大题逐点突破1 有机物的命名、官能团识别与反应类型判断
1.试指出各有机化合物中所含官能团的名称。
（1）（2025·北京高考11题节选）分子中含有的官能团是硝基和 。
（2）（2025·河南高考18题节选）中含氧官能团的名称是 。
（3）（2025·甘肃高考18题节选）化合物中的含氧官能团名称为 。
2.试按要求给各有机化合物命名。
（1）（2024·安徽高考18题节选）E（）在一定条件下还原得到，后者的化学名称为 。
（2）（2023·山东高考19题节选）A（）的化学名称为 （用系统命名法命名）。
（3）（2023·全国甲卷30题节选）A（）的化学名称是 。
（4）（2022·全国乙卷36题节选）A（）的化学名称是 。
（5）（2022·河北高考18题节选）B（）的化学名称为 。
3.（2025·陕晋青宁18题节选）我国某公司研发的治疗消化系统疾病的新药凯普拉生（化合物H），合成路线如下（部分试剂、反应条件省略）。
已知：
回答下列问题：
（1）A中官能团的名称是 、 。
（2）B的结构简式为 。
（3）由C转变为D的反应类型是 。
（4）同时满足下列条件的B的同分异构体有 种（不考虑立体异构）。
①含有两个甲基；②与钠反应产生氢气。
（5）由D转变为E的过程中经历了两步反应，第一步反应的化学方程式是 （要求配平）。
（6）下列关于F说法正确的有 。
A.F能发生银镜反应
B.F不可能存在分子内氢键
C.以上路线中E＋FG的反应产生了氢气
D.已知醛基吸引电子能力较强，与相比F的N—H键极性更小
1.识记常见官能团的结构与名称
名称 碳碳 双键 碳碳 三键 碳卤键 羟基 醚键
结构 —C≡C— —OH
名称 醛基 酮羰基 羧基 酯基 氨基
结构 —CHO —NH2
名称 酰胺基 硝基 磺酸基 氰基 —
结构 —NO2 —SO3H —C≡N —
2.有机物系统命名
（1）含多官能团有机物的命名
含有多个不同官能团化合物的关键在于要选择优先的官能团作为母体。官能团作为母体的优先顺序为（以“＞”符号表示优先）：羧酸＞酯＞醛＞酮＞醇＞胺。
（2）含苯环的有机物命名
①苯的同系物、卤代苯、硝基取代物等，一般苯环作母体。如：邻二甲苯或1，2-二甲苯；间二氯苯或1，3-二氯苯。
②含有其他官能团的芳香族化合物，一般苯环作取代基。如：苯乙烯；对苯二甲酸或1，4-苯二甲酸。
3.有机反应类型的判断
（1）有机化学反应类型判断的基本思路
（2）根据官能团的转化判断反应类型
（3）依据反应条件判断有机反应类型
反应条件 反应类型和可能的官能团（或基团）
浓硫酸、△ ①醇的消去（醇羟基） ②酯化反应（羟基或羧基）
稀硫酸、△ ①酯的水解（酯基） ②糖类的水解反应
NaOH水溶液、△ ①卤代烃的水解（—X） ②酯的水解（酯基）
NaOH醇溶液、△ 卤代烃的消去（—X）
H2/催化剂 加成（碳碳双键、碳碳三键、醛基、酮羰基、苯环）
O2/Cu或Ag、△ 醇羟基催化氧化
LiAlH4或NaBH4 羧酸的还原
Cl2（Br2）/铁或FeX3作催化剂 苯环上的取代反应
卤素单质（Cl2或溴蒸气）、光照 ①烷烃的取代反应 ②苯环上烷烃基的取代反应
1.（2025·黑龙江大庆二模）甲磺酸贝舒地尔片（化合物J）是一种甲磺酸盐，用于治疗慢性抗宿主病，其合成路线如图所示。
（C）
已知：①＋R—NH2
②MsOH为甲磺酸，一种常见的有机酸，其结构简式为CH3SO3H
回答下列问题：
（1）C的结构简式为 。
（2）I的含氧官能团名称是 。
（3）F生成G的化学方程式是 。
（4）G成环制得H的过程中涉及两步反应，反应类型依次是加成反应和 。
（5）H到I分两步进行，已知SOCl2是常用的卤化试剂，可将羟基转化为氯原子，则合成过程中H与SOCl2反应生成的有机产物的结构简式为 。
2.（2025·安徽安庆二模节选）托伐普坦（Tolvaptan）是一种选择性血管加压素V2受体拮抗药，可用于血容量扩张，其前体的最新合成路线如下：
回答下列问题：
（1）A的化学名称为 。
（2）B到C的反应类型为 。
（3）D转化为E的化学方程式为 。
（4）J中存在的官能团名称为 。
大题逐点突破1 有机物的命名、官能团识别与反应类型判断
【真题研做·明确考向】
1.（1）氟原子（或碳氟键）、羧基 （2）醚键、酯基 （3）酚羟基、醛基
2.（1）1，2-二甲苯（或邻二甲苯） （2）2，6-二氯甲苯 （3）间甲基苯酚（或3-甲基苯酚） （4）3-氯丙烯 （5）3，4-二氯苯甲酸
3.（1）硝基 （酚）羟基 （2） （3）还原反应 （4）5
（5）＋2HCl＋NaNO2＋NaCl＋2H2O （6）AC
解析：（1）A中“—NO2”为硝基，“—OH”为（酚）羟基。（2）对比A、C的结构，从中虚线处断开，左侧为A的部分，则右侧为B的部分，断开处连接Br原子，故B的结构简式为。（3）C中硝基转化为D中氨基，为“去氧加氢”的还原反应。（4）—C4H9有两种碳链，第1种：和第2种：，第1种2号和3号碳原子上氢原子的化学环境相同，1号和4号碳作为两个甲基，能与钠反应产生H2，则含有羟基，将羟基连在2号碳原子上，溴原子可以在2号碳原子上，也可以在3号碳原子上，共有2种；第2种1、2、3号碳原子上氢原子的化学环境相同，由于只能存在2个甲基，故其中一个碳原子上必须要连羟基或溴原子，让1号、3号碳作为两个甲基，在2号碳原子上连羟基，则2号、4号碳原子上可以连溴原子，有2种；若在4号碳原子上连羟基，则在2号碳原子上连溴原子，有1种，故共有5种符合条件的同分异构体。（5）由已知信息可知，D转变为E的第一步反应为D与NaNO2、HCl反应生成，由原子守恒可知，产物中还有NaCl和H2O，由此可得反应的化学方程式。（6）F中含有醛基，可以发生银镜反应，A正确；F中含有的—NH—中的H可以与苯环上的F原子形成分子内氢键，B错误；E＋FG的反应机理为E中Cl原子与F中—NH—中的H结合生成HCl，HCl与NaH反应生成NaCl和H2，C正确；中醛基为吸电子基团，会使得N—H键的极性增强，D错误。
【对点演练·能力培养】
1.（1） （2）醚键、酰胺基
（3）＋＋H2O
（4）消去反应
（5）
解析：A和B的反应为已知①的反应类型，可推断出C的结构为，C和D发生取代反应得到E，E在酸性条件下发生酯的水解得到F，F的结构简式为，F与发生取代反应生成G和水，G在碳酸钾、乙醇和水的条件下先发生氨基和碳氧双键的加成，再消去一个水分子得到H，H和SOCl2反应得到，再和反应生成I，I和甲磺酸反应得到J。
（5）由分析可知，合成过程中H与SOCl2反应生成的有机产物的结构简式为。
2.（1）邻硝基苯甲酸（或2-硝基苯甲酸） （2）还原反应
（3）＋＋HBr
（4）（酮）羰基、酰胺基
解析：（1）的名称为邻硝基苯甲酸（或2-硝基苯甲酸）。（2）B到C的过程中由—NO2转变为—NH2，可知B到C的反应类型为还原反应。（3）根据D到E的反应试剂为4-溴丁酸乙酯，确定反应物之一为，生成物中存在HBr，从而可得化学方程式为＋＋HBr。（4）分析J的结构简式，可得官能团的名称为（酮）羰基、酰胺基。
5 / 5(共34张PPT)
大题逐点突破1
有机物的命名、官能团识别与反应类型判断
02
核心再悟
01
真题研做
明确考向
突破难点
03
对点演练
能力培养
目 录
contents
真题研做 明确考向
1. 试指出各有机化合物中所含官能团的名称。
（1）（2025·北京高考11题节选） 分子中含有的官能团是硝基
和 。
（2）（2025·河南高考18题节选） 中含氧官能团的名
称是 。
氟原子（或碳氟键）、羧基
醚键、酯基
（3）（2025·甘肃高考18题节选）化合物 中的含氧官能团名称
为 。
酚羟基、醛基
2. 试按要求给各有机化合物命名。
（1）（2024·安徽高考18题节选）E（ ）在一定条件下还原得
到 ，后者的化学名称为 。
（2）（2023·山东高考19题节选）A（ ）的化学名称为
（用系统命名法命名）。
1，2-二甲苯（或邻二甲苯）
2，6-二
氯甲苯
（3）（2023·全国甲卷30题节选）A（ ）的化学名称是
。
（4）（2022·全国乙卷36题节选）A（ ）的化学名称是 。
（5）（2022·河北高考18题节选）B（ ）的化学名称为
。
间甲基苯
酚（或3-甲基苯酚）
3-氯丙烯
3，
4-二氯苯甲酸
3. （2025·陕晋青宁18题节选）我国某公司研发的治疗消化系统疾病的新药凯普拉生（化合物H），合成路线如右（部分试剂、反应条件省略）。
已知：
回答下列问题：
（1）A中官能团的名称是 、 。
硝基
（酚）羟基
解析：A中“—NO2”为硝基，“—OH”为（酚）羟基。
（2）B的结构简式为 。
解析：对比A、C的结构，从 中虚线处断开，左侧为A的部分，
则右侧为B的部分，断开处连接Br原子，故B的结构简式为 。
（3）由C转变为D的反应类型是 。
还原反应
解析： C中硝基转化为D中氨基，为“去氧加氢”的还原反应。
（4）同时满足下列条件的B的同分异构体有 种（不考虑立体异构）。
①含有两个甲基；②与钠反应产生氢气。
5
解析：—C4H9有两种碳链，第1种： 和第2种： ，第1种2
号和3号碳原子上氢原子的化学环境相同，1号和4号碳作为两个甲基，能
与钠反应产生H2，则含有羟基，将羟基连在2号碳原子上，溴原子可以在2
号碳原子上，也可以在3号碳原子上，共有2种；第2种1、2、3号碳原子上
氢原子的化学环境相同，由于只能存在2个甲基，故其中一个碳原子上必
须要连羟基或溴原子，让1号、3号碳作为两个甲基，在2号碳原子上连羟
基，则2号、4号碳原子上可以连溴原子，有2种；若在4号碳原子上连羟
基，则在2号碳原子上连溴原子，有1种，故共有5种符合条件的同分异构体。
（5）由D转变为E的过程中经历了两步反应，第一步反应的化学方程式
是
（要求配平）。
＋2HCl＋NaNO2
＋NaCl＋2H2O
解析：由已知信息可知，D转变为E的第一步反应为D与NaNO2、HCl反应生
成 ，由原子守恒可知，产物中还有NaCl和H2O，由此可得反
应的化学方程式。
（6）下列关于F说法正确的有 。
A. F能发生银镜反应
B. F不可能存在分子内氢键
C. 以上路线中E＋F G的反应产生了氢气
D. 已知醛基吸引电子能力较强，与 相比F的N—H键极性更小
AC
解析： F中含有醛基，可以发生银镜反应，A正确；F中含有的—NH—中的
H可以与苯环上的F原子形成分子内氢键，B错误；E＋F G的反应机理
为E中Cl原子与F中—NH—中的H结合生成HCl，HCl与NaH反应生成NaCl
和H2，C正确； 中醛基为吸电子基团，会使得N—H键的极性
增强，D错误。
核心再悟 突破难点
1. 识记常见官能团的结构与名称
名称 碳碳双键 碳碳三键 碳卤键 羟基 醚键
结构 —C≡C— —OH
名称 醛基 酮羰基 羧基 酯基 氨基
结构 —CHO —NH2
名称 酰胺基 硝基 磺酸基 氰基 —
结构 —NO2 —SO3H —C≡N —
2. 有机物系统命名
（1）含多官能团有机物的命名
含有多个不同官能团化合物的关键在于要选择优先的官能团作为母体。官
能团作为母体的优先顺序为（以“＞”符号表示优先）：羧酸＞酯＞醛＞
酮＞醇＞胺。
①苯的同系物、卤代苯、硝基取代物等，一般苯环作母体。如：
邻二甲苯或1，2-二甲苯； 间二氯苯或1，3-二氯苯。
②含有其他官能团的芳香族化合物，一般苯环作取代基。
如： 苯乙烯；
对苯二甲酸或1，4-苯二甲酸。
（2）含苯环的有机物命名
3. 有机反应类型的判断
（1）有机化学反应类型判断的基本思路
（2）根据官能团的转化判断反应类型
（3）依据反应条件判断有机反应类型
反应条件 反应类型和可能的官能团（或基团）
浓硫酸、△ ①醇的消去（醇羟基）
②酯化反应（羟基或羧基）
稀硫酸、△ ①酯的水解（酯基）
②糖类的水解反应
NaOH水溶液、△ ①卤代烃的水解（—X）
②酯的水解（酯基）
反应条件 反应类型和可能的官能团（或基团）
NaOH醇溶液、△ 卤代烃的消去（—X）
H2/催化剂 加成（碳碳双键、碳碳三键、醛基、酮羰基、苯环）
O2/Cu或Ag、△ 醇羟基催化氧化
LiAlH4或NaBH4 羧酸的还原
Cl2（Br2）/铁或FeX3作催化剂 苯环上的取代反应
卤素单质（Cl2或溴蒸气）、光照 ①烷烃的取代反应
②苯环上烷烃基的取代反应
对点演练 能力培养
1. （2025·黑龙江大庆二模）甲磺酸贝舒地尔片（化合物J）是一种甲磺酸
盐，用于治疗慢性抗宿主病，其合成路线如图所示。
（ C ）
已知：① ＋R—NH2
②MsOH为甲磺酸，一种常见的有机酸，其结构简式为CH3SO3H
回答下列问题：
（1）C的结构简式为 。
（2）I的含氧官能团名称是 。
醚键、酰胺基
（3）F生成G的化学方程式
是 。
（4）G成环制得H的过程中涉及两步反应，反应类型依次是加成反应
和 。
消去反应
（5）H到I分两步进行，已知SOCl2是常用的卤化试剂，可将羟基转化为氯
原子，则合成过程中H与SOCl2反应生成的有机产物的结构简式
为 。
解析：A和B的反应为已知①的反应类型，可推断出C的结构为 ，
C和D发生取代反应得到E，E在酸性条件下发生酯的水解得到F，F的结构
简式为 ，F与 发生取代反应生成G和水，G在碳
酸钾、乙醇和水的条件下先发生氨基和碳氧双键的加成，再消去一个水分
子得到H，H和SOCl2反应得到 ，再和
反应生成I，I和甲磺酸反应得到J。
（5）由分析可知，合成过程中H与SOCl2反应生成的有机产物的结构简式
为 。
2. （2025·安徽安庆二模节选）托伐普坦（Tolvaptan）是一种选择性血管加压素V2受体拮抗药，可用于血容量扩张，其前体的最新合成路线如右：
回答下列问题：
（1）A的化学名称为 。
解析： 的名称为邻硝基苯甲酸（或2-硝基苯甲酸）。
（2）B到C的反应类型为 。
解析：B到C的过程中由—NO2转变为—NH2，可知B到C的反应类型为还原反应。
邻硝基苯甲酸（或2-硝基苯甲酸）
还原反应
（3）D转化为E的化学方程式为
。
＋
＋HBr
解析：根据D到E的反应试剂为4-溴丁酸乙酯，确定反应物之一
为 ，生成物中存在HBr，从而可得化学方程式为
＋ ＋HBr。
（4）J中存在的官能团名称为 。
解析：分析J的结构简式，可得官能团的名称为（酮）羰基、酰胺基。
（酮）羰基、酰胺基
THANKS
演示完毕 感谢观看
