【整合】化学【优选资源】人教版选修5高二年级第一章 认识有机化合物第三节 有机化合物的命名教学设计2

化学【优选资源】人教版选修5高二年级第一章
认识有机化合物
第三节
有机化合物的命名2化学优选02
《有机化合物的命名》是人教版高中化学选修5《有机化学基础》第1章第3节的教学内容，主要学习有机化合物的习惯命名法（即普通命名法）与系统命名法。掌握命名原则，命名简单的烃类化合物——烷烃、烯烃、炔烃与芳香烃等，了解烃类化合物的命名是有机化合物命名的基础。
教学目标
1.掌握烃基的概念；学会用有机化合物的系统命名的方法对烷烃进行命名。
2.学会用有机化合物的系统命名的方法对烯烃、炔烃的进行命名。
烷烃的命名
1．烷烃的系统命名法的步骤和原则：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。
选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子数在1-10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数在11个以上的则用中文数字表示。
编号--如何确定支链所在的位置？按照把主链里离支链最近的一端作为起点的原则，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号，即最简单原则；有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，即最小原则。投影展示实例，当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。
多个支链如何排布连接
应遵循以下原则：
把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。
当有相同的取代基时，如何表示 [
应遵循以下原则：当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。
2．要注意的事项和易出错点
3．命名的常见题型及解题方法
如
正确命名为：2-甲基-3-乙基戊烷
如果有两条主链碳原子数相同，最小定位也相同，则应选择取代基所连接的碳原子的号码数之和为最小。如：
正确命名为2，2，3，6-四甲基庚烷，（不能称2，5，6，6-四甲基庚烷）
二、烯烃和炔烃的命名：
　
命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。
　命名步骤：a选主链，含双键（叁键）；b定编号，近双键（叁键）；c写名称，标双键（叁键）。　其它要求与烷烃相同
1将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。
2．从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
3．把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
在这里还需注意的是支链的定位要服从于双键或叁键的定位
三、苯的同系物的命名
1.是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号，有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置，有时又以苯基作为取代基。
2.
苯的同系物的命名是以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。例如苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下：
甲苯
乙苯
3.
如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示：
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1，2—二甲苯；间二甲苯叫做1，3—二甲苯；对二甲苯叫做1，4—二甲苯。
4.
若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小的取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。
5.
当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。
四、烃的衍生物的命名
卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。
醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名
酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。
醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。
醛、羧酸：某醛、某酸。
酯：某酸某酯。
五、检测题
1.
某有机物结构简式如下图，其系统命名正确的是(　　)
A．1,3 二甲基 4,5 二乙基己烷
B．1,3 二甲基 4 乙基辛烷
C．5 甲基 4 乙基壬烷
D．4 甲基 5 乙基壬烷
2.
下列基团表示方法正确的是(　　)
A．乙基　CH2CH3
B．硝基　—NO3
C．苯基　
D．羟基　
3.
小张同学的作业本中出现了“4 甲基 4 己炔”的命名，下列有关说法正确的是(　　)
A．小张的命名完全正确，烃的结构简式为
B．小张给主链碳原子的编号不正确，应命名为“3 甲基 2 己炔”
C．该烃不存在，根据上述名称无法写出合理的结构简式
D．小张的命名不正确，可能是将双键错看成三键，应命名为“4 甲基 4 己烯”
4.
有机物
正确的命名是(　　)
A．3,3,5 三甲基己烷
B．2,4,4 三甲基己烷
C．3,3,5 三甲基戊烷
D．2,3,3 三甲基己烷
5.
有一种烃可表示为
，命名该化合物时，主链上的碳原子数为(　　)
A．7
B．8
C．9
D．10
6.
下列有机物命名正确的是(
)
A．2 乙基丁烷
B．2 乙基 1 丁烯
7.
某有机化合物可表示为，其名称是(　　)
A．5 乙基 2 己烯
B．3 甲基庚烯
C．3 甲基 5 庚烯
D．5 甲基 2 庚烯
8.
某烷烃一个分子里含有9个碳原子，其一氯代物只有两种，这种烷烃的名称是(　　)
A．正壬烷
B．2,6 二甲基庚烷
C．2,2,4,4 四甲基戊烷
D．2,3,4 三甲基己烷
9.
(1)按照系统命名法写出下列烷烃的名称：
(2)根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式：
①2,4 二甲基戊烷________________________________________；
②2,2,5 三甲基 3 乙基己烷_____________________________________。
10.
用系统命名法给下列物质命名：
参考答案
1.
解析：最长碳链应为9个碳原子，定名为壬烷；离支链最近的一端开始编号，所以4位为乙基。
【答案】C
2.【解析】　A项乙基应表示为CH3CH2—；B项硝基为—NO2；D项羟基应表示为—OH。
【答案】　C
3.
解析：根据名称写出的结构简式
中，左数第四个碳原子成键数目超过4，因此该烃实际上不存在。即使改为“4 甲基 4 己烯”，其编号也是错误的。
【答案】C
4.
【答案】B
5.
【答案】C
6.
解析：A.根据碳链最长，乙基不能在2号位，错误；B.对于烯烃的命名，让官能团的位置最低，正确；C.该分子叫2 丁醇，错误；D.该分子叫邻氯甲苯，错误；选B。
【答案】B
7.
【解析】　该有机化合物的结构简式为，从离双键最近的一端开始编号，故其名称为5 甲基 2 庚烯。
【答案】D
8.
【解析】　烷烃分子中有9个碳原子，则分子式为C9H20，其一氯代物只有两种，说明其分子中只有2种不同化学环境的H原子，结构应非常对称，故为：，其名称为2,2,4,4 四甲基戊烷。　
【答案】C
9.
解析：(1)对烷烃进行命名，应按照系统命名的顺序，首先选主链，称某烷；然后编碳号定基位；最后再写名称。
(2)由有机物的名称确定烷烃的主链及其碳原子数，再依据支链位置画出碳骨架，最后根据碳满四价原则添氢。
【答案】
(1)①3,3,4,6 四甲基辛烷　②3,3,5 三甲基庚烷　③4 甲基 3 乙基辛烷　④3,3,4 三甲基己烷
10.
【答案】(1)3,5 二甲基庚烷　(2)2 甲基 5 乙基辛烷
(3)3,3,6 三甲基辛烷　(4)4,6,6 三甲基 1,4 庚二烯
(5)3 甲基 2 乙基 1 丁烯　(6)1 甲基 2 乙基苯