专题讲解二 利用分离定律解决自由组合定律问题 课件 人教版（2019）必修2(共23张PPT)

(共23张PPT)
利用分离定律解决自由组合定律问题
SW生老师
分离定律
1
D
2
D和d
1
d
2
2
2
8
4
8×4＝32
3
AA
Aa
aa
2
BB
Bb
3
CC
Cc
cc
3×2×3＝18
2
3∶1
2
1∶1
3∶1
2×2×2＝8
(2)由子代表型推亲本基因型
①隐性纯合突破法：一旦子代出现隐性性状，可以直接写出子代基因型，并推知两个亲本各有一个隐性基因。
②基因填充法：先根据亲本表型写出可能的基因，再根据子代的表型及比例将未确定的基因补全。
③子代的性状比例法：利用子代特殊的性状比例来推断亲代的基因型。
a．9∶3∶3∶1 (3∶1)(3∶1) (Aa×Aa)(Bb×Bb) AaBb×AaBb；
b．1∶1∶1∶1 (1∶1)(1∶1) (Aa×aa)(Bb×bb) AaBb×aabb或Aabb×aaBb；
c．3∶3∶1∶1 (3∶1)(1∶1) (Aa×Aa)(Bb×bb)或(Aa×aa)
(Bb×Bb) AaBb×Aabb或AaBb×aaBb。
1∶1
Yy×yy
3∶1
Rr×Rr
YyRr和yyRr
隐性纯合突破法分析：
例如：黄色圆粒豌豆自交后代出现了绿色皱粒的表型；现在选出子代中黄色的豌豆，再自交一代，则F2中黄色的性状出现的概率是多少？
[例1]　(已知显隐性关系和亲代基因型)已知遗传因子A、B、C及其成对的遗传因子独立遗传互不干扰。现有一对夫妇，妻子的遗传因子组成为AaBBCc，丈夫的遗传因子组成为aaBbCc。其子女中遗传因子组成为aaBBCC的比例和出现具有aaB C 表型的女儿的比例分别为(　　)
A．1/8、3/8 B.1/16、3/16
C．1/16、3/8 D.1/8、3/16
[例2]　(已知显隐性关系和子代表型)小麦的高秆(D)对矮秆(d)为显性，有芒(B)对无芒(b)为显性，这两对基因的遗传遵循自由组合定律。将两种小麦杂交，后代中出现高秆有芒、高秆无芒、矮秆有芒、矮秆无芒四种表型，且其比例为3∶1∶3∶1，则亲本的基因型为(　　)
A．DDBB×ddBb B.Ddbb×ddbb
C．DdBb×ddBb D.DdBb×ddbb
[例3]　(患病概率与正常概率)人类多指基因T对正常基因t为显性，白化病基因a对正常基因A为隐性，二者皆独立遗传。在一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的概率分别是(　　)
A．3/4、1/4 B.5/8、1/8
C．1/2、1/8 D.1/4、1/8
当控制两种遗传病(患甲病的概率为m，患乙病的概率为n)的基因之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下：
具有“自由组合”关系的两病概率计算的方法
患甲病概率（m）
患乙病概率（n）
不患乙病概率（1-n）
不患甲病概率（1-m）
①
②
③
④
当控制两种遗传病(患甲病的概率为m，患乙病的概率为n)的基因之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率方法总结如下：
具有“自由组合”关系的两病概率计算的方法
计算公式
类型
序号
②＋③或1－(①＋④)
只患一种病概率
①＋②＋③或1－④
患病概率
拓展求解
(1－m)(1－n)
不患病概率
④
n(1－m)
只患乙病概率
③
m(1－n)
只患甲病概率
②
mn
同时患两病概率
①
（3）孩子同时患两种病的概率是 ；
（4）孩子健康的概率是 ；
（5）孩子仅患多指病的概率是 ；
例.人类的多指是显性遗传病，多指（A）对正常（a）是显性。白化病是一种隐性遗传病，肤色正常（B）对白化（b）是显性。已知这两对相对性状是独立遗传的，遵循自由组合规律。在一个家庭中，父亲多指，母亲正常，他们已经生有患白化病但手指正常的孩子。请预测这对夫妇下一个孩子的健康情况：
（1）孩子正常手指的概率是 ；
（2）孩子患白化病的概率是 ；
1/2
1/4
1/8
3/8
3/8
例.人类的多指是显性遗传病，多指（A）对正常（a）是显性。白化病是一种隐性遗传病，肤色正常（B）对白化（b）是显性。已知这两对相对性状是独立遗传的，遵循自由组合规律。在一个家庭中，父亲多指，母亲正常，他们已经生有患白化病但手指正常的孩子。请预测这对夫妇下一个孩子的健康情况：
（6）孩子仅患白化病的概率是 ；
（7）孩子仅患一种病的概率是 ；
（8）孩子患病的概率是 。
1/8
1/2
5/8
自由组合定律的非常规计算
1．自由组合定律9∶3∶3∶1的变式
F1(AaBb)自交后代比例 原因分析 测交后
代比例
9∶7
9∶3∶4
1∶3
1∶1∶2
F1(AaBb)自交后代比例 原因分析 测交后
代比例
9∶6∶1
15∶1
13∶3
1∶2∶1
3∶1
3∶1
2．累加效应
(1)表现
F1(AaBb)　　自交5种表型，比例为1∶4∶6∶4∶1，测交3种表型，比例为1∶2∶1
(2)原因：A与B的作用效果相同，但显性基因越多，其效果越强。
3.致死效应
(1)胚胎致死
①显性纯合致死
致死基因 F1自交后代基因型及比例 F1测交后代基因型及比例
AA和BB致死 AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝4∶2∶2∶1，其余基因型个体致死 AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1
AA(或BB)致死 AaB ∶aaB ∶Aabb∶aabb＝6∶3∶2∶1或A Bb∶A bb∶aaBb∶aabb＝6∶3∶2∶1，其余基因型个体致死 AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1
②隐性纯合致死
致死类型 F1自交后代基因型及比例 F1测交后代基因型及比例
双隐性致死 A B ∶A bb∶aaB ＝9∶3∶3 —
单隐性致死 A B ∶A bb＝9∶3或 A B ∶aaB ＝9∶3 —
(2)配子致死
某种基因型个体产生的某种配子不能存活等。如基因型为AB的花粉不能发育，则AaBb个体不能产生基因型为AB的雄配子，会使后代基因型及比例发生改变。