【培优方案】第二章 章末质量检测　烃（课件）化学选择性必修3（人教）

(共71张PPT)
章末质量检测（二）　烃
（分值：100分）
一、选择题（本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个
选项符合题意）
1. 下列烃中，一氯代物不只有一种的是（　　 ）
A. CH4
B. CH2 CH2
C. CH3—C≡C—CH3
D.
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解析：　CH4中的4个H连在同一个C上，4个H等效，一氯代物只
有一种，A不符合题意；CH2 CH2结构对称，4个H等效，一氯
代物只有一种，B不符合题意；CH3—C≡C—CH3中的6个H等效，
一氯代物只有一种，C不符合题意；对二甲苯中含有两种氢原子，
两个甲基中的6个H为一种，苯环上的4个H为另一种，则其一氯代
物有2种，D符合题意。
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2. 下列关于有机物的说法不正确的是（　　）
A. 某有机物在空气中完全燃烧只生成CO2和H2O，可知该有机物一定
是烃
B. 苯是芳香烃的母体，是一种具有环状分子结构的不饱和烃
C. 等质量的C2H4和C3H6完全燃烧，消耗的氧气的量相等
D. 二氯甲烷只有一种结构，说明甲烷是正四面体结构
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解析：　烃的含氧衍生物在空气中完全燃烧也只生成二氧化碳和
水，则在空气中完全燃烧只生成二氧化碳和水的有机物不一定是
烃，A错误；苯是芳香烃的母体，是一种具有环状分子结构的不饱
和烃，B正确；C2H4和C3H6的最简式相同，都为CH2，等质量的
C2H4和C3H6完全燃烧，消耗的氧气的量相等，C正确；若甲烷为平
面结构，二氯甲烷的结构有两种，则二氯甲烷只有一种结构，说明
甲烷不是平面结构，而是正四面体结构，D正确。
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3. 下列反应属于取代反应的是（　　）
A. CH≡CH＋H2 CH2 CH2
B. CH2 CH2＋H2O CH3CH2OH
C. CH3CH2OH＋O2 CH3COOH＋H2O
D. CH3COOH＋CH3CH2OH CH3COOCH2CH3＋H2O
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解析：　乙炔与H2生成乙烯的反应属于加成反应，A不符合题
意；乙烯与H2O生成乙醇的反应属于加成反应，B不符合题意；乙
醇与O2生成乙酸的反应属于氧化反应，C不符合题意；乙酸与乙醇
酯化符合取代反应的定义，D符合题意。
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4. 某烃在氧气中充分燃烧，产物中只含二氧化碳和水蒸气，分别将产
物气体通过浓硫酸和澄清石灰水再称重，浓硫酸增重1.8 g，澄清
石灰水增重4.4 g。在相同状况下，该烃蒸气的密度是氢气的35
倍，该烃能与H2发生加成反应，所得加成产物A的核磁共振氢谱如
图所示。则该烃的结构简式为（　　）
A. （CH3）2CHC≡CH
B. CH2 CHCH2CH2CH3
C. CH2 CHCH2CH3
D.
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解析：　由浓硫酸增重1.8 g，澄清石灰水增重4.4 g，求得某烃
的最简式为CH2，该烃蒸气的密度是氢气的35倍可知，该烃的相对
原子质量为70，结合最简式确定该烃的分子式为C5H10，C错误；
由于该烃能与H2发生加成反应，为单烯烃，A错误；结合核磁共振
氢谱图可知，加成后的产物A有三种等效氢，且个数比为
1∶2∶3，根据选项判断，B满足条件，D加成后等效氢个数比为
6∶3∶2∶1，选B。
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5. 认知、推理能力是培养化学学科思维的方法之一，下列说法不正确
的是（　　）
A. 与H2加成之后的产物中，其一氯代物有7种
B. 环戊二烯（ ）分子中最多有9个原子在同一平面上
C. 按系统命名法，化合物
的名称是2，3，4，4-四甲基己烷
D. 可使酸性高锰酸钾溶液褪色
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解析：　 与H2加成之后的产物
为 ，共8种不同化学环境的H原子，所以其
一氯代物有8种，A错误；碳碳双键为平面结构，则5个C原子与4个
H原子可共面，B正确；
主链为6个C原子，含有4个侧链，均为甲基，名称为2，3，4，4-四甲
基己烷，C正确； 能被酸性高锰酸钾溶液氧化
为 ，其可使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确。
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6. 在实验室中，下列除去杂质的方法不正确的是（　　）
A. 溴苯中混有溴，加入KOH溶液，充分反应静置后，再分液
B. 硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸，加入KOH溶液，静置，分液
C. 乙烷中混有乙烯，通入溴水反应，再通过装有浓硫酸的洗气瓶洗
气
D. 乙烯中混有SO2和CO2，将其先后通入KOH溶液和酸性KMnO4溶液
中洗气
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解析：　溴单质与KOH溶液反应，溴苯不和KOH溶液反应且
分层，A正确；浓硝酸和浓硫酸可与氢氧化钾反应，而硝基苯
不反应，且不溶于水，可用氢氧化钾溶液除杂，B正确；通过
盛有足量溴水的洗气瓶，乙烯与溴发生加成反应生成液态1，2-
二溴乙烷，可以除去乙烯，再通过装有浓硫酸的洗气瓶除去水
蒸气，C正确；CO2、SO2可与KOH溶液发生反应，而乙烯不反
应，可除杂，但乙烯能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应生成
二氧化碳气体，D错误。
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7. 下列各项物质使用一种试剂就能鉴别出来的是（　　）
A. 苯、甲苯、己烯
B. 己烯、裂化汽油、苯
C. 甲苯、己烯、四氯化碳
D. 苯、甲苯、二甲苯
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解析：　甲苯、己烯、苯都不溶于水，甲苯和己烯都能使酸性高
锰酸钾溶液褪色，己烯可使溴水褪色，用一种试剂不能鉴别，A错
误；己烯、裂化汽油密度比水小，且都为不饱和烃，不能用一种物
质鉴别，B错误；在甲苯、己烯、四氯化碳溶液中分别加入溴水，
甲苯、四氯化碳与溴水不反应，但液体分层，甲苯的密度比水小，
四氯化碳的密度比水大，己烯与溴发生加成反应使溴水褪色，现象
各不相同，可鉴别，C正确；甲苯和二甲苯都能使酸性高锰酸钾溶
液褪色，用一种试剂不能鉴别，D错误。
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8. 下列关于苯乙炔（ ）的说法错误的是（　　）
A. 能发生氧化反应
B. 燃烧时有黑烟产生
C. 分子中最多有9个原子共面
D. 1 mol苯乙炔与溴水反应，最多消耗2 mol Br2
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解析：　 含碳碳三键，可与酸性高锰酸钾溶液发
生氧化反应而生成苯甲酸，A正确； 含碳量较高，
燃烧时有黑烟产生，B正确；苯环上所有原子共平面且单键可以旋
转，碳碳三键结构中所有原子共线也共面，则该分子中最多有14个
原子共平面，C错误；1 mol苯乙炔与溴水反应，最多消耗2 mol
Br2，D正确。
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9. 关于 的说法正确的是（　　）
A. 分子中所有原子共平面
B. 分子中有2种杂化轨道类型的碳原子
C. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D. 其一氯代物有三种同分异构体
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解析：　由于甲烷是正四面体形结构，甲烷分子中所有原子不可
能共平面，因此甲烷分子中氢原子被其他原子或原子团取代后的产
物中所有原子也不可能共平面，A项错
误； 分子中碳原子的杂化类型分别
为sp2、sp和sp3，共有三种杂化方式，B项错
误； 含有碳碳双键和碳碳三键，可以
使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项正确；
结构中有6种不同化学环境的氢原
子，其一氯代物有6种，D项错误。
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10. 下列说法正确的是（　　 ）
A. 苯和甲苯均不能使酸性KMnO4溶液褪色
B. 乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，且原理相
同
C. 邻二甲苯和液溴在光照下取代产物可能为
D. 鉴别己烯和苯，向己烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，
观察是否褪色
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解析：　甲苯可被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸，使其褪色，
A错误；乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色是乙烯被氧化，乙烯能
使溴的四氯化碳溶液褪色是乙烯与Br2发生加成反应，原理不同，
B错误；邻二甲苯和液溴在光照下应是甲基上的氢原子被取代，C
错误；向己烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，己烯因含
碳碳双键能被酸性KMnO4溶液氧化而使之褪色，液体分层但不褪
色的是苯，D正确。
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11. 下列说法正确的是（　　 ）
A. 某有机物燃烧只生成CO2和H2O，且二者物质的量相等，则此有机
物的组成为CnH2n
B. 一种烃在足量的氧气中燃烧并通过浓硫酸，减少的体积就是生成
的水蒸气的体积
C. 某气态烃CxHy与足量O2恰好完全反应，如果反应前后气体体积不
变（温度＞100 ℃），则y＝4；若体积减小，则y＞4；否则y＜4
D. 相同质量的烃，完全燃烧，消耗O2越多，烃中含氢元素的质量分
数就越高
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解析：　生成物中含有碳、氢元素，依据元素守恒定律可知，该物质中一定含有碳、氢元素，氧元素不能确定，不能确定有机物的组成，A错误；烃在氧气中燃烧时即使不吸收水蒸气体积也有可能减少，所以生成水蒸气的体积不一定等于反应前后减少的体积，B错误；烃类燃烧的通式为CxHy＋ O2 xCO2＋ H2O，温度高于100 ℃时水为气态，若反应前后气体体积不变，则1＋x＋ ＝x＋ ，则y＝4，若体积减小，则1＋x＋ ＞x＋ ，解得y＜4，若体积增大，则y＞4，C错误；12 g碳可以消耗1 mol O2，4 g氢可以消耗1 mol O2，所以质量相同时，氢元素的质量分数越高消耗的O2越多，D正确。
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12. 如图为实验室制取乙炔及其性质检验的装置图（电石中含CaS等
杂质，杂质CaS与水反应产生H2S气体）。
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CaC2＋2H2O Ca（OH）2＋CH≡CH↑
B. 装置乙的作用是除去乙炔中混有的H2S气体
C. 装置丙中反应物之间按物质的量之比1∶1反应，则生成物为1，2-
二溴乙烷
D. 装置丁中酸性高锰酸钾溶液褪色，说明乙炔具有还原性
下列说法错误的是（　　 ）
A. 装置甲中主要反应的化学方程式为
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解析：　甲中电石与饱和食盐水反应制备乙炔，则主要反应的
化学方程式为CaC2＋2H2O Ca（OH）2＋CH≡CH↑，A正确；
装置乙中盛有的硫酸铜溶液用于吸收H2S，防止H2S干扰乙炔性质
的验证，B正确；装置丙中盛有的溴的四氯化碳溶液用于验证乙
炔的不饱和性，若乙炔与溴按物质的量之比1∶1发生加成反应，
反应得到的产物为1，2-二溴乙烯，C错误；装置丁中盛有的酸性
高锰酸钾溶液用于验证乙炔的还原性，D正确。
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13. 下列各有机化合物的命名正确的是（　　）
A. CH2 CH—CH CH2　1，3-二丁烯
B. 　2-乙基丁烷
C. 　二甲苯
D. 　2，2，5-三甲基-3-乙基庚烷
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解析：　此化合物名称为1，3-丁二烯，A不正确；—CH3取代基
在主链的第3个碳原子上，此化合物名称为3-甲基戊烷，B不正
确；此化合物命名为邻二甲苯，C不正确；在此烷烃分子中，主
链碳原子为7个，应从右往左给主链碳原子编号，则3个—CH3分
别在主链的第2、2、5三个碳原子上，—CH2CH3在主链的第3个碳
原子上，其名称为2，2，5-三甲基-3-乙基庚烷，D正确。
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14. 一种生产聚苯乙烯的流程如图，下列叙述不正确的是（　　）
A. ①是加成反应
B. 乙苯和氢气加成后的产物的一氯代物最多有6种
C. 鉴别乙苯与苯乙烯可用酸性高锰酸钾溶液
D. 乙烯和聚苯乙烯均可以和H2发生加成反应
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解析：　根据苯和乙烯反应生成乙苯可得到该反应是加成反
应，A正确；乙苯和氢气加成后的产物为 ，该物质
有6种位置的氢即 ，则一氯代物最多有6种，B正
确；乙苯和苯乙烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此不能用酸
性高锰酸钾溶液鉴别乙苯与苯乙烯，可以用溴水，使溴水褪色的
为苯乙烯，使溴水分层的为乙苯，C错误；乙烯含有碳碳双键，
聚苯乙烯含有苯环，两者均可以和H2发生加成反应，D正确。
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15. 烯烃复分解反应可表示为
＋ ＋
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下列化合物中，经过烯烃复分解反应可以生成 的是（　　）
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解析：　 中两个碳碳双键断裂后，生成物中新形成的
环为六元环，且新环中所形成的碳碳双键位置符合要求，可以生
成 ，A正确； 中两个碳碳双键断裂后，形成的是
五元环，B错误； 中两个碳碳双键断裂后，形成的是六
元环，但是碳碳双键的位置不正确，C错误； 中两个碳
碳双键断裂后，得到的是五元环，D错误。
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二、非选择题（本题共5小题，共55分）
16. （10分）A～F是几种烃分子的结构模型，请回答以下问题：
（1）上图中C是有机物分子的 模型。
空间填充　
解析：由图可知，A为CH4，B为CH3CH3，C为CH2
CH2，D为CH3CH2CH3，E为CH≡CH，F为 。
（1）图中C是有机物分子的空间填充模型。
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（2）上述物质中空间结构为平面形的是 （填字母序号）。
解析：乙烯、乙炔和苯的空间结构为平面形，则上述物质中
空间结构为平面形的是CEF。
CEF　
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（3）下列叙述正确的是 （填字母序号）。
a.标准状况下，上述烃均为难溶于水的气体
b.相同质量的E和F含有相同的原子数
c.0.1 mol E先与足量的HCl加成，再与氯气发生取代，最多
消耗0.4 mol氯气
bc　
解析：标准状况下，苯为液体，上述烃不均为难溶于水的气体，a错误；E和F的最简式均为CH，则相同质量的E和F含有相同的原子数，b正确；0.1 mol E先与足量的HCl加成，生成C2H4Cl2，再与氯气发生取代，最多消耗0.4 mol氯气，c正确。
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（4）等质量的上述有机物完全燃烧生成H2O和CO2，标准状况下
消耗氧气的体积最大的是 （填结构式）。
解析：等质量有机物含氢量越高，其完全燃烧耗氧量越大，
上述有机物中含氢量最高的是CH4，其结构式为 。
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（5）上述烃中在120 ℃、1.01×105 Pa条件下。与足量的O2混合点燃，完全燃烧前后气体体积没有变化的烃是 （填字母）。
解析：烃完全燃烧的化学方程式为CxHy＋ O2
xCO2＋ H2O，120 ℃水为气态，完全燃烧前后气体体积没
有变化说明1＋x＋ ＝x＋ ，解得y＝4，完全燃烧前后气
体体积没有变化的烃是A、C。
AC　
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（6）D的取代产物C3H6BrCl有 种同分异构体。
解析： D的取代产物C3H6BrCl的同分异构体为
BrCHClCH2CH3、BrCH2CHClCH3、BrCH2CH2CH2Cl、
ClCH2CHBrCH3、CH3ClCBrCH3，共有5种。
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17. （10分）（1）相对分子质量为70的烯烃的分子式为 ；若
该烯烃与足量的H2加成后能生成含3个甲基的烷烃，则该烯烃的
可能的结构简式
为 。
C5H10　
、　 、　
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解析：由烯烃的相对分子质量为70，可得烯烃的分子式为C5H10；该烃加成后所得的产物（烷烃）中含有3个甲基，表明在烯烃分子中只含有一个支链，则主链为4个碳原子，支链为1个—CH3，此时烯烃的碳骨架结构为 ，其双键可在①②③三个位置，有三种可能的结构。
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（2）有机物A的结构简式为
①若A是单烯烃与氢气加成后的产物，则该单烯烃可能有
种结构。
②若A是炔烃与氢气加成后的产物，则此炔烃可能有
种结构。
5　
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a.写出A的该种同分异构体的结构简式：
。
b.写出这种烯烃的顺、反异构体的结构简
式：
。
（CH3）3C—
CH2—CH2—C（CH3）3　
（顺
式）、　 （反式）　
③若A的一种同分异构体只能由一种烯烃加氢得到，且该烯
烃是一个非常对称的分子构型，有顺、反两种结构。
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解析：有机物A的碳骨架结构为
，其双键可在①②③④⑤五个位
置，而三键只能处于①一个位置。
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18. （11分）Glaser反应是指端炔烃在催化剂存在下发生的偶联反
应，例如：
下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：
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（1）B的结构简式为 ，D的化学名称为 。
请回答下列问题：
苯乙炔　
解析：由B的分子式、C的结构简式可知B为 ，A与氯乙烷发生取代反应生成B，则A为 。对比C、D的结构可知，C脱去2分子HCl，形成碳碳三键得到D。D发生信息中的偶联反应生成的E为 。
（1）B的结构简式为 ，D的化学名称为苯
乙炔。
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（2）写出步骤②反应的化学方程式：
。
＋
2Cl2　 ＋2HCl　
解析：步骤②是乙苯侧链上发生的取代反应，反应的化学方
程式为 ＋2Cl2 ＋2HCl。
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（3）E的结构简式为 。用1 mol E合成
1，4-二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气 mol。
解析： E的结构简式为 ，用1 mol E
合成1，4-二苯基丁烷，即碳碳三键全部与氢气发生加成反
应，则理论上需要消耗氢气4 mol。
4　
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（4）芳香族化合物F是C的同分异构体，其分子中只有2种不同化
学环境的氢原子，数目之比为3∶1，符合条件的F有5种，
分别
为 、 、 、 、
。
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解析：芳香族化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢原子，数目之比为3∶1，则其结构中含有2个甲基，且甲基的位置等效，苯环上的2个氢原子的位置等效，可能的结构简式
为 、 、 、 、 。
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19. （12分）2-甲基-1，3-丁二烯（ ）是一种重要
的化工原料。可以发生以下反应。
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请回答下列问题：
（1）2-甲基-1，3-丁二烯的键线式是： 。
解析：键线式只表示分子中键的链接情况和官能团，省略碳氢元素符号，2-甲基-1，3-丁二烯的键线式是 。
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（2）2-甲基-1，3-丁二烯与Br2发生加成反应。
①Br2足量时，所得有机产物的结构简
式 。
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②发生1，2-加成反应时的化学方程式为（写一
个）：

。
＋
Br2 　 （或　 ＋
Br2 　 ）　
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③发生1，4-加成所得有机产物的结构简式为
。
（或　 ）　
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解析：2-甲基-1，3-丁二烯与Br2发生加成反应，①Br2足量时，发生全加成，所得有机产物的结构简式 ；②发生1，2-加成反应时的化学方程式为 ＋
Br2 或
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＋Br2 ；③发生1，4-加成所得有机产物的
结构简式为 。
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（3）上述流程图中反应①的机理为 ＋｜｜ 。B
为含有六元环的有机物，写出反应①的化学方程
式：
。
＋CH3CH
CHCH3　
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解析：反应①为 和CH3CH CHCH3反应，根据信息及B为含有六元环的有机物，写出反应①的化学方程式 ＋
CH3CH CHCH3 。
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（4）Y（ ）是天然橡胶的主要成分，在
一定条件下，能与Y发生反应的物质有 （填字母）。
A. 溴水 B. 酸性高锰酸钾溶液
C. 钠 D. 氢氧化钠溶液
解析：根据Y 结构可知含有的官能团为碳碳双键，能与溴水发生加成反应，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以选A、B。
AB　
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（5）已
知：
上述流程中X的分子式为C3H4O3，则其结构简式
为 。
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解析：根据信息可知， CO2
＋ ，X的分子式为C3H4O3，则其结构简式
为 。
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20. （12分）硝基苯是重要的化工原料，用途广泛。
Ⅰ.制备硝基苯的反应的化学方程式如下：
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Ⅱ.可能用到的有关数据如表：
物质 熔点/℃ 沸点/℃ 密度（20 ℃）/
（g·cm－3） 溶解性
苯 5.5 80 0.88 微溶于水
硝基苯 5.7 210.9 1.205 难溶于水
浓硝酸 — 83 1.4 易溶于水
浓硫酸 — 338 1.84 易溶于水
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Ⅲ.制备硝基苯的反应装置如图所示。
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Ⅳ.制备、提纯硝基苯的流程如图。
回答下列问题：
（1）配制混酸时，应在烧杯中先加入 ；反应装置中的长玻璃
导管最好用 （填仪器名称）代
替；恒压滴液漏斗的优点是 。
浓硝酸　
球形冷凝管（或蛇形冷凝管）　
平衡气压，使混合酸能顺利流下　
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解析：浓硫酸密度大于浓硝酸，浓硫酸与浓硝酸混合时会放出大量的热，所以配制浓硝酸和浓硫酸的混合酸时，先将浓硝酸注入烧杯中，再慢慢注入浓硫酸，并及时搅拌和冷却，以防止液体暴沸；苯、浓硝酸沸点低，易挥发，使用球形（或蛇形）冷凝管可减少反应物的损失，提高转化率；和普通分液漏斗相比，恒压滴液漏斗可以平衡内外压强，使混合酸能顺利流下。
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（2）步骤①反应温度控制在50～60 ℃的主要原因是
；步骤②中分离混合物获得粗产品1的实验操作名称是
。
解析：浓硝酸和浓硫酸具有强氧化性，温度不能过高，控制在50～60 ℃，防止副反应发生；步骤②为分离互不相溶的液态混合物，应采取分液操作。
防止副反应发
生　
分
液　
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（3）最后一次水洗后分液得到粗产品2时，粗产品2应 （填“a”或
“b”）。
a.从分液漏斗上口倒出　b.从分液漏斗下口放出
b　
解析：最后一次水洗后分液得到粗产品2，粗产品2中含有硝基苯和苯，采用分液方法分离，因为硝基苯的密度比水大，所以粗产品2应从分液漏斗下口放出，故选b。
（4）粗产品1呈浅黄色，粗产品2为无色。粗产品1呈浅黄色的原因
是 。
解析：粗产品1中含有浓硝酸，浓硝酸受热易分解，粗产品1呈浅黄色的原因是溶有浓硝酸分解产生的二氧化氮。
溶有浓硝酸分解产生的二氧化氮　
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（5）步骤④用到的固体D的名称为
。
解析：步骤③依次用蒸馏水、Na2CO3溶液、蒸馏水洗涤，除去粗产品中残留的酸，得到的粗产品2为苯和硝基苯的混合物，还残留有水，步骤④用无水氯化钙或无水硫酸镁干燥有机混合物，过滤，得到苯和硝基苯的混合液。
无水氯化钙（或无水硫酸镁，答
案合理即可）　
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（6）步骤⑤蒸馏操作中，锥形瓶中收集到的物质为 。
解析：步骤⑤为蒸馏操作，分离苯和硝基苯，根据表格中的数据可知，苯的沸点为80 ℃，硝基苯的沸点为210.9 ℃，则锥形瓶中收集到的物质为苯。
苯　
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