第三章过关检测卷
(时间:75分钟 满分:100分)
一、选择题:本大题共16小题,共44分。第1~10小题,每题2分;第11~16小题,每题4分。在每小题列出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1.下列有关油脂的说法不正确的是( )。
A.油脂在碱性条件下可制取肥皂
B.为防止油脂在空气中变质,可在食用油中加一些抗氧化剂
C.油脂易溶于有机溶剂,食品工业中,可用有机溶剂提取植物种子中的油
D.可在酸性条件下,通过油脂的水解反应生产甘油和氨基酸
答案:D
2.下表中,有关除杂的方法错误的是( )。
选项 物质 杂质 方法
A 苯 苯酚 加浓溴水后过滤
B 乙烯 CO2和SO2 通入装有NaOH溶液的洗气瓶洗气
C 溴苯 Br2 加NaOH溶液后分液
D 乙酸乙酯 乙酸 加饱和碳酸钠溶液后分液
答案:A
3.某有机物的结构如图所示,这种有机物不可能具有的性质是( )。
①可以燃烧 ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ③能与NaOH溶液反应 ④能与新制银氨溶液反应 ⑤能发生加聚反应 ⑥能发生水解反应
A.①④ B.⑥
C.②③⑤ D.④⑥
答案:B
4.环己烷可经过以下四步反应合成1,2-环己二醇,其中属于加成反应的是( )。
ABC
A.① B.②
C.③ D.④
答案:C
5.(2024山东卷)植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性,其结构简式如图所示,下列关于阿魏萜宁的说法错误的是( )。
A.可与Na2CO3溶液反应
B.消去反应产物最多有2种
C.酸性条件下的水解产物均可生成高聚物
D.与Br2反应时可发生取代和加成两种反应
答案:B
6.根据如图所示的实验所得的推论不合理的是(已知,苯酚的熔点为43 ℃)
( )。
A.试管c中钠沉在底部,说明密度:乙醇<钠
B.苯酚中羟基上的氢原子比甲苯中甲基上的氢原子更活泼
C.苯酚中羟基的活泼性比乙醇中羟基的活泼性强
D.试管b、c中生成的气体均为H2,说明苯酚和乙醇均显酸性
答案:D
7.分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机化合物有(不含立体异构)( )。
A.3种 B.4种
C.5种 D.6种
答案:B
8.某有机化合物的键线式如图所示。下列关于该有机化合物的说法不正确的是( )。
A.分子式为C8H11O2
B.能发生酯化反应
C.能使酸性KMnO4溶液褪色
D.1 mol该有机化合物最多能与1 mol H2发生加成反应
答案:A
9.乙基香兰素(W)广泛运用于食品和化妆品中,其结构如图所示。下列说法正确的是( )。
A.W属于芳香烃
B.选择合适的催化剂和温度,H2可与W中所有π键发生反应
C.1 mol W与浓溴水反应,最多消耗3 mol Br2
D.W只能发生氧化反应,不能发生还原反应
答案:B
10.溴化苄是重要的有机合成工业原料,可由苯甲醇为原料合成,实验原理及装置如图所示。
+HBr+H2O
物质 苯甲醇 溴化苄
熔点/℃ -15.3 -3.0
沸点/℃ 205.7 199
密度/(g·cm-3) 1.04 1.44
溶解性 微溶于水 不溶于水,易溶于醇
下列有关说法不正确的是( )。
A.先加热装置至反应温度,然后从冷凝管接口b处通水
B.该实验适宜用热水浴加热
C.浓硫酸的作用为催化剂和吸水剂
D.反应液可按下列步骤分离和纯化:静置→分液→水洗→纯碱洗→水洗→干燥→减压蒸馏
答案:A
11.下列说法正确的是( )。
A.卤代烃的消去反应比水解反应更容易进行
B.在溴乙烷中加入过量NaOH溶液,充分振荡,然后加入几滴AgNO3溶液,出现浅黄色沉淀
C.消去反应是引入碳碳双键的唯一途径
D.在溴乙烷与NaOH水溶液的反应中,是水中的—OH取代溴原子的位置
答案:D
12.(2024甘肃卷)曲美托嗪是一种抗焦虑药,合成路线如下所示,下列说法错误的是( )。
A.化合物Ⅰ和Ⅱ互为同系物
B.苯酚和(CH3O)2SO2在条件①下反应得到苯甲醚
C.化合物Ⅱ能与NaHCO3溶液反应
D.曲美托嗪分子中含有酰胺基团
答案:A
13.一种兴奋剂的键线式如图,有关说法正确的是( )。
A.0.1 mol该物质与氢气发生加成反应,共消耗氢气15.68 L
B.该兴奋剂中有能发生银镜反应的同分异构体
C.该物质在一定条件下可以发生取代反应、消去反应和加成反应
D.1 mol该物质在碱性条件下水解共消耗4 mol NaOH
答案:B
解析:能与氢气发生加成反应的为苯环、碳碳双键,0.1 mol有机物可消耗0.7 mol氢气,但气体存在的外界条件未知,不能确定体积大小,故A项错误;有机物含有碳碳双键、羟基,对应的同分异构体可含有醛基,则该兴奋剂中有能发生银镜反应的同分异构体,故B项正确;羟基、氯原子连接在苯环上,不能发生消去反应,故C项错误;3个—OH、1个—Cl及水解生成的—OH均与NaOH反应,则1 mol该物质与NaOH溶液反应,最多消耗5 mol NaOH,故D项错误。
14.己二酸是一种重要的化工原料,科学家在现有工业路线基础上,提出了一条“绿色”合成路线(如图所示)。下列说法正确的是( )。
A.环己烷的组成元素均位于元素周期表p区
B.工业路线中涉及苯的取代反应,该反应需使用苯、浓溴水混合加热制得溴苯
C.由于环己醇分子之间存在氢键,环己醇的沸点比甲基环己烷()的高
D.己二酸分子中所含σ键个数与π键个数之比为11∶2
答案:C
解析:环己烷的组成元素是C、H元素,H元素位于s区,C元素位于p区,故A项错误;苯与液溴在溴化铁作催化剂条件下发生取代反应生成溴苯,苯与浓溴水不反应,故B项错误;能形成分子间氢键的物质熔、沸点较高,环己醇能形成分子间氢键,甲基环己烷不能形成分子间氢键,所以环己醇的沸点比甲基环己烷()的高,故C项正确;共价单键为σ键,共价双键中含有1个σ键和1个π键,己二酸中含有8个C—H σ键、5个C—C σ键、2个C—O σ键、2个O—H σ键,2个CO,所以己二酸分子中所含σ键个数与π键个数之比为19∶2,故D项错误。
15.(2022年重庆卷)关于M的说法正确的是( )。
A.分子式为C12H16O6
B.含三个手性碳原子
C.所有氧原子共平面
D.与互为同系物
答案:B
解析:由题干M的结构简式可知,其分子式为C12H18O6,A项错误;同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子,故M中含三个手性碳原子,,B项正确;由题干M的结构简式可知,形成醚键的与O原子直接相连的碳原子均采用sp3杂化,故不可能所有氧原子共平面,C项错误;同系物是指结构相似(官能团的种类和数目分别相同),组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质,故M与不互为同系物,D项错误。
16.Beckmann重排被广泛应用于有机合成中,下列反应就是Beckmann重排的实例之一。下列说法错误的是( )。
A.X中碳原子采用sp2、sp3杂化
B.X和Y互为同分异构体
C.若硝基中原子均共平面,则Y中最多有17个原子共平面
D.Y中的官能团有酰胺基、硝基、碳溴键
答案:C
解析:X中苯环上的碳原子、与苯环直接相连的碳原子采取sp2杂化,甲基上的碳原子采取sp3杂化,则X中碳原子采用sp2、sp3杂化,故A项正确;X和Y分子式相同,而官能团不同,结构不相同,互为同分异构体,故B项正确;与苯环相连的原子共平面,即12个原子共平面,酰胺基是平面结构,若硝基中原子均共平面,则Y中最多有18个原子共平面,故C项错误;Y中的官能团有酰胺基、硝基、碳溴键,故D项正确。
二、非选择题:本大题共4小题,共56分。
17.(12分)甲苯()是一种重要的化工原料,能用于生产苯甲醛()、苯甲酸()等产品。表中列出了有关物质的部分物理性质:
名称 性状 溶解性
水 乙醇
甲苯 无色液体,易燃、易挥发 -95 110.6 0.866 0 难溶 互溶
苯甲醛 无色液体 -26 179 1.044 0 微溶 互溶
苯甲酸 白色片状或针状晶体 122.1 249 1.265 9 微溶 易溶
注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶;酸性: 苯甲酸>醋酸。
实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。
实验时先在三颈烧瓶中加入0.5 g固态难溶性催化剂,再加入15 mL冰醋酸(作为溶剂)和2 mL甲苯,搅拌升温至70 ℃,同时缓慢加入12 mL过氧化氢,在此温度下搅拌发生反应3小时。
请回答下列问题。
(1)仪器a的名称是 ,主要作用是 ;为使反应体系受热比较均匀,可采取的加热方式是 。
(2)三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为 。
(3)写出苯甲醛与银氨溶液发生反应的化学方程式: 。
(4)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温时,还应经过 、 (填操作名称)等操作,才能得到苯甲醛粗产品。
(5)实验中加入过量的过氧化氢并延长反应时间时,会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸,正确的操作步骤是 (按顺序填字母)。
A.对混合液进行分液
B.过滤、洗涤、干燥
C.水层中加入盐酸调节pH=2
D.与适量碳酸氢钠溶液混合振荡
答案:(1)球形冷凝管 冷凝回流 水浴加热
(2)+2H2O2+3H2O
(3)+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O
(4)过滤 蒸馏
(5)DACB
18.(14分)有机化合物G(分子式为C16H22O4)是常用的皮革、化工、油漆等合成材料中的软化剂,它的一种合成路线如图所示:
已知:① A是一种常见的烃的含氧衍生物,A的质谱图中最大质荷比为46,其核磁共振氢谱图中有3组峰,且峰面积之比为1∶2∶3;
②R1CHO+R2CH2CHO+H2O(R1、R2表示氢原子或烃基);
③E是苯的同系物,相对分子质量在100~110之间,且E苯环上的一氯代物只有2种;
④1 mol F与足量的饱和NaHCO3溶液反应可产生气体44.8 L(标准状况下)。
请根据以上信息回答下列问题。
(1)A的名称为 ,请写出A 的一种同分异构体的结构简式: 。
(2)A转化为B的化学方程式为 。
(3)C中所含官能团的名称为 。
(4)E的结构简式为 。
(5)D和F反应生成G的化学方程式为 。
(6)F有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的F的同分异构体有 种。
①能与NaHCO3溶液反应;②能发生银镜反应;③遇FeCl3溶液显紫色。
(7)参照上述流程信息和已知信息,设计以乙醇和丙醇为原料(无机试剂任选)制备的合成路线。合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OHCH3CH2OOCCH3
答案:(1)乙醇 CH3OCH3
(2)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
(3)碳碳双键、醛基
(4)
(5)+2CH3CH2CH2CH2OH+2H2O
(6)10
(7)
19.(15分)(2023全国乙改编)奥培米芬(化合物J)是一种雌激素受体调节剂,以下是一种合成路线(部分反应条件已简化)。
已知:。
回答下列问题。
(1)A中含氧官能团的名称是 。
(2)C的结构简式为 。
(3)D的化学名称为 。
(4)F的核磁共振氢谱显示为两组峰,峰面积比为1∶1,其结构简式为 。
(5)H的结构简式为 。
(6)由I生成J的反应类型是 。
(7)在D的同分异构体中,同时满足下列条件的共有 种;
①能发生银镜反应;②遇FeCl3溶液显紫色;③含有苯环。
其中,核磁共振氢谱显示为五组峰且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为 。
答案:(1)醚键、(醇)羟基
(2)
(3)苯乙酸
(4)CH2BrCH2Cl
(5)
(6)取代反应
(7)13
解析:(1)结合官能团的特点可知,A所包含的含氧官能团为醚键与(醇)羟基。
(2)C的结构简式需要结合A、B、E三种物质的结构简式进行有机物中化学键变化的位置与方式的分析,将E根据断键位置进行切分:,其中从左到右的组成部分分别为D、A、B的组成,A、B合成C,由此可知C的结构简式为,D为苯乙酸。
(4)F的分子式为C2H4BrCl,核磁共振氢谱有两组峰,说明有两种氢原子且个数比值为1∶1,因此F的结构简式为CH2BrCH2Cl。
(5)结合已知信息可知,G→H的过程实质为酮羰基与格氏试剂的加成反应,并在后续的试剂作用下生成醇并实现碳原子个数增多的过程。反应物G与格氏试剂断键位置如图所示
酮羰基转化为醇羟基,格氏试剂的烃基部位与酮羰基的碳原子相连,因此H的结构简式为。
(6)由I生成J的反应是I中的2,2-二甲基丙酰基被氢原子取代的反应,是一个典型的取代反应。
(7)D为苯乙酸,根据题目要求,能发生银镜反应则需含有醛基,能遇氯化铁显色则需含有酚羟基。若苯环上有—OH、—CHO、—CH3三种取代基,则有10种结构;若苯环上有—OH、—CH2CHO两种取代基,则有3种结构,所以共有13种同分异构体。结合核磁共振氢谱可知,符合条件的同分异构体的结构简式为。
20.(15分)黄酮哌酯是一种解痉药,可通过如图所示路线合成。
……
请回答下列问题。
(1)A→B的反应类型为 。
(2)已知B为一元强酸,室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为 。
(3)C的化学名称为 ,D的结构简式为 。
(4)E和F可用 (写出试剂)鉴别。
(5)X是F的同分异构体,且符合下列条件,则X可能的结构简式为 (任写一种)。
①含有酯基;②含有苯环;③核磁共振氢谱有2组峰。
(6)已知酸酐能与羟基化合物反应生成酯。写出下列F→G反应中M和N的结构简式: 、 。
++M+N
(7)设计以为原料合成的路线(其他试剂任选)。
答案:(1)取代反应(或磺化反应)
(2)+NaOH+H2O
(3)苯酚
(4)FeCl3溶液(答案合理即可)
(5)或
(6) H2O
(7)
解析:根据合成路线,A()在浓硫酸、加热的条件下发生苯环上的取代反应生成B(),B依次与NaOH熔融、HCl反应生成C(),C先与NaOH反应生成,与CO2在一定条件下反应,再与HCl反应生成D,D的分子式为C7H6O3,则D为,D再与CH3CH2COCl发生取代反应生成E,E与AlCl3反应生成F,F与苯甲酸酐在一定条件下生成G,G经一系列反应生成黄酮哌酯。第三章过关检测卷
(时间:75分钟 满分:100分)
一、选择题:本大题共16小题,共44分。第1~10小题,每题2分;第11~16小题,每题4分。在每小题列出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1.下列有关油脂的说法不正确的是( )。
A.油脂在碱性条件下可制取肥皂
B.为防止油脂在空气中变质,可在食用油中加一些抗氧化剂
C.油脂易溶于有机溶剂,食品工业中,可用有机溶剂提取植物种子中的油
D.可在酸性条件下,通过油脂的水解反应生产甘油和氨基酸
2.下表中,有关除杂的方法错误的是( )。
选项 物质 杂质 方法
A 苯 苯酚 加浓溴水后过滤
B 乙烯 CO2和SO2 通入装有NaOH溶液的洗气瓶洗气
C 溴苯 Br2 加NaOH溶液后分液
D 乙酸乙酯 乙酸 加饱和碳酸钠溶液后分液
3.某有机物的结构如图所示,这种有机物不可能具有的性质是( )。
①可以燃烧 ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ③能与NaOH溶液反应 ④能与新制银氨溶液反应 ⑤能发生加聚反应 ⑥能发生水解反应
A.①④ B.⑥
C.②③⑤ D.④⑥
4.环己烷可经过以下四步反应合成1,2-环己二醇,其中属于加成反应的是( )。
ABC
A.① B.②
C.③ D.④
5.(2024山东卷)植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性,其结构简式如图所示,下列关于阿魏萜宁的说法错误的是( )。
A.可与Na2CO3溶液反应
B.消去反应产物最多有2种
C.酸性条件下的水解产物均可生成高聚物
D.与Br2反应时可发生取代和加成两种反应
6.根据如图所示的实验所得的推论不合理的是(已知,苯酚的熔点为43 ℃)
( )。
A.试管c中钠沉在底部,说明密度:乙醇<钠
B.苯酚中羟基上的氢原子比甲苯中甲基上的氢原子更活泼
C.苯酚中羟基的活泼性比乙醇中羟基的活泼性强
D.试管b、c中生成的气体均为H2,说明苯酚和乙醇均显酸性
7.分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机化合物有(不含立体异构)( )。
A.3种 B.4种
C.5种 D.6种
8.某有机化合物的键线式如图所示。下列关于该有机化合物的说法不正确的是( )。
A.分子式为C8H11O2
B.能发生酯化反应
C.能使酸性KMnO4溶液褪色
D.1 mol该有机化合物最多能与1 mol H2发生加成反应
9.乙基香兰素(W)广泛运用于食品和化妆品中,其结构如图所示。下列说法正确的是( )。
A.W属于芳香烃
B.选择合适的催化剂和温度,H2可与W中所有π键发生反应
C.1 mol W与浓溴水反应,最多消耗3 mol Br2
D.W只能发生氧化反应,不能发生还原反应
10.溴化苄是重要的有机合成工业原料,可由苯甲醇为原料合成,实验原理及装置如图所示。
+HBr+H2O
物质 苯甲醇 溴化苄
熔点/℃ -15.3 -3.0
沸点/℃ 205.7 199
密度/(g·cm-3) 1.04 1.44
溶解性 微溶于水 不溶于水,易溶于醇
下列有关说法不正确的是( )。
A.先加热装置至反应温度,然后从冷凝管接口b处通水
B.该实验适宜用热水浴加热
C.浓硫酸的作用为催化剂和吸水剂
D.反应液可按下列步骤分离和纯化:静置→分液→水洗→纯碱洗→水洗→干燥→减压蒸馏
11.下列说法正确的是( )。
A.卤代烃的消去反应比水解反应更容易进行
B.在溴乙烷中加入过量NaOH溶液,充分振荡,然后加入几滴AgNO3溶液,出现浅黄色沉淀
C.消去反应是引入碳碳双键的唯一途径
D.在溴乙烷与NaOH水溶液的反应中,是水中的—OH取代溴原子的位置
12.(2024甘肃卷)曲美托嗪是一种抗焦虑药,合成路线如下所示,下列说法错误的是( )。
A.化合物Ⅰ和Ⅱ互为同系物
B.苯酚和(CH3O)2SO2在条件①下反应得到苯甲醚
C.化合物Ⅱ能与NaHCO3溶液反应
D.曲美托嗪分子中含有酰胺基团
13.一种兴奋剂的键线式如图,有关说法正确的是( )。
A.0.1 mol该物质与氢气发生加成反应,共消耗氢气15.68 L
B.该兴奋剂中有能发生银镜反应的同分异构体
C.该物质在一定条件下可以发生取代反应、消去反应和加成反应
D.1 mol该物质在碱性条件下水解共消耗4 mol NaOH
14.己二酸是一种重要的化工原料,科学家在现有工业路线基础上,提出了一条“绿色”合成路线(如图所示)。下列说法正确的是( )。
A.环己烷的组成元素均位于元素周期表p区
B.工业路线中涉及苯的取代反应,该反应需使用苯、浓溴水混合加热制得溴苯
C.由于环己醇分子之间存在氢键,环己醇的沸点比甲基环己烷()的高
D.己二酸分子中所含σ键个数与π键个数之比为11∶2
15.(2022年重庆卷)关于M的说法正确的是( )。
A.分子式为C12H16O6
B.含三个手性碳原子
C.所有氧原子共平面
D.与互为同系物
16.Beckmann重排被广泛应用于有机合成中,下列反应就是Beckmann重排的实例之一。下列说法错误的是( )。
A.X中碳原子采用sp2、sp3杂化
B.X和Y互为同分异构体
C.若硝基中原子均共平面,则Y中最多有17个原子共平面
D.Y中的官能团有酰胺基、硝基、碳溴键
二、非选择题:本大题共4小题,共56分。
17.(12分)甲苯()是一种重要的化工原料,能用于生产苯甲醛()、苯甲酸()等产品。表中列出了有关物质的部分物理性质:
名称 性状 溶解性
水 乙醇
甲苯 无色液体,易燃、易挥发 -95 110.6 0.866 0 难溶 互溶
苯甲醛 无色液体 -26 179 1.044 0 微溶 互溶
苯甲酸 白色片状或针状晶体 122.1 249 1.265 9 微溶 易溶
注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶;酸性: 苯甲酸>醋酸。
实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。
实验时先在三颈烧瓶中加入0.5 g固态难溶性催化剂,再加入15 mL冰醋酸(作为溶剂)和2 mL甲苯,搅拌升温至70 ℃,同时缓慢加入12 mL过氧化氢,在此温度下搅拌发生反应3小时。
请回答下列问题。
(1)仪器a的名称是 ,主要作用是 ;为使反应体系受热比较均匀,可采取的加热方式是 。
(2)三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为 。
(3)写出苯甲醛与银氨溶液发生反应的化学方程式: 。
(4)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温时,还应经过 、 (填操作名称)等操作,才能得到苯甲醛粗产品。
(5)实验中加入过量的过氧化氢并延长反应时间时,会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸,正确的操作步骤是 (按顺序填字母)。
A.对混合液进行分液
B.过滤、洗涤、干燥
C.水层中加入盐酸调节pH=2
D.与适量碳酸氢钠溶液混合振荡
18.(14分)有机化合物G(分子式为C16H22O4)是常用的皮革、化工、油漆等合成材料中的软化剂,它的一种合成路线如图所示:
已知:① A是一种常见的烃的含氧衍生物,A的质谱图中最大质荷比为46,其核磁共振氢谱图中有3组峰,且峰面积之比为1∶2∶3;
②R1CHO+R2CH2CHO+H2O(R1、R2表示氢原子或烃基);
③E是苯的同系物,相对分子质量在100~110之间,且E苯环上的一氯代物只有2种;
④1 mol F与足量的饱和NaHCO3溶液反应可产生气体44.8 L(标准状况下)。
请根据以上信息回答下列问题。
(1)A的名称为 ,请写出A 的一种同分异构体的结构简式: 。
(2)A转化为B的化学方程式为 。
(3)C中所含官能团的名称为 。
(4)E的结构简式为 。
(5)D和F反应生成G的化学方程式为 。
(6)F有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的F的同分异构体有 种。
①能与NaHCO3溶液反应;②能发生银镜反应;③遇FeCl3溶液显紫色。
(7)参照上述流程信息和已知信息,设计以乙醇和丙醇为原料(无机试剂任选)制备的合成路线。合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OHCH3CH2OOCCH3
19.(15分)(2023全国乙改编)奥培米芬(化合物J)是一种雌激素受体调节剂,以下是一种合成路线(部分反应条件已简化)。
已知:。
回答下列问题。
(1)A中含氧官能团的名称是 。
(2)C的结构简式为 。
(3)D的化学名称为 。
(4)F的核磁共振氢谱显示为两组峰,峰面积比为1∶1,其结构简式为 。
(5)H的结构简式为 。
(6)由I生成J的反应类型是 。
(7)在D的同分异构体中,同时满足下列条件的共有 种;
①能发生银镜反应;②遇FeCl3溶液显紫色;③含有苯环。
其中,核磁共振氢谱显示为五组峰且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为 。
20.(15分)黄酮哌酯是一种解痉药,可通过如图所示路线合成。
……
请回答下列问题。
(1)A→B的反应类型为 。
(2)已知B为一元强酸,室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为 。
(3)C的化学名称为 ,D的结构简式为 。
(4)E和F可用 (写出试剂)鉴别。
(5)X是F的同分异构体,且符合下列条件,则X可能的结构简式为 (任写一种)。
①含有酯基;②含有苯环;③核磁共振氢谱有2组峰。
(6)已知酸酐能与羟基化合物反应生成酯。写出下列F→G反应中M和N的结构简式: 、 。
++M+N
(7)设计以为原料合成的路线(其他试剂任选)。
