《学霸笔记 同步精讲》专题2 第二单元 第2课时 有机化合物的命名（课件）高中化学苏教版选择性必修3
文档属性
| 名称 | 《学霸笔记 同步精讲》专题2 第二单元 第2课时 有机化合物的命名（课件）高中化学苏教版选择性必修3 |
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| 格式 | pptx | ||
| 文件大小 | 4.2MB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 苏教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2026-03-05 00:00:00 | ||
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文档简介
(共52张PPT)
第2课时 有机化合物的命名
专题2
2026
内容索引
01
02
03
自主预习 新知导学
合作探究 释疑解惑
课堂小结
课标定位素养阐释
1.能说出烷烃的习惯命名法;能记住烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物的系统命名法,并会运用这些命名法对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。
2.能根据名称写出有机物的结构简式,并能判断给出有机物名称的正误。
3.宏观辨识与微观探析:能从有机物的成键方式、官能团等微观角度命名宏观有机物,辨识两者的联系。
证据推理与模型认知:根据烷烃的命名法,在合作探究中,讨论总结出烯烃、炔烃在命名法上的相似点和不同点,体会苯的简单同系物的命名法。
自主预习 新知导学
一、烷烃的习惯命名法
1.烷烃可以根据分子里所含的碳原子数目来命名。碳原子数在10以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。例如,CH4叫做
甲烷,C5H12叫做戊烷。
2.碳原子数在10以上的用中文数字来表示。例如,C17H36叫做十七烷。
3.同分异构体的区分。
(1)为了区分同分异构体,在名称的最前面加一些词头表示。
①“正”表示直链烃。
【自主思考1】 写出C5H12的同分异构体的结构简式,运用习惯命名法写出其名称。
二、烷烃的系统命名法
1.基。
(1)定义:常见的取代基是一价基,即从有机物分子中去掉一个氢原子后剩余的原子团。
(2)特点:①烃基中短线表示一个电子。②烃基是电中性的,不能独立存在。
(3)常见的基:甲烷分子失去一个H,得到—CH3,叫甲基;乙烷分子失去一个H,得到—CH2CH3,叫乙基;丙烷分子失去一个氢原子后的烃基有两种,正丙基的结构简式是—CH2CH2CH3、异丙基的结构简式是
2.烷烃的系统命名。
(1)选母体(选主链):选取分子中包含碳原子数最多的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷”。
(2)编序号:以靠近支链的一端为起点,将主链中的碳原子用阿拉伯数字编号,以确定支链的位置。
(3)写名称:
①将支链的名称写在主链名称的前面,在支链的名称前面用阿拉伯数字注明其在主链上的位置,并在数字与名称之间用短线隔开。
②如果主链上有相同的支链,可以将支链合并,用中文数字表示支链的个数;表示支链位置的阿拉伯数字之间用逗号隔开。
3.含有官能团的有机物的系统命名。
烷烃的命名是其他有机物命名的基础,在给其他有机物命名时,一般也需要经过选母体、编序号、写名称三个步骤。
(1)选母体(主链):在选母体时,如果官能团中没有碳原子,则应选择包含与
官能团相连接的碳原子的最长碳链作主链;如果官能团含有碳原子,则应选择含有官能团碳原子的最长碳链作主链。
(2)编序号:在编序号时,先保证官能团碳的位次最小,再尽可能使取代基的位次最小。
(3)写名称:
4.环状有机物的命名。
在命名环状有机物时,通常选择环作为母体。例如:
【自主思考2】 在烷烃的系统命名中能否出现“1-甲基某烷”或“2-乙基某烷”
【效果自测】
1.判断正误,正确的打“√”,错误的打“×”。
(1)链烷烃分子中去掉一个氢原子形成的烷基的通式为—CnH2n+1。( )
(3)与烷烃相似,烯烃命名时也要选择最长碳链为主链,且要从取代基最近的一端开始编号。( )
√
×
×
√
×
×
×
√
2.下列有关烷烃的命名正确的是( )。
答案:A
解析:主链有4个碳原子为丁烷,2号碳原子上有1个甲基,命名为2-甲基丁烷,A项正确。主链有5个碳原子为戊烷,2号碳原子上有2个甲基,4号碳原子上有1个甲基,命名为2,2,4-三甲基戊烷,B项错误。最长链有5个碳原子,2号碳原子上有1个甲基,命名为2-甲基戊烷,C项错误。根据有机物的球棍模型
可知,其结构简式为 ,名称为异己烷或2-甲基戊烷,D项错误。
3.(1)用系统命名法命名下列有机物。
①CH3CH(C2H5)CH(CH3)2 ;
(2)写出下列物质的结构简式:
①间二甲苯 ;
②2-甲基-1,3-丁二烯 。
解析:(1)①选取碳原子数最多的碳链为主链,主链为5个碳原子,即为戊烷,2、3位有甲基,因此命名为2,3-二甲基戊烷。
②选取含有碳碳双键的碳原子数最多的碳链为主链,主链为5个碳原子,即为戊烯,编号从离碳碳双键最近的一端开始,命名为2,4-二甲基-1-戊烯。
合作探究 释疑解惑
探究任务1
烷烃的命名
问题引领
1.“3,3-二甲基丁烷”和“3-甲基-2-乙基戊烷”的系统命名是否正确 为什么
提示:不正确。根据“3,3-二甲基丁烷”和“3-甲基-2-乙基戊烷”写出结构简
由此可知,前者“编号”时没有遵循“离支链最近的原则”,该烷烃应该从右端开始编号,故其正确的名称是2,2-二甲基丁烷;后者命名没有“遵循主链最长原则”,由其结构简式可知其主链碳原子数为6个而不是5个,故其正确的名称应为3,4-二甲基己烷。
2.请你写出有机物分子式为C6H14的同分异构体的结构简式,并用系统命名法进行命名。
提示:
归纳提升
1.烷烃命名口诀。
2.烷烃的系统命名法。
(1)第一步——选母体:遵循“长”“多”原则。
“长”,即主链必须是最长的;“多”,即同“长”时,考虑含支链最多(支链即取代基)。如:
主链最长(7个碳)时,选主链有a、b、c三种方式,其中,a有3个支链、b有2个支链、c有2个支链。
(2)第二步——编号位:遵循“近”“简”“小”原则。
①“近”:即从离支链最近的一端开始编号,定为1号位。如
②“简”:若有两个取代基不同,且各自离两端等距离,从简单支链的一端开始编号(即:基异、等距选简单)。如
③“小”:就是使支链位置号码之和最“小”。若有两个取代基相同(等“简”),且各自离两端有相等的距离(等“近”)时,才考虑“小”。如
方式一:
方式二:
方式一的位号和为2+5+3=10,方式二的位号和为2+5+4=11,10<11,所以方式一正确。
(3)第三步——写名称,要按照如下格式:
如: 可命名为3,3-二甲基-4-乙基己烷。
即:先写小基团,再写大基团——不同基,简到繁。
典型例题
【例题1】 用系统命名法命名下列各有机物:
答案:(1)3-乙基戊烷
(2)3-甲基-6-乙基辛烷
(3)2,2,5-三甲基-3-乙基己烷
(4)2,5-二甲基-3-乙基庚烷
解析:烷烃命名应遵循“最长碳链,最多支链,最近编号,总位次和最小”的原则,逐一分析解答各题。
(1)该有机物主链上有5个碳原子,因乙基位于中间的碳原子上,从哪一端编号都一样,即正确名称为3-乙基戊烷。
(2)该有机物最长的碳链有8个碳原子,由于—CH3比—C2H5简单,应从离甲基较近的一端给主链碳原子编号。
1.烷烃命名的正误判断。
(1)给出烷烃名称,判断其命名是否正确
一查主链是否最长,所含支链是否最多;二查编号是否从离支链最近的一端开始,支链位次之和是否最小;三看符号是否书写正确。
也可以先根据所给名称写出碳骨架,然后按命名规则命名,再与所给名称进行比对、判断。
(2)注意某些情况
若烷烃名称中出现“1-甲基”“2-乙基”“3-丙基”,则不必再查其他部分,此名称一定是错误的,因为主链选错。
2.烷烃命名的“五个”必须。
(1)取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4……”表示。
(2)相同取代基的个数,必须用中文数字“二,三,四……”表示。
(3)位号2,3,4等相邻时,必须用逗号“,”隔开(不能用顿号“、”)。
(4)名称中阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用短线“-”隔开。
(5)若有多种取代基,不管其位号大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面。
【变式训练1】 下列有机物命名正确的是( )。
①3-甲基-2-丁烯 ②3,4-二甲基戊烷 ③2-乙基丁烷
④3-乙基-2-甲基戊烷
A.②③
B.③④
C.都正确
D.都错误
答案:D
探究任务2
其他有机物的命名
问题引领
1.用系统命名法给有机物命名时,是否一定将最长的碳链作为主链
提示:不一定。如烯烃和炔烃命名时将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链。
2.从“戊烷”和“1-戊烯”中,你能看出烯烃和烷烃的命名有何不同
提示:由于烯烃存在官能团的位置异构,因此命名时必须指明碳碳双键的位置。
3.“2-乙基己烷”“2-乙基-1-己烯”这两种命名都正确吗 请你说明理由。
提示:“2-乙基己烷”不正确,在烷烃中2号碳上不可能出现乙基,否则主链碳原子数将发生改变,其正确名称应为“3-甲基庚烷”;“2-乙基-1-己烯”正确,因为烯烃的主链与烷烃的主链确定规则不同。
1.烯烃和炔烃的命名。
(1)选主链:将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链,并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。
(2)编序号:从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号,使双键或三键碳原子的编号最小。
归纳提升
(3)写名称:先用大写数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数;然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置(用双键或三键碳原子的最小编号表示),最后在前面写出支链的名称、个数和位置。
以(2)中有机物为例
2.苯的同系物的系统命名。
(1)苯的同系物的结构特征是苯环侧链均为饱和链烃基,其通式为
CnH2n-6(n>6)。
(2)当苯环上有两个或两个以上的取代基时,可将苯环上的6个碳原子编号,将某个最简单的取代基所在的碳原子的位置编为1号,并使支链的编号和
典型例题
【例题2】 根据有机物的命名原则,回答下列问题。
(3)2-甲基-2-戊烯的结构简式是 。
答案:(1)3,3-二甲基-1-丁炔
(2)2-乙基-1-丁烯
(4)5-甲基-2-庚烯
(5)3-乙基-3-己醇
(6)3-甲基-2-氯戊烷
解析:(1)(2)根据烯烃、炔烃的命名原则:“选主链,编序号,写名称”,具体编号如下:
(5)从靠近羟基一端编号,在3号位存在一个乙基,命名为3-乙基-3-己醇。
(6)从靠近氯原子的一端编号,命名为3-甲基-2-氯戊烷。
各类有机物命名遵循的规律
比较类别 无官能团 有官能团
类别 烷烃 烯烃、炔烃、卤代烃、烃的含氧衍生物等
主链 条件 碳链最长;碳原子数相同时支链最多 含官能团的最长碳链(官能团中有碳原子)或含官能团所连碳原子的最长碳链(官能团中无碳原子)
编号 原则 编号起点离取代基最近,兼顾“简”“小”原则 编号起点离官能团最近,兼顾离取代基尽量近
符号 使用 阿拉伯数字之间用“,”,阿拉伯数字与汉字之间用“-” 【变式训练2】 根据系统命名法,下列有机化合物的命名正确的是( )。
答案:B
解析:A项中有机物主链有6个碳原子,2号碳上有2个甲基,3号碳上有1个乙基,4、5号碳上各有1个甲基,系统命名为2,2,4,5-四甲基-3-乙基己烷,A项错误;B项有机物是主链有4个碳原子的烯烃,3号碳上有2个甲基,2号碳上有1个乙基,1号碳上有碳碳双键,系统命名为3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯,B项正确;C项有机物是主链有5个碳原子的醛,2号碳上有1个乙基,3号碳上有1个甲基,系统命名为3-甲基-2-乙基戊醛,C项错误;D项有机物主链有4个碳原子,2号碳上有1个氯原子,3号碳上有1个甲基,系统命名为3-甲基-2-氯丁烷,D项错误。
课堂小结
第2课时 有机化合物的命名
专题2
2026
内容索引
01
02
03
自主预习 新知导学
合作探究 释疑解惑
课堂小结
课标定位素养阐释
1.能说出烷烃的习惯命名法;能记住烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物的系统命名法,并会运用这些命名法对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。
2.能根据名称写出有机物的结构简式,并能判断给出有机物名称的正误。
3.宏观辨识与微观探析:能从有机物的成键方式、官能团等微观角度命名宏观有机物,辨识两者的联系。
证据推理与模型认知:根据烷烃的命名法,在合作探究中,讨论总结出烯烃、炔烃在命名法上的相似点和不同点,体会苯的简单同系物的命名法。
自主预习 新知导学
一、烷烃的习惯命名法
1.烷烃可以根据分子里所含的碳原子数目来命名。碳原子数在10以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。例如,CH4叫做
甲烷,C5H12叫做戊烷。
2.碳原子数在10以上的用中文数字来表示。例如,C17H36叫做十七烷。
3.同分异构体的区分。
(1)为了区分同分异构体,在名称的最前面加一些词头表示。
①“正”表示直链烃。
【自主思考1】 写出C5H12的同分异构体的结构简式,运用习惯命名法写出其名称。
二、烷烃的系统命名法
1.基。
(1)定义:常见的取代基是一价基,即从有机物分子中去掉一个氢原子后剩余的原子团。
(2)特点:①烃基中短线表示一个电子。②烃基是电中性的,不能独立存在。
(3)常见的基:甲烷分子失去一个H,得到—CH3,叫甲基;乙烷分子失去一个H,得到—CH2CH3,叫乙基;丙烷分子失去一个氢原子后的烃基有两种,正丙基的结构简式是—CH2CH2CH3、异丙基的结构简式是
2.烷烃的系统命名。
(1)选母体(选主链):选取分子中包含碳原子数最多的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷”。
(2)编序号:以靠近支链的一端为起点,将主链中的碳原子用阿拉伯数字编号,以确定支链的位置。
(3)写名称:
①将支链的名称写在主链名称的前面,在支链的名称前面用阿拉伯数字注明其在主链上的位置,并在数字与名称之间用短线隔开。
②如果主链上有相同的支链,可以将支链合并,用中文数字表示支链的个数;表示支链位置的阿拉伯数字之间用逗号隔开。
3.含有官能团的有机物的系统命名。
烷烃的命名是其他有机物命名的基础,在给其他有机物命名时,一般也需要经过选母体、编序号、写名称三个步骤。
(1)选母体(主链):在选母体时,如果官能团中没有碳原子,则应选择包含与
官能团相连接的碳原子的最长碳链作主链;如果官能团含有碳原子,则应选择含有官能团碳原子的最长碳链作主链。
(2)编序号:在编序号时,先保证官能团碳的位次最小,再尽可能使取代基的位次最小。
(3)写名称:
4.环状有机物的命名。
在命名环状有机物时,通常选择环作为母体。例如:
【自主思考2】 在烷烃的系统命名中能否出现“1-甲基某烷”或“2-乙基某烷”
【效果自测】
1.判断正误,正确的打“√”,错误的打“×”。
(1)链烷烃分子中去掉一个氢原子形成的烷基的通式为—CnH2n+1。( )
(3)与烷烃相似,烯烃命名时也要选择最长碳链为主链,且要从取代基最近的一端开始编号。( )
√
×
×
√
×
×
×
√
2.下列有关烷烃的命名正确的是( )。
答案:A
解析:主链有4个碳原子为丁烷,2号碳原子上有1个甲基,命名为2-甲基丁烷,A项正确。主链有5个碳原子为戊烷,2号碳原子上有2个甲基,4号碳原子上有1个甲基,命名为2,2,4-三甲基戊烷,B项错误。最长链有5个碳原子,2号碳原子上有1个甲基,命名为2-甲基戊烷,C项错误。根据有机物的球棍模型
可知,其结构简式为 ,名称为异己烷或2-甲基戊烷,D项错误。
3.(1)用系统命名法命名下列有机物。
①CH3CH(C2H5)CH(CH3)2 ;
(2)写出下列物质的结构简式:
①间二甲苯 ;
②2-甲基-1,3-丁二烯 。
解析:(1)①选取碳原子数最多的碳链为主链,主链为5个碳原子,即为戊烷,2、3位有甲基,因此命名为2,3-二甲基戊烷。
②选取含有碳碳双键的碳原子数最多的碳链为主链,主链为5个碳原子,即为戊烯,编号从离碳碳双键最近的一端开始,命名为2,4-二甲基-1-戊烯。
合作探究 释疑解惑
探究任务1
烷烃的命名
问题引领
1.“3,3-二甲基丁烷”和“3-甲基-2-乙基戊烷”的系统命名是否正确 为什么
提示:不正确。根据“3,3-二甲基丁烷”和“3-甲基-2-乙基戊烷”写出结构简
由此可知,前者“编号”时没有遵循“离支链最近的原则”,该烷烃应该从右端开始编号,故其正确的名称是2,2-二甲基丁烷;后者命名没有“遵循主链最长原则”,由其结构简式可知其主链碳原子数为6个而不是5个,故其正确的名称应为3,4-二甲基己烷。
2.请你写出有机物分子式为C6H14的同分异构体的结构简式,并用系统命名法进行命名。
提示:
归纳提升
1.烷烃命名口诀。
2.烷烃的系统命名法。
(1)第一步——选母体:遵循“长”“多”原则。
“长”,即主链必须是最长的;“多”,即同“长”时,考虑含支链最多(支链即取代基)。如:
主链最长(7个碳)时,选主链有a、b、c三种方式,其中,a有3个支链、b有2个支链、c有2个支链。
(2)第二步——编号位:遵循“近”“简”“小”原则。
①“近”:即从离支链最近的一端开始编号,定为1号位。如
②“简”:若有两个取代基不同,且各自离两端等距离,从简单支链的一端开始编号(即:基异、等距选简单)。如
③“小”:就是使支链位置号码之和最“小”。若有两个取代基相同(等“简”),且各自离两端有相等的距离(等“近”)时,才考虑“小”。如
方式一:
方式二:
方式一的位号和为2+5+3=10,方式二的位号和为2+5+4=11,10<11,所以方式一正确。
(3)第三步——写名称,要按照如下格式:
如: 可命名为3,3-二甲基-4-乙基己烷。
即:先写小基团,再写大基团——不同基,简到繁。
典型例题
【例题1】 用系统命名法命名下列各有机物:
答案:(1)3-乙基戊烷
(2)3-甲基-6-乙基辛烷
(3)2,2,5-三甲基-3-乙基己烷
(4)2,5-二甲基-3-乙基庚烷
解析:烷烃命名应遵循“最长碳链,最多支链,最近编号,总位次和最小”的原则,逐一分析解答各题。
(1)该有机物主链上有5个碳原子,因乙基位于中间的碳原子上,从哪一端编号都一样,即正确名称为3-乙基戊烷。
(2)该有机物最长的碳链有8个碳原子,由于—CH3比—C2H5简单,应从离甲基较近的一端给主链碳原子编号。
1.烷烃命名的正误判断。
(1)给出烷烃名称,判断其命名是否正确
一查主链是否最长,所含支链是否最多;二查编号是否从离支链最近的一端开始,支链位次之和是否最小;三看符号是否书写正确。
也可以先根据所给名称写出碳骨架,然后按命名规则命名,再与所给名称进行比对、判断。
(2)注意某些情况
若烷烃名称中出现“1-甲基”“2-乙基”“3-丙基”,则不必再查其他部分,此名称一定是错误的,因为主链选错。
2.烷烃命名的“五个”必须。
(1)取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4……”表示。
(2)相同取代基的个数,必须用中文数字“二,三,四……”表示。
(3)位号2,3,4等相邻时,必须用逗号“,”隔开(不能用顿号“、”)。
(4)名称中阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用短线“-”隔开。
(5)若有多种取代基,不管其位号大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面。
【变式训练1】 下列有机物命名正确的是( )。
①3-甲基-2-丁烯 ②3,4-二甲基戊烷 ③2-乙基丁烷
④3-乙基-2-甲基戊烷
A.②③
B.③④
C.都正确
D.都错误
答案:D
探究任务2
其他有机物的命名
问题引领
1.用系统命名法给有机物命名时,是否一定将最长的碳链作为主链
提示:不一定。如烯烃和炔烃命名时将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链。
2.从“戊烷”和“1-戊烯”中,你能看出烯烃和烷烃的命名有何不同
提示:由于烯烃存在官能团的位置异构,因此命名时必须指明碳碳双键的位置。
3.“2-乙基己烷”“2-乙基-1-己烯”这两种命名都正确吗 请你说明理由。
提示:“2-乙基己烷”不正确,在烷烃中2号碳上不可能出现乙基,否则主链碳原子数将发生改变,其正确名称应为“3-甲基庚烷”;“2-乙基-1-己烯”正确,因为烯烃的主链与烷烃的主链确定规则不同。
1.烯烃和炔烃的命名。
(1)选主链:将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链,并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。
(2)编序号:从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号,使双键或三键碳原子的编号最小。
归纳提升
(3)写名称:先用大写数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数;然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置(用双键或三键碳原子的最小编号表示),最后在前面写出支链的名称、个数和位置。
以(2)中有机物为例
2.苯的同系物的系统命名。
(1)苯的同系物的结构特征是苯环侧链均为饱和链烃基,其通式为
CnH2n-6(n>6)。
(2)当苯环上有两个或两个以上的取代基时,可将苯环上的6个碳原子编号,将某个最简单的取代基所在的碳原子的位置编为1号,并使支链的编号和
典型例题
【例题2】 根据有机物的命名原则,回答下列问题。
(3)2-甲基-2-戊烯的结构简式是 。
答案:(1)3,3-二甲基-1-丁炔
(2)2-乙基-1-丁烯
(4)5-甲基-2-庚烯
(5)3-乙基-3-己醇
(6)3-甲基-2-氯戊烷
解析:(1)(2)根据烯烃、炔烃的命名原则:“选主链,编序号,写名称”,具体编号如下:
(5)从靠近羟基一端编号,在3号位存在一个乙基,命名为3-乙基-3-己醇。
(6)从靠近氯原子的一端编号,命名为3-甲基-2-氯戊烷。
各类有机物命名遵循的规律
比较类别 无官能团 有官能团
类别 烷烃 烯烃、炔烃、卤代烃、烃的含氧衍生物等
主链 条件 碳链最长;碳原子数相同时支链最多 含官能团的最长碳链(官能团中有碳原子)或含官能团所连碳原子的最长碳链(官能团中无碳原子)
编号 原则 编号起点离取代基最近,兼顾“简”“小”原则 编号起点离官能团最近,兼顾离取代基尽量近
符号 使用 阿拉伯数字之间用“,”,阿拉伯数字与汉字之间用“-” 【变式训练2】 根据系统命名法,下列有机化合物的命名正确的是( )。
答案:B
解析:A项中有机物主链有6个碳原子,2号碳上有2个甲基,3号碳上有1个乙基,4、5号碳上各有1个甲基,系统命名为2,2,4,5-四甲基-3-乙基己烷,A项错误;B项有机物是主链有4个碳原子的烯烃,3号碳上有2个甲基,2号碳上有1个乙基,1号碳上有碳碳双键,系统命名为3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯,B项正确;C项有机物是主链有5个碳原子的醛,2号碳上有1个乙基,3号碳上有1个甲基,系统命名为3-甲基-2-乙基戊醛,C项错误;D项有机物主链有4个碳原子,2号碳上有1个氯原子,3号碳上有1个甲基,系统命名为3-甲基-2-氯丁烷,D项错误。
课堂小结