苏教版高中化学选择性必修3专题2有机物的结构与分类第1单元有机化合物的结构课件

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名称 苏教版高中化学选择性必修3专题2有机物的结构与分类第1单元有机化合物的结构课件
格式 ppt
文件大小 3.0MB
资源类型 试卷
版本资源 苏教版(2019)
科目 化学
更新时间 2026-03-21 00:00:00

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文档简介

(共24张PPT)
专题 2 有机物的结构与分类
第一单元 有机化合物的结构
有机物中碳原子的成键特点及结构的表示方法
1.比较甲烷、乙烯和乙炔的共价键特点及分子的空间结构
项目 甲烷 乙烯 乙炔
分子式 CH4 C2H4 C2H2
结构式
H—C≡C—H
共价键 C—H C≡C、C—H
碳原子饱和性 饱和 不饱和 不饱和
2.有机化合物分子结构的常见表示方法
表示方法 书写方法 示例
分子式 用元素符号表示物质的分子组成 CH4、C3H6
最简式
(实验式) 表示物质组成的各元素原子的最简整数比 乙烯的最简式为CH2,C6H12O6的最简式为CH2O
电子式 用“ ”或“×”表示原子最外层电子
结构式
表示方法 书写方法 示例
结构
简式
表示方法 书写方法 示例
键线式 ①无须标出碳原子和氢原子,只要求表示出碳碳键以及与碳原子相连的除氢以外的其他原子或基团
②键线式中的每个拐点和端点均表示一个碳原子
球棍
模型 小球表示原子,短棍表示化学键
空间填
充模型 用不同体积的小球表示不同大小的原子与相对位置
同分异构体
1.同分异构现象的分类
异构方式 形成原因 示例
构造
异构 碳链异构 碳链骨架不同 CH3CH2CH2CH3和
位置异构 官能团在碳链中的位置不同
官能团异构 官能团不同 CH3CH2OH和CH3—O—CH3
异构方式 形成原因 示例
立体
异构 顺反
异构 双键碳原子所连的原子或基团在空间的排列顺序不同
立体
异构 对映
异构 存在手性碳原子,互为镜像,彼此不能重合
有机化合物分子结构的表示方法
B
键线式:省略碳、氢元素符号,每个端点、拐点都表示一个碳原子,线表示化学键。
共价键的类型
在乙烯分子中有σ键和π键。下列说法不正确的是(  )
A.中心原子采用sp2杂化
B.1个乙烯分子中有4个σ键和2个π键
C.杂化轨道形成σ键,未杂化的2p轨道形成π键
D.乙烯分子中所有原子一定在同一平面内
乙烯分子中中心C原子与其他原子共形成3个σ键,中心原子采用sp2杂化,A正确;1个乙烯分子中含有1个双键和4个单键,则含有5个σ键和1个π键,B错误;乙烯分子中杂化轨道形成σ键,未杂化的2p轨道形成π键,C正确;乙烯分子中中心原子采用sp2杂化,属于平面结构,所以乙烯分子中所有原子一定在同一平面内,D正确。
B
同分异构体的书写与判断
1.同分异构体的书写规则
(1)烷烃:烷烃只存在碳链异构,书写时要注意全面而不重复,具体规则如下:
(2)具有官能团的有机物一般按官能团异构→碳链异构→位置异构的顺序书写。
已知:与苯环直接相连的羟基能与NaOH反应。分子式为C8H8O4 的芳香族化合物,既能发生水解反应,又能发生银镜反应;1 mol该有机物最多能与3 mol NaOH反应;1 mol该有机物与足量的Na反应能生成22.4 L H2(标准状况)。符合以上条件的同分异构体有(  )
A.9种  B.12种  C.16种  D.21种
根据题意可知,该有机物含苯环、羟基、甲酸酯基。若苯环含4个取代基,即2个—OH、1个—CH3 、1个—OOCH,则1 mol该有机物能消耗4 mol NaOH;若苯环含3个取代基,则分两种情况:一种是—OOCH、—OH、—CH2OH,共有10种同分异构体;另一种是—CH2OOCH、—OH、—OH,共有6种同分异构体;符合条件的同分异构体有16种。故选C。
C
有机物同分异构体书写的基本原则
(1)“价键数守恒”:在有机物中各元素原子所能形成的共价键数目是一定的。如1个碳原子形成4个价键,1个氢原子形成1个价键,1个氧原子形成2个价键等。
(2)“有序性”:从某一种形式开始排列,依次进行。一般为先看种类(按官能团异构);二定碳链;三写位置(指官能团或支链的位置);最后补氢。
(3)“等效性”:防止将书写方式不同的同一种物质判断成同分异构体。
(4)“四顺序”:主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布由同到邻、间。