2026届湖南省湘潭市高考化学自编模拟试卷04(人教版2019)(含答案)

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名称 2026届湖南省湘潭市高考化学自编模拟试卷04(人教版2019)(含答案)
格式 docx
文件大小 1.4MB
资源类型 教案
版本资源 人教版(2019)
科目 化学
更新时间 2026-03-16 00:00:00

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2026届湖南省湘潭市高考化学自编模拟试卷04
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的原子量:H-1 C-12 O-16 N-14 Mg-24 Ca-40
第I卷(选择题 共42分)
一、选择题:本题共14个小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.第四届湖南旅游发展大会将于5月24-26日在岳阳市举行。在旅游过程中,我们可以学习到很多化学知识。以下说法正确的是
A.君山银针茶叶中含有的茶多酚不易被氧化,具有抗氧化功效
B.巴陵石化生产的乙烯是一种精细化学品,其产量可衡量国家石油化工水平
C.洞庭湖的芦苇含纤维素,纤维素属于有机高分子化合物
D.岳阳楼使用的红色油漆中含有的三氧化二铁属于金属材料
2.下列化学用语或描述错误的是
A.甲烷分子式和实验式均可表示为“” B.中子数为16的磷原子:
C.石墨的层状结构如图 D.SiC(俗称金刚砂)的晶体类型:共价晶体
3.实验室进行下列实验时,所选玻璃仪器(其他材质仪器任选)均正确的是
A.用含水酒精制备无水乙醇:①⑧⑨
B.除去苯中的二甲苯:②④⑥⑦
C.除去 KNO3 中少量NaCl:②⑤⑧⑨
D.配制质量分数约为20%的 NaCl溶液:⑧⑨⑩
4.化学物质与生活生产非常密切,下列有关说法错误的是
A.餐后桌上残留的油渍,可用热的纯碱溶液除去
B.胃酸患者常用含或的药物治疗
C.具有漂白性,能使品红溶液及紫色石蕊溶液褪色
D.酚醛树脂既可能有热塑性,也可能有热固性
5.下列实验操作正确且能达到实验目的的是
A B
钠的燃烧反应 验证
C D
制备 证明非金属性:
A.A B.B C.C D.D
6.下列微观结构或现象不能解释其性质的是
选项 性质 结构因素
A 细胞膜的双分子膜层头向外,尾向内排列 细胞膜由大量两性分子(一端有极性,另一端无极性)组装而成
B HCOOH的酸性强于CH3COOH 烷基是拉电子基团
C 原子光谱是不连续的线状谱线 原子核外电子的能量是量子化的
D 椅式环己烷(C6H12)比船式环己烷稳定 分子空间结构不同,椅式的空间位阻小
A.A B.B C.C D.D
7.制备芯片需要大量使用光刻胶。光刻胶又称光致抗蚀剂,是指通过紫外光、电子束、离子束、X射线等的照射或辐射,其溶解度发生变化的耐蚀剂刻薄膜材料。如图是某种光刻胶的光交联反应。下列有关说法正确的是
A.物质甲的单体的分子式为C11H8O2
B.1mol物质甲与足量H2加成时最多消耗3molH2
C.可利用红外光谱测量有机物的键长、键角
D.该光交联反应属于加成反应
8.催化还原NO是重要的烟气脱硝技术,其反应过程与能量关系如图甲所示。有氧条件下,催化还原NO的反应历程如图乙所示。下列说法正确的是
A.图甲所示热化学方程式为
B.图甲反应中既有极性共价键的断裂和形成,又有非极性共价键的断裂和形成
C.图乙所示反应③中氧化剂与还原剂物质的量之比为
D.图乙中总反应为
9.一种可为运动员补充能量的物质的分子结构式如图。已知:R、W、Z、X、Y为原子序数依次增大的短周期主族元素,Z和Y同族。下列说法正确的是
A.与两分子中的键能相同
B.第一电离能:
C.为非极性分子
D.Y的最高价氧化物对应的水化物无强氧化性
10.恒温条件下,用图1所示装置研究铁的电化学腐蚀,测定结果如图2。
下列说法正确的是
A.铁的电化学腐蚀属于化学腐蚀
B.段越大,析氢速率越大
C.段正极反应式主要为
D.段基本不变,说明生成铁锈覆盖在铁粉表面,阻止铁粉继续发生腐蚀
11.实验室模拟利用含钴废料(主要成分为,还含有少量的铝箔等杂质)制备碳酸钴的工艺流程如图:
已知:难溶于水。
下列有关描述错误的是
A.“碱浸”发生反应的为:
B.“操作①”用到的主要玻璃仪器有漏斗、烧杯、玻璃棒
C.“酸溶”反应中可以换成
D.“沉钴”时若浓度太大,可能导致产品不纯
12.砷化镓制成的半导体器件具有高频、高温、低温性能好、抗辐射能力强等优点。其立方晶胞结构如图,晶胞边长为,原子的分数坐标为,原子的分数坐标为,设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.Ga原子的配位数为2 B.位于晶胞内的As围成正方形
C.q原子的分数坐标为 D.晶体密度为
13.在恒容密闭容器中充入和,发生反应,实验测得在不同温度下达到平衡时,各组分的物质的量(n)的变化如图所示。下列说法错误的是
A.该反应的反应物总能量小于生成物总能量
B.a为的物质的量随温度的变化曲线
C.加入高效催化剂,的平衡转化率不变
D.向M点的体系中再充入和,再次平衡后,的百分含量增大
14.某温度下,在1L恒容密闭容器中2.0molX发生反应,有关数据如下:
时间段/min 产物Z的平均生成速率/
0~2 0.20
0~4 0.15
0~6 0.10
下列说法正确的是
A.1min时,Z的浓度等于
B.2min时,加入0.20molZ,此时
C.3min时,Y的体积分数约为66.7%
D.5min时,X的物质的量为1.4mol
第II卷(非选择题 共58分)
二、非选择题:本题共4个小题,共58分。
15.贝诺酯(分子式为,相对分子质量为313)是白色结晶性粉末,无味,熔点175~176℃,不溶于水,在沸乙醇中易溶,在冷乙醇中微溶;临床上主要用于治疗风湿及类风湿性关节炎、骨关节炎、神经痛等。某化学兴趣小组根据以下实验流程制备贝诺酯。
已知:根据路易斯酸碱理论,吡啶()是一种有机碱。
部分实验装置(加热和夹持装置省略)如下图所示。
步骤Ⅰ:制备乙酰水杨酰氯。
将9g阿司匹林(0.05mol,沸点321℃)、5mL氯化亚砜()(0.05mol,沸点78.8℃)、3滴吡啶加入干燥的三颈烧瓶中,接上仪器a.控制温度70~75℃,反应回流一段时间,反应结束后,减压蒸馏,冷却,得到乙酰水杨酰氯(沸点108℃)。
步骤Ⅱ:合成贝诺酯。
在装有搅拌器及温度计的150mL三颈烧瓶中加入50mL水和10.6g(0.07mol)对乙酰氨基酚()。在10~15℃和搅拌下滴加NaOH溶液。滴加完毕,慢慢滴加步骤Ⅰ制得的乙酰水杨酰氯的溶液。滴加完毕,调pH至9~10,继续搅拌反应1.5~2h,抽滤,水洗至中性,得粗品。
步骤Ⅲ:纯化与分析。
回答下列问题:
(1)仪器a的名称为_______,滴液漏斗相比于普通分液漏斗的优势是_______。
(2)实验步骤Ⅰ所用仪器均需干燥,是因为遇水剧烈反应生成两种气体,请写出该反应的化学方程式:_______。
(3)加入吡啶的作用除了作催化剂外还可以_______。
(4)某同学采用薄层色谱(利用各组分在固定相和流动相之间的分配不同实现分离)跟踪反应进程,分别在反应开始、回流60min、90min、120min和150min时,用毛细管取样、点样,薄层色谱展开后的斑点如下图所示。该实验条件下比较合适的回流时间是_______(填标号)。
A.60min B.90min C.120min D.150min
(5)步骤Ⅱ中维持10~15℃主要是为了_______。
(6)步骤Ⅲ:得到的粗产品可以利用重结晶法进行提纯,请选择合适的操作补全实验_______(填标号)。
_______→_______→_______→_______→过滤→洗涤→干燥
a.加热水溶解→活性炭脱色→趁热过滤→冷却结晶
b.加热乙醇溶解→活性炭脱色→趁热过滤→水洗至中性
c.加热水溶解→趁热过滤→活性炭脱色→水洗至中性
d.加热乙醇溶解→趁热过滤→活性炭脱色→冷却结晶
该实验最终得到纯品9.39g,则贝诺酯的产率为_______。
16.是一种重要的化工产品。以黄铁矿烧渣(主要成分为,含少量等)生产的过程如下。
资料:i.生成,开始沉淀时,沉淀完全时
ii.生成,开始沉淀时,沉淀完全时
(1)碱浸
①烧渣在碱浸前需粉碎,其作用是_____。
②溶解的化学方程式是_____。
(2)酸浸
取相同质量铁精粉,酸浸相同时间,测得铁浸出率随硫酸浓度变化如下图所示。
①浓度低于,随浓度增大,铁浸出率增大的原因是_____。
②浓度高于,随浓度增大,铁浸出率降低的可能原因是_____。
(3)还原
用离子方程式表示的作用:_____。
(4)用溶液制备
保持反应温度不变,将溶液加入到溶液(略过量)中,产生白色沉淀,并很快变为灰绿色。缓缓通入空气并记录变化(如下图)。经检测时段产生。
①白色沉淀是_____。时段,减小,有红褐色物质产生。
②减小,促进正向移动,应增大,但时段体系基本不变。结合有关反应,从反应速率的角度解释原因_____。
17.H是合成药物中间体,一种合成路线如图所示。
已知:①;②二元羧酸在作用下脱水生成酸酐;③和水反应生成。
回答下列问题:
(1)B的名称是_________;D中所含官能团是_________(填名称)。
(2)A和C的关系为____________(填“同系物”“同分异构体”或“同一种物质”)。
(3)D→E的反应类型是_____________。其他条件相同,下列有机物与溶液反应由快到慢排序为_________(填标号)。
a. b. c. d.
(4)写出F→H的化学方程式:_____________,的作用是____________。
(5)含1个手性碳原子的分子有2种对映异构体(立体异构体)。例如,有2种对映异构体。在F的同分异构体中,同时满足下列条件的结构有_______种(包括立体异构体)。
①能发生水解反应;②有机物与足量银氨溶液完全反应生成;③只含1种官能团。其中,核磁共振氢谱显示2组峰的结构简式为____________。
(6)设计合成路线,以邻甲基苯甲醇和G为原料合成有机物________(其他试剂自选)。
18.甲醇是主要的有机原料,常利用CH4、CO2等进行制备。回答下列问题:
Ⅰ.甲烷选择性氧化制备甲醇是一种原子利用率高的方法。
(1)2CH4(g)+O2(g)=2CH3OH(l) H=-329kJ/mol,该反应的正反应方向在_______(填“高温”或“低温”)条件下更有利于其自发进行。
(2)已知大多数气体分子在催化剂表面的吸附过程是放热的。从反应速率的角度分析,通入CH4后将体系温度维持在200℃的原因是_______(不考虑催化剂活性变化)。
Ⅱ.利用合成气CO、H 制备甲醇,涉及的反应如下:
反应①:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g) +H2O(g) H1<0
反应②:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g) H2>0
在不同压强下,按照n(CO2):n(H2)=1:3进行投料,在容器中发生反应①、②,平衡时,CO和 CH3OH在含碳产物(即 CH3OH和CO)中物质的量分数及 CO2的转化率随温度的变化如下图所示。
(3)判断图中压强。 p1、p2、p3大到小的顺序为_______。
(4)压强不变时,分析升温过程中CO2转化率变化的原因:_______。
(5)在某恒温恒容体系中,按起始c(CO2)=1mol/L、c(H2)=3mol/L进行实验,平衡时 CH3OH的物质的量分数为点M,此时(CO2转化率为20%,则该条件下反应②正反应的平衡常数K= (保留一位有效数字)。
Ⅲ.科学家设计如图所示装置(串联光电催化反应池)减少CO2排放并获取制备甲醇的原料CH4。
(6)光催化电池中的半导体是在晶体硅中掺杂硼原子和磷原子实现的。p型半导体也称为空穴型半导体,n型半导体也称为电子型半导体。据此,推测 n型半导体掺杂的是_______(填元素符号)。
(7)产生 CH4的电极反应式为_______。
试卷第1页,共3页
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2026届湖南省湘潭市高考化学自编模拟试卷04(参考答案)
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 C C D C D B D D D C
题号 11 12 13 14
答案 C C D D
15.(1) 球形冷凝管 保持恒压,便于液体顺利流下
(2)+H2O=SO2+2HCl
(3)中和反应生成的HCl,使反应向右进行,提高转化率
(4)C
(5)防止温度过高,酰胺基在碱性条件下水解
(6) b 60%
16.(1) 增大烧渣的接触面积,提高反应速率
(2) 浓度增大,铁精粉与酸反应的速率加快 硫酸浓度增大,铁的硫酸盐析出,覆盖在铁精粉的表面,阻碍反应进行
(3)
(4) 产生的速率与产生的速率基本相同,基本不变
17.(1) 1,3-丁二烯 羧基
(2)同分异构体
(3) 取代反应
(4) 吸收水,促进反应向正方向进行,提高产率
(5) 5
(6)
18.(1)低温
(2)温度过低,反应速率降低;温度过高,反应物在催化剂表面的吸附量减少成为主因,也会导致反应速率减小
(3)p1>p2>p3
(4)升高温度,反应①平衡逆向移动,反应②平衡正向移动。250℃前,温度升高对反应①的影响是主要的,使CO2的转化率降低,250℃后,温度升高对反应②的影响是主要的,使CO2的转化率升高
(5)0.01
(6)P
(7)CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O
答案第1页,共2页
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