【整合】化学【优选资源】人教版选修5高二年级第一章 认识有机化合物第三节 有机化合物的命名2 （共69张PPT）
文档属性
| 名称 | 【整合】化学【优选资源】人教版选修5高二年级第一章 认识有机化合物第三节 有机化合物的命名2 （共69张PPT） |  | |
| 格式 | zip | ||
| 文件大小 | 1.4MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（新课程标准） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2016-11-02 15:26:05 | ||
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文档简介
课件69张PPT。第一章 认识有机化合物第3节 有机化合物的命名第一章
认识有机化合物第三节
有机化合物的命名晨背关键语句理解教材新知应用创新演练把握热点考向知识点一知识点二考向一考向二随堂基础巩固课时跟踪训练知识点三考向三(1)烷烃的系统命名口诀：
选主链，称某烷，编碳号，定支链，
支名前，烃名后，注位置，连短线，
不同基，简到繁，相同基，合并算。 (2)烯炔烃的系统命名：
①选含碳碳双键或三键的最长碳链作主链。
②离双键或三键最近一端给主链编号。
③命名时注明双键或三键位置及个数。
(3)苯的同系物的系统命名：
把苯环上最简单取代基所在的碳原子编号为1，然后选取最小位次给另一个较简单取代基所在碳原子编号，其他命名规则与烷烃相似。 1．烃基
(1)概念：
烃分子失去 所剩余的原子团叫烃基。烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫 ，用R表示，烷基组成的通式为 。一个氢原子烷基—CnH2n＋1(2)常见的烃基：
甲基： ，乙基： ，
正丙基： ，异丙基： 。—CH3—CH2CH3—CH2CH2CH3 2．烷烃的习惯命名法
(1)碳原子数在十以下的，从一到十依次用
来表示。
(2)碳原子数在十以上的用数字表示，如C17H36叫 。甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸十七烷 (3)C5H12的同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH3、
，用习惯命名
法分别为 、 、 。正戊烷异戊烷新戊烷 3．烷烃的系统命名法
(1)第一步选主链：
应选碳原子数 的碳链为主链，有多条含碳原子数相同的碳链应选 的为主链。按主链上的原子数目称为“ ”。
(2)第二步编序号：
从离 最近的一端开始编号定位。 最多支链多某烷支链 (3)第三步写名称：
①主链名称：10个碳原子以下用
表示，10个碳原子以上用数字表示。甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 ②支链的写法：支链的名称写在 名称的前面，在 的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的
，并在数字与名称之间用 隔开。若有多个支链，应先 后 ，相同的支链合并起来用“二” 、“三”等数字表示支链的个数。表示不同位置的相同支链的数字间用“ ”隔开。支链主链位置短线简单复杂，[师生互动·解疑难] 烷烃系统命名法的注意点
1．遵循五个原则
(1)最长原则：应选最长的碳链作主链；
(2)最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子编号；
(3)最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链
较多的碳链作主链； (4)最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和为最小的原则，对主链碳原子编号；
(5)最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。 2．符合五个必须
(1)取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4，……”表示；
(2)相同取代基的个数，必须用中文数字“二，三，四，……”表示；
(3)位号2,3,4等相邻时，必须用逗号“，”隔开(不能用顿号“、”)； (4)名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须有短线“-”隔开；
(5)若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。1．对于烃 的命名正确的是 ( )
A．4-甲基-4,5-二乙基己烷 B．3-甲基-2,3-二乙基己烷
C．4,5-二甲基-3-乙基庚烷 D．3,4-二甲基-4-乙基庚烷解析：可将该烃整理转化为
。
根据系统命名法原则，以距离支链较近端碳原子为起点，依次编号定位。该烷烃的名称是3,4-二甲基-4-乙基庚烷。A、B项主链选错，C项起点碳确定错误。D[自学教材·填要点] 1．选主链
将含有 的最长碳链作为主链，称为
“某烯”或“某炔”。
2．编序号
从距离双键或三键 的一端给主链上的碳原子依次编号定位。双键或三键最近 3．写名称
用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置，用“二” “三”等表示双键或三键的个数。 4．烯烃或炔烃命名的书写方法
取代基位置—取代基名称—官能团位置—某(主链碳原子数)某(官能团个数)烯(炔)。
如 的名称为 。2,3-二甲基-1-丁烯[师生互动·解疑难] 烯烃、炔烃的命名与烷烃命名的不同点
1．主链选择不同
烷烃命名时要求选择分子结构中所有碳链中的最长碳链作为主链，而烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链，也就是说烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。 2．编号定位不同
编号时，烷烃要求离支链最近，即保证支链的位号尽可能地小，而烯烃或炔烃要求离碳碳双键或三键最近，保证双键或三键的位号最小。但如果两端离碳碳双键或三键的位置相同，则从距离取代基较近的一端开始编号。
3．名称书写不同
必须在“某烯”或“某炔”前标明碳碳双键或三键的位置。 2．(1)有机物 的系统命名是
________，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是________。(2)有机物 的
系统命名是________，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是________。解析：(1)由于烯烃是从离碳碳双键较近的一端给主链上的碳原子编号，则该有机物的系统名称为3-甲基-1-丁烯，其完全氢化后的烷烃的系统名称为2-甲基丁烷。
(2)该炔烃的系统名称为5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔，其完全氢化后的烷烃的系统名称为2,3-二甲基-5-乙基庚烷。3-甲基-1-丁烯2-甲基丁烷5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔2,3-二甲基-5-乙基庚烷[自学教材·填要点] 1．习惯命名法
(1)苯的一元取代物：
将 作为母体， 作为取代基，称为
“××苯”，例如： 为 ，
为 ， 为正丙苯， 为异丙苯。苯环苯环侧链的烷基甲苯乙苯 (2)苯的二元取代物：
当有两个取代基时，取代基在苯环上的位置有 、 、 三种，所以取代基的位置可用
来表示。如 为 ，
为 ， 为 。邻间对邻二甲苯邻、间、对间二甲苯对二甲苯 2．系统命名法
当苯环上有两个或两个以上的取代基时，可将苯环上的6个碳原子编号，以某个 所在的碳原子的位置编为1号，并使 给其他取代基编号，最简单的取代基支链的编号和最小例如 名称为 ；
为 ； 为 ；
为 。1,4-二甲基-2-乙基苯1,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯[师生互动·解疑难] 苯的同系物的命名注意问题
(1)以苯环为母体，称为“某苯”。
(2)在苯环上，从连有较简单的支链的碳原子开始，对苯环上的碳原子进行编号，且使较简单的支链的编号和为最小。
(3)如苯环上仅有两个取代基时，常用“邻、间、对”表示取代基的相对位置。3．给下列苯的同系物命名。
（ 1）
的系统名称为________________。
(2) 的系统名称为____________。 解析：苯的同系物是以苯环为母体来命名的，对苯环
上碳原子的编号是从最简单的支链所在的碳原子开始
的，并使支链的编号和为最小，据此可写出其中各有
机物的名称。1,2-二乙基苯1-甲基-3-乙基苯[例1] 用系统命名法命名下列烷烃：[解析] 烷烃命名时必须按照三条原则进行：①选最长碳链为
主链，当最长碳链不止一条时，应选支链多的为主链。②给主
链编号时，应从距离取代基最近的一端开始编号，若两端距离
取代基一样近，应从使全部取代基位号之和最小的一端来编号。
③命名要规范。 2-甲基丁烷2,4-二甲基己烷2,5-二甲基-3-乙基己烷3,5-二甲基庚烷 烷烃命名易出现的错误有：①没有选取最长碳链。②编号位置错误。③书写不够规范，阿拉伯数字、汉字混淆，逗号、短线位置写错或漏写。1．[双选题]下列有机物的命名正确的是 ( )
A．3,3-二甲基-4-乙基戊烷
B．3,3,4-三甲基己烷
C．3,4,4-三甲基己烷
D．2,3,3-三甲基己烷解析：A选项，3,3-二甲基-4-乙基戊烷的结构简式是
选错了主链，应是3,3,4-三甲基己烷。C选项3,4,4-三甲
基己烷的结构简式是三甲基己烷。C选项3,4,4-三甲基己烷的结构简式是
，其名称应是3,3,4-三甲基己烷，故B正确，C
错误。D则为 ，正确。BD [例2] 某烯烃的结构简式为
，甲、乙、丙、丁四位同学
分别将其命名为：2-甲基-4-乙基-1-戊烯；2-异丁基-1-丁烯；5-甲基-3-己烯；4-甲基-2-乙基-1-戊烯。下列对四位同学的命名判断正确的是 ( )A．甲的命名主链选择是错误的
B．乙的命名正确
C．丙的命名主链选择是正确的
D．丁的命名正确[解析] 甲的命名甲基与乙基的编号错误；乙和
丙的命名主链选择错误。D2．某烯烃的错误命名是2-甲基-4-乙基-2-戊烯，那么
它的正确命名应是 。解析：该烯烃的碳骨架为：
结构简式和编号为：
正确的命名是：2,4-二甲基-2-己烯。2,4-二甲基-2-己烯[例3] 用系统命名法命名下列几种苯的同系物：[解析] ①苯的同系物的命名是以苯作母体的。②编号的原则：
将苯环上支链中最简单的取代基所在位号定为1。③苯的同系物名
称的书写格式：取代基位置-取代基名称-苯。1,2,4-三甲苯1,3,5-三甲苯1,2,3-三甲苯 (1)给苯环编号时，将最简单的取代基所连的碳原子编为1号。
(2)可沿顺时针方向编号，也可沿逆时针方向编号，关键是满足取代基位号之和最小。3．给下列苯的同系物命名。
(1) 的系统命名为____________；
(2) 的系统命名为__________。1-甲基-3-乙基苯1-甲基-2-乙基-3-丙基苯一、有机物分子结构的表示方法同步练习1．有一种烃的结构简式如下：
，主链上的碳 原子数是 ( )
A．5 B．4
C．7 D．6解析：烯烃命名时，选择含有碳碳双键的碳链作主链，其他
与烷烃的命名相同。A2．下列有机物的命名肯定错误的是 ( )
A．3-甲基-2-戊烯 B．2-甲基-2-丁烯
C．2,2-二甲基丙烷 D．2-甲基-3-丁炔解析：根据有机物的名称，写出其结构简式，然后再由系统命名法重新命名。D选项结构简式为 ，
编号错误，应为3-甲基-1-丁炔。D3．下列各种烃与氢气完全加成后，能生成2,3,3-三甲基
戊烷的是 ( )
A．
B．
C．CH2===CHC(CH3)2CH(CH3)2
D．(CH3)3CC(CH3)===CHCH3解析：2,3,3-三甲基戊烷的结构简式为
。A项中的物质经加H2后将生
成 ，所以它不可能；B项、D项
加氢后将生成与A项生成物相同的物质，所以也不可能；只有C项物质经过加氢后可以生成2,3,3-三甲基戊烷。C4．某烯烃的结构简式为
有甲、乙、丙、丁四个同学分别将其命名为：2-甲基 -4-乙基-4-戊烯；2-异丁基-1-丁烯；2,4-二甲基-3-乙烯；4-甲基-2-乙基-1-戊烯，下面对4位同学的命名判断正确的是 ( )
A．甲的命名主链选择是错误的
B．乙的命名对主链碳原子的编号是正确的
C．丙的命名主链选择是正确的
D．丁的命名是正确的解析：根据烯烃的命名规则先正确命名，然后与4位同学的命名
作对照，找出错误的原因，从而确定正确答案。根据对照，可以
看出甲同学的命名主链选择正确，但对主链碳原子的编号错误；
乙同学的命名主链选择错误；丙同学的命名主链选择错误；只有
丁同学的命名完全正确。D5. 某有机物的键线式为 ，
它的名称是( )
A．4-甲基-2-己烯 B．4-甲基-2-戊烯
C．3-甲基-2-己烯 D．4-甲基-3-己烯解析：从离双键近的一端起编号，则该有机物的名称为
4-甲基-2-己烯。A6. (CH3CH2)2CHCH3的正确命名是( )
A．3-甲基戊烷 B．2-甲基戊烷
C．2-乙基丁烷 D．3-乙基丁烷
解析：该有机物的结构简式可写为 ，主链上有5个C原子，其名称为3-甲基戊烷。
A7. 下列有机物的系统命名中正确的是( )
A．3-甲基-4-乙基戊烷 B．3,3,4-三甲基己烷
C．3,4,4-三甲基己烷 D．3,5-二甲基己烷解析：按题给名称写出结构简式，再用系统命名法命名，
则发现A命名与“最长”原则矛盾，C命名与“最小”原则矛盾，
D命名与“最近”原则矛盾。B8. 有机物 的命名正确的是( )
A．3-甲基-2,4-戊二烯 B．3-甲基-1,3-戊二烯
C．1,2-二甲基-1,3-丁二烯 D．3,4-二甲基-1,3-丁二烯解析：烯烃在命名时要选含双键最长的碳链为主链，编号也
从离双键最近的一端开始编号，写名称时还要注明官能团的
位置。B9. [双选题]下列各烃与氯气发生取代反应后，生成的一氯取代物可能的同分异构体有3种的是( )
A．丙烷 B．戊烷 C．2-甲基丙烷 D．邻二甲苯解析：要解答这样一类问题，首先要检查各物质分子中有几类位置不同的“H”原子：
A．丙烷 ,1、3号C原子上的H原子是等效的，它们与2号C原子上“H”不等效，所以它只有2种一氯代物。B．戊烷： ,1、5号C上的“H”是等效，2、4号C上的“H”是等效的，还有3号C上的氢共三种(或3类)，则它的一氯代物有3种。
C．2-甲基丙烷： 它的一氯代物有2种。
D．邻二甲苯： ，苯环上的③⑥号C上的“H”是等效，④⑤号C上的“H”是等效的，还有两个甲基上的“H”也等效的，所以它的一氯代物有3种。BD10. [双选题]下列各化合物的命名中正确的是( ) 解析：A项，由于在1号和3号碳上存在碳碳双键，故称之为
1,3-丁二烯。B项在苯环的对位上存在两个甲基，故命名为
对二甲苯。C项，没有从距支链最近的一端开始编号，应命
名为2-甲基-2-丁烯。D项，没有选择最长的碳链为主链，最
长主链应含4个碳，在2号位有一个甲基，故应命为2-甲基丁烷。AB 解析：由题给条件可知，该烷烃分子中只能有两类氢原子，这样其一氯代物才有两种，而其中一定会有—CH3结构，且处于对称位置，从而可写出其结构简式：
。该分子中只有两种氢原子，一种是处于对称位置的—CH3，另一种是—CH2—，即其一氯代物有两种，然后再给该有机物命名，名称为2,2,4,4-四甲基戊烷。11某烷烃的一个分子里含有9个碳原子，其一氯代物只有两种，该烷烃的名称是( )
A．正壬烷 B．2,6-二甲基庚烷
C．2,2,4,4-四甲基戊烷 D．2,3,4-三甲基己烷C12.判断正误:
(1)碳原子可以跟多数非金属元素原子形成共价键( )
分析:碳原子最外层有四个电子,不容易失去电子,只能跟其他
非金属元素原子以共价键结合形成共价化合物。
(2)烷烃的所有原子一定不在同一平面上 ( )
分析:根据烷烃中碳原子的成键特点可知与碳相连的原子或原
子团均处于正四面体的顶点,故烷烃中的所有原子一定不在同
一平面上。√√(3)同分异构体只存在于有机化合物之间。 ( )
分析:有机物尿素的化学式为CO(NH2)2,无机氰酸铵的化学式为
NH4CNO,它们的分子式均为CH4N2O,所以它们互为同分异构体,因
此同分异构体不只存在于有机化合物之间。
(4)互为同分异构体的两种物质,它们的相对分子质量一定相同。
( )
分析:分子式相同,则所含元素相同且每种元素的原子个数相同,
所以它们的相对分子质量一定相同。×√13.问题思考:
(1)符合通式为CnH2n+2的烃一定是烷烃吗?
分析:是。烷烃是饱和链烃,只有烷烃的通式为CnH2n+2,不像单烯烃和环烷烃那样可以具有相同的通式。
(2)相对分子质量相同的两种物质一定互为同分异构体吗?试举例说明。
分析:不一定。相对分子质量相同的不同物质可能具有相同的分子式,也可能具有不同的分子式,如CH3COOH与CH3CH2CH2OH,它们的相对分子质量相同,但分子式不同,不互为同分异构体。14.【学而后思】
(1)最简式相同的物质是不是同一类别的物质?试举例说明。
提示:不一定。有些物质比如乙烯(CH2＝CH2)和丙烯(CH3CH＝CH2)
最简式都是CH2,是同一类物质;乙炔(CH≡CH)和苯( )的最简式都是CH,但二者不是同一类物质。
(2)乙烯的结构简式是不是CH2CH2?
提示:不是。乙烯的结构简式是CH2＝CH2,在有机物的结构简式中
表示碳碳双键的“＝”、碳碳三键的“≡”不能省略。(3) 的结构简式可以写成
(CH3)3C(CH2)2CH3吗?
提示:可以。写结构简式时,同一个碳原子上的相同原子或原子
团可以合并;直接相邻的且相同的原子团亦可以合并。因此,
可以写成(CH3)3C(CH2)2CH3。15. 写出下列化合物的名称或结构简式：
(1)某烃的结构简式为， 此烃名称为_____________________________；
(2)某烃的结构简式为， 可命名为____________；
(3)2,5-二甲基-2,4-己二烯的结构简式为_____________________；
(4)某烃的结构简式为， 可命名为_____________。解析 命名烯烃，所选取的主链必须为含所有双键碳原子在内的
最长碳链，且从靠近双键碳原子的一端开始编号。书写时，应
先选主链，再编号，最后取代基。3-甲基-2-丙基-1-戊烯1-甲基-3-乙基苯2,4-二甲基-3-乙基戊烷
认识有机化合物第三节
有机化合物的命名晨背关键语句理解教材新知应用创新演练把握热点考向知识点一知识点二考向一考向二随堂基础巩固课时跟踪训练知识点三考向三(1)烷烃的系统命名口诀：
选主链，称某烷，编碳号，定支链，
支名前，烃名后，注位置，连短线，
不同基，简到繁，相同基，合并算。 (2)烯炔烃的系统命名：
①选含碳碳双键或三键的最长碳链作主链。
②离双键或三键最近一端给主链编号。
③命名时注明双键或三键位置及个数。
(3)苯的同系物的系统命名：
把苯环上最简单取代基所在的碳原子编号为1，然后选取最小位次给另一个较简单取代基所在碳原子编号，其他命名规则与烷烃相似。 1．烃基
(1)概念：
烃分子失去 所剩余的原子团叫烃基。烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫 ，用R表示，烷基组成的通式为 。一个氢原子烷基—CnH2n＋1(2)常见的烃基：
甲基： ，乙基： ，
正丙基： ，异丙基： 。—CH3—CH2CH3—CH2CH2CH3 2．烷烃的习惯命名法
(1)碳原子数在十以下的，从一到十依次用
来表示。
(2)碳原子数在十以上的用数字表示，如C17H36叫 。甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸十七烷 (3)C5H12的同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH3、
，用习惯命名
法分别为 、 、 。正戊烷异戊烷新戊烷 3．烷烃的系统命名法
(1)第一步选主链：
应选碳原子数 的碳链为主链，有多条含碳原子数相同的碳链应选 的为主链。按主链上的原子数目称为“ ”。
(2)第二步编序号：
从离 最近的一端开始编号定位。 最多支链多某烷支链 (3)第三步写名称：
①主链名称：10个碳原子以下用
表示，10个碳原子以上用数字表示。甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 ②支链的写法：支链的名称写在 名称的前面，在 的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的
，并在数字与名称之间用 隔开。若有多个支链，应先 后 ，相同的支链合并起来用“二” 、“三”等数字表示支链的个数。表示不同位置的相同支链的数字间用“ ”隔开。支链主链位置短线简单复杂，[师生互动·解疑难] 烷烃系统命名法的注意点
1．遵循五个原则
(1)最长原则：应选最长的碳链作主链；
(2)最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子编号；
(3)最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链
较多的碳链作主链； (4)最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和为最小的原则，对主链碳原子编号；
(5)最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。 2．符合五个必须
(1)取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4，……”表示；
(2)相同取代基的个数，必须用中文数字“二，三，四，……”表示；
(3)位号2,3,4等相邻时，必须用逗号“，”隔开(不能用顿号“、”)； (4)名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须有短线“-”隔开；
(5)若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。1．对于烃 的命名正确的是 ( )
A．4-甲基-4,5-二乙基己烷 B．3-甲基-2,3-二乙基己烷
C．4,5-二甲基-3-乙基庚烷 D．3,4-二甲基-4-乙基庚烷解析：可将该烃整理转化为
。
根据系统命名法原则，以距离支链较近端碳原子为起点，依次编号定位。该烷烃的名称是3,4-二甲基-4-乙基庚烷。A、B项主链选错，C项起点碳确定错误。D[自学教材·填要点] 1．选主链
将含有 的最长碳链作为主链，称为
“某烯”或“某炔”。
2．编序号
从距离双键或三键 的一端给主链上的碳原子依次编号定位。双键或三键最近 3．写名称
用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置，用“二” “三”等表示双键或三键的个数。 4．烯烃或炔烃命名的书写方法
取代基位置—取代基名称—官能团位置—某(主链碳原子数)某(官能团个数)烯(炔)。
如 的名称为 。2,3-二甲基-1-丁烯[师生互动·解疑难] 烯烃、炔烃的命名与烷烃命名的不同点
1．主链选择不同
烷烃命名时要求选择分子结构中所有碳链中的最长碳链作为主链，而烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链，也就是说烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。 2．编号定位不同
编号时，烷烃要求离支链最近，即保证支链的位号尽可能地小，而烯烃或炔烃要求离碳碳双键或三键最近，保证双键或三键的位号最小。但如果两端离碳碳双键或三键的位置相同，则从距离取代基较近的一端开始编号。
3．名称书写不同
必须在“某烯”或“某炔”前标明碳碳双键或三键的位置。 2．(1)有机物 的系统命名是
________，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是________。(2)有机物 的
系统命名是________，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是________。解析：(1)由于烯烃是从离碳碳双键较近的一端给主链上的碳原子编号，则该有机物的系统名称为3-甲基-1-丁烯，其完全氢化后的烷烃的系统名称为2-甲基丁烷。
(2)该炔烃的系统名称为5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔，其完全氢化后的烷烃的系统名称为2,3-二甲基-5-乙基庚烷。3-甲基-1-丁烯2-甲基丁烷5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔2,3-二甲基-5-乙基庚烷[自学教材·填要点] 1．习惯命名法
(1)苯的一元取代物：
将 作为母体， 作为取代基，称为
“××苯”，例如： 为 ，
为 ， 为正丙苯， 为异丙苯。苯环苯环侧链的烷基甲苯乙苯 (2)苯的二元取代物：
当有两个取代基时，取代基在苯环上的位置有 、 、 三种，所以取代基的位置可用
来表示。如 为 ，
为 ， 为 。邻间对邻二甲苯邻、间、对间二甲苯对二甲苯 2．系统命名法
当苯环上有两个或两个以上的取代基时，可将苯环上的6个碳原子编号，以某个 所在的碳原子的位置编为1号，并使 给其他取代基编号，最简单的取代基支链的编号和最小例如 名称为 ；
为 ； 为 ；
为 。1,4-二甲基-2-乙基苯1,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯[师生互动·解疑难] 苯的同系物的命名注意问题
(1)以苯环为母体，称为“某苯”。
(2)在苯环上，从连有较简单的支链的碳原子开始，对苯环上的碳原子进行编号，且使较简单的支链的编号和为最小。
(3)如苯环上仅有两个取代基时，常用“邻、间、对”表示取代基的相对位置。3．给下列苯的同系物命名。
（ 1）
的系统名称为________________。
(2) 的系统名称为____________。 解析：苯的同系物是以苯环为母体来命名的，对苯环
上碳原子的编号是从最简单的支链所在的碳原子开始
的，并使支链的编号和为最小，据此可写出其中各有
机物的名称。1,2-二乙基苯1-甲基-3-乙基苯[例1] 用系统命名法命名下列烷烃：[解析] 烷烃命名时必须按照三条原则进行：①选最长碳链为
主链，当最长碳链不止一条时，应选支链多的为主链。②给主
链编号时，应从距离取代基最近的一端开始编号，若两端距离
取代基一样近，应从使全部取代基位号之和最小的一端来编号。
③命名要规范。 2-甲基丁烷2,4-二甲基己烷2,5-二甲基-3-乙基己烷3,5-二甲基庚烷 烷烃命名易出现的错误有：①没有选取最长碳链。②编号位置错误。③书写不够规范，阿拉伯数字、汉字混淆，逗号、短线位置写错或漏写。1．[双选题]下列有机物的命名正确的是 ( )
A．3,3-二甲基-4-乙基戊烷
B．3,3,4-三甲基己烷
C．3,4,4-三甲基己烷
D．2,3,3-三甲基己烷解析：A选项，3,3-二甲基-4-乙基戊烷的结构简式是
选错了主链，应是3,3,4-三甲基己烷。C选项3,4,4-三甲
基己烷的结构简式是三甲基己烷。C选项3,4,4-三甲基己烷的结构简式是
，其名称应是3,3,4-三甲基己烷，故B正确，C
错误。D则为 ，正确。BD [例2] 某烯烃的结构简式为
，甲、乙、丙、丁四位同学
分别将其命名为：2-甲基-4-乙基-1-戊烯；2-异丁基-1-丁烯；5-甲基-3-己烯；4-甲基-2-乙基-1-戊烯。下列对四位同学的命名判断正确的是 ( )A．甲的命名主链选择是错误的
B．乙的命名正确
C．丙的命名主链选择是正确的
D．丁的命名正确[解析] 甲的命名甲基与乙基的编号错误；乙和
丙的命名主链选择错误。D2．某烯烃的错误命名是2-甲基-4-乙基-2-戊烯，那么
它的正确命名应是 。解析：该烯烃的碳骨架为：
结构简式和编号为：
正确的命名是：2,4-二甲基-2-己烯。2,4-二甲基-2-己烯[例3] 用系统命名法命名下列几种苯的同系物：[解析] ①苯的同系物的命名是以苯作母体的。②编号的原则：
将苯环上支链中最简单的取代基所在位号定为1。③苯的同系物名
称的书写格式：取代基位置-取代基名称-苯。1,2,4-三甲苯1,3,5-三甲苯1,2,3-三甲苯 (1)给苯环编号时，将最简单的取代基所连的碳原子编为1号。
(2)可沿顺时针方向编号，也可沿逆时针方向编号，关键是满足取代基位号之和最小。3．给下列苯的同系物命名。
(1) 的系统命名为____________；
(2) 的系统命名为__________。1-甲基-3-乙基苯1-甲基-2-乙基-3-丙基苯一、有机物分子结构的表示方法同步练习1．有一种烃的结构简式如下：
，主链上的碳 原子数是 ( )
A．5 B．4
C．7 D．6解析：烯烃命名时，选择含有碳碳双键的碳链作主链，其他
与烷烃的命名相同。A2．下列有机物的命名肯定错误的是 ( )
A．3-甲基-2-戊烯 B．2-甲基-2-丁烯
C．2,2-二甲基丙烷 D．2-甲基-3-丁炔解析：根据有机物的名称，写出其结构简式，然后再由系统命名法重新命名。D选项结构简式为 ，
编号错误，应为3-甲基-1-丁炔。D3．下列各种烃与氢气完全加成后，能生成2,3,3-三甲基
戊烷的是 ( )
A．
B．
C．CH2===CHC(CH3)2CH(CH3)2
D．(CH3)3CC(CH3)===CHCH3解析：2,3,3-三甲基戊烷的结构简式为
。A项中的物质经加H2后将生
成 ，所以它不可能；B项、D项
加氢后将生成与A项生成物相同的物质，所以也不可能；只有C项物质经过加氢后可以生成2,3,3-三甲基戊烷。C4．某烯烃的结构简式为
有甲、乙、丙、丁四个同学分别将其命名为：2-甲基 -4-乙基-4-戊烯；2-异丁基-1-丁烯；2,4-二甲基-3-乙烯；4-甲基-2-乙基-1-戊烯，下面对4位同学的命名判断正确的是 ( )
A．甲的命名主链选择是错误的
B．乙的命名对主链碳原子的编号是正确的
C．丙的命名主链选择是正确的
D．丁的命名是正确的解析：根据烯烃的命名规则先正确命名，然后与4位同学的命名
作对照，找出错误的原因，从而确定正确答案。根据对照，可以
看出甲同学的命名主链选择正确，但对主链碳原子的编号错误；
乙同学的命名主链选择错误；丙同学的命名主链选择错误；只有
丁同学的命名完全正确。D5. 某有机物的键线式为 ，
它的名称是( )
A．4-甲基-2-己烯 B．4-甲基-2-戊烯
C．3-甲基-2-己烯 D．4-甲基-3-己烯解析：从离双键近的一端起编号，则该有机物的名称为
4-甲基-2-己烯。A6. (CH3CH2)2CHCH3的正确命名是( )
A．3-甲基戊烷 B．2-甲基戊烷
C．2-乙基丁烷 D．3-乙基丁烷
解析：该有机物的结构简式可写为 ，主链上有5个C原子，其名称为3-甲基戊烷。
A7. 下列有机物的系统命名中正确的是( )
A．3-甲基-4-乙基戊烷 B．3,3,4-三甲基己烷
C．3,4,4-三甲基己烷 D．3,5-二甲基己烷解析：按题给名称写出结构简式，再用系统命名法命名，
则发现A命名与“最长”原则矛盾，C命名与“最小”原则矛盾，
D命名与“最近”原则矛盾。B8. 有机物 的命名正确的是( )
A．3-甲基-2,4-戊二烯 B．3-甲基-1,3-戊二烯
C．1,2-二甲基-1,3-丁二烯 D．3,4-二甲基-1,3-丁二烯解析：烯烃在命名时要选含双键最长的碳链为主链，编号也
从离双键最近的一端开始编号，写名称时还要注明官能团的
位置。B9. [双选题]下列各烃与氯气发生取代反应后，生成的一氯取代物可能的同分异构体有3种的是( )
A．丙烷 B．戊烷 C．2-甲基丙烷 D．邻二甲苯解析：要解答这样一类问题，首先要检查各物质分子中有几类位置不同的“H”原子：
A．丙烷 ,1、3号C原子上的H原子是等效的，它们与2号C原子上“H”不等效，所以它只有2种一氯代物。B．戊烷： ,1、5号C上的“H”是等效，2、4号C上的“H”是等效的，还有3号C上的氢共三种(或3类)，则它的一氯代物有3种。
C．2-甲基丙烷： 它的一氯代物有2种。
D．邻二甲苯： ，苯环上的③⑥号C上的“H”是等效，④⑤号C上的“H”是等效的，还有两个甲基上的“H”也等效的，所以它的一氯代物有3种。BD10. [双选题]下列各化合物的命名中正确的是( ) 解析：A项，由于在1号和3号碳上存在碳碳双键，故称之为
1,3-丁二烯。B项在苯环的对位上存在两个甲基，故命名为
对二甲苯。C项，没有从距支链最近的一端开始编号，应命
名为2-甲基-2-丁烯。D项，没有选择最长的碳链为主链，最
长主链应含4个碳，在2号位有一个甲基，故应命为2-甲基丁烷。AB 解析：由题给条件可知，该烷烃分子中只能有两类氢原子，这样其一氯代物才有两种，而其中一定会有—CH3结构，且处于对称位置，从而可写出其结构简式：
。该分子中只有两种氢原子，一种是处于对称位置的—CH3，另一种是—CH2—，即其一氯代物有两种，然后再给该有机物命名，名称为2,2,4,4-四甲基戊烷。11某烷烃的一个分子里含有9个碳原子，其一氯代物只有两种，该烷烃的名称是( )
A．正壬烷 B．2,6-二甲基庚烷
C．2,2,4,4-四甲基戊烷 D．2,3,4-三甲基己烷C12.判断正误:
(1)碳原子可以跟多数非金属元素原子形成共价键( )
分析:碳原子最外层有四个电子,不容易失去电子,只能跟其他
非金属元素原子以共价键结合形成共价化合物。
(2)烷烃的所有原子一定不在同一平面上 ( )
分析:根据烷烃中碳原子的成键特点可知与碳相连的原子或原
子团均处于正四面体的顶点,故烷烃中的所有原子一定不在同
一平面上。√√(3)同分异构体只存在于有机化合物之间。 ( )
分析:有机物尿素的化学式为CO(NH2)2,无机氰酸铵的化学式为
NH4CNO,它们的分子式均为CH4N2O,所以它们互为同分异构体,因
此同分异构体不只存在于有机化合物之间。
(4)互为同分异构体的两种物质,它们的相对分子质量一定相同。
( )
分析:分子式相同,则所含元素相同且每种元素的原子个数相同,
所以它们的相对分子质量一定相同。×√13.问题思考:
(1)符合通式为CnH2n+2的烃一定是烷烃吗?
分析:是。烷烃是饱和链烃,只有烷烃的通式为CnH2n+2,不像单烯烃和环烷烃那样可以具有相同的通式。
(2)相对分子质量相同的两种物质一定互为同分异构体吗?试举例说明。
分析:不一定。相对分子质量相同的不同物质可能具有相同的分子式,也可能具有不同的分子式,如CH3COOH与CH3CH2CH2OH,它们的相对分子质量相同,但分子式不同,不互为同分异构体。14.【学而后思】
(1)最简式相同的物质是不是同一类别的物质?试举例说明。
提示:不一定。有些物质比如乙烯(CH2＝CH2)和丙烯(CH3CH＝CH2)
最简式都是CH2,是同一类物质;乙炔(CH≡CH)和苯( )的最简式都是CH,但二者不是同一类物质。
(2)乙烯的结构简式是不是CH2CH2?
提示:不是。乙烯的结构简式是CH2＝CH2,在有机物的结构简式中
表示碳碳双键的“＝”、碳碳三键的“≡”不能省略。(3) 的结构简式可以写成
(CH3)3C(CH2)2CH3吗?
提示:可以。写结构简式时,同一个碳原子上的相同原子或原子
团可以合并;直接相邻的且相同的原子团亦可以合并。因此,
可以写成(CH3)3C(CH2)2CH3。15. 写出下列化合物的名称或结构简式：
(1)某烃的结构简式为， 此烃名称为_____________________________；
(2)某烃的结构简式为， 可命名为____________；
(3)2,5-二甲基-2,4-己二烯的结构简式为_____________________；
(4)某烃的结构简式为， 可命名为_____________。解析 命名烯烃，所选取的主链必须为含所有双键碳原子在内的
最长碳链，且从靠近双键碳原子的一端开始编号。书写时，应
先选主链，再编号，最后取代基。3-甲基-2-丙基-1-戊烯1-甲基-3-乙基苯2,4-二甲基-3-乙基戊烷