《创新方案》第二章 第二节 第1课时 烯烃（课件）化学选择性必修3人教版

(共51张PPT)
第二节　烯烃　炔烃
第1课时　烯烃
【学习目标】　1.了解烯烃物理性质的递变规律。　2.从化学键的不饱和性等微观角度认识烯烃的结构特点和化学性质。　3.了解烯烃的顺反异构现象，会判断烯烃是否存在同分异构体。
知识点一
PART
01
第一部分
碳碳双键
CnH2n
(2)乙烯的分子结构
分子结构示意图
共价键 分子中的碳原子均采取__________杂化，碳原子与氢原子之间均以单键(______键)相连接，碳原子与碳原子之间以双键(1个______键和1个______键)相连接
空间结构 相邻两个键之间的夹角约为______，分子中的所有原子都位于____________
sp2
σ
σ
π
120°
同一平面
(3)烯烃的结构
①碳碳双键两端的碳原子采取__________杂化，其余具有四条单键的碳原子采取______杂化。
②碳碳双键两端的碳原子以及与之相连的四个原子一定在____________。
sp2
sp3
一个平面内
2．烯烃的物理性质
物理性质 递变规律
状态 当碳原子数小于或等于____时，烯烃在常温下呈气态，其他的烯烃常温下呈液态或固态
溶解性 难溶于水，易溶于有机溶剂
沸点 随碳原子数的递增，沸点逐渐________；碳原子数相同的烯烃，支链越多，沸点________
密度 随碳原子数的递增，相对密度逐渐__________；烯烃的密度__________水的密度
4
升高
越低
增大
小于
CH3CHBrCH2Br
CH3CH2CH3
CH3CH2Cl
CH3CH2OH
(3)加聚反应
烯烃可在一定条件下发生加聚反应。如丙烯生成聚丙烯
____________________________________________。
(4)二烯烃的加成反应
二烯烃是分子中含有______个碳碳双键的烯烃，如1，3-丁二烯。1，3-丁二烯与溴单质发生加成反应时，有以下两种方式：
①1，2-加成：CH2===CH—CH===CH2＋Br2―→
__________________________________。
②1，4-加成：CH2===CH—CH===CH2＋Br2―→
_________________________。
两
CH2===CH—CHBr—CH2Br
CH2Br—CH===CH—CH2Br
[特别提醒]　1，3-丁二烯的1，2-加成和1，4-加成是竞争反应，到底哪一种加成产物占优势取决于反应条件。
(1)通式符合CnH2n的烃都是烯烃(　　)
(2)丙烯分子中最多有6个原子处于同一平面(　　)
(3)乙烯和聚乙烯都能使溴水褪色(　　)
(4)乙烯能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色，发生的反应类型相同(　　)
(5)通入氢气或用酸性KMnO4溶液都可以除去乙烷中的少量乙烯(　　)
×
×
×
×
×
√
1．(教材习题改编)下列现象中，是因为发生加成反应而产生的是(　　)
A．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．将CCl4溶液滴入溴水中，振荡后水层接近无色
C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色
D．甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失
解析：乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，是因为乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化，发生的是氧化反应；溴在CCl4溶液中的溶解度远大于其在水中的溶解度，CCl4溶液能萃取溴水中的溴单质而使水层接近无色，此过程为物理过程；乙烯分子中含有碳碳双键，能与溴单质发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色；甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失，是因为发生了取代反应。
√
2．由乙烯推测丙烯(CH2===CHCH3)的结构或性质正确的是(　　)
A．能使溴水褪色
B．不能在空气中燃烧
C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．所有原子一定共平面
解析：A.丙烯分子中含有碳碳双键，能与Br2发生加成反应，而使溴水褪色，故A正确；
B.丙烯含C、H元素，可在空气中燃烧生成二氧化碳和水，故B错误；
C.丙烯分子中含有碳碳双键，可与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应而使其褪色，故C错误；
D.CH2===CHCH3中存在甲基，具有四面体结构，所有原子不可能共平面，故D错误。
√
解析：A.CH2===CH—CH2—CH3与HBr在催化剂存在、加热条件下发生加成反应可生成CH3CHBrCH2CH3、BrCH2CH2CH2CH3，所得产物为混合物，A项不符合题意；
B.CH2===C(CH3)2与Br2发生加成反应只生成 ，所得产物为纯净物，B项符合题意；
D.CH2===CH2在催化剂作用下发生加聚反应生成?CH2—CH2?，由于n不确定，故所得产物为混合物，D项不符合题意。
知识点二
PART
02
第二部分
存在条件 每个双键碳原子都连接了不同的原子或原子团
异构分类 顺式结构：相同的原子或原子团位于双键____________
反式结构：相同的原子或原子团位于双键________
性质特点 化学性质基本相同，物理性质有一定的差异
同一侧
两侧
2.烯烃的命名
(1)命名方法
烯烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循“最长、最多、最近、最简、最小”原则。但不同点是主链必须含有碳碳双键，编号时起始点必须离碳碳双键最近，写名称时必须标明官能团的位置。
(2)命名步骤
如
的名称为
提示：甲：3-甲基己烷；乙：2-乙基-1-戊烯。
(2)请写出分子式为C5H10且属于烯烃的同分异构体(包括立体异构)，并用系统命名法命名。
1．烯烃与烷烃命名的比较
主链选择不同 烷烃命名时选择最长碳链作为主链，而烯烃要求选择含有碳碳双键的最长碳链作为主链，也就是烯烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链
编号起点不同 编号时，烷烃要求离取代基最近，即保证取代基的位次尽可能小，而烯烃要求离碳碳双键最近，保证碳碳双键的位次最小。但如果两端离碳碳双键的位次相同，则要从距离取代基较近的一端开始编号
名称书写不同 烷烃称“某烷”，烯烃称“某烯”；必须在“某烯”前标明碳碳双键的位置
√
1．(2024·六安高二质检)某烯烃与等物质的量的氢气加成后得到2，2-二甲基戊烷，原烯烃的名称是(　　)
A．2，2-二甲基-3-戊烯 B．2，2-二甲基-4-戊烯
C．4，4-二甲基-2-戊烯 D．2，2-二甲基-2-戊烯
√
3．苯丙烯的同分异构体中除有三种位置异构外还有两种顺反异构，写出其结构简式。
(1)三种位置异构：____________________，__________________，
_________________________。
(2)两种顺反异构：___________________，______________________。
课堂检测　巩固落实
PART
03
第三部分
√
解析：A.石油是由各种链状烷烃、环烷烃和芳香烃组成的混合物，不存在烯烃，A不正确；
B.环己烯属于烃，难溶于水，B正确；
C.环己烯属于烃，密度比水的小，C不正确；
D.环己烯分子中，除去2个双键碳原子外，其他4个碳原子均为饱和碳原子，所以环己烯分子不是平面结构，D不正确。
√
2．C3H6、C4H8等属于低碳烯烃。下列有关几种低碳烯烃的说法不正确的是(　　)
A．乙烯的空间结构为平面形
B．丙烯和聚丙烯都可发生加成反应
C．2-丁烯存在顺反异构体确；
D．乙烯、丙烯和丁烯都不溶于水
解析：A.乙烯分子中相邻两个键之间的夹角约为120°，2个C原子和4个H原子处于同一平面上，即乙烯的空间结构为平面形，A正确；
B.丙烯分子中含碳碳双键，可以发生加成反应，聚丙烯是丙烯的加聚产物，其分子中不含碳碳双键，不能发生加成反应，B错误；
C.2-丁烯的结构简式为CH3CH===CHCH3，每个双键碳原子都连接了不同的原子或原子团，故2-丁烯存在顺反异构体，C正确；
D.乙烯、丙烯和丁烯等烯烃都不溶于水，D正确。
√
√
4．2-甲基-1，3-丁二烯与氢气发生加成反应生成的有机产物不可能是(　　)
A．新戊烷 B．2-甲基-1-丁烯
C．3-甲基-1-丁烯 D．2-甲基-2-丁烯
5．烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮，例如：
1 mol某烃A通过臭氧氧化并经锌和水处理后只得到下列两种有机产物(各1 mol)：
2
碳和氢
(2)A分子中有________个碳碳双键，A的分子式是________________。
2
C8H12
(3)写出A所有可能的键线式：
_____________________________________________________。
解析：将产物中的O原子“去掉”，剩下的“半根”双键两两相连，就得到A的结构。