2.3 伴性遗传 课件 (共33张PPT)

(共33张PPT)
第3节
伴性遗传
SW生老师
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
讨论：为什么红绿色盲总与性别相关联呢？
伴性遗传：控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系的现象。
染色体
基　因
性 状
决定
决定
位于
性 别
相关
性染色体上的基因不都是决定性别的。
这种遗传病的基因很可能位于性染色体上。
问题探讨
性
人类的性别由性染色体决定，女性的一对性染色体是同型的，用XX表示；男性的一对性染色体是异型的，用XY表示。
Y染色体
X染色体
一、人类的性染色体
女性染色体组成：44+XX
男性染色体组成：44+XY
X
Y
X和Y同源区段
X非同源区段
Y非同源区段
X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。
X
Y
X和Y无等位基因
XBY
X和Y无等位基因
XYB
图 例
婚配关系
正常男性
正常女性
色盲男性
色盲女性
Ⅰ、Ⅱ……
世代数
1、2、3……
各世代中的个体
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。
二、分析人类红绿色盲
（1）红绿色盲基因位于X染色体，还是位于Y染色体上？
思考讨论
X染色体
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。
（2）红绿色盲基因是显性还是隐性基因？
隐性基因
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
XbY
XBXB或XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBXB或XBXb
XBY
XBXb
XBXB或XBXb
XbY
XbY
XBY
（3）用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，在图中标出I代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型。
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。
性别 女 男 基因型
表型
XBXB
B
B
XBY
B
XbY
b
XBXb
b
B
XbXb
b
b
色盲
正常
正常
（携带者）
正常
色盲
写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型和表型
不同个体婚配，共有多少种婚配组合？
XBXB　× XBY
XbXb　× XBY
XBXb　× XBY
XBXb　× XbY
XBXB　× XbY
XbXb　× XbY
写出不同婚配组合的遗传图解。
6种婚配方式 = 男 2种基因型 × 女 3种基因型
① ② ③ ④ ⑤
① XBXB　× XBY
⑥ XbXb　× XBY
④ XBXb　× XBY
⑤ XBXb　× XbY
③ XBXB　× XbY
② XbXb　× XbY
都正常
都色盲
性别 女 男 基因型
表型
XBXB
B
B
XBY
B
XbY
b
XBXb
b
B
XbXb
b
b
色盲
正常
正常
（携带者）
正常
色盲
不同个体婚配，共有多少种婚配组合？
写出不同婚配组合的遗传图解。
6种婚配方式 = 男 2种基因型 × 女 3种基因型
① ② ③ ④ ⑤
写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型和表型
亲代 女性正常 男性色盲
配子
子代
×
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性携带者 男性正常
1 ： 1
结果：儿子都正常，女儿都为携带者。
结论：男性色盲基因只能传给女儿。
亲代 女性携带 男性正常
配子
子代
×
XBXb
XBY
XBXB
XB
XB
Y
XBY
Xb
XBXb
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
结果：儿子一半正常，一半色盲；女儿都正常，但有一半是携带者。
结论：儿子的色盲基因只能从母亲那获得。
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XBXb × XBY
XbY
亲代 女性携带 男性色盲
配子
子代
×
XBXb
XbY
XBXb
Xb
Y
XB
Xb
XbXb
XbY
XBY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
结论：女儿色盲父亲必色盲。
结果：女儿和儿子各有一半为色盲。
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XBY
XbXb × XbY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
亲代 女性色盲 男性正常
配子
子代
×
XbXb
XBY
XBXb
Xb
XB
Y
XbY
女性携带者 男性色盲
1 ： 1
结果：女儿全为携带者，儿子全是色盲患者。
结论：母亲色盲儿子必色盲
XBXB × XBY
XBXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XbXb × XBY
女病父子病
XBXB
XBY
×
XBXb
XBY
×
XbXb
XBY
×
XBXB
XbY
×
XbXb
XbY
无色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都色盲
无色盲
2.
6.
4.
1.
3.
×
特点一：男患者多于女患者
XBXb
XbY
×
5.
人绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）的特点
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
特点二：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿；通常为交叉遗传和隔代遗传。
色盲典型遗传过程是：
外公→女儿→外孙。
红绿色盲基因不能从男性传到男性。
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
XbXb
XbY
XbY
XbY
特点三：女性色盲的父亲和儿子一定是色盲
③男女发病率有明显差别，男性多于女性
①隔代交叉遗传
色盲典型遗传过程是：外公→女儿→ 外孙。
②女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（女病父子必病）
（2）实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇眼色的遗传
（1）伴X染色体隐性遗传病特点
伴X染色体隐性遗传的判定方法：
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父、子病女，病男正非伴性
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐性遗传）
特点
病因
症状
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。
三、人类学血友病
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
四、伴X染色体显性遗传——抗维生素D佝偻病
性别 女性 男性 基因型
表现型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者
患者
（病症轻）
正常
患者
正常
有什么特点？
伴X显性遗传病遗传特点：
（1）患者女性多于男性。
（2）具有世代连续性，代代发病。
（3）男性患病的母亲和女儿都患病。
XDY
XDY
XdY
XDXd
XDXd
XdY
XdXd
XDXd
XdY
XdXd
伴X染色体显性遗传判定方法：
有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母、女病，男病女正非伴性
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
外耳道多毛症
特点：父传子，子传孙，传男不传女。
五、伴Y染色体遗传病
1、伴X染色体隐性遗传
（父亲←女病→儿子）
③女性患者的父亲和儿子均患病
2、伴X染色体显性遗传
（母亲←男病→女儿）
③男性患者的母亲和女儿均患病
3、伴Y染色体遗传（限雄遗传）
①患者全为男性 ②没有显隐性之分
③父传子，子传孙，代代传！
①男性患者多于女性
①女性患者多于男性
②隔代、交叉遗传
②连续遗传、交叉遗传
——抗维生素D佝偻病（ XD）
——红绿色盲（Xb）、血友病（ Xh ）
——外耳道多毛症
小结
伴性遗传类型及特点
伴性遗传记忆口诀：
（1）无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父、子病女，病男正非伴性
（2）有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母、女病，男病女正非伴性
常见遗传病
常染色体显性遗传病：
多指、并指
常染色体隐性遗传：
白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症
伴X染色体显性遗传：
抗维生素D佝偻病
伴X染色体隐性遗传：
红绿色盲、血友病
伴Y染色体遗传：
外耳道多毛症
（1）在医学中应用，优生指导
有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
XBY
XB
Y
配子
子代
XbXb
Xb
XBXb
XbY
女孩正常
男孩患病
1 : 1
×
亲代
六、伴性遗传理论在实践中的应用
如果你是医生，请给他们一些建议：
婚配实例 生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲 生 ；原因：_______________________
男性色盲×女性正常(纯合) 生 ；原因：_______________________
男性正常×女性携带者 生 ；原因：_______________________
抗维生素D佝偻 病男性×女性正常 生 ；原因：______________________
___________
女孩
该夫妇所生男孩均患色盲
男孩
该夫妇所生女孩全患病，
而男孩正常
男女都可
该夫妇所生男女均正常
女孩
所生男孩为色盲的概率为1/2
（1）在医学中应用，优生指导
（2）指导育种工作
ZW型：
②染色体数目决定性别：
③其他因素决定性别：
雄蜂由未受精的卵细胞发育而来（16条）
雌蜂（工蜂和蜂王）由受精卵发育而来（32条）
如：乌龟由孵化时的温度决定性别
XY型 ：
XO型：
XX雌性，XY雄性
ZW雌性，ZZ雄性
(哺乳动物、多种昆虫、多种雌雄异株的植物)
（鸟类、爬行类和少数昆虫类）
XX雌性，XO雄性
（蝗虫）
并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体
①性染色体决定性别
雌性：ZBW（芦花） ZbW（非芦花）
雄性： ZBZB（芦花） ZBZb（芦花） ZbZb（非芦花）
根据雏鸡的羽毛特征区分雌性和雄性，从而实现多养母鸡、多得鸡蛋的目的
zbzb
zＢw
×
亲代
♀
非芦花鸡
♂
芦花鸡
zb
zＢ
w
配子
子代
zBzb
zbw
♂
芦花鸡
♀
非芦花鸡
从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。
课堂小结
课后练习
一、概念检测
1、性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。
(1)位于X或Y染色体土的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。（ ）
(2)位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。( )
2.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是（ ）
×
×
C
3、由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是( )
A. 如果母亲患病，儿子一定患此病
B. 如果祖母患病，孙女一定患此病
C. 如果父亲患病，女儿一定不患此病
D. 如果外祖父患病，外孙一定患此病
A
二、拓展应用
人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。
(1)这对夫妇的基因型是________
(2)在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是__________
AaXBY、AaXBXb
AAXBXB或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb或AaXBY或AAXBY