高考生物二轮复习 遗传学与进化论 专题十变异和进化 课件(共66张PPT)

(共66张PPT)
专题十　变异和进化
思维导图 体系构建
外界环境条件
普遍性、低频性、
不定向性、随机性
产生新的基因
减数分裂Ⅰ的四分体
时期和减数分裂Ⅰ后期
新基因型
缺失、易位、倒位、重复
基因重组
基因突变
染色体变异
染色体变异
基因重组
种群
自然选择
隔离
生物多样性
考点1
考点1　生物的变异

1．生物变异的四大问题
2．二倍体、多倍体和单倍体
(1)利用“两看法”界定二倍体、多倍体和单倍体
单倍体
二倍体
多倍体
(2)界定“三倍体”与“三体”
(3)界定“单倍体”与“单体”
个别
染色体
染色
体组
个别
染色体
染色
体组
(4)几种常考类型产生配子的分析方法
注：分析三体产生的配子类型时，为了避免混淆，可以进行标号，如AAa，可以记为A1A2a，则染色体的三种分离方式为1A1A2、1a，1A1、1A2a，1A2、1A1a，最后把A合并即可得到各种配子的比例。
3．变异原理在育种中的应用
(1)诱变育种的原理及过程分析
(2)单倍体育种与杂交育种的关系
最简便的育种方式
(3)多倍体育种的原理及过程分析
纺锤体
染色体数目
【真题研读】
1．(2025·广东选择考)VHL基因的一个碱基发生突变，使其编码区中某CCA(编码脯氨酸)变成CCG(编码脯氨酸)，导致合成的mRNA变短，引发VHL综合征。该突变(　　)
A．改变了DNA序列中嘧啶的数目
B．没有体现密码子的简并性
C．影响了VHL基因的转录起始
D．改变了VHL基因表达的蛋白序列
√
解析：VHL基因的一个碱基发生突变，使其编码区中某 CCA(编码脯氨酸)变成CCG(编码脯氨酸)，即腺嘌呤A 变为鸟嘌呤 G, 对应的基因链中胸腺嘧啶 T 变为胞嘧啶 C, 但嘧啶数目没有发生改变，A 不符合题意；密码子改变但编码的氨基酸没变，体现了密码子的简并性，B 不符合题意；基因转录的起始是由启动子与RNA聚合酶结合启动的，该突变没有影响VHL基因的转录起始，C不符合题意；该突变导致合成的mRNA变短， mRNA为翻译的模板，故该突变可以改变VHL基因表达的蛋白序列，D符合题意。
2．(2025·广东选择考)临床发现一例特殊的特纳综合征患者，其体内存在3种核型：“45，X”“46，XX”“47，XXX”(细胞中染色体总数，性染色体组成)。导致该患者染色体异常最可能的原因是(　　)
A．其母亲卵母细胞减数分裂Ⅰ中X染色体不分离
B．其母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ中X染色体不分离
C．胚胎发育早期有丝分裂中1条X染色体不分离
D．胚胎发育早期有丝分裂中2条X染色体不分离
√
解析：若其母亲卵母细胞减数分裂Ⅰ中X染色体不分离，则会产生性染色体为XX 和O(O表示无性染色体)的卵细胞，经受精作用后代核型为44＋XXX、44＋XXY、44＋XO、44＋YO，A不符合题意；若其母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ中X 染色体不分离，则会产生性染色体为X、XX和O的卵细胞，经受精作用后代核型为44＋XX、44＋XXX、44＋XO、44＋XY、44＋XXY、44＋YO，B不符合题意；若胚胎发育早期(44＋XX)有丝分裂中，部分细胞1条X染色体不分离，则产生的子细胞核型为44＋XO、44＋XXX，正常分离的细胞产生子细胞核型为44＋XX，C符合题意；若胚胎发育早期(44＋XX)有丝分裂中部分细胞2条X 染色体不分离，则产生的子细胞中会存在44＋XXXX、44＋OO核型，D不符合题意。
3．(2023·广东选择考)中外科学家经多年合作研究，发现circDNMT1(一种RNA分子)通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌，为解决乳腺癌这一威胁全球女性健康的重大问题提供了新思路。下列叙述错误的是(　　)
A．p53基因突变可能引起细胞癌变
B．p53蛋白能够调控细胞的生长和增殖
C．circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变慢
D．circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究
√
解析：细胞癌变的根本原因是原癌基因或抑癌基因突变，A正确；抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变，可能导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，进而引起细胞癌变，B正确；由题干信息可知，circDNMT1通过与抑癌基因p53表达的蛋白质结合诱发乳腺癌，推测circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖加快，C错误；通过编辑circDNMT1的基因可抑制其表达，进而降低乳腺癌的发生概率，D正确。
[命题延伸]——判断与填空
(1)猫叫综合征的病因是人类第五号染色体短臂上的部分片段丢失。这种变异属于缺失。(　　)
(2)高等植物细胞中每个染色体组中都含有常染色体和性染色体。(　　)
(3)通过普通小麦和黑麦杂交培育出了小黑麦与染色体变异无关。(　　)
(4)红叶杨染色体上的基因突变位点可用普通光学显微镜观察识别。(　　)
√
×
×
×
(5)在诱变育种过程中，通过诱变获得的新性状一般不能稳定遗传，原因是______________________________，若要使诱变获得的性状能够稳定遗传，需要采取的措施是_________________________________________。
控制新性状的基因型是杂合的
通过自交筛选性状能稳定遗传的子代　
(6)普通小麦的形成包括不同物种杂交和染色体加倍过程，如图所示(其中A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组，每个染色体组均含7条染色体)。在普通小麦的形成过程中，杂种一是高度不育的，原因是
__________________________________________________。
无同源染色体，不能进行正常的减数分裂
(7)现有甲、乙两个普通小麦品种(纯合子)，甲的表型是抗病易倒伏，乙的表型是易感病抗倒伏。若要以甲、乙为实验材料设计实验获得抗病抗倒伏且稳定遗传的新品种，请简要写出实验思路：______________________
_______________________________________________________________。
甲、乙两个品种杂交得到F1，F1自交，选取F2中既抗病又抗倒伏且自交后代不发生性状分离的植株
【对点突破】
题点1　生物变异类型
1．尿黑酸尿症为受一对基因控制的常染色体隐性遗传病，某该病患者经过基因测序发现，每个致病基因上存在2个突变位点，第1个位点的C突变为 T，第2个位点的T突变为G。下列叙述正确的是(　　)
A．该实例证明了基因突变具有随机性和不定向性的特点
B．该致病基因在男性患者中的基因频率和在女性患者中的不同
C．上述突变改变了 DNA 的碱基互补配对方式
D．该患者体细胞中最多可存在8个突变位点
√
解析：每个致病基因上存在2个突变位点，第1个位点的C突变为 T，第2个位点的T突变为G，证明了基因突变具有随机性的特点，未证明基因突变的不定向性，A错误；该致病基因位于常染色体上，在男性患者中的基因频率和在女性患者中的相同，B错误；该突变不会改变DNA的碱基互补配对方式，C错误；该患者每个致病基因上存在2个突变位点，则一对染色体上有4个突变位点，体细胞在有丝分裂复制后最多可能存在8个突变位点，D正确。
2．下图为雄性动物体内细胞分裂过程中，部分染色体发生的某种行为(A/a、B/b表示相关基因且不考虑其他基因)。下列相关叙述正确的是　(　　)
A．该行为发生在减数分裂Ⅰ中期
B．此种变异属于染色体结构变异中的易位
C．该行为实现了非等位基因的自由组合
D．该细胞经减数分裂能产生四种精细胞
√
解析：图示的互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，属于基因重组，该变异发生在减数分裂Ⅰ前期，A、B错误；该行为实现了同源染色体上非等位基因的重组，但不属于自由组合，C错误；减数分裂结束时，图中四条染色单体会分到四个子细胞内，故其经减数分裂可产生ABC、ABc、abC、abc四种配子，D正确。
3．由于细胞中一条14号和一条21号染色体连接形成一条异常染色体，不含重要基因的短片段在细胞分裂中丢失(见图甲)，导致某女子的14号和21号染色体在减数分裂时会发生异常联会(见图乙)。配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任意一极。下列判断正确的是(　　)
A．该女子不可能产生染色体正常的卵细胞
B．该女子细胞中只有染色体结构出现异常
C．该女子减数分裂过程中会出现三条染色体联会的现象
D．该女子与正常男子婚配生出患遗传病孩子的概率为0
√
解析：该女子在减数分裂过程中一条异常的染色体和两条正常的染色体联会后，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条随机移向细胞任意一极，因此该女子有可能产生染色体正常的卵细胞，A错误；由图可知，染色体发生了断裂、错接，并导致染色体数目缺少一条，该女子的细胞中染色体结构和数目均出现异常，B错误；由题干“配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任意一极”可知，该女子在减数分裂过程中会出现三条染色体联会的现象，C正确；该女子可以产生含异常染色体的配子，因此该女子与正常男子婚配生出患遗传病孩子的概率不为0，D错误。
题点2　变异原理在育种中的应用
4．2023年2月23日，科研人员将洋紫荆幼苗从培养箱移植至大盆，标志着搭乘载人飞船经历太空旅行的洋紫荆种子顺利出苗移植，这是航天育种的又一突破。未来有望利用此批幼苗选育获得更多洋紫荆的品种，让新品种洋紫荆美化我们的生活。下列有关航天育种的叙述，正确的是(　　)
A．洋紫荆种子经太空旅行后生活力会大大增强，利于选育新品种
B．太空微重力、高辐射环境能有效降低洋紫荆种子突变的频率
C．航天育种与其他育种方式相结合，能培育更多的洋紫荆新品种
D．洋紫荆种子顺利出苗移植标志着新品种的洋紫荆的培育取得成功
√
解析：洋紫荆种子经太空旅行后会发生变异，该过程主要发生基因突变，基因突变具有不定向性，故其种子的生活力不一定大大增强，A错误；太空微重力、高辐射环境能提高突变频率，B错误；航天育种的原理是基因突变，属于诱变育种，选育出符合要求的品种后，可结合杂交育种、单倍体育种等育种方式，培育更多的洋紫荆新品种，C正确；顺利出苗的洋紫荆种子可能未发生变异，故不一定能培育出新品种的洋紫荆，D错误。
5．鲫鱼肉质细嫩鲜美，但多肌间刺易卡喉。下图为方正鲫鱼(含AABBCC 6个染色体组，称为双三倍体)和兴国红鲫(含 AABB 4个染色体组，称为双二倍体)培育异育银鲫的过程。中国科学院桂建芳院士团队通过基因编辑技术同时敲除了异育银鲫的CgRunx2b-A和CgRunx2b-B两种基因，培育出无肌间刺的鲫鱼。下列叙述正确的是(　　)
A．基因与肌间刺性状是一对一的对应关系
B．方正鲫鱼形成卵细胞的减数分裂过程中染
色体数目不减半
C．高辐射处理精子的目的可能是使精子获能
D．兴国红鲫产生的含AB染色体组的精子占1/2
√
解析：异育银鲫的CgRunx2b-A和CgRunx2b-B两种基因都与肌间刺性状有关，不是一对一的对应关系，A错误；由题图可知，方正鲫鱼产生的卵细胞染色体数目与体细胞相同，B正确；由题图分析可知，高辐射处理精子后，精卵结合所获得的受精卵染色体为6n，即高辐射处理精子是使之染色体活性发生变化，并非获能，C错误；兴国红鲫产生的精子均含AB染色体组，D错误。
考点2
考点2　生物的进化

1．现代生物进化理论图解
基因库
基因频率
自然选择学说
生态系统
2．隔离、物种形成与进化的关系
物种形成≠生物进化，物种形成必定存在生物进化，生物进化不一定形成新物种
种群基因频率
生殖隔离
地理隔离
地理隔离
物种
无机环境
生物多样性
3．基因频率相关计算
(1)常染色体上基因频率的计算
基因频率A＋a＝1，基因型频率AA＋Aa＋aa＝1
(2)X染色体上基因频率的计算(以色盲为例，相关基因用B、b表示，假设色盲在男性中的发病率为8%)
【真题研读】
1．(2024·广东选择考)EDAR基因的一个碱基替换与东亚人有更多汗腺等典型体征有关。用M、m分别表示突变前后的EDAR基因，研究发现，m的频率从末次盛冰期后开始明显升高。下列推测合理的是(　　)
A．m的出现是自然选择的结果
B．m不存在于现代非洲和欧洲人群中
C．m的频率升高是末次盛冰期后环境选择的结果
D．MM、Mm和mm个体的汗腺密度依次下降
√
解析：根据题意可知，EDAR基因的一个碱基替换导致M突变为m，因此m的出现是基因突变的结果，A不合理；题干中仅指出，EDAR基因的一个碱基替换与东亚人有更多汗腺等典型体征有关，因此无法判断m是否存在于现代非洲人群和欧洲人群中，B不合理；自然选择导致基因频率发生定向改变，根据题意，m的频率从末次盛冰期后开始明显升高，因此m的频率升高是末次盛冰期后环境选择的结果，C合理；根据题意，m的频率从末次盛冰期后开始明显升高，末次盛冰期后气温逐渐升高，m基因频率升高，M基因频率降低，因此推测MM、Mm和mm个体的汗腺密度依次上升，D不合理。
2．(2025·广东选择考)果蝇外骨骼角质中表皮烃的含量不仅影响果蝇的环境适应能力，也影响果蝇的交配对象选择(见下图)。表皮烃的合成受mFAS基因控制。下列叙述错误的是(　　)
A．突变和自然选择驱动果蝇物种A和物种B的形成
B．自然选择使具有低表皮烃性状的果蝇适应潮湿环境
C．果蝇种群A和种群B交配减少加速了新物种的形成
D．mFAS基因突变带来的双重效应足以导致生殖隔离
√
解析：mFAS基因突变影响了表皮烃的合成，进而影响果蝇的环境适应能力和交配对象选择，但仅这一个基因突变带来的双重效应还不足以导致生殖隔离，生殖隔离的形成是一个较为复杂的过程，往往是多种因素共同作用的结果，D错误。
3．(2022·广东选择考)白车轴草中有毒物质氢氰酸(HCN)的产生由H、h和D、d两对等位基因决定，H和D同时存在时，个体产HCN，能抵御草食动物的采食。如右上图为某地不同区域白车轴草种群中有毒个体比例，下列分析错误的是(　　)
A．草食动物是白车轴草种群进化的选择压力
B．城市化进程会影响白车轴草种群的进化
C．与乡村相比，市中心种群中h的基因频率更高
D．基因重组直接影响种群中H、D的基因频率
√
解析：草食动物和白车轴草之间的种间关系为捕食，据题干信息“H和D同时存在时，个体产HCN，能抵御草食动物的采食”可知，草食动物是白车轴草种群进化的选择压力，A正确；根据曲线图可知，从市中心到市郊再到乡村，白车轴草种群中产HCN的个体比例增加，说明城市化进程会影响白车轴草种群的进化，B正确；与乡村相比，市中心种群中产HCN个体比例小，即基因型为D_H_的个体所占比例小，则与乡村相比，市中心种群中d和h的基因频率更高，C正确；基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，基因重组不能直接影响种群中H、D的基因频率，D错误。
[命题延伸]——判断与填空
(1)自然选择学说的提出是对共同由来学说的修正。(　　)
(2)行为多样性属于生物多样性。(　　)
(3)人类与黑猩猩基因组序列高度相似，说明人类从黑猩猩进化而来。(　　)
(4)人与黑猩猩两个物种成体的血红蛋白均由α和β两种肽链组成，但α链的相同位置上有一个氨基酸不同，导致差别的变异发生在黑猩猩这一物种形成的过程中。(　　)
×
×
×
×
(5)某植物叶片含有对昆虫有毒的香豆素，经紫外线照射后香豆素毒性显著增强。乌凤蝶可以将香豆素降解，消除其毒性。乌凤蝶进化形成香豆素降解体系，是香豆素对其定向选择的结果。(　　)
(6)新冠病毒是一种RNA病毒，其基因组含有约3万个核苷酸。该病毒可通过表面S蛋白与人细胞表面的ACE2蛋白结合而进入细胞。ACE2蛋白的出现是人类抵抗新冠病毒入侵的进化结果。(　　)
(7)自然条件下蚕采食桑叶时，桑叶会合成蛋白酶抑制剂以抵御蚕的采食，蚕则分泌更多的蛋白酶以抗衡抑制剂的作用。桑与蚕相互作用并不断演化的过程称为__________。
√
×
协同进化
【对点突破】
题点1　生物进化理论
1．我国科学家在广西获得了一块距今2.4万年的古大熊猫化石。将该化石中提取到的线粒体DNA通过测序分析和比较，发现古大熊猫与现存大熊猫的相关DNA序列高度相似，且大熊猫与熊类有共同的远古祖先。下列叙述不合理的是(　　)
A．化石证据结合分子生物学分析，可为大熊猫进化提供更可靠的证据
B．从化石中提取的线粒体DNA通过PCR进行扩增，作为测序的材料
C．该研究对获得大熊猫和熊类远古父系祖先的相关信息有直接帮助
D．造成现存大熊猫与古大熊猫基因差异的根本原因是发生了基因突变
√
解析：线粒体DNA的测序结果能为生物的进化提供分子水平的证据，不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子既有共同点，又存在差异性，化石证据结合分子生物学分析，可为大熊猫进化提供更可靠的证据，A合理；PCR能在体外对DNA分子进行大量扩增，因此从化石中提取的线粒体DNA通过PCR进行扩增，能作为测序的材料，B合理；子代线粒体DNA来源于母亲，故该研究对获得大熊猫和熊类远古父系祖先的相关信息没有直接帮助，C不合理；基因突变是生物变异的根本来源，造成现存大熊猫与古大熊猫基因差异的根本原因是发生了基因突变，D合理。
2．(2025·潮州高三二模)加拉帕戈斯群岛由13个主要岛屿组成，每个岛屿的地雀在体型、喙等形态上存在巨大差异且存在生殖隔离。以下说法错误的是(　　)
A.不同种地雀形态特征差异是对不同地理环境适应的结果
B．突变和基因重组是地雀出现丰富表型的根本原因
C．各岛屿上的地雀种群之间由于地理隔离逐渐形成生殖隔离
D．自然选择导致种群基因频率的定向改变，标志着新物种的形成
解析：基因频率的改变标志着生物的进化，生殖隔离的产生标志着新物种的形成，D错误。
√
题点2　基因频率、基因型频率的计算
3．匍匐鸡是一种矮型鸡，匍匐性状基因(A)对野生性状基因(a)为显性，这对基因位于常染色体上，且A基因纯合时会导致胚胎死亡。某鸡群中野生型个体占20%，匍匐型个体占80%，随机交配得到F1，F1雌、雄个体随机交配得到F2。下列有关叙述正确的是(　　)
A．F1中匍匐型个体的比例为12/25
B．与F1相比，F2中A基因频率较高
C．F2中野生型个体的比例为25/49
D．F2中a基因频率为7/9
√
解析：据题意可知，A基因纯合致死，基因型为Aa的个体表现为匍匐性状，基因型为aa的个体表现为野生性状。亲本基因型及比例为aa＝20%、Aa＝80%，则A基因频率＝40%、a基因频率＝60%，随机交配所得F1中AA＝16%、Aa＝48%、aa＝36%，其中基因型为AA的个体死亡，则存活的F1中匍匐型个体(Aa)的比例为4/7、野生型个体(aa)的比例为 3/7，A错误；由上述分析可知，F1中A基因频率＝2/7、a基因频率＝5/7，F1雌、雄个体随机交配得到的F2中，AA＝4/49(死亡)、Aa＝20/49、aa＝25/49，则存活的F2中匍匐型个体(Aa)的比例为4/9、野生型个体(aa)的比例为5/9，则F2中A基因频率＝2/9、a基因频率＝7/9，与F1相比，F2中A基因频率较低，B、C错误，D正确。
4．为研究基因频率的变化过程，科研人员利用基因型为AaXBXB和aaXbY的果蝇杂交，得到F1后逐代自由交配。两对基因对果蝇的生存能力均无影响，下列说法错误的是(　　)
A．实验中两对基因的基因频率均不发生改变
B．随着自由交配的进行，雌、雄果蝇中Xb的基因频率趋于相等
C．若从F2开始逐代淘汰aa基因型的个体，则AA基因型个体占比逐渐升高
D．若从F1开始每代加入使Xb纯合胚胎致死的药物，则F3雌果蝇中XBXB占比为1/2
√
创设情境 长句特训
原因分析类
1．果蝇的基因P发生突变后，转录出的mRNA长度不变，但翻译出的肽链的氨基酸数目只有正常肽链的3/4。推测其原因是
__________________________________________________。
答案：该基因突变后转录形成的mRNA可能含有两个或多个终止密码子
2．辐射诱变，即用α射线、β射线、γ射线、X射线、紫外线以及微波辐射等物理因素诱发变异。辐射诱变只能导致生物发生基因突变吗？________________________。
原因是__________________________________________________________
________________________________________________________________。
不一定
除了引起DNA分子结构中碱基的变化，造成基因突变外，还可能引起染色体断裂和重接而造成染色体结构和数目的变异，即染色体变异
3．已知某植物的宽叶对窄叶为显性，纯种宽叶植株与窄叶植株杂交的后代中，偶然发现一株窄叶个体，你如何解释这一现象？
__________________________________________________。
答案：可能是纯种宽叶个体在产生配子时发生了基因突变，也可能是纯种宽叶个体产生的配子中含宽叶基因的染色体片段缺失
4．若存在一个种群，种群数量足够大，个体间可随机交配。在一对相对性状中，表现隐性性状的个体数与表现显性性状的个体数之比一直维持3∶1，不考虑突变、自然选择、迁入和迁出等因素，种群维持该比例的原因是
__________________________________________________。
5．DNA分子杂交技术可以用来比较不同种生物DNA分子的差异。当两种生物的DNA分子的单链具有互补的碱基序列时，互补的碱基序列就会结合在一起，形成杂合双链区；在没有互补碱基序列的部位，仍然是两条游离的单链(如下图所示)。形成杂合双链区的部位越多，说明这两种生物的亲缘关系越近，原因是____________________________________。
答案：形成杂合双链区的部位越多，DNA碱基序列的一致性越高，说明在生物进化的过程中DNA碱基序列发生的变化越小，因此亲缘关系越近
6．捕食是常见的生物现象，捕食者的存在能够增强群落的稳定性，也能增加物种的多样性，请你说明原因。
__________________________________________________。
答案：群落中捕食者和被捕食者既相互影响，又相互制约，它们的数量在一定的范围内波动，因此捕食者的存在能够增强群落的稳定性。捕食者往往捕食个体数量多的物种，这样就会避免出现一种或少数几种生物在生态系统中占绝对优势的局面，为其他物种的生存腾出空间
实验探究类
7．番茄细菌性斑点病会降低番茄产量、破坏番茄口味。研究番茄的抗病机理对农业生产具有重要意义。利用番茄抗病纯合品系甲获得突变体1和突变体2，均表现为易感病。研究人员进行了如下杂交实验，结果如下表所示。
杂交组合 F1植株数量/株 F1自交得到的F2植株数量/株
抗病 易感病 抗病 易感病
品系甲×突变体1 70 1 340 112
品系甲×突变体2 70 0 250 80
(1)①上述杂交实验结果表明，显性性状为________，推测突变体1和突变体2均为单基因突变体，判断依据是_________________________________。
②品系甲与突变体1杂交，F1中出现1株易感病的原因可能有_____(不定项)。
A．品系甲自交的结果
B．突变体1自交的结果
C．品系甲产生配子的过程中抗病基因发生了突变
D．突变体1产生配子的过程中发生了基因重组
抗病
F2性状分离比均约为3∶1
BC
(2)为探究两种突变体是否为同一基因突变导致，让两种突变体杂交获得F1，F1自交获得F2(不考虑互换)。
①若F2________，说明两突变基因是____________；
②若F2____________________，说明两突变基因是_____________________________________；
③若F2___________________，说明两突变基因是______________________________。
均易感病
同一基因
抗病∶易感病≈9∶7
非同源染色体上的非等位基因
抗病∶易感病≈1∶1
同源染色体上的非等位基因
8．某实验小组在某昆虫(性别决定方式为XY型)眼色遗传的研究过程中发现了一雄性无眼突变体，为了研究雄性无眼突变体的遗传规律，他们设计了如下实验，F1自由交配得到F2，并得到了相应的实验结果(不考虑基因突变、互换及致死现象，且完全显性)。回答下列问题：
P　 红眼(♀)×无眼(♂)
F1 全为红眼
F2 红眼：雌雄均有　白眼：只有雄
无眼：雌雄均有，比例1∶1
(1)根据实验结果无眼基因与眼色基因位于________对同源染色体上。其中的显性基因控制的性状分别是_____________。F2中各性状及其比例是__________________________________________________________(区别雌雄)。
2
有眼、红眼
红眼雌∶红眼雄∶白眼雄∶无眼雌∶无眼雄＝6∶3∶3∶2∶2
(2)为深入研究无眼基因的位置，利用纯系有眼三体个体，其体细胞中染色体组成如下图所示。试分析该个体形成的原因是其亲本减数分裂过程中________________________________________________________________
__________________________________________________(写出一种即可)。
减数分裂Ⅰ时Ⅳ号染色体同源染色体未分离(或减数分裂Ⅱ时Ⅳ号染色体的姐妹染色单体未分离)
(3)若该三体个体能产生配子(未成功联会的染色体随机移向两极)且均可育，现为验证控制无眼性状的基因是否在第Ⅳ号染色体上，用该个体与无眼个体进行杂交得F1，F1个体间自由交配，统计F2表型及数量比。
①若出现_________________，则说明控制无眼性状的基因在第Ⅳ号染色体上；
②若出现_________________，则说明控制无眼性状的基因不在第Ⅳ号染色体上。
有眼∶无眼＝8∶1
有眼∶无眼＝3∶1