《创新方案》第三章 第五节 第1课时 课后达标 素养提升（课件）化学选择性必修3人教版

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课后达标 素养提升
√
1.可以在有机化合物中引入羟基的反应类型是(　　)
①取代　②加成　③消去　④酯化　⑤氧化
⑥还原
A．①②⑥ B．①②⑤⑥
C．①④⑤⑥ D．①②③⑥
解析：卤代烃和酯的水解(取代)、烯烃与H2O的加成、醛与H2的加成(还原)等反应都能引入—OH。
√
√
解析：根据题意可知，2-丙醇可由CH3CH(OMgX)CH3水解得到，CH3CH(OMgX)CH3可由CH3CHO和CH3MgX加成得到，分析选项中物质可知，选用的有机原料为CH3CHO和CH3Cl。
4.有机化合物A～D间存在下图转化关系(已知A为石油产品)：

下列说法不正确的是(　　)
A．D的结构简式为CH3COOCH2CH3
B．A能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．B与乙酸发生取代反应
D．可用B萃取碘水中的碘单质
√
解析：由题图可知，C被氧化生成乙酸，故C为CH3CHO；B在加热条件下和氧化铜发生氧化反应生成C，故B为CH3CH2OH；A为石油产品且能和水发生加成反应生成B，故A为CH2===CH2，CH2===CH2能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确。
乙酸和乙醇发生酯化反应(取代反应)生成D，D为CH3COOCH2CH3，A、C正确。
B为乙醇，乙醇与水互溶，所以不能用乙醇萃取碘水中的碘单质，D错误。
√
5.(2024·大连高二检测)已知烃基为苯环上邻、对位取代定位基，—COOH、—SO3H为苯环上间位取代定位基。下列制备设计错误的是(　　)
A．以苯为原料制邻羟基苯甲酸，可向苯环上先引入羟基
B．制备表面活性剂对十二烷基苯磺酸钠，可向苯环上先引入磺酸基(—SO3H)
C．制备十二烷基苯可以采用1-十二烯在一定条件下与苯加成
D．以甲苯为原料制对氨基苯甲酸，可先向苯环上引入硝基，再氧化甲基
解析：制备表面活性剂对十二烷基苯磺酸钠，应向苯环上先引入十二烷基，再利用磺化反应在对位引入磺酸基(—SO3H)，故B错误。
√
√
C为二溴代烃，且两个溴原子不在同一碳原子上，没有只含有两种化学环境氢的同分异构体，C错误；
√
解析：甲分子中含有氨基、羧基和苯环，可以发生取代反应、加成反应，故A正确；
步骤Ⅳ的反应是酰胺基的水解，所以反应类型是取代反应，故C正确；
氨基易被氧化，所以步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化，故D正确。
根据要求回答下列问题：
(1)A的结构简式为________________________________。
(2)上述过程属于加成反应的有________________(填序号)。
(3)反应②的化学方程式为__________________________________________。
(4)反应③的化学方程式为_________________________________________。
①③⑤
(5)反应④的反应类型为____________，化学方程式为
________________________________________________________________。
取代反应
碳溴键
羟基
10.某课题组以甲苯和甲烷为起始原料，按下图所示路线合成抗骨质疏松药依普黄酮。请回答下列问题：
ac
(2)E的结构简式为_________________；F的结构简式_________________。
CH(OCH2CH3)3
(3)A＋B→C的化学方程式为
______________________________________________________________。
12
11.合成4-溴甲基环己烯的一种路线如下，下列说法正确的是(　　)
A．X、Y、Z都属于芳香族化合物
B．①②③的反应类型依次为加成反应、还原反应和取代反应
C．由化合物Z一步制备化合物Y的转化条件是NaOH的醇溶液、加热
D．化合物Y先经酸性高锰酸钾溶液氧化，再与乙醇在浓硫酸催化下酯化可制得化合物X
√
解析：A．X、Y、Z中的六元环都不是苯环，不属于芳香族化合物，故A错误；
B．由官能团的转化可知，1，3-丁二烯与丙烯酸乙酯发生加成反应生成X，X发生还原反应生成Y，Y发生取代反应生成Z，故B正确；
C．由化合物Z一步制备化合物Y，发生水解反应，卤代烃发生水解反应需在氢氧化钠的水溶液、加热条件下进行，故C错误；
D．Y分子中含有的碳碳双键也会被酸性高锰酸钾溶液氧化，故D错误。
√
12.环氧树脂广泛应用于涂料和胶黏剂等领域，以下是一种新型环氧树脂前体(丁)的合成路线。下列有关说法正确的是(　　)
A．乙按系统命名法的名称为1-氯丙烯
B．丙的结构简式一定为HOCH2CHClCH2Cl
C．合成路线的前两步不宜颠倒
D．丙→丁的反应中同时有NaClO生成
解析：甲与氯气在光照条件下发生取代反应生成乙，乙与HOCl发生加成反应生成丙，丙在碱性条件下发生卤代烃水解，然后羟基之间脱水生成丁。A．含有碳碳双键的物质，命名时从靠近碳碳双键的一端开始编号，所以乙按系统命名法的名称为3-氯丙烯，故A错误；
B．丙存在同分异构体，结构简式可能为HOCH2CHClCH2Cl或ClCH2CH(OH)CH2Cl，故B错误；
C．若合成路线的前两步颠倒，甲与HOCl先发生加成反应生成CH2(OH)CHClCH3或CH2ClCH(OH)CH3，再与氯气在光照条件下发生取代反应会有多种结构，所以前两步不宜颠倒，故C正确；
D．丙→丁的反应为碱性条件下发生卤代烃水解，有NaCl生成，故D错误。
A．设计步骤①的目的是利用—SO3H占位，减少副产物生成
B．1 mol阿司匹林与足量氢氧化钠溶液反应时，最多可消耗2 mol NaOH
C．若将步骤④⑤的顺序互换，还需在④⑤之间增加保护酚羟基的步骤
D．要获得疗效更佳、作用时间更长的缓释阿司匹林，可以对分子结构进行修饰
√
解析：步骤①中引入—SO3H占位，使②中的—Br定位到甲基的邻位，通过步骤③又去除—SO3H，故A正确；
阿司匹林的分子结构中有羧基和酚酯基，它们都能和氢氧化钠溶液反应，1 mol阿司匹林与足量氢氧化钠溶液反应时，最多可消耗3 mol NaOH，故B错误；
酚羟基会被氧化，因此若将步骤④⑤的顺序互换，还需在④⑤之间增加保护酚羟基的步骤，故C正确；
分子结构的修饰可以优化药物性能，故D正确。
√
14．胡妥油(D)常用作香料的原料，它可由A合成。下列说法错误的是(　　)
A．若A→B发生了加成反应，则试剂a为丙酮
B．有机化合物B发生消去反应能生成两种产物
C．等物质的量的A、C分别与足量的氢氧化钠
溶液反应，消耗氢氧化钠的量相同
D．B→C的反应条件为浓硫酸、加热
解析：A．B和A相比，增加了3个C、6个H和1个O，若A→B发生了加成反应，则试剂a为丙酮，故A正确。
B．有机化合物B的消去产物只有1种，故B错误。
C．1 mol A含有1 mol羧基，能与1 mol氢氧化钠反应；1 mol C含有1 mol酯基，能与1 mol氢氧化钠反应，故C正确。
D．B→C为酯化反应，反应条件为浓硫酸、加热，故D正确。
15．(2023·新高考海南卷)局部麻醉药福莫卡因的一种合成路线如下：
回答下列问题：
(1)A的结构简式为__________________，其化学名称为__________。
苯甲醛
(2)B中官能团名称为______________________。
解析：由B的结构简式可知，B中官能团名称为碳碳双键、酯基。
(3)B存在顺反异构现象，较稳定异构体的构型为__________式(填“顺”或“反”)。
解析：顺式中的两个较大取代基处于同一侧，空间比较拥挤，范德华力较大，分子内能较高，不稳定，反式较顺式稳定。
(4)B→C的反应类型为____________。
解析：由上述分析可知，B→C的反应类型为还原反应。
碳碳双键、酯基
反
还原反应
(5)与E互为同分异构体的X，满足条件：①含有苯环，②核磁共振氢谱只
有1组吸收峰，则X的结构简式为__________________(任写一种)。
(6)E→F的化学方程式为__________________________________________。