第二章第三节伴性遗传
▉考点01 性别决定与伴性遗传的概念
1.常见性别决定方式
性别决定 方式 XY型 ZW型
体细胞染色体组成 ♂:常染色体+两条异型性染色体，表示为2A+XY ♂:常染色体+两条同型性染色体，表示为2A+ZZ
♀:常染色体+两条同型性染色体，表示为2A+XX ♀:常染色体+两条异型性染色体，表示为2A+ZW
生物类型 举例 大多雌雄异株的植物、全部哺乳动物、部分昆虫、部分鱼类和部分两栖类 鸟类、部分昆虫、部分两栖类和部分爬行类
性别决定 过程
特点 后代性别与父方有关 后代性别与母方有关
2.伴性遗传的概念
决定某些性状的基因位于性染色体上，其在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
▉考点02 伴性遗传的类型及特点
1.人类性染色体的结构
(1)X、Y染色体虽然形状、大小不同，但在减数分裂过程中X、Y染色体的行为与同源染色体的行为一样，要经历联会和分离的过程，因此X染色体与Y染色体是一对同源染色体。
(2)人类的X、Y染色体可分为三个区段，如图所示。
2.伴X染色体隐性遗传
(1)基因位置：致病基因位于X染色体上，是隐性基因，在Y染色体上没有它的等位基因。
(2)实例：人类红绿色盲。
①基因型和表型(用B和b分别表示正常色觉和色盲基因)
项目 女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲
②遗传系谱图符号及含义
③遗传分析
遗传系谱图 分析
亲代：正常女性(纯合子)×男性色盲患者 子代：女儿(色盲基因携带者):儿子(正常)=1:1分析：父亲的色盲基因只传给了女儿
亲代：女性色盲基因携带者×正常男性 子代：女儿(正常):女儿 (色盲基因携带者):儿子 (正常):儿子(色盲患者)=1:1:1:1 分析：儿子的色盲基因来自母亲
亲代：女性色盲基因携带者×男性色盲患者 子代：女儿(色盲基因携带者):女儿(色盲患者):儿子(正常):儿子(色盲患者)=1:1:1:1 分析：儿子的色盲基因来自母亲，父亲的色盲基因只传给了女儿
亲代：女性色盲患者×正常男性 子代：女儿(色盲基因携带者):儿子(色盲患者)=1:1 分析：母亲的色盲基因一定会传给儿子
④遗传特点
患者中男性远多于女性；男性患者的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
3.伴X染色体显性遗传
(1)基因位置：致病基因位于X染色体上，是显性基因，在Y染色体上没有它的等位基因。
(2)实例：抗维生素D佝偻病。
①基因型和表型
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表型 女性患者 女性患者 正常女性 男性患者 正常男性
②遗传特点
患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻；男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。
4.伴Y染色体遗传
(1)基因位置：仅位于Y染色体上，基因无显隐性之分。
(2)常见实例：人类外耳道多毛症。
(3)遗传特点：患者均为男性，具有连续遗传的现象。
▉考点03 伴性遗传理论在实践中的应用
1.指导优生优育，提高人口素质
婚配 生育建议 建议依据
丈夫正常×妻子患红绿色盲 生女孩 该夫妇所生男孩均患红绿色盲，女孩均为携带者
丈夫患抗维生素D佝偻病×妻子正常 生男孩 该夫妇所生女孩全部患抗维生素D佝偻病，男孩均正常
2.指导育种工作，提高产量和质量
(1)鸡的性别决定方式是ZW型。雌鸡的两条性染色体是异型的(ZW),雄鸡的两条性染色体是同型的(ZZ)。
(2)家鸡羽毛芦花(B)和非芦花(b)是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。相关表型及基因型的关系如表所示：
项目 雄性 雌性
基因型 ZBZB ZBZb ZbZb ZBW ZbW
表型 芦花 芦花 非芦花 芦花 非芦花
(3)实践应用
饲养蛋鸡时，用非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配繁殖，可以根据早期雏鸡的羽毛特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。遗传图解如下：
一．伴性遗传（共43小题）
1．某二倍体昆虫的性别由性指数（受精卵的X染色体数与常染色体组数的比值）决定：性指数≥1，则发育成雌性；性指数≤0.5，则发育成雄性，雄性个体有Y染色体才可育。仅考虑性染色体数目的变化，下列叙述正确的是（ ）
A．X染色体上的基因均决定性别，Y染色体上的基因均不决定性别
B．XXY型昆虫表现为雌性且可育，XXYY型昆虫表现为雄性且可育
C．XX型昆虫与XO型昆虫杂交，子代昆虫的性别比例为雌性：雄性＝1：1
D．XX型昆虫与XY型昆虫杂交，子代XYY型是父本减数分裂Ⅱ异常导致
【答案】D
【解答】解：A、X染色体上的基因并非均决定性别，如红绿色盲基因；雄性个体有Y染色体才可育，说明Y染色体上有决定性别的基因，A错误；
B、XXY型性指数＝＝1，为雌性；XXYY型性指数＝＝1≥1，为雌性，B错误；
C、XX（雌性）与XO（雄性，无Y不可育）杂交，因父本不可育无法产生配子，故子代不存在，C错误；
D、XYY型子代的性染色体为X（母方）和YY（父方）。说明是父本减数第二次分裂的后期Y的姐妹染色单体分离后进入到同一个细胞中，形成YY配子，与母方X结合后产生XYY，D正确。
故选：D。
2．雌性小鼠在胚胎发育至4﹣6天时，细胞中两条X染色体会有一条随机失活，经细胞分裂形成的子细胞中此条染色体仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色体失活现象。现有两只转荧光蛋白基因的小鼠，甲为发红色荧光的雄鼠（基因型为XRY），乙为发绿色荧光的雌鼠（基因型为XGX）。甲、乙杂交产生F1，此过程不发生其他变异，下列叙述正确的是（ ）
A．F1中能够发出绿色荧光的个体均为雄性
B．F1中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为
C．F1中不发出荧光的个体既有雌性又有雄性
D．基因G和R的遗传遵循基因的自由组合定律
【答案】B
【解答】解：A、甲（XRY）、乙（XGX）杂交产生的F1 的基因型是XRX、XY、XRXG、XGY，F1 中雌性个体的基因型是XRX和XRXG，根据题意，雌性小鼠在胚胎发育过程中，细胞中两条X染色体会有一条随机失活，所以XRXG 个体有的细胞发红色荧光，有的细胞发绿色荧光，雄性个体中基因型为XGY的个体发绿光，故F1 中发绿色荧光的个体雌雄都有，A错误；
B、F1 的基因型及比例为XRX：XY：XRXG：XGY＝1：1：1：1，根据题意，“细胞中两条X染色体会有一条随机失活”，所以XRXG 个体有的细胞发红色荧光，有的细胞发绿色荧光，因此同时发出红绿荧光的个体（XRXG）所占的比例为，B正确；
C、F1 中只有基因型为XY不发出荧光，是雄性，C错误；
D、基因R与基因G都位于X染色体上，二者的遗传不遵循基因的自由组合定律，D错误。
故选：B。
3．如图为某家系成员患多指症（常染色体显性遗传病）和甲型血友病（伴X染色体隐性遗传病）的系谱图及图例。不考虑变异，下列叙述正确的是（ ）
A．群体中甲型血友病，女性发病率较高，男性发病率较低
B．Ⅰ﹣1为纯合子，Ⅱ﹣2为杂合子的概率为
C．Ⅱ﹣2男女都可能患多指症，若是女孩则不可能患甲型血友病
D．Ⅱ﹣1血友病的基因来自于Ⅰ﹣2，Ⅱ﹣2患多指症的概率是
【答案】C
【解答】解：A、分析题意可知，甲型血友病是伴X染色体隐性遗传病，该病在男性中的发病率高于女性，A错误；
B、由分析可知，Ⅰ﹣1基因型为aaXBY，Ⅰ﹣2基因型为AaXBXb，Ⅱ﹣2为纯合子的概率＝aa×（XBXB、XBY、XbY）＝，是杂合子的概率＝1﹣，B错误；
C、Ⅰ﹣1基因型为aaXBY，Ⅰ﹣2基因型为AaXBXb，多指症是常染色体显性遗传病，Ⅱ﹣2男女都可能患多指症，甲型血友病是伴X染色体隐性遗传病，若是女孩，基因型是XBXb或XBXB，不可能患甲型血友病，C正确；
D、Ⅰ﹣1基因型为aaXBY，Ⅰ﹣2基因型为AaXBXb，Ⅱ﹣1血友病的基因来自于Ⅰ﹣2，Ⅱ﹣2患多指症的概率＝，D错误。
故选：C。
4．安哥拉兔的体色由位于常染色体上的一对等位基因（B、b）控制，灰身对黑身为显性，只含有其中一个基因的个体无法发育（致死）。如图为安哥拉兔的培育和杂交实验示意图，实验中未发生图示以外的变异。下列叙述错误的是（ ）
A．甲与乙杂交，子代雌雄个体均为灰身
B．培养乙的育种方法属于诱变育种，乙的变异原理是染色体变异
C．若F1的基因型为bXBX，则其发生了染色体数目变异
D．乙的精原细胞进行减数分裂时，B基因与XB基因可发生基因重组
【答案】C
【解答】解：A、分析题图，甲产生的配子是bX，乙产生的配子有BY、BXB、XB、Y，甲与乙杂交，子代雌性基因型为BbXBX、bXBX，雄性基因型为BbXY，bXY，bXY的雄性个体致死，故子代个体（BbXBX、bXBX、BbXY）都表现为灰身，A正确；
B、根据图示可知，图乙的染色体发生了易位，属于染色体结构变异，应用的原理是诱变育种，B正确；
C、若F1的基因型为bXBX，原因是bX的雌配子与XB的雄配子结合，未发生染色体数目的变异，C错误；
D、乙的精原细胞进行减数分裂时，B基因与XB基因位于非同源染色体上，可发生基因重组，D正确。
故选：C。
5．性染色体上的基因伴随性染色体而遗传，下列叙述正确的是（ ）
A．每个染色体组中都含有性染色体
B．人的X染色体与Y染色体形态大小不同
C．人的次级卵母细胞中含有23条染色体
D．豌豆是研究伴性遗传规律的理想材料
【答案】B
【解答】解：A、染色体组是细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制该生物生长发育、遗传和变异的全部信息。对于雌雄同株的植物（如豌豆），其细胞中没有性染色体，所以它们的染色体组中不含有性染色体，A错误；
B、人的X染色体与 Y染色体是一对同源染色体，但它们的形态大小不同，X染色体较大，Y染色体较小，B正确；
C、人的体细胞中含有46条染色体，即23对同源染色体。在减数第一次分裂结束后，同源染色体分离，形成的次级卵母细胞中含有23条染色体（每条染色体含有两条姐妹染色单体）；但在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为两条子染色体，此时次级卵母细胞中含有46条染色体。因此，人的次级卵母细胞中含有23条或46条染色体，C错误；
D、豌豆是雌雄同株的植物，无性别分化，细胞中不含性染色体，不适合作为研究伴性遗传规律的理想材料，研究伴性遗传常选用果蝇、人类等有性别分化且性染色体差异明显的生物，D错误。
故选：B。
6．血友病是伴X染色体隐性遗传病，如图是某患者家系的系谱图，下列分析最能反映该病遗传特点的是（ ）
A．家系中每一代都有血友病患者
B．男性患者的父亲或子女都正常
C．Ⅰ代女性患者的儿子都患血友病
D．该家系中男性患者多于女性患者
【答案】C
【解答】解：ABCD、该家系中男性患者多于女性，是伴X染色体隐性遗传的表现之一，血友病是伴X染色体隐性遗传病，其特点是：隔代交叉遗传；男患者多于女患者；女性患者的父亲和儿子都是患者，男性正常个体的母亲和女儿都正常，最能反映该病遗传特点的是I代女性患者的儿子都患血友病，C正确，ABD错误。
故选：C。
7．鸡的性别决定是ZW型。芦花鸡羽毛上的条纹由Z染色体上的B基因决定的。性逆转是指在外界因素影响下，母鸡转变成公鸡。性逆转成的非芦花公鸡和芦花母鸡交配，后代（ ）
A．都是芦花鸡
B．芦花鸡中既有公鸡，也有母鸡
C．都是非芦花鸡
D．非芦花鸡中既有公鸡，也有母鸡
【答案】B
【解答】解：A、性逆转非芦花公鸡（ZbW）与芦花母鸡（ZBW）交配，后代中既有芦花鸡（ZBZb、ZBW）也有非芦花鸡（ZbW），并非全部为芦花鸡，A错误；
B、芦花鸡中，ZBZb为芦花公鸡，ZBW为芦花母鸡，因此芦花鸡既有公鸡也有母鸡，B正确；
C、性逆转非芦花公鸡（ZbW）与芦花母鸡（ZBW）交配，后代中存在芦花鸡（如ZBZb、ZBW），并非全为非芦花鸡，C错误；
D、非芦花鸡仅出现在母鸡（ZbW）中，公鸡均为芦花，D错误。
故选：B。
8．色盲有多种类型。红色盲和绿色盲都为伴X染色体隐性遗传，分别由基因G、H突变所致；蓝色盲属常染色体显性遗传，由基因b突变所致。若一绿色盲男性与一红色盲女性婚配（不考虑突变和交叉互换等因素）产生的后代为F1，将F1中表型正常个体与蓝色盲患者（Bb）婚配产生F2，下列说法错误的是（ ）
A．基因G/g、H/h的遗传不遵循自由组合定律
B．F1可能的表型中绿色盲只能是女性，红色盲只能是男性
C．F2男性中可能的表型及比例为红蓝色盲：绿蓝色盲：红色盲：绿色盲＝1：1：1：1
D．F2女性中红色盲：蓝色盲：正常＝1：1：2
【答案】D
【解答】解：A、分析题意可知，红色盲和绿色盲都为伴X染色体隐性遗传，即相关基因G/g、H/h均位于X染色体上，故基因G/g、H/h的遗传不遵循自由组合定律，A正确；
B、根据题意分析，绿色盲男性的基因型为bbXGhY，红色盲女性的基因型为bbXgHXgH或bbXgHXgh。若该女性的基因型为bbXgHXgH，则F1的基因型及比例为bbXGhXgH：bbXgHY＝1：1，表型及比例为正常女性：红色盲男性＝1：1；若该女性的基因型为bbXgHXgh，则后代的基因型及比例为bbXgHXGh：bbXghXGh：bbXgHY：bbXghY＝1：1：1：1，表型及比例为正常女性：绿色盲女性：红色盲男性：红绿色盲男性＝1：1：1：1。因此F1可能的表型中绿色盲只能是女性，红色盲只能是男性，B正确；
C、无论哪种情况，F1中表型正常个体只有女性，且基因型为bbXGhXgH，她与蓝色盲男患者（基因型为BbXGHY）婚配，F2男性中基因型及比例为BbXGhY：BbXgHY：bbXGhY：bbXgHY＝1：1：1：1，则F2男性中表型及比例为绿蓝色盲：红蓝色盲：绿色盲：红色盲＝1：1：1：1，C正确；
D、无论哪种情况，F1中表型正常个体只有女性，且基因型为bbXGhXgH，她与蓝色盲男患者（基因型为BbXGHY）婚配，F2女性中基因型及比例为BbXGhXGH：BbXgHXGH：bbXGhXGH：bbXgHXGH＝1：1：1：1，则F2女性中表型及比例为蓝色盲：正常＝1：1，D错误。
故选：D。
9．控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代，子代的性染色体组成如图。下列判断错误的是（ ）
A．果蝇红眼对白眼为显性
B．亲代白眼雌蝇产生2种类型的配子
C．具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性
D．例外子代的出现源于母本减数分裂异常
【答案】B
【解答】解：A、白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代雌蝇会得到两个亲本的X染色体，表现为红眼，可判断果蝇红眼对白眼为显性，A正确；
B、亲代白眼雌蝇正常情况下产生1种类型的配子，即Xb；根据杂交实验结果，还可以产生白眼雌果蝇和红眼雄果蝇，基因型分别为XbXbY和XBO，故亲代白眼雌果蝇还产生了XbXb和O配子，共3种类型，B错误；
C、具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性，例如XXY，C正确；
D、例外子代的出现是源于母本减数分裂异常，出现了不含X染色体的卵细胞或者有两条X染色体的卵细胞，D正确。
故选：B。
10．家蚕的性别决定方式为ZW型，其皮肤正常（正常蚕）和皮肤透明（油蚕）是一对相对性状，由一对等位基因R、r控制，该相对性状的显隐性以及控制该相对性状的基因在染色体上的位置均未知（不考虑Z、W染色体同源区段），某研究小组进行了如图实验，下列分析正确的是（ ）
A．由组合一可推知该相对性状的基因在染色体上的位置
B．由组合二可推知R、r基因位于常染色体上，皮肤透明为隐性性状
C．若组合二亲本中带有r的雄配子致死，则F1的表现型全部为雌性正常蚕
D．若要根据子代皮肤表现型判断其性别，可选择雄性油蚕和组合二亲本中雌性正常蚕进行杂交
【答案】D
【解答】解：A、由组合一可推知，正常蚕为显性性状，但不能判断该对等位基因的位置，A错误；
B、组合二的子代雌雄之间表现出明显的性别差异，可推知R、r基因位于Z染色体上，皮肤透明为隐性性状，组合二的亲本为ZRW和ZRZr，B错误；
C、组合二的亲本为ZRW和ZRZr，若组合二亲本中带有r的雄配子致死，则F1的表型为雌性正常蚕和雄性正常蚕的比例为1：1，C错误；
D、若要根据子代皮肤表型判断其性别，应选择ZrZr和ZRW杂交，可选择雄性油蚕ZrZr和组合二亲本中的雌性ZRW正常蚕进行交配，D正确。
故选：D。
11．下列关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述，错误的是（ ）
A．男性患者的后代中，女儿都患病
B．女性患者的后代中，女儿或儿子也有可能正常
C．患者中女性多于男性，患者的双亲都是患者
D．表现正常的夫妇，性染色体上不携带该致病基因
【答案】C
【解答】解：A、男性患者的X染色体只能传给女儿，因此伴X染色体显性遗传病的男患者的女儿必患病，A正确；
B、女性患者若为杂合体（如XDXd），其子代可能从母亲处获得隐性正常基因（Xd），儿子有50%概率正常（XdY），女儿也可能为隐性纯合（XdXd）而正常，B正确；
C、患者中女性确实多于男性，但女性患者若其基因型为XDXD，则其双亲都是患者，若其基因型为XDXd，则若父亲提供XD，则父亲患病，母亲提供Xd，表型可能正常（如XDXd的女性患者，其母亲可为XdXd），C错误；
D、表现正常的夫妇（男性为XdY，女性为XdXd）性染色体不含显性致病基因，D正确。
故选：C。
12．科研人员得到4科浅红眼的果蝇突变体甲、乙、丙和丁，将它们分别与野生型红眼果蝇进行杂交实验，结果如下表所示。
组别 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ
亲本果蝇 雌性 甲 乙 丙 丁 甲
雄性 野生型 野生型 野生型 野生型 乙
以下对实验结果与结论的讨论，对应正确的是（ ）
A．若Ⅰ、Ⅱ组的F1果蝇均为红眼，说明甲、乙突变基因均为常染色体上的显性基因
B．若Ⅲ、Ⅳ组仅F1所有雄果蝇与母体性状一致，说明丙、丁突变基因均为于X染色体上
C．若Ⅴ组的F1果蝇均表现为浅红眼，说明甲、乙突变基因一定是非等位基因
D．若Ⅴ组的F1果蝇均表现为红眼，说明甲、乙突变基因是位于两对常染色体上的非等位基因
【答案】B
【解答】解：A、若Ⅰ、Ⅱ组的F1果蝇均为红眼，野生型是红眼，甲、乙突变体与野生型杂交，显性性状为红眼，那么甲、乙突变基因均为隐性基因，而不是显性基因，A错误；
B、若Ⅲ、Ⅳ组仅F1所有雄果蝇与母体性状一致，即子代雄性的性状取决于母本，属于伴X染色体遗传的特点，说明丙、丁突变基因均位于X染色体上，B正确；
C、若Ⅴ组的F1果蝇均表现为浅红眼，说明甲、乙突变基因可能是等位基因，也可能是非等位基因，C错误；
D、若Ⅴ组的F1果蝇均表现为红眼，说明甲、乙突变基因是位于两对同源染色体上的非等位基因，因为只有非同源染色体上的非等位基因遵循自由组合定律，才会出现这种结果，仅说两对常染色体不准确，D错误。
故选：B。
13．果蝇红眼（A）对白眼（a）为显性，基因位于X染色体上。研究人员将红眼雄蝇与白眼雌蝇杂交，子代中出现一例白眼雌蝇（记为M）。关于M出现的原因，提出两种假说：
假说1：亲代红眼雄蝇减数分裂时发生基因突变，产生含a基因的精子；
假说2：亲代白眼雌蝇产生含两条X染色体的卵细胞，导致M的性染色体组成为XXY（可育）。
已知几种性染色体异常果蝇的性别如表所示
染色体组成 XXY XO、XYY YY、YO、XXX
性别 雌性 雄性 死亡
下列实验方案及结果分析中，能区分上述两种假说的是（ ）
A．将M与正常红眼雄蝇杂交，统计子代表型及比例
B．将M与正常白眼雄蝇杂交，观察子代的雌雄比例
C．显微镜观察M的染色体形态
D．提取M的DNA进行PCR扩增，检测是否含a基因
【答案】A
【解答】解：A、若为假说1，M的基因型为XaXa，与正常红眼雄蝇（XAY）杂交，子代基因型及比例为XAXa：XaY＝1：1，子代表型及比例为红眼雌蝇：白眼雄蝇＝1：1；若为假说2，M的基因型为XaXaY，产生的配子类型及比例为Xa：XaY：XaXa：Y＝2：2：1：1，与正常红眼雄蝇（XAY）杂交，子代中，XAXa（红眼雌蝇）、XAXaY（红眼雌蝇）、XAXaXa（死亡）、XAY（红眼雄蝇）、XaY（白眼雄蝇）、XaYY（白眼雄蝇）、XaXaY（白眼雌蝇）、YY（死亡）等，子代表型及比例与假说1不同，可区分，A正确；
B、M的基因型为XaXa，与正常红眼雄蝇（XAY）杂交，子代基因型及比例为XAXa：XaY＝1：1，子代表型及比例为红眼雌蝇：白眼雄蝇＝1：1；若为假说2，M的基因型为XaXaY，产生的配子类型及比例为Xa：XaY：XaXa：Y＝2：2：1：1，与正常红眼雄蝇（XAY）杂交，子代中，XAXa（红眼雌蝇）、XAXaY（红眼雌蝇）、XAXaXa（死亡）、XAY（红眼雄蝇）、XaY（白眼雄蝇）、XaYY（白眼雄蝇）、XaXaY（白眼雌蝇）、YY（死亡）等，子代表型及比例为白眼雌蝇：白眼雄蝇＝1：1，两种假说的子代雌雄表型相同，无法区分，B错误；
C、显微镜观察染色体形态，无法区分是基因突变还是染色体数目变异（XXY）导致的，C错误；
D、两种假说下M都含a基因，提取DNA进行PCR扩增检测是否含a基因，无法区分，D错误。
故选：A。
14．家蚕为ZW型性别决定的二倍体生物。蚕体有无斑纹受等位基因A、a和B、b的控制，已知基因A、a位于常染色体上。现利用两种纯合无斑纹家蚕甲、乙进行杂交，结果如表所示。不考虑ZW同源区段。下列叙述错误的是（ ）
亲本杂交 F1表型
实验1 甲（♂）×乙（♀） 均为有斑纹
实验2 甲（♀）×乙（8） 雄性为有斑纹、雌性为无斑纹
A．根据实验2可判断等位基因B、b位于Z染色体上
B．实验1中甲的基因型是aaZBZB，乙的基因型是AAZbW
C．实验1的F1雌雄个体交配，F2中无斑纹雌性比例为
D．实验2的F1雌雄个体交配，F2中有斑纹：无斑纹＝3：5
【答案】C
【解答】解：A、由实验2分析可知，基因B、b不在常染色体上，位于Z染色体上，A正确；
B、分析实验1和2可知，家蚕若为有斑纹，则其基因型需同时含有显性基因A和B，杂交实验1中甲的基因型是aaZBZB，乙的基因型是AAZbW，B正确；
C、实验1中F1基因型为AaZBW、AaZBZb，相互杂交F2中无斑纹雌性比例为，C错误；
D、实验2亲本基因型为aaZBW、AAZbZb，F1基因型为AaZbW、AaZBZb，相互杂交F2中有斑纹：无斑纹＝3：5，D正确。
故选：C。
15．研究者在野生型红眼果蝇中发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色的遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，所得F1均为红眼。让F1中的雌雄个体自由交配，获得的F2中红眼雌蝇：红眼雄蝇：伊红眼雄蝇：奶油眼雄蝇＝8：4：3：1。下列叙述错误的是（ ）
A．上述果蝇眼色至少受两对独立遗传的等位基因控制
B．F2红眼雄蝇有3种基因型，红眼雌蝇有6种基因型
C．F1雄蝇与F2雌蝇进行杂交，后代均能得到伊红眼雄蝇
D．F1雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交，得到奶油眼雌蝇的概率为
【答案】C
【解答】解：A、F1红眼的雌雄个体自由交配，获得的F2中红眼雌蝇：红眼雄蝇：伊红眼雄蝇：奶油眼雄蝇＝8：4：3：1，即红眼：伊红眼：奶油眼＝12：3：1，属于9：3：3：1变式，可见果蝇眼色至少受两对独立遗传的等位基因控制，A正确；
B、F2中红眼雌蝇：红眼雄蝇：伊红眼雄蝇：奶油眼雄蝇＝8：4：3：1，表明眼色的遗传与性别相关联，说明一对基因位于常染色体，一对基因位于X染色体；假设控制眼色的两对基因分别为X染色体上的B/b和常染色体上的A/a，根据F2的性状分离比可知，F1红眼雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY；F2中红眼雌蝇占、红眼雄蝇占、伊红眼雄蝇占、奶油眼雄蝇占，可知F2中红眼雌蝇的基因型为A_XBX_、aaXBX_，红眼雄蝇的基因型为A_XbY、aaXBY，伊红眼雄蝇的基因型为A_XbY，奶油眼雄蝇的基因型为aaXbY，则F2红眼雌蝇的基因型共有2×2+2＝6种，F2红眼雄蝇有3种基因型，B正确；
C、伊红眼雄蝇需基因型为A_XbY；若F2雌蝇为AAXBXB （常染色体显性纯合），与F1雄蝇（AaXBY）杂交，子代无法产生XbY，故无法得到伊红眼雄蝇。因此并非所有杂交组合均能产生伊红眼雄蝇，C错误；
D、奶油眼雌蝇需基因型 aaXbXb。F1雌蝇（AaXBXb）与F2伊红眼雄蝇（AAXbY、AaXbY）杂交时，aa＝×＝，XbXb＝×＝，因此奶油眼雌蝇概率为×＝，D正确。
故选：C。
16．XY型与ZW型的性染色体系统的工作原理为：Y染色体从父亲传给子代使其成为雄性；W染色体从母亲传给子代使其成为雌性。非洲慈鲷科鱼M．mbenji为二倍体生物，染色体总数为2n，它同时拥有XY和ZW两套性染色体。若无W染色体，就由XY染色体来决定子代性别：若子代继承了W染色体，无论是否存在Y染色体都将发育为雌性，子代数量足够多且仅有染色体组成为YY的个体致死。下列叙述错误的是（ ）
A．雄性M．mbenji的性染色体组成只有ZZXY这一种类型
B．任取两只M．mbenji的雌雄个体交配，后代至少都会出现的雄性个体
C．测定M．mbenji的基因组时共需要测定（n+2）条染色体
D．某M．mbenji种群中三种雌性数量相当，自由交配，子一代中雌：雄＝7：3
【答案】D
【解答】解：A、雄性个体不含有W染色体，则ZW系统中染色体组成为ZZ。XY系统中染色体组成为XY（XX为雌性），因此雄性只有1种染色体组成ZZXY，A正确；
B、经研究发现雌性M．mbenji的性染色体只存在三种组成：ZZXX、ZWXY、ZWXX，雄性的染色体组成为ZZXY，任取两只M．mbenji的雌雄个体（ZZXY和ZWXX）交配，则ZZXY的比例为×＝，其他（ZZXY和ZZXX杂交产生的雄性个体的比例为；ZZXY和ZWXY杂交产生的雄性占比为）杂交组合产生的雄性个体比例均大于，B正确；
C、测定M.mbenji的基因组时共需要测定[（2n﹣4）÷2]+4＝（n+2）条染色体，C正确；
D、雌性M．mbenji的性染色体组成为：ZZXX、ZWXY、ZWXX，雄性染色体组成ZZXY，雌性数量相当的M．mbenji种群，则雌性产生的配子为7ZX、1ZY、3WX、1WY，雄性产生的配子为ZX、ZY，由于YY个体死亡，通过棋盘法计算可知杂交一代后子代的性别比例雌：雄＝7：4，D错误。
故选：D。
17．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病（受等位基因D、d控制），孕妇（甲）为该病患者，丈夫表现正常。现用放射性探针对孕妇（甲）及其丈夫和他们的双胞胎孩子进行基因诊断（检测基因d的探针为d探针，检测基因D的探针为D探针），结果如图（空圈表示无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈的2倍）。下列说法正确的是（ ）
A．个体1、个体2、个体3分别是表型患病的男孩、丈夫、正常的男孩
B．由题目信息可知，双胞胎孩子为个体1和个体3且性染色体组成相同
C．该病患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻
D．个体3长大后与正常异性婚配生出患抗维生素D佝偻病的女儿概率为
【答案】C
【解答】解：A、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，孕妇甲为患者，由图可知其基因型为XDXd；个体3的d探针放射性最强，基因型为XdXd，表型正常，是他们的女儿；丈夫基因型为XdY，对应个体2；个体1基因型为XDY，表型患病，是他们的儿子。因此，个体1、个体2、个体3应分别为表型患病的男孩、丈夫、正常的女孩，而非正常的男孩，A错误；
B、个体1为患病男孩（XDY），个体3为正常女孩（XdXd），二者性染色体组成分别为XY和XX，不同，B错误；
C、该病为伴X染色体显性遗传病，患者中女性多于男性，但杂合子女性（XDXd）症状较轻，C正确；
D、个体3（XdXd）长大后与正常异性（XdY）婚配，后代均正常，患抗维生素D佝偻病的女儿概率为0，D错误。
故选：C。
18．果蝇的灰身和黑身受基因A、a控制，直毛和分叉毛受基因B、b控制。现用一对灰身直毛的雌雄果蝇进行杂交，统计子一代的表型及比例。下列叙述正确的是（ ）
A．控制直毛和分叉毛的基因位于X染色体上
B．子一代中灰身直毛雌果蝇的基因型只有一种
C．若基因型为AAXBXb的个体致死，则子一代雌雄比例为3：4
D．让子一代中灰身分叉毛雄果蝇与黑身直毛雌果蝇杂交，子代中黑身直毛的比例为
【答案】A
【解答】解：A、子一代直毛、分叉毛的表型与性别关联显著，符合基因位于X染色体上的伴性遗传特征，A正确；
B、根据子代表型比例可知，两对相对性状中显性性状分别是灰身、直毛，亲本基因型为AaXBXb（雌）和AaXBY（雄），子一代灰身直毛雌果蝇的基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，共4种，B错误；
C、若AAXBXb致死，该基因型占总子代的，假设子代共16份，雌蝇原本8份，致死1份后剩7份，雄蝇8份，雌雄比例为7：8，C错误；
D、子一代灰身分叉毛雄果蝇的基因型及比例为AAXbY：AaXbY＝1：2，黑身直毛雌果蝇基因型及比例为aaXBXB：aaXBXb＝1：1，两者杂交，子代中黑身直毛的比例为中黑身直毛（aaXB_）的比例为，D错误。故选：A。
19．如图为一只正常雄果蝇体细胞中两对同源染色体上部分基因的分布示意图。据图分析，下列叙述错误的是（ ）
A．A与a、D与d、E与e互为等位基因，E与d、E与w互为非等位基因
B．有丝分裂后期，图中所示的基因不会同时出现在细胞的同一极
C．A与a基因位于X、Y染色体的同源区段，其所控制的性状在遗传上与性别相关联
D．不考虑突变，减数分裂时若基因d、e出现在细胞同一极，说明发生了染色体互换
【答案】B
【解答】解：A、等位基因是同源染色体上控制相对性状的基因，A与a、D与d、E与e是等位基因；E与d、E与w是非等位基因，A 正确；
B、有丝分裂后期着丝粒断裂，姐妹染色单体分离姐妹染色单体上的基因是复制产生的，因此随染色体移向两极，图中所示的基因不会同时出现在细胞的同一极，B 错误；
C、A与a在性染色体同源区段，其控制性状遗传与性别关联（如XAYa、XaYA 表现不同 ），C 正确；
D、d、a 原本在非同源染色体，减数分裂时出现在同一极，可能是染色体互换（d 所在染色体与a 所在染色体片段交换 ），D 正确。
故选：B。
20．某种ZW型性别决定的二倍体动物，控制其体色的等位基因G、g只位于Z染色体上，仅G表达为红色，仅g表达为粉色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，G、g来自母本时才表达，来自父本时不表达。某雌性与杂合雄性个体为亲本杂交，获得4只基因型互不相同的F1。在F1组成的群体中，红色个体所占比例可能是（ ）
A．或 B．或0 C．或0 D．或
【答案】C
【解答】解：杂合雄性的基因型为ZGZg（产生配子ZG、Zg），雌性基因型有两种可能：ZGW或ZgW。故亲本的基因型可能为：①ZGW×ZGZg或②ZgW×ZGZg。情况①：母本为ZGW（产生配子ZG、W）与父本ZGZg杂交，后代F1的基因型及表达情况：ZGZG表现为红色；ZGZg：G来自母本→表达红色，g来自父本→不表达；ZGW：G来自父本→不表达，为白色；ZgW：g来自父本→不表达→白色。此时，红色个体为ZGZg和ZGZG，共2只（总4只），红色比例为。情况②：母本为ZgW（产生配子Zg、W）与父本ZGZg杂交，后代F1的基因型及表达情况：ZGZg：G来自父本→不表达，g来自母本→表达粉色；ZgZg：g来自母本→表达粉色；g来自父本→不表达；ZGW：G来自父本→不表达→白色；ZgW：g来自父本→不表达→白色，此时红色个体数为0。
故选：C。
21．已知某哺乳动物的毛色黑色和棕色由A/a基因控制，毛的长短由基因B/b控制，且A对a和B对b均为完全显性。研究发现，该哺乳动物的雌性个体囊胚期的每个细胞中X染色体会随机失活一条而形成巴氏小体，某个胚胎细胞分裂形成的所有子代细胞的X染色体失活情况是相同的。某研究小组利用该哺乳动物中的1只棕色长毛雌性个体与多只黑色长毛雄性个体做亲本，进行了多次杂交实验并得到了多只子一代个体。统计子一代的表现型及比例为黑棕相间长毛雌性个体：黑棕相间短毛雌性个体：棕色长毛雄性个体：棕色短毛雄性个体：黑色长毛雄性个体：黑色短毛雄性个体＝9：3：6：2：3：1。若无基因突变、致死等变异情况发生，下列相关叙述正确的是（ ）
A．推测X染色体随机失活形成巴氏小体的过程是不可逆的
B．基因型为XAYa的个体毛色表现为黑棕相间
C．B/b位于常染色体上，长毛对短毛为显性；A/a仅位于X染色体上，黑色毛对棕色毛为显性
D．让子一代雌雄个体自由交配，后代黑色个体中的纯合子概率为
【答案】D
【解答】解：A、推测在雌性的原始生殖细胞中巴氏小体可被重新激活成为正常的有活性的X染色体，以完成减数分裂正常联会配对，A错误；
B、仅有雌性个体早期胚胎细胞中的一条X染色体会随机失活，雄性个体的X染色体不会随机失活，故XAYa的个体毛色表现为黑色，B错误；
CD、分析子一代表型及比例：单看毛的长短，亲代长毛雄和长毛雌杂交得到的子一代中，不管雌性还是雄性，长毛：短毛的比例都为3：1，说明其遗传与性别无关，故控制毛长短的B基因位于常染色体上；单看毛色，亲代棕色雌性与多只黑色雄性杂交得到的子一代中，雌性均为黑棕相间，雄性中棕色毛：黑色毛＝2：1，其遗传与性别相关联，且雌性只有黑棕相间一种表型（XAXa）的个体，说明亲代棕色毛雌性为隐性纯合个体，黑色毛雄性为显性个体且X染色体上存在显性基因A。因无基因突变、致死等情况发生，若Y染色体的同源区段无控制毛色的基因，则子一代雄性中不可能出现黑色个体，又因子代雄性个体中既有棕色毛又有黑色毛且比例为2：1，推测亲代的黑色毛雄性个体中有一部分为XAYa，另一部分为XAYA。设亲代中 XAYa占 x，则亲代中XAYA占1﹣x，该雄性群体产生的 Ya配子概率为x，YA配子的概率为1﹣x。因亲本雌性为XaXa，故雌配子全为Xa，子一代雄性中XaYa概率为x，XaYA概率为1﹣x。故x＝。因此亲代中 XAYA占1﹣＝。子一代自由交配：母本为XAXa，父本为1XaYA：2XaYa；雌配子为XA、Xa，雄配子为Xa：YA：Ya，后代中的黑色个体为：XAYA、XAYa、XaYA（注意 XAXa为黑棕相间个体，不是黑色个体），其中纯合个体为XAYA，占后代黑色个体的比例为。C错误，D正确。
故选：D。
22．某一年生植物的性别决定方式为XY型，X、Y染色体上具有同源区段，该区段可存在等位基因。现有同源区段上某对基因（D、d）均为杂合子的雌雄个体构成的种群（假设雄性个体的基因型均相同，且不考虑基因突变和染色体变异，产生的后代均存活）。下列说法正确的是（ ）
A．该种群个体的基因型有XDXd、XDYd、XdYD3种类型
B．当F1的雌性有两种表型时，D基因位于雄性的X染色体上
C．当F1的雄性有两种表型时，D基因位于雄性的Y染色体上
D．X、Y染色体同源区段上基因的遗传仍然遵循基因的分离定律
【答案】D
【解答】解：A、种群中雌雄个体均为杂合子，雌性基因型均为XDXd，雄性基因型只有一种（XDYd或XdYD），故种群中基因型共2种，A错误；
B、当F1的雌性有两种表型时，亲本雄性基因型为XdYD，表明D基因位于雄性Y染色体上，B错误；
C、当F1的雄性有两种表型时，亲本雄性基因型为XDYd，表明D基因位于雄性X染色体上，C错误；
D、X、Y染色体同源区段上基因的遗传遵循基因的分离定律，D正确。
故选：D。
23．果蝇的红眼、伊红眼和奶油眼是一组相对性状，受常染色体上的基因A/a和性染色体上的基因B/b控制。图1是野生型红眼雌果蝇和奶油眼雄果蝇的杂交实验，图2为果蝇的两条性染色体，Ⅰ为同源区段，Ⅱ、Ⅲ为非同源区段。下列相关叙述正确的是（ ）
A．F1雌雄配子的结合遵循基因的自由组合定律
B．根据F2雄果蝇可判断B/b位于图2染色体的Ⅲ区段
C．F2伊红眼雄果蝇的X染色体上必定含有一个B基因
D．F2红眼雌果蝇有6种基因型且纯合子所占比例为
【答案】D
【解答】解：A、F1雌雄配子配子的随机结合，不属于基因的自由组合定律（基因的自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期），A错误；
B、果蝇的X染色体比Y染色体短，根据F2雄果蝇的表型可排除基因B/b只位于Y染色体的Ⅲ区段上，但不能确定基因B/b是位于图2中X染色体的Ⅱ区段还是I区段，B错误；
C、由题意可知，伊红眼果蝇的基因型为A_XbXb、A_XbY或A_XbYb，故F2伊红眼雄果蝇的X染色体上不含B基因，C错误；
D、F2红眼雌果蝇的基因型是1AAXBXB、1AAXBXb、2AaXBXB、2AaXBXb、1aaXBXB、1aaXBXb，其中纯合子占，D正确。
故选：D。
24．某昆虫（XY型）的翅型有正常翅和裂翅，体色有灰体和黄体，控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫：正常翅灰体雌虫：正常翅黄体雄虫＝2：2：1：1。下列叙述错误的是（ ）
A．控制体色的基因位于X染色体上
B．翅型的遗传中，裂翅是显性性状
C．F1中翅型出现上述分离比的原因可能是显性纯合致死
D．F1个体自由交配，F2中出现裂翅的概率是
【答案】D
【解答】解：A、F1中雌虫全为灰体，雄虫全为黄体，说明体色性状与性别相关。若控制体色的基因位于X染色体上，父本（灰体）携带显性基因XB，母本（黄体）携带隐性基因Xb，则子代雌虫（XBXb）表现为灰体，雄虫（XbY）表现为黄体，A正确；
B、亲本均为裂翅，F1出现正常翅，说明裂翅为显性性状，B正确；
C、若裂翅（A）对正常翅（a）为显性，亲本基因型为Aa，则子代裂翅：正常翅理论比例为3：1，但实际为2：1，可能存在显性纯合（AA）致死，C正确；
D、F1中裂翅（Aa）占，正常翅（aa）占，自由交配时，A配子比例为，a配子比例为。子代基因型为AA（致死）：Aa：aa＝：：，存活个体中裂翅（Aa）占，D错误。
故选：D。
25．抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。正常女子与男患者所生子女患该病的概率是（ ）
A．男孩100% B．女孩100% C．男孩50% D．女孩50%
【答案】B
【解答】解：抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，正常女子（XdXd） 与男患者（XDY）婚配时，子代基因型为XDXd，XdY，所有女儿均患病，儿子全正常，故B正确，ACD错误。
故选：B。
26．某苦味受体由一对等位基因（T、t）控制，只有T基因、同时含有T和t基因、只有t基因的个体表型分别为对苦味非常敏感、敏感和不敏感。为了确定该对等位基因的位置（不考虑X、Y的同源区段），研究人员调查表型为非常敏感男性和不敏感女性夫妇孩子的味觉来确定基因位置（被调查的孩子数量足够多）。下列叙述错误的是（ ）
A．若被调查的男孩和女孩味觉均为敏感，则该基因位于常染色体上
B．若被调查的男孩味觉为不敏感、女孩味觉为敏感，则该基因位于X染色体上
C．若该基因位于常染色体上，非常敏感男性与敏感女性婚配，子代为非常敏感男孩的概率是
D．若该基因位于X染色体上，非常敏感男性与敏感女性婚配，子代男孩不敏感的概率是
【答案】D
【解答】解：AB、若该基因位于常染色体上，非常敏感男性（TT）和不敏感女性（tt）婚配，后代的基因型均为Tt，表型均为敏感。若该基因位于X染色体上，非常敏感男性（XTY）和不敏感女性（XtXt）婚配，后代男孩的基因型为XtY，表型为不敏感；女孩的基因型为XTXt，表型为敏感。因此，若被调查的男孩和女孩味觉均为敏感，则该基因位于常染色体上，AB正确；
C、若该基因位于常染色体上，非常敏感男性（TT）与敏感女性（Tt）婚配，根据基因的分离定律，子代的基因型及比例为TT：Tt＝1：1，其中TT表现为非常敏感，所以子代非常敏感的概率为，子代为非常敏感男孩的概率是×＝，C正确；
D、若该基因位于X染色体上，非常敏感男性（XTY）与敏感女性（XTXt）婚配，子代男孩的基因型及比例为XTY：XtY＝1：1，即子代男孩不敏感（XtY）的概率为，D错误。
故选：D。
27．如图为果蝇X染色体上的部分基因分布示意图，下列叙述正确的是（ ）
A．摩尔根运用同位素标记法将白眼基因定位在X染色体上
B．正常雄果蝇的体细胞中白眼基因最多有4个
C．白眼和朱红眼是一对相对性状，控制性状的基因互为等位基因
D．图示中所示的基因控制的性状遗传都和性别相关联
【答案】D
【解答】解：A、摩尔根运用假说—演绎法进行一系列杂交实验，最终证明白眼基因位于X染色体上，A错误；
B、雄果蝇的体细胞只有一条X染色体，在细胞分裂过程中经过DNA复制后细胞内白眼基因最多有2个，B错误；
C、控制白眼和朱红眼的基因位于同一条染色体的不同位置上，不属于等位基因，因此白眼和朱红眼不是一对相对性状，C错误；
D、图示中所示的基因位于X染色体上，会随着X染色体传递给子代，属于伴性遗传，因此其控制的性状遗传都和性别相关联，D正确。
故选：D。
28．果蝇的刚毛与截毛由一对等位基因控制。一对刚毛果蝇杂交，子代果蝇中刚毛与截毛的比为3：1，下列分析正确的是（ ）
A．可以确定果蝇的截毛对刚毛为显性
B．亲本中，雌、雄刚毛果蝇均为杂合子
C．若子代截毛果蝇全为雄蝇，则控制基因可能位于X染色体上
D．若子代截毛果蝇全为雌蝇，则控制基因位于X染色体的非同源区段上
【答案】C
【解答】解：A、果蝇的刚毛与截毛由一对等位基因控制，一对刚毛果蝇杂交，子代果蝇中刚毛：截毛＝3：1，说明刚毛为显性性状，截毛为隐性性状，A错误；
B、若为常染色体隐性遗传，亲本均为杂合子（Aa），子代截毛（aa）占25%；若为伴X染色体隐性遗传，父本为XAY（纯合显性），母本为XAXa（杂合），此时父本并非杂合子。因此，亲本雌雄均为杂合子的说法不成立，B错误；
C、若子代截毛全为雄蝇，说明隐性性状仅通过母本X染色体传递给子代雄性（如父本XAY，母本XAXa），符合伴X染色体隐性遗传的特点，C正确；
D、若子代截毛全为雌蝇，该截毛基因型为XaXa，若控制基因位于X染色体的非同源区段上，则父本基因型应该为XaY，与题干中父本为刚毛相矛盾，实际上子代截毛果蝇全为雌蝇时，控制基因位于X、Y染色体的同源区段上，D错误。
故选：C。
29．某昆虫的翅型有正常翅和裂翅，体色有灰体和黄体，控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫：正常翅灰体雌虫：正常翅黄体雄虫＝2：2：1：1。让全部F1相同翅型的个体自由交配，F2中正常翅黄体雌虫占（ ）
A． B． C． D．
【答案】A
【解答】解：亲本裂翅和裂翅杂交，子代无论雌雄裂翅：正常翅＝2：1，该表型和性别无关，说明控制该性状的基因位于常染色体，且存在显性纯合致死现象。亲本黄体雌和灰体雄杂交，子代雌性均为灰体，雄性均为黄体，与性别有关，说明控制该性状的基因存在于X染色体上。假定A、a控制翅型，B、b控制体色，亲本雌性基因型为AaXbXb，雄性基因型为AaXBY，AaXbXb和AaXBY杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫（AaXBXb）：裂翅黄体雄虫（AaXbY）：正常翅灰体雌虫（aaXBXb）：正常翅黄体雄虫（aaXbY）＝2：2：1：1，AaXbXb和AaXBY杂交，将两对基因分开计算，先分析Aa和Aa，子代Aa：aa＝2：1，让全部F1相同翅型的个体自由交配，即Aa×Aa（由于因AA致死，子代为Aa、aa），aa×aa（子代为aa），因此子代中Aa：aa＝2：3，即Aa占，aa占，再分析XBXb和XbY，后代产生XbXb的概率为，故F2中正常翅黄体雌虫（aaXbXb）占F2总数×＝，A正确，BCD错误。
故选：A。
30．果蝇的直刚毛、焦刚毛为一对相对性状，由基因B、b控制。直刚毛（♀）和焦刚毛（♂）果蝇杂交（正交），F1只有直刚毛；直刚毛（♂）和焦刚毛（♀）果蝇杂交（反交），F1中雌果蝇全为直刚毛，雄果蝇全为焦刚毛。不考虑X、Y染色体同源区段，下列说法错误的是（ ）
A．仅通过正交实验即可确定直刚毛为显性性状
B．仅通过反交实验即可确定B、b位于X染色体上
C．正交实验F1中B基因占B、b基因总数的
D．反交实验中，F1的雌雄果蝇相互交配，F2中焦刚毛个体占
【答案】C
【解答】解：A、正交实验“直刚毛（♀）和焦刚毛（♂）果蝇杂交（正交），F1只有直刚毛”，由此可知直刚毛为显性性状，A正确；
B、反交实验结果显示，子代的雌雄个体性状及比例不同，所以仅通过反交实验即可确定B、b位于X染色体上，B正确；
C、正交实验中，亲本直刚毛（♀）基因型为：XBXB，焦刚毛（♂）果蝇基因型为：XbY，子代基因型为：XBXb、XBY，因此F1中B基因占B、b基因总数的，C错误；
D、反交实验中F1雌雄果蝇的基因型分别是：XBXb、XbY，F1雌雄果蝇相互交配，F2基因型及比例为：XBXb：XbXb：XBY：XbY＝1：1：1：1，所以F2中焦刚毛个体占，D正确。
故选：C。
31．一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因（D、d），含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为（ ）
A．XDXD×XDY B．XdXd×XDY C．XDXd×XdY D．XDXD×XdY
【答案】B
【解答】解：A、因为含有D的精子失去受精能力，所以不存在XDXD的个体，A错误；
B、XdXd×XDY→XdY，杂交子代只有雄鱼，B正确；
C、XDXd×XdY→XDXd、XdXd、XDY、XdY，杂交子代既有雄鱼，也有雌鱼，C错误；
D、因为含有D的精子失去受精能力，所以不存在XDXD的个体，D错误。
故选：B。
32．果蝇中，正常翅（A）对短翅（a）为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，下列杂交结果正确的是（ ）
A．F1中雌雄果蝇不全是红眼正常翅
B．F2雄果蝇的红眼基因来自F1的父方
C．F2雌果蝇中杂合子占
D．F2雄果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等
【答案】C
【解答】解：A、两对等位基因分别研究，常染色体的正常翅AA×短翅aa→正常翅Aa，性染色体的红眼XBXB×白眼XbY→红眼XBXb、红眼XBY，F1果蝇都为红眼正常翅，A错误；
B、由于红眼基因、白眼基因位于X染色体上，所以所有雄果蝇中的红眼基因或白眼基因只能来自母方，B错误；
C、F2的雌果蝇的基因型为1AAXBXB：2AaXBXB：1aaXBXB：1AAXBXb：2AaXBXb：1aaXBXb，故雌果蝇中杂合子占，C正确；
D、F1中雌雄果蝇之间自由交配产生F2，由此推出：F2的雌果蝇的基因型为1AAXBXB：2AaXBXB：1aaXBXB：1AAXBXb：2AaXBXb：1aaXBXb，其中正常翅与短翅的比例为3：1，D错误。
故选：C。
33．家蚕（2n＝56）的性别决定类型为ZW型。野生型家蚕品系中出现了一些隐性突变体，这些突变体的表型、基因及基因所在染色体如表所示。不抗浓核病（D）对抗浓核病（d）为显性，幼蚕黑色（E）对巧克力色（e）为显性。下列有关分析正确的是（ ）
突变体表型 基因 基因所在染色体
第二隐性灰卵 a 12号
幼蚕巧克力色 e Z
抗浓核病 d 15号
第二多星纹 b 12号
A．基因a与基因e、基因a与基因b的遗传均遵循自由组合定律
B．幼蚕巧克力色的雌家蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞均含有2条W染色体
C．纯合的不抗浓核病、幼蚕黑色的雌蚕与突变体雄蚕杂交，子代性状与母本的相同
D．纯合的不抗浓核病、幼蚕黑色的雄蚕与突变体雌蚕杂交，子代性状与父本的相同
【答案】D
【解答】解：A、根据表中信息可知，基因a与基因e位于非同源染色体上，a基因与b基因都位于12号染色体上，因此基因a与基因e的遗传遵循自由组合定律，基因a与基因b的遗传不遵循自由组合定律，A错误；
B、幼蚕巧克力色的基因位于性染色体Z上，幼蚕巧克力色的雌家蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞同源染色体已经分离，得到Z染色体的细胞含有0条W染色体，而得到W染色体的细胞，因姐妹染色单体的存在，含有2条W染色体，B错误；
C、纯合的不抗浓核病、幼蚕黑色的雌蚕（DDZEW）与突变体雄蚕（ddZeZe）杂交，子代为不抗浓核病、幼蚕黑色雄蚕DdZEZe和不抗浓核病、幼蚕巧克力色DdZeW，C错误；
D、纯合的不抗浓核病、幼蚕黑色的雄蚕（DDZEZE）与突变体雌蚕（ddZeW）杂交，子代为抗浓核病、幼蚕黑色雄蚕DdZEZe，抗浓核病、幼蚕黑色雌蚕DdZEW，子代性状与父本相同，D正确。
故选：D。
34．人体血管破裂出血时，参与血液凝固过程的各种蛋白质（统称为凝血因子）被激活，和血小板一起修补出血口。血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，患者无法合成凝血因子，可能因大出血而死亡。下列相关叙述错误的是（ ）
A．有血友病致病基因的家族中男性患病的概率高于女性
B．男性患者的致病基因来自其母亲，以后只能传给女儿
C．补充凝血因子可治疗血友病说明基因表达受环境影响
D．非血友病患者也可能会出现类似血友病患者的症状
【答案】C
【解答】解：A、血友病为伴X染色体隐性遗传病，男性携带致病基因即患病，而女性为隐性纯合子才患病，因此男性患病概率高于女性，A正确；
B、男性X染色体只能来自母亲，致病基因必然由母亲传递；其X染色体只能传给女儿，B正确；
C、补充凝血因子是直接提供基因产物，未涉及环境对基因表达的调控（如转录或翻译过程的干预），不能说明基因表达受环境影响，C错误；
D、非遗传因素（如外伤、维生素K缺乏等）可能导致凝血障碍，出现类似血友病症状，D正确。
故选C。
35．野生型果蝇的表型为圆眼、长翅，残翅由常染色体上的单个隐性基因控制。果蝇X染色体上的16A区段重复产生棒眼和重棒眼，且重棒眼对棒眼和圆眼为显性，棒眼对圆眼为显性。部分果蝇的表型和染色体组成见下表。将纯合长翅重棒眼雄果蝇与杂合残翅棒眼雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2，下列关于F2的分析，正确的是（ ）
A．残翅圆眼雌果蝇占
B．杂合残翅棒眼果蝇占
C．长翅重棒眼雄果蝇占
D．纯合长翅重棒眼果蝇占
【答案】B
【解答】解：A、假设长翅控制基因B，残翅控制基因b（题意：残翅由常染色体上的单个隐性基因控制），X染色体上的16A区段可表示XA，故纯合长翅重棒眼雄果蝇基因型为：BBXAAAY；杂合残翅棒眼雌果蝇基因型为：BbXAAXA；则F1的基因型为：BbXAAAXAA、BbXAAAXA、BbXAAY、BbXAY；F1相互交配的配子组合如下：（长翅：B_、残翅：b）（雌配子：XAAA、XAA、XA；雄配子：XAA、XA、Y）雌雄配子画棋盘得F2的各种眼型和性别；故F2的残翅圆眼果蝇为：×＝；A错误；
B、根据A项分析可知F2的杂合残翅棒眼果蝇为：×（+）＝，B正确；
C、根据A项分析可知F2的长翅重棒眼雄果蝇为：×＝，C错误；
D、根据A项分析可知F2的纯合长翅重棒眼果蝇为：（BB）×（XAAAY）＝，D错误。
故选：B。
36．家蚕是ZW型性别决定生物。油蚕幼虫的皮肤透明，称为皮肤油性。研究者用油蚕品系与普通皮肤品系杂交，结果如表。下列判断错误的是（ ）
杂交组合 F1 F2
普通，♀ 普通，♂ 油性，♀ 油性，♂ 普通，♀ 普通，♂ 油性，♀ 油性，♂
普通蚕♀×油蚕3 0 142 135 0 295 300 275 281
A．家蚕皮肤油性和普通由1对基因控制
B．家蚕皮肤油性性状由Z染色体上隐性基因控制
C．用“普通蚕♀×油蚕♂”可在子代幼虫期据皮肤性状筛选雄蚕
D．F2中普通皮肤的雌雄蚕相互交配，子代中油蚕均为雄性
【答案】D
【解答】解：A、题意显示，普通蚕♀×油蚕♂杂交产生的子代中普通雄蚕和油性雌蚕的比例约为1：1，表现为性状表现与性别相关联，因而亲本的基因型可表示为ZBW、ZbZb，即家蚕皮肤油性和普通由1对基因控制，且相关基因位于Z染色体上，A正确；
B、普通蚕♀×油蚕♂杂交产生的子代中普通雄蚕和油性雌蚕的比例约为1：1，说明亲本的基因型为ZBW、ZbZb，说明家蚕皮肤油性性状由Z染色体上隐性基因控制，B正确；
C、用“普通蚕♀（ZBW）×油蚕♂（ZbZb）”产生的子代的基因型和表现型为油蚕雄（ZbW）、普通蚕♂（ZBZb），显然在子代幼虫期据皮肤性状筛选雄蚕，C正确；
D、结合C 项可知，F1中的基因型为ZbW、ZBZb，F2中普通皮肤的雌雄蚕的基因型为ZBZb、ZBW，则二者杂交产生的子代中油蚕均为雌性（ZbW），D错误。
故选：D。
37．某种蝴蝶（ZW型）有长口器和短口器，该对性状受Z染色体上的基因A/a的控制。研究人员通过基因工程培育出一种特殊品系蝴蝶（ZAZa），其中一条Z染色体上携带致死基因t，当基因t纯合（ZtZt，ZtW）时，胚胎会死亡。研究人员进行了以下甲（亲本均为纯合子）、乙两组杂交实验，不考虑染色体互换与突变等情况，下列分析合理的是（ ）
甲：短口器（♂）长口器（♀）→F1的表型及比例是长口器（♂）：短口器（♀）＝1：1
乙：特殊品系蝴蝶（♂）×长口器（♀）→F1均表现为长口器
A．该种蝴蝶的长口器对短口器为隐性
B．致死基因t与基因A位于同一条Z染色体上
C．让乙实验的F1雌雄蝴蝶相互交配若干代，后代中均不会出现短口器蝴蝶
D．让该特殊品系蝴蝶与短口器蝴蝶交配，F1雌雄蝴蝶均表现为长口器：短口器＝1：1
【答案】C
【解答】解：A、由甲实验“短口器（♂）×长口器（♀）→F1的表型及比例是长口器（♂）：短口器（♀）＝1：1”可知，该种蝴蝶的长口器（ZA）对短口器（Za）为显性，A错误；
B、乙实验中，若致死基因t与基因A位于同一条Z染色体上，则特殊品系蝴蝶的基因型为ZAtZa，其与长口器蝴蝶（♀，ZAW）交配，F1的基因型为ZAtZA（长口器）、ZAZa（长口器）、ZAtW（死亡）、ZaW（短口器），与F1的实验结果不符，因此特殊品系蝴蝶的基因型可能是ZAZat，致死基因t与基因a位于同一条Z染色体上，B错误；
C、特殊品系蝴蝶（ZAZat）×长口器（♀，ZAW），F1的基因型为ZAZA（长口器）、ZAZat（长口器）、ZAW（长口器）、ZatW（死亡），因此乙实验的F1雌雄蝴蝶相互交配若干代，后代的基因型均与F1相同，均表现为长口器，不会出现短口器蝴蝶，C正确；
D、特殊品系蝴蝶（ZAZat）与短口器蝴蝶（ZaW）交配，F1的基因型为ZAZa（长口器）、ZaZat（短口器）、ZAW（长口器）、ZatW（死亡），即雄性蝴蝶表现为长口器：短口器＝1：1，雌性蝴蝶均表现为长口器，D错误。
故选：C。
38．家蚕的性别决定方式为ZW型。其体色包括白色、黄色和黑色，由两对等位基因E/e和F/f控制。其中F/f基因位于常染色体上，E/e基因位于Z染色体上。家蚕体内的白色前体物质可在E基因表达产物作用下形成黄色中间产物，黄色中间产物可在F基因表达产物作用下形成黑色产物。回答下列问题：
（1）黑色家蚕体内基因E/e和F/f发生自由组合的时期是 减数第一次分裂后期 。
（2）由于雄蚕产丝多、质量好，所以生产中一般要淘汰雌蚕，保留雄蛋。为了在幼虫时期能及时鉴别雌雄，可从下面的纯合个体中选择 A、D 作为亲本进行杂交。A．黄色雌蚕B．黄色雄蚕C．白色雌蚕D．白色雄蚕
（3）家蚕体内有一对等位基因A、a，当a基因纯合时对雌性个体无影响，但雄性会性反转成不育的雌性。现利用一只雄蚕与一只雌蚕杂交，F1代未出现性反转家蚕，F1代自由交配，F2代家蚕中雌雄比例为9：7。由此推测，A、a基因位于 常 染色体上（不考虑Z、W的同源区段），亲代雌性家蚕的基因型为 Aa 。
（4）现用A、&基因共有的特异序列制备带有荧光标记的基因探针，取F，某雌查高度分化的体细胞，用该探针与细胞染色体上的相关基因结合，然后观察一个细胞中荧光标记点的数目。若观察到1个荧光标记点，则该雌性个体 育性无法确定 （填“可育”或“不可育”或“育性无法确定”）；若观察到2个荧光标记点，则该雌性个体 可育 （填“可育”或“不可育”或“育性无法确定”）。
【答案】（1）减数第一次分裂后期
（2）A、D
（3）常 Aa
（4）育性无法确定 可育
【解答】解：（1）基因自由组合发生在减数第一次分裂后期，此时同源染色体分离，非同源染色体自由组合，位于非同源染色体上的非等位基因E/e和F/f也随之自由组合，即黑色家蚕体内基因E/e和F/f发生自由组合的时期是减数第一次分裂后期。
（2）要在幼虫时期鉴别雌雄，应选择显性雄性（ZEZE）和隐性雌性（ZeW）杂交，这样子代雄性全为显性性状，雌性全为隐性性状。由于黄色是由白色前体物质在E基因作用下形成，所以黄色雌蚕（ffZEW）和白色雄蚕（ffZeZe）杂交，子代中黄色个体为雄性（ffZEZe），白色个体为雌性（ffZeW），可实现鉴别，故应选择A黄色雌蚕和D白色雄蚕作为亲本。
（3）若A、a基因位于常染色体上，设亲本基因型为AA×AA，F1全为AA，F1自由交配F2雌雄比例应为1：1；设亲本基因型为AA×Aa，F1为AA：Aa＝1：1，F1自由交配，F2雌雄比例也为1：1；设亲本基因型为Aa×Aa，F1为AA：Aa：aa ＝1：2：1，F1自由交配，由于aa使雄性性反转，会导致雌雄比例改变，符合F2雌雄比例为9：7，所以A、a基因位于常染色体上；设亲本基因型为Aa×Aa，F1为AA：Aa：aa ＝1：2：1，F1自由交配，F2中aa占，其中一半（）是性反转的雌性，所以正常雌性占﹣ ＝ ，雄性占﹣ ＝ ，加上性反转的雌性，F2中雌雄比例为9：7，所以亲代雌性家蚕基因型为Aa。
（4）若观察到1个荧光标记点，说明该雌性个体只含有一个A或a基因，基因型可能是Aa或aa，若是Aa则可育，若是aa（由雄性性反转而来）则不可育，所以育性无法确定；若观察到2个荧光标记点，说明该雌性个体含有两个A或a基因，基因型为AA或aa，由于aa使雄性性反转，所以该雌性个体为正常雌性，是可育的。
故答案为：
（1）减数第一次分裂后期
（2）A、D
（3）常 Aa
（4）育性无法确定 可育
39．某种蝴蝶（2n＝56）的性别决定方式为ZW型，蝴蝶的长口器（R）对短口器（r）为显性，且R、r仅位于Z染色体上，野生型蝴蝶有长口器和短口器两种类型。研究人员通过基因工程培育出一种特殊长口器蝴蝶雄性品系（ZZ），其中一条Z染色体上携带隐性致死基因t，已知当t基因纯合（ZtZt，ZtW）时导致胚胎死亡。回答下列问题：（以下均不考虑互换与基因突变等特殊情况）
（1）若要研究该种蝴蝶的基因组，应测定 29 条染色体上DNA的序列。
（2）为确定长口器蝴蝶雄性品系（ZtZt'）中致死基因t位于哪条Z染色体上，研究人员让该蝴蝶品系与短口器雌性个体交配，发现子代蝴蝶表型及比例为 雄性长口器：雄性短口器：雌性短口器＝1：1：1 。由此可以判断致死基因t位于ZR染色体上。
（3）利用上述（2）得到的子代雄性长口器蝴蝶与另一野生型雌性长口器蝴蝶杂交，后代中的长口器蝴蝶占 ；若后代还出现一只成活的性染色体为ZZW的短口器蝴蝶，从减数分裂形成配子的过程分析，该蝴蝶出现的原因是 亲本雄性蝴蝶在减数第二次分裂后期时Z染色体着丝粒分裂后，进入同一生殖细胞中，形成了ZrZr的雄配子，并和雌配子W受精后发育而成 。
（4）蝴蝶的紫翅（M）对黄翅（m）为显性，位于常染色体上，用两种纯合的野生型蝴蝶进行杂交得到F1，F1雌雄交配得到F2，F2出现4种表型，且比例为紫翅长口器：紫翅短口器：黄翅长口器：黄翅短口器＝5：3：3：1，科研人员寻找原因，发现是有一种雌配子不育，则该不育雌配子的基因型是 MZR ，亲本纯合野生型蝴蝶的基因型是 MMZrW、mmZRZR。 。（不考虑T/t的影响）
【答案】（1）29
（2）雄性长口器：雄性短口器：雌性短口器＝1：1：1
（3）；亲本雄性蝴蝶在减数第二次分裂后期时Z染色体着丝粒分裂后，进入同一生殖细胞中，形成了ZrZr的雄配子，并和雌配子W受精后发育而成
（4）MZR；MMZrW、mmZRZR
【解答】解：（1）若要研究该种蝴蝶的基因组，应测定29条染色体上DNA 的序列，即27条常染色体和2条性染色体。
（2）为确定长口器蝴蝶雄性品系（ZRZr）中致死基因t位于哪条Z染色体上，研究人员让该蝴蝶品系与短口器雌性个体（ZrW）交配，若致死基因t位于ZR染色体上，则子代蝴蝶表型及比例为雄性长口器（ZRZr）：雄性短口器（ZrZr）：雌性短口器（ZrW）＝1：1：1，说明ZRW不存在，因而可判断致死基因t位于ZR染色体上。
（3）利用上述（2）得到的子代雄性长口器蝴蝶（ZRZr）与另一野生型雌性长口器蝴蝶（ZRW）杂交，后代基因型和表现型为雄性长口器蝴蝶（ZRZR）、雄性长口器蝴蝶（ZRZr）、雌性短口器蝴蝶（ZrW）三种类型，且比例均等，可见长口器蝴蝶占；若后代还出现一只成活的性染色体为 ZrZrW 的短口器蝴蝶，则该个体的出现是由于父本（ZRZr）在减数第二次分裂后期着丝粒分裂后产生的两条Z染色体进入到同一个精细胞中，此后该精子与含W的卵细胞正常受精形成的。
（4）蝴蝶的紫翅（M）对黄翅（m）为显性，位于常染色体上，蝴蝶的长口器（R）对短口器（r）为显性，且R、r仅位于Z染色体上，控制两对性状的基因均位于两对不同的染色体上，遵循基因的自由组合定律。两种纯合的野生型蝴蝶进行杂交得F1，F1相互交配得F2，F2出现4种表型，故F1基因型为MmZRZr×MmZRW，其正常后代紫翅长口器：紫翅短口器：黄翅长口器：黄翅短口器＝9：3：3：1，现为5：3：3：1，科研人员发现是有一种雌配子不育，当雌配子为MZR不育时，比例符合，因此可推断该结果出现的原因是母本的含MZR基因的雌配子不育，由此确定亲本的基因型是MMZrW和mmZRZR。
故答案为：
（1）29
（2）雄性长口器：雄性短口器：雌性短口器＝1：1：1
（3）；亲本雄性蝴蝶在减数第二次分裂后期时Z染色体着丝粒分裂后，进入同一生殖细胞中，形成了ZrZr的雄配子，并和雌配子W受精后发育而成
（4）MZR；MMZrW、mmZRZR
40．近年来“汉服文化”出圈，汉服是以蚕丝为主要原料的传统服饰，深受民众喜爱，从而带动了蚕养殖行业的发展。已知蚕（2n＝56）的性别决定方式为ZW型，雄蚕生长周期短、食桑量少，且单位体重产丝量高，在幼蚕中筛选雄蚕进行饲养有重要经济价值。请回答下列问题：
（1）蚕的一个染色体组含有的染色体数是 28 条。若要对家蚕的基因组进行研究，应对 29 条染色体进行测序。
（2）幼蚕体色有斑纹对无斑纹为显性，受常染色体上等位基因A、a控制。与有斑纹相比，无斑纹是由于A基因的碱基对发生了 增添、替换或缺失 ，导致基因碱基序列发生改变。
（3）研究者通过辐射对某品系家蚕进行处理，发生了甲、乙、丙3种突变类型，如图1。经筛选获得突变类型甲后，通过图2所示过程培育出了“限性斑纹雌蚕”。
①图1的突变类型中代表染色体结构变异的是 甲、丙 ，图2 F1的有斑纹个体中染色体异常的比例为 。
②在生产实践中，利用限性斑纹雌蚕和基因型为 aaZZ 的雄蚕交配，即可根据有无斑纹辨别后代幼蚕的性别。
【答案】（1）28 29
（2）增添、替换或缺失
（3）甲、丙 aaZZ
【解答】解：（1）染色体组是指细胞中形态和功能各不相同、携带着控制生物生长发育全部遗传信息的一组非同源染色体，已知蚕（2n＝56），因此一个染色体组含有的染色体数为56÷2＝28；家蚕的性别决定方式为ZW型，体细胞中有27对常染色体和1对性染色体（ZW或ZZ）。对基因组测序时，需测定27条常染色体和Z、W两条性染色体，共27+2＝29条染色体。
（2）等位基因的本质区别是基因中碱基对的排列顺序不同，所以与有斑纹相比，无斑纹是由于A基因的碱基序列发生了碱基对的增添、缺失或替换的变化。
（3）①图1甲代表的变异类型属于染色体结构变异中的易位，乙代表的变异类型属于基因突变，丙代表的变异类型属于染色体结构变异中的某一片段缺失。据图2可知，亲本雌家蚕产生的配子有AZ、OZ、AWA、OWA，雄家蚕产生的配子类型是aZ，F1中有斑纹的基因型及比例为AaZZ、AaZWA、aOZWA，其中染色体异常的为AaZWA、aOZWA，即为。
②在生产实践中，利用限性斑纹雌蚕和基因型为aaZZ的雄蚕交配，即可根据有无斑纹辨别后代幼蚕的性别，子代中雄蚕全为无斑纹，雌蚕全为有斑纹。
故答案为：
（1）28 29
（2）增添、替换或缺失
（3）甲、丙 aaZZ
41．果蝇的体色黑体和灰体由常染色体上的等位基因D和d控制，眼型棒状眼和圆眼由另一对等位基因T和t控制。科研人员进行了如下实验：将纯合黑体圆眼雌果蝇（P1）和纯合灰体棒状眼雄果蝇（P2）杂交，F1表型及比例为黑体棒状眼雌果蝇：黑体圆眼雄果蝇＝1：1.不考虑X、Y染色体的同源区段，回答下列相关问题：
（1）根据上述杂交实验，可以判断控制眼型的基因位于 X 染色体上，理由是 F1棒状眼全为雌果蝇，圆眼全为雄果蝇（F1棒状眼和圆眼的性状与性别相关联） 。F1中的黑体棒状眼雌果蝇的基因型为 DdXTXt 。
（2）sDNA是一种可用于帮助科学家分析DNA序列的工具。科研人员将一个sDNA导入到实验一F1中黑体棒状眼雌果蝇个体的细胞中，以获得转基因果蝇。将该转基因果蝇与F1黑体圆眼雄果蝇杂交得F2。sDNA不控制具体性状，但会抑制T基因的表达，而t基因的表达不受影响。若受精卵无眼型基因，则形成的胚胎会死亡。T基因的表达被抑制同时无t基因的个体会表现为隐性性状，只考虑棒状眼和圆眼这对性状和性别，写出下列情况中的F2的表型及比例。
①若sDNA导入到T基因所在染色体上，不破坏T基因，则F2中 圆眼雌果蝇：圆眼雄果蝇＝1：1（全为圆眼，雌果蝇：雄果蝇＝1：1） 。
②若sDNA导入到t基因所在染色体上且破坏了该基因，则F2中 棒状眼雌果蝇：圆眼雌果蝇：棒状眼雄果蝇＝1：1：1（棒状眼：圆眼＝2：1，雌果蝇：雄果蝇＝2：1） 。
（3）统计（2）中F2的体色，雌雄果蝇中黑体：灰体均为3：1。已知SSR是分布于各染色体上的DNA序列，不同染色体具有各自的特异SSR，SSR2和SSR3分别位于果蝇的2号和3号染色体上。在P1和P2中SSR2和SSR3的长度不同。为了对控制果蝇体色的基因进行染色体定位，电泳上述实验中P1、P2、F1混合样本、F2灰体混合样本果蝇的SSR2和SSR3的扩增产物，结果如图所示。据图推测，控制果蝇体色的基因可能位于 3 （填“2”或“3”）号染色体上，理由是 F2灰体的基因型为dd，分析电泳图可知其SSR3的扩增条带只有一条，且与P2的d基因对应的SSR相同，说明控制体色的基因位于SSR3所在的3号染色体上##F2灰体的基因型为dd，肯定不含有P1的D基因对应的SSR，分析电泳图可知其SSR3的扩增条带缺少了一条，说明控制体色基因位于SSR3所在的3号染色体上 。若将F2某灰体果蝇的单个样本的SSR2进行扩增，可获得 3 种类型扩增产物。
【答案】（1）X F1棒状眼全为雌果蝇，圆眼全为雄果蝇（F1棒状眼和圆眼的性状与性别相关联） DdXTXt
（2）圆眼雌果蝇：圆眼雄果蝇＝1：1（全为圆眼，雌果蝇：雄果蝇＝1：1）棒状眼雌果蝇：圆眼雌果蝇：棒状眼雄果蝇＝1：1：1（棒状眼：圆眼＝2：1，雌果蝇：雄果蝇＝2：1）
（3）3 F2灰体的基因型为dd，分析电泳图可知其SSR3的扩增条带只有一条，且与P2的d基因对应的SSR相同，说明控制体色的基因位于SSR3所在的3号染色体上##F2灰体的基因型为dd，肯定不含有P1的D基因对应的SSR，分析电泳图可知其SSR3的扩增条带缺少了一条，说明控制体色基因位于SSR3所在的3号染色体上 3
【解答】解：（1）根据杂交结果，F1（眼型棒状眼和圆眼性状）在雌雄个体中表型不同，即F1棒状眼和圆眼的性状与性别相关联，说明T和t基因位于X染色体上，已知D和d基因位于常染色体上，因此两对等位基因的遗传遵循自由组合定律。P1和P2的基因型分别为DDXtXt（纯合黑体圆眼雌果蝇）和ddXTY（纯合灰体棒状眼雄果蝇），F1两种果蝇的基因型分别为DdXTXt（黑体棒状眼雌果蝇）和DdXtY（黑体圆眼雄果蝇）。
（2）根据题干信息，sDNA不控制具体性状，但会抑制T基因的表达，而t基因的表达不受影响。若受精卵无眼型基因，则形成的胚胎会死亡。若sDNA导入到T基因所在染色体上，不破坏T基因，则转基因雌果蝇的基因型记为XTSXt，将其与基因型为XtY的雄果蝇杂交，子代的基因型为XTSXt（眼型棒状眼）、XtXt（圆眼）、XTSY（眼型棒状眼）和XtY（圆眼），因此子代中圆眼雌果蝇：圆眼雄果蝇＝1：1。若sDNA导入t基因所在染色体上且破坏了该基因，则转基因雌果蝇的基因型记为XTXts﹣，将其与基因型为XtY的雄果蝇杂交，子代的基因型为XTXt（眼型棒状眼）、Xts﹣Xt（圆眼）、XTY（眼型棒状眼）和Xts﹣Y（胚胎死亡），因此子代中眼型棒状眼雌果蝇：眼型棒状眼雄果蝇：圆眼雌果蝇＝1：1：1。
（3）由于亲本均为纯合子，F2灰体的基因型为dd，分析电泳图可知其SSR3的扩增条带只有一条，且与P2的d基因对应的SSR相同，说明控制体色的基因位于SSR3所在的3号染色体上。若将F2某灰体果蝇的单个样本的SSR2进行扩增，不考虑染色体互换的情况下，实验结果有3种可能，即两个亲本的SSR2及P2的SSR3、P1的SSR2及P2的SSR3、P2的SSR2及P2的SSR3。
故答案为：
（1）X F1棒状眼全为雌果蝇，圆眼全为雄果蝇（F1棒状眼和圆眼的性状与性别相关联） DdXTXt
（2）圆眼雌果蝇：圆眼雄果蝇＝1：1（全为圆眼，雌果蝇：雄果蝇＝1：1）棒状眼雌果蝇：圆眼雌果蝇：棒状眼雄果蝇＝1：1：1（棒状眼：圆眼＝2：1，雌果蝇：雄果蝇＝2：1）
（3）3 F2灰体的基因型为dd，分析电泳图可知其SSR3的扩增条带只有一条，且与P2的d基因对应的SSR相同，说明控制体色的基因位于SSR3所在的3号染色体上##F2灰体的基因型为dd，肯定不含有P1的D基因对应的SSR，分析电泳图可知其SSR3的扩增条带缺少了一条，说明控制体色基因位于SSR3所在的3号染色体上 3
42．鸡的体型正常和矮小受等位基因D/d控制，鸡的羽型卷羽、半卷羽和片羽，受另一对等位基因B/b控制，不位于W染色体上。为确定两对相对性状的遗传方式，科研人员利用卷羽正常鸡和片羽矮小鸡进行杂交实验得到F1，F1自由交配得到F2，结果如下表。回答下列问题：
组别 亲本 F1表型及比例 F2表型及比例
甲 卷羽正常（♂）×片羽矮小（♀） ♀♂均为半卷羽正常 ♂：卷羽正常：半卷羽正常：片羽正常＝1：2：1 ♀：卷羽正常：半卷羽正常：片羽正常：卷羽矮小：半卷羽矮小：片羽矮小＝1：2：1：1：2：1
乙 卷羽正常（♀）×片羽矮小（♂） 半卷羽正常（♂）：半卷 羽矮小（♀）＝1：1 ♀♂：卷羽正常：半卷羽正常：片羽正常：卷羽矮小：半卷羽矮小：片羽矮小＝1：2：1：1：2：1
（1）根据实验结果 不能 （填“能”或“不能”）确定卷羽与片羽的显隐性关系，基因D/d位于 Z 染色体上（填“常”“Z”或“ZW同源区段”）。
（2）甲组F2中半卷羽正常鸡自由交配，F3中片羽矮小雌鸡占比为 。
（3）生产上矮小型鸡能够节约粮食且繁殖性能较强，卷羽鸡适应高温环境，为获得耐热节粮型种鸡，缩短育种时间，以实现规模化生产，可选取F1中 BbZdW×BbZDZd （写基因型）杂交，使后代获得最大比例为 的卷羽矮小鸡。
（4）从乙组F2中随机选取3只矮小鸡进行矮小基因的PCR扩增并检测，电泳结果如图所示。
已知控制鸡体型正常基因长度为1000bp，推测该矮小基因至少有 2 种，不同矮小基因形成的具体原因是 矮小突变品系存在两种d基因，假设分别为d1和d2，d1基因由D基因某位点的碱基替换形成，d2基因由D基因缺失142bp形成 。
【答案】（1）不能 Z
（2）
（3）BbZdW×BbZDZd
（4）2 矮小突变品系存在两种d基因，假设分别为d1和d2，d1基因由D基因某位点的碱基替换形成，d2基因由D基因缺失142bp形成
【解答】解：（1）实验甲和乙亲代卷羽鸡与片羽鸡杂交，F1全为半羽鸡，F2中卷羽鸡与片羽鸡比例相同，这是不完全显性，故卷羽和片羽无法判断它们的显隐关系。甲组中，只考虑鸡的体型，亲代是正常（♂）×矮小（♀），F1雌雄都是正常，说明正常对矮小为显性，F2中雄性都是正常，雌性正常：矮小＝1：1，说明控制鸡体型的基因位于Z染色体上。
（2）实验甲和乙的两亲本进行杂交，F1和F2卷羽性状的表型与性别不相关联，说明该基因位于常染色体上，且F2雌雄中卷羽：半卷羽：片羽＝1：2：1，说明F1的基因型为Bb。甲组中，只考虑鸡的体型，亲代是正常（♂）×矮小（♀），F1雌雄都是正常，说明正常对矮小为显性，F2中雄性都是正常，雌性正常：矮小＝1：1，说明控制鸡体型的基因位于Z染色体上，F1的基因型为BbZDZd、BbZDW，F2中半卷羽正常鸡基因型为♂BbZDZD、BbZDZd，♀BbZDW，F2中半卷羽正常鸡自由交配，F3中片羽矮小雌鸡（BBZdW或者bbZdW）占比为。
（3）乙组中，F1基因型为BbZDZd、BbZdW，甲组中，F1的基因型为BbZDZd、BbZDW，耐热节粮型种鸡的基因型为BBZdZd、BBZdW（或者bbZdZd、bbZdW），要获得耐热节粮型种鸡，缩短育种时间，以实现规模化生产，可选取F1中BbZdW×BbZDZd杂交，使后代获得最大比例为的卷羽矮小鹏。
（4）据题意可知，矮小是由隐性基因控制的，电泳图谱中矮小基因由两种片段，1000b和858bp，说明矮小突变品系存在两种d基因，已知控制鸡体型正常基因长度为1000bp，假设两种d基因分别为d1和d2，d1基因（1000bp）由D基因某位点的碱基替换形成，d2基因（858bp）由D基因缺失1000﹣858＝142bp形成。
故答案为：
（1）不能 Z
（2）
（3）BbZdW×BbZDZd
（4）2 矮小突变品系存在两种d基因，假设分别为d1和d2，d1基因由D基因某位点的碱基替换形成，d2基因由D基因缺失142bp形成
43．资料显示哺乳动物雌、雄个体的体细胞中虽然X染色体数量不同，但X染色体上的基因所表达的蛋白质的量是平衡的，这种机制叫剂量补偿效应。根据剂量补偿效应，不论一个细胞中有几条X染色体，只有一条不失活，其余的X染色体都会随机发生固缩失活，形成巴氏小体（1条X染色体形成一个巴氏小体），巴氏小体在生殖细胞形成过程中失活状态被解除，X染色体恢复正常功能，参与后续的受精和胚胎发育。请回答下列问题：
（1）某种猫的毛色由位于X染色体上的一对等位基因控制（黑色B，黄色b），Y染色体上不含有该对等位基因，B对b为完全显性，但杂合子的毛色表现为黑、黄斑块混合的“玳瑁猫”（如图1），这种斑块的形成与胚胎发育早期细胞中巴氏小体的随机形成有关，同一失活来源的子代色素细胞在皮肤局部聚集，形成颜色一致的斑块区域。据此分析，玳瑁猫的性别通常为 雌 性（填“雌”或“雄”），图1中O区域（黄色）细胞中的性染色体组成可表示为 D （填图2中的字母序号）。
（2）一只黑色雌猫（XBXB）与一只黄色雄猫（XbY）交配，生下一只基因型为XBXbY的雄性玳瑁猫（甲），不考虑基因突变，甲性染色体异常的原因最可能是 父方 （填“父方”或“母方”）产生了异常生殖细胞，产生这种异常生殖细胞的原因是 父方减数分裂Ⅰ（或减数第一次分裂）时，Xb、Y染色体没有分离 。
（3）假设甲减数分裂过程中三条性染色体中任意两条正常分离、移向两极，另一条随机移向一极，且甲的各种配子受精后产生的子代均能成活，则甲与黄色雌猫杂交获得的F1中，能观察到2个巴氏小体的雌性玳瑁猫所占的比例为 。
【答案】（1）雌 D
（2）父方 父方减数分裂Ⅰ（或减数第一次分裂）时，Xb、Y染色体没有分离
（3）
【解答】解：（1）根据题意可知，猫的毛色由位于X染色体上的一对等位基因控制（黑色B、黄色b），Y染色体上没有其等位基因，B对b为完全显性，杂合子表现为玳瑁猫，由于正常雄性个体只有X染色体上含有毛色基因，不会出现杂合子，所以玳瑁猫的性别通常是雌性。由于黄色为隐性性状，黑色为显性性状，图示个体含有两条同型的X染色体，是基因型为XBXb雌猫，O区域均为黄色，说明产色素干细胞中的正常表达X染色体上含有b基因，且雌性个体另一条含有B基因的X染色体凝缩为巴氏小体，可知为D图。
（2）基因型为XBXB和XbY的亲本交配，生下一只XBXbY的雄猫，由于母方只能产生XB配子，说明是父方形成异常生殖细胞XbY，减数分裂Ⅰ后期Xb、Y染色体没有分离导致的。
（3）基因型为XBXbY的雄猫与XbXb雌猫杂交，由于三条性染色体联会后，任意两条染色体分别移向两极，第三条染色体随机移向一极，则雄配子是XB：Xb：Y：XBY：XbY：XBXb＝1：1：1：1：1：1，与雌配子Xb结合，后代基因型之比为XBXb：XbXb：XbY：XBXbY：XbXbY：XBXbXb＝l：1：1：1：1：1，由于不论一个细胞中有几条X染色体，只有一条不失活，其余的都失活并以巴氏小体形式出现且1条X染色体形成1个巴氏小体，则后代毛色为黄黑相间且细胞中能观察到2个巴氏小体的雌性个体即XBXbXb所占的比例是。
故答案为：
（1）雌 D
（2）父方 父方减数分裂Ⅰ（或减数第一次分裂）时，Xb、Y染色体没有分离
（3）
二．常见的伴性遗传病（共16小题）
44．神经纤维瘤病1型，患者皮肤和神经上可能出现多个良性肿瘤，其致病原因是人体内一个名为NF1的基因发生突变。NF1基因所编码的蛋白质会抑制细胞分裂和生长。如图是神经纤维瘤和红绿色盲遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病。下列选项正确的是（ ）
A．为确定神经纤维瘤病1型在人群中的发病率，可在患者家系中进行调查并统计
B．通过基因检测胎儿NF1基因的基因型，可对遗传病进行筛查和治疗
C．Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣4再生一个孩子两病都不患的概率是
D．Ⅲ﹣2不携带这两种遗传病的致病基因的概率为
【答案】C
【解答】解：A、调查遗传病的发病率应在人群中随机抽样，而非家系中，A错误；
B、基因检测能筛查基因型，但目前很多遗传病无法治疗，B错误；
C、由遗传系谱图可知，Ⅱ﹣3的基因型为aaXBXb，Ⅱ﹣4的基因型为AaXBY，Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣4再生一个孩子不患神经纤维瘤病1型的概率是，不患色盲的概率是，两病皆不患的概率是，C正确；
D、Ⅲ﹣2为女性且不患色盲，由于其母亲基因型为XBXb，因此有的概率获得母亲的致病基因，而神经纤维瘤1型为常染色体显性遗传病，所以不携带此病基因的概率为1，综合下来不携带这两种致病基因的概率为，D错误。
故选：C。
45．假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。下列有关叙述正确的是（ ）
A．Ⅱ﹣1的母亲不一定是患者
B．Ⅱ﹣3为携带者的概率是
C．Ⅲ﹣2的致病基因来自Ⅰ﹣1
D．Ⅲ﹣3和正常男性婚配生下的子女一定不患病
【答案】A
【解答】解：A、Ⅱ﹣1的基因型为XaXa，Ⅱ﹣1的母亲的基因型可能为XAXa，不一定患病，A正确；
B、Ⅲ﹣2患病，致病基因来自于Ⅱ﹣3，那么Ⅱ﹣3为携带者的概率是100%，B错误；
C、Ⅲ﹣2的致病基因来自Ⅱ﹣3，Ⅱ﹣3的致病基因来自Ⅰ﹣2，C错误；
D、Ⅲ﹣3的基因型可能为XAXa，正常男性的基因型为XAY，可以生下一个患病的男孩XaY，D错误。
故选：A。
46．两个家庭中出现的甲、乙两种单基因遗传病中有一种为伴性遗传病，Ⅱ9患病情况未知。对相关个体的DNA酶切后再进行电泳，可以将不同类型的基因分离。现对部分个体进行检测，结果如图。下列叙述错误的是（ ）
A．乙病一定为伴X染色体显性遗传病
B．若对Ⅰ2的DNA进行酶切和电泳，结果和Ⅰ4一样
C．若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，后代同时患两种遗传病的概率为
D．若对Ⅱ9的DNA进行酶切和电泳，可得到3种或4种条带
【答案】C
【解答】解：A、根据试题分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病一定为伴X染色体显性遗传病，A正确；
B、由以上分析可知Ⅰ2和Ⅰ4的基因型相同，都为AaXBY，若对Ⅰ2的DNA进行酶切和电泳，结果和Ⅰ4一样，B正确；
C、假设A、a控制甲病，控制乙病的基因为B、b，则Ⅱ6的基因型及概率为AA、Aa、XBXB、XBXb，Ⅱ7的基因型为AA、Aa、XbY，若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，则生出患两病孩子的概率为×××（1﹣）＝，C错误；
D、根据1、3、4的基因型和电泳图可知，基因类型1、2分别表示A、a基因，基因类型3表示B基因，基因类型4表示b基因，由3和4的基因型可推知Ⅱ9的乙病相关基因为XBXb，由于Ⅱ9的患病情况未知，所以她的甲病相关基因可能为AA或Aa或aa，因此若对Ⅱ9的DNA进行酶切和电泳，可得到3种或4种条带，D正确。
故选：C。
47．甲乙两病均为单基因遗传病，其中一种为伴性遗传病，人群中每100人有一个甲病患者。如图为某家族的系谱图，Ⅱ3无甲病致病基因，不考虑性染色体同源区段。下列叙述错误的是（ ）
A．甲病为常染色体隐性遗传病
B．Ⅱ6与Ⅰ1基因型相同的概率为
C．Ⅱ4和Ⅱ5产生同时含甲、乙两病致病基因配子的概率分别为和
D．Ⅲ7和Ⅲ8生一个两病兼患的孩子的概率为
【答案】D
【解答】解：A、由以上分析可知，甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传，A正确；
B、已知人群中每100人中有一个甲病患者，即aa的概率为，则a的概率为，A的概率为，人群中正常个体为Aa的概率为，Ⅰ1的基因型为AaXBY，Ⅱ6的基因型为AaXBY或AAXBY，两者基因型相同的概率为，B正确；
C、Ⅱ4的基因型及概率为AAXbY、AaXbY，产生同时含甲、乙两致病基因的配子的概率为；而Ⅱ5的基因型为aaXBXB或aaXBXb，产生同时含甲、乙两致病基因的配子为，C正确；
D、Ⅱ3的基因型为AA，Ⅱ4的基因型及概率为AA、Aa，则Ⅲ7的基因型及概率为AaXBXb、AAXBXb，Ⅲ8的基因型为AaXBY，则他们的后代两病兼患的概率为，D错误。故选：D。
48．某家系中有甲（设基因为A、a）、乙（设基因为B、b）两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病，甲病在人群中的发病率为36%。不考虑基因突变，下列分析错误的是（ ）
A．Ⅲ﹣6的致病基因来自于Ⅰ﹣1
B．Ⅲ﹣2与人群中的甲病患者结婚，后代只患乙病的概率是
C．若Ⅲ﹣5的性染色体组成为XXY，原因是Ⅱ﹣4形成卵细胞时减数第二次分裂出现异常
D．若Ⅲ﹣4与Ⅲ﹣5结婚，生育一小孩只患一种病的概率是
【答案】D
【解答】解：A、根据上述分析可知，甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X隐性遗传，Ⅲ﹣6患乙病，基因型为aaXbY，Xb来自Ⅱ﹣4，由于Ⅱ﹣4不患乙病，因此其基因型为XBXb，I﹣2不患乙病，因此Ⅱ﹣4的Xb来自Ⅰ﹣1，A正确；
B、Ⅲ﹣2患乙病不患甲病，基因型为aaXbXb，甲病在人群中的发病率为36%，则关于甲病正常的个体（aa）概率为64%，故a＝，A＝1﹣＝，则人群中甲病患者Aa的概率为（2×）÷（1﹣×）＝，该患者不患乙病，基因型为AaXBY、AAXBY，故Ⅲ﹣2与人群中的甲病患者结婚，后代只患乙病的概率是，B正确；C、若Ⅲ﹣5的性染色体组成为XXY，由于其患甲病和乙病，则其基因型为A﹣XbXbY，其父亲不患乙病，不含Xb，因此可推测其母亲（Ⅱ﹣4基因型为AaXBXb）形成卵细胞时减数第二次分裂出现了异常，形成了XbXb的卵细胞，C正确；
D、据图分析可知，Ⅱ﹣2不患甲病和乙病（aaXBXb），Ⅱ﹣3患两种病（AaXbY），Ⅲ﹣4只患甲病，基因型为AaXBXb，根据Ⅲ﹣7不患病和Ⅲ﹣5患两种病，可知Ⅱ﹣4基因型为AaXBXb，Ⅱ﹣5基因型为AaXBY，则Ⅲ﹣5基因型为AAXbY、AaXbY，两者结婚生育一患甲病孩子的概率为1﹣，不患甲病的概率为1/6，患乙病孩子的概率为，不患乙病的概率为，因此生育一小孩只患一种病的概率是＝，D错误。
故选：D。
49．某遗传家系图如图，甲病和乙病均为单基因遗传病，基因均不在X、Y染色体的同源区段上。已知乙病为伴性遗传病，人群中甲病的患病概率为12%．以下仅针对这两种遗传病而言，家系中无突变和染色体片段交换发生，Ⅱ﹣1无致病基因，Ⅱ﹣2为纯合子。下列叙述正确的是（ ）
A．控制甲病和乙病的基因遵循自由组合定律
B．Ⅱ﹣3与Ⅱ﹣4再生一个正常女孩的概率为
C．Ⅲ﹣2的致病基因不可能是Ⅰ﹣1遗传下来的
D．Ⅲ﹣4的基因型与Ⅱ﹣3不相同的概率为
【答案】D
【解答】解：A、控制甲病和乙病的基因都位于X染色体上，基因自由组合定律是非同源染色体的自由组合，A错误；
B、Ⅰ﹣2只患甲病，其基因型为XabY，Ⅱ﹣2的基因型为XabXab，故Ⅰ﹣1的基因型为XABXab，则Ⅱ﹣3的基因型为XABXab，Ⅱ﹣4不患病，基因型为XAbY，Ⅱ﹣3与Ⅱ﹣4再生一个正常女孩（后代正常且为女孩）的概率为，B错误；
C、由B选项可知，Ⅲ﹣2为甲病患者，Ⅱ﹣2的基因型为XabXab，Ⅱ﹣1不携带致病基因，Ⅰ﹣1基因型为XABXab，Ⅰ﹣2只患甲病，其基因型为XabY，故致病基因可从Ⅰ﹣1或Ⅰ﹣2传给Ⅱ﹣2再传给Ⅲ﹣2，C错误；
D、Ⅱ﹣3的基因型为XABXab，Ⅱ﹣5只患乙病，其基因型为XABY，无法根据后代判断Ⅱ﹣6的具体基因型，Ⅱ﹣6的基因型为XAbX﹣b，人群中甲病的患病概率为12%，假设甲病致病基因Xa的基因频率为q，根据遗传平衡定律可推知，q＝0.2，XA的基因频率为0.8，则Ⅱ﹣6的基因型为XAbXAb、XAbXab，所以Ⅲ﹣4的基因型为XABXab、XABXAb，因此Ⅲ﹣4的基因型与Ⅱ﹣3不相同的概率为，D正确。
故选：D。
（多选）50．如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图（不考虑其他变异）。已知其中一种遗传病是显性、伴性遗传病；另一种遗传病在人群中的发病率为。下列相关叙述正确的是（ ）
A．甲病为伴X染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病
B．乙病在该家系中的发病率显著高于在人群中的发病率
C．Ⅱ6既不携带甲致病基因也不携带乙致病基因的概率为
D．若Ⅱ4与某正常女性结婚，则子代患乙病的概率为
【答案】ABC
【解答】解：A、图中Ⅰ1号和Ⅰ2号没有患乙病，但是生下Ⅱ5号为乙病患者，说明乙病为隐性病，但是Ⅱ5女性患者的父亲和儿子都没有患乙病，所以乙病不是伴X染色体的隐性遗传病，应该是常染色体的隐性遗传病，再根据“其中一种遗传病是显性、伴性遗传病”可知，甲病是伴X显性遗传病，A正确；
B、乙病为常染色体隐性遗传病，且该家系中有相关的致病基因，所以该病在该家系中的发病率高于在人群中的发病率，B正确；
C、Ⅱ6不患病，所以不可能携带甲致病基因，由题第二章第三节伴性遗传
▉考点01 性别决定与伴性遗传的概念
1.常见性别决定方式
性别决定 方式 XY型 ZW型
体细胞染色体组成 ♂:常染色体+两条异型性染色体，表示为2A+XY ♂:常染色体+两条同型性染色体，表示为2A+ZZ
♀:常染色体+两条同型性染色体，表示为2A+XX ♀:常染色体+两条异型性染色体，表示为2A+ZW
生物类型 举例 大多雌雄异株的植物、全部哺乳动物、部分昆虫、部分鱼类和部分两栖类 鸟类、部分昆虫、部分两栖类和部分爬行类
性别决定 过程
特点 后代性别与父方有关 后代性别与母方有关
2.伴性遗传的概念
决定某些性状的基因位于性染色体上，其在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
▉考点02 伴性遗传的类型及特点
1.人类性染色体的结构
(1)X、Y染色体虽然形状、大小不同，但在减数分裂过程中X、Y染色体的行为与同源染色体的行为一样，要经历联会和分离的过程，因此X染色体与Y染色体是一对同源染色体。
(2)人类的X、Y染色体可分为三个区段，如图所示。
2.伴X染色体隐性遗传
(1)基因位置：致病基因位于X染色体上，是隐性基因，在Y染色体上没有它的等位基因。
(2)实例：人类红绿色盲。
①基因型和表型(用B和b分别表示正常色觉和色盲基因)
项目 女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲
②遗传系谱图符号及含义
③遗传分析
遗传系谱图 分析
亲代：正常女性(纯合子)×男性色盲患者 子代：女儿(色盲基因携带者):儿子(正常)=1:1分析：父亲的色盲基因只传给了女儿
亲代：女性色盲基因携带者×正常男性 子代：女儿(正常):女儿 (色盲基因携带者):儿子 (正常):儿子(色盲患者)=1:1:1:1 分析：儿子的色盲基因来自母亲
亲代：女性色盲基因携带者×男性色盲患者 子代：女儿(色盲基因携带者):女儿(色盲患者):儿子(正常):儿子(色盲患者)=1:1:1:1 分析：儿子的色盲基因来自母亲，父亲的色盲基因只传给了女儿
亲代：女性色盲患者×正常男性 子代：女儿(色盲基因携带者):儿子(色盲患者)=1:1 分析：母亲的色盲基因一定会传给儿子
④遗传特点
患者中男性远多于女性；男性患者的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
3.伴X染色体显性遗传
(1)基因位置：致病基因位于X染色体上，是显性基因，在Y染色体上没有它的等位基因。
(2)实例：抗维生素D佝偻病。
①基因型和表型
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表型 女性患者 女性患者 正常女性 男性患者 正常男性
②遗传特点
患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻；男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。
4.伴Y染色体遗传
(1)基因位置：仅位于Y染色体上，基因无显隐性之分。
(2)常见实例：人类外耳道多毛症。
(3)遗传特点：患者均为男性，具有连续遗传的现象。
▉考点03 伴性遗传理论在实践中的应用
1.指导优生优育，提高人口素质
婚配 生育建议 建议依据
丈夫正常×妻子患红绿色盲 生女孩 该夫妇所生男孩均患红绿色盲，女孩均为携带者
丈夫患抗维生素D佝偻病×妻子正常 生男孩 该夫妇所生女孩全部患抗维生素D佝偻病，男孩均正常
2.指导育种工作，提高产量和质量
(1)鸡的性别决定方式是ZW型。雌鸡的两条性染色体是异型的(ZW),雄鸡的两条性染色体是同型的(ZZ)。
(2)家鸡羽毛芦花(B)和非芦花(b)是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。相关表型及基因型的关系如表所示：
项目 雄性 雌性
基因型 ZBZB ZBZb ZbZb ZBW ZbW
表型 芦花 芦花 非芦花 芦花 非芦花
(3)实践应用
饲养蛋鸡时，用非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配繁殖，可以根据早期雏鸡的羽毛特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。遗传图解如下：
一．伴性遗传（共43小题）
1．某二倍体昆虫的性别由性指数（受精卵的X染色体数与常染色体组数的比值）决定：性指数≥1，则发育成雌性；性指数≤0.5，则发育成雄性，雄性个体有Y染色体才可育。仅考虑性染色体数目的变化，下列叙述正确的是（ ）
A．X染色体上的基因均决定性别，Y染色体上的基因均不决定性别
B．XXY型昆虫表现为雌性且可育，XXYY型昆虫表现为雄性且可育
C．XX型昆虫与XO型昆虫杂交，子代昆虫的性别比例为雌性：雄性＝1：1
D．XX型昆虫与XY型昆虫杂交，子代XYY型是父本减数分裂Ⅱ异常导致
2．雌性小鼠在胚胎发育至4﹣6天时，细胞中两条X染色体会有一条随机失活，经细胞分裂形成的子细胞中此条染色体仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色体失活现象。现有两只转荧光蛋白基因的小鼠，甲为发红色荧光的雄鼠（基因型为XRY），乙为发绿色荧光的雌鼠（基因型为XGX）。甲、乙杂交产生F1，此过程不发生其他变异，下列叙述正确的是（ ）
A．F1中能够发出绿色荧光的个体均为雄性
B．F1中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为
C．F1中不发出荧光的个体既有雌性又有雄性
D．基因G和R的遗传遵循基因的自由组合定律
3．如图为某家系成员患多指症（常染色体显性遗传病）和甲型血友病（伴X染色体隐性遗传病）的系谱图及图例。不考虑变异，下列叙述正确的是（ ）
A．群体中甲型血友病，女性发病率较高，男性发病率较低
B．Ⅰ﹣1为纯合子，Ⅱ﹣2为杂合子的概率为
C．Ⅱ﹣2男女都可能患多指症，若是女孩则不可能患甲型血友病
D．Ⅱ﹣1血友病的基因来自于Ⅰ﹣2，Ⅱ﹣2患多指症的概率是
4．安哥拉兔的体色由位于常染色体上的一对等位基因（B、b）控制，灰身对黑身为显性，只含有其中一个基因的个体无法发育（致死）。如图为安哥拉兔的培育和杂交实验示意图，实验中未发生图示以外的变异。下列叙述错误的是（ ）
A．甲与乙杂交，子代雌雄个体均为灰身
B．培养乙的育种方法属于诱变育种，乙的变异原理是染色体变异
C．若F1的基因型为bXBX，则其发生了染色体数目变异
D．乙的精原细胞进行减数分裂时，B基因与XB基因可发生基因重组
5．性染色体上的基因伴随性染色体而遗传，下列叙述正确的是（ ）
A．每个染色体组中都含有性染色体
B．人的X染色体与Y染色体形态大小不同
C．人的次级卵母细胞中含有23条染色体
D．豌豆是研究伴性遗传规律的理想材料
6．血友病是伴X染色体隐性遗传病，如图是某患者家系的系谱图，下列分析最能反映该病遗传特点的是（ ）
A．家系中每一代都有血友病患者
B．男性患者的父亲或子女都正常
C．Ⅰ代女性患者的儿子都患血友病
D．该家系中男性患者多于女性患者
7．鸡的性别决定是ZW型。芦花鸡羽毛上的条纹由Z染色体上的B基因决定的。性逆转是指在外界因素影响下，母鸡转变成公鸡。性逆转成的非芦花公鸡和芦花母鸡交配，后代（ ）
A．都是芦花鸡
B．芦花鸡中既有公鸡，也有母鸡
C．都是非芦花鸡
D．非芦花鸡中既有公鸡，也有母鸡
8．色盲有多种类型。红色盲和绿色盲都为伴X染色体隐性遗传，分别由基因G、H突变所致；蓝色盲属常染色体显性遗传，由基因b突变所致。若一绿色盲男性与一红色盲女性婚配（不考虑突变和交叉互换等因素）产生的后代为F1，将F1中表型正常个体与蓝色盲患者（Bb）婚配产生F2，下列说法错误的是（ ）
A．基因G/g、H/h的遗传不遵循自由组合定律
B．F1可能的表型中绿色盲只能是女性，红色盲只能是男性
C．F2男性中可能的表型及比例为红蓝色盲：绿蓝色盲：红色盲：绿色盲＝1：1：1：1
D．F2女性中红色盲：蓝色盲：正常＝1：1：2
9．控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代，子代的性染色体组成如图。下列判断错误的是（ ）
A．果蝇红眼对白眼为显性
B．亲代白眼雌蝇产生2种类型的配子
C．具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性
D．例外子代的出现源于母本减数分裂异常
10．家蚕的性别决定方式为ZW型，其皮肤正常（正常蚕）和皮肤透明（油蚕）是一对相对性状，由一对等位基因R、r控制，该相对性状的显隐性以及控制该相对性状的基因在染色体上的位置均未知（不考虑Z、W染色体同源区段），某研究小组进行了如图实验，下列分析正确的是（ ）
A．由组合一可推知该相对性状的基因在染色体上的位置
B．由组合二可推知R、r基因位于常染色体上，皮肤透明为隐性性状
C．若组合二亲本中带有r的雄配子致死，则F1的表现型全部为雌性正常蚕
D．若要根据子代皮肤表现型判断其性别，可选择雄性油蚕和组合二亲本中雌性正常蚕进行杂交
11．下列关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述，错误的是（ ）
A．男性患者的后代中，女儿都患病
B．女性患者的后代中，女儿或儿子也有可能正常
C．患者中女性多于男性，患者的双亲都是患者
D．表现正常的夫妇，性染色体上不携带该致病基因
12．科研人员得到4科浅红眼的果蝇突变体甲、乙、丙和丁，将它们分别与野生型红眼果蝇进行杂交实验，结果如下表所示。
组别 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ
亲本果蝇 雌性 甲 乙 丙 丁 甲
雄性 野生型 野生型 野生型 野生型 乙
以下对实验结果与结论的讨论，对应正确的是（ ）
A．若Ⅰ、Ⅱ组的F1果蝇均为红眼，说明甲、乙突变基因均为常染色体上的显性基因
B．若Ⅲ、Ⅳ组仅F1所有雄果蝇与母体性状一致，说明丙、丁突变基因均为于X染色体上
C．若Ⅴ组的F1果蝇均表现为浅红眼，说明甲、乙突变基因一定是非等位基因
D．若Ⅴ组的F1果蝇均表现为红眼，说明甲、乙突变基因是位于两对常染色体上的非等位基因
13．果蝇红眼（A）对白眼（a）为显性，基因位于X染色体上。研究人员将红眼雄蝇与白眼雌蝇杂交，子代中出现一例白眼雌蝇（记为M）。关于M出现的原因，提出两种假说：
假说1：亲代红眼雄蝇减数分裂时发生基因突变，产生含a基因的精子；
假说2：亲代白眼雌蝇产生含两条X染色体的卵细胞，导致M的性染色体组成为XXY（可育）。
已知几种性染色体异常果蝇的性别如表所示
染色体组成 XXY XO、XYY YY、YO、XXX
性别 雌性 雄性 死亡
下列实验方案及结果分析中，能区分上述两种假说的是（ ）
A．将M与正常红眼雄蝇杂交，统计子代表型及比例
B．将M与正常白眼雄蝇杂交，观察子代的雌雄比例
C．显微镜观察M的染色体形态
D．提取M的DNA进行PCR扩增，检测是否含a基因
14．家蚕为ZW型性别决定的二倍体生物。蚕体有无斑纹受等位基因A、a和B、b的控制，已知基因A、a位于常染色体上。现利用两种纯合无斑纹家蚕甲、乙进行杂交，结果如表所示。不考虑ZW同源区段。下列叙述错误的是（ ）
亲本杂交 F1表型
实验1 甲（♂）×乙（♀） 均为有斑纹
实验2 甲（♀）×乙（8） 雄性为有斑纹、雌性为无斑纹
A．根据实验2可判断等位基因B、b位于Z染色体上
B．实验1中甲的基因型是aaZBZB，乙的基因型是AAZbW
C．实验1的F1雌雄个体交配，F2中无斑纹雌性比例为
D．实验2的F1雌雄个体交配，F2中有斑纹：无斑纹＝3：5
15．研究者在野生型红眼果蝇中发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色的遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，所得F1均为红眼。让F1中的雌雄个体自由交配，获得的F2中红眼雌蝇：红眼雄蝇：伊红眼雄蝇：奶油眼雄蝇＝8：4：3：1。下列叙述错误的是（ ）
A．上述果蝇眼色至少受两对独立遗传的等位基因控制
B．F2红眼雄蝇有3种基因型，红眼雌蝇有6种基因型
C．F1雄蝇与F2雌蝇进行杂交，后代均能得到伊红眼雄蝇
D．F1雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交，得到奶油眼雌蝇的概率为
16．XY型与ZW型的性染色体系统的工作原理为：Y染色体从父亲传给子代使其成为雄性；W染色体从母亲传给子代使其成为雌性。非洲慈鲷科鱼M．mbenji为二倍体生物，染色体总数为2n，它同时拥有XY和ZW两套性染色体。若无W染色体，就由XY染色体来决定子代性别：若子代继承了W染色体，无论是否存在Y染色体都将发育为雌性，子代数量足够多且仅有染色体组成为YY的个体致死。下列叙述错误的是（ ）
A．雄性M．mbenji的性染色体组成只有ZZXY这一种类型
B．任取两只M．mbenji的雌雄个体交配，后代至少都会出现的雄性个体
C．测定M．mbenji的基因组时共需要测定（n+2）条染色体
D．某M．mbenji种群中三种雌性数量相当，自由交配，子一代中雌：雄＝7：3
17．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病（受等位基因D、d控制），孕妇（甲）为该病患者，丈夫表现正常。现用放射性探针对孕妇（甲）及其丈夫和他们的双胞胎孩子进行基因诊断（检测基因d的探针为d探针，检测基因D的探针为D探针），结果如图（空圈表示无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈的2倍）。下列说法正确的是（ ）
A．个体1、个体2、个体3分别是表型患病的男孩、丈夫、正常的男孩
B．由题目信息可知，双胞胎孩子为个体1和个体3且性染色体组成相同
C．该病患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻
D．个体3长大后与正常异性婚配生出患抗维生素D佝偻病的女儿概率为
18．果蝇的灰身和黑身受基因A、a控制，直毛和分叉毛受基因B、b控制。现用一对灰身直毛的雌雄果蝇进行杂交，统计子一代的表型及比例。下列叙述正确的是（ ）
A．控制直毛和分叉毛的基因位于X染色体上
B．子一代中灰身直毛雌果蝇的基因型只有一种
C．若基因型为AAXBXb的个体致死，则子一代雌雄比例为3：4
D．让子一代中灰身分叉毛雄果蝇与黑身直毛雌果蝇杂交，子代中黑身直毛的比例为
19．如图为一只正常雄果蝇体细胞中两对同源染色体上部分基因的分布示意图。据图分析，下列叙述错误的是（ ）
A．A与a、D与d、E与e互为等位基因，E与d、E与w互为非等位基因
B．有丝分裂后期，图中所示的基因不会同时出现在细胞的同一极
C．A与a基因位于X、Y染色体的同源区段，其所控制的性状在遗传上与性别相关联
D．不考虑突变，减数分裂时若基因d、e出现在细胞同一极，说明发生了染色体互换
20．某种ZW型性别决定的二倍体动物，控制其体色的等位基因G、g只位于Z染色体上，仅G表达为红色，仅g表达为粉色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，G、g来自母本时才表达，来自父本时不表达。某雌性与杂合雄性个体为亲本杂交，获得4只基因型互不相同的F1。在F1组成的群体中，红色个体所占比例可能是（ ）
A．或 B．或0 C．或0 D．或
21．已知某哺乳动物的毛色黑色和棕色由A/a基因控制，毛的长短由基因B/b控制，且A对a和B对b均为完全显性。研究发现，该哺乳动物的雌性个体囊胚期的每个细胞中X染色体会随机失活一条而形成巴氏小体，某个胚胎细胞分裂形成的所有子代细胞的X染色体失活情况是相同的。某研究小组利用该哺乳动物中的1只棕色长毛雌性个体与多只黑色长毛雄性个体做亲本，进行了多次杂交实验并得到了多只子一代个体。统计子一代的表现型及比例为黑棕相间长毛雌性个体：黑棕相间短毛雌性个体：棕色长毛雄性个体：棕色短毛雄性个体：黑色长毛雄性个体：黑色短毛雄性个体＝9：3：6：2：3：1。若无基因突变、致死等变异情况发生，下列相关叙述正确的是（ ）
A．推测X染色体随机失活形成巴氏小体的过程是不可逆的
B．基因型为XAYa的个体毛色表现为黑棕相间
C．B/b位于常染色体上，长毛对短毛为显性；A/a仅位于X染色体上，黑色毛对棕色毛为显性
D．让子一代雌雄个体自由交配，后代黑色个体中的纯合子概率为
22．某一年生植物的性别决定方式为XY型，X、Y染色体上具有同源区段，该区段可存在等位基因。现有同源区段上某对基因（D、d）均为杂合子的雌雄个体构成的种群（假设雄性个体的基因型均相同，且不考虑基因突变和染色体变异，产生的后代均存活）。下列说法正确的是（ ）
A．该种群个体的基因型有XDXd、XDYd、XdYD3种类型
B．当F1的雌性有两种表型时，D基因位于雄性的X染色体上
C．当F1的雄性有两种表型时，D基因位于雄性的Y染色体上
D．X、Y染色体同源区段上基因的遗传仍然遵循基因的分离定律
23．果蝇的红眼、伊红眼和奶油眼是一组相对性状，受常染色体上的基因A/a和性染色体上的基因B/b控制。图1是野生型红眼雌果蝇和奶油眼雄果蝇的杂交实验，图2为果蝇的两条性染色体，Ⅰ为同源区段，Ⅱ、Ⅲ为非同源区段。下列相关叙述正确的是（ ）
A．F1雌雄配子的结合遵循基因的自由组合定律
B．根据F2雄果蝇可判断B/b位于图2染色体的Ⅲ区段
C．F2伊红眼雄果蝇的X染色体上必定含有一个B基因
D．F2红眼雌果蝇有6种基因型且纯合子所占比例为
24．某昆虫（XY型）的翅型有正常翅和裂翅，体色有灰体和黄体，控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫：正常翅灰体雌虫：正常翅黄体雄虫＝2：2：1：1。下列叙述错误的是（ ）
A．控制体色的基因位于X染色体上
B．翅型的遗传中，裂翅是显性性状
C．F1中翅型出现上述分离比的原因可能是显性纯合致死
D．F1个体自由交配，F2中出现裂翅的概率是
25．抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。正常女子与男患者所生子女患该病的概率是（ ）
A．男孩100% B．女孩100% C．男孩50% D．女孩50%
26．某苦味受体由一对等位基因（T、t）控制，只有T基因、同时含有T和t基因、只有t基因的个体表型分别为对苦味非常敏感、敏感和不敏感。为了确定该对等位基因的位置（不考虑X、Y的同源区段），研究人员调查表型为非常敏感男性和不敏感女性夫妇孩子的味觉来确定基因位置（被调查的孩子数量足够多）。下列叙述错误的是（ ）
A．若被调查的男孩和女孩味觉均为敏感，则该基因位于常染色体上
B．若被调查的男孩味觉为不敏感、女孩味觉为敏感，则该基因位于X染色体上
C．若该基因位于常染色体上，非常敏感男性与敏感女性婚配，子代为非常敏感男孩的概率是
D．若该基因位于X染色体上，非常敏感男性与敏感女性婚配，子代男孩不敏感的概率是
27．如图为果蝇X染色体上的部分基因分布示意图，下列叙述正确的是（ ）
A．摩尔根运用同位素标记法将白眼基因定位在X染色体上
B．正常雄果蝇的体细胞中白眼基因最多有4个
C．白眼和朱红眼是一对相对性状，控制性状的基因互为等位基因
D．图示中所示的基因控制的性状遗传都和性别相关联
28．果蝇的刚毛与截毛由一对等位基因控制。一对刚毛果蝇杂交，子代果蝇中刚毛与截毛的比为3：1，下列分析正确的是（ ）
A．可以确定果蝇的截毛对刚毛为显性
B．亲本中，雌、雄刚毛果蝇均为杂合子
C．若子代截毛果蝇全为雄蝇，则控制基因可能位于X染色体上
D．若子代截毛果蝇全为雌蝇，则控制基因位于X染色体的非同源区段上
29．某昆虫的翅型有正常翅和裂翅，体色有灰体和黄体，控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫：正常翅灰体雌虫：正常翅黄体雄虫＝2：2：1：1。让全部F1相同翅型的个体自由交配，F2中正常翅黄体雌虫占（ ）
A． B． C． D．
30．果蝇的直刚毛、焦刚毛为一对相对性状，由基因B、b控制。直刚毛（♀）和焦刚毛（♂）果蝇杂交（正交），F1只有直刚毛；直刚毛（♂）和焦刚毛（♀）果蝇杂交（反交），F1中雌果蝇全为直刚毛，雄果蝇全为焦刚毛。不考虑X、Y染色体同源区段，下列说法错误的是（ ）
A．仅通过正交实验即可确定直刚毛为显性性状
B．仅通过反交实验即可确定B、b位于X染色体上
C．正交实验F1中B基因占B、b基因总数的
D．反交实验中，F1的雌雄果蝇相互交配，F2中焦刚毛个体占
31．一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因（D、d），含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为（ ）
A．XDXD×XDY B．XdXd×XDY C．XDXd×XdY D．XDXD×XdY
32．果蝇中，正常翅（A）对短翅（a）为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，下列杂交结果正确的是（ ）
A．F1中雌雄果蝇不全是红眼正常翅
B．F2雄果蝇的红眼基因来自F1的父方
C．F2雌果蝇中杂合子占
D．F2雄果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等
33．家蚕（2n＝56）的性别决定类型为ZW型。野生型家蚕品系中出现了一些隐性突变体，这些突变体的表型、基因及基因所在染色体如表所示。不抗浓核病（D）对抗浓核病（d）为显性，幼蚕黑色（E）对巧克力色（e）为显性。下列有关分析正确的是（ ）
突变体表型 基因 基因所在染色体
第二隐性灰卵 a 12号
幼蚕巧克力色 e Z
抗浓核病 d 15号
第二多星纹 b 12号
A．基因a与基因e、基因a与基因b的遗传均遵循自由组合定律
B．幼蚕巧克力色的雌家蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞均含有2条W染色体
C．纯合的不抗浓核病、幼蚕黑色的雌蚕与突变体雄蚕杂交，子代性状与母本的相同
D．纯合的不抗浓核病、幼蚕黑色的雄蚕与突变体雌蚕杂交，子代性状与父本的相同
34．人体血管破裂出血时，参与血液凝固过程的各种蛋白质（统称为凝血因子）被激活，和血小板一起修补出血口。血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，患者无法合成凝血因子，可能因大出血而死亡。下列相关叙述错误的是（ ）
A．有血友病致病基因的家族中男性患病的概率高于女性
B．男性患者的致病基因来自其母亲，以后只能传给女儿
C．补充凝血因子可治疗血友病说明基因表达受环境影响
D．非血友病患者也可能会出现类似血友病患者的症状
35．野生型果蝇的表型为圆眼、长翅，残翅由常染色体上的单个隐性基因控制。果蝇X染色体上的16A区段重复产生棒眼和重棒眼，且重棒眼对棒眼和圆眼为显性，棒眼对圆眼为显性。部分果蝇的表型和染色体组成见下表。将纯合长翅重棒眼雄果蝇与杂合残翅棒眼雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2，下列关于F2的分析，正确的是（ ）
A．残翅圆眼雌果蝇占
B．杂合残翅棒眼果蝇占
C．长翅重棒眼雄果蝇占
D．纯合长翅重棒眼果蝇占
36．家蚕是ZW型性别决定生物。油蚕幼虫的皮肤透明，称为皮肤油性。研究者用油蚕品系与普通皮肤品系杂交，结果如表。下列判断错误的是（ ）
杂交组合 F1 F2
普通，♀ 普通，♂ 油性，♀ 油性，♂ 普通，♀ 普通，♂ 油性，♀ 油性，♂
普通蚕♀×油蚕3 0 142 135 0 295 300 275 281
A．家蚕皮肤油性和普通由1对基因控制
B．家蚕皮肤油性性状由Z染色体上隐性基因控制
C．用“普通蚕♀×油蚕♂”可在子代幼虫期据皮肤性状筛选雄蚕
D．F2中普通皮肤的雌雄蚕相互交配，子代中油蚕均为雄性
37．某种蝴蝶（ZW型）有长口器和短口器，该对性状受Z染色体上的基因A/a的控制。研究人员通过基因工程培育出一种特殊品系蝴蝶（ZAZa），其中一条Z染色体上携带致死基因t，当基因t纯合（ZtZt，ZtW）时，胚胎会死亡。研究人员进行了以下甲（亲本均为纯合子）、乙两组杂交实验，不考虑染色体互换与突变等情况，下列分析合理的是（ ）
甲：短口器（♂）长口器（♀）→F1的表型及比例是长口器（♂）：短口器（♀）＝1：1
乙：特殊品系蝴蝶（♂）×长口器（♀）→F1均表现为长口器
A．该种蝴蝶的长口器对短口器为隐性
B．致死基因t与基因A位于同一条Z染色体上
C．让乙实验的F1雌雄蝴蝶相互交配若干代，后代中均不会出现短口器蝴蝶
D．让该特殊品系蝴蝶与短口器蝴蝶交配，F1雌雄蝴蝶均表现为长口器：短口器＝1：1
38．家蚕的性别决定方式为ZW型。其体色包括白色、黄色和黑色，由两对等位基因E/e和F/f控制。其中F/f基因位于常染色体上，E/e基因位于Z染色体上。家蚕体内的白色前体物质可在E基因表达产物作用下形成黄色中间产物，黄色中间产物可在F基因表达产物作用下形成黑色产物。回答下列问题：
（1）黑色家蚕体内基因E/e和F/f发生自由组合的时期是 。
（2）由于雄蚕产丝多、质量好，所以生产中一般要淘汰雌蚕，保留雄蛋。为了在幼虫时期能及时鉴别雌雄，可从下面的纯合个体中选择 作为亲本进行杂交。A．黄色雌蚕B．黄色雄蚕C．白色雌蚕D．白色雄蚕
（3）家蚕体内有一对等位基因A、a，当a基因纯合时对雌性个体无影响，但雄性会性反转成不育的雌性。现利用一只雄蚕与一只雌蚕杂交，F1代未出现性反转家蚕，F1代自由交配，F2代家蚕中雌雄比例为9：7。由此推测，A、a基因位于 染色体上（不考虑Z、W的同源区段），亲代雌性家蚕的基因型为 。
（4）现用A、&基因共有的特异序列制备带有荧光标记的基因探针，取F，某雌查高度分化的体细胞，用该探针与细胞染色体上的相关基因结合，然后观察一个细胞中荧光标记点的数目。若观察到1个荧光标记点，则该雌性个体 （填“可育”或“不可育”或“育性无法确定”）；若观察到2个荧光标记点，则该雌性个体 （填“可育”或“不可育”或“育性无法确定”）。
39．某种蝴蝶（2n＝56）的性别决定方式为ZW型，蝴蝶的长口器（R）对短口器（r）为显性，且R、r仅位于Z染色体上，野生型蝴蝶有长口器和短口器两种类型。研究人员通过基因工程培育出一种特殊长口器蝴蝶雄性品系（ZZ），其中一条Z染色体上携带隐性致死基因t，已知当t基因纯合（ZtZt，ZtW）时导致胚胎死亡。回答下列问题：（以下均不考虑互换与基因突变等特殊情况）
（1）若要研究该种蝴蝶的基因组，应测定 条染色体上DNA的序列。
（2）为确定长口器蝴蝶雄性品系（ZtZt'）中致死基因t位于哪条Z染色体上，研究人员让该蝴蝶品系与短口器雌性个体交配，发现子代蝴蝶表型及比例为 。由此可以判断致死基因t位于ZR染色体上。
（3）利用上述（2）得到的子代雄性长口器蝴蝶与另一野生型雌性长口器蝴蝶杂交，后代中的长口器蝴蝶占 ；若后代还出现一只成活的性染色体为ZZW的短口器蝴蝶，从减数分裂形成配子的过程分析，该蝴蝶出现的原因是 。
（4）蝴蝶的紫翅（M）对黄翅（m）为显性，位于常染色体上，用两种纯合的野生型蝴蝶进行杂交得到F1，F1雌雄交配得到F2，F2出现4种表型，且比例为紫翅长口器：紫翅短口器：黄翅长口器：黄翅短口器＝5：3：3：1，科研人员寻找原因，发现是有一种雌配子不育，则该不育雌配子的基因型是 ，亲本纯合野生型蝴蝶的基因型是 。（不考虑T/t的影响）
40．近年来“汉服文化”出圈，汉服是以蚕丝为主要原料的传统服饰，深受民众喜爱，从而带动了蚕养殖行业的发展。已知蚕（2n＝56）的性别决定方式为ZW型，雄蚕生长周期短、食桑量少，且单位体重产丝量高，在幼蚕中筛选雄蚕进行饲养有重要经济价值。请回答下列问题：
（1）蚕的一个染色体组含有的染色体数是 条。若要对家蚕的基因组进行研究，应对 条染色体进行测序。
（2）幼蚕体色有斑纹对无斑纹为显性，受常染色体上等位基因A、a控制。与有斑纹相比，无斑纹是由于A基因的碱基对发生了 ，导致基因碱基序列发生改变。
（3）研究者通过辐射对某品系家蚕进行处理，发生了甲、乙、丙3种突变类型，如图1。经筛选获得突变类型甲后，通过图2所示过程培育出了“限性斑纹雌蚕”。
①图1的突变类型中代表染色体结构变异的是 ，图2 F1的有斑纹个体中染色体异常的比例为 。
②在生产实践中，利用限性斑纹雌蚕和基因型为 的雄蚕交配，即可根据有无斑纹辨别后代幼蚕的性别。
41．果蝇的体色黑体和灰体由常染色体上的等位基因D和d控制，眼型棒状眼和圆眼由另一对等位基因T和t控制。科研人员进行了如下实验：将纯合黑体圆眼雌果蝇（P1）和纯合灰体棒状眼雄果蝇（P2）杂交，F1表型及比例为黑体棒状眼雌果蝇：黑体圆眼雄果蝇＝1：1.不考虑X、Y染色体的同源区段，回答下列相关问题：
（1）根据上述杂交实验，可以判断控制眼型的基因位于 染色体上，理由是 。F1中的黑体棒状眼雌果蝇的基因型为 。
（2）sDNA是一种可用于帮助科学家分析DNA序列的工具。科研人员将一个sDNA导入到实验一F1中黑体棒状眼雌果蝇个体的细胞中，以获得转基因果蝇。将该转基因果蝇与F1黑体圆眼雄果蝇杂交得F2。sDNA不控制具体性状，但会抑制T基因的表达，而t基因的表达不受影响。若受精卵无眼型基因，则形成的胚胎会死亡。T基因的表达被抑制同时无t基因的个体会表现为隐性性状，只考虑棒状眼和圆眼这对性状和性别，写出下列情况中的F2的表型及比例。
①若sDNA导入到T基因所在染色体上，不破坏T基因，则F2中 。
②若sDNA导入到t基因所在染色体上且破坏了该基因，则F2中 。
（3）统计（2）中F2的体色，雌雄果蝇中黑体：灰体均为3：1。已知SSR是分布于各染色体上的DNA序列，不同染色体具有各自的特异SSR，SSR2和SSR3分别位于果蝇的2号和3号染色体上。在P1和P2中SSR2和SSR3的长度不同。为了对控制果蝇体色的基因进行染色体定位，电泳上述实验中P1、P2、F1混合样本、F2灰体混合样本果蝇的SSR2和SSR3的扩增产物，结果如图所示。据图推测，控制果蝇体色的基因可能位于 （填“2”或“3”）号染色体上，理由是 。若将F2某灰体果蝇的单个样本的SSR2进行扩增，可获得 种类型扩增产物。
42．鸡的体型正常和矮小受等位基因D/d控制，鸡的羽型卷羽、半卷羽和片羽，受另一对等位基因B/b控制，不位于W染色体上。为确定两对相对性状的遗传方式，科研人员利用卷羽正常鸡和片羽矮小鸡进行杂交实验得到F1，F1自由交配得到F2，结果如下表。回答下列问题：
组别 亲本 F1表型及比例 F2表型及比例
甲 卷羽正常（♂）×片羽矮小（♀） ♀♂均为半卷羽正常 ♂：卷羽正常：半卷羽正常：片羽正常＝1：2：1 ♀：卷羽正常：半卷羽正常：片羽正常：卷羽矮小：半卷羽矮小：片羽矮小＝1：2：1：1：2：1
乙 卷羽正常（♀）×片羽矮小（♂） 半卷羽正常（♂）：半卷 羽矮小（♀）＝1：1 ♀♂：卷羽正常：半卷羽正常：片羽正常：卷羽矮小：半卷羽矮小：片羽矮小＝1：2：1：1：2：1
（1）根据实验结果 （填“能”或“不能”）确定卷羽与片羽的显隐性关系，基因D/d位于 染色体上（填“常”“Z”或“ZW同源区段”）。
（2）甲组F2中半卷羽正常鸡自由交配，F3中片羽矮小雌鸡占比为 。
（3）生产上矮小型鸡能够节约粮食且繁殖性能较强，卷羽鸡适应高温环境，为获得耐热节粮型种鸡，缩短育种时间，以实现规模化生产，可选取F1中 （写基因型）杂交，使后代获得最大比例为 的卷羽矮小鸡。
（4）从乙组F2中随机选取3只矮小鸡进行矮小基因的PCR扩增并检测，电泳结果如图所示。
已知控制鸡体型正常基因长度为1000bp，推测该矮小基因至少有 种，不同矮小基因形成的具体原因是 。
43．资料显示哺乳动物雌、雄个体的体细胞中虽然X染色体数量不同，但X染色体上的基因所表达的蛋白质的量是平衡的，这种机制叫剂量补偿效应。根据剂量补偿效应，不论一个细胞中有几条X染色体，只有一条不失活，其余的X染色体都会随机发生固缩失活，形成巴氏小体（1条X染色体形成一个巴氏小体），巴氏小体在生殖细胞形成过程中失活状态被解除，X染色体恢复正常功能，参与后续的受精和胚胎发育。请回答下列问题：
（1）某种猫的毛色由位于X染色体上的一对等位基因控制（黑色B，黄色b），Y染色体上不含有该对等位基因，B对b为完全显性，但杂合子的毛色表现为黑、黄斑块混合的“玳瑁猫”（如图1），这种斑块的形成与胚胎发育早期细胞中巴氏小体的随机形成有关，同一失活来源的子代色素细胞在皮肤局部聚集，形成颜色一致的斑块区域。据此分析，玳瑁猫的性别通常为 性（填“雌”或“雄”），图1中O区域（黄色）细胞中的性染色体组成可表示为 （填图2中的字母序号）。
（2）一只黑色雌猫（XBXB）与一只黄色雄猫（XbY）交配，生下一只基因型为XBXbY的雄性玳瑁猫（甲），不考虑基因突变，甲性染色体异常的原因最可能是 （填“父方”或“母方”）产生了异常生殖细胞，产生这种异常生殖细胞的原因是 。
（3）假设甲减数分裂过程中三条性染色体中任意两条正常分离、移向两极，另一条随机移向一极，且甲的各种配子受精后产生的子代均能成活，则甲与黄色雌猫杂交获得的F1中，能观察到2个巴氏小体的雌性玳瑁猫所占的比例为 。
二．常见的伴性遗传病（共16小题）
44．神经纤维瘤病1型，患者皮肤和神经上可能出现多个良性肿瘤，其致病原因是人体内一个名为NF1的基因发生突变。NF1基因所编码的蛋白质会抑制细胞分裂和生长。如图是神经纤维瘤和红绿色盲遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病。下列选项正确的是（ ）
A．为确定神经纤维瘤病1型在人群中的发病率，可在患者家系中进行调查并统计
B．通过基因检测胎儿NF1基因的基因型，可对遗传病进行筛查和治疗
C．Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣4再生一个孩子两病都不患的概率是
D．Ⅲ﹣2不携带这两种遗传病的致病基因的概率为
45．假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。下列有关叙述正确的是（ ）
A．Ⅱ﹣1的母亲不一定是患者
B．Ⅱ﹣3为携带者的概率是
C．Ⅲ﹣2的致病基因来自Ⅰ﹣1
D．Ⅲ﹣3和正常男性婚配生下的子女一定不患病
46．两个家庭中出现的甲、乙两种单基因遗传病中有一种为伴性遗传病，Ⅱ9患病情况未知。对相关个体的DNA酶切后再进行电泳，可以将不同类型的基因分离。现对部分个体进行检测，结果如图。下列叙述错误的是（ ）
A．乙病一定为伴X染色体显性遗传病
B．若对Ⅰ2的DNA进行酶切和电泳，结果和Ⅰ4一样
C．若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，后代同时患两种遗传病的概率为
D．若对Ⅱ9的DNA进行酶切和电泳，可得到3种或4种条带
47．甲乙两病均为单基因遗传病，其中一种为伴性遗传病，人群中每100人有一个甲病患者。如图为某家族的系谱图，Ⅱ3无甲病致病基因，不考虑性染色体同源区段。下列叙述错误的是（ ）
A．甲病为常染色体隐性遗传病
B．Ⅱ6与Ⅰ1基因型相同的概率为
C．Ⅱ4和Ⅱ5产生同时含甲、乙两病致病基因配子的概率分别为和
D．Ⅲ7和Ⅲ8生一个两病兼患的孩子的概率为
48．某家系中有甲（设基因为A、a）、乙（设基因为B、b）两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病，甲病在人群中的发病率为36%。不考虑基因突变，下列分析错误的是（ ）
A．Ⅲ﹣6的致病基因来自于Ⅰ﹣1
B．Ⅲ﹣2与人群中的甲病患者结婚，后代只患乙病的概率是
C．若Ⅲ﹣5的性染色体组成为XXY，原因是Ⅱ﹣4形成卵细胞时减数第二次分裂出现异常
D．若Ⅲ﹣4与Ⅲ﹣5结婚，生育一小孩只患一种病的概率是
49．某遗传家系图如图，甲病和乙病均为单基因遗传病，基因均不在X、Y染色体的同源区段上。已知乙病为伴性遗传病，人群中甲病的患病概率为12%．以下仅针对这两种遗传病而言，家系中无突变和染色体片段交换发生，Ⅱ﹣1无致病基因，Ⅱ﹣2为纯合子。下列叙述正确的是（ ）
A．控制甲病和乙病的基因遵循自由组合定律
B．Ⅱ﹣3与Ⅱ﹣4再生一个正常女孩的概率为
C．Ⅲ﹣2的致病基因不可能是Ⅰ﹣1遗传下来的
D．Ⅲ﹣4的基因型与Ⅱ﹣3不相同的概率为
（多选）50．如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图（不考虑其他变异）。已知其中一种遗传病是显性、伴性遗传病；另一种遗传病在人群中的发病率为。下列相关叙述正确的是（ ）
A．甲病为伴X染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病
B．乙病在该家系中的发病率显著高于在人群中的发病率
C．Ⅱ6既不携带甲致病基因也不携带乙致病基因的概率为
D．若Ⅱ4与某正常女性结婚，则子代患乙病的概率为
51．如图为某一家族的部分遗传系谱图，甲、乙两病分别由A、a与B、b两对等位基因控制，且两病其中之一是伴性遗传病。回答下列问题：
（1）甲病和乙病的遗传方式分别为 、 ；Ⅱ﹣4基因型为 ；Ⅲ﹣7的基因型为 。
（2）若Ⅲ﹣8与Ⅲ﹣9近亲结婚，则生育的子女中正常的几率是 ，两病都患的几率是 。
（3）若Ⅲ﹣8与Ⅲ﹣9婚后生下一对双胞胎（Ⅳ﹣11与Ⅳ﹣12），则他们同时患有甲病的概率是 。
（4）Ⅱ﹣5基因型是 。
52．如图为甲病（A﹣a）和乙病（B﹣b）的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病是 遗传病；乙病是 遗传病。
（2）Ⅲ﹣13的致病基因来自于 ，Ⅱ﹣4的基因型为 。Ⅱ﹣4产生的配子中携带致病基因的概率为 。
（3）Ⅲ﹣10为杂合子的概率是 ，假如Ⅲ﹣10和Ⅲ﹣13结婚，生育一个只患甲病孩子的概率是 。
53．某家庭有甲、乙两种遗传病，其中一种是显性遗传病，该病在自然人群中患病的概率为19%，另一种是伴性遗传病．下图是该家庭的系谱图，其中Ⅱ﹣5的性染色体只有一条，其他成员的染色体正常．回答以下问题．
（1）甲、乙两种遗传病的遗传类型分别是 和 ．
（2）导致Ⅱ﹣5的性染色体异常的原因是 号个体产生了不正常的配子，假如该个体同时产生的另一种异常配子与其配偶的正常配子结合，发育成的个体（均视为存活）的性染色体的组成可能是 ．
（3）对甲病患者检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内则只含有前45个氨基酸．这种异常多肽链产生的根本原因是mRNA第 位密码子突变为终止密码子．
54．甲病和乙病为两种单基因遗传病且其中一种病为伴性遗传病，相关基因分别用A/a和D/d表示。如图为某家族关于甲病和乙病的遗传系谱图。（1）～（4）不考虑突变和染色体互换，回答下列问题：
（1）乙病的遗传方式是 ，判断依据是 ，这种遗传方式的特点是 （写出2点）。
（2）Ⅲ﹣2是杂合子的概率是 ，若Ⅲ﹣2为纯合子，则其致病基因来自Ⅱ﹣1和Ⅰ中 个体。
（3）Ⅰ﹣1中可能不携带乙病致病基因的细胞有 （填字母）。
A．卵细胞
B．初级卵母细胞
C．第一极体
D．次级卵母细胞
（4）图中无法确定基因型的个体有 个，分别是 。
（5）为防止Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6再生出患乙病的孩子，他们可以采取的措施有 （写出1点）。若检查发现Ⅱ﹣5还患有红绿色盲（相关基因用B/b表示，Ⅱ﹣6不患红绿色盲）且Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6生育的男孩同时患乙病和色盲的概率为10%，不考虑突变且仅考虑乙病和红绿色盲，这是在减数分裂过程中 所致，Ⅱ﹣6基因型为 。
55．如图为甲病（用A/a表示）和乙病（用B/b表示）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是 ，乙病的遗传方式是 。
（2）Ⅱ﹣5为纯合子的概率是 ，Ⅱ﹣7的基因型为 ，Ⅲ﹣13的致病基因来自于 。
（3）假如Ⅲ﹣10和Ⅲ﹣13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，只患乙病的概率是 。
56．如图是某家族甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，甲病相关基因用A/a表示，乙病相关基因用B/b表示，其中一种病为伴性遗传病（不考虑X、Y染色体的同源区段），正常人群中甲病致病基因携带者的比例为。回答下列问题：
（1）分析如图可知，乙病的遗传方式是 ，判断理由是 。
（2）Ⅲ3的基因型为 ，Ⅲ3与一正常男性婚配，生育一个女儿，该女儿患病概率为 ，生育一个两病均患的孩子的概率为 。
（3）为积极响应国家“三孩”政策，Ⅱ1和Ⅱ2打算再生一个孩子，则他们生育一个两病兼患的孩子的性别是 ，概率是 ，为了生育一个健康的孩子，Ⅱ1和Ⅱ2打算进行遗传诊断以预测胎儿的患病的情况，需要进行基因检测的是 （填“Ⅱ1”或“Ⅱ2”），需检测的相关患病基因是 （填“A/a”“B/b”或“A/a和B/b”）。
57．如图为甲病（A﹣a）和乙病（B﹣b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题。
（1）甲病、乙病的遗传方式分别属于 。
（2）Ⅱ6的基因型为 ，Ⅲ13的致病基因来自于 （填图中编号）。Ⅲ13的染色体最多可以有 条可以追溯到Ⅰ1。
（3）假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子只患一种病的概率是 。
58．如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。甲病受A、a这对等位基因控制，乙病受B、b这对等位基因控制，且甲、乙其中之一是伴性遗传病（不考虑XY同源区段）。请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是 遗传病；控制乙病的基因位于 染色体上。两病的基因传递中，遵循的遗传规律是： 。
（2）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ﹣8 ，Ⅲ﹣10 。
（3）Ⅲ﹣8与Ⅲ﹣10结婚，生育既不患甲病也不患乙病的孩子概率是 。
59．如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。甲病受A、a这对等位基因控制，乙病受B、b这对等位基因控制，且甲、乙其中之一是伴性遗传病（不考虑XY同源区段）。请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是 遗传病；控制乙病的基因位于 染色体上。
（2）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ7 ；Ⅲ9 。
（3）Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的概率是 ，既不患甲病也不患乙病的概率是 。
三．伴性遗传在实践中的应用（共1小题）
60．伴性遗传理论在医学和生产实践中应用广泛。下列叙述正确的是（ ）
①抗维生素D佝偻病男性患者与正常女性结婚，从优生角度建议生男孩
②鸡的芦花由位于Z染色体上的显性基因B决定，芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，子代中芦花鸡全是雄性，非芦花鸡全是雌性
③若父亲是红绿色盲患者，其女儿也一定患红绿色盲
④红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，则子代中雌果蝇全是红眼，雄果蝇全是白眼
A．①② B．①③ C．②④ D．③④
