《创新方案》第三章 第三节 课后达标 素养提升（课件）化学选择性必修3人教版
文档属性
| 名称 | 《创新方案》第三章 第三节 课后达标 素养提升（课件）化学选择性必修3人教版 |
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| 格式 | pptx | ||
| 文件大小 | 2.5MB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2026-02-07 00:00:00 | ||
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文档简介
(共49张PPT)
课后达标 素养提升
√
B.苯乙醛分子中含醛基，—CHO既能发生氧化反应转变为—COOH，又能发生还原反应转变为—CH2OH，B正确；
D.苯乙醛的芳香类同分异构体中含碳碳双键，若苯环上有2个侧链，分别为—CH===CH2、—OH，有邻、间、对位3种位置关系，若苯环只有1个侧链，为—O—CH===CH2，有1种结构，所以符合条件的苯乙醛的同分异构体有4种，D错误。
√
解析：根据题给信息可知，甲醛自身不能发生加成反应，乙醛与丙醛在NaOH溶液中可以发生同种醛的加成，产物有2种，即CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CH(CH3)CHO，甲醛与乙醛、甲醛与丙醛反应分别生成1种产物，即HOCH2CH2CHO、HOCH2CH(CH3)CHO，乙醛和丙醛反应将得到2种产物，即CH3CH(OH)CH(CH3)CHO、CH3CH2CH(OH)CH2CHO，共6种。
√
解析：乙烯酮与CH3OH 加成得到CH3COOCH3，C错误。
4.某大学团队利用有机化合物M(结构如下图所示)成功制备了有机框架材料。下列有关M的说法错误的是 ( )
A．能与H2发生加成反应
B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．M与NaOH溶液反应最多消耗4 mol NaOH
D．M分子中存在分子内氢键
√
解析：A.由题给有机化合物的结构简式可知，分子中含有碳碳双键、苯环和醛基，故能与H2发生加成反应，A正确；
B.由题给有机化合物的结构简式可知，分子中含有酚羟基和醛基，故能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；
C.由题给有机化合物的结构简式可知，1分子有机化合物M中含有4个酚羟基，故1 mol M与NaOH溶液反应最多消耗4 mol NaOH，但题干未告知M的物质的量，无法计算消耗NaOH的物质的量，C错误；
D.M分子中存在酚羟基和醛基之间的分子内氢键，D正确。
5.已知醛或酮可与格氏试剂(R′MgX)发生加成反应，所得产物经水解可得醇，反应原理如下：
若用此种方法制取HOC(CH3)2CH2CH3，可选用的醛或酮与格氏试剂是( )
√
解析：A项，二者反应后水解生成HOCH2CH(CH3)CH2CH3，不符合题意；
B项，二者反应后水解生成CH3CH2CH(OH)CH2CH3，不符合题意；
C项，二者反应后水解生成CH3CH(OH)CH(CH3)2，不符合题意；
D项，二者反应后水解生成HOC(CH3)2CH2CH3，符合题意。
6.环己酮和乙二醇在一定条件下反应可生成环己酮缩乙二醇，反应过程如下图所示。下列说法不正确的是( )
A．生成环己酮缩乙二醇的反应为加成反应
B．相同质量的有机化合物完全燃烧消耗氧气的量：环己酮＞环己酮缩乙二醇
C．环己酮的一氯代物有3种(不包含立体异构)
D．环己酮分子中所有碳原子不可能共平面
√
解析：A.由题图可知，环己酮和乙二醇在一定条件下反应生成环己酮缩乙二醇和水，该反应不可能是加成反应，故A错误；
C.由结构简式可知，环己酮分子中有3种不同化学环境的氢原子，其一氯代物有3种，故C正确；
D.环己酮分子中存在饱和碳原子且为环状结构，饱和碳原子的空间结构为四面体形，分子中所有碳原子不可能共平面，故D正确。
7.(2024·重庆高二阶段练习)乙醛的银镜反应实验步骤如下：
步骤1：向试管中加入1 mL 2% AgNO3溶液，边振荡边滴加2%氨水，观察到有白色沉淀产生并迅速转化为灰褐色。
步骤2：向试管中继续滴加2%氨水，观察到沉淀恰好溶解。
步骤3：再向试管中加入1 mL 10%乙醛溶液，振荡，在60～70 ℃水浴中加热，观察到试管内壁形成了光亮的银镜。
下列说法不正确的是( )
A．步骤1中观察到的白色沉淀为AgOH
B．步骤2中氨水不能过量
C．步骤3中产生银镜说明乙醛被还原
D．试管内壁的银镜可以用稀硝酸洗去
√
解析：A.氨水少量时，氨水中一水合氨电离出的氢氧根离子和银离子结合生成白色的AgOH沉淀，因此步骤1中观察到的白色沉淀为AgOH，A正确；
B.若步骤2中氨水过量，则会生成易爆炸的物质，故氨水不能过量，B正确；
C.[Ag(NH3)2]OH和乙醛发生银镜反应生成Ag，Ag元素化合价降低，被还原，乙醛发生氧化反应，被氧化，C错误；
D.硝酸具有强氧化性，能溶解Ag，试管内壁的银镜可用稀硝酸洗去，D正确。
√
解析：A.根据糠醛的结构简式可知，糠醛分子中含有碳碳双键和醛基，全部原子可共平面，A正确；
B.1个糠醛分子中含有2个碳碳双键、1个醛基，所以1 mol糠醛最多可与3 mol H2发生加成反应，B正确；
C.根据糠叉丙酮的结构简式可知，分子式为C8H8O2，分子中含有碳碳双键、醛基，可发生还原反应，C正确；
5
消去反应
(2)B中含有的官能团是_______________________________________
(填结构式)；检验B中含氧官能团的试剂是________________________。
银氨溶液(或新制氢氧化铜)
(3)写出C→兔耳草醛的化学方程式：
__________________________________________________________。
(4)写出枯茗醛发生银镜反应的化学方程式：
_____________________________________________。
10.以丙酮为原料合成化合物B(其中部分产物未列出)的路线如下：
(1)反应③的无机产物的化学式为______________________，化合物B所含官能团的名称为______________________。
解析：由A和B的结构简式可以看出反应③是取代反应，无机产物是HBr；从B的结构简式可以看出其所含官能团是羰基、碳溴键。
HBr
羰基、碳溴键
(2)中间产物A可经过著名的黄鸣龙还原法，直接得到对应相同碳骨架的烷烃，写出得到的该烷烃的分子式：______________________，对该烷烃用系统命名法命名：______________________。
C6H14
2，2-二甲基丁烷
11.贝里斯-希尔曼反应条件温和，其过程具有原子经济性，示例如下图所示。下列说法正确的是( )
√
A．Ⅰ的同分异构体中含有苯环的醛有3种
B．该反应属于取代反应
C．Ⅱ中所有碳原子共平面
D．Ⅲ可以发生消去反应
B.羰基转化为—OH，且产物只有一种，为加成反应，故B错误；
D.Ⅲ中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有H原子，能发生消去反应，故D正确。
12.(2024·德州一中高二检测)某有机化合物能跟新制的氢氧化铜反应生成砖红色沉淀，该有机化合物的相对分子质量为44。燃烧2.2 g该有机化合物，生成2.24 L(标准状况下)二氧化碳。下列说法不正确的是( )
A．该有机化合物是乙醛
B．1 mol该有机化合物能够和 1 mol氢气加成
C．燃烧4.4 g该有机化合物，生成3.6 g水
D．0.01 mol该有机化合物与足量银氨溶液充分反应析出4.32 g金属银
√
解析：由题给信息可知，该有机化合物分子内含醛基。2.2 g(0.05 mol)该有机化合物中n(C)＝0.1 mol，所以该有机化合物为乙醛(CH3CHO)，A、B正确；
燃烧4.4 g乙醛生成0.2 mol水，即3.6 g水，C正确；
0.01 mol 乙醛与足量银氨溶液充分反应析出2.16 g金属银，D错误。
13.对羟基苯甲醛是一种用途极为广泛的有机合成中间体。主要工业合成路线有以下两种。下列说法错误的是( )
√
A．①的反应类型为加成反应
B．两种途径获得的对羟基苯甲醛中都可能引入副产物
C．对羟基苯甲醛和对甲基苯酚可以用饱和溴水、银氨溶液鉴别
D．对甲基苯酚的同分异构体中含有苯环的有4种(不包括其本身)
解析：A.根据物质分子结构的变化可知，反应①是甲醛醛基与苯环上的氢原子发生的加成反应，故A正确；
B.由于对羟基苯甲醇和对甲基苯酚中都含有酚羟基，在②③转化过程中酚羟基易被氧化，从而产生副产物，故B正确；
C.对羟基苯甲醛和对甲基苯酚中都含有酚羟基，且羟基邻位上有氢原子，故都可以与饱和溴水反应产生白色沉淀，不能用饱和溴水鉴别二者，故C错误；
D.对甲基苯酚的同分异构体中含有苯环的还有邻甲基苯酚、间甲基苯酚、苯甲醇、苯甲醚，共4种，故D正确。
14.向乙醛溶液中加入含Br2的物质的量为1 mol的溴水，观察到溴水褪色。对产生该现象的原因作出如下3种猜想：①Br2与乙醛发生取代反应；②由于乙醛分子中有不饱和键，Br2与乙醛发生加成反应；③由于乙醛具有还原性，Br2将乙醛氧化为乙酸。为探究哪一种猜想正确，某研究性学习小组设计了如下2种实验方案：
方案1：检验褪色后溶液的酸碱性。
方案2：测定反应后溶液中的n(Br－)。
下列说法不正确的是( )
A．检验褪色后溶液的酸碱性不能确定是取代反应还是氧化反应
B．若测得反应后n(Br－)为 0 mol，则说明Br2与乙醛发生加成反应
C．若测得反应后n(Br－)为 2 mol，则说明Br2与乙醛发生取代反应
D．若Br2能将乙醛氧化为乙酸，则乙醛能使酸性KMnO4溶液褪色
√
解析：若发生加成反应，则溶液中不存在Br－；若发生取代反应，则1 mol Br2取代1 mol H，溶液中应存在1 mol Br－；若发生氧化反应，根据反应方程式CH3CHO＋Br2＋H2O―→CH3COOH＋2H＋＋2Br－可知，溶液中存在2 mol Br－。A.Br2与乙醛发生取代反应和氧化反应后的溶液均呈酸性，无法通过检验溶液的酸碱性确定反应类型，故A正确；
B.由分析可知，若测得反应后n(Br－)＝0 mol，则说明Br2与乙醛发生加成反应，故B正确；
C.由分析可知，若测得反应后n(Br－)＝2 mol，则说明Br2与乙醛发生氧化反应，故C错误；
D.若Br2能将乙醛氧化为乙酸，说明乙醛具有还原性，则乙醛能使酸性KMnO4溶液褪色，故D正确。
15.查尔酮是一种能制备抗炎药物的化工原料。其中一种合成路线如下：
(1)B的名称为________________；查尔酮中含有的含氧官能团名称是___________。
苯乙烯
羰基
(2)A→B的反应类型是___________；C的结构简式为_______________。
加成反应
(3)写出E→F的化学方程式：
___________________________________________________。
8
答案：
课后达标 素养提升
√
B.苯乙醛分子中含醛基，—CHO既能发生氧化反应转变为—COOH，又能发生还原反应转变为—CH2OH，B正确；
D.苯乙醛的芳香类同分异构体中含碳碳双键，若苯环上有2个侧链，分别为—CH===CH2、—OH，有邻、间、对位3种位置关系，若苯环只有1个侧链，为—O—CH===CH2，有1种结构，所以符合条件的苯乙醛的同分异构体有4种，D错误。
√
解析：根据题给信息可知，甲醛自身不能发生加成反应，乙醛与丙醛在NaOH溶液中可以发生同种醛的加成，产物有2种，即CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CH(CH3)CHO，甲醛与乙醛、甲醛与丙醛反应分别生成1种产物，即HOCH2CH2CHO、HOCH2CH(CH3)CHO，乙醛和丙醛反应将得到2种产物，即CH3CH(OH)CH(CH3)CHO、CH3CH2CH(OH)CH2CHO，共6种。
√
解析：乙烯酮与CH3OH 加成得到CH3COOCH3，C错误。
4.某大学团队利用有机化合物M(结构如下图所示)成功制备了有机框架材料。下列有关M的说法错误的是 ( )
A．能与H2发生加成反应
B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．M与NaOH溶液反应最多消耗4 mol NaOH
D．M分子中存在分子内氢键
√
解析：A.由题给有机化合物的结构简式可知，分子中含有碳碳双键、苯环和醛基，故能与H2发生加成反应，A正确；
B.由题给有机化合物的结构简式可知，分子中含有酚羟基和醛基，故能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；
C.由题给有机化合物的结构简式可知，1分子有机化合物M中含有4个酚羟基，故1 mol M与NaOH溶液反应最多消耗4 mol NaOH，但题干未告知M的物质的量，无法计算消耗NaOH的物质的量，C错误；
D.M分子中存在酚羟基和醛基之间的分子内氢键，D正确。
5.已知醛或酮可与格氏试剂(R′MgX)发生加成反应，所得产物经水解可得醇，反应原理如下：
若用此种方法制取HOC(CH3)2CH2CH3，可选用的醛或酮与格氏试剂是( )
√
解析：A项，二者反应后水解生成HOCH2CH(CH3)CH2CH3，不符合题意；
B项，二者反应后水解生成CH3CH2CH(OH)CH2CH3，不符合题意；
C项，二者反应后水解生成CH3CH(OH)CH(CH3)2，不符合题意；
D项，二者反应后水解生成HOC(CH3)2CH2CH3，符合题意。
6.环己酮和乙二醇在一定条件下反应可生成环己酮缩乙二醇，反应过程如下图所示。下列说法不正确的是( )
A．生成环己酮缩乙二醇的反应为加成反应
B．相同质量的有机化合物完全燃烧消耗氧气的量：环己酮＞环己酮缩乙二醇
C．环己酮的一氯代物有3种(不包含立体异构)
D．环己酮分子中所有碳原子不可能共平面
√
解析：A.由题图可知，环己酮和乙二醇在一定条件下反应生成环己酮缩乙二醇和水，该反应不可能是加成反应，故A错误；
C.由结构简式可知，环己酮分子中有3种不同化学环境的氢原子，其一氯代物有3种，故C正确；
D.环己酮分子中存在饱和碳原子且为环状结构，饱和碳原子的空间结构为四面体形，分子中所有碳原子不可能共平面，故D正确。
7.(2024·重庆高二阶段练习)乙醛的银镜反应实验步骤如下：
步骤1：向试管中加入1 mL 2% AgNO3溶液，边振荡边滴加2%氨水，观察到有白色沉淀产生并迅速转化为灰褐色。
步骤2：向试管中继续滴加2%氨水，观察到沉淀恰好溶解。
步骤3：再向试管中加入1 mL 10%乙醛溶液，振荡，在60～70 ℃水浴中加热，观察到试管内壁形成了光亮的银镜。
下列说法不正确的是( )
A．步骤1中观察到的白色沉淀为AgOH
B．步骤2中氨水不能过量
C．步骤3中产生银镜说明乙醛被还原
D．试管内壁的银镜可以用稀硝酸洗去
√
解析：A.氨水少量时，氨水中一水合氨电离出的氢氧根离子和银离子结合生成白色的AgOH沉淀，因此步骤1中观察到的白色沉淀为AgOH，A正确；
B.若步骤2中氨水过量，则会生成易爆炸的物质，故氨水不能过量，B正确；
C.[Ag(NH3)2]OH和乙醛发生银镜反应生成Ag，Ag元素化合价降低，被还原，乙醛发生氧化反应，被氧化，C错误；
D.硝酸具有强氧化性，能溶解Ag，试管内壁的银镜可用稀硝酸洗去，D正确。
√
解析：A.根据糠醛的结构简式可知，糠醛分子中含有碳碳双键和醛基，全部原子可共平面，A正确；
B.1个糠醛分子中含有2个碳碳双键、1个醛基，所以1 mol糠醛最多可与3 mol H2发生加成反应，B正确；
C.根据糠叉丙酮的结构简式可知，分子式为C8H8O2，分子中含有碳碳双键、醛基，可发生还原反应，C正确；
5
消去反应
(2)B中含有的官能团是_______________________________________
(填结构式)；检验B中含氧官能团的试剂是________________________。
银氨溶液(或新制氢氧化铜)
(3)写出C→兔耳草醛的化学方程式：
__________________________________________________________。
(4)写出枯茗醛发生银镜反应的化学方程式：
_____________________________________________。
10.以丙酮为原料合成化合物B(其中部分产物未列出)的路线如下：
(1)反应③的无机产物的化学式为______________________，化合物B所含官能团的名称为______________________。
解析：由A和B的结构简式可以看出反应③是取代反应，无机产物是HBr；从B的结构简式可以看出其所含官能团是羰基、碳溴键。
HBr
羰基、碳溴键
(2)中间产物A可经过著名的黄鸣龙还原法，直接得到对应相同碳骨架的烷烃，写出得到的该烷烃的分子式：______________________，对该烷烃用系统命名法命名：______________________。
C6H14
2，2-二甲基丁烷
11.贝里斯-希尔曼反应条件温和，其过程具有原子经济性，示例如下图所示。下列说法正确的是( )
√
A．Ⅰ的同分异构体中含有苯环的醛有3种
B．该反应属于取代反应
C．Ⅱ中所有碳原子共平面
D．Ⅲ可以发生消去反应
B.羰基转化为—OH，且产物只有一种，为加成反应，故B错误；
D.Ⅲ中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有H原子，能发生消去反应，故D正确。
12.(2024·德州一中高二检测)某有机化合物能跟新制的氢氧化铜反应生成砖红色沉淀，该有机化合物的相对分子质量为44。燃烧2.2 g该有机化合物，生成2.24 L(标准状况下)二氧化碳。下列说法不正确的是( )
A．该有机化合物是乙醛
B．1 mol该有机化合物能够和 1 mol氢气加成
C．燃烧4.4 g该有机化合物，生成3.6 g水
D．0.01 mol该有机化合物与足量银氨溶液充分反应析出4.32 g金属银
√
解析：由题给信息可知，该有机化合物分子内含醛基。2.2 g(0.05 mol)该有机化合物中n(C)＝0.1 mol，所以该有机化合物为乙醛(CH3CHO)，A、B正确；
燃烧4.4 g乙醛生成0.2 mol水，即3.6 g水，C正确；
0.01 mol 乙醛与足量银氨溶液充分反应析出2.16 g金属银，D错误。
13.对羟基苯甲醛是一种用途极为广泛的有机合成中间体。主要工业合成路线有以下两种。下列说法错误的是( )
√
A．①的反应类型为加成反应
B．两种途径获得的对羟基苯甲醛中都可能引入副产物
C．对羟基苯甲醛和对甲基苯酚可以用饱和溴水、银氨溶液鉴别
D．对甲基苯酚的同分异构体中含有苯环的有4种(不包括其本身)
解析：A.根据物质分子结构的变化可知，反应①是甲醛醛基与苯环上的氢原子发生的加成反应，故A正确；
B.由于对羟基苯甲醇和对甲基苯酚中都含有酚羟基，在②③转化过程中酚羟基易被氧化，从而产生副产物，故B正确；
C.对羟基苯甲醛和对甲基苯酚中都含有酚羟基，且羟基邻位上有氢原子，故都可以与饱和溴水反应产生白色沉淀，不能用饱和溴水鉴别二者，故C错误；
D.对甲基苯酚的同分异构体中含有苯环的还有邻甲基苯酚、间甲基苯酚、苯甲醇、苯甲醚，共4种，故D正确。
14.向乙醛溶液中加入含Br2的物质的量为1 mol的溴水，观察到溴水褪色。对产生该现象的原因作出如下3种猜想：①Br2与乙醛发生取代反应；②由于乙醛分子中有不饱和键，Br2与乙醛发生加成反应；③由于乙醛具有还原性，Br2将乙醛氧化为乙酸。为探究哪一种猜想正确，某研究性学习小组设计了如下2种实验方案：
方案1：检验褪色后溶液的酸碱性。
方案2：测定反应后溶液中的n(Br－)。
下列说法不正确的是( )
A．检验褪色后溶液的酸碱性不能确定是取代反应还是氧化反应
B．若测得反应后n(Br－)为 0 mol，则说明Br2与乙醛发生加成反应
C．若测得反应后n(Br－)为 2 mol，则说明Br2与乙醛发生取代反应
D．若Br2能将乙醛氧化为乙酸，则乙醛能使酸性KMnO4溶液褪色
√
解析：若发生加成反应，则溶液中不存在Br－；若发生取代反应，则1 mol Br2取代1 mol H，溶液中应存在1 mol Br－；若发生氧化反应，根据反应方程式CH3CHO＋Br2＋H2O―→CH3COOH＋2H＋＋2Br－可知，溶液中存在2 mol Br－。A.Br2与乙醛发生取代反应和氧化反应后的溶液均呈酸性，无法通过检验溶液的酸碱性确定反应类型，故A正确；
B.由分析可知，若测得反应后n(Br－)＝0 mol，则说明Br2与乙醛发生加成反应，故B正确；
C.由分析可知，若测得反应后n(Br－)＝2 mol，则说明Br2与乙醛发生氧化反应，故C错误；
D.若Br2能将乙醛氧化为乙酸，说明乙醛具有还原性，则乙醛能使酸性KMnO4溶液褪色，故D正确。
15.查尔酮是一种能制备抗炎药物的化工原料。其中一种合成路线如下：
(1)B的名称为________________；查尔酮中含有的含氧官能团名称是___________。
苯乙烯
羰基
(2)A→B的反应类型是___________；C的结构简式为_______________。
加成反应
(3)写出E→F的化学方程式：
___________________________________________________。
8
答案：