《学霸笔记 同步精讲》第二章 第一节 第2课时 烷烃的命名（课件）高中化学人教版选择性必修3
文档属性
| 名称 | 《学霸笔记 同步精讲》第二章 第一节 第2课时 烷烃的命名（课件）高中化学人教版选择性必修3 |
|
|
| 格式 | pptx | ||
| 文件大小 | 985.1KB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2026-03-05 00:00:00 | ||
图片预览
文档简介
(共24张PPT)
第2课时 烷烃的命名
第二章
2026
内容索引
01
02
03
自主预习 新知导学
合作探究 释疑解惑
课堂小结
课标定位素养阐释
能用系统命名法对简单的烷烃进行命名。
自主预习 新知导学
一、烃基
烃分子中去掉1个氢原子后剩余的基团称为烃基,如甲烷分子去掉一个氢原子是甲基(—CH3),乙烷分子去掉一个氢原子是乙基(—CH2CH3)。丙烷分子中有两种处于不同化学环境的氢原子,因此丙基有两种不同的结构:
二、习惯命名法
当烷烃分子中的碳原子数大于3时,烷烃分子不再只有直链结构,在主链上可能存在烷基支链,产生同分异构体,且烷烃的碳原子数越多其同分异构体的数目越多。如丁烷有2种同分异构体,戊烷有3种同分异构体。烷烃的同分异构体的化学性质相似,物理性质(熔点、沸点和密度等)有差异。一般情况下,同种烷烃的不同异构体中,支链越多其沸点越低。
三、系统命名法
1.对于含5个以上碳原子的烷烃,由于其同分异构体数目较多,通常采用
系统命名法进行命名。
2.命名步骤。
(1)选主链:选定分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目对应的烷烃称为“某烷”。连接在主链上的支链作为取代基,当出现两条或多条等长的碳链时,要选择连有取代基数目多的碳链作为主链。
(2)定编号:选定主链中离取代基最近的一端为起点,用1,2,3等阿拉伯数字给主链上的碳原子编号定位,以确定取代基在主链中的位置。
(3)写名称:将取代基名称写在主链名称的前面,在取代基前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置,并在数字和名称之间用短线隔开。
(4)如果主链上有相同的取代基,可将取代基合并,用汉字数字表示取代基的个数(只有一个取代基时将取代基的个数省略),表示位置的阿拉伯数字之间用逗号 隔开。
【自主思考】
1.下图所示的是两种选主链的方法,哪一种是正确的
提示:①首先应选择最长的碳链作为主链;②当有几条不同的碳链时,应选择支链最多的一条作为主链,因此应选A为主链。
2.两位同学对有机化合物
提示:两个名称不同体现在定编号上不一致。定编号时应遵循“近”“小”的原则。①要从离支链较近的主链一端为起点编号,即首先要考虑“近”;②若有两条不同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置时,从较简单的支链一端开始编号。因此该题中要从距离甲基近的一端进行编号,即(1)是正确的。
进行命名,出现了两个不同的名称:
(1)3,4-二甲基-6-乙基辛烷
(2)5,6-二甲基-3-乙基辛烷
试判断哪个名称正确,并给出理由。
【效果自测】
1.下列对—CH3的描述中,不正确的是( )。
A.其名称为“甲基”
B.该粒子带一个单位正电荷
C.它是有机化合物中最简单的烃基
D.它不是官能团
答案:B
解析:—CH3即“甲基”,是一种呈电中性的基团,是有机化合物中最简单的烃基,不是官能团。
2.下列分子式不只表示一种物质的是( )。
A.C3H8
B.CH2Cl2
C.C4H10
D.C2H6
答案:C
解析:C4H10有两种同分异构体:正丁烷和异丁烷。
3.烷烃 的分子式为 ,与甲烷的关系
为 ,主链上碳原子的数目为 , (填“含有”或“不含”)乙基,用系统命名法命名为 。
答案:C8H18 互为同系物 6 不含 3,4-二甲基己烷
合作探究 释疑解惑
探究任务
烷烃的系统命名法
问题引领
请你判断一下,以下哪些命名是不正确的,错因是什么 写出正确的名称。
①1-甲基丁烷 ②2-乙基戊烷 ③4,5-二甲基己烷
④3-乙基-4-甲基戊烷
提示:
编号 是否正确 错因 正确的名称
① 否 主链选取错误 戊烷
② 否 主链选取错误 3-甲基己烷
③ 否 编号错误 2,3-二甲基己烷
④ 否 编号错误,取代基顺序错误 2-甲基-3-乙基戊烷
归纳提升
烷烃的命名
1.要选取含取代基数目多的最长碳链为主链。
2.编号位要遵循“近”“简”“小”的原则。
(1)首先考虑“近”。以离支链较近的主链一端为起点编号。
(2)同“近”考虑“简”。若有两个不同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置时,则从较简单的支链一端开始编号。
(3)同“近”同“简”考虑“小”。若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,而中间还有其他支链,从主链两端分别编号所得两序列中各位次之和最小者为正确编号。如:
3.检查烷烃的命名是否正确时,可首先查看专用汉字、专用数字、阿拉伯数字间的“,”以及阿拉伯数字与取代基之间的“-”是否使用正确,还可以根据所给的名称写出相应的结构简式,然后用烷烃的命名规则重新命名,看两者是否一致。另外,名称中若有“1-甲基”“2-乙基”“3-正丙基”等则一定错误。
【例题】 将下列烷烃用系统命名法命名。
(CH3)2CHC(CH3)2CH(C2H5)C(C2H5)2C(CH3)3
答案:2,2,5,5,6-五甲基-3,3,4-三乙基庚烷
解析:先将题中结构简式按照碳的四价原则展开为带有短线的结构简式,以便于确定支链的类型及其在主链上的位置。
变形为:
2,2,5,5,6-五甲基-3,3,4-三乙基庚烷
典型例题
【变式训练】 对烷烃CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH3)2的命名,正确的是( )。
A.2,3-二甲基-4-乙基戊烷
B.2-甲基-3,4-二乙基戊烷
C.2,4-二甲基-3-乙基己烷
D.2,5-二甲基-3-乙基己烷
答案:C
解析:将题给烷烃的结构简式改写为:
最长碳链和编号如上,由此得出该烷烃的名称是2,4-二甲基-3-乙基己烷。
方法技巧
有些有机化合物的结构表示方法不易观察,可以先将其转化成短线相连的结构简式,这样可以更直观地确定主链和取代基及其编号,然后再按照命名规则写出其名称。
课堂小结
烷烃命名的步骤和方法
第2课时 烷烃的命名
第二章
2026
内容索引
01
02
03
自主预习 新知导学
合作探究 释疑解惑
课堂小结
课标定位素养阐释
能用系统命名法对简单的烷烃进行命名。
自主预习 新知导学
一、烃基
烃分子中去掉1个氢原子后剩余的基团称为烃基,如甲烷分子去掉一个氢原子是甲基(—CH3),乙烷分子去掉一个氢原子是乙基(—CH2CH3)。丙烷分子中有两种处于不同化学环境的氢原子,因此丙基有两种不同的结构:
二、习惯命名法
当烷烃分子中的碳原子数大于3时,烷烃分子不再只有直链结构,在主链上可能存在烷基支链,产生同分异构体,且烷烃的碳原子数越多其同分异构体的数目越多。如丁烷有2种同分异构体,戊烷有3种同分异构体。烷烃的同分异构体的化学性质相似,物理性质(熔点、沸点和密度等)有差异。一般情况下,同种烷烃的不同异构体中,支链越多其沸点越低。
三、系统命名法
1.对于含5个以上碳原子的烷烃,由于其同分异构体数目较多,通常采用
系统命名法进行命名。
2.命名步骤。
(1)选主链:选定分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目对应的烷烃称为“某烷”。连接在主链上的支链作为取代基,当出现两条或多条等长的碳链时,要选择连有取代基数目多的碳链作为主链。
(2)定编号:选定主链中离取代基最近的一端为起点,用1,2,3等阿拉伯数字给主链上的碳原子编号定位,以确定取代基在主链中的位置。
(3)写名称:将取代基名称写在主链名称的前面,在取代基前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置,并在数字和名称之间用短线隔开。
(4)如果主链上有相同的取代基,可将取代基合并,用汉字数字表示取代基的个数(只有一个取代基时将取代基的个数省略),表示位置的阿拉伯数字之间用逗号 隔开。
【自主思考】
1.下图所示的是两种选主链的方法,哪一种是正确的
提示:①首先应选择最长的碳链作为主链;②当有几条不同的碳链时,应选择支链最多的一条作为主链,因此应选A为主链。
2.两位同学对有机化合物
提示:两个名称不同体现在定编号上不一致。定编号时应遵循“近”“小”的原则。①要从离支链较近的主链一端为起点编号,即首先要考虑“近”;②若有两条不同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置时,从较简单的支链一端开始编号。因此该题中要从距离甲基近的一端进行编号,即(1)是正确的。
进行命名,出现了两个不同的名称:
(1)3,4-二甲基-6-乙基辛烷
(2)5,6-二甲基-3-乙基辛烷
试判断哪个名称正确,并给出理由。
【效果自测】
1.下列对—CH3的描述中,不正确的是( )。
A.其名称为“甲基”
B.该粒子带一个单位正电荷
C.它是有机化合物中最简单的烃基
D.它不是官能团
答案:B
解析:—CH3即“甲基”,是一种呈电中性的基团,是有机化合物中最简单的烃基,不是官能团。
2.下列分子式不只表示一种物质的是( )。
A.C3H8
B.CH2Cl2
C.C4H10
D.C2H6
答案:C
解析:C4H10有两种同分异构体:正丁烷和异丁烷。
3.烷烃 的分子式为 ,与甲烷的关系
为 ,主链上碳原子的数目为 , (填“含有”或“不含”)乙基,用系统命名法命名为 。
答案:C8H18 互为同系物 6 不含 3,4-二甲基己烷
合作探究 释疑解惑
探究任务
烷烃的系统命名法
问题引领
请你判断一下,以下哪些命名是不正确的,错因是什么 写出正确的名称。
①1-甲基丁烷 ②2-乙基戊烷 ③4,5-二甲基己烷
④3-乙基-4-甲基戊烷
提示:
编号 是否正确 错因 正确的名称
① 否 主链选取错误 戊烷
② 否 主链选取错误 3-甲基己烷
③ 否 编号错误 2,3-二甲基己烷
④ 否 编号错误,取代基顺序错误 2-甲基-3-乙基戊烷
归纳提升
烷烃的命名
1.要选取含取代基数目多的最长碳链为主链。
2.编号位要遵循“近”“简”“小”的原则。
(1)首先考虑“近”。以离支链较近的主链一端为起点编号。
(2)同“近”考虑“简”。若有两个不同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置时,则从较简单的支链一端开始编号。
(3)同“近”同“简”考虑“小”。若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,而中间还有其他支链,从主链两端分别编号所得两序列中各位次之和最小者为正确编号。如:
3.检查烷烃的命名是否正确时,可首先查看专用汉字、专用数字、阿拉伯数字间的“,”以及阿拉伯数字与取代基之间的“-”是否使用正确,还可以根据所给的名称写出相应的结构简式,然后用烷烃的命名规则重新命名,看两者是否一致。另外,名称中若有“1-甲基”“2-乙基”“3-正丙基”等则一定错误。
【例题】 将下列烷烃用系统命名法命名。
(CH3)2CHC(CH3)2CH(C2H5)C(C2H5)2C(CH3)3
答案:2,2,5,5,6-五甲基-3,3,4-三乙基庚烷
解析:先将题中结构简式按照碳的四价原则展开为带有短线的结构简式,以便于确定支链的类型及其在主链上的位置。
变形为:
2,2,5,5,6-五甲基-3,3,4-三乙基庚烷
典型例题
【变式训练】 对烷烃CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH3)2的命名,正确的是( )。
A.2,3-二甲基-4-乙基戊烷
B.2-甲基-3,4-二乙基戊烷
C.2,4-二甲基-3-乙基己烷
D.2,5-二甲基-3-乙基己烷
答案:C
解析:将题给烷烃的结构简式改写为:
最长碳链和编号如上,由此得出该烷烃的名称是2,4-二甲基-3-乙基己烷。
方法技巧
有些有机化合物的结构表示方法不易观察,可以先将其转化成短线相连的结构简式,这样可以更直观地确定主链和取代基及其编号,然后再按照命名规则写出其名称。
课堂小结
烷烃命名的步骤和方法