【整合】化学【优选资源】人教版选修5高二年级第一章 认识有机化合物第三节 有机化合物的命名3 (共40张PPT)

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名称 【整合】化学【优选资源】人教版选修5高二年级第一章 认识有机化合物第三节 有机化合物的命名3 (共40张PPT)
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资源类型 教案
版本资源 人教版(新课程标准)
科目 化学
更新时间 2016-11-02 15:29:02

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课件40张PPT。2018-10-271第一章 认识有机化合物第三节 有机化合物的命名探究点一 烷烃的命名 探究点二 烯烃、炔烃的命名 探究点三 苯的同系物的命名 1. 说出简单有机物的习惯命名。
2.能记住系统命名法的几个原则。
3.能依据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。
4.能根据名称写出有机物的结构简式,并能判断所给有机物名称的正误。学习重难点:利用系统命名法对有机物命名的方法。①⑤②异丁烷③⑥①④⑤①⑤(2)碳原子数在十以内的,从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示;碳原子数在十以上的用汉字数字表示;当碳原子数相同时,在(碳原子数)烷名前面加正、异、新等。2.烷烃习惯命名法(1)根据烷烃分子里所含碳原子数目来命名,碳原子数加“烷”字,就是简单的烷烃的命名。(3)分子式为C5H12的同分异构体有3种,写出它们的名称和结构简式。①正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3;(4)含碳原子数较多,结构复杂的烷烃采用系统命名法。(2)甲烷失去一个H,得到—CH3,叫甲基;—CH2CH3叫乙基。3.烃基烃基中的短线表示一个电子,烃基是电中性的,不能独立存在。(3)丙烷分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式: (1)烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫烃基。像这样由烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基,烷基的组成通式为—CnH2n+1。烷烃的命名 (4)不同基团,简单在前、复杂在后、相同合并,最后写主链名称。2.烷烃系统命名法的步骤(1)选主链,称某烷。选定分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷”。(2)编序号,定支链。选主链中离支链最近的一端开始编号;当两个相同支链离两端主链相同时,从离第三个支链最近的一端开始编号,等近时按支链最简进行编号。(3)取代基写在前,注位置,短线连。先写取代基编号,再写取代基名称。1234566521433-甲基-4-乙基己烷等近时按支链最简进行编号(1)系统命名法书写顺序的规律取代基编号位次之和最小。(2)烷烃命名的原则:①最长:含碳原子数最多的碳链作主链;②最近:从离支链最近的一端开始编号;③最简:若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离,则从简单的一端开始编号;④最小:1.用系统命名法命名下列烷烃2,5-二甲基-3-乙基己烷 2-甲基丁烷 2,4-二甲基己烷 1234654321123456(2)给主链编号时,应从距离取代基最近的一端开始编号,若两端距离取代基一样近,则按支链最简,并使全部取代基序号之和最小的一端来编号。烷烃命名必须按照三条原则进行:(1)选最长的碳链为主链,当最长的碳链不止一条时,应选取支链多的为主链。(3)命名要规范。I2,4-二甲基-3-乙基己烷3,5-二甲基庚烷 1234567123456。B 123456烯烃、炔烃的命名 (1)CH2==CH2 , CH2==CH—CH3 ;
(2)CH≡CH , CH≡C—CH3 。1.写出下列较为简单的烯烃、炔烃的名称乙烯丙烯乙炔丙炔2.分析下列二烯烃的分子结构与其名称的对应关系,并填空:3.给下列有机化合物命名(1)用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。将含双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。(1)选主链,定某烯(炔):(2)近双(三)键,定号位:(3)标双(三)键,合并算:123456123456(3)CH3—C≡C—CH2—CH3 2-戊炔12345烯烃、炔烃的命名方法步骤 用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。将含双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。(1)选主链,定某烯(炔):(2)近双(三)键,定位号:(3)标双(三)键,合并算:2,3-二甲基-5-乙基庚烷3-甲基-1-丁烯  2-甲基丁烷5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔12341234567—1234567苯的同系物的命名 以苯作为命名的母体,若氢原子被甲基取代叫甲苯;若氢原子被乙基取代叫乙苯;若两个氢原子被甲基取代叫二甲苯,二甲苯有邻、间、对三种不同的结构。若将苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一个甲基编号。1.习惯命名法:2.系统命名法(以二甲苯为例)1,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯(2)若有多个取代基,可对苯环编号或用邻、间、对来表示。苯的同系物的命名方法(1)以苯作为母体,苯环侧链的烷基作为取代基,称为“某苯”。 D (2)烯烃、炔烃(或烃的衍生物)中都含有官能团,在命名时要注意到官能团对命名的影响,选择主链时要选择含有官能团的碳链为主链。(1)有机物命名时选好主链是命名的最关键的一步,然后是编序号,就近、就简、最小是编序号时遵循的三条原则。同时书写要注意规范,数字与汉字之间用“-”隔开,数字之间用“,”隔开。同步练习B C 2,2-二甲基丁烷 2-甲基丙烷 2,2-二甲基丙烷 B C 正己烷 没有指明双键的位置 1,3-丁二烯 5.当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时,可将苯作为取代基。写出下列物质的名称。 【解析】 这是一道信息题,只要紧紧抓住将苯作为取代基,就可以写出各物质的名称。
【答案】 苯乙烯 苯乙炔 4-甲基-2-苯基庚烷7.有A、B、C三种烃,分子式都是C5H10,经在一定条件下与足量H2反应,结果得到相同的生成物,写出这三种烃可能的结构简式并命名。
【解析】 根据C5H10在一定条件下与足量H2反应,得到的生成物来找双键的位置。8. 下列有机物属于同系物的是(  ) 【解析】 A的分子式为C10H8,C的分子式为C7H14,两者组成上虽然相差3个CH2,但是它们的结构不相似,不是同类物质,不属于同系物。B与D结构相似,组成上相差一个CH2,两者互为同系物。
【答案】 BD9.下列物质互为同分异构体的是________,互为同系物的是________,互为同位素的是________,互为同素异形体的是________,属于同一物质的是________。 【解析】 同分异构体:顾名思义,同分即分子式相同,异构即有不同的结构。同系物有两条要求:①结构相似;②分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团。同位素要在周期表占有同一位置。同素异形体:顾名思义,同素即同种元素组成,异形即不同形式的单质。
【答案】 ⑤;④;②;①;⑥10.下面对4位同学的命名判断正确的是( )
A.甲的命名主链选择是错误的
B.乙的命名对主链碳原子的编号是错误的
C.丙的命名主链选择是正确的
D.丁的命名是正确的【解析】选D。根据烯烃的命名规则,先正确命名,然后与4位同学的命名作对照,
找出错误的原因,从而确定答案,根据对照,可以看出甲同学的命名主链选择正确,
但对主链碳原子的编号错误;乙同学的命名主链选择错误;丙同学的命名主链选择错误;
只有丁同学的命名完全正确。D11.2-丁烯的结构简式正确的是( )
A.CH2=CHCH2CH3 B.CH2=CHCH=CH2
C.CH3CH=CHCH3 D.CH2=C(CH3)2
【解析】选C。根据烯烃的命名规则,正确的命名分别为:1-丁烯;1,3-丁二烯;2-丁烯;2-甲基丙烯。C
12.某烷烃的结构简式为
它的正确命名应是( )
A.2-甲基-3-丙基戊烷 B.3-异丙基己烷
C.2-甲基-3-乙基己烷 D.5-甲基-4-乙基己烷【解析】选C。烷烃在命名时应选择含支链最多的最长的碳链为主链,同时编号
要近,而支链位置的总序号和应最小。选项A主链未选对;选项B未选用含支链
较多的最长碳链作主链;选项D未从离支链最近的一端给主链碳原子编号。C13.分子式为C8H10的芳香烃,苯环上的一氯代物只有一种,该芳香烃的名称是( )
A.乙苯 B.对二甲苯 C.间二甲苯 D.邻二甲苯
【解析】选B。解题过程如下:B14.下列关于苯的同系物的命名说法中错误的是( )
A.苯的同系物命名时必须以苯作为母体,其他的基团作为取代基
B.二甲苯可以以邻、间、对这种习惯命名法进行命名
C.二甲苯也可以用系统命名法进行命名
D.化学式是C8H10的苯的同系物有4种同分异构体
【解析】选A。苯的同系物命名时通常以苯作为母体,其他的基团作为取代基,当苯的同系物比较复杂时,也可以把苯环作为取代基——苯基。A