浙江省金丽衢十二校2025-2026学年高三第二次联考化学试题(图片版,含答案)

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名称 浙江省金丽衢十二校2025-2026学年高三第二次联考化学试题(图片版,含答案)
格式 pdf
文件大小 4.2MB
资源类型 教案
版本资源 人教版(2019)
科目 化学
更新时间 2026-03-21 00:00:00

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文档简介

保密★考试结来丽
金丽衢十二校2025学年高三第二次联考
化学 试 题
考生须知:
1.本卷共8页,满分100分,考试时间90分钟
2.答题前,在答题卷指定区域填写学校、班级、姓名、学号、座位号、准考证号并填涂相
应故守
所有答紧必须写在答题纸上,写在试卷上无效
考试结束后,只高上交各题纸,
5.可能用到的相对原子庵量:H-1C-12N14O-16Na-23Mn-55Fe56Ni5
选择题部分
一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分。每个小题列出的四个备选项中只有
一个是符合颜目要求的。不选、多选、错选均不得分
1,下列分子属于非极性分子的是
A.CS B.Cl O C.NH D.O
2.下列化学用语表示不正确的是
o;
A。甲醛的电子式; HCH
B。SO二的空间结构为: (正四面体形
C.sp2杂化轨道示意图;
D.(CH3hCHCH CH(CzHs)CH的名称:2.4-二甲基已烷
3.下列有关实验的说法中不正确的是
A.CCl、浓硝酸或NaOH溶液可以保存在带玻璃塞的试剂瓶中
B.实验结束后,有利用价值的有机废液,可蒸馏回收特定馏分
C.金属钠着火时,可用干煜的细沙覆盖灭火
D.污水外理可以用硫酸亚铁、磕酸铝、C0等
4.化学与生产生活密切相关,下列说法中不正确的是
A,减少生铁含碳量,延展性增强
B.聚引酸与淀粉等湿合制成的降解塑料可用于一次性餐具
C.酸酒讨程中葡萄糖在酒化酸的作用下发牛水解反应生成7酌
D.石思烯是只有一个碳原子盲径厚磨的单层石思。且有很高的强内
5,下列说法正确的是
A。第一电离能:BcC.结合H的能力:OH>NH, D。分子极性:HS化学试题卷第1页(共8页)
6.下列物质的结构或者性质不能说明其用途的是
A.碳化硅的碳、硅原子间通过共价键形成空间网状结构,硬度大,可用作砂轮磨
B,硅胶具有疏松多孔结构,吸附性强,可用作袋装食品防潮剂
C.明矾溶于水能形成胶体,可用于目采水的消毒杀菌
D.苯酚酚验基的邻对位易取代,可用浓溪水定量测定苯部
7,下列离子方程式不正确的是
A.将少量Cl通入NaCO落液:Clz+2CO:-+HO=2HCO7+CT+CIO
B.向NaAOH落液中酒入Ca(HCO2语液:[AOHF+HCO-=A(OHL+CO+HO
C.将双氧水通人酸性KCrO落液:CrO+3HOz+8H°=2Cr”+3Oz+7H0
D.将AgCI洛于足量氨水:AgCI+2NHsHO=[Ag(NHnT+CT-+2HC
8。下列实验装置使用不正确的是
CCL澜点77℃
CCL,和CCL
④ ② 3 ④
A,可用图T装置分离CHCl:和 CCl B,可用图②装置验证镁与盐酸的反应放热
C.可用图③装置完成氨气的暗泉实验操作D.可用图④装置吸收HC1气体且能防倒明
9.基种聚碳酌酶诱齐性好,可用于制作车船挡风转项、里铂铂片和齐册等,其结构片段为
CH
O
CH
可用碳酸二甲酯(CHOCOOCH)来合成该聚碳酸酯。下列说法正确的是
A.聚碳酸酯结构片段中的C均为sp2杂化
B,可用核磁共振氢谱法确定聚碳酸酯中的官能团
C.ImolCHOCOOCH与足量NaOH溶液反应。量多消拜2molNaOH
D.CHOCOOCHs可与二酚类物质加聚成该聚碳酸
10.关于1-溴丁烷的性质实验如下图,下列说法正确的是
混丁烷
NaOH的
乙溶液 酸性
水 KMoo
溶液
① ②③
A.实验时需快速升温至100C以上.以加快后应谏流
B.该反应属干取代反应。断裂C-Br键和Br相邻C卜的CH铺
C.若③改用溴水,则省略②也可达到验证产物的目的
D.向反应后的圆底烧瓶中滴加AeNO溶液,有沉流牛成,可证明1-浪丁烷中的浪元素
化学试题卷第2页(共8页!
11.NiO品胞如图,将NiO在空气中加热,部分NF”被氧化为Ni"
得到NixO0X<1),品体结构出现缺陷,有的Ni2被Ni2*取代,有
的N2空缺,填充率下降,但品体仍保持电中性。现有NixO品服
的质量为4×102g.下列说法正确的是
A,Nr填允在O组成的四面体空陶
B.NiO品服中N2、Ni*和未填充空隙的个数比为2:1:
C.NixO中X 为0.8
D.与NiO相比,NixO导电性大幅度增大,这和品体中的空位有关
12.海涨、码头的钢制管耕长期受海水(呈蹈碱性,含C,SO-等)的长期得使,常用外
加电流法对其进行保护(装置如图),高硅铸铁为惰性
一直流电
辅助阳极。下列说法不正确的是
A.高硅铸铁做惰性阳极,仅起导电作用不会被损料 钢制管桩
B.阳极主要发生的反应是CI-被还原为Cl 一高硅铵铁
C.保护中流应该根据环境条件变化讲行调稻 爵
D.外加电压偏高时,钢制管桩表面可能发生反应:O+4e~+2HO=4OH
13.其小组握究NaS0和K10溶清的后应
实验1:向某浓度的酸性KIO溶液(过量)中加入含淀粉的NaSO落液,混合后的前
几秒内,溶液并无明显变化,随后有少量蓝色,T秒后溶液突然变蓝
实验2:将反应设计成原电池,闭合开关,电流表指针偏转情况记录如下表
表盘
时间
min O 酸化的
KIO 溶液
指针回到“0”处,又返至“X
偏转 处;如此周期性往复多 指针 盐杨右偏至Y
位置 归零

已知:1O-在酸性溶液中氧化上,反应为10-+5F+6H=31+3H0
下列说法不正确的是
A.实验1中溶液变蓝色,说明S0:具有还原性
B.实验2中,0-n时。直接向a极区滴加淀粉溶滋,溶液未变蓝,从而可以判断10-在
a极放电的产物为下
C.实验2中,0h时,从血极区取溶液于试管中,滴加溶粉溶液、溶液也不会弯蓝
D.对比实验1、2,T秒时溶液变蓝。室验1中的SO:被完全缸体
化学试题卷第3页(共8页)
14.如图是一种钯催化的交义偶联反应机理循环图,下列说法不正确的
A,该反应的总反应为取代反应
B.步保B得到的副产物是BrB(OH);
C.整个过程中,存在配位链的断裂与形成,且P时的化合价在0价与+2价之间变
D.芳反应物中Br替换为C.反应速率可能加性
15.已知:25C时,CaCO的Ksp=20×10°,HCO的电离常数K=56×102,K=5×10
g5=07,同10mL0.ImolLCaCl溶液中滴加01molLNaCO溶滋,实验过程中烈路体
积变化。下列说法不正确的是
A,0.1mol/LNaCzO中满足:c(NaPdC:OPdOH->d(HC:O
B.当加入NaC0体积为10mL时,满足:2cC)+e(H=cOHF+dHCO+2cCO
C.当加入NaC,O.体积为15mL时,此时溶液pH约为9.
D.反应CaCO+2HCa2++HCO.的K=71×10-
16.邻硝基苯肺的催化氢化反应的原理和实验势置图加下(夹持 HH NH
N。雷足N M
装置和撤拌转冒路)。转置1用干储存H和监测反应讨程
已知:(1雷尼Ni基感在空气中可白燃,在制备和使用时,需
用水或有机溶剂保持其表面“湿润”; 邻确基
②知确基苯脑在极件有机溶剂中可有利干后应的进行
下列说法不正确的是
A,反应前应向装置II中通入N,一段时间
装 装置
R 向集气管中本入1时.三通钢的引感位置加图所示,
发生氢化反应时,集气管向装置Ⅱ供气,孔路位置需调节为
C.判断氢化反应室全的现象是集气管内液而不再上
D.在无水乙醇中的反应速率大于在四氨化碳中的反应速率
化学试题养第4而(共8而1
二、非选择题(共5大题,共52分,
17.(16分)过渡金属及其有关化合物是材科化学的重要研究内容。请回答
(1)某太阳能电池材料的立方晶胞结构如下图所示,其中A为稀土元素La,化合价为+3价
(①该材料的化学式为_A.
②与Mn距离最近且相等的O有A个
③若用 Fe3*部分取代 Mn位,品体密度会▲(填“增大”“减小”或“不变”)
(2)由含钻矿渣制备钻,矿渣酸没所得Co*可被X(如图所示)萃取
CHC g
CHO
①两分子X易形成二聚体,请写出该二聚体的结构
②X与足量浓NaOH加热反应的化学方程式
(3)萃取剂Y的酸性比X的弱,请从结构角度解释原因
(3)三氧化六氢合钴0IwICo(NHlCl是合成其他含钴配合物的重要原料。在活性炭的作
化作用下,通过氧化二氯化六氢合钻(Ⅱ得到三氢化六氢合钻(ID制备流程如下
NHCl溶液流水 中间体 5H.O溶滈 系列操作
CoCl -6H,O [ColNH;%Cl →[Co(NHxCI.
活性宾 氧化
(①Co"的价电子排布式为;
②请解释ICo(NH:MI*中H-N-H的键角比NH:分子中大的原因
③请写出CoClz6HO制备得到CoNHs)ICls的总反应的化学方程式
18.(14分)将CO转化为高附加值化学能源的负碳技术。是全球化学领城的研究热点。词
回答
(1)在一定温度下CO溶于水的过程及其平衡常数如下
(1CO:(g)=—COx(aq)Ki=c(CO )F 2COz(aq)+H:O==HCO.(aq)+H+(aq)K
其中p为COg的平衡压强,dCO)为CO:在水溶液中的平衡浓度。CO:在水中的溶
度(以物质的量浓度表示)为C,则C=▲(用平衡压强p和平衡密数K、K2表
示,忽略H0和HC0.的电高)。
(2)采用“CO,催化加氢制甲醇”方法将其径源化利用。该体系中涉及以下两个反应
反应1:H,(g)+CO,(g)=CO(g)+H,O(g)AH,=+41.17kJ/mo
反应2:2H(g)+C0(g)=CH0H(g
Q)在CO,转化为CHOH的过程中使用ZnOZO,为催化剂,Z的原子序数为40,其在元
周期表中的位为 。CO 与金属离子通过配位键进行结合,所以CO
在金属离子上的吸附具有选择性,相比Zn”,CO:里易吸附Zr,从结构角度解释其可
的因
化学试题卷第5页(共8页)
225℃、8×10P下,将一定比例CO、H混合气匀建通过装有催化剂的绝热反应管。
置及L、L、L位点处(相邻位点距离相同)的气体温度、CO和CHOH的体积分
如下图所示。 —CHo
下列说法不正确的是
A。反应2是吸热反应 Co
合气
B.反应2的平篌常数K:
L处大于L处 《智善内与外界设有热量交换
C,L处的H.O的体积分数大于L处
D.湿合气从起始到通过L.处。反应1的速率小于反应2
③不同载体的Cu催化剂催化CO:加氢制CHOH的反应功程如图所示(横线上数字表示
步反应的能垒),写出物酸路径中浊速步反应的化学方程式
酸酸路程
(3)甲醇讲一步合成天然淀粉路线加下图所示H中 cat.anv.升e 为MN
H
HC
CH。OH H[ Ho OH
DA
葡萄糖 淀粉
①合成天然流粉过程中加入过氧化氢酶(cat)的作用是▲
②电解简萄糖CHsO)制取葡萄糖二酸钾CHOK)的装置示意图如下,书写N极的中
极后应方程寸

m
nxou 1rm1k(山
商子换
化学试题卷第6页(共8页)
19.(10分)以甲醇、亚硝酸钠等为原料制备NaN:流程如下图
CH;OH CH;OH
浓磕酸 亚硝酸甲酯 NaOH(ag NaN
(CH ONO)
① ② CH OHNaNO ③ NaOH(aq)
L 产
N H H O 4
已知:①ONaClO碱性溶液与尿素CO(NHh水溶液利用下图装置制备水合肼NHsHO
2相关物质的物理、化学性质如下表;
物顾 熔点C 沸点C 溶解性 化性质
甲(CH OH) 97 671 与水互溶
4O 与水、酸互溶,不溶水合肼(NzH -H O) 1185
于乙和仿
亚硝酸甲酯(CH;ONO: 17 12 溶于乙醇、乙硅
登氢酸(HN ) 8O 37 溶于水、乙醇、乙醚弱酸,酸性与酷酸相当
与水互溶,不溶于乙 受热易分解,县有较胥
登化钠(NaN ) 275 3OO
醚,微溶于乙醇 的还原性
请回答:
(1)仪器A的名称是
(2)步骤(1的化学方程式头
(3)下列说法正确的是
A.仪器B应盛放NaCIO藏性溶液
B.NHs水溶液呈碱性,而HN3水溶液则呈酸性,原因之一是
N中存在大页键,相对稳定

C.步骤②反应生成3molNaN,转移5mol电子
D.步疆③可向NaN:溶液中通CO:来制备HN
(4)步骤④滴加的NaOH溶液要适当过量,目的是
(5)步骤(4对溶液加热蒸发不溶液体积的 有NaN1品体析出,可以氏 来洗涤
品体。品体于燥的方法是
(6)用滴定法测定产品纯府。测定讨程沸乃的后应为
20NH41Ce(NO3k+2NaNs=4NHNO+2Ce(NOs1+2NaNOs+3N2
Cg ++Fe2+=Ce3++Fe3+
称取0150e产品配成100mL落液,取2000mL置于锥形瓶中,加入2000mL0.1molL
(NHCcNOsk溶液,反应后稍作稀释,向溶液中加活量稀硫酸、滴加2滴指示剂,用
0100molLNHFaSOb标准溶满滴定讨量的Ce*.消鲜标准溶满1600mL。则
纯度为 (精确到小数点后1位)a
化学试题卷第7页(共8页)
20.(12分)化合物1( )是一种重要的化工原料,它的一种合成路线图如下
X(CgHO 化而
CHO
C LiAlH
一CHNO
工HF
HH O O
CHNO
H
O
已知 =(—R
请回答。
(1)化合物B中所含官能团名称是
(2)写出化合物X的结构简式
(3)下列说法正确的是
A,F一G的反应类型属于还原反应
B.在水溶清中碱性CHNH>CHhN。原因是CHNHHCHNH平稳定
C。从整个过程看,D一E的目的是保护羰基
D.化合物H中有2个手性磷原子
(4)写出E一F的化学方程式
(5)A一B的过程中可能生成一种含有12个C原子的副产物,请写出该副产物的结构简式
(6)以丙圈(CHCOCH)和乙醇为有机原料,设计化合物MCHCOCHCOCH)的合成
路线 (用流程图表示,无机试剂任选),
化学试题卷 第8页(共8页)
金丽衢十二校2025学年高三第一次联考
化学参考答案
、选择题(每小题3分,共48分,
4 6
A B A C D C
12 13 14 15 16
B C D C B
二、非选择题(共52分)
17.(16分)(1)(1LaMnO (2分 ②6(2分) ③增大(1分
CsHo
(2)① (2分
CHC ol
②XCHO1POOH+3NaOH=NaPO+2C8HOH+HO(2分
③CHO鼻吸电子基团,能显著增强羟基中的0-H钟的极性。使氢腐子事容易电离
因此X酸性更强(2分)
(3)(13d6(1分)
②氮分子与Co”形成配合物后,孤对电子与Co”成键,原孤对电子与成键电子间的
斥作用变为成键电子间的排斥,排斥减弱,故HN-H键角变大。(2分
③2CoCI6H:O+10NH+2NHCI+H:O:=2ICo(NHICI+14H:O(2分
18,(14分)(母空2分)
(1)Kip+√/KKgp
(2)(①)第五問期第IVB族
7有事老的空的d轨道,d轨道平伸展,事易与CO,的孤中子对结合:Z心正中有
密度更大(答对任意一点即给分),
②AD
③CO(g)+H*一COOH*
(3)①及时分解HO,防止其对酶的氢化。同时增大氢气的利用
2CH0-6e+8OH=CoHx0s2+6H-0
化学参来等素第1页(共2页1
19. 0分)
(1)冷意管(1分)
(2)2NaNO+2CHOH+HsSO=NaSO+2CHONO+2H(
或 NaNO+CH:OH+HSO=NaHSO+CHONO+H2O(2分
(3)AB(2分
(4)抑制N-的水解(1分)
(5)乙醇或乙酥的水溶澄(1分),低温真卒(1分
(6)867o (2分
20,(12分)(每空2分)
(1)酯基、酵基
(2)CH=CHCOOCH:
(3)ABC
C CHOH
(6)CH;CH OH CH:CH-OH CH COCH:—CH;COOH —>CH COOC Hs CH COCH,COCH:
住化 浓 酸
化学参考答案第2页(共2页)
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