《创新方案》第三章 9 第五节 第2课时 课后达标 素养提升 讲义（教师版）化学选择性必修3人教版
文档属性
| 名称 | 《创新方案》第三章 9 第五节 第2课时 课后达标 素养提升 讲义（教师版）化学选择性必修3人教版 |
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| 格式 | doc | ||
| 文件大小 | 1.8MB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2026-02-07 00:00:00 | ||
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文档简介
1．(2024·昆明高二月考)已知苯与一卤代烷在催化剂作用下发生反应生成苯的同系物：。在催化剂存在的条件下，应选择苯和下列哪组物质为原料合成乙苯( )
A．CH3—CH3和Cl2 B．CH2===CH2和Cl2
C．CH2===CH2和HCl D．CH3—CH3和HCl
解析：选C。根据题意可知，利用苯和氯乙烷在催化剂条件下发生取代反应合成乙苯，所选试剂要求能得到纯净的氯乙烷。A．乙烷和氯气在光照条件下反应可得到氯乙烷，但该取代反应为连锁反应，制备的氯乙烷中含很多杂质，A错误；B．乙烯与氯气发生加成反应得到1，2-二氯乙烷，B错误；C．乙烯与氯化氢发生加成反应得到氯乙烷，C正确；D．乙烷与氯化氢不反应，D错误。
2．从原料和环境方面出发，绿色化学对生产中的化学反应提出了提高原子利用率的要求，即尽可能不采用对产品的化学组成没有必要的原料。现有下列3种合成苯酚的反应路线：
其中符合绿色化学要求的生产过程是( )
A．只有① B．只有②
C．只有③ D．①②③
解析：选C。①②两种合成方法，步骤多，用的试剂较多，而③只有一步直接氧化，产率高，且生成的丙酮也是一种重要的化工原料。
3．(2024·威海高二月考)制备异戊二烯的流程如下图所示。下列说法错误的是( )
A．甲分子中只有1种化学环境的氢原子
B．乙能发生加成反应、取代反应、消去反应
C．丙分子中的官能团有碳碳双键和羟基
D．上述每步转化都属于消去反应
解析：选D。是对称结构，等效氢只有一种，故A正确；分子中含有碳碳三键，可发生加成反应，含有醇羟基，可以发生酯化反应，即取代反应，还可以发生消去反应，故B正确；丙脱水只能引入一个碳碳双键，而异戊二烯分子中有两个碳碳双键，可知丙中仍有一个碳碳双键，故C正确；题述转化过程中，反应①和②均为加成反应，反应③为消去反应，故D不正确。
4．(2024·北京平谷区高二检测)合成某医药中间体M的路线如下图所示，下列说法不正确的是( )
A．R的官能团是—OH
B．R的沸点高于P的沸点
C．由P生成M发生取代反应
D．P的核磁共振氢谱只有一组峰
解析：选C。通过题给合成路线图可知，R的结构简式为CH3CH(OH)CH3，官能团是—OH，故A正确；P的结构简式为CH3COCH3，不能形成分子间氢键，R能形成分子间氢键，能形成分子间氢键的物质熔、沸点较高，所以R的沸点高于P的沸点，故B正确；P先与NH3发生加成反应生成，再发生消去反应生成M，故C错误；P的结构简式为CH3COCH3，含有一种化学环境的氢原子，其核磁共振氢谱只有一组峰，故D正确。
5．根据下列流程图提供的信息，判断下列说法错误的是( )
A．属于取代反应的是反应①④
B．属于加成反应的是反应②③
C．B的结构简式为CH2BrCHClCH2Br
D．A还有三种同分异构体(不考虑立体异构)
解析：选C。反应①④属于取代反应，故A正确；反应②③属于加成反应，故B正确；丙烯经反应①②得到产物CH2BrCHBrCH2Cl，故C错误；A的结构简式为CH2===CHCH2Cl，它的链状同分异构体还有两种：CH3CH===CHCl、，环状同分异构体有一种：，故D正确。
6．实验室合成乙酰苯胺的路线如下图所示(反应条件略去)：
下列说法错误的是( )
A．反应①完成后，碱洗和水洗可除去混合酸
B．乙酰苯胺分子中所有碳原子可能共平面
C．乙酰苯胺在强酸或强碱条件下长时间加热可发生水解反应
D．上述合成路线中的反应均为取代反应
解析：选D。A．反应①完成后，得到的硝基苯中含有硝酸、硫酸和苯，碱洗和水洗可除去混合酸，A正确；B．乙酰苯胺分子中苯环确定一个平面，确定一个平面，通过碳原子和氮原子之间单键的旋转，可使两个平面重合，故乙酰苯胺分子中所有碳原子可能共平面，B正确；C．乙酰苯胺分子中含有酰胺基，在强酸或强碱条件下长时间加热均可发生水解反应，C正确；D．硝基苯转化为苯胺的反应为还原反应，D错误。
7．(2024·芜湖高二检测)以为基本原料合成，下列合成路线最合理的是( )
解析：选D。以为基本原料合成，因碳碳双键、羟基均能被氧化，应先使碳碳双键发生加成反应引入一个卤素原子，然后将羟基氧化为羧基，最后再发生消去反应生成碳碳双键，D项合理。
8．光固化是高效、环保、节能的材料表面处理技术。化合物E是一种广泛应用于光固化产品的光引发剂，可采用异丁酸(A)为原料，按下图所示路线合成：
回答下列问题：
(1)写出化合物E的分子式：________________，其含氧官能团名称为________________。
(2)用系统命名法对A命名：________________，在异丁酸的同分异构体中，属于酯类化合物的有________________种，写出其中含有4种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式：____________________________________________________________。
(3)为实现C→D的转化，试剂X为___________________________________________。
a．HBr b．NaBr c．Br2
(4)D→E的反应类型为________________。
(5)在紫外光照射下，少量化合物E能引发甲基丙烯酸甲酯()快速聚合，写出该聚合反应的化学方程式：___________________________________。
(6)已知： (R＝烷基或羧基)。参照以上合成路线和条件，利用甲苯和苯及必要的无机试剂，在方框中完成制备化合物F的合成路线。
解析：(1)根据化合物E的结构简式可知，其分子式为C10H12O2，含氧官能团名称为酮羰基、羟基。
(2)A主链有3个碳原子，属于羧酸，因此用系统命名法对A命名：2 甲基丙酸；在异丁酸的同分异构体中，属于酯类化合物的有CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2共4种，其中含有4种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为HCOOCH2CH2CH3。
(3)C→D的转化是溴原子取代烷基上的氢原子，需要在光照条件下和溴蒸气反应，因此试剂X为Br2，故选c。
(4)D→E是溴原子变为羟基，反应类型为取代反应或水解反应。
(5)在紫外光照射下，少量化合物E能引发甲基丙烯酸甲酯()快速聚合，生成高聚物，该聚合反应的化学方程式为
。
(6)甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸，苯甲酸和氢气在加热、催化剂作用下生成，和SOCl2在加热条件下反应生成，和苯在AlCl3、加热条件下反应生成。
答案：(1)C10H12O2 酮羰基、羟基
(2)2-甲基丙酸 4 HCOOCH2CH2CH3 (3)c
(4)取代反应(或水解反应)
(5)
(6)
9．(2023·新高考广东卷)室温下可见光催化合成技术，对于人工模仿自然界、发展有机合成新方法意义重大。一种基于CO、碘代烃类等，合成化合物ⅶ的路线如下(加料顺序、反应条件略)：
(1)化合物ⅰ的分子式为________________。化合物x为ⅰ的同分异构体，且在核磁共振氢谱上只有2组峰。x的结构简式为________________(写一种)，其名称为________________。
(2)反应②中，化合物ⅲ与无色无味气体y反应，生成化合物ⅳ，原子利用率为100%。y为________________。
(3)根据化合物ⅴ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型
a ________________ ________________ 消去反应
b ________________ ________________ 氧化反应(生成有机产物)
(4)以苯、乙烯和CO为含碳原料，利用反应③和⑤的原理，合成化合物ⅷ。
基于你设计的合成路线，回答下列问题：
(a)最后一步反应中，有机反应物为_______________________________(填结构简式)。
(b)相关步骤涉及烯烃制醇反应，其化学方程式为________________________________________________________________________。
(c)从苯出发，第一步反应的化学方程式为____________________________________(注明反应条件)。
解析：(1)由化合物ⅰ的结构简式可知，其分子式为C5H10O。的不饱和度为1，则x中含有碳碳双键、碳氧双键或环状结构，且在核磁共振氢谱上只有2组峰，说明结构对称，x可以为、、，名称分别为3-戊酮、2，2-二甲基丙醛、3，3-二甲基氧杂环丁烷。(2)反应②中，化合物ⅲ与无色无味气体y反应，生成化合物ⅳ，原子利用率为100%，y为O2。(3)中含有羟基，且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，所以可在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成；与羟基相连的碳原子上有氢原子，所以可在加热、铜的催化作用下被O2氧化生成，还可被酸性KMnO4溶液氧化生成。(4)由化合物ⅷ的结构逆推可知，与乙醇、CO反应生成化合物ⅷ。乙烯与水在催化剂、加热、加压条件下合成乙醇；乙烯发生题中反应②生成；苯在FeBr3的催化作用下与液溴反应生成溴苯，溴苯与发生题中反应③生成，发生题中反应④生成，所以合成路线为
(a)由上述分析可知，最后一步反应中，有机反应物为和CH3CH2OH。(b)相关步骤涉及烯烃制醇反应的化学方程式为CH2===CH2＋H2OCH3CH2OH。 (c)从苯出发，第一步反应的化学方程式为。
答案：(1)C5H10O 3-戊酮(或 2，2-二甲基丙醛或 3，3-二甲基氧杂环丁烷) (2)O2(或氧气) (3)浓硫酸，加热 O2、Cu，加热 (或酸性KMnO4溶液 )
(4)(a) 和CH3CH2OH
(b)CH2===CH2＋H2OCH3CH2OH
(c)
10．MMA()是合成有机玻璃的单体，下面是MMA的两条合成路线(部分反应条件已略去)。
下列有关说法不正确的是( )
A．路线一中的副产物对设备具有腐蚀性
B．路线一中涉及的反应全部为加成反应
C．路线二中原子利用率理论上为100%
D．MMA在一定条件下能发生取代反应
解析：选B。A．路线一中的副产物为NH4HSO4，在水溶液中可电离出H＋，显酸性，能腐蚀设备，A正确；B．线路一中反应①为加成反应，反应②中产物不止一种，不是加成反应，B错误；C．原子利用率100%是指反应没有副产物，反应物的所有原子均转入目标产物中，路线二无副产物，原子利用率为100%，C正确；D．MMA中含有酯基，可在酸性或碱性条件下水解，发生取代反应，D正确。
11．我国自主研发“对二甲苯的绿色合成路线”取得新进展，其合成示意图如下所示：
下列说法不正确的是( )
A．过程i发生了加成反应
B．对二甲苯的一溴代物只有1种
C．M所含官能团既可与H2反应，又可与溴水反应
D．该合成路线理论上碳原子利用率为100%，且产物易分离
解析：选B。过程i是异戊二烯和丙烯醛发生加成反应生成M，选项A正确；对二甲苯()高度对称，分子中有2种不同化学环境的氢原子，故一溴代物有2种，选项B不正确；M分子中含碳碳双键和醛基，既可与H2反应，又可与溴水反应，选项C正确；该合成路线理论上碳原子利用率为100%，且产物对二甲苯与水互不相溶，易分离，选项D正确。
12．α 呋喃丙烯醛(丙)为常用的优良溶剂，也是有机合成的重要原料，合成路线如下图所示(部分反应试剂与条件已略去)。下列说法正确的是( )
A．甲中只含有两种官能团
B．乙的分子式为C7H8O3
C．丙的同分异构体中含苯环且只含一个环状结构的有6种(不考虑立体异构)
D．反应①②的反应类型分别为取代反应和消去反应
解析：选B。甲中含有碳碳双键、醚键、醛基三种官能团，A项错误；根据乙的结构简式可知，乙的分子式为C7H8O3，B项正确；丙的同分异构体中含苯环且只含一个环状结构的有、 ，共5种，C项错误；反应①是加成反应，D项错误。
13．(2024·广西联考)英菲替尼(化合物L)是治疗胆管癌的新型药物，合成路线如下图所示。
回答下列问题：
(1)A的化学名称是________________。
(2)由A生成C的反应类型是________________。
(3)E的结构简式为________________。
(4)由G→J的转化过程可知，G转化为H的目的是_____________。
(5)符合下列条件的B的同分异构体共有________________种，其中一种的结构简式为________________。
①分子中含环状结构
②核磁共振氢谱显示2组峰
(6)L中氮原子的杂化方式为________________。
(7)1，3-二苯基脲()是某些药物分子的重要结构单元。参照上述合成路线，写出以苯为原料制备1，3-二苯基脲的合成路线：________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
(无机试剂任选)。
解析：由题给合成路线可知，A与B发生取代反应生成C，C与H2发生还原反应，—NO2被还原为—NH2，生成D()，结合F的结构简式可知，D与E()发生取代反应生成F；G与发生取代反应生成H，目的是保护—NH2，H与SOCl2发生取代反应生成I，I与KOH发生取代反应生成J，将—NH2恢复，J与COCl2反应生成K，K与F发生加成反应生成目标产物L。(1)A的结构简式为，名称为4 溴硝基苯或对溴硝基苯。(2)根据分析可知，由A生成C的反应类型是取代反应。(3)根据分析可知，E的结构简式为。(4)根据分析可知，G转化为H的目的是保护氨基。(5)B的结构简式为，分子式为C6H14N2，其同分异构体符合下列条件：①分子中含环状结构，②核磁共振氢谱显示2组峰，说明分子结构对称性较好，符合条件的同分异构体有、、、，共4种。(6)L分子中以单键相连的N原子为sp3杂化，以双键相连的N原子为sp2杂化。(7)要合成，需要用和反应，由还原得到，由与COCl2反应得到。
答案：(1)4 溴硝基苯(或对溴硝基苯) (2)取代反应 (3) (4)保护氨基
(5)4 、、、(任写一种) (6)sp2、sp3
(7)
A．CH3—CH3和Cl2 B．CH2===CH2和Cl2
C．CH2===CH2和HCl D．CH3—CH3和HCl
解析：选C。根据题意可知，利用苯和氯乙烷在催化剂条件下发生取代反应合成乙苯，所选试剂要求能得到纯净的氯乙烷。A．乙烷和氯气在光照条件下反应可得到氯乙烷，但该取代反应为连锁反应，制备的氯乙烷中含很多杂质，A错误；B．乙烯与氯气发生加成反应得到1，2-二氯乙烷，B错误；C．乙烯与氯化氢发生加成反应得到氯乙烷，C正确；D．乙烷与氯化氢不反应，D错误。
2．从原料和环境方面出发，绿色化学对生产中的化学反应提出了提高原子利用率的要求，即尽可能不采用对产品的化学组成没有必要的原料。现有下列3种合成苯酚的反应路线：
其中符合绿色化学要求的生产过程是( )
A．只有① B．只有②
C．只有③ D．①②③
解析：选C。①②两种合成方法，步骤多，用的试剂较多，而③只有一步直接氧化，产率高，且生成的丙酮也是一种重要的化工原料。
3．(2024·威海高二月考)制备异戊二烯的流程如下图所示。下列说法错误的是( )
A．甲分子中只有1种化学环境的氢原子
B．乙能发生加成反应、取代反应、消去反应
C．丙分子中的官能团有碳碳双键和羟基
D．上述每步转化都属于消去反应
解析：选D。是对称结构，等效氢只有一种，故A正确；分子中含有碳碳三键，可发生加成反应，含有醇羟基，可以发生酯化反应，即取代反应，还可以发生消去反应，故B正确；丙脱水只能引入一个碳碳双键，而异戊二烯分子中有两个碳碳双键，可知丙中仍有一个碳碳双键，故C正确；题述转化过程中，反应①和②均为加成反应，反应③为消去反应，故D不正确。
4．(2024·北京平谷区高二检测)合成某医药中间体M的路线如下图所示，下列说法不正确的是( )
A．R的官能团是—OH
B．R的沸点高于P的沸点
C．由P生成M发生取代反应
D．P的核磁共振氢谱只有一组峰
解析：选C。通过题给合成路线图可知，R的结构简式为CH3CH(OH)CH3，官能团是—OH，故A正确；P的结构简式为CH3COCH3，不能形成分子间氢键，R能形成分子间氢键，能形成分子间氢键的物质熔、沸点较高，所以R的沸点高于P的沸点，故B正确；P先与NH3发生加成反应生成，再发生消去反应生成M，故C错误；P的结构简式为CH3COCH3，含有一种化学环境的氢原子，其核磁共振氢谱只有一组峰，故D正确。
5．根据下列流程图提供的信息，判断下列说法错误的是( )
A．属于取代反应的是反应①④
B．属于加成反应的是反应②③
C．B的结构简式为CH2BrCHClCH2Br
D．A还有三种同分异构体(不考虑立体异构)
解析：选C。反应①④属于取代反应，故A正确；反应②③属于加成反应，故B正确；丙烯经反应①②得到产物CH2BrCHBrCH2Cl，故C错误；A的结构简式为CH2===CHCH2Cl，它的链状同分异构体还有两种：CH3CH===CHCl、，环状同分异构体有一种：，故D正确。
6．实验室合成乙酰苯胺的路线如下图所示(反应条件略去)：
下列说法错误的是( )
A．反应①完成后，碱洗和水洗可除去混合酸
B．乙酰苯胺分子中所有碳原子可能共平面
C．乙酰苯胺在强酸或强碱条件下长时间加热可发生水解反应
D．上述合成路线中的反应均为取代反应
解析：选D。A．反应①完成后，得到的硝基苯中含有硝酸、硫酸和苯，碱洗和水洗可除去混合酸，A正确；B．乙酰苯胺分子中苯环确定一个平面，确定一个平面，通过碳原子和氮原子之间单键的旋转，可使两个平面重合，故乙酰苯胺分子中所有碳原子可能共平面，B正确；C．乙酰苯胺分子中含有酰胺基，在强酸或强碱条件下长时间加热均可发生水解反应，C正确；D．硝基苯转化为苯胺的反应为还原反应，D错误。
7．(2024·芜湖高二检测)以为基本原料合成，下列合成路线最合理的是( )
解析：选D。以为基本原料合成，因碳碳双键、羟基均能被氧化，应先使碳碳双键发生加成反应引入一个卤素原子，然后将羟基氧化为羧基，最后再发生消去反应生成碳碳双键，D项合理。
8．光固化是高效、环保、节能的材料表面处理技术。化合物E是一种广泛应用于光固化产品的光引发剂，可采用异丁酸(A)为原料，按下图所示路线合成：
回答下列问题：
(1)写出化合物E的分子式：________________，其含氧官能团名称为________________。
(2)用系统命名法对A命名：________________，在异丁酸的同分异构体中，属于酯类化合物的有________________种，写出其中含有4种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式：____________________________________________________________。
(3)为实现C→D的转化，试剂X为___________________________________________。
a．HBr b．NaBr c．Br2
(4)D→E的反应类型为________________。
(5)在紫外光照射下，少量化合物E能引发甲基丙烯酸甲酯()快速聚合，写出该聚合反应的化学方程式：___________________________________。
(6)已知： (R＝烷基或羧基)。参照以上合成路线和条件，利用甲苯和苯及必要的无机试剂，在方框中完成制备化合物F的合成路线。
解析：(1)根据化合物E的结构简式可知，其分子式为C10H12O2，含氧官能团名称为酮羰基、羟基。
(2)A主链有3个碳原子，属于羧酸，因此用系统命名法对A命名：2 甲基丙酸；在异丁酸的同分异构体中，属于酯类化合物的有CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2共4种，其中含有4种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为HCOOCH2CH2CH3。
(3)C→D的转化是溴原子取代烷基上的氢原子，需要在光照条件下和溴蒸气反应，因此试剂X为Br2，故选c。
(4)D→E是溴原子变为羟基，反应类型为取代反应或水解反应。
(5)在紫外光照射下，少量化合物E能引发甲基丙烯酸甲酯()快速聚合，生成高聚物，该聚合反应的化学方程式为
。
(6)甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸，苯甲酸和氢气在加热、催化剂作用下生成，和SOCl2在加热条件下反应生成，和苯在AlCl3、加热条件下反应生成。
答案：(1)C10H12O2 酮羰基、羟基
(2)2-甲基丙酸 4 HCOOCH2CH2CH3 (3)c
(4)取代反应(或水解反应)
(5)
(6)
9．(2023·新高考广东卷)室温下可见光催化合成技术，对于人工模仿自然界、发展有机合成新方法意义重大。一种基于CO、碘代烃类等，合成化合物ⅶ的路线如下(加料顺序、反应条件略)：
(1)化合物ⅰ的分子式为________________。化合物x为ⅰ的同分异构体，且在核磁共振氢谱上只有2组峰。x的结构简式为________________(写一种)，其名称为________________。
(2)反应②中，化合物ⅲ与无色无味气体y反应，生成化合物ⅳ，原子利用率为100%。y为________________。
(3)根据化合物ⅴ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型
a ________________ ________________ 消去反应
b ________________ ________________ 氧化反应(生成有机产物)
(4)以苯、乙烯和CO为含碳原料，利用反应③和⑤的原理，合成化合物ⅷ。
基于你设计的合成路线，回答下列问题：
(a)最后一步反应中，有机反应物为_______________________________(填结构简式)。
(b)相关步骤涉及烯烃制醇反应，其化学方程式为________________________________________________________________________。
(c)从苯出发，第一步反应的化学方程式为____________________________________(注明反应条件)。
解析：(1)由化合物ⅰ的结构简式可知，其分子式为C5H10O。的不饱和度为1，则x中含有碳碳双键、碳氧双键或环状结构，且在核磁共振氢谱上只有2组峰，说明结构对称，x可以为、、，名称分别为3-戊酮、2，2-二甲基丙醛、3，3-二甲基氧杂环丁烷。(2)反应②中，化合物ⅲ与无色无味气体y反应，生成化合物ⅳ，原子利用率为100%，y为O2。(3)中含有羟基，且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，所以可在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成；与羟基相连的碳原子上有氢原子，所以可在加热、铜的催化作用下被O2氧化生成，还可被酸性KMnO4溶液氧化生成。(4)由化合物ⅷ的结构逆推可知，与乙醇、CO反应生成化合物ⅷ。乙烯与水在催化剂、加热、加压条件下合成乙醇；乙烯发生题中反应②生成；苯在FeBr3的催化作用下与液溴反应生成溴苯，溴苯与发生题中反应③生成，发生题中反应④生成，所以合成路线为
(a)由上述分析可知，最后一步反应中，有机反应物为和CH3CH2OH。(b)相关步骤涉及烯烃制醇反应的化学方程式为CH2===CH2＋H2OCH3CH2OH。 (c)从苯出发，第一步反应的化学方程式为。
答案：(1)C5H10O 3-戊酮(或 2，2-二甲基丙醛或 3，3-二甲基氧杂环丁烷) (2)O2(或氧气) (3)浓硫酸，加热 O2、Cu，加热 (或酸性KMnO4溶液 )
(4)(a) 和CH3CH2OH
(b)CH2===CH2＋H2OCH3CH2OH
(c)
10．MMA()是合成有机玻璃的单体，下面是MMA的两条合成路线(部分反应条件已略去)。
下列有关说法不正确的是( )
A．路线一中的副产物对设备具有腐蚀性
B．路线一中涉及的反应全部为加成反应
C．路线二中原子利用率理论上为100%
D．MMA在一定条件下能发生取代反应
解析：选B。A．路线一中的副产物为NH4HSO4，在水溶液中可电离出H＋，显酸性，能腐蚀设备，A正确；B．线路一中反应①为加成反应，反应②中产物不止一种，不是加成反应，B错误；C．原子利用率100%是指反应没有副产物，反应物的所有原子均转入目标产物中，路线二无副产物，原子利用率为100%，C正确；D．MMA中含有酯基，可在酸性或碱性条件下水解，发生取代反应，D正确。
11．我国自主研发“对二甲苯的绿色合成路线”取得新进展，其合成示意图如下所示：
下列说法不正确的是( )
A．过程i发生了加成反应
B．对二甲苯的一溴代物只有1种
C．M所含官能团既可与H2反应，又可与溴水反应
D．该合成路线理论上碳原子利用率为100%，且产物易分离
解析：选B。过程i是异戊二烯和丙烯醛发生加成反应生成M，选项A正确；对二甲苯()高度对称，分子中有2种不同化学环境的氢原子，故一溴代物有2种，选项B不正确；M分子中含碳碳双键和醛基，既可与H2反应，又可与溴水反应，选项C正确；该合成路线理论上碳原子利用率为100%，且产物对二甲苯与水互不相溶，易分离，选项D正确。
12．α 呋喃丙烯醛(丙)为常用的优良溶剂，也是有机合成的重要原料，合成路线如下图所示(部分反应试剂与条件已略去)。下列说法正确的是( )
A．甲中只含有两种官能团
B．乙的分子式为C7H8O3
C．丙的同分异构体中含苯环且只含一个环状结构的有6种(不考虑立体异构)
D．反应①②的反应类型分别为取代反应和消去反应
解析：选B。甲中含有碳碳双键、醚键、醛基三种官能团，A项错误；根据乙的结构简式可知，乙的分子式为C7H8O3，B项正确；丙的同分异构体中含苯环且只含一个环状结构的有、 ，共5种，C项错误；反应①是加成反应，D项错误。
13．(2024·广西联考)英菲替尼(化合物L)是治疗胆管癌的新型药物，合成路线如下图所示。
回答下列问题：
(1)A的化学名称是________________。
(2)由A生成C的反应类型是________________。
(3)E的结构简式为________________。
(4)由G→J的转化过程可知，G转化为H的目的是_____________。
(5)符合下列条件的B的同分异构体共有________________种，其中一种的结构简式为________________。
①分子中含环状结构
②核磁共振氢谱显示2组峰
(6)L中氮原子的杂化方式为________________。
(7)1，3-二苯基脲()是某些药物分子的重要结构单元。参照上述合成路线，写出以苯为原料制备1，3-二苯基脲的合成路线：________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
(无机试剂任选)。
解析：由题给合成路线可知，A与B发生取代反应生成C，C与H2发生还原反应，—NO2被还原为—NH2，生成D()，结合F的结构简式可知，D与E()发生取代反应生成F；G与发生取代反应生成H，目的是保护—NH2，H与SOCl2发生取代反应生成I，I与KOH发生取代反应生成J，将—NH2恢复，J与COCl2反应生成K，K与F发生加成反应生成目标产物L。(1)A的结构简式为，名称为4 溴硝基苯或对溴硝基苯。(2)根据分析可知，由A生成C的反应类型是取代反应。(3)根据分析可知，E的结构简式为。(4)根据分析可知，G转化为H的目的是保护氨基。(5)B的结构简式为，分子式为C6H14N2，其同分异构体符合下列条件：①分子中含环状结构，②核磁共振氢谱显示2组峰，说明分子结构对称性较好，符合条件的同分异构体有、、、，共4种。(6)L分子中以单键相连的N原子为sp3杂化，以双键相连的N原子为sp2杂化。(7)要合成，需要用和反应，由还原得到，由与COCl2反应得到。
答案：(1)4 溴硝基苯(或对溴硝基苯) (2)取代反应 (3) (4)保护氨基
(5)4 、、、(任写一种) (6)sp2、sp3
(7)