《创新方案》第三章 7 聚焦突破3 多官能团有机化合物的结构与性质 讲义(教师版)化学选择性必修3人教版

文档属性

名称 《创新方案》第三章 7 聚焦突破3 多官能团有机化合物的结构与性质 讲义(教师版)化学选择性必修3人教版
格式 doc
文件大小 289.0KB
资源类型 试卷
版本资源 人教版(2019)
科目 化学
更新时间 2026-02-07 00:00:00

图片预览

文档简介

eq \o(\s\up7( INCLUDEPICTURE "聚焦突破3LLL.TIF" INCLUDEPICTURE "聚焦突破3LLL.TIF" \* MERGEFORMAT ),\s\do8(    多官能团有机化合物的结构与性质))
1.常见官能团的主要化学性质
物质 官能团 主要化学性质
不饱和烃 (碳碳双键)、—C≡C—(碳碳三键) ①与X2(X代表卤素,下同)、H2、HX、H2O发生加成反应;②加聚反应;③易被氧化,可使酸性KMnO4溶液褪色
卤代烃 或—X(碳卤键或卤素原子) ①与NaOH水溶液共热发生取代反应;②与NaOH醇溶液共热发生消去反应
醇 —OH(羟基) ①与活泼金属Na等反应产生H2;②消去反应,分子内脱水生成烯烃;③催化氧化;④与羧酸及无机含氧酸发生酯化反应(取代反应)
酚 —OH(羟基) ①弱酸性(不能使石蕊溶液变红);②遇浓溴水生成白色沉淀;③显色反应(苯酚遇FeCl3溶液呈紫色);④易氧化(无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为粉红色)
醛 (醛基) ①与H2加成生成醇;②被氧化剂,如O2、银氨溶液、新制的Cu(OH)2等氧化
酮 (酮羰基) 能发生还原反应(在催化剂、加热条件下被还原为)
羧酸 (羧基) ①酸的通性;②酯化(取代)反应
酯 (酯基) 发生水解反应,酸性条件下生成羧酸和醇(或酚)
酰胺 (酰胺基) ①酸性、加热条件下水解生成羧酸和铵盐;②碱性、加热条件下水解生成羧酸盐和氨
2.有机化合物化学反应的定量计算
(1)不饱和碳原子与H2的加成反应
(2)醛基与银氨溶液或新制Cu(OH)2反应
(3)卤代烃、酚或酯与NaOH溶液的反应
3.判断多官能团有机化合物性质的三步骤
(1)仔细观察——准确判断陌生有机化合物含有的所有官能团。
(2)联想迁移——熟练提取所含官能团的典型性质。
(3)筛选判断——结合选项,逐项分析,排除干扰,得出结论。
INCLUDEPICTURE "例1LLL.TIF" INCLUDEPICTURE "例1LLL.TIF" \* MERGEFORMAT (2023·新高考湖北卷改编)湖北蕲春李时珍的《本草纲目》记载的中药丹参,其水溶性有效成分之一的结构简式如下图。下列说法正确的是(  )
INCLUDEPICTURE "23HBH1.TIF" INCLUDEPICTURE "23HBH1.TIF" \* MERGEFORMAT
A.该物质属于芳香烃
B.可发生取代反应和氧化反应
C.分子中含有4种官能团
D.1 mol该物质最多消耗9 mol NaOH
[解析] 该物质中除含有C、H元素外还含有O元素,不属于芳香烃,A错误;该分子中含有的羧基、酯基、羟基均能发生取代反应,含有的碳碳双键、羟基均能发生氧化反应,B正确;该分子中含有羟基、羧基、醚键、酯基、碳碳双键5种官能团,C错误;1 mol该物质含有7 mol羟基(连在苯环上)、2 mol羧基、2 mol酯基,最多能消耗11 mol NaOH,D错误。
[答案] B
INCLUDEPICTURE "例2LLL.TIF" INCLUDEPICTURE "例2LLL.TIF" \* MERGEFORMAT (2023·新高考福建卷改编)抗癌药物CADD522的结构如下图所示。关于该药物的说法错误的是(  )
INCLUDEPICTURE "23FJ1.TIF" INCLUDEPICTURE "23FJ1.TIF" \* MERGEFORMAT
A.能发生水解反应
B.分子式为C15H12O3Cl2N
C.能使Br2的CCl4溶液褪色
D.碳原子杂化方式有sp2和sp3
[解析] A.该药物分子中有酰胺基、碳氯键,因此能发生水解反应,A正确;B.该药物的分子式为C15H13O3Cl2N,B错误;C.该药物分子中含有碳碳双键,因此能使Br2的CCl4溶液褪色,C正确;D.该药物分子中苯环及双键碳原子为sp2杂化,饱和碳原子为sp3杂化,D正确。
[答案] B
【突破集训】
1.(2023·浙江1月选考)七叶亭是一种植物抗菌素,适用于细菌性痢疾,其结构如上图所示,下列说法正确的是(  )
INCLUDEPICTURE "24JKL2.TIF" INCLUDEPICTURE "24JKL2.TIF" \* MERGEFORMAT
A.分子中存在2种官能团
B.分子中所有碳原子共平面
C.1 mol该物质与足量溴水反应,最多可消耗2 mol Br2
D.1 mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多可消耗3 mol NaOH
解析:选B。A.根据结构简式可知,分子中含有酚羟基、酯基和碳碳双键,共3种官能团,A错误;B.分子中苯环确定一个平面,碳碳双键、碳氧双键各确定一个平面,且三个平面重合,故所有碳原子共平面,B正确;C.酚羟基含有两个邻位H原子可以和溴发生取代反应,另外碳碳双键能和单质溴发生加成反应,所以最多可消耗3 mol Br2,C错误;D.1个分子中含有2个(酚)羟基,含有1个酯基,酯基水解后生成1个(酚)羟基,所以最多可消耗4 mol NaOH,D错误。
2.(2022·新高考山东卷改编)γ-崖柏素具有天然活性,有酚的通性,结构如右图所示。关于γ-崖柏素的说法错误的是(  )
INCLUDEPICTURE "DDQ1.TIF" INCLUDEPICTURE "DDQ1.TIF" \* MERGEFORMAT
A.可与溴水发生取代反应
B.可与NaHCO3溶液反应
C.分子中的碳原子不可能全部共平面
D.1 mol该物质最多能与4 mol H2发生加成反应
解析:选B。A.γ-崖柏素有酚的通性,且γ-崖柏素的环上有可以被取代的H,故γ-崖柏素可与溴水发生取代反应,A说法正确;B.酚类物质不与NaHCO3溶液反应,γ-崖柏素分子中没有可与NaHCO3溶液反应的官能团,故其不可与NaHCO3溶液反应,B说法错误;C.γ-崖柏素分子中有一个异丙基,异丙基中间的碳原子和与其相连的3个碳原子不共面,故γ-崖柏素分子中的碳原子不可能全部共平面,C说法正确;D.1 mol γ-崖柏素含有3 mol碳碳双键和1 mol羰基,最多能与4 mol H2发生加成反应,D说法正确。
3.合成某种具有解毒消肿、祛风活络的功能药物的中间体(M)的结构简式如右图所示。下列有关M的说法错误的是(  )
INCLUDEPICTURE "F40.TIF" INCLUDEPICTURE "F40.TIF" \* MERGEFORMAT
A.1 mol M最多能与5 mol H2发生加成反应
B.1 mol M最多消耗4 mol NaOH
C.该分子中所有原子不可能在同一平面
D.环上的一氯代物有3种
解析:选A。A.M中能与H2发生加成反应的结构有苯环、碳碳双键,酯基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应,1 mol M最多能与4 mol氢气发生加成反应,故A说法错误;B.M中能与NaOH反应的官能团是(酚)羟基、酯基,根据M的结构简式可知,1 mol M中含有2 mol(酚)羟基和1 mol酚酯基,1 mol酚酯基消耗2 mol NaOH,因此1 mol M最多消耗4 mol NaOH,故B说法正确;C.根据M的结构简式可知,该有机化合物中含有sp3杂化的C原子,sp3杂化的C原子形成4个单键,其空间结构为四面体形,因此M中所有原子不可能在同一平面,故C说法正确;D.根据M的结构简式可知,M中含有苯环、杂环,苯环上只有一种化学环境的氢原子,杂环上有两种不同化学环境的氢原子,因此环上的一氯代物有3种,故D说法正确。
4.(2024·长沙长郡中学高二月考)地西泮是一种抑制中枢神经的药物,其结构如右图所示。下列有关该药物的说法中,错误的是(  )
INCLUDEPICTURE "F39.TIF" INCLUDEPICTURE "F39.TIF" \* MERGEFORMAT
A.地西泮中所有原子不可能共平面
B.地西泮的分子式为C15H12ClN2O
C.地西泮分子中有8种不同化学环境的氢原子
D.地西泮能发生加成、取代、氧化和还原等反应
解析:选B。A.由结构简式可知,地西泮中存在结构,该结构为三角锥形,因此所有原子不可能共平面,故A正确。B.由结构简式可知,地西泮的分子式为C15H11ClN2O,故B错误。C.由结构简式可知,地西泮分子中含有8种不同化学环境的氢原子,故C正确。D.由结构简式可知,地西泮含有苯环和碳氮双键,能发生加成反应;含有酰胺基,能发生水解反应(即取代反应);含有碳氮双键,能发生还原反应;可以燃烧,能发生氧化反应,故D正确。
5.(2023·新高考山东卷)抗生素克拉维酸的结构简式如右图所示,下列关于克拉维酸的说法错误的是(  )
INCLUDEPICTURE "23CGH2.TIF" INCLUDEPICTURE "23CGH2.TIF" \* MERGEFORMAT
A.存在顺反异构
B.含有5种官能团
C.可形成分子内氢键和分子间氢键
D.1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应
解析:选D。由克拉维酸的分子结构可以看出,双键碳原子均连有不同的原子或原子团,因此克拉维酸存在顺反异构,A正确;分子结构中含有醚键、酰胺基、碳碳双键、羟基和羧基共5种官能团,B正确;克拉维酸分子结构中含有羟基和羧基,能形成分子内氢键和分子间氢键,C正确;克拉维酸分子结构中的羧基和酰胺基都能与NaOH反应,1 mol该物质最多可与2 mol NaOH反应,D错误。
6.(2022·新高考海南卷改编)化合物“E7974”具有抗肿瘤活性,结构简式如下,下列有关该化合物的说法正确的是(  )
INCLUDEPICTURE "23XJ1Z.TIF" INCLUDEPICTURE "23XJ1Z.TIF" \* MERGEFORMAT
A.能使Br2的CCl4溶液褪色
B.分子中含有3种官能团
C.在酸性条件下的水解产物之一为氨
D.1 mol该化合物最多与2 mol NaOH反应
解析:选A。A.“E7974”分子中含有碳碳双键,能使Br2的CCl4溶液褪色,A正确;B.由结构简式可知,该化合物分子中含有次氨基、酰胺基、碳碳双键、羧基共4种官能团,B错误;C.“E7974”在酸性条件下的水解产物之一应为铵盐,C错误;D.“E7974”分子中酰胺基和羧基均能与NaOH溶液反应,故1 mol该化合物最多与3 mol NaOH反应,D错误。