《学霸笔记 同步精讲》第三章 本章整合（课件）高中化学人教版选择性必修3
文档属性
| 名称 | 《学霸笔记 同步精讲》第三章 本章整合（课件）高中化学人教版选择性必修3 |
|
|
| 格式 | pptx | ||
| 文件大小 | 3.4MB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2026-03-05 00:00:00 | ||
图片预览
文档简介
(共27张PPT)
本章整合
第三章
2026
内容索引
01
02
知识网络 系统构建
专题归纳 素养整合
知识网络 系统构建
重要有机化合物之间的转化关系
专题归纳 素养整合
专题1
有机反应类型
1.常见有机反应类型与有机化合物类别的关系。
基本类型 有机化合物类别
取代反应 卤代反应 饱和烃、苯和苯的同系物、卤代烃等
酯化反应 醇、羧酸、糖类等
水解反应 卤代烃、酯、低聚糖、多糖、蛋白质等
硝化反应 苯和苯的同系物等
磺化反应 苯和苯的同系物等
加成反应 烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛等
消去反应 卤代烃、醇等
基本类型 有机化合物类别
氧化反应 燃烧 绝大多数有机化合物
酸性KMnO4溶液 烯烃、炔烃、苯的同系物等
直接(或催化) 氧化 酚、醇、醛、葡萄糖等
还原反应 醛、葡萄糖等
聚合反应 加聚反应 烯烃、炔烃等
缩聚反应 苯酚与甲醛、多元醇与多元羧酸等
与浓硝酸的颜色反应 蛋白质(含苯环结构)
与FeCl3溶液的显色反应 酚类物质
2.判断有机反应类型的常用方法。
(1)根据官能团种类判断发生的反应类型。
(2)根据特定的反应条件判断反应类型。
(3)根据反应物和产物的结构不同判断反应类型。
【例题1】 请观察下图中化合物A~H的转化反应的关系(图中副产物均未写出),并填写空白:
(1)写出图中化合物C、G、H的结构简式:
C ,G ,
H 。
(2)属于取代反应的有 (填序号,下同)。
(3)属于消去反应的是 。
(4)写出⑨的化学方程式并指明其反应类型 , 。
解析:结合框图可以推断C8H10是乙苯(C6H5CH2CH3)。由乙苯逆推,可知化合物A是乙苯侧链乙基上的氢原子被溴原子取代的产物,进一步可推知,化合物C是苯乙烯,化合物G是苯乙炔。
专题2
卤代烃在有机合成中的应用
1.连接烃和烃的衍生物的桥梁。
烃通过与卤素发生取代反应或加成反应转化为卤代烃,卤代烃在碱性条件下可水解转化为醇或酚,进一步可转化为醛、酮、羧酸和酯等;醇在加热条件下与氢卤酸反应转化为卤代烃,卤代烃通过消去反应可转化为烯烃或炔烃。
3.改变官能团的位置。
4.对官能团进行保护。
【例题2】 根据下面的反应路线及所给信息填空。
(1)A的结构简式是 ,名称是 。
(2)①的反应类型是 ;③的反应类型是 。
(3)反应④的化学方程式是 。
专题3
有机合成与推断
1.有机合成三种常用策略分析。
有机合成题是中学化学常见题型,“乙烯辐射一大片,醇、醛、酸、酯一条线”是有机合成的基本思路。但是这条思路并不是万能的,在有机合成的过程中,有时还需要合成另外的一些物质来“牵线搭桥”。在中学阶段,进行有机合成常使用以下三种策略。
(1)先消去后加成。
使官能团转换位置或数目增多一般都采取先消去后加成的方法,可以由醇或卤代烃先发生消去反应,再与HX、X2或H2O发生加成反应。这是有机合成中一种常用的策略。
(2)先保护后复原。
在进行有机合成时经常会遇到这种情况:欲对某一官能团进行处理,其他官能团可能会受到影响而被破坏。我们可以采用适当的措施将不需转变的官能团暂时先“保护”起来,当另一官能团已经转变后再将其“复原”。这是有机合成中又一种常用的策略。
(3)先占位后移除。
在芳香化合物的苯环上,往往先引入一个基团,让它占据苯环上一定的位置,反应完毕后再将该基团除去。这也是有机合成中常用的一种策略。
2.有机推断题的常见“突破口”。
突破口 常见实例
反应 条件 ①浓硫酸加热可能是乙醇制乙烯或酯化反应;②NaOH的醇溶液可能是卤代烃发生消去反应生成烯;③NaOH的水溶液是卤代烃发生取代反应生成醇;④光照可能是烷烃或苯环侧链烃基上H原子的卤代反应;⑤Fe或FeX3作催化剂是苯环上的卤代反应;⑥浓硫酸、浓硝酸是苯环发生硝化;⑦稀硫酸或NaOH溶液可能是酯的水解;⑧Cu或Ag/O2是醇被氧化生成醛或酮
突破口 常见实例
特征 现象 ①加FeCl3溶液发生显色反应,分子中含有酚羟基;②能被银氨溶液或新制的氢氧化铜氧化可能含有醛基;③能使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色的可能含有碳碳双键或碳碳三键;④与Na反应生成H2的可能含有—OH或—COOH;⑤与碳酸盐反应生成CO2的可能含有—COOH;⑥能水解的可能含有酯基或—X
转化 关系 ①连续氧化,醇→醛→羧酸;②既能被氧化又能被还原的是醛
特定 的量 ①相对分子质量增加16,可能是加进了一个氧原子;②根据发生酯化反应生成物减少的质量就可以求出羟基或羧基的个数;③由银镜反应生成Ag的质量可确定醛基的个数
【例题3】 有机化合物M[( ]可用于降低血液中的胆固醇,该物质的合成线路如图所示:
Ⅲ.C的密度是同温同压下H2密度的28倍,且支链有一个甲基,I能发生银镜反应且1 mol I(C3H4O)能与2 mol H2发生加成反应;K的结构具有对称性。请回答下列问题。
(1)A的结构简式为 ,J中所含官能团的名称为 。
(2)C的名称为 。
(3)反应D→E的化学方程式为 ;
反应类型是 。
(4)“H+K→有机化合物M”的化学方程式为 。
(5)与F互为同分异构体,且属于酯的有机化合物有 种。其中核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为6∶1∶1的结构简式为 。
解析:根据C的密度是同温同压下H2密度的28倍,知烃C的相对分子质量为56,从而可以确定其分子式为C4H8,其支链上有一个甲基,则C是
本章整合
第三章
2026
内容索引
01
02
知识网络 系统构建
专题归纳 素养整合
知识网络 系统构建
重要有机化合物之间的转化关系
专题归纳 素养整合
专题1
有机反应类型
1.常见有机反应类型与有机化合物类别的关系。
基本类型 有机化合物类别
取代反应 卤代反应 饱和烃、苯和苯的同系物、卤代烃等
酯化反应 醇、羧酸、糖类等
水解反应 卤代烃、酯、低聚糖、多糖、蛋白质等
硝化反应 苯和苯的同系物等
磺化反应 苯和苯的同系物等
加成反应 烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛等
消去反应 卤代烃、醇等
基本类型 有机化合物类别
氧化反应 燃烧 绝大多数有机化合物
酸性KMnO4溶液 烯烃、炔烃、苯的同系物等
直接(或催化) 氧化 酚、醇、醛、葡萄糖等
还原反应 醛、葡萄糖等
聚合反应 加聚反应 烯烃、炔烃等
缩聚反应 苯酚与甲醛、多元醇与多元羧酸等
与浓硝酸的颜色反应 蛋白质(含苯环结构)
与FeCl3溶液的显色反应 酚类物质
2.判断有机反应类型的常用方法。
(1)根据官能团种类判断发生的反应类型。
(2)根据特定的反应条件判断反应类型。
(3)根据反应物和产物的结构不同判断反应类型。
【例题1】 请观察下图中化合物A~H的转化反应的关系(图中副产物均未写出),并填写空白:
(1)写出图中化合物C、G、H的结构简式:
C ,G ,
H 。
(2)属于取代反应的有 (填序号,下同)。
(3)属于消去反应的是 。
(4)写出⑨的化学方程式并指明其反应类型 , 。
解析:结合框图可以推断C8H10是乙苯(C6H5CH2CH3)。由乙苯逆推,可知化合物A是乙苯侧链乙基上的氢原子被溴原子取代的产物,进一步可推知,化合物C是苯乙烯,化合物G是苯乙炔。
专题2
卤代烃在有机合成中的应用
1.连接烃和烃的衍生物的桥梁。
烃通过与卤素发生取代反应或加成反应转化为卤代烃,卤代烃在碱性条件下可水解转化为醇或酚,进一步可转化为醛、酮、羧酸和酯等;醇在加热条件下与氢卤酸反应转化为卤代烃,卤代烃通过消去反应可转化为烯烃或炔烃。
3.改变官能团的位置。
4.对官能团进行保护。
【例题2】 根据下面的反应路线及所给信息填空。
(1)A的结构简式是 ,名称是 。
(2)①的反应类型是 ;③的反应类型是 。
(3)反应④的化学方程式是 。
专题3
有机合成与推断
1.有机合成三种常用策略分析。
有机合成题是中学化学常见题型,“乙烯辐射一大片,醇、醛、酸、酯一条线”是有机合成的基本思路。但是这条思路并不是万能的,在有机合成的过程中,有时还需要合成另外的一些物质来“牵线搭桥”。在中学阶段,进行有机合成常使用以下三种策略。
(1)先消去后加成。
使官能团转换位置或数目增多一般都采取先消去后加成的方法,可以由醇或卤代烃先发生消去反应,再与HX、X2或H2O发生加成反应。这是有机合成中一种常用的策略。
(2)先保护后复原。
在进行有机合成时经常会遇到这种情况:欲对某一官能团进行处理,其他官能团可能会受到影响而被破坏。我们可以采用适当的措施将不需转变的官能团暂时先“保护”起来,当另一官能团已经转变后再将其“复原”。这是有机合成中又一种常用的策略。
(3)先占位后移除。
在芳香化合物的苯环上,往往先引入一个基团,让它占据苯环上一定的位置,反应完毕后再将该基团除去。这也是有机合成中常用的一种策略。
2.有机推断题的常见“突破口”。
突破口 常见实例
反应 条件 ①浓硫酸加热可能是乙醇制乙烯或酯化反应;②NaOH的醇溶液可能是卤代烃发生消去反应生成烯;③NaOH的水溶液是卤代烃发生取代反应生成醇;④光照可能是烷烃或苯环侧链烃基上H原子的卤代反应;⑤Fe或FeX3作催化剂是苯环上的卤代反应;⑥浓硫酸、浓硝酸是苯环发生硝化;⑦稀硫酸或NaOH溶液可能是酯的水解;⑧Cu或Ag/O2是醇被氧化生成醛或酮
突破口 常见实例
特征 现象 ①加FeCl3溶液发生显色反应,分子中含有酚羟基;②能被银氨溶液或新制的氢氧化铜氧化可能含有醛基;③能使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色的可能含有碳碳双键或碳碳三键;④与Na反应生成H2的可能含有—OH或—COOH;⑤与碳酸盐反应生成CO2的可能含有—COOH;⑥能水解的可能含有酯基或—X
转化 关系 ①连续氧化,醇→醛→羧酸;②既能被氧化又能被还原的是醛
特定 的量 ①相对分子质量增加16,可能是加进了一个氧原子;②根据发生酯化反应生成物减少的质量就可以求出羟基或羧基的个数;③由银镜反应生成Ag的质量可确定醛基的个数
【例题3】 有机化合物M[( ]可用于降低血液中的胆固醇,该物质的合成线路如图所示:
Ⅲ.C的密度是同温同压下H2密度的28倍,且支链有一个甲基,I能发生银镜反应且1 mol I(C3H4O)能与2 mol H2发生加成反应;K的结构具有对称性。请回答下列问题。
(1)A的结构简式为 ,J中所含官能团的名称为 。
(2)C的名称为 。
(3)反应D→E的化学方程式为 ;
反应类型是 。
(4)“H+K→有机化合物M”的化学方程式为 。
(5)与F互为同分异构体,且属于酯的有机化合物有 种。其中核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为6∶1∶1的结构简式为 。
解析:根据C的密度是同温同压下H2密度的28倍,知烃C的相对分子质量为56,从而可以确定其分子式为C4H8,其支链上有一个甲基,则C是