《创新课堂》第2章微讲座(三) 伴性遗传的题型突破 讲义（教师版）-高中生物学必修2（人教版）同步讲练测

微讲座(三)　伴性遗传的题型突破
题型一　遗传系谱图分析
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1．确定是否为伴Y染色体遗传
(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如下图所示：
(2)若系谱图中患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
2．确定是显性遗传还是隐性遗传
(1)“无中生有”是隐性遗传，如下图1所示。
(2)“有中生无”是显性遗传，如下图2所示。
3．确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
(1)在已确定是隐性遗传的系谱图中
①若女性患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如下图1所示。
②若女性患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如下图2所示。
(2)在已确定是显性遗传的系谱图中
①若男性患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如下图1所示。
②若男性患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图2所示。
4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图所示：
(2)下图最可能为伴X染色体显性遗传。
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1．(2024·山东济宁高一期中)根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表型进行判断，下列说法错误的是(　　)
A．①的遗传方式一定是常染色体隐性遗传
B．②的遗传方式一定是伴X染色体隐性遗传
C．③的遗传方式可能是伴X染色体显性遗传
D．④的遗传方式可能是伴Y染色体遗传
解析：选B。①中双亲均正常，但生了一个患病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病，A正确；②中双亲均正常，但生有患病的儿子，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，B错误；根据③无法确定该病的遗传方式，但男性患者的女儿均患病，该病可能为伴X染色体显性遗传病，C正确；根据④无法确定该病的遗传方式，该病可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴Y染色体遗传病等，D正确。
2．下图为某遗传病的家系图(显、隐性基因分别用B、b表示，Ⅰ4不携带致病基因)。下列有关叙述错误的是(　　)
A．该遗传病是隐性遗传病
B．Ⅰ3的基因型是XBXb
C．Ⅲ1与Ⅲ2婚配后建议他们生女孩
D．Ⅳ1为携带者的概率为1/6
解析：选D。Ⅰ3、Ⅰ4正常，且Ⅰ4不携带致病基因，而Ⅱ2患病，可知该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ3的基因型为XBXb，A、B正确；Ⅲ1(XBY)与Ⅲ2(XBXb)婚配，他们所生女孩全部正常(XBXB、XBXb)，男孩可能患病，故建议他们生女孩，C正确；Ⅳ1为携带者(XBXb)的概率为1/4，D错误。
题型二　伴性遗传中的致死问题[学生用书P55]
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1．X染色体上的隐性基因使雄配子(花粉)致死
2．X染色体上的隐性基因使雄性个体致死
　　　　　　　
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3．(2024·四川凉山高一期中)剪秋罗是一种雌雄异株的高等植物，控制其叶形宽叶(B)和窄叶(b)的基因位于X染色体上，且b基因会使花粉不育。下列有关叙述正确的是　(　　)
A．窄叶剪秋罗既可以是雌株，也可以是雄株
B．若亲代组合为宽叶雌株×窄叶雄株，则子代雄株中宽叶占1/2
C．若亲代组合为宽叶雌株×窄叶雄株，则子代雌株全为宽叶
D．若子代雌株全为宽叶，则亲代不论雌雄均为宽叶
解析：选D。b基因会使花粉不育，即含Xb的花粉不能正常参与受精作用，基因型为XbY的雄株只能产生含Y的雄配子，剪秋罗中不会存在基因型为XbXb的个体，即不存在窄叶雌株。由于含Xb的雄配子(花粉)不育，因此窄叶剪秋罗只能是雄株(XbY)，Xb来自母本，A错误。若亲代组合为宽叶雌株(XBX－)×窄叶雄株(XbY)，父本只产生含Y的配子，但是母本的基因型可能是XBXB，也可能是XBXb，因此子代雄株中宽叶比例无法确定，B错误。若亲代组合为宽叶雌株(XBX－)×窄叶雄株(XbY)，父本只产生含Y的配子，后代只有雄株，没有雌株，C错误。据以上分析可知，雌株没有窄叶(XbXb)，而雄株若为窄叶(XbY)，则杂交后代就没有雌株，因此若子代雌株全为宽叶，则亲本的雄株只能是宽叶(XBY)，D正确。
4．小鼠的尾弯曲对尾正常为显性，受一对等位基因(A、a)控制。现用自然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表型及比例为尾弯曲∶尾正常＝2∶1。研究表明：出现这一结果的原因是某种性别的个体为某种基因型时，在胚胎阶段就会死亡。下列有关说法错误的是(　　)
A．控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上
B．控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上
C．这对亲本小鼠的基因型可能为XAXa和XaY
D．分析致死个体的性别和基因型时，可提出的合理假设只有两种
解析：选D。 一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表型及比例为尾弯曲∶尾正常＝2∶1，若控制尾弯曲和尾正常的基因位于X染色体上，原因是雌性隐性基因纯合致死，若控制尾弯曲和尾正常的基因位于常染色体上，原因是雌性隐性基因纯合致死或雄性隐性基因纯合致死，所以控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上也可位于常染色体上，A、B正确；这对亲本小鼠的基因型可能为XAXa和XaY，C正确；分析致死个体的性别和基因型时，可提出的合理假设不只有两种，还应考虑基因位于X、Y染色体的同源区段上的可能，D错误。
题型三　判断基因所在位置的实验设计[学生用书P55]
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1．判断基因位于常染色体上还是位于X染色体上
(1)已知性状的显隐性
—
(2)未知性状的显隐性
—
2．判断基因位于X、Y染色体的同源区段上还是仅位于X染色体上(已知性状的显隐性)
(1)亲代：♀隐性×♂纯合显性
　　　　　
(2)亲代：♀杂合显性×♂纯合显性
　　　　　　　
3．判断基因位于常染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段上(已知性状的显隐性)
亲代：♀隐性×♂纯合显性→F1(均表现显性性状)→
→
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5．果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中灰体♀∶黄体♀∶灰体♂∶黄体♂为1∶1∶1∶1。下列说法错误的是(　　)
A．若基因位于常染色体上，无法确定显隐性
B．若基因只位于X染色体上，则灰体为显性性状
C．若黄体为显性性状，基因一定只位于常染色体上
D．若灰体为显性性状，基因一定只位于X染色体上
解析：选D。设相关基因为B、b。若灰体为显性性状，相应基因位于X染色体上，则亲本灰体雌蝇基因型为XBXb、黄体雄蝇基因型为XbY，两者杂交后代灰体♀∶黄体♀∶灰体♂∶黄体♂＝1∶1∶1∶1；若基因位于常染色体上，则亲本基因型为Bb、bb，杂交后代可以出现灰体♀∶黄体♀∶灰体♂∶黄体♂＝1∶1∶1∶1。所以若灰体为显性性状，基因无论位于X染色体上还是常染色体上均可出现此结果，D错误。
6．某XY型性别决定方式的动物种群中，圆眼和细眼是一对相对性状，已知圆眼对细眼为显性，该性状受染色体上的一对等位基因控制。关于该对等位基因在染色体上的位置，可提出三种假设：①位于常染色体上；②只位于X染色体上；③位于X、Y染色体的同源区段上。现有纯合圆眼和细眼雌雄个体若干，以此为材料设计杂交实验探究基因在染色体上的位置。
(1)三种假设中只需一次杂交实验就可确定是否成立的是____________，此时选择的亲本组合是______________________________________，
若成立，则预期的实验结果为________________________________________
___________________________________________________________。
(2)若未出现预期结果，请在上述杂交实验的基础上继续实验，以作出进一步判断。要求写出实验思路、预期结果和结论。
答案：(1)假设②　纯合细眼雌性×纯合圆眼雄性　子代雌性个体均为圆眼，雄性个体均为细眼　(2)实验思路：让上述杂交实验中得到的子代雌雄个体自由交配。预期结果和结论：若子二代雌雄个体中均既有圆眼又有细眼，则该对等位基因位于常染色体上；若子二代中雄性个体均为圆眼，雌性个体中既有圆眼又有细眼，则该对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上。