《创新方案》第二章 第一节 烷烃（课件）化学选择性必修3人教版
文档属性
| 名称 | 《创新方案》第二章 第一节 烷烃（课件）化学选择性必修3人教版 |
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| 格式 | pptx | ||
| 文件大小 | 6.1MB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2026-02-07 00:00:00 | ||
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文档简介
(共62张PPT)
第二章 烃
第一节 烷烃
【学习目标】 1.知道烷烃的物理性质的变化规律与分子中碳原子数目的关系。 2.认识烷烃的结构特征，能以典型代表物为例，理解烷烃的化学性质。 3.了解烷烃的系统命名法，会书写简单烷烃的同分异构体。
知识点一
PART
01
第一部分
知识点一 烷烃的结构和性质
1．烃
仅含碳和氢两种元素的有机化合物称为碳氢化合物，又称烃。根据结构的不同，烃可分为烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃等。
2．烷烃的结构
(1)常见烷烃的结构
请根据下图所示烷烃的分子结构，写出相应的结构简式和分子式，并分析它们在组成和结构上的相似点。
名称 结构简式 分子式 碳原子的杂化方式 分子中共价键的类型
甲烷 ________ ________ ________ ________
乙烷 ________ ________ ________ ________
丙烷 ___________ ________ ________ ________
正丁烷 _____________ ________ ________ ________
正戊烷 _____________ ________ ________ ________
CH4
CH4
sp3
σ键
CH3CH3
C2H6
sp3
σ键
CH3CH2CH3
C3H8
sp3
σ键
CH3(CH2)2CH3
C4H10
sp3
σ键
CH3(CH2)3CH3
C5H12
sp3
σ键
(2)烷烃的结构特点
①碳原子的杂化方式：烷烃的结构与甲烷的相似，其分子中的碳原子都采取________杂化，以伸向四面体4个顶点方向的________杂化轨道与其他__________或__________结合，形成____键。
②空间结构：以______原子为中心形成若干四面体空间结构，碳链呈____________排列。
③键的类型：烷烃分子中的共价键全部是________(C—C、C—H)。
(3)链状烷烃的通式：____________。
sp3
sp3
碳原子
氢原子
σ
碳
锯齿状
单键
CnH2n＋2
3．烷烃的性质
(1)同系物
①概念：________相似、分子组成上相差一个或若干个________原子团的化合物互称为同系物。
②性质：同系物因组成和结构相似，________性质相似，而某些________性质随着相对分子质量的增大而发生规律性的变化，如烷烃的熔点、沸点、密度等。
结构
CH2
化学
物理
(2)物理性质
物理性质 变化规律
状态 随着碳原子数的增加，常温下的存在状态由______态逐渐过渡到______态、______态。当碳原子数小于或等于______时，烷烃在常温下呈气态(新戊烷常温下呈气态)
溶解性 都难溶于____，易溶于__________
气
液
固
4
水
有机溶剂
物理性质 变化规律
熔点、沸点 随着碳原子数的增加，熔点和沸点逐渐升高，同种烷烃的不同异构体中，支链越多，熔点和沸点越____
密度 随着碳原子数的增加，密度逐渐________，但比水的______
低
增大
小
提示：②①③④。一般，随着碳原子数的增多，烷烃的沸点逐渐升高；碳原子数相同的烷烃，支链越多，沸点越低。
(3)化学性质
烷烃的化学性质比较稳定，常温下不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，也不与强酸、强碱及溴的四氯化碳溶液反应。
①氧化反应——可燃性
烷烃能在空气中燃烧，链状烷烃完全燃烧的通式为____________________________________________________________。
②取代反应——特征反应
烷烃可与气态卤素单质在光照下发生取代反应，如乙烷与氯气在光照下发生反应可生成一氯乙烷，化学方程式为
____________________________________。
③分解反应——高温裂化或裂解
甲烷高温下可分解成碳和氢气；长链烷烃高温下可分解成短链烷烃和烯烃。例如，
C＋2H2
C8H18
(1)链状烷烃、环烷烃中的碳原子均采取sp3杂化( )
(2)分子通式为CnH2n＋2的烃不一定是链状烷烃( )
(3)同系物一定具有相同的通式，官能团的种类、数目也相同( )
(4)光照条件下，1 mol Cl2与2 mol CH4充分反应后可得到1 mol CH3Cl( )
(5)标准状况下，11.2 L己烷所含共价键的数目为9.5NA(NA为阿伏加德罗常数的值)( )
√
×
√
×
×
烷烃发生取代反应需注意的五个方面
(1)反应的条件——光照。
(2)反应物状态——气态卤素单质(如Cl2、Br2)而不是其水溶液。
(3)反应的特点——氢原子被卤素原子逐步取代，多步反应连续进行。
(4)反应产物——混合物(多种卤代烃及卤化氢)，不适宜制备卤代烃。
(5)定量关系——消耗卤素单质的物质的量n(X2)＝n(一卤代物)＋2n(二卤代物)＋3n(三卤代物)＋…＝n(HX)。
√
1．下列叙述正确的是( )
A．甲烷分子的空间结构是正四面体形，所以CH2Cl2有两种不同的结构
B．C3H6、C5H10、C7H16都属于链状烷烃
C．正丁烷属于直链烷烃，分子中所有碳原子可在同一条直线上
D．烷烃的含碳量随着分子组成中碳原子数的增多逐渐升高
解析：甲烷分子的空间结构是正四面体形，所以CH2Cl2只有一种结构，A项错误；
C3H6、C5H10不满足链状烷烃的通式，B项错误；
根据烷烃的结构可知，正丁烷分子中碳原子呈锯齿状连接，所有碳原子不在同一条直线上，C项错误。
√
解析：C2H6和C6H14都为链状烷烃，结构相似，分子组成上相差4个CH2原子团，二者互为同系物，故A符合题意；
CH3CH2Cl和CH2ClCH2CH2Cl含有的氯原子数目不同，二者结构不相似，不互为同系物，故B不符合题意；
√
解析：甲基环戊烷的分子式为C6H12，光照下可以与Cl2发生取代反应，不能使酸性KMnO4溶液褪色，难溶于水，易溶于苯。
知识点二
PART
02
第二部分
—CH3
—CH2CH3
—CH2CH2CH3
2．习惯命名法
链状烷烃(CnH2n＋2) n＝1～10 n>10
习惯名称：某烷 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 汉字数字
同分异构体数目较少时 用“正”“异”“新”区别 正戊烷
异戊烷
新戊烷
3．系统命名法
(1)选主链
①最长：选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目对应的烷烃称为“某烷”。
②最多：当出现两条或多条等长的碳链时，要选择连有取代基数目多的碳链为主链。
(2)编序号
①最近：选定主链中离取代基最近的一端为起点，用1，2，3等阿拉伯数字给主链上的碳原子编号定位。
②最简：若有两个不同取代基且分别处于主链两端同等距离，则从简单的一端开始编号。
③最小：取代基编号位次之和最小。
(3)写名称
①将取代基名称写在主链名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置。
②相同取代基要合并，用汉字数字表示取代基的个数(只有一个取代基时，将取代基个数省略)。
③多个取代基的位置编号之间用逗号(“，”)隔开。
④位置编号与名称之间用短线(“-”)隔开。
⑤若有多种取代基，则简单写在前，复杂写在后。
例如，有机化合物的命名图示如下：
取代基位置
取代基个数
取代基名称
主链名称
√
×
×
×
×
√
1．烷烃的系统命名大致分为四个部分：①主链名称；②取代基名称；③取代基位置；④取代基数目。这四部分在烷烃命名中书写的先后顺序是( )
A．①②③④ B．③④②①
C．③④①② D．①③④②
解析：烷烃的系统命名书写顺序是取代基位置、取代基数目、取代基名称、主链名称。
2．下列烷烃的系统命名错误的是( )
A．2-甲基-4-乙基己烷
B．2，2，3，3-四甲基丁烷
C．2，3，4-三甲基-2-乙基庚烷
D．3-甲基-3-乙基戊烷
√
解析：2-甲基-4-乙基己烷的结构简式为(CH3)2CHCH2CH(CH2CH3)2，命名正确；2，2，3，3-四甲基丁烷的结构简式为(CH3)3CC(CH3)3，命名正确；名称为2，3，4-三甲基-2-乙基庚烷中，主链碳原子数应该是8个，主链碳原子中第二个碳原子上不能有乙基，正确命名为3，3，4，5-四甲基辛烷；3-甲基-3-乙基戊烷的结构简式为(CH3CH2)3CCH3，命名正确。
2，2，5-三甲基庚烷
3，3，4-三甲基己烷
2，2，5-三甲基-3-乙基己烷
知识点三
PART
03
第三部分
(2)从母链上取下1个C原子作为支链(即甲基)，依次连接在主链中心对称线一侧的各个C原子上，此时碳骨架结构有两种。
(3)从母链上取下两个C原子，使这两个C原子相连(整连，即乙基)或分开(散连，即2个甲基)，依次连接在主链中心对称线一侧的各个C原子上，乙基不合适，故舍去，两甲基的位置依次相同、相邻，此时碳骨架结构有两种。
故己烷(C6H14)共有____种同分异构体。
5
(4)补写氢原子：根据碳原子形成4个共价键，补写各碳原子所结合的氢原子数，即___________________________________________________。
[答案自填] CH3CH2CH2CH2CH2CH3、
1．根据丁烷两种同分异构体的结构，写出丁基(—C4H9)的结构简式。
答案：
4
3．某链状烷烃的相对分子质量为100，分子内共有3个甲基，写出符合条件的同分异构体的结构简式并用系统命名法命名。
课堂检测 巩固落实
PART
04
第四部分
1．甲烷是最简单的烷烃，下列关于甲烷的结构与性质描述不正确的是( )
A．通常情况下，甲烷跟强酸、强碱不反应
B．甲烷可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．甲烷分子中碳原子的杂化方式为sp3
D．甲烷与Cl2反应的四种有机取代产物都难溶于水
√
解析：通常情况下甲烷比较稳定，与强酸、强碱不反应，与酸性高锰酸钾等强氧化剂也不反应，A正确，B错误；
甲烷分子中碳原子的杂化方式为sp3，C正确；
甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应，生成四种难溶于水的氯代烷，D正确。
2．(2024·成都高二质检)烷烃与氯气的取代反应属于常见的自由基反应，其中甲烷与氯气反应的部分历程如下：
①引发：Cl2―→Cl·＋Cl·等；
②链反应：Cl·＋CH4―→CH3·＋HCl，CH3·＋Cl2―→Cl·＋CH3Cl等；
③终止：Cl·＋Cl·―→Cl2，Cl·＋CH3·―→CH3Cl等。
下列说法错误的是( )
A．引发时可以通过热辐射、光照等条件 B．链反应可以反复进行
C．生成物只有四种 D．生成物中可能出现CH3CH3
√
解析：烷烃发生卤代反应的条件一般为光照，引发时可以通过热辐射、光照等条件，故A正确；
根据反应历程可知，Cl·在链反应中既有消耗又有生成，所以链反应可以反复进行，故B正确；
甲烷与氯气反应可以生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、HCl等，故C错误；
两个·CH3可以结合生成CH3CH3，所以生成物中可能出现CH3CH3，故D正确。
√
3．某发动机燃料的结构如下图所示，下列说法正确的是 ( )
A．系统命名为2，2，4-三甲基戊烷
B．该物质的沸点高于正辛烷的
C．该物质的一氯代物有5种
D．该物质可溶于水和酒精
解析：A.该物质的系统命名为2，2，4-三甲基戊烷，A正确；
B.烷烃同分异构体之间比较熔、沸点时，支链越多熔、沸点越低，故该物质的沸点低于正辛烷的，B错误；
C.该物质有4种不同化学环境的氢原子，一氯代物有4种，C错误；
D.该物质属于烃，难溶于水，D错误。
4．CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是( )
A．2，3-二甲基-4-乙基戊烷
B．2-甲基-3，4-二乙基戊烷
C．2，5-二甲基-3-乙基己烷
D．2，4-二甲基-3-乙基己烷
√
5．烷烃广泛存在于自然界中，如苹果表面的蜡状物质、蚂蚁分泌的信息素、石蜡和凡士林等物质中都含有烷烃。
(1)写出下列各烷烃的分子式。
①链状烷烃A在同温同压下蒸气的密度是H2的43倍：________。
②链状烷烃B的分子中含有200个氢原子：________。
③分子中含有22个共价键的链状烷烃C：________。
④0.1 mol链状烷烃D完全燃烧，消耗标准状况下11.2 L O2：________。
C6H14
C99H200
C7H16
C3H8
(2)下列关于烷烃的叙述正确的是________。
A．都是易燃物，燃烧产物一定为二氧化碳和水
B．在光照条件下，能使溴水褪色
C.烷烃的卤代反应很难得到纯净的有机产物
D．能使酸性KMnO4溶液褪色
C
解析：烷烃中含有碳、氢元素，完全燃烧的产物为二氧化碳和水，氧气不足时，烷烃不完全燃烧，产物可能为一氧化碳和水，选项A错误；
在光照条件下，烷烃不能与溴水反应，不能使溴水褪色，选项B错误；
烷烃的卤代反应很难得到纯净的有机产物，一般会产生多种卤代烃，选项C正确；
烷烃分子中不含碳碳双键或碳碳三键等，不能使酸性KMnO4溶液褪色，选项D错误。
(3)把下列物质的沸点按由高到低的顺序排列________________(填序号)。
①CH3(CH2)3CH3
②(CH3)4C
③2，3，4-三甲基戊烷
④(CH3)2CHCH2CH2CH3
③④①②
解析：烷烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增呈规律性变化，随着烷烃碳原子数的增加，沸点逐渐升高；碳原子数相同的烷烃，支链越多，熔、沸点越低。故沸点按由高到低的顺序排列为③④①②。
第二章 烃
第一节 烷烃
【学习目标】 1.知道烷烃的物理性质的变化规律与分子中碳原子数目的关系。 2.认识烷烃的结构特征，能以典型代表物为例，理解烷烃的化学性质。 3.了解烷烃的系统命名法，会书写简单烷烃的同分异构体。
知识点一
PART
01
第一部分
知识点一 烷烃的结构和性质
1．烃
仅含碳和氢两种元素的有机化合物称为碳氢化合物，又称烃。根据结构的不同，烃可分为烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃等。
2．烷烃的结构
(1)常见烷烃的结构
请根据下图所示烷烃的分子结构，写出相应的结构简式和分子式，并分析它们在组成和结构上的相似点。
名称 结构简式 分子式 碳原子的杂化方式 分子中共价键的类型
甲烷 ________ ________ ________ ________
乙烷 ________ ________ ________ ________
丙烷 ___________ ________ ________ ________
正丁烷 _____________ ________ ________ ________
正戊烷 _____________ ________ ________ ________
CH4
CH4
sp3
σ键
CH3CH3
C2H6
sp3
σ键
CH3CH2CH3
C3H8
sp3
σ键
CH3(CH2)2CH3
C4H10
sp3
σ键
CH3(CH2)3CH3
C5H12
sp3
σ键
(2)烷烃的结构特点
①碳原子的杂化方式：烷烃的结构与甲烷的相似，其分子中的碳原子都采取________杂化，以伸向四面体4个顶点方向的________杂化轨道与其他__________或__________结合，形成____键。
②空间结构：以______原子为中心形成若干四面体空间结构，碳链呈____________排列。
③键的类型：烷烃分子中的共价键全部是________(C—C、C—H)。
(3)链状烷烃的通式：____________。
sp3
sp3
碳原子
氢原子
σ
碳
锯齿状
单键
CnH2n＋2
3．烷烃的性质
(1)同系物
①概念：________相似、分子组成上相差一个或若干个________原子团的化合物互称为同系物。
②性质：同系物因组成和结构相似，________性质相似，而某些________性质随着相对分子质量的增大而发生规律性的变化，如烷烃的熔点、沸点、密度等。
结构
CH2
化学
物理
(2)物理性质
物理性质 变化规律
状态 随着碳原子数的增加，常温下的存在状态由______态逐渐过渡到______态、______态。当碳原子数小于或等于______时，烷烃在常温下呈气态(新戊烷常温下呈气态)
溶解性 都难溶于____，易溶于__________
气
液
固
4
水
有机溶剂
物理性质 变化规律
熔点、沸点 随着碳原子数的增加，熔点和沸点逐渐升高，同种烷烃的不同异构体中，支链越多，熔点和沸点越____
密度 随着碳原子数的增加，密度逐渐________，但比水的______
低
增大
小
提示：②①③④。一般，随着碳原子数的增多，烷烃的沸点逐渐升高；碳原子数相同的烷烃，支链越多，沸点越低。
(3)化学性质
烷烃的化学性质比较稳定，常温下不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，也不与强酸、强碱及溴的四氯化碳溶液反应。
①氧化反应——可燃性
烷烃能在空气中燃烧，链状烷烃完全燃烧的通式为____________________________________________________________。
②取代反应——特征反应
烷烃可与气态卤素单质在光照下发生取代反应，如乙烷与氯气在光照下发生反应可生成一氯乙烷，化学方程式为
____________________________________。
③分解反应——高温裂化或裂解
甲烷高温下可分解成碳和氢气；长链烷烃高温下可分解成短链烷烃和烯烃。例如，
C＋2H2
C8H18
(1)链状烷烃、环烷烃中的碳原子均采取sp3杂化( )
(2)分子通式为CnH2n＋2的烃不一定是链状烷烃( )
(3)同系物一定具有相同的通式，官能团的种类、数目也相同( )
(4)光照条件下，1 mol Cl2与2 mol CH4充分反应后可得到1 mol CH3Cl( )
(5)标准状况下，11.2 L己烷所含共价键的数目为9.5NA(NA为阿伏加德罗常数的值)( )
√
×
√
×
×
烷烃发生取代反应需注意的五个方面
(1)反应的条件——光照。
(2)反应物状态——气态卤素单质(如Cl2、Br2)而不是其水溶液。
(3)反应的特点——氢原子被卤素原子逐步取代，多步反应连续进行。
(4)反应产物——混合物(多种卤代烃及卤化氢)，不适宜制备卤代烃。
(5)定量关系——消耗卤素单质的物质的量n(X2)＝n(一卤代物)＋2n(二卤代物)＋3n(三卤代物)＋…＝n(HX)。
√
1．下列叙述正确的是( )
A．甲烷分子的空间结构是正四面体形，所以CH2Cl2有两种不同的结构
B．C3H6、C5H10、C7H16都属于链状烷烃
C．正丁烷属于直链烷烃，分子中所有碳原子可在同一条直线上
D．烷烃的含碳量随着分子组成中碳原子数的增多逐渐升高
解析：甲烷分子的空间结构是正四面体形，所以CH2Cl2只有一种结构，A项错误；
C3H6、C5H10不满足链状烷烃的通式，B项错误；
根据烷烃的结构可知，正丁烷分子中碳原子呈锯齿状连接，所有碳原子不在同一条直线上，C项错误。
√
解析：C2H6和C6H14都为链状烷烃，结构相似，分子组成上相差4个CH2原子团，二者互为同系物，故A符合题意；
CH3CH2Cl和CH2ClCH2CH2Cl含有的氯原子数目不同，二者结构不相似，不互为同系物，故B不符合题意；
√
解析：甲基环戊烷的分子式为C6H12，光照下可以与Cl2发生取代反应，不能使酸性KMnO4溶液褪色，难溶于水，易溶于苯。
知识点二
PART
02
第二部分
—CH3
—CH2CH3
—CH2CH2CH3
2．习惯命名法
链状烷烃(CnH2n＋2) n＝1～10 n>10
习惯名称：某烷 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 汉字数字
同分异构体数目较少时 用“正”“异”“新”区别 正戊烷
异戊烷
新戊烷
3．系统命名法
(1)选主链
①最长：选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目对应的烷烃称为“某烷”。
②最多：当出现两条或多条等长的碳链时，要选择连有取代基数目多的碳链为主链。
(2)编序号
①最近：选定主链中离取代基最近的一端为起点，用1，2，3等阿拉伯数字给主链上的碳原子编号定位。
②最简：若有两个不同取代基且分别处于主链两端同等距离，则从简单的一端开始编号。
③最小：取代基编号位次之和最小。
(3)写名称
①将取代基名称写在主链名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置。
②相同取代基要合并，用汉字数字表示取代基的个数(只有一个取代基时，将取代基个数省略)。
③多个取代基的位置编号之间用逗号(“，”)隔开。
④位置编号与名称之间用短线(“-”)隔开。
⑤若有多种取代基，则简单写在前，复杂写在后。
例如，有机化合物的命名图示如下：
取代基位置
取代基个数
取代基名称
主链名称
√
×
×
×
×
√
1．烷烃的系统命名大致分为四个部分：①主链名称；②取代基名称；③取代基位置；④取代基数目。这四部分在烷烃命名中书写的先后顺序是( )
A．①②③④ B．③④②①
C．③④①② D．①③④②
解析：烷烃的系统命名书写顺序是取代基位置、取代基数目、取代基名称、主链名称。
2．下列烷烃的系统命名错误的是( )
A．2-甲基-4-乙基己烷
B．2，2，3，3-四甲基丁烷
C．2，3，4-三甲基-2-乙基庚烷
D．3-甲基-3-乙基戊烷
√
解析：2-甲基-4-乙基己烷的结构简式为(CH3)2CHCH2CH(CH2CH3)2，命名正确；2，2，3，3-四甲基丁烷的结构简式为(CH3)3CC(CH3)3，命名正确；名称为2，3，4-三甲基-2-乙基庚烷中，主链碳原子数应该是8个，主链碳原子中第二个碳原子上不能有乙基，正确命名为3，3，4，5-四甲基辛烷；3-甲基-3-乙基戊烷的结构简式为(CH3CH2)3CCH3，命名正确。
2，2，5-三甲基庚烷
3，3，4-三甲基己烷
2，2，5-三甲基-3-乙基己烷
知识点三
PART
03
第三部分
(2)从母链上取下1个C原子作为支链(即甲基)，依次连接在主链中心对称线一侧的各个C原子上，此时碳骨架结构有两种。
(3)从母链上取下两个C原子，使这两个C原子相连(整连，即乙基)或分开(散连，即2个甲基)，依次连接在主链中心对称线一侧的各个C原子上，乙基不合适，故舍去，两甲基的位置依次相同、相邻，此时碳骨架结构有两种。
故己烷(C6H14)共有____种同分异构体。
5
(4)补写氢原子：根据碳原子形成4个共价键，补写各碳原子所结合的氢原子数，即___________________________________________________。
[答案自填] CH3CH2CH2CH2CH2CH3、
1．根据丁烷两种同分异构体的结构，写出丁基(—C4H9)的结构简式。
答案：
4
3．某链状烷烃的相对分子质量为100，分子内共有3个甲基，写出符合条件的同分异构体的结构简式并用系统命名法命名。
课堂检测 巩固落实
PART
04
第四部分
1．甲烷是最简单的烷烃，下列关于甲烷的结构与性质描述不正确的是( )
A．通常情况下，甲烷跟强酸、强碱不反应
B．甲烷可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．甲烷分子中碳原子的杂化方式为sp3
D．甲烷与Cl2反应的四种有机取代产物都难溶于水
√
解析：通常情况下甲烷比较稳定，与强酸、强碱不反应，与酸性高锰酸钾等强氧化剂也不反应，A正确，B错误；
甲烷分子中碳原子的杂化方式为sp3，C正确；
甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应，生成四种难溶于水的氯代烷，D正确。
2．(2024·成都高二质检)烷烃与氯气的取代反应属于常见的自由基反应，其中甲烷与氯气反应的部分历程如下：
①引发：Cl2―→Cl·＋Cl·等；
②链反应：Cl·＋CH4―→CH3·＋HCl，CH3·＋Cl2―→Cl·＋CH3Cl等；
③终止：Cl·＋Cl·―→Cl2，Cl·＋CH3·―→CH3Cl等。
下列说法错误的是( )
A．引发时可以通过热辐射、光照等条件 B．链反应可以反复进行
C．生成物只有四种 D．生成物中可能出现CH3CH3
√
解析：烷烃发生卤代反应的条件一般为光照，引发时可以通过热辐射、光照等条件，故A正确；
根据反应历程可知，Cl·在链反应中既有消耗又有生成，所以链反应可以反复进行，故B正确；
甲烷与氯气反应可以生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、HCl等，故C错误；
两个·CH3可以结合生成CH3CH3，所以生成物中可能出现CH3CH3，故D正确。
√
3．某发动机燃料的结构如下图所示，下列说法正确的是 ( )
A．系统命名为2，2，4-三甲基戊烷
B．该物质的沸点高于正辛烷的
C．该物质的一氯代物有5种
D．该物质可溶于水和酒精
解析：A.该物质的系统命名为2，2，4-三甲基戊烷，A正确；
B.烷烃同分异构体之间比较熔、沸点时，支链越多熔、沸点越低，故该物质的沸点低于正辛烷的，B错误；
C.该物质有4种不同化学环境的氢原子，一氯代物有4种，C错误；
D.该物质属于烃，难溶于水，D错误。
4．CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是( )
A．2，3-二甲基-4-乙基戊烷
B．2-甲基-3，4-二乙基戊烷
C．2，5-二甲基-3-乙基己烷
D．2，4-二甲基-3-乙基己烷
√
5．烷烃广泛存在于自然界中，如苹果表面的蜡状物质、蚂蚁分泌的信息素、石蜡和凡士林等物质中都含有烷烃。
(1)写出下列各烷烃的分子式。
①链状烷烃A在同温同压下蒸气的密度是H2的43倍：________。
②链状烷烃B的分子中含有200个氢原子：________。
③分子中含有22个共价键的链状烷烃C：________。
④0.1 mol链状烷烃D完全燃烧，消耗标准状况下11.2 L O2：________。
C6H14
C99H200
C7H16
C3H8
(2)下列关于烷烃的叙述正确的是________。
A．都是易燃物，燃烧产物一定为二氧化碳和水
B．在光照条件下，能使溴水褪色
C.烷烃的卤代反应很难得到纯净的有机产物
D．能使酸性KMnO4溶液褪色
C
解析：烷烃中含有碳、氢元素，完全燃烧的产物为二氧化碳和水，氧气不足时，烷烃不完全燃烧，产物可能为一氧化碳和水，选项A错误；
在光照条件下，烷烃不能与溴水反应，不能使溴水褪色，选项B错误；
烷烃的卤代反应很难得到纯净的有机产物，一般会产生多种卤代烃，选项C正确；
烷烃分子中不含碳碳双键或碳碳三键等，不能使酸性KMnO4溶液褪色，选项D错误。
(3)把下列物质的沸点按由高到低的顺序排列________________(填序号)。
①CH3(CH2)3CH3
②(CH3)4C
③2，3，4-三甲基戊烷
④(CH3)2CHCH2CH2CH3
③④①②
解析：烷烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增呈规律性变化，随着烷烃碳原子数的增加，沸点逐渐升高；碳原子数相同的烷烃，支链越多，熔、沸点越低。故沸点按由高到低的顺序排列为③④①②。