《创新课堂》第2章第3节 课后达标检测 课件-高中生物学必修2（人教版）同步讲练测

(共30张PPT)
课后 达标检测
[过基础　知识巩固]
题组一　性染色体与伴性遗传
1．下列有关XY型性别决定的叙述，正确的是(　　)
A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短
B.人的性别受染色体控制而与基因无关
C．雄性产生的含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等
D．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
√
2．下列有关伴性遗传的说法，正确的是(　　)
A．若X染色体上有雄配子致死基因b，则不会产生基因型为XbY的个体
B．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律
C．正、反交实验结果不一致的原因可能是基因位于性染色体上
D．正常情况下，雌鸡Z染色体上的基因一定遗传自亲代的雌鸡
√
题组二　伴X染色体隐性遗传
3．下图为患红绿色盲的某家族遗传系谱图，该病由X染色体上的隐性基因(b)控制，其中7号的致病基因来自(　　)
√
A．1号 B．2号
C．3号 D．4号
4．(2024·河北邯郸高一检测)已知一对夫妇所生女儿全部表现正常，所生儿子全为红绿色盲患者(相关基因用B、b表示)，则这对夫妇的基因型为(　　)
A．XBXB和XBY B．XbXb和XBY
C．XBXb和XbY D．XBXB和XbY
解析：一对夫妇所生女儿全部表现正常，所生儿子全为红绿色盲患者，说明父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XbXb。
√
题组三　伴X染色体显性遗传及伴Y染色体遗传
5．某种高度近视是由X染色体上的显性基因(A)引起的遗传病，但男性不发病。现有一女性患者与一不携带该致病基因的男性结婚，其后代患病率为50%。下列叙述错误的是(　　)
A．该女性患者的女儿基因型是XAXa
B．该女性患者的母亲也是患者
C．人群中男性不携带该致病基因
D．人群中该病的发病率低于50%
√
解析：现有一女性患者(XAX－)与不携带该致病基因的男性(XaY)结婚。①假设该女性患者基因型为 XAXA，则后代基因型及表型为XAXa(女儿高度近视)、XAY(儿子正常)，后代患病率为50%，与题意相符。②假设该女性患者基因型为XAXa，则后代基因型及表型为XAXa(女儿高度近视)、XaXa(女儿正常)、XAY(儿子正常)、XaY(儿子正常)，后代患病率为25%，与题意不相符。因此该女性患者的基因型为XAXA，与不携带该致病基因的男性(XaY)结婚，患病女儿的基因型为XAXa，A正确。
该女性患者(XAXA)的两条X染色体一条来自母亲，一条来自父亲，则母亲的基因型为XAX－(高度近视)，故其母亲也是患者，B正确。
人群中男性的基因型及表型为 XAY(视力正常)、XaY(视力正常)，C错误。
人群中男女比例为1∶1，且男性全正常，但女性中存在患病个体和正常个体，因此人群中该病的发病率低于50%，D正确。
6．人类外耳道多毛症的遗传方式为伴Y染色体遗传。下列关于该病的叙述，正确的是(　　)
A．控制该病的基因只存在于Y染色体上
B．患者的体细胞内都有成对的与该病相关的基因
C．女性不患该病的原因是女性只有隐性基因
D．男性患者产生的精子中均含有该病致病基因
√
解析：控制人类外耳道多毛症的基因只存在于Y染色体上，X染色体上没有对应的基因，A正确，B错误；
女性不患该病的原因是女性不含Y染色体，C错误；
男性患者产生的精子中有一半含有该病致病基因，D错误。
题组四　伴性遗传理论在实践中的应用
7．(2024·山东青岛高一期中)鸡的性别决定方式为ZW型，芦花鸡的羽毛有芦花和非芦花两种类型。雌性非芦花鸡和雄性芦花鸡交配，F1均为芦花鸡。F1个体互相交配，F2的雄性均为芦花鸡，雌性一半是芦花鸡、一半是非芦花鸡。下列推断错误的是(　　)
A．芦花鸡羽毛的芦花对非芦花为显性
B．该相对性状的遗传属于伴性遗传
C．F1、F2中的芦花母鸡的基因型相同
D．亲、子代芦花公鸡的基因型相同
√
解析：雄性芦花鸡和雌性非芦花鸡杂交所生的F1均为芦花鸡，说明芦花相对于非芦花为显性(相应的基因可用B、b表示)，F1中雌雄个体交配产生的F2中雄性均为芦花鸡，雌性中有一半为非芦花鸡，性状与性别相关联，说明控制该性状的基因位于性染色体(Z)上，A、B正确；
结合A、B项分析可推测，亲本的基因型为ZBZB、ZbW，F1的基因型为ZBZb、ZBW，F2的基因型为ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW，可见F1、F2中的芦花母鸡的基因型相同，均为ZBW，亲、子代芦花公鸡的基因型不一定相同，C正确，D错误。
8．下图为人类红绿色盲的某遗传系谱图，以下说法错误的是　(　　)



A．Ⅱ-3与正常男性婚配，生育的女孩一定不患病
B．Ⅱ-3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
C．Ⅱ-4与正常女性婚配，后代都不患病
D．Ⅱ-5与红绿色盲女性婚配，后代一定患病
√
解析：人类红绿色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。由题图分析可知，Ⅱ-5患病，Ⅰ-2正常，则Ⅱ-5的致病基因来自Ⅰ-1，Ⅰ-1为红绿色盲基因携带者，故Ⅱ-3可能是红绿色盲基因携带者，其是携带者的概率为1/2。Ⅱ-3与正常男性婚配，生育的女孩一定不患病，生育患病男孩的概率是(1/2)×(1/4)＝1/8，A、B正确。
Ⅱ-4为正常男性，其与正常女性婚配，若该女性为红绿色盲基因携带者，则其后代有可能患病，C错误。
Ⅱ-5为红绿色盲患者，其与红绿色盲女性婚配，后代一定患病，D正确。
[过能力　综合提升]
9．(2024·江苏扬州高一期中)某家庭中妻子患红绿色盲，丈夫、女儿表现均正常，则女儿的一个初级卵母细胞中色盲基因数目和分布情况是(　　)
A．1个，位于一条X染色体上
B．2个，分别位于非姐妹染色单体上
C．4个，位于四分体的所有染色单体上
D．2个，分别位于姐妹染色单体上
√
解析：红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。若红绿色盲基因用b表示，则依题意可推知女儿的基因型为XBXb。在减数分裂前的间期，女儿的一个卵原细胞(性染色体及其相关的基因组成为XBXb)进行染色体复制，染色体上的基因也随之进行复制，该卵原细胞转变为初级卵母细胞。在该初级卵母细胞中，每条染色体由两条姐妹染色单体组成，而1个红绿色盲基因(b)经过复制后形成的2个红绿色盲基因(b)分别位于两条姐妹染色单体的相同位置上，D符合题意。
10．家蚕的性别决定方式为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，其后代能在幼虫时期，根据皮肤特征区分幼虫雌雄的是(　　)
A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaW
C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW
√
解析：ZAZA×ZAW组合后代的基因型是ZAZA、ZAW，ZAZA×ZaW组合后代的基因型是ZAZa、ZAW，这两组的后代无论是雌性还是雄性，幼虫的皮肤都是不透明的，无法根据皮肤特征区分幼虫雌雄，A、B不符合题意；
ZAZa×ZAW组合后代的基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，即后代雌性幼虫皮肤有透明的和不透明的，雄性幼虫的皮肤都是不透明的，无法根据皮肤特征区分皮肤不透明的幼虫的雌雄，C不符合题意；
ZaZa×ZAW组合后代的基因型是ZAZa、ZaW，即后代幼虫皮肤透明的全是雌性，皮肤不透明的全是雄性，可根据幼虫皮肤特征区分雌雄，D符合题意。
11．家猫体色由X染色体上的一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是(　　)
A．雌猫和雄猫的体色分别各有3种
B．玳瑁猫与黄猫杂交，后代中玳瑁猫占50%
C．只有用黑猫和黄猫杂交，才能最大比例地获得玳瑁猫
D．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫
√
解析：根据题意可知，雌猫的基因型为XBXB、XBXb、XbXb，所以表型有3种，而雄猫的基因型为XBY和XbY，所以表型只有2种，A项错误；
若玳瑁雌猫(XBXb)与黄色雄猫(XbY)杂交，则后代中玳瑁猫(XBXb)占25%，B项错误；
用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)杂交或者黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫(XBY)杂交，后代中玳瑁猫均占50%，比例是最大的，C项正确；
玳瑁猫只有雌性，只保留玳瑁猫不能繁殖后代，因此不能逐代淘汰其他体色的猫，D项错误。
12．已知一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩且该男孩的基因型是aaXbY。推测这对夫妇将来再生一个正常男孩的概率是(　　)
A．9/16 B．3/16
C．3/8 D．1/16
√
解析：根据题意可知，这对正常的夫妇生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩，其基因型为aaXbY，故这对正常夫妇的基因型为AaXBY和AaXBXb，他们再生一个既不患白化病也不患红绿色盲的男孩，该男孩的基因型可能为AAXBY或AaXBY，其中基因型为AAXBY的概率是(1/4)×(1/4)＝1/16，基因型为AaXBY的概率是(1/2)×(1/4)＝1/8，所以这对夫妇将来再生一个正常男孩的概率是1/16＋1/8＝3/16。
13．用纯合子果蝇作亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下表所示：
P F1
①灰身红眼♀×黑身白眼♂ 灰身红眼♀，灰身红眼♂
②黑身白眼♀×灰身红眼♂ 灰身红眼♀，灰身白眼♂
(1)属于显性性状的是____________，其中__________性状属于伴性遗传。体色和眼色的遗传符合________________________定律。
(2)若以B、b表示控
制体色的基因，以A、a表示控制眼色的基因，请写出组合②的遗传图解。
红眼、灰身
眼色
基因的自由组合
答案：
解析：组合①②为正反交实验，结果显示：对于体色而言，无论正交还是反交，结果一致，即P：灰身×黑身→F1全为灰身，由此推出控制体色的基因位于常染色体上，且灰身为显性性状；对于眼色而言，正反交结果不一致，说明控制眼色的基因位于性染色体上，又从组合①中得知，P：红眼♀×白眼♂→F1全为红眼(♀、♂)，可推断出红眼为显性性状。控制体色和眼色的两对等位基因位于两对同源染色体上，遗传过程遵循基因的自由组合定律。
14．(2024·黑龙江哈尔滨高一期中)以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，基因型为tt时为白色羽。请回答下列问题：
(1)杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为________，用该芦花羽雄鸡与基因型为ttZBW的个体杂交，预期子代中芦花羽∶全色羽∶白色羽的比例为____________。
1/4
3∶1∶4
解析：分析题干信息可知，与鸡羽毛颜色有关的基因位于非同源染色体上，因此其遵循基因的自由组合定律。根据题干可以判断：芦花羽个体的基因型为T_ZBZ－、T_ZBW，全色羽个体的基因型为 T_ZbZb、T_ZbW，白色羽个体的基因型为tt_ _。杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡(TtZBZb)所占比例＝(1/2)×(1/2)＝1/4；用该芦花羽雄鸡与基因型为ttZBW的个体杂交，预期子代中芦花羽雌鸡(TtZBW)所占比例为(1/2)×(1/4)＝1/8，芦花羽雄鸡(TtZBZ－)的比例为(1/2)×(1/2)＝1/4，故芦花羽个体的比例为1/8＋1/4＝3/8；全色羽只有雌鸡(TtZbW)，比例为(1/2)×(1/4)＝1/8；白色羽(tt_ _)的比例为1/2。故子代中芦花羽∶全色羽∶白色羽的比例为 3∶1∶4。
(2)用纯种白色羽雌鸡与纯种全色羽雄鸡杂交，子一代表型及其比例为芦花羽∶全色羽＝1∶1，则双亲的基因型为___________________，如果让子一代中芦花羽鸡与全色羽鸡杂交，子二代中芦花羽鸡所占比例理论上为____________。
解析：用纯种白色羽雌鸡与纯种全色羽雄鸡杂交，由于后代没有出现白色羽，又由于子一代表型及其比例为芦花羽∶全色羽＝1∶1，则该雌、雄鸡的基因型为ttZBW×TTZbZb。如果让子一代中芦花羽鸡(TtZBZb)与全色羽鸡(TtZbW)杂交，子二代中芦花羽鸡所占比例理论上为(3/4)×(1/2)＝3/8。
ttZBW、TTZbZb
3/8
(3)雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。选取一对纯种亲本进行杂交，要求子代表型与双亲分别相同，子代可以通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，以遗传图解的方式对该杂交过程进行解释。
答案：
解析：芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采用纯种亲本杂交，通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合为TTZbZb×TTZBW，子代雄鸡全为芦花羽，雌鸡全为全色羽。