eq \o(\s\up8( INCLUDEPICTURE "聚焦突破6LLL.TIF" INCLUDEPICTURE "../../../../../徐/化学人教必修第二册/聚焦突破6LLL.TIF" \* MERGEFORMAT ),\s\do8( 突破化学反应速率与限度图像题的思维方法))
1.关注图像
(1)关注“面”——明确研究对象
理解各坐标轴所代表量的意义及曲线所表示的是哪些量之间的关系。弄清是物质的量,还是浓度随时间的变化。
(2)关注“线”
①弄清曲线的走向,是增大还是减小,确定反应物和生成物,浓度减小的是反应物,浓度增大的是生成物。
②分清突变和渐变,理解曲线“平”与“陡”即斜率大小的意义。
(3)关注“点”
解题时要特别关注特殊点,如坐标轴的交点、几条曲线的交点、极值点、转折点等。深刻理解这些特殊点的意义。
2.联系规律
如各物质的转化量之比与化学计量数之比的关系,各物质的化学反应速率之比与化学计量数之比的关系,外界条件的改变对化学反应速率的影响规律以及反应达到平衡时,外界条件的改变对正、逆反应速率的影响规律等。
3.正确判断
根据题干和题目要求,结合图像信息,正确利用相关规律,作出正确的判断。
【突破集训】
1.(2024·东莞高级中学高一段考)某反应体系前30 min各物质的物质的量浓度变化如下图所示。下列说法正确的是( )
A.该反应的化学方程式为X??Y
B.M点的正反应速率小于逆反应速率
C.Q点正、逆反应速率相等,反应停止
D.0~20 min内,反应速率v(X)=0.1 mol·L-1·min-1
解析:选D。由题图可知,Y逐渐减少,为反应物,X逐渐增多,为生成物,0~20 min内,Δc(Y)=1 mol·L-1,Δc(X)=2 mol·L-1,根据物质变化量之比等于化学计量数之比,可得该反应的化学方程式为Y??2X,A错误;20 min时,反应达到化学平衡状态,在达到化学平衡状态之前,正反应速率始终大于逆反应速率,故M点的正反应速率大于逆反应速率,B错误;化学平衡状态为动态平衡,Q点正、逆反应速率相等但不等于零,反应并没有停止,C错误;0~20 min内,反应速率v(X)==0.1 mol·L-1·min-1,D正确。
2.(2024·德州高一阶段检测)在2.0 L恒温、恒容密闭容器中充入1.0 mol HCl和0.3 mol O2,加入催化剂发生反应4HCl(g)+O2(g)??2Cl2(g)+2H2O(g),HCl、O2的物质的量随时间的变化曲线如下图所示。下列说法正确的是( )
A.t2时,v正=v逆
B.t3时已处于平衡状态,升高温度平衡状态不会发生改变
C.t1时容器内气体的总压强比t2时的大
D.t3时,容器中c(Cl2)=c(H2O)=0.4 mol·L-1
解析:选C。t2时反应还没有达到平衡状态,v正≠v逆,A项错误;t3时HCl和O2的物质的量不再发生变化,反应已经达到平衡状态,但升高温度改变了原有条件,旧平衡会被破坏,一段时间后达到新的平衡状态,故升高温度平衡状态会发生改变,B项错误;该反应的反应物气体分子数大于生成物气体分子数,t1时,反应物较多,气体总分子数较大,t2时,反应物较少,气体总分子数较小,故在恒温、恒容密闭容器内,t1时气体的总压强比t2时的大,C项正确;t3时,反应已达到平衡,列三段式:
4HCl(g)+O2(g)??2Cl2(g)+2H2O(g)
起始量/mol 1.0 0.3 0 0
转化量/mol 0.8 0.2 0.4 0.4
平衡量/mol 0.2 0.1 0.4 0.4
容器中c(Cl2)=c(H2O)==0.2 mol·L-1,D项错误。
3.某实验探究小组研究320 K时N2O5的分解反应:2N2O5===4NO2+O2。下图是该小组根据所给表格中的实验数据绘制的。下列有关说法正确的是( )
t/min 0 1 2 3 4
c(N2O5)/(mol·L-1) 0.160 0.114 0.080 0.056 0.040
c(O2)/(mol·L-1) 0 0.023 0.040 0.052 0.060
A.曲线Ⅰ是N2O5的浓度变化曲线
B.曲线Ⅱ是O2的浓度变化曲线
C.N2O5的浓度越大,反应速率越大
D.O2的浓度越大,反应速率越大
解析:选C。结合表格中N2O5和O2的初始浓度可知,曲线Ⅰ、Ⅱ分别是O2、N2O5的浓度变化曲线,A、B项错误;根据表格数据可知,反应速率随着反应的进行逐渐减小,而随着反应的进行,N2O5的浓度减小,O2的浓度增大,C项正确、D项错误。
4.氯酸钾和亚硫酸氢钾溶液能发生氧化还原反应:ClO+3HSO===3SO+Cl-+3H+。已知该反应的速率随c(H+)的增大而增大。上图为用ClO在单位时间内物质的量浓度变化表示的该反应的v-t图。下列说法不正确的是( )
A.图中阴影部分的面积表示t1~t2时间内ClO的物质的量的减少量
B.纵坐标为v(Cl-)的v-t曲线与图中曲线完全重合
C.反应开始时速率增大可能是c(H+)所致
D.后期反应速率减小的主要原因是反应物浓度减小
解析:选A。由题图可知,阴影部分的面积表示t1~t2时间内ClO的物质的量浓度的减少量,故A错误;由离子方程式可知,v(ClO)∶v(Cl-)=1∶1,纵坐标为v(Cl-)的v-t曲线与图中曲线完全重合,故B正确;由离子方程式可知,反应开始时随着反应的进行,c(H+)不断增大,反应速率增大,由题目信息可知,反应速率随c(H+)的增大而增大,故C正确;随着反应的进行,反应物浓度减小,反应速率减小,所以后期反应速率减小的主要原因是反应物浓度减小,故D正确。
5.向绝热恒容密闭容器中通入SO2和NO2,使反应SO2(g)+NO2(g)??SO3(g)+NO(g)在一定条件下达到平衡,正反应速率随时间变化的曲线如右图所示。下列说法正确的是( )
A.反应在c点达到平衡状态
B.反应物浓度:a点小于b点
C.反应物的总能量低于生成物的总能量
D.Δt1=Δt2时,SO2的转化率:a~b段小于b~c段
解析:选D。化学平衡状态的标志是各物质的浓度不再改变,实质是正反应速率等于逆反应速率且保持不变,c点后正反应速率显然还在改变,故一定未达到平衡状态,A错误;a点到b点正反应速率增大,反应物浓度逐渐减小,B错误;随着反应的进行,反应物浓度减小,但正反应速率增大,说明体系温度升高,正反应是放热反应,即反应物的总能量高于生成物的总能量,C错误;因为反应一直正向进行且a~c段正反应速率一直在增大,故SO2的转化率:a~b段小于b~c段,D正确。
6.为研究某溶液中溶质R的分解速率的影响因素,分别用三份不同初始浓度的R溶液在不同温度下进行实验,c(R)随时间变化如下图所示。下列说法不正确的是( )
A.25 ℃时,在10~30 min内,R的平均分解速率为0.030 mol·L-1·min-1
B.对比30 ℃和10 ℃曲线,在50 min时,R的分解率相等
C.对比30 ℃和25 ℃曲线,在0~50 min内,能说明R的平均分解速率随温度升高而增大
D.对比30 ℃和10 ℃曲线,在同一时刻,能说明R的分解速率随温度升高而增大
解析:选D。25 ℃时,在10~30 min内,R的浓度变化量Δc=(1.4-0.8) mol·L-1=0.6 mol·L-1,v(R)===0.030 mol·L-1·min-1,A项正确;由题图可知,在50 min时两温度下R均完全分解,R的分解率均为100%,B项正确;0~50 min内,v(30 ℃)==0.032 mol·L-1·min-1,v(25 ℃)==0.026 mol·L-1·min-1,故v(30 ℃)>v(25 ℃),C项正确;由题图可知,虽然30 ℃曲线的斜率比10 ℃曲线的斜率大,即R的分解速率比10 ℃大,但30 ℃时反应物的起始浓度大,反应速率也相应大,所以无法说明温度对R的分解速率的影响,D项错误。