【培优方案】模块质量检测（一）（课件）化学选择性必修3（人教）

(共74张PPT)
模块质量检测（一）
（分值：100分）
一、选择题（本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个
选项符合题意）
1. 下列化学用语表述正确的是（　　）
A. 葡萄糖的实验式：C6H12O6
B. 反-2-丁烯的球棍模型：
C. 乙炔分子的空间填充模型：
D. 丙烯的键线式：
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解析：　葡萄糖的分子式C6H12O6，实验式：CH2O，A错误；反-
2-丁烯的结构中，两个—H位于双键的两侧，球棍模型
为 ，B错误；乙炔分子的空间结构为直线形，四个原子
在一条直线上，填充模型为 ，C错误；丙烯的结构简式为
CH3CH CH2，其键线式为 ，D正确。
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2. 《后汉书》中记载蔡伦造纸“伦乃造意，用树肤、麻头及敝布、鱼
网以为纸”；《蔡翁碑》上刻有“砍其麻、去其青、渍以灰、煮以
火、洗以头、舂以舀、抄以帘、刷以壁，纸之张成”。下列有关叙
述错误的是（　　）
A. “树肤”是指树皮，主要成分为纤维素
B. “麻头”在一定条件下能水解生成葡萄糖
C. 现代“鱼网”的主要成分是尼龙，属于合成高分子化合物
D. 造纸术可用“沤、蒸、捣、抄”四个环节描述，其中“蒸”为
“蒸馏”
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解析：　造纸术可用“沤、蒸、捣、抄”四个环节描述，其中
“蒸”为“蒸煮”，使植物纤维软化，胶质溶解而与纤维分离，用
于后续造纸，D错误。
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3. 下列说法正确的是（　　）
A. 实验室制取硝基苯时应使用水浴加热，温度计插入反应混合物中
B. 用乙炔和水在催化剂作用下反应，能直接水合得到乙醛
C. 卤代烃中卤素原子的检验，可以向卤代烃中加NaOH溶液加热后，
再加AgNO3溶液，观察现象
D. 实验室制备乙酸乙酯时，浓硫酸作催化剂和脱水剂
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解析：　实验室制取硝基苯时应使用水浴加热，温度计插入水浴
中控制反应的温度，A错误；卤代烃中卤素原子的检验，可以向卤
代烃中加NaOH溶液、加热，反应后加入硝酸酸化，然后再加
AgNO3溶液，观察现象，C错误；实验室制备乙酸乙酯时，浓硫酸
作催化剂和吸水剂，促进反应的进行，D错误。
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4. 烃是一类重要的化工原料，研究烃类的性质具有重要意义。下列说
法正确的是（　　）
A. 可以用酸性KMnO4溶液除去乙烷中混有的乙烯
B. 等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧生成H2O的物质的量相等
C. 苯及其同系物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D. 1 mol丙炔与氯气先发生加成反应，然后发生取代反应，最多消耗
氯气5 mol
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解析：　酸性KMnO4溶液不能用于除去乙烷中的乙烯，因为酸性
KMnO4溶液可将乙烯氧化成CO2，引入新的杂质，A错误；由于乙
烯和聚乙烯中氢元素的质量分数相同，等质量的两物质含氢元素的
质量相同，则完全燃烧后生成H2O的物质的量也相同，B正确；苯
的同系物（与苯环相连碳原子上有氢原子）能使酸性高锰酸钾溶液
褪色，而苯不能，C错误；D项，1 mol丙炔与2 mol Cl2发生加成反
应，生成CHCl2CCl2CH3，再发生取代反应最多消耗4 mol Cl2，最
多可消耗6 mol Cl2，错误。
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5. 香茅醛（ ）可作为合成青蒿素的中间体，关于香茅醛
的叙述正确的是（　　）
A. 分子式为C10H16O
B. 不能发生银镜反应
C. 可使酸性KMnO4溶液褪色
D. 分子中有7种处于不同化学环境的氢原子
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解析：　根据有机化合物中原子的成键特点，此有机化合物的分
子式为C10H18O，A错误；此有机化合物中含有醛基，因此能发生
银镜反应，B错误；此有机化合物中含有醛基和碳碳双键，因此能
使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；依据等效氢原子的判断方法，
此有机化合物中等效氢原子为8种，D错误。
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6. 下列说法不正确的是（　　）
A. 鸡蛋清水溶液中加入饱和硫酸钠溶液和福尔马林均产生白色沉淀
B. 核酸水解的最终产物只有磷酸和戊糖
C. 天然氨基酸均为无色晶体，熔点较高，多在200～300 ℃熔化时 分解
D. 含苯环的蛋白质遇浓硝酸加热后显黄色
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解析：　鸡蛋清水溶液中加入饱和硫酸钠溶液会发生盐析而产生
白色沉淀，加入福尔马林会发生蛋白质变性而产生白色沉淀，A正
确；核酸完全水解的产物是磷酸、戊糖和含氮碱基，B错误；天然
氨基酸均为无色晶体，熔点较高，多在200～300 ℃熔化时分解，C
正确；含苯环的蛋白质遇浓硝酸加热后显黄色，反应原理是苯环与
硝酸混合发生硝化作用，D正确。
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7. 某种解热镇痛药主要成分的结构简式如图所示，下列关于该化合物
的说法错误的是（　　）
A. 分子式为C18H17NO5
B. 苯环上的氢原子氯代时，一氯代物有6种
C. 1 mol该分子最多可与3 mol NaOH反应
D. 可发生加成反应、取代反应和氧化反应
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解析：　由结构简式可知，分子中含有18个C、17个H、1个N和5
个O，分子式为 C18H17NO5，A正确；两个苯环上共有六种环境的
氢原子，一氯代物共有6种，如图所示，*表示氯原子可取代的位
置， ，B正确；该分子中含有
两个酯基和一个肽键，由于两个酯基中含有酚酯基，故1 mol该物
质可以和5 mol NaOH反应，C错误；苯环可以加成，酯基可以水解
（取代），有机物可以燃烧（氧化），D正确。
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8. 下列实验操作，现象与结论匹配的是（　　）
选项 操作 现象 结论
A 向碳酸钠溶液中加入稀硫
酸，反应产生的气体通入苯
酚钠溶液中 溶液变浑浊 酸性：碳酸＞
苯酚
B 向乙醇中投入一小粒金属钠 产生无色无味
气体 乙醇中含有水
C 将苯、液溴、铁粉混合后产
生的气体通入AgNO3溶液中 产生淡黄色沉
淀 苯与液溴发生
了取代反应
D 将缠绕的铜丝灼烧后反复插
入盛乙醇的试管，然后滴入
酸性高锰酸钾溶液 酸性高锰酸钾
溶液褪色 乙醇催化氧化
生成乙醛
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解析：　碳酸钠与稀硫酸反应生成二氧化碳，将二氧化碳通入苯
酚钠溶液中，溶液变浑浊，说明有苯酚生成，发生了强酸制取弱酸
的反应，因此可得酸性：碳酸＞苯酚，A符合题意；乙醇和水均能
与金属钠反应生成氢气，B不符合题意；溴易挥发，挥发出的溴也
能与硝酸银溶液反应产生溴化银淡黄色沉淀，因此该实验不能证明
发生了取代反应，C不符合题意；乙醇也能被酸性高锰酸钾氧化，
而使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此该实验不能证明乙醇催化氧化生
成了乙醛，D不符合题意。
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9. M是一种含有热塑性聚氨酯结构的物质。X和Y是合成M的单体，
其合成反应如下：
下列说法不正确的是（　　）
A. 单体Y的化学式为C12H10S2O2
B. 单体X分子中的所有碳原子一定共平面
C. 形成聚合物的过程中发生了加成反应
D. 该聚合物在一定条件下可降解
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解析：　根据Y的结构简式可判断单体Y的化学式为C12H10S2O2，
A正确；由于单键可以旋转，所以单体X分子中的所有碳原子不一
定共平面，B错误；形成聚合物的过程中碳氮双键变为碳氮单键，
因此发生了加成反应，C正确；该聚合物中含有酯基、酰胺基，因
此在一定条件下可降解，D正确。
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10. 我国自主研发的对二甲苯绿色合成项目取得新进展，其合成过程
如下：
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A. 异戊二烯所有碳原子可能共平面
B. M核磁共振氢谱有7组峰
C. 对二甲苯的二氯代物有8种
D. 丙烯醛与对二甲苯可用溴水鉴别
下列说法错误的是（　　）
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解析：　异戊二烯所有碳原子均与双键直接相连，两个双键之
间通过单键相连，单键可以旋转，故所有碳原子可能共平面，A
正确；M中共有7种不同化学环境的氢原子（数字为不同化学环境
的氢）： ，核磁共振氢谱共7组峰，B正确；若
两个氯全部在苯环上（数字代表另一个氯原子位
置）： ，共3种；
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若一个在苯环上，一个在甲基上，则 ，共2种；若
全部在甲基上， 、 ，共2种，
综上对二甲苯的二氯代物有7种，C错误；丙烯醛含醛基、碳碳双键，
可以使溴水褪色，对二甲苯与溴水不反应，故可用溴水鉴别，D正确。
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11. 药物贝诺酯有消炎、镇痛、解热的作用，其合成的一步反应如
下。下列说法正确的是（　　）
＋
A. X分子中的官能团是羧基和醚键
B. 可用NaHCO3或FeCl3溶液鉴别X和Y
C. 1 mol Z最多能跟4 mol NaOH发生反应
D. X、Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色
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解析：　从结构可以看出，—OOC—为酯基，不存在醚键，A错
误；NaHCO3只能和羧基反应，只有X中有羧基，FeCl3遇到酚羟
基显紫色，只有Y中有酚羟基，可用NaHCO3或FeCl3溶液鉴别X和
Y，B正确；1 mol Z能水解出2 mol CH3COOH、1
mol ，1 mol ，消耗5 mol NaOH，
C错误；X、Z不能被酸性高锰酸钾氧化，不能使酸性高锰酸钾溶
液褪色，D错误。
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12. 下列有关实验操作、现象和结论都正确的是（　　）
选项 实验操作 现象和结论
A 将苯、液溴与铁粉充分混合，将生成的气体先后导入盛有CCl4、AgNO3溶液的洗气瓶 AgNO3溶液中产生淡黄
色沉淀，苯与液溴发生
了取代反应
B 取20％的麦芽糖溶液于试管中，加入适量稀H2SO4后水浴加热，冷却后先加足量NaOH溶液，再加入适量新制Cu（OH）2悬浊液并加热煮沸 生成砖红色沉淀，说明
麦芽糖已水解
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选
项 实验操作 现象和结论
C 加热CH3CH2OH与浓硫酸的混合液至170
℃，将生成的气体导入溴水中 溴水褪色，证明乙醇发
生了消去反应
D 取1-溴丙烷和饱和氢氧化钾乙醇溶液，
均匀加热，将产生的气体通入稀酸性高
锰酸钾溶液中 若高锰酸钾溶液褪色，
则有丙烯生成
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解析：　液溴易挥发，发生反应后的气体经过溴的四氯化碳溶
液后能除去溴蒸气，若再通入硝酸银溶液中产生淡黄色沉淀，说
明有HBr生成，发生了取代反应，A正确；麦芽糖含有醛基，具有
还原性，不论有无水解都会和新制氢氧化铜悬浊液生成砖红色沉
淀，B错误；浓硫酸能使部分乙醇炭化，C与浓硫酸反应会生成
SO2，SO2也能使溴水褪色，C错误；乙醇易挥发，也能使酸性高
锰酸钾溶液褪色，该过程未进行乙醇的除杂，不能证明发生了消
去反应，D错误。
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13. 如图表示某高分子化合物的结构片段。关于该高分子化合物的推
断正确的是（　　）
A. 该高分子由单体经加聚反应聚合而成
B. 形成该化合物的单体只有2种
C. 其中一种单体为
D. 其中一种单体为1，5-二甲基苯酚
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解析：　由结构片段可知该高分子化合物由甲醛、苯酚和苯胺3
种单体通过缩聚反应聚合而成，A、B、D错误；其中一种单体
为 ，C正确。
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14. 已知一种生产聚苯乙烯的工艺流程如图所示：
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A. 反应①属于取代反应
B. 乙烯与苯乙烯互为同系物
C. 鉴别苯与苯乙烯可采用酸性KMnO4溶液或溴水
D. 聚苯乙烯分子中所有原子有可能处于同一平面内
则下列叙述正确的是（　　）
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解析：　由结构式和分子式可知， 和CH2 CH2发生加
成反应生成乙苯，A错误；乙烯与苯乙烯结构不相似，不互为同
系物，B错误；苯乙烯中含有碳碳双键，能够使溴水和酸性
KMnO4溶液褪色，苯不能使酸性KMnO4溶液褪色但可以通过萃取
使溴水褪色且分层，鉴别苯与苯乙烯可采用酸性KMnO4溶液或溴
水，C正确；聚苯乙烯分子中含有2n个sp3杂化的碳原子，所有原
子不可能处于同一平面内，D错误。
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15. 由乙炔制备顺式聚异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如
图所示，下列说法正确的是（　　）
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A. 异戊二烯的同分异构体中属于炔烃的有5种
B. 一定条件下异戊二烯与Br2发生加成反应，生成的产物最多有3种
C. 顺式聚异戊二烯的结构简式为
D. ①②的反应类型都为加成反应
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解析：　异戊二烯的同分异构体中属于炔烃的
有： 、 、 ，共3种，A错误；一定条件下异
戊二烯与Br2发生加成反应，生成的产物最多
有 、 、 、 ，共4种，B错误；顺式聚异
戊二烯的结构简式为 ，C错误；①中酮羰基转化为羟
基，②中碳碳三键转化为碳碳双键，反应类型都为加成反应，D
正确。
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二、非选择题（本题共5小题，共55分）
16. （8分）某化学兴趣小组的同学对实验室乙酸乙酯的制备和分离进
行了实验探究。
[制备]　图1是该小组同学设计的实验装置。回答下列问题：
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（1）仪器A的名称为 。
（2）装置中长导管的主要作用除导气外，还有一个作用是
。
[分离]　锥形瓶中得到的产物是乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混
合物，为了分离该混合物，设计了如图2流程：
分液漏斗　
冷凝
产物蒸气　
解析：长导管起导气、冷凝蒸气的作用。
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（3）试剂a是 ，试剂b是 ；操作Ⅰ是 ，操作Ⅱ是 。
（填写序号）
①稀硫酸 ②饱和Na2CO3溶液
②　
①　
④　
③　
③蒸馏 ④分液
解析：锥形瓶中得到的产物是混合物，含有乙酸乙酯、乙醇、乙酸等，加入饱和碳酸钠溶液，分液，得到乙酸乙酯，X中含有乙酸钠、乙醇，蒸馏可得乙醇，Y中含有乙酸钠，加入稀硫酸可得乙酸，蒸馏得到纯净乙酸，即试剂a为饱和碳酸钠溶液
②，试剂b是稀硫酸①，操作Ⅰ是分液④、操作Ⅱ是蒸馏③。
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17. （12分）塑化剂（DBP）的合成线路如图1所示：
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①
②R1CHO＋R2CH2CHO ＋H2O（—R1、—R2
表示氢原子或烃基）
③C为含两个碳原子的烃的含氧衍生物，其核磁共振氢谱图如图2所示：
已知以下信息：
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请根据以上信息回答下列问题：
（1）C的结构简式为 ，E中所含官能团的名称是
。
解析：C的结构简式为CH3CH2OH，E为 CH3CH CHCHO，含有碳碳双键、醛基。
CH3CH2OH　
醛
基和碳碳双键　
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（2）写出下列反应的化学方程式：
①E和H2以物质的量比1∶1反应生成F：
；
②B和F以物质的量比1∶2合成DBP：

。
CH3CH
CHCHO＋H2　 CH3CH CHCH2OH　
＋
2CH3CH
CHCH2OH　 ＋2H2O　
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解析：②B和F以物质的量比1∶2合成DBP的方程式
为 ＋2CH3CH
CHCH2OH ＋2H2O。
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（3）同时符合下列条件的B的同分异构体有 种，写出其中任意
一种同分异构体的结构简
式：
。
6　
、　 、　 、　
、　 、　 （任写一种即可）　
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①不能和NaHCO3溶液反应
②能发生银镜反应
③遇FeCl3溶液显紫色
④核磁共振氢谱显示苯环上只有一种氢原子
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解析：B（ ）的同分异构体符合下列条件：①不能和NaHCO3溶液反应，不含羧基；②能发生银镜反应，含有醛基；③遇FeCl3溶液显紫色，含有酚羟基；④核磁共振氢谱显示苯环上只有一种氢原子，则符合条件的同分异构体有 、 、 、
、 、 ，共6种。
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18. （12分）化合物H是有机合成重
要中间体，其合成路线如图：
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已知：R1COOR2＋
R3CH2COOR4 ＋R2OH
回答下列问题：
（1） 的名称为 ；H的分子式为 ，其
所含官能团的名称为 。
1，3-丁二烯　
C8H12O3　
酮羰基和羧基　
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解析： 是二烯烃，其名称为1，3-丁二烯；H的结构简式为 ，分子式为C8H12O3，其所含官能团的名称为酮羰基和羧基。
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（2）B→C的反应类型为 ，可用
（填试剂名称）检验C中的碳碳双键。
解析：B→C是酯基转化为醇羟基，反应类型为还原反应，由于羟基和碳碳双键均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以可用溴的四氯化碳溶液检验C中的碳碳双键。
还原反应　
溴的四氯化碳溶液　
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（3）C与E在一定条件下反应生成高聚物的化学方程式
为 。
解析：C与E在一定条件下发生缩聚反应生成高聚物的化学方程式为
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（4）G的结构简式为 。
解析：根据H的结构简式可知G的结构简式
为 。
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（5）B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体
的结构简式： 。
①能与FeCl3溶液发生显色反应；
②碱性水解后酸化，所得两种产物分子均只有2种处于不同
化学环境的氢原子。
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解析：B的一种同分异构体同时满足下列条件：①能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；②碱性水解后酸化，所得两种有机产物分子均只有2种处于不同化学环境的氢原子，则含有酯基。B的不饱和度是5，苯环的不饱和度是4，该分子中含有一个酯基，符合条件的结构简式为 。
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（6）以乙烯和 为原料，制备 （无机试剂
和有机溶剂任用），写出其路线流程图。
答案：CH3CHBrCHBrCH3 CH2
CHCH
CH2
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解析：CH3CHBrCHBrCH3发生消去反应生成CH2
CHCH CH2，CH2 CHCH CH2和乙烯发生加成
反应生成 ， 和溴单质发生加成反应生成 ，
最后水解得到目标产物 。
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19. （12分）化合物W可用作
高分子膨胀剂，一种合成
路线如下：
回答下列问题：
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（1）A的化学名称为 。
氯乙酸　
解析：A是氯乙酸，与碳酸钠反应生成氯乙酸钠，氯乙酸钠
与NaCN发生取代反应生成C，C水解又引入1个羧基。D与
乙醇发生酯化反应生成E，E发生取代反应生成F，在催化剂
作用下F与氢气发生反应将酯基均转化为醇羟基，2分子G发
生羟基的脱水反应成环。
（1）A是氯乙酸。
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（2）②的反应类型是 。
解析：反应②属于取代反应。
（3）反应④所需试剂，条件分别为 。
解析：反应④是酯化反应，所需试剂和条件分别是乙醇/浓硫
酸、加热。
（4）G的分子式为 。
解析：根据G的结构简式可知其分子式为C12H18O3。
取代反应　
乙醇/浓硫酸、加热　
C12H18O3　
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（5）W中含氧官能团的名称是 。
解析：根据W的结构简式可知分子中含有的官能团是醚键和
羟基。
（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共
振氢谱为两组峰，峰面积比为
1∶1） 。
羟基、醚键　
、　
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解析：属于酯类，说明含有酯基。核磁共振氢谱为两组峰，
峰面积比为1∶1，说明氢原子分为两类，各是6个氢原子，
因此符合条件的有机物结构简式为
或 。
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（7）苯乙酸苄酯 是花香型香料，设
计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线（无机试
剂任选）。
答案：
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解析：根据已知信息结合逆推法可知，合成苯乙酸卞酯的路
线图为
。
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20. （11分）利用芳香烃合成中枢神经兴奋剂芬坎法明的合成路
线如下：
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已知：ⅰ.RCHO＋R'CH2NO2 ＋H2O
（R、R'表示烃基或氢）
ⅱ. ＋
（1）E的反式结构简式是 。
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解析：A到B发生了取代反应，B为 ，A为甲
苯，B发生水解得到C，C为苯甲醇，C发生催化氧化得到
D，D为苯甲醛，参照题中信息，D发生反应得到E，E
为 ；E与H发生双烯烃与单烯烃的成环反应，
故H为 ，G到H发生卤代烃的消去反应，G为 ，F到
G发生加成反应，F为 ；I到J发生加成反应，J经过反应得
到产物。
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（1）E为 ，反式结构简式
为 。
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（2）G→H的化学方程式 。
解析： G到H发生卤代烃的消去反应，G为 ，G到H的化学方程式为 ＋2NaOH ＋2NaBr＋2H2O。
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（3）有机物M是B的同系物，相对分子质量比B大28，M分子的苯环上有两个取代基。符合M的结构有　 　种，其中含有4种不同化学环境的氢原子且个数比为6∶1∶2∶2的M的结构简式为　 。
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解析： B为 ，M比B的相对分子质量大28，故M
比B多两个—CH2—，M分子的苯环上有两个取代基：若苯
环上的取代基为丙基（正丙基和异丙基）和氯原子，苯环上
的取代有邻、对、间位三种，共有6种；若苯环上的取代基
为—C2H5，—CH2Cl，有邻、对、间位三种取代，共有3
种，若苯环上的取代基为—CH3、—CHClCH3（或—
CH2CH2Cl），各有邻、对、间位三种，共有6种，综上共15
种；含有4种不同化学环境的氢原子且个数比为6∶1∶2∶2
的M的结构简式为 。
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（4）1 mol 转化为 ，同时生成H2O，理论上需要
H2的物质的量是 mol。
解析： 1 mol硝基转化为氨基需要3 mol H2，1 mol双键消耗1
mol H2，故1 mol该物质理论上需要4 mol H2。
4　
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（5）J→芬坎法明的转化过程如下图，写出J→X的化学方程
式 。
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解析： J到X发生加成反应，X发生消去反应，得到的产物再
发生加成反应得到产物，故J→X的化学方程式： ＋
CH3CHO 。
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