《创新方案》第三章 第二节 第2课时 课后达标 素养提升（课件）化学选择性必修3人教版
文档属性
| 名称 | 《创新方案》第三章 第二节 第2课时 课后达标 素养提升（课件）化学选择性必修3人教版 |
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| 格式 | pptx | ||
| 文件大小 | 2.5MB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2026-02-07 00:00:00 | ||
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文档简介
(共51张PPT)
课后达标 素养提升
1.异丙酚是一种镇静剂，结构简式如下图所示。下列关于异丙酚的说法不正确的是( )
A．异丙酚与苯酚互为同系物
B．异丙酚能与氢氧化钠溶液反应
C．异丙酚能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．异丙酚分子中所有碳原子在同一平面上
√
解析：异丙酚与苯酚均只含一个酚羟基，结构相似，分子组成上相差6个CH2原子团，二者互为同系物，A正确；
异丙酚中的羟基具有弱酸性，能与氢氧化钠溶液反应，B正确；
异丙酚中的酚羟基和与苯环直接相连的烷基均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；
与苯环直接相连的饱和碳原子连接3个碳原子，故异丙酚分子中所有碳原子不共平面，D错误。
√
3.事物是相互影响、相互制约的。在有机化合物分子中也同样存在。例如：
√
解析：苯酚中由于受到羟基的影响，苯环上羟基邻位和对位上的氢原子更容易被卤素原子取代，故A和B都能说明基团之间相互影响；由于苯环对羟基的影响，使酚羟基上的氢原子比醇羟基上的氢原子活泼，能电离出氢离子，故C能说明基团之间相互影响；乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色，由题中信息③可知，苯酚也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D不能说明基团之间相互影响。
4.苯酚与FeCl3溶液的显色反应原理可表示为
√
B.根据反应原理，铁离子浓度增大，平衡正向移动，紫色物质增多，B项正确；
C.加入盐酸，氢离子浓度增大，平衡逆向移动，紫色物质减少，溶液紫色变浅，C项正确；
D.探究阴离子种类对显色反应的影响，应保证铁离子的浓度相同，题中两次实验的铁离子浓度不同，故不能排除铁离子的浓度对显色反应的影响，D项错误。
A．②中试剂为饱和NaHCO3溶液
B．打开分液漏斗旋塞，①中产生
无色气泡，③中出现白色浑浊
C．苯酚具有弱酸性，是由于苯基影响
了与其相连的羟基的活性
D．③中发生反应的化学方程式是
√
解析：盐酸具有挥发性，所以生成的二氧化碳中含有HCl，为了防止HCl干扰实验，可选用饱和碳酸氢钠溶液除去HCl，A项正确；
打开分液漏斗旋塞，盐酸与碳酸钙反应产生二氧化碳气体，①中产生无色气泡，二氧化碳与苯酚钠溶液反应生成苯酚，苯酚微溶于水，所以③中出现白色浑浊，B项正确；
苯环对羟基有影响，使羟基上的氢原子容易电离产生氢离子，使苯酚具有弱酸性，C项正确；
向苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体生成苯酚和碳酸氢钠，D项错误。
6.实验室回收废水中苯酚的过程如下图所示。下列分析错误的是( )
A．操作Ⅰ为萃取、分液，萃取剂也可以选用CCl4
B．苯酚钠是离子化合物，在苯中的溶解度比在水中的小
C．通过操作Ⅱ，苯可循环使用
D．操作Ⅲ中要用蒸馏方法分离出苯酚
√
解析：操作Ⅰ是用苯萃取废水中的苯酚，进行分液得到苯酚的苯溶液，苯酚在CCl4中的溶解度远大于在水中的溶解度，且CCl4与水不互溶，也可用CCl4作为萃取剂，A正确；
苯酚钠属于钠盐，是离子化合物，易溶于水，在苯中的溶解度比在水中的小，B正确；
操作Ⅱ涉及分液操作，通过操作Ⅱ，苯可循环使用，C正确；
操作Ⅲ所得溶液中只含有苯酚一种有机化合物，可用分液的方法分离出苯酚，D错误。
7.普罗布考是一种应用广泛的降脂药，具备抗炎、抗氧化、抗动脉粥样硬化等作用，键线式如下图所示。下列说法不正确的是( )
√
A．普罗布考遇FeCl3溶液发生显色反应
B．1 mol普罗布考与足量的Na反应，可以生成1 mol H2
C．普罗布考有6种不同类型的氢原子
D．普罗布考的分子式为C31H48O2S2
解析：A.普罗布考分子中含酚羟基，遇FeCl3溶液发生显色反应，故A正确；
B.1个普罗布考分子含2个酚羟基，1 mol普罗布考与足量的Na反应，可以生成1 mol H2，故B正确；
C.由对称性可知，普罗布考有4种不同类型的氢原子，故C错误；
D.由键线式可知，普罗布考的分子式为C31H48O2S2，故D正确。
8.(2024·宁夏高二月考)甲醇可用于合成重要的有机合成中间体3，5-二甲氧基苯酚，转化关系如下图所示：
反应结束后，先分离出甲醇，再加入乙醚，将获得的有机层(含少量氯化氢)进行洗涤，然后分离提纯得到产物。有关物质的部分物理性质见下表：
物理性质 沸点/℃ 熔点/℃ 溶解性
甲醇 64.7 －97.8 易溶于水
3，5-二甲氧基苯酚 172～175 40～43 易溶于甲醇、乙醚，微溶于水
下列说法不正确的是( )
A．该反应属于取代反应
B．分离出甲醇的操作方法是蒸馏
C．间苯三酚与3，5-二甲氧基苯酚互为同系物
D．洗涤时，可用NaHCO3溶液除去有机层中的氯化氢
√
甲醇的沸点与3，5-二甲氧基苯酚的沸点相差较大，分离出甲醇的操作方法是蒸馏，B正确；
间苯三酚与3，5-二甲氧基苯酚的官能团种类不完全相同，二者不互为同系物，C不正确；
洗涤时，向混合液中加入NaHCO3溶液，NaHCO3与3，5-二甲氧基苯酚不反应，与HCl反应生成NaCl、H2O和CO2，生成的NaCl不溶于有机化合物，便于分离除去，D正确。
请回答下列问题：
(1)下列关于白藜芦醇的说法正确的是___________。
A．可使酸性KMnO4溶液褪色
B．可与FeCl3溶液发生显色反应
C．可使溴的CCl4溶液褪色
D．可与NH4HCO3溶液反应产生气泡
E．属于醇
ABC
解析：由白藜芦醇的结构简式可知，分子中含有酚羟基和碳碳双键两种官能团，A、B、C项均正确；
酚羟基不与NH4HCO3溶液反应，D项错误；
该有机化合物属于酚，E项错误。
(2)1 mol该有机化合物最多可以和___________mol NaOH反应。
解析：白藜芦醇中只有酚羟基能与NaOH溶液反应，故1 mol该有机化合物最多可以和3 mol NaOH反应。
3
(3)1 mol该有机化合物与浓溴水反应时，最多消耗___________mol Br2。
解析：1 mol该有机化合物与Br2发生取代反应时消耗 5 mol Br2，发生加成反应时消耗1 mol Br2，故共消耗6 mol Br2。
6
(4)1 mol该有机化合物与H2加成时，最多消耗标准状况下的H2的体积为___________L。
解析：苯环及碳碳双键均可与H2在一定条件下发生加成反应，故1 mol该有机化合物最多消耗7 mol H2，在标准状况下的体积为 156.8 L。
156.8
10.下图是以苯酚为主要原料制取冬青油和阿司匹林的过程：
(1)写出第①步反应的离子方程式：
________________________________________________。
(2)B溶于冬青油导致产品不纯，可用___________(填字母)除去。
A．Na B．NaOH溶液
C．Na2CO3溶液 D．NaHCO3溶液
解析：由B和冬青油的结构简式并结合酸性：—COOH>—OH(酚)>HCO知，可用NaHCO3溶液除去B。
D
(3)冬青油含有的官能团名称为_________________________。
(4)写出阿司匹林在加热条件下与足量NaOH溶液反应的化学方程式：
________________________________________________________________。
(酚)羟基、酯基
(5)下列有关描述不正确的是___________(填字母)。
A．第②步反应中的酸A可以是稀硫酸
B．第③步反应的类型为取代反应
C．1 mol冬青油与浓溴水反应最多可消耗3 mol Br2
D．可以利用FeCl3溶液鉴别冬青油和阿司匹林
C
解析：第②步反应为复分解反应，酸A可以是稀硫酸，A正确；
第③步反应为酯化反应，属于取代反应，B正确；
酚羟基的邻、对位H原子可以被Br原子取代，1 mol冬青油与浓溴水反应最多可以消耗2 mol Br2，C错误；
冬青油分子中有酚羟基而阿司匹林分子中没有，冬青油遇FeCl3溶液能发生显色反应，而阿司匹林不能，可以利用FeCl3溶液鉴别冬青油和阿司匹林，D正确。
11.(2024·石家庄高二期末)苯酚的性质实验如下：
步骤1：常温下，取1 g苯酚晶体于试管中，向其中加入5 mL蒸馏水，充分振荡后液体变浑浊，将该液体平均分成三份。
步骤2：向第一份液体中滴加几滴FeCl3溶液，观察到溶液显紫色{查阅资料可知配离子[Fe(C6H5O)6]3－显紫色}。
步骤3：向第二份液体中滴加少量浓溴水，振荡，无白色沉淀。
步骤4：向第三份液体中加入5% NaOH溶液并振荡，得到澄清溶液，再向其中通入少量CO2，溶液又变浑浊，静置后分层。
下列说法不正确的是( )
A．步骤1说明常温下苯酚的溶解度小于20 g
B．步骤2中紫色的[Fe(C6H5O)6]3－由Fe3＋提供空轨道
C．步骤3中浓溴水与苯酚没有发生化学反应
D．步骤4中CO2与苯酚钠溶液反应生成苯酚和 NaHCO3
√
解析：A.常温下，取1 g苯酚晶体于试管中，向其中加入5 mL蒸馏水，充分振荡后液体变浑浊，100 mL(即100 g)水中溶解的苯酚小于20 g，说明常温下苯酚的溶解度小于20 g，A正确；
B.Fe3＋的价层电子排布式为3d5，提供空轨道，苯酚中的氧原子提供孤电子对，形成配离子[Fe(C6H5O)6]3－，显紫色，B正确；
C.苯酚与浓溴水反应生成2，4，6-三溴苯酚，生成的2，4，6-三溴苯酚又溶于苯酚，故步骤3中看不到白色沉淀，C错误；
D.苯酚显酸性，与NaOH溶液反应生成易溶于水的苯酚钠，酸性：碳酸＞苯酚＞碳酸氢根离子，故苯酚钠溶液中通入少量CO2生成苯酚和NaHCO3，D正确。
12.下表中Ⅱ对Ⅰ的解释不正确的是( )
√
解析：无论是醇羟基还是酚羟基都能与钠反应，不能说明苯环使羟基活泼，A项错误；
苯酚比苯更易发生取代反应，说明羟基使苯环活泼，B项正确；
醇羟基不显酸性，不能与NaOH反应，而酚羟基显酸性能与NaOH反应，说明苯环使羟基活泼，C项正确；
苯发生硝化反应时，硝基只取代苯环上的一个氢原子，而甲苯发生硝化反应时，硝基可以取代苯环上的三个氢原子，说明甲基使苯环上的氢原子活泼，D项正确。
13.某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：
√
下列叙述错误的是( )
A．X、Y和Z均能使溴水褪色
B．1 mol Y与足量H2反应，最多消耗4 mol H2
C.该反应为加成反应
D．可用FeCl3溶液证明X有残留
解析：A.Y分子中含有碳碳双键，能与溴单质发生加成反应，X、Z都属于酚，且酚羟基邻位碳原子上都连有氢原子，能与溴单质发生取代反应，所以它们均能使溴水褪色，A正确；
B.Y分子中含有苯基和乙烯基，都能与H2发生加成反应，故1 mol Y与足量H2反应，最多消耗4 mol H2，B正确；
C.由题给化学方程式可知，该反应为加成反应，C正确；
D.产物Z属于酚，也能与FeCl3溶液发生显色反应，所以不能用FeCl3溶液证明X有残留，D错误。
√
解析：A.苯酚具有一定的酸性，可与Na2CO3溶液反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，A正确；
B.苯酚不能与溴水发生加成反应，B错误；
C.除苯酚外，反应过程中其他有机化合物均不含酚羟基，不能和Fe3＋发生显色反应，因此可以用FeCl3溶液检验苯酚是否被完全氧化，C正确；
D.有机化合物D与对苯二酚的分子式均为C6H6O2，结构不同，二者互为同分异构体，D正确。
(2)写出下列物质的结构简式：B________，F_____________________。
(3)写出反应④的化学方程式：
______________________________________________。
反应类型为___________。
消去反应
(4)反应⑤可以得到 E，同时可能得到的副产物的结构简式为
____________________________________________。
(5)写出反应⑦的反应条件：____________________________。
解析：由分析可知，反应⑦的反应条件是 NaOH 的水溶液、加热。
NaOH的水溶液、加热
课后达标 素养提升
1.异丙酚是一种镇静剂，结构简式如下图所示。下列关于异丙酚的说法不正确的是( )
A．异丙酚与苯酚互为同系物
B．异丙酚能与氢氧化钠溶液反应
C．异丙酚能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．异丙酚分子中所有碳原子在同一平面上
√
解析：异丙酚与苯酚均只含一个酚羟基，结构相似，分子组成上相差6个CH2原子团，二者互为同系物，A正确；
异丙酚中的羟基具有弱酸性，能与氢氧化钠溶液反应，B正确；
异丙酚中的酚羟基和与苯环直接相连的烷基均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；
与苯环直接相连的饱和碳原子连接3个碳原子，故异丙酚分子中所有碳原子不共平面，D错误。
√
3.事物是相互影响、相互制约的。在有机化合物分子中也同样存在。例如：
√
解析：苯酚中由于受到羟基的影响，苯环上羟基邻位和对位上的氢原子更容易被卤素原子取代，故A和B都能说明基团之间相互影响；由于苯环对羟基的影响，使酚羟基上的氢原子比醇羟基上的氢原子活泼，能电离出氢离子，故C能说明基团之间相互影响；乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色，由题中信息③可知，苯酚也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D不能说明基团之间相互影响。
4.苯酚与FeCl3溶液的显色反应原理可表示为
√
B.根据反应原理，铁离子浓度增大，平衡正向移动，紫色物质增多，B项正确；
C.加入盐酸，氢离子浓度增大，平衡逆向移动，紫色物质减少，溶液紫色变浅，C项正确；
D.探究阴离子种类对显色反应的影响，应保证铁离子的浓度相同，题中两次实验的铁离子浓度不同，故不能排除铁离子的浓度对显色反应的影响，D项错误。
A．②中试剂为饱和NaHCO3溶液
B．打开分液漏斗旋塞，①中产生
无色气泡，③中出现白色浑浊
C．苯酚具有弱酸性，是由于苯基影响
了与其相连的羟基的活性
D．③中发生反应的化学方程式是
√
解析：盐酸具有挥发性，所以生成的二氧化碳中含有HCl，为了防止HCl干扰实验，可选用饱和碳酸氢钠溶液除去HCl，A项正确；
打开分液漏斗旋塞，盐酸与碳酸钙反应产生二氧化碳气体，①中产生无色气泡，二氧化碳与苯酚钠溶液反应生成苯酚，苯酚微溶于水，所以③中出现白色浑浊，B项正确；
苯环对羟基有影响，使羟基上的氢原子容易电离产生氢离子，使苯酚具有弱酸性，C项正确；
向苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体生成苯酚和碳酸氢钠，D项错误。
6.实验室回收废水中苯酚的过程如下图所示。下列分析错误的是( )
A．操作Ⅰ为萃取、分液，萃取剂也可以选用CCl4
B．苯酚钠是离子化合物，在苯中的溶解度比在水中的小
C．通过操作Ⅱ，苯可循环使用
D．操作Ⅲ中要用蒸馏方法分离出苯酚
√
解析：操作Ⅰ是用苯萃取废水中的苯酚，进行分液得到苯酚的苯溶液，苯酚在CCl4中的溶解度远大于在水中的溶解度，且CCl4与水不互溶，也可用CCl4作为萃取剂，A正确；
苯酚钠属于钠盐，是离子化合物，易溶于水，在苯中的溶解度比在水中的小，B正确；
操作Ⅱ涉及分液操作，通过操作Ⅱ，苯可循环使用，C正确；
操作Ⅲ所得溶液中只含有苯酚一种有机化合物，可用分液的方法分离出苯酚，D错误。
7.普罗布考是一种应用广泛的降脂药，具备抗炎、抗氧化、抗动脉粥样硬化等作用，键线式如下图所示。下列说法不正确的是( )
√
A．普罗布考遇FeCl3溶液发生显色反应
B．1 mol普罗布考与足量的Na反应，可以生成1 mol H2
C．普罗布考有6种不同类型的氢原子
D．普罗布考的分子式为C31H48O2S2
解析：A.普罗布考分子中含酚羟基，遇FeCl3溶液发生显色反应，故A正确；
B.1个普罗布考分子含2个酚羟基，1 mol普罗布考与足量的Na反应，可以生成1 mol H2，故B正确；
C.由对称性可知，普罗布考有4种不同类型的氢原子，故C错误；
D.由键线式可知，普罗布考的分子式为C31H48O2S2，故D正确。
8.(2024·宁夏高二月考)甲醇可用于合成重要的有机合成中间体3，5-二甲氧基苯酚，转化关系如下图所示：
反应结束后，先分离出甲醇，再加入乙醚，将获得的有机层(含少量氯化氢)进行洗涤，然后分离提纯得到产物。有关物质的部分物理性质见下表：
物理性质 沸点/℃ 熔点/℃ 溶解性
甲醇 64.7 －97.8 易溶于水
3，5-二甲氧基苯酚 172～175 40～43 易溶于甲醇、乙醚，微溶于水
下列说法不正确的是( )
A．该反应属于取代反应
B．分离出甲醇的操作方法是蒸馏
C．间苯三酚与3，5-二甲氧基苯酚互为同系物
D．洗涤时，可用NaHCO3溶液除去有机层中的氯化氢
√
甲醇的沸点与3，5-二甲氧基苯酚的沸点相差较大，分离出甲醇的操作方法是蒸馏，B正确；
间苯三酚与3，5-二甲氧基苯酚的官能团种类不完全相同，二者不互为同系物，C不正确；
洗涤时，向混合液中加入NaHCO3溶液，NaHCO3与3，5-二甲氧基苯酚不反应，与HCl反应生成NaCl、H2O和CO2，生成的NaCl不溶于有机化合物，便于分离除去，D正确。
请回答下列问题：
(1)下列关于白藜芦醇的说法正确的是___________。
A．可使酸性KMnO4溶液褪色
B．可与FeCl3溶液发生显色反应
C．可使溴的CCl4溶液褪色
D．可与NH4HCO3溶液反应产生气泡
E．属于醇
ABC
解析：由白藜芦醇的结构简式可知，分子中含有酚羟基和碳碳双键两种官能团，A、B、C项均正确；
酚羟基不与NH4HCO3溶液反应，D项错误；
该有机化合物属于酚，E项错误。
(2)1 mol该有机化合物最多可以和___________mol NaOH反应。
解析：白藜芦醇中只有酚羟基能与NaOH溶液反应，故1 mol该有机化合物最多可以和3 mol NaOH反应。
3
(3)1 mol该有机化合物与浓溴水反应时，最多消耗___________mol Br2。
解析：1 mol该有机化合物与Br2发生取代反应时消耗 5 mol Br2，发生加成反应时消耗1 mol Br2，故共消耗6 mol Br2。
6
(4)1 mol该有机化合物与H2加成时，最多消耗标准状况下的H2的体积为___________L。
解析：苯环及碳碳双键均可与H2在一定条件下发生加成反应，故1 mol该有机化合物最多消耗7 mol H2，在标准状况下的体积为 156.8 L。
156.8
10.下图是以苯酚为主要原料制取冬青油和阿司匹林的过程：
(1)写出第①步反应的离子方程式：
________________________________________________。
(2)B溶于冬青油导致产品不纯，可用___________(填字母)除去。
A．Na B．NaOH溶液
C．Na2CO3溶液 D．NaHCO3溶液
解析：由B和冬青油的结构简式并结合酸性：—COOH>—OH(酚)>HCO知，可用NaHCO3溶液除去B。
D
(3)冬青油含有的官能团名称为_________________________。
(4)写出阿司匹林在加热条件下与足量NaOH溶液反应的化学方程式：
________________________________________________________________。
(酚)羟基、酯基
(5)下列有关描述不正确的是___________(填字母)。
A．第②步反应中的酸A可以是稀硫酸
B．第③步反应的类型为取代反应
C．1 mol冬青油与浓溴水反应最多可消耗3 mol Br2
D．可以利用FeCl3溶液鉴别冬青油和阿司匹林
C
解析：第②步反应为复分解反应，酸A可以是稀硫酸，A正确；
第③步反应为酯化反应，属于取代反应，B正确；
酚羟基的邻、对位H原子可以被Br原子取代，1 mol冬青油与浓溴水反应最多可以消耗2 mol Br2，C错误；
冬青油分子中有酚羟基而阿司匹林分子中没有，冬青油遇FeCl3溶液能发生显色反应，而阿司匹林不能，可以利用FeCl3溶液鉴别冬青油和阿司匹林，D正确。
11.(2024·石家庄高二期末)苯酚的性质实验如下：
步骤1：常温下，取1 g苯酚晶体于试管中，向其中加入5 mL蒸馏水，充分振荡后液体变浑浊，将该液体平均分成三份。
步骤2：向第一份液体中滴加几滴FeCl3溶液，观察到溶液显紫色{查阅资料可知配离子[Fe(C6H5O)6]3－显紫色}。
步骤3：向第二份液体中滴加少量浓溴水，振荡，无白色沉淀。
步骤4：向第三份液体中加入5% NaOH溶液并振荡，得到澄清溶液，再向其中通入少量CO2，溶液又变浑浊，静置后分层。
下列说法不正确的是( )
A．步骤1说明常温下苯酚的溶解度小于20 g
B．步骤2中紫色的[Fe(C6H5O)6]3－由Fe3＋提供空轨道
C．步骤3中浓溴水与苯酚没有发生化学反应
D．步骤4中CO2与苯酚钠溶液反应生成苯酚和 NaHCO3
√
解析：A.常温下，取1 g苯酚晶体于试管中，向其中加入5 mL蒸馏水，充分振荡后液体变浑浊，100 mL(即100 g)水中溶解的苯酚小于20 g，说明常温下苯酚的溶解度小于20 g，A正确；
B.Fe3＋的价层电子排布式为3d5，提供空轨道，苯酚中的氧原子提供孤电子对，形成配离子[Fe(C6H5O)6]3－，显紫色，B正确；
C.苯酚与浓溴水反应生成2，4，6-三溴苯酚，生成的2，4，6-三溴苯酚又溶于苯酚，故步骤3中看不到白色沉淀，C错误；
D.苯酚显酸性，与NaOH溶液反应生成易溶于水的苯酚钠，酸性：碳酸＞苯酚＞碳酸氢根离子，故苯酚钠溶液中通入少量CO2生成苯酚和NaHCO3，D正确。
12.下表中Ⅱ对Ⅰ的解释不正确的是( )
√
解析：无论是醇羟基还是酚羟基都能与钠反应，不能说明苯环使羟基活泼，A项错误；
苯酚比苯更易发生取代反应，说明羟基使苯环活泼，B项正确；
醇羟基不显酸性，不能与NaOH反应，而酚羟基显酸性能与NaOH反应，说明苯环使羟基活泼，C项正确；
苯发生硝化反应时，硝基只取代苯环上的一个氢原子，而甲苯发生硝化反应时，硝基可以取代苯环上的三个氢原子，说明甲基使苯环上的氢原子活泼，D项正确。
13.某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：
√
下列叙述错误的是( )
A．X、Y和Z均能使溴水褪色
B．1 mol Y与足量H2反应，最多消耗4 mol H2
C.该反应为加成反应
D．可用FeCl3溶液证明X有残留
解析：A.Y分子中含有碳碳双键，能与溴单质发生加成反应，X、Z都属于酚，且酚羟基邻位碳原子上都连有氢原子，能与溴单质发生取代反应，所以它们均能使溴水褪色，A正确；
B.Y分子中含有苯基和乙烯基，都能与H2发生加成反应，故1 mol Y与足量H2反应，最多消耗4 mol H2，B正确；
C.由题给化学方程式可知，该反应为加成反应，C正确；
D.产物Z属于酚，也能与FeCl3溶液发生显色反应，所以不能用FeCl3溶液证明X有残留，D错误。
√
解析：A.苯酚具有一定的酸性，可与Na2CO3溶液反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，A正确；
B.苯酚不能与溴水发生加成反应，B错误；
C.除苯酚外，反应过程中其他有机化合物均不含酚羟基，不能和Fe3＋发生显色反应，因此可以用FeCl3溶液检验苯酚是否被完全氧化，C正确；
D.有机化合物D与对苯二酚的分子式均为C6H6O2，结构不同，二者互为同分异构体，D正确。
(2)写出下列物质的结构简式：B________，F_____________________。
(3)写出反应④的化学方程式：
______________________________________________。
反应类型为___________。
消去反应
(4)反应⑤可以得到 E，同时可能得到的副产物的结构简式为
____________________________________________。
(5)写出反应⑦的反应条件：____________________________。
解析：由分析可知，反应⑦的反应条件是 NaOH 的水溶液、加热。
NaOH的水溶液、加热