高考化学二轮复习物质结构与性质专题四元素“位—构—性”关系的分析应用课件

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名称 高考化学二轮复习物质结构与性质专题四元素“位—构—性”关系的分析应用课件
格式 ppt
文件大小 5.9MB
资源类型 试卷
版本资源 通用版
科目 化学
更新时间 2026-03-12 00:00:00

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文档简介

(共47张PPT)
1.(2025·重庆卷)长周期原子序数依次增大的主族元素X、Y、Z三种元素,X的价层电子数为4,Y有1个未成对电子,Z+的最高能级4p轨道填满,则下列说法正确的是(  )
A.X、Y、Z属于同一周期元素
B.氧化物对应水化物碱性最强的是X
C.单质熔点最高的是Y
D.原子半径最大的是Z
D
解析 X、Y、Z的原子序数依次增大且均为长周期主族元素。X的价层电子数为4(ⅣA族),Y有1个未成对电子(可能为IA族或ⅦA族),Z+的4p轨道填满,说明Z的原子序数为37,即Rb,根据原子序数依次增大,可确定X为Ge,Y为Br。Ge、Br、Rb不属于同一周期,A错误;金属性最强的元素为Rb,所以最高价氧化物对应水化物碱性最强的元素是Rb,B错误;Ge单质为金属晶体,溴单质为分子晶体,Rb单质为金属晶体,Ge原子半径较小,而且价电子数多,金属键较强,熔点较高,所以单质熔点最高的是Ge,C错误;电子层数越多的,原子半径越大,Ge、Br为第四周期,Rb为第五周期,所以Rb的原子半径最大,D正确。
2.(2025·河南卷)我国科研人员合成了一种深紫外双折射晶体材料,其由原子序数依次增大的五种短周期元素Q、W、X、Y和Z组成。基态X原子的s轨道中电子总数比p轨道中电子数多1,X所在族的族序数等于Q的质子数,基态Y和Z原子的原子核外均只有1个未成对电子,且二者核电荷数之和为Q的4倍。下列说法正确的是(  )
A.QY3为极性分子 B.ZY为共价晶体
C.原子半径:W>Z D.1个X2分子中有2个π键
D
3.(2025·广东卷)元素a~i为短周期元素,其第一电离能与原子序数的关系如图。下列说法正确的是(  )

A.a和g同主族 B.金属性:g>h>i
C.原子半径:e>d>c D.最简单氢化物沸点:b>c
B
解析 同周期元素从左到右,第一电离能呈增大的趋势,第ⅡA族和第ⅤA族例外,由题图可知,c、h的第一电离能均大于其相邻同周期元素,又f和g的第一电离能相差较大,说明f和g不在同一周期,结合原子序数大小关系可知,a~i代表B~Al。a为B,g为Na,二者为不同主族元素,A错误;g、h、i分别为Na、Mg、Al,同周期主族元素从左到右,金属性逐渐减小,故金属性:Na>Mg>Al,B正确;c、d、e分别为N、O、F,同周期主族元素从左到右,原子半径逐渐减小,原子半径:N>O>F,C错误;b为C,c为N,最简单氢化物分别为CH4、NH3,NH3分子间存在氢键,沸点升高,故最简单氢化物的沸点:NH3>CH4,D错误。
4.(2025·四川卷)由原子序数依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W组成的化合物,其结构如图所示。X的核外电子数与电子层数相同,Y、W同族,Z的价电子数等于X与Y的价电子数之和。下列说法正确的是(  )

A.原子半径:Z>Y>X B.电负性:Z>Y>W
C.简单氢化物的沸点:YB
解析 原子序数依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W,X的核外电子数与电子层数相同,X可以形成一条共价键,故X为H;Y可以形成两条共价键,则为ⅥA族元素,Y、W同族,故Y为O,W为S;Z的价电子数等于X与Y的价电子数之和(1+6=7),Z为ⅦA族元素,且原子序数小于S,故Z为F。H是原子半径最小的元素,同周期元素由左至右原子半径减小,故原子半径:O>F>H,A错误;同周期元素从左到右电负性逐渐增大,同主族从上到下电负性逐渐减小,电负性:F>O>S,B正确;H2O分子之间可以形成氢键使沸点升高,而H2S无分子间氢键,简单氢化物的沸点:H2O>H2S,C错误;同周期元素由左至右第一电离能呈增大趋势,但ⅡA、ⅤA族元素的第一电离能比相邻元素高,故第一电离能:N>O、F>O,D错误。
1.熟记微粒结构的特性
(1)熟记主族元素的价层电子排布式
ⅠA ⅡA ⅢA ⅣA ⅤA ⅥA ⅦA
ns1 ns2 ns2np1 ns2np2 ns2np3 ns2np4 ns2np5
(2)掌握第四周期副族元素的价层电子排布式
ⅢB ⅣB ⅤB ⅥB ⅦB
Sc:3d14s2 Ti:3d24s2 V:3d34s2 Cr:3d54s1 Mn:3d54s2
Ⅷ ⅠB ⅡB
Fe:3d64s2 Co:3d74s2 Ni:3d84s2 Cu:3d104s1 Zn:3d104s2
2.理解同周期、同主族元素性质的递变规律
项目 同周期(左→右) 同主族(上→下)



构 核电荷数 逐渐增大 逐渐增大
电子层数 相同 逐渐增多
原子半径 逐渐减小 逐渐增大
离子半径 阳离子逐渐减小
阴离子逐渐减小
r(阴离子)>r(阳离子) 逐渐增大
项目 同周期(左→右) 同主族(上→下)
元素性质 化合价 最高正化合价升高(O、F除外) 最高正化合价相同(O、F除外)
元素的金属性和非金属性 金属性逐渐减弱
非金属性逐渐增强 金属性逐渐增强
非金属性逐渐减弱
离子的氧化性、还原性 阳离子氧化性逐渐增强
阴离子还原性逐渐减弱 阳离子氧化性逐渐减弱
阴离子还原性逐渐增强
气态氢化物稳定性 逐渐增强 逐渐减弱
最高价氧化物对应的水化物的酸碱性 碱性逐渐减弱
酸性逐渐增强 碱性逐渐增强
酸性逐渐减弱
元素的第一电离能 逐渐增大趋势 逐渐减小趋势
元素的电负性 逐渐增大 呈现减小趋势
3.掌握短周期元素的成键特点
(注:X表示对应表格中的元素)
4.构建“位—构—性”关系推断的思维模型
1.(2025·贵州省贵阳市二模)短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,基态W原子核外有4种空间运动状态不同的电子,基态Y原子的电子总数是其最高能级电子数的2倍,Z的一种单质为淡黄色固体且易溶于WZ2。下列说法正确的是(  )
A.ZY2为非极性分子
B.原子半径:WC.X的氢化物空间结构为三角锥形
D.基态原子的第一电离能:WD
2.(2025·湖北省八市3月模拟)某荧光粉基材成分的化学式为XYZW3,其中Y、Z、W 三种元素位于短周期,Y是地壳中含量最高的金属元素,W的第一电离能高于它的同周期相邻元素,且其基态原子核外电子有5种空间运动状态,Z元素原子的最外层电子数是次外层的一半,X的原子序数是Y和W原子序数之和。下列说法错误的是(  )
A.Z的氧化物可以做半导体材料
B.W的简单氢化物的分子空间结构为三角锥形
C.X元素的氯化物可以做融雪剂
D.Y的氧化物中化学键既有离子性又有共价性
A
解析 Y、Z、W三种元素位于短周期,Y是地壳中含量最高的金属元素,Y为Al元素;W的第一电离能高于它的同周期相邻元素,且其基态原子核外电子有5种空间运动状态,电子排布为1s22s22p3,W为N元素;Z元素原子的最外层电子数是次外层的一半,若为2个电子层,Z为Li元素,若为3个电子层,Z为Si元素。X的原子序数是Y和W原子序数之和,X的原子序数为13+7=20,X为Ca元素;化学式为XYZW3,由化合价的代数和为0可知Z只能为Si元素。硅的氧化物为二氧化硅,为光导纤维的材料,而Si可以做半导体材料,A符合题意;氨气分子中N原子为sp3杂化,有1对孤电子对,分子空间结构为三角锥形,B不符合题意;氯化钙具有吸湿性、降低水的冰点、溶解放热等性质,可以做融雪剂,C不符合题意;Al与O之间因显著的电负性差异形成静电吸引力,具有离子键特性,Al3+半径小,电荷密度高,导致O2-电子云发生显著极化,形成方向性更强的共价键,所以氧化铝既有离子性又有共价性,D不符合题意。
3.(2025·河南焦作一模)X、Y、Z、R、M为原子序数依次增大的短周期元素,其原子的最外层电子数与原子半径的关系如图所示。下列说法不正确的是(  )

A.X与Y形成的化合物只含极性共价键
B.简单离子半径比较:RC.含氧酸酸性比较可能存在:Z>M
D.X与Z、M三种元素共同形成的化合物可能是离子化合物
A
解析 R半径最大,且最外层电子数为1,则R为Na,X的半径最小,则X为H,Y最外层为4个电子,则Y为C,Z为N,M为S。H、C若形成烯烃,则既含有极性共价键,也含有非极性共价键,A符合题意;核外电子结构相同时原子序数越大离子半径越小,r(Na+)<r(N3-),B不符合题意;若S形成的是H2SO3弱酸,HNO3为强酸,则酸性HNO3>H2SO3,C不符合题意;H、N、S若形成(NH4)2S,含有离子键则为离子化合物,D不符合题意。
4.(2025·云南昆明市一模)金属阳离子M形成的一种配合物结构如图所示,X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期元素,Y元素原子的最外层电子数是次外层的2倍,下列说法正确的是(  )
A.M在该配合物中的化合价为+2
B.Z、W形成的化合物均为酸性氧化物
C.配合物中Y原子只采取sp3 杂化
D.配合物中存在的化学键有离子键、配位键、极性键和氢键
A
解析 X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期元素,Y元素原子的最外层电子数是次外层的2倍,Y形成4个共价键,Y为C元素,X只形成单键且原子序数最小,X为H元素,Z形成双键、单键,且Z与M形成配位键,Z为N元素,W形成2个共价键,且与X形成氢键,W为O元素。M与N之间形成4个配位键,有两处O各得1个电子,带两个单位负电荷,配合物呈电中性,故M在该配合物中的化合价为 +2,A正确;N、O形成的化合物NO、NO2都不是酸性氧化物,B错误;配合物中—CH3的C是sp3 杂化,与N形成C==N的C是sp2杂化,C错误;M与N之间形成配位键,H与O形成氢键,H与N形成极性键,但氢键不属于化学键,属于分子间作用力,且没有离子键,D错误。
1.(2025·云南卷)钙霞石是一种生产玻璃陶瓷的原料,所含M、Q、R、T、X、Y、Z为原子序数依次增大的前20号主族元素,M是原子半径最小的元素,Q是形成物质种类最多的元素,R是地壳中含量最高的元素,T、X、Y同周期,Q、X均与Y相邻,Z的原子序数等于M、R和T的原子序数之和。下列说法正确的是(  )
A.M与Z可形成离子化合物
B.原子半径:RC.QR2是极性分子
D.电负性:YA
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解析 M是原子半径最小的元素,为H,Q是形成物质种类最多的元素,则为C,R是地壳中含量最高的元素,为O,T、X、Y同周期且原子序数递增,Q(C)和X均与Y相邻,结合Z的原子序数Z=M+R+T=1+8+T,Z≤20,得T=11(Na),Z=20(Ca)。又因为T、X、Y同周期,Q、X均与Y相邻,可推出Q(C)与Y(Si)同主族相邻,X(Al)与Y(Si)相邻且T(Na)、X(Al)、Y(Si)同属第三周期,故推出M为H、Q为C、R为O、T为Na、X为Al、Y为Si、Z为Ca。H与Ca形成CaH2,为活泼金属形成的氢化物,为离子化合物,A正确;同周期原子半径从左到右逐渐减小,同主族原子半径从上到下逐渐增大,R为O、T为Na、X为Al,则它们的原子半径大小为O<Al<Na,B错误;CO2的空间结构为直线形,为非极性分子,C错误;同周期电负性从左到右逐渐增大,同主族电负性从下到上逐渐增大,Q为C、R为O、Y为Si,则电负性Si<C<O,D错误。
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2.(2025·河北卷)W、X、Y、Z为四种短周期非金属元素,W原子中电子排布已充满的能级数与最高能级中的电子数相等,X与W同族,Y与X相邻且Y原子比X原子多一个未成对电子,Z位于W的对角线位置。下列说法错误的是(  )
A.第二电离能:XC 单质沸点:Y解析 W原子中电子排布已充满的能级数与最高能级中的电子数相等,且W为短周期非金属元素,则基态W原子的核外电子排布式为1s22s22p2(C)或1s22s22p63s23p4(S),X与W同族,若W为C,则X为Si,Y与X相邻且Y原子比X原子多一个未成对原子,则Y为P,根据Z位于W的对角线位置可知,W不为C,故W为S,则X为O,Y为N,Z为F。基态X(O)原子失去一个电子后核外电子排布式为1s22s22p3,基态Y(N)原子
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失去一个电子后核外电子排布式为ls22s22p2,基态O原子失去一个电子后2p能级为半充满的稳定结构,则第二电离能:O>N,A错误;同主族元素从上到下,原子半径逐渐增大,故原子半径:OS,D正确。
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3.(2025·河南名校学术联盟一模联考)五种短周期主族元素X、Y、Z、W、R的原子序数依次增大,厨房化学中,WXYZ3常用作食品膨松剂,WR常用作腌制食品的防腐剂。X、W位于同主族,Y和Z能组成两种化合物,其中一种是常用的还原剂,另一种是常用的灭火剂且是直线形分子。下列叙述正确的是(  )
A.WRZ2是离子化合物
B.工业上常电解熔融W2Z制备W单质
C.YX2Z是非极性分子
D.简单离子半径:W>Z
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解析 短周期主族元素X、Y、Z、W、R的原子序数依次增大,厨房化学中,WXYZ3常用作食品膨松剂,WR常用作腌制食品的防腐剂,则WXYZ3为NaHCO3,WR为NaCl 。则W为钠元素,X为氢元素,Y为碳元素,Z为氧元素,R为氯元素,Y和Z能组成两种化合物CO、CO2,其中CO是常用的还原剂,CO2是常用的灭火剂且是直线形分子。NaClO2含有离子键和共价键,是离子化合物,A项正确;Na2O熔点较高,如果用它电解制备金属钠将会导致高能耗和更高的生产成本,所以工业上常电解熔融的NaCl制备钠,B项错误;HCHO为平面形分子,但由于极性键的存在和分子结构的不对称性,导致分子的正、负电荷中心不重合,所以是极性分子,C项错误;电子层结构相同的离子,核电荷数越大,离子半径越小。O2-和Na+电子层结构相同,O2-的核电荷数小,半径大,所以简单离子半径O2->Na+,D项错误。
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4.(2025·黑吉辽蒙卷)化学家用无机物甲(YW4ZXY)成功制备了有机物乙[(YW2)2XZ],开创了有机化学人工合成的新纪元。其中W、X、Y、Z原子序数依次增大,X、Y、Z同周期,基态X、Z原子均有2个单电子。下列说法正确的是(  )
A.第一电离能:Z>Y>X
B.甲中不存在配位键
C.乙中σ键和π键的数目比为6∶1
D.甲和乙中X杂化方式分别为sp和sp2
D
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5.(2025·湖南卷)MZ2浓溶液中含有的 X[MZ2(YX)]具有酸性,能溶解金属氧化物。元素X、Y、Z、M的原子序数依次增大,分别位于不同的前四周期。Y的最外层电子数是内层的3倍,X和Y的最外层电子数之和等于Z的最外层电子数,M的价层电子排布是 3d104s2。下列说法正确的是(  )
A.电负性:X>Y
B.Y形成的两种单质均为非极性分子
C.由X、Y、Z形成的化合物均为强电解质
D.铁管上镶嵌M,铁管不易被腐蚀
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解析 Y的最外层电子数是内层的3倍,则Y的最外层电子数为6,Y为O,X和Y的最外层电子数之和等于Z的最外层电子数,则X的最外层电子数应为1,原子序数小于氧元素,则X为H,Z的最外层电子数为7,则Z为Cl,M的价层电子排布式是3d104s2,M是Zn。H2O中O为负化合价,因此H的电负性小于O,A错误;O2是非极性分子,但O3是极性分子,B错误;H、O、Cl形成的化合物如HClO,属于弱电解质,并非全部为强电解质,C错误;M为Zn,Zn比Fe活泼,镶嵌Zn会通过牺牲阳极保护铁管,使其不易被腐蚀,D正确。
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6.(2025·新课标卷)一种化合物分子结构如图所示,其中W、X、Y、Z为短周期元素,原子序数依次增大,W的一种同位素的中子数为0,X和Z同族。下列说法错误的是(  )
A.原子半径:Z>Y>X
B.第一电离能:Y>X>W
C.电负性:Y>Z>W
D.单质氧化性:Y>X>Z
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解析 W、X、Y、Z为短周期元素,原子序数依次增大,W的一种同位素的中子数为0,则W为H;X和Z同族,X、Z的共价键数目为2、6,则X为O,Z为S;Y的原子序数位于X、Z之间,且只有一个共价键,则Y为F。同一主族,从上到下,原子半径逐渐增大,同一周期,从左到右,原子半径依次减小,因此原子半径:S>O>F,A错误;同一周期,从左到右,第一电离能有增大的趋势,因此第一电离能:F>O>H,B正确;同一周期,从左到右电负性逐渐增大,同一主族,从上到下,电负性逐渐减小,故F>O>S,推出电负性:F>S>H,C正确;元素的电负性越强,其对应单质的氧化性越强,因此单质氧化性:F2>O2>S,D正确。
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7.(2024·广西卷)如图所示的铼配合物离子能电催化还原WY2。短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大。标准状况下,WY和X2是等密度的无色气体,Z2是黄绿色气体。下列说法错误的是(  )
A.第一电离能:X>Y
B.图中X原子的杂化方式为sp2
C.Z元素以原子的形态与Re2+配位
D.Y的电负性大于W,WY中的化学键是极性键
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解析 短周期元素W、X、Y、Z 的原子序数依次增大。Z2是黄绿色气体,Z为氯;X形成3个共用电子对,X与Re2+之间为配位键,推测X为氮,标准状况下,WY和X2是等密度的无色气体,则WY为一氧化碳、X2为氮气,故W为碳、X为氮、Y为氧、Z为氯;同一周期随着原子序数变大,第一电离能变大,N的2p轨道为半充满稳定状态,第一电离能大于同周期相邻元素,故第一电离能大小:N>O,A不符合题意;图中N原子处于环中,且存在平面大π键,则其杂化方式为sp2,B不符合题意;整个离子带1个单位正电荷,而其中Re2+带2个单位正电荷,则氯元素以Cl-的形态与Re2+配位,C符合题意;同周期从左到右,金属性减弱,非金属性变强,元素的电负性变强,O的电负性大于C,则CO中的化学键是极性键,D不符合题意。
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8.(2025·陕西卷)一种高聚物(XYZ)n被称为“无机橡胶”,可由如图所示的环状三聚体制备。X、Y和Z都是短周期元素,X、Y价电子数相等,X、Z电子层数相同,基态Y的2p轨道半充满,Z的最外层只有1个未成对电子,下列说法正确的是(  )
A.X、Z的第一电离能:X>Z
B.X、Y的简单氢化物的键角:X>Y
C.最高价含氧酸的酸性:Z>X>Y
D.X、Y、Z均能形成多种氧化物
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解析 已知X、Y和Z都是短周期元素,X、Y的价电子数相等,X形成5个共价键、Y形成3个共价键,Y的2p轨道半充满,则Y为N,X为P,Z形成1个共价键,且Z的最外层只有1个未成对电子,又X、Y电子层数相同,则Z为Cl。同周期主族元素从左到右,第一电离能整体呈增大的趋势,故第一电离能:PP,则NH3中成键电子对更靠近中心原子N,成键电子对间斥力更大,键角更大,故键角:NH3>PH3,B错误;元素的非金属性越强,则其对应最高价含氧酸的酸性越强,非金属性:Cl>N>P,故最高价含氧酸的酸性:HClO4>HNO3>H3PO4,C错误;N可形成NO、NO2等多种氧化物,P可形成P2O5、P4O6等多种氧化物,Cl可形成Cl2O、ClO2等多种氧化物,D正确。
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9.(2025·安徽卷)某化合物的结构如图所示。W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期元素,其中X、Z位于同一主族。下列说法错误的是(  )

A.元素电负性:X>Z>Y B.该物质中Y和Z均采取sp3杂化
C.基态原子未成对电子数:WZ>Y
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解析 W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期元素,由X、Z位于同一主族,X、Z形成2个共价键知X为O、Z为S;W可形成1个共价键,Y可形成5个共价键,结合原子序数关系知,W为H、Y为P。同主族元素从上到下电负性逐渐减小,同周期元素从左到右电负性逐渐增大,故电负性:O>S>P,A正确;该化合物中P形成4个σ键,无孤电子对,S形成2个σ键,有2个孤电子对,故P和S均采取sp3杂化,B正确;基态H原子的价层电子排布式为1s1,基态O原子的价层电子排布式为2s22p4,基态P原子的价层电子排布式为3s23p3,则未成对电子数:HS、P>S,D错误。
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10.(2025·八省联考云南卷)我国科研工作者合成了一种非线性光学晶体QWX3Y6Z,其阴离子结构如图所示(电荷未标出)。X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期元素,基态X的核外电子有5种运动状态,Y、Z与X同周期,W的氢氧化物具有两性,Q是第六周期半径最大的主族元素。下列说法错误的是(  )
A.金属性:Q>W
B.原子半径:Z>Y
C.该晶体结构中X的化合价为+3价
D.Y的第一电离能比同周期相邻元素的都低
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解析 X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期元素,基态X的核外电子有5种运动状态,每一种电子的运动状态各不相同,则X为B元素,Y、Z与X同周期,Y为O元素,Z为F元素;W的氢氧化物具有两性,则W为Al元素,Q是第六周期半径最大的主族元素,则为Cs元素,QWX3Y6Z 为CsAlB3O6F。同主族从上到下金属性增强,同周期从左到右金属性依次减弱,故金属性:Cs>Al,A不符合题意;同周期从左到右原子半径减小,故原子半径:F N>O,Y的第一电离能比同周期相邻元素的都低,D不符合题意。
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12. (2025·辽宁省县域重点高中二模)短周期主族元素X、Y、Z、M、W的原子序数依次增大,基态Z和W原子最外层电子排布相同,在短周期中基态Y原子未成对电子数最多。化合物YX4M(WZ4)2·12X2Z常作食品膨松剂和饮用水的净水剂等。有如下转化关系:
下列叙述错误的是(  )
A.第一电离能:Y>Z>W B.键角:X2W>X2Z>YX3
C.YX4M(WZ4)2含离子键、共价键和配位键 D.YX 和WZ的空间结构都是正四面体形
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