第二章 烃 第一节 烷烃 第二课时 有机化合物的命名（课件）-化学人教版（2019）选择性必修3

(共20张PPT)
第一节 第二课时 有机化合物的命名
[目标]知道常见有机化合物的命名
[重点]有机化合物的命名
[难点]有机化合物的命名
一、目标导学
[时间]15min
[内容]阅读教材p.30-32+笔记，完成下列任务：
1.烷烃的命名方法。
二、自主学习
碳原子数 (n) 及表示 n≤10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸
n>10 数字+烷 [注]当碳原子数相同时,同分异构体加“正、异、新”区别。
CH3CH2CH2CH2CH3
CH3CHCH2CH3
CH3
CH3 C CH3
CH3
CH3
三、合作学习
一、烷烃的命名—习惯命名法
I.定主链，称某烷—碳链最长的做主链
当出现多条等长的最长碳链：—选含支链最多的碳链为主链
一、烷烃的命名—系统命名法
II.编位号，定支链—编号遵循“近、简、小”
①选主链中离支链最近的一端为起点开始编号，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，确定支链所在的位置。
1
2
3
4
5
6
2
1
6
5
4
3
先考虑“近”原则
②同样近时，从较简单支链的一端开始编号。
1
2
3
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5
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6
5
4
3
2
1
同近，考虑“简”原则
③同样近同样简时，要求支链位置的编号之和应最小。
同近、同简，考虑“小”原则
1
2
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5
6
6
5
4
3
2
1
III.写名称
取代基写在前，注位置，连短线，不同基，简在前，相同基，合并写
[注意](1)阿拉伯数字间用“，”隔开
(2)阿拉伯数字与中文间用“—”隔开
(3)中文之间无间隔
1
2
3
4
5
6
2,4-二甲基己烷
6
5
4
3
2
1
2,2,5-三甲基-3-乙基己烷
选主链称某烷
编号位定支链
取代基写在前
标位置短线连
不同基简到繁
相同基合并写
[长]选最长碳链为主链
[多]等长碳链时，支链最多为主链
[近]从离支链最近一端开始编号
[小]支链编号之和最小
[简]两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号
知识小结
[练习2]请写出己烷同分异构体的结构简式，并用系统命名法进行命名。
步骤 结构简式 名称
①先写有最长碳链结构的同分异构体
②主链碳原子由6个减为5个，甲基有两种可能的位置分布
③主链碳原子由5个减为4个，两个甲基有两种可能的位置分布
二、烯烃和炔烃的命名
①选主链:选含双/三键的最长碳链做主链，称某烯/炔。
②编号位:让双/三键的位次最小。
③写名称:标明双/三键位置。若有2个双键，称“二烯”，分
别标明位置，其他以此类推。其它要求与烷烃相同。
命名方法
1 2 3 4 5 6 7
7 6 5 4 3 2 1
3,5-二甲基-3-庚烯
[练习3]对下列物质命名。
三、卤代烃的命名
①选主链：选择含卤素原子的最长碳链作为主链，称某烷。
②编号位：卤素原子看做取代基，编号考虑“近、简、小”
若有其他官能团，让其他官能团位次最小。
③写名称：相对分子质量由小到大，其它要求与烷烃相同。
命名方法
[练习4]对下列物质命名。
四、醇的命名
①选主链：选含羟基的最长碳链做主链，称某醇。
②编号位：羟基不作取代基，从离羟基最近的一端开始编号。
③写名称：需要注明羟基的位置。其它要求与烷烃相同。
命名方法
2-丁醇
[练习5]对下列物质命名。
五、醛和羧酸的命名
①选主链：选取含醛/羧基的最长碳链为主链,称某醛/酸。
②编号位：从醛/羧基的碳原子开始编号。
③写名称：不用标醛/羧基的位置。其它要求与烷烃相同。
命名方法
3-甲基丁醛
[练习6]对下列物质命名。
六、芳香族化合物的命名
命名方法
①一个烷基:苯作母体，烷基作取代基。称“某(基)苯”。
②两个烷基:
用“邻、间、对”表示位置，称“位置+取代基名称+苯”
③两个及以上烷基:
从简单的编号，让位次之和最小，称“位置+取代基名称+苯”
1.苯的同系物的命名
[练习7]对下列物质命名。
2.其他简单芳香化合物的命名
①官能团:-X、-NO2，以“苯环作为母体”命名：
②侧链上含其他官能团时，可将苯作为取代基。
七、其他常见有机物的命名
酯类：某酸某酯
醚：
CH3-O-CH3
酮：
CH3-C-CH3
O
CH3CH2-O-CH2CH3
其他常见有机物的命名
胺：
酰胺：
四、复述检测
[达标检测1]对下列有机物命名。
[达标检测2]对下列有机物命名。
[达标检测3]下列烷烃命名是否正确？若不正确请改正。
4-甲基己烷
3-甲基-2-乙基戊烷
5-甲基-3-乙基己烷
3-甲基-4-乙基戊烷
3，3-二甲基-4-乙基己烷
3，4，4-三甲基己烷