高考化学二轮复习有机化学专题三有机物的命名、官能团、有机反应类型课件
文档属性
| 名称 | 高考化学二轮复习有机化学专题三有机物的命名、官能团、有机反应类型课件 |
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| 格式 | ppt | ||
| 文件大小 | 8.1MB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 通用版 | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2026-03-12 00:00:00 | ||
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文档简介
(共46张PPT)
1，2- 二甲基苯(邻二甲苯)
2- 甲基- 2- 丙烯腈(甲基丙烯腈、异丁烯腈)
丙烯酸
4- 甲氧基苯甲醛(或对
间甲基苯酚(或3- 甲基苯酚)
甲氧基苯甲醛)
2.按要求写出给定有机物官能团的名称。
(酚)羟基、醚键、醛基
酰胺基
羟基
醛基
羧基
(酚)羟基
醚键、羟基
3.按要求回答下列问题。
(1)(2024·湖北卷)某研究小组按以下路线对内酰胺F的合成进行了探索：
bc
下列反应中不属于加成反应的有________(填标号)。
a.A→B b.B→C c.E→F
AD
加成反应
消去反应
(5)(2024·北京卷改编)已知以下合成路线。
A→B的反应类型为___________________。
取代反应(酯化反应)
1.常见官能团
2.有机物的命名
(1)有机物命名的关键
①确定类别。
②选准主链。
③注意细节(如数字与汉字不能直接相连)。
(2)含多官能团有机物的命名
含有多个不同官能团化合物的关键在于要选择优先的官能团作为母体。官能团作为母体的优先顺序为(以“>”符号表示优先)：羧酸>酯>醛>酮>醇>胺。
(3)命名实例
3.由反应条件推断有机反应类型
反应条件 思考方向
氯气、光照 烷烃取代、苯的同系物侧链上的取代
液溴、催化剂 苯及其同系物发生苯环上的取代
浓溴水 碳碳双键和三键加成、酚取代、醛氧化
氢气、催化剂、加热 苯、醛、酮等加成
氧气、催化剂、加热 某些醇氧化、醛氧化
酸性高锰酸钾溶液或酸性重铬酸钾溶液 烯、炔、苯的同系物(与苯环相连的碳上有氢原子)、醛、醇等氧化
银氨溶液或新制的氢氧化铜、加热 醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖等氧化
2- 甲基- 2- 丁烯
2- 甲基丁酸
4- 溴- 1- 戊炔
苯甲醇
对二甲苯(或1，4 -二甲苯)
邻羟基苯甲酸
碳溴键、酯基
羟基、醚键
碳碳双键、羰基
硝基、(酚)羟基
碳碳双键、碳氯键
3.(1)(2025·安徽淮南二模节选)化合物W是合成风湿性关节炎药物罗美昔布的一种中间体，其合成路线如下：
回答下列问题：
①A的化学名称是____________，B中具有的官能团的名称是______________。
②由C生成D的反应类型是________。
氟苯或1 -氟苯
碳氟键、硝基
取代反应
取代反应
取代反应
消去反应
[思维建模]
1.有机化合物的系统命名法
(1)烷烃的系统命名法
(2)含官能团的有机化合物的系统命名法
2.含苯环的有机物命名
(1)苯的同系物、卤代苯、硝基取代物等，一般苯环作母体。
(2)含有其他官能团的芳香族化合物，一般苯环作取代基。
醛基
1
2
3
4
5
6
7
碳溴键、酯基
(酚)羟基、羧基
1
2
3
4
5
6
7
酰胺基、醚键
1
2
3
4
5
6
7
1，2 -二溴苯
1
2
3
4
5
6
7
间苯二酚
丙烯醛
1，3 -丁二烯
1
2
3
4
5
6
7
2，6 -二氯甲苯
邻硝基甲苯(或2 -硝基甲苯)
3.(2分)(2025·重庆八中一诊节选)利喘贝是一种新的平喘药，其合成过程如下：
由A到E的反应中，不涉及的反应类型有________(填标号)。
a.取代反应 b.氧化反应
c.还原反应 d.加成反应
d
1
2
3
4
5
6
7
1
2
3
4
5
6
7
4.(8分)(2025·兰州一模)有机物J具有良好的杀菌消炎功效，其一种合成路线如下(R为烷烃基)：
1
2
3
4
5
6
7
回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为________，B中碳原子的杂化方式有________种。
(2)C→D的化学方程式为__________________________________________________，反应类型是____________。
(3)F的结构简式为______________，G的化学名称为________。
1
2
3
4
5
6
7
(酚)羟基
2
取代反应
2- 丙醇
1
2
3
4
5
6
7
5.(10分)(2025·湖南联考)衣康酸能用于乳胶、水溶性涂料的改性剂等，可通过如下路线合成：
1
2
3
4
5
6
7
回答下列问题：
(1)B的系统名称为_______________。
(2)E中官能团的名称为_______________。
(3)B→C、C→D、D→E的反应类型分别是_________、__________、___________
_________。
1
2
3
4
5
6
7
1，3 -环己二烯
碳碳双键、酯基
氧化反应
取代反应
加成反应、
消去反应
6.(6分)(2025·八省联考陕晋青宁卷节选)化合物J具有抗肿瘤活性，可由如下路线合成(略去部分试剂和条件)。
1
2
3
4
5
6
7
回答下列问题：
(1)A的结构简式是________________，B的官能团名称是________。
(2)下列说法错误的是________(填标号)。
A.E有顺反异构体
B.A可与FeCl3溶液发生显色反应
C.E→F的反应中有乙醇生成
D.F→G的反应类型为取代反应
(3)J的结构简式中标注的碳原子a～d，其中手性碳原子是________。
1
2
3
4
5
6
7
碳溴键
D
c
1
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3
4
5
6
7
1
2
3
4
5
6
7
7.(8分)(2024·安徽卷节选)化合物I是一种药物中间体，可由下列路线合成(Ph代表苯基，部分反应条件略去)：
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2
3
4
5
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7
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2
3
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5
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羟基
1，2 -二甲基苯(邻二甲苯)
bc
醛基
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1，2- 二甲基苯(邻二甲苯)
2- 甲基- 2- 丙烯腈(甲基丙烯腈、异丁烯腈)
丙烯酸
4- 甲氧基苯甲醛(或对
间甲基苯酚(或3- 甲基苯酚)
甲氧基苯甲醛)
2.按要求写出给定有机物官能团的名称。
(酚)羟基、醚键、醛基
酰胺基
羟基
醛基
羧基
(酚)羟基
醚键、羟基
3.按要求回答下列问题。
(1)(2024·湖北卷)某研究小组按以下路线对内酰胺F的合成进行了探索：
bc
下列反应中不属于加成反应的有________(填标号)。
a.A→B b.B→C c.E→F
AD
加成反应
消去反应
(5)(2024·北京卷改编)已知以下合成路线。
A→B的反应类型为___________________。
取代反应(酯化反应)
1.常见官能团
2.有机物的命名
(1)有机物命名的关键
①确定类别。
②选准主链。
③注意细节(如数字与汉字不能直接相连)。
(2)含多官能团有机物的命名
含有多个不同官能团化合物的关键在于要选择优先的官能团作为母体。官能团作为母体的优先顺序为(以“>”符号表示优先)：羧酸>酯>醛>酮>醇>胺。
(3)命名实例
3.由反应条件推断有机反应类型
反应条件 思考方向
氯气、光照 烷烃取代、苯的同系物侧链上的取代
液溴、催化剂 苯及其同系物发生苯环上的取代
浓溴水 碳碳双键和三键加成、酚取代、醛氧化
氢气、催化剂、加热 苯、醛、酮等加成
氧气、催化剂、加热 某些醇氧化、醛氧化
酸性高锰酸钾溶液或酸性重铬酸钾溶液 烯、炔、苯的同系物(与苯环相连的碳上有氢原子)、醛、醇等氧化
银氨溶液或新制的氢氧化铜、加热 醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖等氧化
2- 甲基- 2- 丁烯
2- 甲基丁酸
4- 溴- 1- 戊炔
苯甲醇
对二甲苯(或1，4 -二甲苯)
邻羟基苯甲酸
碳溴键、酯基
羟基、醚键
碳碳双键、羰基
硝基、(酚)羟基
碳碳双键、碳氯键
3.(1)(2025·安徽淮南二模节选)化合物W是合成风湿性关节炎药物罗美昔布的一种中间体，其合成路线如下：
回答下列问题：
①A的化学名称是____________，B中具有的官能团的名称是______________。
②由C生成D的反应类型是________。
氟苯或1 -氟苯
碳氟键、硝基
取代反应
取代反应
取代反应
消去反应
[思维建模]
1.有机化合物的系统命名法
(1)烷烃的系统命名法
(2)含官能团的有机化合物的系统命名法
2.含苯环的有机物命名
(1)苯的同系物、卤代苯、硝基取代物等，一般苯环作母体。
(2)含有其他官能团的芳香族化合物，一般苯环作取代基。
醛基
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碳溴键、酯基
(酚)羟基、羧基
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酰胺基、醚键
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1，2 -二溴苯
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间苯二酚
丙烯醛
1，3 -丁二烯
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2，6 -二氯甲苯
邻硝基甲苯(或2 -硝基甲苯)
3.(2分)(2025·重庆八中一诊节选)利喘贝是一种新的平喘药，其合成过程如下：
由A到E的反应中，不涉及的反应类型有________(填标号)。
a.取代反应 b.氧化反应
c.还原反应 d.加成反应
d
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4.(8分)(2025·兰州一模)有机物J具有良好的杀菌消炎功效，其一种合成路线如下(R为烷烃基)：
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回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为________，B中碳原子的杂化方式有________种。
(2)C→D的化学方程式为__________________________________________________，反应类型是____________。
(3)F的结构简式为______________，G的化学名称为________。
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(酚)羟基
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取代反应
2- 丙醇
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5.(10分)(2025·湖南联考)衣康酸能用于乳胶、水溶性涂料的改性剂等，可通过如下路线合成：
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回答下列问题：
(1)B的系统名称为_______________。
(2)E中官能团的名称为_______________。
(3)B→C、C→D、D→E的反应类型分别是_________、__________、___________
_________。
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1，3 -环己二烯
碳碳双键、酯基
氧化反应
取代反应
加成反应、
消去反应
6.(6分)(2025·八省联考陕晋青宁卷节选)化合物J具有抗肿瘤活性，可由如下路线合成(略去部分试剂和条件)。
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回答下列问题：
(1)A的结构简式是________________，B的官能团名称是________。
(2)下列说法错误的是________(填标号)。
A.E有顺反异构体
B.A可与FeCl3溶液发生显色反应
C.E→F的反应中有乙醇生成
D.F→G的反应类型为取代反应
(3)J的结构简式中标注的碳原子a～d，其中手性碳原子是________。
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碳溴键
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7.(8分)(2024·安徽卷节选)化合物I是一种药物中间体，可由下列路线合成(Ph代表苯基，部分反应条件略去)：
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羟基
1，2 -二甲基苯(邻二甲苯)
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醛基
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