(共31张PPT)
高中生物人教版
同步复习
第二章第三节
伴性遗传
01
思维导图
02
知识剖析
1
常见性别决定方式理论基础
考点01 性别决定与伴性遗传的概念
性别决定方式 XY型 ZW型
体细胞染色体组成 ♂:常染色体+两条异型性染色体，表示为2A+XY ♂:常染色体+两条同型性染色体，表示为2A+ZZ
♀:常染色体+两条同型性染色体，表示为2A+XX ♀:常染色体+两条异型性染色体，表示为2A+ZW
生物类型举例 大多雌雄异株的植物、全部哺乳动物、部分昆虫、部分鱼类和部分两栖类 鸟类、部分昆虫、部分两栖类和部分爬行类
1
常见性别决定方式理论基础
考点01 性别决定与伴性遗传的概念
性别决定方式 XY型 ZW型
性别决定过程
特点 后代性别与父方有关 后代性别与母方有关
2
伴性遗传的概念
决定某些性状的基因位于性染色体上，其在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
考点01 性别决定与伴性遗传的概念
1
人类性染色体的结构
(1)X、Y染色体虽然形状、大小不同，但在减数分裂过程中X、Y染色体的行为与同源染色体的行为一样，要经历联会和分离的过程，因此X染色体与Y染色体是一对同源染色体。
(2)人类的X、Y染色体可分为三个区段，如图所示。
考点02 伴性遗传的类型及特点
2
伴X染色体隐性遗传
(1)基因位置：致病基因位于X染色体上，是隐性基因，在Y染色体上没有它的等位基因。
(2)实例：人类红绿色盲。
①基因型和表型(用B和b分别表示正常色觉和色盲基因)
②遗传系谱图符号及含义
考点02 伴性遗传的类型及特点
项目 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲
③遗传分析
考点02 伴性遗传的类型及特点
遗传系谱图 分析
亲代：正常女性(纯合子)×男性色盲患者
子代：女儿(色盲基因携带者):儿子(正常)=1:1分析：父亲的色盲基因只传给了女儿
亲代：女性色盲基因携带者×正常男性
子代：女儿(正常):女儿
(色盲基因携带者):儿子
(正常):儿子(色盲患者)=1:1:1:1
分析：儿子的色盲基因来自母亲
考点02 伴性遗传的类型及特点
遗传系谱图 分析
亲代：女性色盲基因携带者×男性色盲患者
子代：女儿(色盲基因携带者):女儿(色盲患者):儿子(正常):儿子(色盲患者)=1:1:1:1
分析：儿子的色盲基因来自母亲，父亲的色盲基因只传给了女儿
亲代：女性色盲患者×正常男性
子代：女儿(色盲基因携带者):儿子(色盲患者)=1:1
分析：母亲的色盲基因一定会传给儿子
3
④遗传特点
患者中男性远多于女性；男性患者的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
伴X染色体显性遗传
(1)基因位置：致病基因位于X染色体上，是显性基因，在Y染色体上没有它的等位基因。
(2)实例：抗维生素D佝偻病。
①基因型和表型
考点02 伴性遗传的类型及特点
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表型 女性患者 女性患者 正常女性 男性患者 正常男性
4
②遗传特点
患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻；男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。
伴Y染色体遗传
(1)基因位置：仅位于Y染色体上，基因无显隐性之分。
(2)常见实例：人类外耳道多毛症。
(3)遗传特点：患者均为男性，具有连续遗传的现象。
考点02 伴性遗传的类型及特点
1
指导优生优育，提高人口素质
考点03 伴性遗传理论在实践中的应用
婚配 生育建议 建议依据
丈夫正常×妻子患红绿色盲 生女孩 该夫妇所生男孩均患红绿色盲，女孩均为携带者
丈夫患抗维生素D佝偻病×妻子正常 生男孩 该夫妇所生女孩全部患抗维生素D佝偻病，男孩均正常
2
指导育种工作，提高产量和质量
(1)鸡的性别决定方式是ZW型。雌鸡的两条性染色体是异型的(ZW),雄鸡的两条性染色体是同型的(ZZ)。
(2)家鸡羽毛芦花(B)和非芦花(b)是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。相关表型及基因型的关系如表所示：
考点03 伴性遗传理论在实践中的应用
项目 雄性 雌性 基因型 ZBZB ZBZb ZbZb ZBW ZbW
表型 芦花 芦花 非芦花 芦花 非芦花
2
指导育种工作，提高产量和质量
(3)实践应用
饲养蛋鸡时，用非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配繁殖，可以根据早期雏鸡的羽毛特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。遗传图解如下：
考点03 伴性遗传理论在实践中的应用
03
综合训练
某二倍体昆虫的性别由性指数（受精卵的X染色体数与常染色体组数的比值）决定：性指数≥1，则发育成雌性；性指数≤0.5，则发育成雄性，雄性个体有Y染色体才可育。仅考虑性染色体数目的变化，下列叙述正确的是（ ）
A．X染色体上的基因均决定性别，Y染色体上的基因均不决定性别
B．XXY型昆虫表现为雌性且可育，XXYY型昆虫表现为雄性且可育
C．XX型昆虫与XO型昆虫杂交，子代昆虫的性别比例为雌性：雄性＝1：1
D．XX型昆虫与XY型昆虫杂交，子代XYY型是父本减数分裂Ⅱ异常导致
D
考点01伴性遗传
【答案】D
【解答】解：A、X染色体上的基因并非均决定性别，如红绿色盲基因；雄性个体有Y染色体才可育，说明Y染色体上有决定性别的基因，A错误；
B、XXY型性指数＝＝1，为雌性；XXYY型性指数＝＝1≥1，为雌性，B错误；
C、XX（雌性）与XO（雄性，无Y不可育）杂交，因父本不可育无法产生配子，故子代不存在，C错误；
D、XYY型子代的性染色体为X（母方）和YY（父方）。说明是父本减数第二次分裂的后期Y的姐妹染色单体分离后进入到同一个细胞中，形成YY配子，与母方X结合后产生XYY，D正确。
故选：D。
考点01伴性遗传
血友病是伴X染色体隐性遗传病，如图是某患者家系的系谱图，下列分析最能反映该病遗传特点的是（ ）
A．家系中每一代都有血友病患者
B．男性患者的父亲或子女都正常
C．Ⅰ代女性患者的儿子都患血友病
D．该家系中男性患者多于女性患者
C
考点01伴性遗传
【答案】C
【解答】解：ABCD、该家系中男性患者多于女性，是伴X染色体隐性遗传的表现之一，血友病是伴X染色体隐性遗传病，其特点是：隔代交叉遗传；男患者多于女患者；女性患者的父亲和儿子都是患者，男性正常个体的母亲和女儿都正常，最能反映该病遗传特点的是I代女性患者的儿子都患血友病，C正确，ABD错误。
故选：C。
考点01伴性遗传
性染色体上的基因伴随性染色体而遗传，下列叙述正确的是（ ）
A．每个染色体组中都含有性染色体
B．人的X染色体与Y染色体形态大小不同
C．人的次级卵母细胞中含有23条染色体
D．豌豆是研究伴性遗传规律的理想材料
B
考点01伴性遗传
【答案】B
【解答】解：A、染色体组是细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制该生物生长发育、遗传和变异的全部信息。对于雌雄同株的植物（如豌豆），其细胞中没有性染色体，所以它们的染色体组中不含有性染色体，A错误；
B、人的X染色体与 Y染色体是一对同源染色体，但它们的形态大小不同，X染色体较大，Y染色体较小，B正确；
C、人的体细胞中含有46条染色体，即23对同源染色体。在减数第一次分裂结束后，同源染色体分离，形成的次级卵母细胞中含有23条染色体（每条染色体含有两条姐妹染色单体）；但在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为两条子染色体，此时次级卵母细胞中含有46条染色体。因此，人的次级卵母细胞中含有23条或46条染色体，C错误；
D、豌豆是雌雄同株的植物，无性别分化，细胞中不含性染色体，不适合作为研究伴性遗传规律的理想材料，研究伴性遗传常选用果蝇、人类等有性别分化且性染色体差异明显的生物，D错误。
故选：B。
考点01伴性遗传
神经纤维瘤病1型，患者皮肤和神经上可能出现多个良性肿瘤，其致病原因是人体内一个名为NF1的基因发生突变。NF1基因所编码的蛋白质会抑制细胞分裂和生长。如图是神经纤维瘤和红绿色盲遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病。下列选项正确的是（ ）
A．为确定神经纤维瘤病1型在人群中的发病率，可在患者家系中进行调查并统计
B．通过基因检测胎儿NF1基因的基因型，可对遗传病进行筛查和治疗
C．Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣4再生一个孩子两病都不患的概率是
D．Ⅲ﹣2不携带这两种遗传病的致病基因的概率为
C
考点02 常见的伴性遗传病
【答案】C
【解答】解：A、调查遗传病的发病率应在人群中随机抽样，而非家系中，A错误；
B、基因检测能筛查基因型，但目前很多遗传病无法治疗，B错误；
C、由遗传系谱图可知，Ⅱ﹣3的基因型为aaXBXb，Ⅱ﹣4的基因型为AaXBY，Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣4再生一个孩子不患神经纤维瘤病1型的概率是，不患色盲的概率是，两病皆不患的概率是，C正确；
D、Ⅲ﹣2为女性且不患色盲，由于其母亲基因型为XBXb，因此有的概率获得母亲的致病基因，而神经纤维瘤1型为常染色体显性遗传病，所以不携带此病基因的概率为1，综合下来不携带这两种致病基因的概率为，D错误。
故选：C。
考点02 常见的伴性遗传病
假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。下列有关叙述正确的是（ ）
A．Ⅱ﹣1的母亲不一定是患者
B．Ⅱ﹣3为携带者的概率是
C．Ⅲ﹣2的致病基因来自Ⅰ﹣1
D．Ⅲ﹣3和正常男性婚配生下的子女一定不患病
A
考点02 常见的伴性遗传病
【答案】A
【解答】解：A、Ⅱ﹣1的基因型为XaXa，Ⅱ﹣1的母亲的基因型可能为XAXa，不一定患病，A正确；
B、Ⅲ﹣2患病，致病基因来自于Ⅱ﹣3，那么Ⅱ﹣3为携带者的概率是100%，B错误；
C、Ⅲ﹣2的致病基因来自Ⅱ﹣3，Ⅱ﹣3的致病基因来自Ⅰ﹣2，C错误；
D、Ⅲ﹣3的基因型可能为XAXa，正常男性的基因型为XAY，可以生下一个患病的男孩XaY，D错误。
故选：A。
考点02 常见的伴性遗传病
两个家庭中出现的甲、乙两种单基因遗传病中有一种为伴性遗传病，Ⅱ9患病情况未知。对相关个体的DNA酶切后再进行电泳，可以将不同类型的基因分离。现对部分个体进行检测，结果如图。下列叙述错误的是（ ）
A．乙病一定为伴X染色体显性遗传病
B．若对Ⅰ2的DNA进行酶切和电泳，结果和Ⅰ4一样
C．若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，后代同时患两种遗传病的概率为
D．若对Ⅱ9的DNA进行酶切和电泳，可得到3种或4种条带
C
考点02 常见的伴性遗传病
【答案】C
【解答】解：A、根据试题分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病一定为伴X染色体显性遗传病，A正确；
B、由以上分析可知Ⅰ2和Ⅰ4的基因型相同，都为AaXBY，若对Ⅰ2的DNA进行酶切和电泳，结果和Ⅰ4一样，B正确；
C、假设A、a控制甲病，控制乙病的基因为B、b，则Ⅱ6的基因型及概率为AA、Aa、XBXB、XBXb，Ⅱ7的基因型为AA、Aa、XbY，若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，则生出患两病孩子的概率为×××（1﹣）＝，C错误；
考点02 常见的伴性遗传病
伴性遗传理论在医学和生产实践中应用广泛。下列叙述正确的是（ ）
①抗维生素D佝偻病男性患者与正常女性结婚，从优生角度建议生男孩
②鸡的芦花由位于Z染色体上的显性基因B决定，芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，子代中芦花鸡全是雄性，非芦花鸡全是雌性
③若父亲是红绿色盲患者，其女儿也一定患红绿色盲
④红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，则子代中雌果蝇全是红眼，雄果蝇全是白眼
A．①② B．①③ C．②④ D．③④
A
考点03伴性遗传在实践中的应用
【答案】A
【解答】解：①抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，男性患者（XDY）与正常女性（XdXd）结婚，儿子（XdY）正常，女儿（XDXd）患病，从优生角度建议生男孩，①正确；
②芦花鸡性状由位于Z染色体上的显性基因B决定，芦花雌鸡（ZBW）与非芦花雄鸡（ZbZb）交配，子代雄鸡基因型为ZBZb，雌鸡基因型为ZbW，即芦花鸡全是雄性，非芦花鸡全是雌性，②正确；
③红绿色盲是位于X染色体上的隐性遗传病，父亲是红绿色盲（用XbY表示），若母亲不患病（XBX﹣），女儿也不一定会患病，③错误；
④果蝇红眼和白眼的基因在X染色体上，红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，若红眼雌果蝇是纯合子（XAXA），与白眼雄果蝇（XaY）交配，子代雌果蝇（XAXa）和雄果蝇（XAY）全是红眼，若红眼雌果蝇是杂合子（XAXa），则子代雌雄果蝇均有红眼和白眼，④错误。综上分析，①②正确。
故选：A。
考点03伴性遗传在实践中的应用
