:电子守恒法(化合价升降法),即氧化剂得电子总数等于还原剂失电子总数
配平的步骤:价态分析→标出变价元素化合价→计算最小公倍数→配平变价物质→配平介质(H 、OH 、H O)→原子守恒检查
氧化还原反应计算的核心逻辑:电子守恒法,即氧化剂得电子总数=还原剂失电子总数,无关中间产物的具体反应
配平的常见类型:正向配平(氧化剂、还原剂不同)、逆向配平(歧化反应、归中反应)
教学难点
陌生情境下的氧化还原方程式配平:如工业流程中介质(H 、OH 、H O)的选择与配平、多元素变价的配平
复杂计算中的电子守恒迁移:如多步反应的电子守恒关联、部分氧化还原反应(原料部分被氧化/还原)的计算
歧化反应、归中反应的逆向配平与电子转移判断
四、教学设计
教学过程 时间分配 教师活动 学生活动 设计意图
导入环节:真题情境与认知冲突引入 5分钟 1. 展示2023年全国卷Ⅰ、2022年新高考卷Ⅰ中涉及本课时内容的真题片段:
(1)“写出工业流程中与在稀硫酸中反应的化学方程式”
(2)“测定某样品中的含量,取25.00mL样品,用0.1000mol/L的酸性溶液滴定,消耗15.00mL,计算样品中的浓度”
(3)“配平反歧化反应:”
2. 提出问题链:
① 遇到陌生氧化还原反应,如何快速配平?
② 多步反应中,为什么可以不用写所有方程式就能直接计算?
③ 歧化反应的配平逻辑与普通反应有何不同?
3. 梳理学生的初步回答,针对“陌生反应配平”“多步计算”“歧化反应配平”等争议点,引出本节课主题:构建配平与计算通用模型,突破氧化还原综合应用难题。 1. 认真观察真题情境,结合已有知识思考问题链
2. 举手发言,分享自己对氧化还原配平与计算的理解
3. 明确本节课的复习目标:掌握氧化还原配平与计算的核心方法,解决高考高频难题。 1. 以高考真题引入,贴合高三复习的应试需求,快速暴露学生在氧化还原配平与计算中的认知误区
2. 通过问题链制造认知冲突,激发学生的复习主动性与探究欲望
3. 建立“真题考点-复习内容”的直接关联
讲授环节一:氧化还原反应配平模型构建 15分钟 1. 核心配平原理:氧化剂得电子总数=还原剂失电子总数(化合价升降总数相等)
2. 构建“通用配平五步模型”:
(1)标:标出变价元素的化合价,确定氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物
(2)算:计算氧化剂的降价总数、还原剂的升价总数,求出最小公倍数(即电子转移总数)
(3)配:将最小公倍数分别除以化合价升降数,得到氧化剂、还原剂的化学计量数,配平变价物质
(4)补:根据电荷守恒与原子守恒,配平介质(H 、OH 、H O)
① 酸性环境:缺H用H 补,缺O用H O补
② 碱性环境:缺O用OH 补,缺H用H O补
(5)查:检查所有原子的数目是否守恒,确保配平正确
3. 配平类型拓展:
(1)正向配平:氧化剂、还原剂不同的反应(如与的反应)
(2)逆向配平:歧化反应、归中反应(如与NaOH的反歧化反应,从与的价态逆向计算升降总数)
4. 结合真题案例拆解:“配平与在稀硫酸中反应的化学方程式”
步骤:
(1)标:Mn从+4→+2(降2),Fe从+2→+3(升1),S从-1→+6(升7),每个中Fe+2S共升1+2×7=15
(2)算:最小公倍数=2×15=30,MnO 计量数=30/2=15,计量数=30/15=2
(3)配:
(4)补:配平S原子,生成15和1共需15+3=18个,原料中计量数=18-2×2=14(因为2个提供2个S);配平H、O,计量数=14
(5)查:,原子守恒。 1. 跟随教师的讲解,在笔记本上记录通用配平五步模型与配平类型
2. 结合真题案例,尝试按五步模型逐步配平陌生反应
3. 提出疑问:“歧化反应中,为什么要逆向配平?”
4. 总结配平的核心:“电子守恒是基础,介质配平是关键,原子守恒是保障”。 1. 构建通用配平模型,将零散的配平步骤整合为有序的“标-算-配-补-查”流程,降低陌生反应配平的难度
2. 通过真题案例强化应用逻辑,让学生掌握可迁移的配平方法
3. 解决高考中陌生氧化还原反应配平的高频难点,提升配平的准确性与效率
讲授环节二:氧化还原反应计算模型构建 10分钟 1. 核心计算原理:电子守恒法,即氧化剂得电子总数=还原剂失电子总数,与反应中的中间产物无关,直接关联起始氧化剂与最终还原剂(或反之)
2. 构建“通用计算三步模型”:
(1)找:确定整个反应过程中,氧化剂、还原剂的价态变化,排除中间产物干扰
(2)列:列出电子守恒关系式:
(3)算:代入数据计算,求解未知量
3. 计算类型拓展:
(1)直接反应计算:如与的滴定反应,Mn从+7→+2(得5e ),Fe从+2→+3(失1e ),电子守恒式:
(2)多步反应计算:如由生成,再与反应生成,最后加热分解为,整个过程中Cu的价态从0→+2(失2e ),最终氧化剂是O (得2e ),电子守恒式:
(3)部分氧化还原计算:如浓与Cu反应,一部分HNO 被还原为(氧化剂),一部分起酸的作用,计算时仅需考虑被还原的N的价态变化
4. 结合真题案例拆解:“测定某样品中的含量,取25.00mL样品,用0.1000mol/L的酸性溶液滴定,消耗15.00mL,计算样品中的浓度”
步骤:
(1)找:Mn从+7→+2(得5e ),Fe从+2→+3(失1e )
(2)列:
(3)算:,解得。 1. 跟随教师的讲解,在笔记本上记录通用计算三步模型与计算类型
2. 结合真题案例,尝试按三步模型逐步计算
3. 提出疑问:“多步反应中,如何快速找到最终的氧化剂与还原剂?”
4. 总结计算的核心:“跳过中间产物,直接关联起始与最终的价态变化,电子守恒是核心”。 1. 构建通用计算模型,将复杂的多步反应计算简化为“价态变化-电子守恒”的直接关联,降低计算难度
2. 通过真题案例强化应用逻辑,让学生掌握可迁移的计算方法
3. 解决高考中氧化还原多步反应、部分氧化还原计算的高频难点,提升计算的准确性与效率
实践环节:小组合作——真题综合探究 12分钟 1. 将学生分成4人小组,发放“氧化还原配平与计算真题探究任务单”,选取2022年新高考卷Ⅱ的综合真题:
(1)“写出工业上用氧化制备的离子方程式(酸性环境)”
(2)“制备的过程中,若消耗1mol,理论上需要多少mol?(用电子守恒法计算)”
(3)“配平反歧化反应:”
2. 巡回指导各小组,针对小组的疑问进行点拨,如“酸性环境下介质的配平”“多步反应的电子守恒关联”
3. 请1个小组展示探究结果,其他小组进行补充与评价,最后教师总结:
(1)离子方程式:(此处需注意中Fe为+6价,正确配平为:?不,酸性环境下不稳定,正确反应应为,若制备需碱性环境,配平为)
(2)电子守恒:Cl从+5→-1(得6e ),Fe从+2→+6(失4e ),,
(3)歧化反应逆向配平:I从0→-1(降1)、0→+5(升5),最小公倍数5,计量数5,计量数1,配平得。 1. 4人小组分工合作,2人负责第(1)(3)题配平,2人负责第(2)题计算,共同完成任务单
2. 小组内讨论分析过程中的争议点,如“介质的选择与配平”“歧化反应的逆向配平逻辑”
3. 小组代表上台展示探究结果,结合配平与计算模型讲解推导依据
4. 记录教师总结的核心结论,强化配平与计算的逻辑。 1. 通过小组合作探究高考综合真题,让学生在真实命题情境中应用配平与计算通用模型,提升知识迁移与综合运用能力
2. 暴露学生在陌生反应配平、多步计算、歧化反应配平中的易错点,通过互评与教师总结及时纠正
3. 培养学生的合作探究能力与表达能力,提升解决复杂氧化还原问题的信心
实践环节二:独立练习——真题应用 8分钟 1. 发放2023年全国卷Ⅰ的真题片段:
(1)“配平工业流程中与在酸性环境中的反应:$
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