湖南省常德市汉寿县第一中学 2025-2026 学年高三下学期
2月阶段性检测化学试题
一、单选题(每题 3 分,共 42 分)
1 .关于物质的用途,下列说法正确的是
A .纯碱可用于抗酸的胃药 B .二氧化硅可用于太阳能电池板
C .过氧化钠可加入运输鱼苗的水中供氧 D .O3 可用于自来水的杀菌消毒
2 .下列化学用语表示正确的是
A .H 元素的三种核素:1 H2 、2 H2 、3 H2
B .用电子式表示 KCl 的形成过程:
C .甲烷的空间填充模型:
D . 的命名:2-甲基丁烯
3 .安全是顺利进行实验及避免伤害的保障。如图实验操作正确但不是从实验安全角度考虑的是
A .操作①:使用稍浸入液面下的倒扣漏斗检验氢气的纯度
B .操作②:移动蒸发皿
C .操作③:吸收氨或氯化氢气体并防止倒吸
D .操作④:用食指顶住瓶塞,另一只手托住瓶底,把瓶倒立,检查容量瓶是否漏水
4.化合物 A 是重要的药物中间体,其结构如图所示,X、Y、Z、W 为原子序数依次增大的短周期主族元素,W 是地壳中分布最广的元素,下列说法正确的是
试卷第 1 页,共 10 页
A .原子半径:W>Z>Y>X
B .最高价含氧酸的酸性:Y>Z
C .简单氢化物的稳定性:Z>W
D .X 、Y 、Z 、W 四种元素既能形成离子化合物,又能形成共价化合物
5 .磷是一种生命元素,人类在金星大气中探测到 PH3,这一发现证明金星大气中可能存在简单生命。实验室制备 PH3 的方法之一为 PH4I+NaOH=NaI+PH3 ↑+H2O。下列说法错误的是
A .磷的最高正价为+5 B . P和P 属于两种不同的核素
C .PH3 的电子式为 D .水的结构式为 H-O-H
6 .下列化学用语错误的是
A .CaC2 的电子式:ca't: c: ic: I'
B .甲醛中 π 键的电子云轮廓图:
C .基态铅原子的简化电子排布式:[Xe]5d106s26p2
D .邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图:
7 .某消毒液的主要成分为 NaClO,还含有一定量的 NaOH。下列解释不合理的是(已知:饱和 NaClO 溶液的 pH 约为 11)
A .消毒液可用 NaOH 溶液吸收 Cl2 制备:Cl2 + 2OH- = ClO- + Cl- + H2O
B .消毒液的 pH 约为 12,说明溶液中存在:ClO- + H2O -- - HClO + OH-
C .消毒液加几滴硫酸可增强漂白作用:ClO- + H+ = HClO
试卷第 2 页,共 10 页
D .消毒液与洁厕灵(主要成分为 HCl)混用:ClO- + Cl- + 2H+ = Cl2 ↑ +H2O
8 .2-苯并咪唑(TF)可用于检测甲醛,其制备过程及甲醛检测反应机理如下图。下列说法错误的是
A .一定条件下,1mol 物质I 最多可消耗3molNaOH
B .1mol 物质Ⅱ可与9molH2 反应
C .TF 既可以与酸又可以与碱反应
D .TF 检测甲醛的过程中发生了加成和消去两步反应
9.高铁酸钾(K2FeO4 ) 是一种环保、高效的饮用水处理剂。K2FeO4 能溶于水,微溶于浓KOH溶液,难溶于无水乙醇,在水处理时可转化为Fe(OH )3 胶体。制备K2FeO4 的流程如图所示,下列说法不正确的是
A .可以用滤纸分离Fe(OH )3 胶体和FeCl3 溶液
B .“反应”中,氧化剂和还原剂的物质的量之比为3:2
C .“转化”说明,该条件下K2FeO4 的溶解度小于Na2FeO4
D .“过滤Ⅱ”所得的K2FeO4 晶体可用无水乙醇洗涤
10 .下列实验操作、现象及结论均正确的是
选 项 实验操作 现象 结论
试卷第 3 页,共 10 页
A 向含有酚酞的Na2CO3 溶液中加 入少量BaCl2 固体 出现白色沉淀且溶液红色变浅 Na2CO3 溶液中存在水解平衡
B 向Na2HPO4 溶液中滴加AgNO3溶液 出现黄色沉淀(Ag3PO4 ) Na2HPO4 发生了水解反应
C 向 2mL 浓度均为0.1mol . L-1 的 NaCl 和Na2CrO4 混合溶液中逐滴滴加0.1mol . L-1 AgNO3 溶液 先出现白色沉淀,后出现砖红色沉淀(Ag2CrO4 ) K sp (AgCl) < K sp (Ag2CrO4 )
D 用 pH 试纸分别测定CH3COONa溶液和NaNO2 溶液的 pH CH3COONa 溶液的pH 大 结合H+ 能力: CH3COO- > NO
A .A B .B C .C D .D
11.可用电渗析法淡化海水,处理废水的同时进行海水淡化的原理如图所示。下列说法正确的是
A .X 极的电极反应式为C6H5OH +12H2O - 30e- = 6CO2 + 30H+
B .d 口流出淡水
C .乙室中海水浓度变大
D .将海水淡化室的阴阳膜互换,则不能获得淡水
12 .已知反应:2Na2SO3 +O2 =2Na2SO4 。在 291.5K 时,1.0L 溶液中Na2SO3 初始量为
10mmol(1mol=103mmol),每 5s 记录一次溶解氧浓度,一段时间后实验结果如下图所示。则
试卷第 4 页,共 10 页
下列说法正确的是
A .反应过程中,钠离子的物质的量不断减少
B .升高温度,该反应的反应速率一定加快
C .0~40s 内溶解氧浓度变化为0.25mol . L-1
D .反应到 40s 时,Na2SO3 的转化率为 5%
13 .对下列现象进行的相关阐述不正确的是
选项 现象 相关阐述
A 放电影时,放映机到银幕间有一条光柱 光的散射形成丁达尔效应
B 豆浆中加入熟石膏得到豆腐脑 豆浆发生了胶体的聚沉
C 黑色 CuO 溶解在稀硫酸中可以得到蓝色的溶液 溶解过程发生了复分解反应
D 向苯酚稀溶液中滴加浓溴水,出现白色沉淀 苯酚发生了氧化反应
A .A B .B C .C D .D
14 .25 ℃下,某实验小组用碱(MOH)与酸(HA)做了如下三组滴定实验:
实验序号 c(MOH) / (mol . L-1 ) V(MOH) / mL c(HA) / (mol . L-1 ) V(HA) / mL
1 0.1000 50.00 0.1000 25.00
2 0.0100 50.00 0.0100 25.00
3 0.0010 50.00 0.0010 25.00
得到滴定曲线如图(生成的 MA 可溶于水):
试卷第 5 页,共 10 页
下列说法错误的是
A .三组实验均可选用甲基橙作指示剂
B .Ka (HA) > Kb (MOH)
C.M、N、P 三点溶液中,N 点水的电离程度最大
D .该小组所做实验说明通常的酸碱滴定不适用于特别低的浓度测定
二、非选择题(共 4 个大题,共 58 分)
15 .以废铁屑(含少量Fe2 O3 、FeS 等杂质)为原料,制备硫酸亚铁晶体(FeSO4 . 7H2O ),流程示意图如图所示。
已知:FeSO4 . 7H2O 晶体受热易失去结晶水。
(1)“酸浸”过程中,H2SO4 的作用是FeS + 2H+ = Fe2+ + H2S ↑ 、Fe + 2H+ = Fe2+ + H2 ↑ 、 _______(用离子方程式表示)。
(2)“酸浸”时间对所得溶液的成分影响如下表所示。
“酸浸”时间 1min 30min 120min
用 KSCN 溶液检验 变红 未变红 变红
①30min 时检验,用离子方程式表示溶液未变红的原因:_______。
②120min 时检验,溶液又变红,用离子方程式说明原因:_______。
试卷第 6 页,共 10 页
③操作 III 是蒸发浓缩、_______、_______、洗涤、干燥。
(3)某化学实验室现在需要75mL4.8mol. L-1 的硫酸溶液,用质量分数为98% 、密度为
1.84g . cm-3 的浓硫酸进行配制,需要该浓硫酸的体积是_______mL(保留 1 位小数)。在如图所示的仪器中,配制该溶液肯定不需要的是_______(填字母),配制上述溶液还需用到的玻璃仪器是_______(填仪器名称)。
16 .硫氰化钾(KSCN)是一种用途广泛的化学药品。实验室模拟工业制备硫氰化钾的实验装置如图:
已知:①CS2 不溶于水,密度比水大;NH3 不溶于 CS2 ;②三颈烧瓶内盛放有 CS2、水和催化剂。
回答下列问题:
(1)制备 NHSCN 溶液:
①实验前,经检验装置的气密性良好。其中装置 B 中的试剂是____。三颈烧瓶的下层 CS2液体必须浸没导气管口,目的是____。D 装置中连接分液漏斗和三颈烧瓶的橡皮管的作用是
_____。
②实验开始时,打开 K1,加热装置 A 、D,使 A 中产生的气体缓缓通入 D 中,发生反应
CS2+3NH3 催化剂 NH4SCN+NH4HS(该反应比较缓慢)至 CS2 消失。
水浴加热
(2)制备 KSCN 溶液:
①熄灭 A 处的酒精灯,关闭 K2,移开水浴,将装置 D 继续加热至 105℃,当 NH4HS 完全
试卷第 7 页,共 10 页
Δ
分解后(NH4HS H2S↑+NH3 ↑)。打开 K2 ,继续保持液温 105℃, 缓缓滴入适量的 KOH 溶液,
发生反应的化学方程式为____。
②使用KOH 溶液会使产品 KSCN 固体中混有较多的 K2S,工业上用相同浓度的 K2CO3 溶液替换 KOH 溶液。除原料成本因素外,优点是____。
③装置 E 中有浅黄色沉淀出现,写出酸性重铬酸钾(K2Cr2O7)溶液吸收其中酸性气体的离子反应方程式: ____。
(3)制备 KSCN 晶体:先滤去三颈烧瓶中的固体催化剂,再减压____、____、过滤、洗涤、干燥,得到硫氰化钾晶体。
(4)测定晶体中 KSCN 的含量:称取 10.0g 样品。配成 1000mL 溶液。量取 20.00mL。溶液于锥形瓶中,加入适量稀硝酸,再加入几滴 Fe(NO3)3;溶液作指示剂,用 0.1000mol·L-1AgNO3标准溶液滴定,达到滴定终点时消耗 AgNO3 标准溶液 20.00mL。
①滴定时发生的反应:SCN-+Ag+=AgSCN↓(白色)。则判断到达滴定终点的方法是____。
②晶体中 KSCN 的质量分数为____(计算结果精确至 0. 1%)。
17 .化合物 M 作为抗肿瘤候选药物正处于临床研究,其合成路线如下:
已知:i.
试卷第 8 页,共 10 页
ⅱ .
(1)A 中所含官能团是_______。
(2)D 的结构简式是_______。
(3)D→E 的转化过程中,还可能生成 E 的同分异构体,其中一种同分异构体的结构简式是
_______。
(4)G→H 的化学方程式是_______。
(5)Ⅰ的分子式为C3H6O3 ,核磁共振氢谱中只有一组峰,Ⅰ的结构简式是_______。
(6)的合成步骤如下:
注:Boc 的结构简式为
①T 的结构简式是_______。
②上述合成中 P→Q 的目的是_______。
18 .Ⅰ.在密闭容器中进行如下反应:CO2 (g ) + C(s) 2CO(g ) ΔH > 0 ,达到平衡后,若改
变下列条件,则指定物质的浓度及平衡如何变化。
(1)增加 C(s),则平衡_______(“逆向移动”“正向移动”或“不移动”,下同),c (CO2 )_______(填
“增大”“减小”或“不变”,下同)。
(2)保持温度不变,增大反应容器的容积,则平衡_______ ,c (CO2 )_______。
(3)保持容积和温度不变,通入 He,则平衡_______ ,c (CO2 )_______。
(4)保持反应容器的容积不变,升高温度,则平衡_______ ,c(CO)_______。
Ⅱ.在恒温恒容条件下,将 2mol 红棕色气体 A 和 1.5mol 无色气体 B 通入体积为 1L 的密闭容
试卷第 9 页,共 10 页
器中发生如下反应:2A (g ) +B (g ) xC(g ) +2D (s) ,2min 时反应达到平衡状态,此时剩余1.1molB,并测得 C 的浓度为 1.2mol/L。
(5)从开始反应至达到平衡状态,生成 C 的平均反应速率为_______。
(6)x=_______ ;A 的转化率与 B 的转化率之比为_______。
(7)写出该温度下平衡常数的表达式_______(用相关字母表示),数值_______(保留两位小数)
(8)向平衡后的容器中继续充入 0.8molA(g) 、0.9molB(g) 、0.8molC(g) 、1.2molD(s),此时, v(正)_______v(逆) 。(填“ >”、“=”或“<”)
试卷第 10 页,共 10 页
1 .D
A .纯碱是碳酸钠,其溶液碱性较强,腐蚀性较强,抗酸的胃药可用碳酸氢钠和氢氧化铝,A 错误;
B .二氧化硅具有导光性,可用于光导纤维,用于太能电池板的是晶体硅,B 错误;
C .少量过氧化钙可加入运输鱼苗的水中供氧,C 错误;
D .O3 具有强氧化性,可用于自来水的杀菌消毒,D 正确;故选 D。
2 .B
A . 把具有一定数目质子和一定数目中子的一种原子叫做核素,H 元素的三种核
素:1 H 、2 H 、3 H ,A 错误;
B . KCl 为 离 子 化 合 物 , 用 电 子 式 表 示 其 形 成 过 程 :
, B 正确;
C . 为甲烷的球棍模型,其空间填充模型为 ,C 错误;
D . 属于单烯烃,选取含碳碳双键的最长碳链作主链,从离碳碳双键最近的一端给主链碳原子编号,则主链含 4 个碳原子,1 号与 2 号碳原子间形成碳碳双键,3 号碳原子上连有 1 个甲基,命名为 3-甲基-1-丁烯,D 错误;
本题选 B。
3 .D
A .由于连通氢气发生装置的导管在液面以下,所以可以防止点燃不纯氢气时发生爆炸,该操作是从安全角度考虑,A 不选;
B .不能用手直接拿加热的蒸发皿,操作不正确,B 不选;
C .苯的密度比水小,会浮在水面上,将氨或氯化氢通入下层的水中,由于氨或氯化氢极易溶于水,所以会发生倒吸,应将苯换成密度比水大的四氯化碳,操作不正确,C 不选;
D .配制一定物质的量浓度的溶液时需要摇匀、操作正确,但不是从实验安全角度考虑的, D 选;
故选 D。
答案第 1 页,共 12 页
4 .D
A .同周期自左而右原子半径减小,氢元素是原子半径最小的元素,故原子半径 C >N>O>H,故 A 错误;
B .同周期自左而右元素非金属性增强,最高价含氧酸的酸性越强,非金属性 N>C,因此最高价含氧酸的酸性:HNO3>H2CO3,故 B 错误;
C .同周期自左而右元素非金属性增强,非金属性越强则简单氢化物越稳定,非金属性 O>
N,简单氢化物的稳定性:H2O>NH3,故 C 错误;
D.H、C、N、O 可以形成离子化合物,如(NH4)2CO3 等,也可以形成共价化合物,如 CO(NH2)
2,故 D 正确;故答案选 D。
5 .D
A .P 的最外层电子数为 5,最高化合价为+5 ,A 正确;
B . P和P 质子数相同,中子数不同,属于两种不同的核素,B 正确;
C .PH3 的电子式为 ,C 正确;
D .水的结构式为 V 形, ,D 错误;故选 D。
6 .C
A .CaC2 为离子化合物,由Ca2+ 和C- 构成,C- 中两个碳原子形成三键,电子式为
,每个碳原子均满足 8 电子稳定结构,A 正确;
B .甲醛(HCHO)中 C=O 双键包含 1 个 π 键,π 键由 p 轨道“肩并肩”重叠形成,电子云轮廓图呈镜面对称,位于双键所在平面的上下两侧,呈对称分布,B 正确;
C .铅为 82 号元素,位于第六周期,与碳元素同主族,基态原子电子排布式为
[Xe]4f14 5d10 6s2 6p2 ,C 错误;
D .邻羟基苯甲醛中,羟基的 H ( δ+ )与醛基的 O ( δ- )可形成分子内氢键( O - H…O ),示意图合理,D 正确;
故选 C。
7 .B
A .消毒液的主要成分为 NaClO,可用 NaOH 溶液吸收 Cl2 制备:
Cl2 + 2OH- = ClO- + Cl- + H2O ,A 正确;
B .消毒液的 pH 约为 12>11,说明主要是因为该消毒液中含有一定量的 NaOH ,B 错误;
C .消毒液加几滴硫酸,生成了次氯酸,可增强漂白作用:ClO- + H+ = HClO ,C 正确;
D .消毒液与洁厕灵(主要成分为 HCl)混用,次氯酸根与氯离子发生氧化还原反应,离子方程式为:ClO- + Cl- + 2H+ = Cl2 ↑ +H2O ,D 正确;
故选 B。
8 .A
A .1mol 酯基消耗 1molNaOH,物质Ⅰ中有 2 个酯基消耗 2molNaOH,苯环上溴原子发生水解反应消耗 1molNaOH,生成酚羟基,再消耗 1molNaOH,则 1mol 物质Ⅰ消耗
4molNaOH,故 A 项错误;
B .1mol 苯环与 H2 加成消耗 3mol H2 ,1mol 氮碳双键与 H2 加成消耗 1mol H2,由物质Ⅱ结构可知,共消耗 9molH2,故 B 项正确;
C .TF 物质中含有酰胺基,既可以与酸又可以与碱反应,故 C 项正确;
D . 先与甲醛发生加成反应,生成 ,再发生消去反应,生
成 ,故 TF 检测甲醛的过程中发生了加成和消去两步反应,故 D 项正确;
故本题选 A。
9 .A
A .胶体也可以通过滤纸,则不可以用滤纸分离 Fe(OH)3 胶体和 FeCl3 溶液,A 错误;
B.反应中 NaClO 是氧化剂被还原至 NaCl 得 2e-,Fe 由+3 价氧化至+6 价生成 Na2FeO4 失去3e-,得失电子守恒氧化剂和还原剂的物质的量之比为 3:2 ,B 正确;
C .高铁酸钾微溶于浓 KOH 溶液,反应中形成沉淀,说明该条件下 K2FeO4 的溶解度小于Na2FeO4 ,C 正确;
D .根据题给信息可知,K2FeO4 能溶于水,微溶于浓 KOH 溶液,难溶于无水乙醇,则“过滤Ⅱ”所得晶体可用无水乙醇洗涤,D 正确;
故选 A。
10 .A
A.Na2CO3 溶液中存在H2O + CO- HCO3- + OH- ,加入BaCl2 固体,CO- 与Ba2+反应生成白色BaCO3 沉淀,消耗CO- ,平衡逆向移动,A 正确;
B .Na2HPO4 溶液中酸根离子发生电离,电离出的PO- 与溶液中的Ag+ 结合生成黄色Ag3PO4 沉淀,B 错误;
C.AgCl 为 AB 型化合物,Ag2CrO4 为A2B 型化合物,二者组成不同,不能通过现象判断K sp大小,C 错误;
D .通过比较相同浓度强碱弱酸盐溶液的 pH,可以比较对应弱酸酸根离子结合 H+的能力,题中CH3COONa 溶液和NaNO2 溶液的浓度未知,故无法比较CH3COO- 和NO结合H+ 的能
力,D 错误;
故本题选 A。
11 .C
A.由分析可知,X 极为负极,电极反应式为C6 H5 OH + 11H2 O - 28e- = 6CO2 ↑ +28H+ , A 不正确;
B .甲室中,2H2O+2e-=H2 ↑+2OH- ,Cl-向乙室移动,d 口流出 NaOH 溶液,B 不正确;
C .甲室中的 Cl-透过阴膜向乙室移动,丙室中的 Na+透过阳膜移向乙室,则乙室中海水浓度变大,C 正确;
D .将海水淡化室的阴阳膜互换,可在 c 室获得淡水,D 不正确;故选 C。
12 .D
A .由反应:2Na2SO3 +O2 =2Na2SO4 可知,钠离子的物质的量不变,故 A 错误;
B .升高温度氧气的溶解度减小,溶解氧浓度减小,反应速率减慢,故 B 错误;
C .由图知 0~40s 内溶解氧从 9.60mg/L 降低至 1.60mg/L,浓度变化为
mol / L ,故 C 错误;
D .由 C 项可知,内溶解氧的浓度变化为2.5× 10-4 mol / L ,由浓度变化之比等于系数比,则Na2SO3 浓度变化为2× 2.5 × 10-4 mol / L=5 × 10-4 mol / L,变化的物质的量为
5 × 10-4 mol / L × 1L=5 × 10-4 mol ,初始量为1× 10-2 mol,转化率为 故 D 正确;
故选:D。
13 .D
A .空气是气溶胶,放电影时,放映机到银幕间有一条光柱,属于丁达尔效应,故
A 正确;
B .豆浆属于胶体,熟石膏是电解质,电解质使胶体聚沉,卤水点豆腐就是这个原理,故 B正确;
C .CuO + H2SO4 =CuSO4 + H2O ,该反应属于复分解反应,故 C 正确;
D.苯酚与浓溴水生成白色沉淀是取代反应(生成 2,4,6-三溴苯酚),而非氧化反应,故 D错误;
故选 D。
14 .A
A .甲基橙的变色范围为 3.1~4.4,实验 3 的 pH 突变范围与甲基橙的变色范围无法重叠且 pH 突变范围太小,甲基橙已不适用,A 错误;
B .实验 1 的 pH 突变范围偏酸性,说明MA 溶液呈酸性,则M+ 的水解程度大于A- 的水解程度,则Ka (HA) > Kb (MOH) ,B 正确;
C.M、N、P 三点溶液中,N 点酸碱恰好完全反应,溶质为 MA ,M+ 和A- 的水解促进水的电离,M 点为 HA 溶液,抑制水的电离,P 点 MOH 过量,抑制水的电离,则 N 点水的电离程度最大,C 正确;
D .对比三组实验可知,酸与碱浓度越低时的 pH 突变范围越小,越难以确定滴定终点,表明通常的酸碱滴定不适用于特别低的浓度测定,D 正确;
故选 A。
15 .(1)Fe2O3 + 6H+ = 2Fe3+ + 3H2O
(2) Fe + 2Fe3+ = 3Fe2+ 4Fe2+ + O2 + 4H+ = 4Fe3+ + 2H2O 冷却结晶 过滤
(3) 26.1 AC 烧杯、玻璃棒
16 .(1) 碱石灰 使反应物 NH3 和 CS2 充分接触,控制氨气产生的速率并防止发生倒吸 平衡气压,使 KOH 溶液能顺利滴入三颈烧瓶中
(2) NH4SCN + KOH △ KSCN + NH3 ↑ +H2O K2CO3 能与NH4SCN 反应产生更多
CO2 和 NH3 气体,有利于残留在装置中的 H2S 逸出,减少 K2S 的生成
Cr2O- + 3H2S + 8H+ = 3S ↓ +2Cr3+ + 7H2O
(3) 蒸发浓缩 冷却结晶
(4) 滴入最后一滴AgNO3 溶液时,红色恰好褪去,且半分钟内颜色不恢复 97.0%
17 .(1)羧基或-COOH
(2)
(3)
(4)2 +O2 —u→ 2 +2H2O
(5)
(6) OHC - CH2 - CHO 保护氨基
18 .(1) 不移动 不变
(2) 正向移动 减小
(3) 不移动 不变
(4) 正向移动 增大
(5)0.6mol/(L·min)
(6) 3 3 :2
(7) K 1.09
(8)>
答案第 12 页,共 12 页