【高考快车道】大单元突破练 选择题突破6 突破点1　有机物的结构、性质与反应类型-试卷（含答案）化学高考二轮复习

选择题突破六　
突破点1　有机物的结构、性质与反应类型
(选择题每小题3分)
A级夯基达标练
题组1　单一陌生有机化合物的结构、性质及反应类型
1.(2025·安徽安庆模拟)一种高性能发光材料的结构简式如图所示。下列有关该物质的说法错误的是(　　)
A.分子式为C12H10ON2
B.分子中不存在手性碳原子
C.能与H2发生加成反应的官能团有两种
D.在酸性水溶液中能形成羧基
2.(2025·广东梅州模拟)木质素是一种天然存在的有机高分子,在生物材料领域具有广泛的应用潜力。一种木质素单体结构如图,关于该化合物,下列说法正确的是(　　)
A.可与NaOH溶液反应
B.该结构中含有5种官能团
C.该结构中所有原子共平面
D.与足量H2加成后的产物不含手性碳原子
3.(2025·山东泰安模拟)某抗癌药物的结构如图所示。下列说法错误的是(　　)
A.分子式为C15H13NO3Cl2
B.含有4种官能团
C.能使Br2的CCl4溶液褪色
D.1 mol该物质最多能与5 mol H2发生加成反应
4.(2025·安徽合肥第二次质量检测)辣椒素是一种香草酰胺衍生物,其结构简式如图所示。下列有关辣椒素的说法错误的是(　　)
A.含有4种官能团
B.1 mol辣椒素最多能与1 mol NaOH反应
C.存在顺反异构体
D.易溶于油脂,难溶于水
题组2　有机微流程中多种有机物的结构、性质及反应类型
5.(2025·浙江五校联考)观察如下反应流程(部分条件已省略):
下列说法不正确的是(　　)
A.M到N的转化可以用Ag作为催化剂
B.P到R的转化为氧化反应
C.Q的结构中可能有一个六元环
D.R可以发生氧化、还原、加成反应
6.(2025·安徽淮南模拟)机器人在春晚上跳舞的表现大放异彩,其外壳材料采用的是聚醚醚酮(PEEK),其一种合成方法如下。下列说法正确的是(　　)
A.M属于芳香烃
B.与足量溴水反应,1 mol N最多消耗2 mol Br2
C.用FeCl3溶液可以鉴别M、N
D.PEEK的合成反应属于加成聚合反应
7.(2025·山西晋城模拟)制备有机物Y的最后一步如图所示。下列说法正确的是(　　)
A.X可以与Br2的CCl4溶液反应
B.Y存在顺反异构体
C.1 mol X最多与2 mol NaOH反应
D.X→Y反应类型为消去反应
8.实验室中可以香草胺与8-甲基壬酸为原料合成二氢辣椒素。下列有关说法不正确的是(　　)
A.香草胺分子中含有3种官能团
B.二氢辣椒素分子结构中含有一个手性碳原子
C.1 mol二氢辣椒素与过量NaOH溶液作用,最多可消耗2 mol NaOH
D.产物提纯后,可通过红外光谱检测酰胺基的存在,初步确定此合成是否成功
B级素能提升练
9.(2025·广东三校模拟)阿斯巴甜是市场上主流甜味剂之一,以下是以天门冬氨酸为原料合成阿斯巴甜的路线。
下列说法不正确的是(　　)
A.天门冬氨酸难溶于乙醇、乙醚
B.①④的目的是保护氨基
C.反应过程中包含了取代反应、消去反应
D.相同物质的量的阿斯巴甜分别与盐酸和氢氧化钠溶液充分反应,消耗HCl与NaOH的物质的量之比为2∶3
10.(2025·河南郑州第二次质量预测)生物基聚合物因其可持续性而备受关注。其中聚呋喃二甲酸乙二酯是一种前景广阔的生物基高分子,其合成路线如下。
下列说法错误的是(　　)
A.HMF、FDCA均能与溴的四氯化碳溶液反应
B.HMF分子中的所有原子可能共平面
C.用碳酸氢钠溶液可以鉴别HMF和FDCA
D.“反应2”为缩聚反应
11.维生素C又称L-抗坏血酸,能参与机体复杂的代谢过程,促进机体生长,增强对疾病的抵抗力。维生素C具有强还原性,易被氧化为脱氢抗坏血酸。下列说法错误的是(　　)
A.维生素C的分子式为C6H8O6
B.脱氢抗坏血酸分子中含有2个手性碳原子
C.脱氢抗坏血酸在一定条件下能发生氧化、加成、水解、消去等反应
D.1 mol维生素C被完全氧化成脱氢抗坏血酸消耗标准状况下O2的体积为22.4 L
12.一种羧酸酐(NCA)开环聚合制备多肽(Y)的原理如图所示,部分物质省略。下列叙述错误的是 (　　)
A.亲水性:X>NCA
B.反应1的原子利用率为100%
C.Y在自然界可降解
D.1 mol NCA最多能与3 mol NaOH反应
参考答案
1.A　解析:根据该物质的结构简式,可知分子式是C12H12ON2,A错误;连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,该分子中不存在手性碳原子,B正确;氰基和碳碳双键均能与H2发生加成反应,C正确;氰基能在酸性水溶液中发生水解反应生成羧基,D正确。
2.A　解析:该分子中有酚羟基,能与NaOH溶液反应,A正确;该分子中有碳碳双键、醚键、羟基3种官能团,B错误;该分子中与醇羟基连接的碳原子为sp3杂化,则所有原子不可能共平面,C错误;该分子与足量H2加成后的产物分子中有2个手性碳原子,D错误。
3.D　解析:根据该物质结构可知其分子式为C15H13NO3Cl2,A正确;该分子含有碳氯键、酰胺基、羧基和碳碳双键4种官能团,B正确;因为该分子含有碳碳双键,可以与溴的四氯化碳发生加成反应,导致褪色,C正确;该分子的苯环可以和氢气加成,碳碳双键可以和氢气加成,酰胺基和羧基均不能和氢气加成,所以1 mol该有机物最多能与4 mol H2发生加成反应,D错误。
4.B　解析:根据辣椒素的结构简式,从左向右分别存在(酚)羟基、醚键、酰胺基、碳碳双键4种官能团,A正确;辣椒素分子中的(酚)羟基和酰胺基都能与NaOH溶液反应,所以1 mol辣椒素最多能与2 mol NaOH反应,B错误;辣椒素分子中的碳碳双键两端碳原子连接的原子和原子团不同,其可以产生顺反异构,C正确;辣椒素是一种香草酰胺衍生物,这类物质难溶于水,但易溶于乙酸乙酯、甲醇、乙醇等有机溶剂,D正确。
5.B　解析:M与氧气在Ag催化作用下反应生成N,A正确;对比P和R的结构简式,P→R没有化合价的变化,不属于氧化反应,该反应为重排反应,B错误;P与乙二酸可能发生酯化反应得到,C正确;R中含有酮羰基,能与氢气发生加成反应或还原反应,也能燃烧(氧化反应),D正确。
6.C　解析:芳香烃只含碳和氢两种元素,M还含有F、O元素,M不属于芳香烃,A错误;N中含有酚羟基,与足量溴水反应,Br2可以取代酚羟基邻、对位上的氢原子,1 mol N最多消耗4 mol Br2,B错误;酚羟基可以与Fe3+形成有色络合物,M不含酚羟基,N含有酚羟基,故可以用FeCl3溶液鉴别M、N,C正确;PEEK是M和N之间发生缩聚反应合成的,除了生成高分子,还生成了小分子HF,D错误。
7.A　解析:X中含有碳碳双键,能与Br2的CCl4溶液发生加成反应,A正确;Y分子中,碳碳双键一端不饱和碳原子连两个氢原子,故不存在顺反异构,B错误;X中酯基能水解生成羧基和酚羟基,羧基和酚羟基均能与NaOH反应,所以1 mol X最多与3 mol NaOH反应,C错误;对比X、Y和溴苯的结构简式可知,X→Y是X中酚羟基的H原子被苯基取代的反应,即反应类型为取代反应,不是消去反应,D错误。
8.B　解析:根据题目中香草胺的分子结构可知,香草胺分子中含有(酚)羟基、醚键、氨基3种官能团,A正确;二氢辣椒素分子结构中没有手性碳原子,B错误;二氢辣椒素分子中的酚羟基、酰胺基均能消耗氢氧化钠,1 mol二氢辣椒素与过量NaOH溶液作用,最多可消耗2 mol NaOH,C正确;二氢辣椒素分子中含有酰胺基,红外光谱可以检测有机物中的官能团,可通过红外光谱检测酰胺基的存在,初步确定此合成是否成功,D正确。
9.C　解析:常温下,天门冬氨酸微溶于水,难溶于乙醇、乙醚,溶于沸水,A正确;①将氨基转化为酰胺基,④将酰胺基转化为氨基,则①④的目的是保护氨基,B正确;根据图知,反应①④为取代反应,反应②为羧基间的脱水反应,也属于取代反应,根据反应③前后物质的结构简式并结合分子式知,C10H13NO2的结构简式为,反应③为取代反应,故反应过程中没发生消去反应,C错误;相同物质的量的阿斯巴甜分别与盐酸和氢氧化钠充分反应,氨基、酰胺基水解生成的氨基都能与HCl反应,羧基、酰胺基水解生成的羧基、酯基水解生成的羧基都能与NaOH反应,所以消耗HCl与NaOH的物质的量之比为2∶3,D正确。
10.B　解析:HMF、FDCA的分子结构中均含有碳碳双键,均能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,A正确;HMF分子中含有sp3杂化的碳原子,所有原子一定不能共平面,B错误;FDCA分子中含有羧基,能与NaHCO3反应生成气体,而HMF不能与NaHCO3反应,故可以用碳酸氢钠溶液进行鉴别,C正确;“反应2”为FDCA分子中的羧基与乙二醇分子中的羟基发生的缩聚反应,反应过程中还会生成小分子的水,D正确。
11.D　解析:由维生素C的结构可知,维生素C的分子式为C6H8O6,A正确;脱氢抗坏血酸分子中含有2个手性碳原子(),B正确;脱氢抗坏血酸分子含有酯基、羟基、酮羰基,能发生氧化、加成、水解、消去等反应,C正确;由题给信息可知,1 mol维生素C被氧化成脱氢抗坏血酸消耗氧气0.5 mol,其标准状况下的体积为11.2 L,D错误。
12.B　解析:X中含有氨基和羧基,能够与水分子形成分子间氢键,亲水性更强,则亲水性:X>NCA,A正确;氨基酸X生成NCA的过程中形成了酰胺基和酯基,有小分子H2O生成,原子利用率小于100%,B错误;Y含有酰胺基,能够在自然界中被蛋白酶等水解降解,C正确;1 mol NCA最多可与3 mol NaOH反应生成1 mol氨基酸钠和1 mol Na2CO3,D正确。
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