《学霸笔记 同步精讲》专题8测评(B) 练习（教师版）化学苏教版必修二
文档属性
| 名称 | 《学霸笔记 同步精讲》专题8测评(B) 练习（教师版）化学苏教版必修二 |
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| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 275.1KB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 苏教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2026-03-11 00:00:00 | ||
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文档简介
专题8测评(B)
(时间:60分钟 满分:100分)
一、选择题:本题共12小题,每小题4分,共48分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.中华文明源远流长,在《天工开物》一书中有如下描述:“世间丝、麻、裘、褐皆具素质,而使殊颜异色得以尚焉,谓造物不劳心者,吾不信也。”下列说法正确的是( )。
A.闻名中外的宣纸与描述中“褐”(“褐”指粗布)的主要成分相同
B.描述中“丝、麻”的主要成分均是纤维素
C.丝绸衣服脏了应该选用碱性合成洗涤剂进行洗涤
D.“裘”与人造革的主要成分虽然相同,但可用灼烧的方法区别
答案:A
解析:宣纸与描述中“褐”(“褐”指粗布)的主要成分都是纤维素,A项正确;蚕丝的主要成分是蛋白质,麻的主要成分是纤维素,B项错误;丝绸衣服的主要成分是蛋白质,选用碱性合成洗涤剂进行洗涤,易使蛋白质发生水解,C项错误;“裘”的主要成分是蛋白质,人造革的主要成分是合成纤维,二者的成分不同,D项错误。
2.轮烷是一种分子机器的“轮子”,合成轮烷的基本原料有CH2Cl2、丙烯、戊醇、苯,下列说法不正确的是( )。
A.CH2Cl2有两种同分异构体
B.丙烯能使溴水褪色
C.戊醇与乙醇都含有羟基
D.苯与足量氢气在镍催化作用下会发生加成反应生成环己烷
答案:A
解析:CH4是正四面体结构,CH2Cl2没有同分异构体,A项错误;丙烯含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应使溴水褪色,B项正确;戊醇与乙醇都含有羟基,C项正确;在镍催化作用下苯与足量氢气会发生加成反应生成环己烷,D项正确。
3.除去括号内杂质所用试剂和方法正确的是( )。
选项 物质 所用试剂 方法
A 乙醇(乙酸) 氢氧化钠溶液 分液
B 乙烷(乙烯) 酸性高锰酸钾溶液 洗气
C 乙酸乙酯(乙酸) 饱和碳酸钠溶液 蒸馏
D 乙醇(水) 生石灰 蒸馏
答案:D
解析:A项,应采取蒸馏方法;B项,应选用溴水;C项,应采取分液方法,故选D。
4.下列反应的化学方程式正确的是( )。
A.乙烯与溴单质反应:CH2CH2+Br2CH2—CH2Br2
B.乙醇与金属钠反应:2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑
C.皂化反应:+3H2O+3C17H35COOH
D.合成聚乙烯塑料:nCH2CH2 CH2CH2
答案:B
解析:乙烯与溴单质的加成反应为CH2CH2+Br2CH2Br—CH2Br,A项错误;皂化反应是指油脂在碱性条件下的水解,C项错误;聚乙烯的结构中没有碳碳双键,D项错误。
5.下列实验方案不合理的是( )。
A.鉴定蔗糖在硫酸催化作用下的水解产物中有葡萄糖:直接在水解液中加入新制的Cu(OH)2碱性悬浊液
B.鉴别织物成分是真丝还是人造丝:用灼烧的方法
C.鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯:用饱和碳酸钠溶液
D.鉴别甲烷和乙烯:将两种气体分别通入溴的四氯化碳溶液中
答案:A
解析:鉴定蔗糖水解产物中有葡萄糖,应先在水解液中加入氢氧化钠中和作催化剂的稀硫酸,再加新制的Cu(OH)2碱性悬浊液,A项错误。
6.下列有关石油炼制和煤的利用的说法正确的是( )。
A.煤的气化和液化是物理变化
B.通过石油分馏得到的汽油是纯净物
C.石油裂解是为了得到乙烯、丙烯等气态短链烃
D.干馏的产物能提取出苯、甲苯等芳香烃,因为煤中含有苯和甲苯
答案:C
7.核糖是合成核酸的重要物质,其结构简式为
HOCH2(CHOH)3CHO。下列关于核糖的叙述中,正确的是( )。
A.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.可以与银氨溶液作用形成银镜
C.与葡萄糖互为同系物
D.1 mol核糖能与过量的钠反应生成1 mol氢气
答案:B
解析:核糖分子中含有—OH和—CHO,可被酸性高锰酸钾溶液氧化,Mn被核糖还原为Mn2+而使溶液褪色,A项错误;含有—CHO,可与银氨溶液反应形成银镜,B项正确;1个核糖分子中含有4个羟基和1个醛基,葡萄糖含有5个羟基和1个醛基,二者的分子通式不同,相差1个“CHOH”,故不互为同系物,C项错误;1 mol核糖能与4 mol Na反应生成2 mol 氢气,D项错误。
8.下列说法正确的是( )。
A.C4H10的二氯代物有6种
B.乙酸乙酯和CH3CH2OOCH互为同系物
C.CH3CH2C(CH3)2CH3的一氯代物有4种
D.苯与浓硝酸在一定条件下生成硝基苯属于加成反应
答案:B
解析:C4H10的二氯代物有9种,分别是Cl2CHCH2CH2CH3、CH3CCl2CH2CH3、ClCH2CHClCH2CH3、ClCH2CH2CHClCH3、ClCH2CH2CH2CH2Cl、CH3CHClCHClCH3、Cl2CHCH(CH3)2、ClCH2CCl(CH3)2、ClCH2CH(CH3)CH2Cl,A项不正确;CH3CH2OOCH为甲酸乙酯,与乙酸乙酯互为同系物,B项正确;
CH3CH2C(CH3)2CH3有三种H,其一氯代物有3种,C项不正确;苯与浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生反应,生成硝基苯和水,属于取代反应,D项不正确。
9.某有机化合物的结构简式如图所示,下列说法中不正确的是( )。
A.1 mol该有机化合物与过量的金属钠反应最多可以生成1.5 mol H2
B.该物质最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3∶2∶2
C.可以用酸性KMnO4溶液检验其中的碳碳双键
D.该物质能够在催化剂作用下被氧化为含有—CHO的有机化合物
答案:C
解析:金属钠可以与羟基、羧基反应生成H2,1 mol该有机化合物中含有1 mol羟基和2 mol羧基,故1 mol该有机化合物与过量的金属钠反应最多可以生成1.5 mol H2,A项正确;NaOH、NaHCO3均只能与该有机化合物中的羧基反应,故该物质最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比应为3∶2∶2,B项正确;该有机化合物中羟基和碳碳双键都能使酸性KMnO4溶液褪色,无法用酸性KMnO4溶液检验其中的碳碳双键,C项错误;该有机化合物中含有—CH2OH,可以被氧化为—CHO,D项正确。
10.取下列各组物质中的两种组分各1 mol,在足量氧气中充分燃烧,两者耗氧量不等的是( )。
A.乙烯和乙醇 B.乙炔和乙醛
C.乙烷和乙酸甲酯 D.乙醇和乙酸
答案:D
解析:可利用改写分子式法判断:如乙烯、乙醇写成C2H4、C2H4(H2O);乙炔、乙醛写成C2H2、C2H2(H2O);乙烷、乙酸甲酯写成C2H6、C2H6(CO2);乙醇、乙酸写成C2H4(H2O)、C2(H2O)2,可见1 mol乙醇、乙酸分别在足量的氧气中燃烧耗氧量不等。
11.已知某药物具有抗痉挛作用,制备该药物其中一步反应为
下列说法不正确的是( )。
A.a中参加反应的官能团是羧基
B.生活中b可作燃料和溶剂
C.c极易溶于水
D.该反应为取代反应
答案:C
解析:根据反应的化学方程式,a中发生反应的官能团是羧基,A项正确;根据反应的化学方程式,推出b为乙醇,乙醇可作燃料和溶剂,B项正确;c属于酯,不溶于水,C项错误;该反应是酯化反应,也是取代反应,D项正确。
12.高分子N可用于制备聚合物离子导体,其合成路线如下:
下列说法错误的是( )。
A.苯乙烯分子中最多有16个原子共平面
B.试剂a为
C.一定条件下N能发生水解反应
D.苯乙烯完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量之比为1∶1
答案:D
解析:乙烯和苯均为平面结构,碳碳单键可以旋转,则苯乙烯分子中最多有16个原子共平面,A项正确;苯乙烯和a发生加聚反应生成高分子M,根据M的结构简式可确定a的结构简式为,B项正确;N中含有酯基,一定条件下能发生水解反应,C项正确;苯乙烯的分子式为C8H8,完全燃烧生成CO2和水的物质的量之比为2∶1,D项错误。
二、非选择题:本题共4小题,共52分。
13.(13分)A~G是几种烃的分子球棍模型,据此回答下列问题。
(1)常温下含碳量最高的气态烃是 (填对应字母)。
(2)能够发生加成反应的烃有 种。
(3)G的一氯代物有 种;E的二氯代物有 种。
(4)写出F与浓硝酸和浓硫酸反应的化学方程式: 。
反应类型为 。
现有上面A、B、C三种有机化合物,以下均用结构简式作答。
(5)同状况、同体积的以上三种物质完全燃烧时消耗O2的量最多的是 。
(6)等质量的以上三种物质燃烧时,生成二氧化碳最多的是 ,生成水最多的是 。
(7)在120 ℃、1.01×105 Pa时,有两种气态烃与足量的氧气混合点燃,相同条件下测得反应前后气体体积没有发生变化,这两种气体是 。
答案:(1)D
(2)4
(3)4 4
(4)+HNO3+H2O 取代反应
(5)CH3CH3
(6)CH2CH2 CH4
(7)CH4、CH2CH2
解析:由图示有机化合物的球棍模型可知:A为甲烷、B为乙烷、C为乙烯、D为乙炔、E为丙烷、F为苯、G为甲苯。
(1)常温下含碳量最高的气态烃是乙炔。
(2)能够发生加成反应的烃有乙烯、乙炔、苯和甲苯4种物质。
(3)G是甲苯,甲苯的一卤代物有、、、,所以有4种;E是丙烷,其二氯代物有、、、,共4种。
(4)F为苯,苯可与浓硝酸在浓硫酸作用下加热至50~60 ℃发生取代反应,生成硝基苯和水,反应的化学方程式为+HNO3+H2O。
(5)根据n=可知,同状况、同体积的甲烷、乙烷、乙烯的体积比等于它们的物质的量之比,1 mol CH4完全燃烧消耗2 mol O2,1 mol CH3CH3完全燃烧消耗3.5 mol O2,1 mol CH2CH2完全燃烧消耗3 mol O2,可见三种物质完全燃烧时消耗O2的量最多的是乙烷,结构简式为CH3CH3。
(6)CH4、CH3CH3、CH2CH2三种物质中C、H原子个数比分别为1∶4、1∶3、1∶2,可见等质量的上述三种物质中,含碳量最大的是乙烯,含氢量最大的是甲烷。等质量的以上三种物质燃烧时,C元素含量越大,燃烧生成的二氧化碳越多,含氢量越大,燃烧产生的水越多,因此上述三种物质等质量燃烧产生的CO2最多的是
CH2CH2,生成水最多的是CH4。
(7)在120 ℃、1.01×105 Pa时,水为气态,假设混合烃平均分子式为CxHy,根据烃燃烧的化学方程式:CxHy+(x+)O2xCO2+H2O,若有两种气态烃和足量的氧气混合点燃,相同条件下测得反应前后气体体积没有发生变化,则1+(x+)=x+,y=4,在上述物质中,分子中H原子数等于4的有甲烷(CH4)、乙烯(CH2CH2),因此这两种气体是CH4、CH2CH2。
14.(14分)(1)现有下列有机化合物。
a.乙醇 b.乙酸 c.CH2CH—COOH d.聚乙烯 e.CH2OH(CHOH)4CHO f.乙酸乙酯 g.淀粉 h.植物油 i.丙氨酸(α-氨基丙酸):
①能与Na和NaOH溶液都反应的是 。
②常温下能与溴水发生加成反应的有 。
③在一定条件下不能发生酯化反应的有 。
④能与新制的Cu(OH)2碱性悬浊液反应且有砖红色沉淀生成的有 。
⑤能发生水解反应的有 。
(2)某有机化合物的结构简式为,该有机化合物不具有的性质是 。
①可以燃烧 ②能使酸性KMnO4溶液褪色 ③能与NaOH溶液反应 ④能发生酯化反应 ⑤能发生加聚反应 ⑥能发生水解反应 ⑦能发生氧化反应
⑧能发生加成反应
(3)乙二酸与乙二醇能发生多个酯化反应,请写出其中生成环酯的化学反应方程式:
。
答案:(1)①bci ②ch ③dfh ④e ⑤fgh
(2)⑥
(3)++2H2O
解析:(1)①能与Na反应的有机化合物中含有—OH或—COOH,能与NaOH溶液反应的有机化合物中含—COOH或酯类(R'—COO—R″);②能与溴水发生加成反应的有机化合物中含有碳碳双键或碳碳三键,植物油中的烃基可能含有不饱和键;③能发生酯化反应的有机化合物中含有羟基或羧基,醇(—OH)或酸(—COOH)均能发生酯化反应;④含有醛基的有机化合物能与新制的Cu(OH)2碱性悬浊液反应;⑤能发生水解反应的有乙酸乙酯、淀粉和植物油。
(2)该有机化合物含有碳、氢、氧三种元素,因此易燃烧。有机化合物的结构中含有碳碳双键、醇羟基、羧基,具有三类官能团的性质,有碳碳双键,能发生加成反应、能发生氧化反应、能使酸性高锰酸钾溶液褪色;有羧基,能发生中和反应;有醇羟基、羧基,可发生酯化反应,即可发生取代反应。又由于有苯环,具有苯的性质,可发生取代反应。
15.(13分)(1)为了检验和除去下表中的物质所含的杂质(括号中的物质),请从①中选出适当的检验试剂,从②中选出适当的除杂试剂,将所选答案对应的字母填入相应的空格内。
物质 检验试剂 除杂试剂
甲烷(乙烯)
酒精(水)
①检验试剂:A.无水硫酸铜 B.酸性高锰酸钾溶液 C.溴水 D.氢氧化钠溶液
②除杂试剂:a.无水硫酸铜 b.乙酸 c.生石灰 d.溴水
写出除杂时,乙烯发生反应的化学方程式: 。
(2)A、B、C、D四种有机化合物,在一定条件下有如下转化关系。
ABCD
已知D的化学式为C4H8O2,请回答下列问题。
①A、B、C的结构简式:A 、B 、C 。
②写出化学方程式:
AB ;
CD 。
答案:(1)
物质 检验试剂 除杂试剂
甲烷(乙烯) B或C d
酒精(水) A c
CH2CH2+Br2CH2Br—CH2Br
(2)①CH3CH2OH CH3CHO CH3COOH
②2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O
解析:(1)鉴别甲烷和乙烯可用酸性高锰酸钾溶液或溴水,因为乙烯可以使这两种溶液褪色,而甲烷不能,但是除去甲烷中的乙烯不能用酸性高锰酸钾溶液,因为乙烯会被氧化为CO2,从而引进了新的杂质;酒精中的水可用无水硫酸铜检验,除去酒精中的水用加入生石灰然后蒸馏的方法。(2)从转化关系可知,A为乙醇,B为乙醛,C为乙酸,乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯(D)。
16.(12分)实验室用乙酸和正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)制备乙酸正丁酯。有关物质的相关数据如下表。
化合物 相对分子质量 沸点/℃ 溶解度/g
正丁醇 74 0.810 118.0 9
冰醋酸 60 1.045 118.1 互溶
乙酸正丁酯 116 0.882 126.1 0.7
实验操作如下。
①在50 mL三颈烧瓶中投入几粒沸石,将18.5 mL正丁醇和13.4 mL冰醋酸(过量),3~4滴浓硫酸按一定顺序均匀混合,安装分水器(作用:实验过程中不断分离除去反应生成的水)、温度计及回流冷凝管。
②将分水器分出的酯层和反应液一起倒入分液漏斗中依次用水洗,10% Na2CO3溶液洗,再水洗,最后转移至锥形瓶并干燥。
③将干燥后的乙酸正丁酯加入烧瓶中,常压蒸馏,收集馏分,得15.1 g乙酸正丁酯。
请回答下列问题。
(1)写出任意一种正丁醇同类的同分异构体的结构简式 。
(2)仪器A中发生反应的化学方程式为 。
(3)步骤①向三颈烧瓶中依次加入的药品是 。
(4)步骤②中,用10% Na2CO3溶液洗涤有机层,该步操作的目的是 。
(5)步骤③在进行蒸馏操作时,若从118 ℃开始收集馏分,产率偏 (填“高”或“低”),原因是 。
答案:(1)CH3CH2CH(OH)CH3(其他合理答案也可)
(2)CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O
(3)正丁醇、浓硫酸和冰醋酸
(4)除去酯中混有的乙酸和正丁醇
(5)高 会收集到少量未反应的冰醋酸和正丁醇
解析:(1)正丁醇同类的同分异构体的结构简式有CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH;
(2)仪器A中乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯发生反应的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O;
(3)步骤①向三颈烧瓶中先加入正丁醇,再加入浓硫酸和冰醋酸;
(4)步骤②中,用10% Na2CO3溶液洗涤有机层,该步操作的目的是除去乙酸,溶解正丁醇,降低乙酸正丁酯的溶解度;
(5)步骤③在进行蒸馏操作时,若从118 ℃开始收集馏分,由于乙酸的沸点是118.1 ℃,正丁醇的沸点是118.0 ℃,会使收集的物质中含有乙酸和正丁醇,将其当作酯,使产率偏高。
10
(时间:60分钟 满分:100分)
一、选择题:本题共12小题,每小题4分,共48分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.中华文明源远流长,在《天工开物》一书中有如下描述:“世间丝、麻、裘、褐皆具素质,而使殊颜异色得以尚焉,谓造物不劳心者,吾不信也。”下列说法正确的是( )。
A.闻名中外的宣纸与描述中“褐”(“褐”指粗布)的主要成分相同
B.描述中“丝、麻”的主要成分均是纤维素
C.丝绸衣服脏了应该选用碱性合成洗涤剂进行洗涤
D.“裘”与人造革的主要成分虽然相同,但可用灼烧的方法区别
答案:A
解析:宣纸与描述中“褐”(“褐”指粗布)的主要成分都是纤维素,A项正确;蚕丝的主要成分是蛋白质,麻的主要成分是纤维素,B项错误;丝绸衣服的主要成分是蛋白质,选用碱性合成洗涤剂进行洗涤,易使蛋白质发生水解,C项错误;“裘”的主要成分是蛋白质,人造革的主要成分是合成纤维,二者的成分不同,D项错误。
2.轮烷是一种分子机器的“轮子”,合成轮烷的基本原料有CH2Cl2、丙烯、戊醇、苯,下列说法不正确的是( )。
A.CH2Cl2有两种同分异构体
B.丙烯能使溴水褪色
C.戊醇与乙醇都含有羟基
D.苯与足量氢气在镍催化作用下会发生加成反应生成环己烷
答案:A
解析:CH4是正四面体结构,CH2Cl2没有同分异构体,A项错误;丙烯含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应使溴水褪色,B项正确;戊醇与乙醇都含有羟基,C项正确;在镍催化作用下苯与足量氢气会发生加成反应生成环己烷,D项正确。
3.除去括号内杂质所用试剂和方法正确的是( )。
选项 物质 所用试剂 方法
A 乙醇(乙酸) 氢氧化钠溶液 分液
B 乙烷(乙烯) 酸性高锰酸钾溶液 洗气
C 乙酸乙酯(乙酸) 饱和碳酸钠溶液 蒸馏
D 乙醇(水) 生石灰 蒸馏
答案:D
解析:A项,应采取蒸馏方法;B项,应选用溴水;C项,应采取分液方法,故选D。
4.下列反应的化学方程式正确的是( )。
A.乙烯与溴单质反应:CH2CH2+Br2CH2—CH2Br2
B.乙醇与金属钠反应:2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑
C.皂化反应:+3H2O+3C17H35COOH
D.合成聚乙烯塑料:nCH2CH2 CH2CH2
答案:B
解析:乙烯与溴单质的加成反应为CH2CH2+Br2CH2Br—CH2Br,A项错误;皂化反应是指油脂在碱性条件下的水解,C项错误;聚乙烯的结构中没有碳碳双键,D项错误。
5.下列实验方案不合理的是( )。
A.鉴定蔗糖在硫酸催化作用下的水解产物中有葡萄糖:直接在水解液中加入新制的Cu(OH)2碱性悬浊液
B.鉴别织物成分是真丝还是人造丝:用灼烧的方法
C.鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯:用饱和碳酸钠溶液
D.鉴别甲烷和乙烯:将两种气体分别通入溴的四氯化碳溶液中
答案:A
解析:鉴定蔗糖水解产物中有葡萄糖,应先在水解液中加入氢氧化钠中和作催化剂的稀硫酸,再加新制的Cu(OH)2碱性悬浊液,A项错误。
6.下列有关石油炼制和煤的利用的说法正确的是( )。
A.煤的气化和液化是物理变化
B.通过石油分馏得到的汽油是纯净物
C.石油裂解是为了得到乙烯、丙烯等气态短链烃
D.干馏的产物能提取出苯、甲苯等芳香烃,因为煤中含有苯和甲苯
答案:C
7.核糖是合成核酸的重要物质,其结构简式为
HOCH2(CHOH)3CHO。下列关于核糖的叙述中,正确的是( )。
A.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.可以与银氨溶液作用形成银镜
C.与葡萄糖互为同系物
D.1 mol核糖能与过量的钠反应生成1 mol氢气
答案:B
解析:核糖分子中含有—OH和—CHO,可被酸性高锰酸钾溶液氧化,Mn被核糖还原为Mn2+而使溶液褪色,A项错误;含有—CHO,可与银氨溶液反应形成银镜,B项正确;1个核糖分子中含有4个羟基和1个醛基,葡萄糖含有5个羟基和1个醛基,二者的分子通式不同,相差1个“CHOH”,故不互为同系物,C项错误;1 mol核糖能与4 mol Na反应生成2 mol 氢气,D项错误。
8.下列说法正确的是( )。
A.C4H10的二氯代物有6种
B.乙酸乙酯和CH3CH2OOCH互为同系物
C.CH3CH2C(CH3)2CH3的一氯代物有4种
D.苯与浓硝酸在一定条件下生成硝基苯属于加成反应
答案:B
解析:C4H10的二氯代物有9种,分别是Cl2CHCH2CH2CH3、CH3CCl2CH2CH3、ClCH2CHClCH2CH3、ClCH2CH2CHClCH3、ClCH2CH2CH2CH2Cl、CH3CHClCHClCH3、Cl2CHCH(CH3)2、ClCH2CCl(CH3)2、ClCH2CH(CH3)CH2Cl,A项不正确;CH3CH2OOCH为甲酸乙酯,与乙酸乙酯互为同系物,B项正确;
CH3CH2C(CH3)2CH3有三种H,其一氯代物有3种,C项不正确;苯与浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生反应,生成硝基苯和水,属于取代反应,D项不正确。
9.某有机化合物的结构简式如图所示,下列说法中不正确的是( )。
A.1 mol该有机化合物与过量的金属钠反应最多可以生成1.5 mol H2
B.该物质最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3∶2∶2
C.可以用酸性KMnO4溶液检验其中的碳碳双键
D.该物质能够在催化剂作用下被氧化为含有—CHO的有机化合物
答案:C
解析:金属钠可以与羟基、羧基反应生成H2,1 mol该有机化合物中含有1 mol羟基和2 mol羧基,故1 mol该有机化合物与过量的金属钠反应最多可以生成1.5 mol H2,A项正确;NaOH、NaHCO3均只能与该有机化合物中的羧基反应,故该物质最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比应为3∶2∶2,B项正确;该有机化合物中羟基和碳碳双键都能使酸性KMnO4溶液褪色,无法用酸性KMnO4溶液检验其中的碳碳双键,C项错误;该有机化合物中含有—CH2OH,可以被氧化为—CHO,D项正确。
10.取下列各组物质中的两种组分各1 mol,在足量氧气中充分燃烧,两者耗氧量不等的是( )。
A.乙烯和乙醇 B.乙炔和乙醛
C.乙烷和乙酸甲酯 D.乙醇和乙酸
答案:D
解析:可利用改写分子式法判断:如乙烯、乙醇写成C2H4、C2H4(H2O);乙炔、乙醛写成C2H2、C2H2(H2O);乙烷、乙酸甲酯写成C2H6、C2H6(CO2);乙醇、乙酸写成C2H4(H2O)、C2(H2O)2,可见1 mol乙醇、乙酸分别在足量的氧气中燃烧耗氧量不等。
11.已知某药物具有抗痉挛作用,制备该药物其中一步反应为
下列说法不正确的是( )。
A.a中参加反应的官能团是羧基
B.生活中b可作燃料和溶剂
C.c极易溶于水
D.该反应为取代反应
答案:C
解析:根据反应的化学方程式,a中发生反应的官能团是羧基,A项正确;根据反应的化学方程式,推出b为乙醇,乙醇可作燃料和溶剂,B项正确;c属于酯,不溶于水,C项错误;该反应是酯化反应,也是取代反应,D项正确。
12.高分子N可用于制备聚合物离子导体,其合成路线如下:
下列说法错误的是( )。
A.苯乙烯分子中最多有16个原子共平面
B.试剂a为
C.一定条件下N能发生水解反应
D.苯乙烯完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量之比为1∶1
答案:D
解析:乙烯和苯均为平面结构,碳碳单键可以旋转,则苯乙烯分子中最多有16个原子共平面,A项正确;苯乙烯和a发生加聚反应生成高分子M,根据M的结构简式可确定a的结构简式为,B项正确;N中含有酯基,一定条件下能发生水解反应,C项正确;苯乙烯的分子式为C8H8,完全燃烧生成CO2和水的物质的量之比为2∶1,D项错误。
二、非选择题:本题共4小题,共52分。
13.(13分)A~G是几种烃的分子球棍模型,据此回答下列问题。
(1)常温下含碳量最高的气态烃是 (填对应字母)。
(2)能够发生加成反应的烃有 种。
(3)G的一氯代物有 种;E的二氯代物有 种。
(4)写出F与浓硝酸和浓硫酸反应的化学方程式: 。
反应类型为 。
现有上面A、B、C三种有机化合物,以下均用结构简式作答。
(5)同状况、同体积的以上三种物质完全燃烧时消耗O2的量最多的是 。
(6)等质量的以上三种物质燃烧时,生成二氧化碳最多的是 ,生成水最多的是 。
(7)在120 ℃、1.01×105 Pa时,有两种气态烃与足量的氧气混合点燃,相同条件下测得反应前后气体体积没有发生变化,这两种气体是 。
答案:(1)D
(2)4
(3)4 4
(4)+HNO3+H2O 取代反应
(5)CH3CH3
(6)CH2CH2 CH4
(7)CH4、CH2CH2
解析:由图示有机化合物的球棍模型可知:A为甲烷、B为乙烷、C为乙烯、D为乙炔、E为丙烷、F为苯、G为甲苯。
(1)常温下含碳量最高的气态烃是乙炔。
(2)能够发生加成反应的烃有乙烯、乙炔、苯和甲苯4种物质。
(3)G是甲苯,甲苯的一卤代物有、、、,所以有4种;E是丙烷,其二氯代物有、、、,共4种。
(4)F为苯,苯可与浓硝酸在浓硫酸作用下加热至50~60 ℃发生取代反应,生成硝基苯和水,反应的化学方程式为+HNO3+H2O。
(5)根据n=可知,同状况、同体积的甲烷、乙烷、乙烯的体积比等于它们的物质的量之比,1 mol CH4完全燃烧消耗2 mol O2,1 mol CH3CH3完全燃烧消耗3.5 mol O2,1 mol CH2CH2完全燃烧消耗3 mol O2,可见三种物质完全燃烧时消耗O2的量最多的是乙烷,结构简式为CH3CH3。
(6)CH4、CH3CH3、CH2CH2三种物质中C、H原子个数比分别为1∶4、1∶3、1∶2,可见等质量的上述三种物质中,含碳量最大的是乙烯,含氢量最大的是甲烷。等质量的以上三种物质燃烧时,C元素含量越大,燃烧生成的二氧化碳越多,含氢量越大,燃烧产生的水越多,因此上述三种物质等质量燃烧产生的CO2最多的是
CH2CH2,生成水最多的是CH4。
(7)在120 ℃、1.01×105 Pa时,水为气态,假设混合烃平均分子式为CxHy,根据烃燃烧的化学方程式:CxHy+(x+)O2xCO2+H2O,若有两种气态烃和足量的氧气混合点燃,相同条件下测得反应前后气体体积没有发生变化,则1+(x+)=x+,y=4,在上述物质中,分子中H原子数等于4的有甲烷(CH4)、乙烯(CH2CH2),因此这两种气体是CH4、CH2CH2。
14.(14分)(1)现有下列有机化合物。
a.乙醇 b.乙酸 c.CH2CH—COOH d.聚乙烯 e.CH2OH(CHOH)4CHO f.乙酸乙酯 g.淀粉 h.植物油 i.丙氨酸(α-氨基丙酸):
①能与Na和NaOH溶液都反应的是 。
②常温下能与溴水发生加成反应的有 。
③在一定条件下不能发生酯化反应的有 。
④能与新制的Cu(OH)2碱性悬浊液反应且有砖红色沉淀生成的有 。
⑤能发生水解反应的有 。
(2)某有机化合物的结构简式为,该有机化合物不具有的性质是 。
①可以燃烧 ②能使酸性KMnO4溶液褪色 ③能与NaOH溶液反应 ④能发生酯化反应 ⑤能发生加聚反应 ⑥能发生水解反应 ⑦能发生氧化反应
⑧能发生加成反应
(3)乙二酸与乙二醇能发生多个酯化反应,请写出其中生成环酯的化学反应方程式:
。
答案:(1)①bci ②ch ③dfh ④e ⑤fgh
(2)⑥
(3)++2H2O
解析:(1)①能与Na反应的有机化合物中含有—OH或—COOH,能与NaOH溶液反应的有机化合物中含—COOH或酯类(R'—COO—R″);②能与溴水发生加成反应的有机化合物中含有碳碳双键或碳碳三键,植物油中的烃基可能含有不饱和键;③能发生酯化反应的有机化合物中含有羟基或羧基,醇(—OH)或酸(—COOH)均能发生酯化反应;④含有醛基的有机化合物能与新制的Cu(OH)2碱性悬浊液反应;⑤能发生水解反应的有乙酸乙酯、淀粉和植物油。
(2)该有机化合物含有碳、氢、氧三种元素,因此易燃烧。有机化合物的结构中含有碳碳双键、醇羟基、羧基,具有三类官能团的性质,有碳碳双键,能发生加成反应、能发生氧化反应、能使酸性高锰酸钾溶液褪色;有羧基,能发生中和反应;有醇羟基、羧基,可发生酯化反应,即可发生取代反应。又由于有苯环,具有苯的性质,可发生取代反应。
15.(13分)(1)为了检验和除去下表中的物质所含的杂质(括号中的物质),请从①中选出适当的检验试剂,从②中选出适当的除杂试剂,将所选答案对应的字母填入相应的空格内。
物质 检验试剂 除杂试剂
甲烷(乙烯)
酒精(水)
①检验试剂:A.无水硫酸铜 B.酸性高锰酸钾溶液 C.溴水 D.氢氧化钠溶液
②除杂试剂:a.无水硫酸铜 b.乙酸 c.生石灰 d.溴水
写出除杂时,乙烯发生反应的化学方程式: 。
(2)A、B、C、D四种有机化合物,在一定条件下有如下转化关系。
ABCD
已知D的化学式为C4H8O2,请回答下列问题。
①A、B、C的结构简式:A 、B 、C 。
②写出化学方程式:
AB ;
CD 。
答案:(1)
物质 检验试剂 除杂试剂
甲烷(乙烯) B或C d
酒精(水) A c
CH2CH2+Br2CH2Br—CH2Br
(2)①CH3CH2OH CH3CHO CH3COOH
②2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O
解析:(1)鉴别甲烷和乙烯可用酸性高锰酸钾溶液或溴水,因为乙烯可以使这两种溶液褪色,而甲烷不能,但是除去甲烷中的乙烯不能用酸性高锰酸钾溶液,因为乙烯会被氧化为CO2,从而引进了新的杂质;酒精中的水可用无水硫酸铜检验,除去酒精中的水用加入生石灰然后蒸馏的方法。(2)从转化关系可知,A为乙醇,B为乙醛,C为乙酸,乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯(D)。
16.(12分)实验室用乙酸和正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)制备乙酸正丁酯。有关物质的相关数据如下表。
化合物 相对分子质量 沸点/℃ 溶解度/g
正丁醇 74 0.810 118.0 9
冰醋酸 60 1.045 118.1 互溶
乙酸正丁酯 116 0.882 126.1 0.7
实验操作如下。
①在50 mL三颈烧瓶中投入几粒沸石,将18.5 mL正丁醇和13.4 mL冰醋酸(过量),3~4滴浓硫酸按一定顺序均匀混合,安装分水器(作用:实验过程中不断分离除去反应生成的水)、温度计及回流冷凝管。
②将分水器分出的酯层和反应液一起倒入分液漏斗中依次用水洗,10% Na2CO3溶液洗,再水洗,最后转移至锥形瓶并干燥。
③将干燥后的乙酸正丁酯加入烧瓶中,常压蒸馏,收集馏分,得15.1 g乙酸正丁酯。
请回答下列问题。
(1)写出任意一种正丁醇同类的同分异构体的结构简式 。
(2)仪器A中发生反应的化学方程式为 。
(3)步骤①向三颈烧瓶中依次加入的药品是 。
(4)步骤②中,用10% Na2CO3溶液洗涤有机层,该步操作的目的是 。
(5)步骤③在进行蒸馏操作时,若从118 ℃开始收集馏分,产率偏 (填“高”或“低”),原因是 。
答案:(1)CH3CH2CH(OH)CH3(其他合理答案也可)
(2)CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O
(3)正丁醇、浓硫酸和冰醋酸
(4)除去酯中混有的乙酸和正丁醇
(5)高 会收集到少量未反应的冰醋酸和正丁醇
解析:(1)正丁醇同类的同分异构体的结构简式有CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH;
(2)仪器A中乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯发生反应的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O;
(3)步骤①向三颈烧瓶中先加入正丁醇,再加入浓硫酸和冰醋酸;
(4)步骤②中,用10% Na2CO3溶液洗涤有机层,该步操作的目的是除去乙酸,溶解正丁醇,降低乙酸正丁酯的溶解度;
(5)步骤③在进行蒸馏操作时,若从118 ℃开始收集馏分,由于乙酸的沸点是118.1 ℃,正丁醇的沸点是118.0 ℃,会使收集的物质中含有乙酸和正丁醇,将其当作酯,使产率偏高。
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