8.20.3 人的性别遗传 同步学案 (学生版+答案版) 2025-2026学年生物学苏科版八年级下册

文档属性

名称 8.20.3 人的性别遗传 同步学案 (学生版+答案版) 2025-2026学年生物学苏科版八年级下册
格式 zip
文件大小 1.1MB
资源类型 教案
版本资源 苏科版
科目 生物学
更新时间 2026-03-30 00:00:00

文档简介

第3节 人的性别遗传
@自主预习
1.人体染色体的组成:人的体细胞中有 23 对染色体,其中22对染色体在男、女的体细胞中没有显著不同,这些染色体称为 常染色体 。还有1对染色体在男、女的体细胞中有显著的差别,与 性别决定 有关,这对染色体称为 性染色体 。
2.男女性染色体的差别:女性的1对性染色体为 XX ,男性的1对性染色体为 XY ,人的 Y 染色体比 X 染色体小得多。
3.性别决定:从含有的性染色体的类型来说,父亲产生的精子有两种,一种含 X 染色体,另一种含 Y 染色体。两种精子与母亲产生的含X染色体的卵细胞结合的机会是 均等 的,因此生男生女的可能性也是相同的。
4.人的染色体上可能携带一些 致病基因 ,当人体表现出这些致病基因所控制的性状时,人就会患某种遗传病。
5.《中华人民共和国民法典》明确规定, 直系血亲 或者三代以内的旁系血亲禁止结婚。与非近亲结婚相比,近亲结婚的夫妇双方携带相同致病基因的可能性 增大 ,后代同时获得这种致病基因的机会增多,患遗传病的可能性增大。  
6.降低遗传病的发病率可以通过 禁止近亲结婚 、进行 婚前检查 、遗传咨询等措施来实现。
@核心解读
? 实验:模拟人类后代性别决定的过程
(1)实验材料和用具:纸袋、红色小球、白色小球等。
(2)实验方法
①取两个纸袋,在一个纸袋上标明“母亲”,在另一个纸袋上标明“父亲”。
②用红色小球代表X染色体,用白色小球代表Y染色体。把两个红色小球放入标有“母亲”字样的纸袋中,把一个红色小球和一个白色小球放入标有“父亲”字样的纸袋中。
③分别从每个纸袋中随机取出一个小球。若从两个纸袋中取出的都是红色小球,则表示后代是女性;若是一个红色小球和一个白色小球,则表示后代是男性。
④将抓取的小球放回纸袋中,重复上述操作多次,统计自己通过这种方法模拟得到的后代的性别情况。汇总全班结果,并进行分析。
(3)实验现象:多次重复后,“红红”和“红白”的组合次数接近1∶1。
(4)实验结论
①人类后代性别由精子携带的性染色体类型决定:卵细胞只能提供X染色体,精子提供X染色体则后代为女性(XX),提供Y染色体则后代为男性(XY)。
②理论上,后代男女比例为1∶1,但实验中可能因样本量或随机误差略有偏差。
? 遗传病的预防
1.常见的人类遗传病(如表20-3-1)
表20-3-1
致病基因位置 举例
常染色体 镰状细胞贫血、白化病等
性染色体 红绿色盲、血友病等
误认为“表现正常的夫妻一定不会生出患遗传病的孩子”。隐性遗传病是由隐性基因控制的,当该对夫妻同时携带一个隐性致病基因时,他们虽表现正常,但隐性致病基因会遗传下去,两个隐性致病基因结合的概率为25%,后代有患病可能。
2.遗传病的预防
(1)禁止近亲结婚:《中华人民共和国民法典》明确规定,直系血亲或三代以内的旁系血亲禁止结婚。
①近亲结婚的夫妇双方携带的相同的隐性致病基因可能同时传递给子女,大大提高了后代患隐性遗传病的可能性。
②禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率,并不能杜绝遗传病。不是近亲的人之间结婚,后代也有可能患遗传病,只是可能性会小一些。
 (2)婚前检查:婚前检查时,医生对要结婚的男女进行健康检查和婚前指导,可以及时发现男女本人以及双方亲属中患有遗传病的情况,并可根据患病的情况作遗传分析,进行生育指导。
(3)遗传咨询:遗传咨询可以预防患严重遗传病儿童的出生。
@课后巩固
知识点一 人的性别决定
1.下列人体细胞中,可能不含X染色体的是( A )
A.精子  B.受精卵
C.脑细胞  D.卵细胞
2.(2025 云南中考)图20-3-1为某人的性染色体扫描电镜图,下列相关叙述正确的是 ( C )
图20-3-1
A.图中染色体为女性的性染色体
B.①为Y染色体,②为X染色体
C.①染色体来源于母亲
D.②染色体能遗传给女儿
3.(安顺期末)第七次人口普查结果显示,全国人口中男性约占51.24%,女性约占48.76%。下列关于人的性别决定的叙述,正确的是( C )
A.性染色体只存在于生殖细胞中
B.受精卵的性染色体是XX,则发育为男孩
C.人的性别决定于受精卵形成时期
D.男性性染色体中的X染色体来自父亲
知识点二 遗传病的预防
4.下列属于遗传病的是( B )
A.流感  B.色盲
C.坏血病  D.肺结核
5.我国每年患有出生缺陷的新生儿中,7%~8%是由遗传因素造成的。下列关于遗传病的说法,正确的是( D )
A.健康的人都没有致病基因
B.遗传病患者的孩子一定也患该遗传病
C.遗传病患者出生时就有明显的症状
D.遗传物质改变可能引起遗传病
6.某同学设置了如图20-3-2所示的实验装置,来模拟“精子与卵细胞随机结合”的实验活动。甲装置内放入白色弹珠20粒,乙装置内放入白色和黑色弹珠各10粒,弹珠模拟生殖细胞。每次摇匀后从小管中随机弹出1粒,重复上述操作100次,记录每次的颜色组合。下列说法错误的是( C )
图20-3-2
A.甲装置内的弹珠模拟的是卵细胞
B.黑色弹珠模拟含Y染色体的精子
C.每次弹出的弹珠无须放回装置内
D.黑白与白白的颜色组合比例约1∶1
7.(2025 成都中考)果蝇是常用的遗传学研究材料,其体细胞含有4对形态、大小易于区分的染色体。雌、雄果蝇体细胞中的染色体组成如图20-3-3所示,其中X和Y代表性染色体。下列分析正确的是( C )
雌   

图20-3-3
A.雌果蝇与雄果蝇的常染色体数量不同
B.雌果蝇与雄果蝇的性染色体形态相同
C.雌果蝇产生的卵细胞一定有X染色体
D.雄果蝇产生的精子中一定有X染色体
8.有耳毛这种性状总是由父亲传给儿子,儿子传给孙子,不可能传给女儿或孙女。据此推测,控制有耳毛这个性状的基因最有可能在 ( D )
A.常染色体上  B.X染色体上
C.细胞质中  D.Y染色体上
9.图20-3-4为某唐氏综合征(21号染色体有3条)患者体细胞的染色体组成图。患者多有智力低下,反应迟钝等症状。经调查,该病的发病率随母亲生育年龄的增大而增加。下列叙述错误的是( C )
图20-3-4
A.据图可判断该患者为男性
B.染色体主要由蛋白质和DNA组成
C.患者体细胞内的染色体数为46条
D.适龄生育是降低该病发病率的有效措施之一
10.请运用你所学过的遗传知识解答下列问题。


图20-3-5
图20-3-6
(1)科学家将男、女体细胞内的染色体进行了整理,形成了图20-3-5。
①从图20-3-5可以看出,在人的体细胞中,染色体是 成对 存在的。
②乙的染色体组成为 22对常染色体+XX 。甲产生的正常生殖细胞中含有 23 条染色体,其中性染色体有 1 条。
(2)图20-3-6为某家族的遗传病系谱图(基因用A、a表示,且位于常染色体上):
①该病是受 隐 性基因控制的遗传病。
②3号的基因组成是 Aa ;9号的基因组成是 AA或Aa 。
③由于我国生育政策的调整,3号和4号启动“三胎计划”,他们生育一个患病男孩的概率是 1/8或12.5% 。
④为降低此遗传病的发生,可采取哪些预防措施? 禁止近亲结婚;婚前进行医学检查;进行优生咨询;应用胚胎检测技术进行孕期检查 。(两种以上)第3节 人的性别遗传
@自主预习
1.人体染色体的组成:人的体细胞中有 对染色体,其中22对染色体在男、女的体细胞中没有显著不同,这些染色体称为 。还有1对染色体在男、女的体细胞中有显著的差别,与 有关,这对染色体称为 。
2.男女性染色体的差别:女性的1对性染色体为 ,男性的1对性染色体为 ,人的 染色体比 染色体小得多。
3.性别决定:从含有的性染色体的类型来说,父亲产生的精子有两种,一种含 染色体,另一种含 染色体。两种精子与母亲产生的含X染色体的卵细胞结合的机会是 的,因此生男生女的可能性也是相同的。
4.人的染色体上可能携带一些 ,当人体表现出这些致病基因所控制的性状时,人就会患某种遗传病。
5.《中华人民共和国民法典》明确规定, 或者三代以内的旁系血亲禁止结婚。与非近亲结婚相比,近亲结婚的夫妇双方携带相同致病基因的可能性 ,后代同时获得这种致病基因的机会增多,患遗传病的可能性增大。  
6.降低遗传病的发病率可以通过 、进行 、遗传咨询等措施来实现。
@核心解读
? 实验:模拟人类后代性别决定的过程
(1)实验材料和用具:纸袋、红色小球、白色小球等。
(2)实验方法
①取两个纸袋,在一个纸袋上标明“母亲”,在另一个纸袋上标明“父亲”。
②用红色小球代表X染色体,用白色小球代表Y染色体。把两个红色小球放入标有“母亲”字样的纸袋中,把一个红色小球和一个白色小球放入标有“父亲”字样的纸袋中。
③分别从每个纸袋中随机取出一个小球。若从两个纸袋中取出的都是红色小球,则表示后代是女性;若是一个红色小球和一个白色小球,则表示后代是男性。
④将抓取的小球放回纸袋中,重复上述操作多次,统计自己通过这种方法模拟得到的后代的性别情况。汇总全班结果,并进行分析。
(3)实验现象:多次重复后,“红红”和“红白”的组合次数接近1∶1。
(4)实验结论
①人类后代性别由精子携带的性染色体类型决定:卵细胞只能提供X染色体,精子提供X染色体则后代为女性(XX),提供Y染色体则后代为男性(XY)。
②理论上,后代男女比例为1∶1,但实验中可能因样本量或随机误差略有偏差。
? 遗传病的预防
1.常见的人类遗传病(如表20-3-1)
表20-3-1
致病基因位置 举例
常染色体 镰状细胞贫血、白化病等
性染色体 红绿色盲、血友病等
误认为“表现正常的夫妻一定不会生出患遗传病的孩子”。隐性遗传病是由隐性基因控制的,当该对夫妻同时携带一个隐性致病基因时,他们虽表现正常,但隐性致病基因会遗传下去,两个隐性致病基因结合的概率为25%,后代有患病可能。
2.遗传病的预防
(1)禁止近亲结婚:《中华人民共和国民法典》明确规定,直系血亲或三代以内的旁系血亲禁止结婚。
①近亲结婚的夫妇双方携带的相同的隐性致病基因可能同时传递给子女,大大提高了后代患隐性遗传病的可能性。
②禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率,并不能杜绝遗传病。不是近亲的人之间结婚,后代也有可能患遗传病,只是可能性会小一些。
 (2)婚前检查:婚前检查时,医生对要结婚的男女进行健康检查和婚前指导,可以及时发现男女本人以及双方亲属中患有遗传病的情况,并可根据患病的情况作遗传分析,进行生育指导。
(3)遗传咨询:遗传咨询可以预防患严重遗传病儿童的出生。
@课后巩固
知识点一 人的性别决定
1.下列人体细胞中,可能不含X染色体的是( )
A.精子  B.受精卵
C.脑细胞  D.卵细胞
2.(2025 云南中考)图20-3-1为某人的性染色体扫描电镜图,下列相关叙述正确的是 ( )
图20-3-1
A.图中染色体为女性的性染色体
B.①为Y染色体,②为X染色体
C.①染色体来源于母亲
D.②染色体能遗传给女儿
3.(安顺期末)第七次人口普查结果显示,全国人口中男性约占51.24%,女性约占48.76%。下列关于人的性别决定的叙述,正确的是( )
A.性染色体只存在于生殖细胞中
B.受精卵的性染色体是XX,则发育为男孩
C.人的性别决定于受精卵形成时期
D.男性性染色体中的X染色体来自父亲
知识点二 遗传病的预防
4.下列属于遗传病的是( )
A.流感  B.色盲
C.坏血病  D.肺结核
5.我国每年患有出生缺陷的新生儿中,7%~8%是由遗传因素造成的。下列关于遗传病的说法,正确的是( )
A.健康的人都没有致病基因
B.遗传病患者的孩子一定也患该遗传病
C.遗传病患者出生时就有明显的症状
D.遗传物质改变可能引起遗传病
6.某同学设置了如图20-3-2所示的实验装置,来模拟“精子与卵细胞随机结合”的实验活动。甲装置内放入白色弹珠20粒,乙装置内放入白色和黑色弹珠各10粒,弹珠模拟生殖细胞。每次摇匀后从小管中随机弹出1粒,重复上述操作100次,记录每次的颜色组合。下列说法错误的是( )
图20-3-2
A.甲装置内的弹珠模拟的是卵细胞
B.黑色弹珠模拟含Y染色体的精子
C.每次弹出的弹珠无须放回装置内
D.黑白与白白的颜色组合比例约1∶1
7.(2025 成都中考)果蝇是常用的遗传学研究材料,其体细胞含有4对形态、大小易于区分的染色体。雌、雄果蝇体细胞中的染色体组成如图20-3-3所示,其中X和Y代表性染色体。下列分析正确的是( )
雌   

图20-3-3
A.雌果蝇与雄果蝇的常染色体数量不同
B.雌果蝇与雄果蝇的性染色体形态相同
C.雌果蝇产生的卵细胞一定有X染色体
D.雄果蝇产生的精子中一定有X染色体
8.有耳毛这种性状总是由父亲传给儿子,儿子传给孙子,不可能传给女儿或孙女。据此推测,控制有耳毛这个性状的基因最有可能在 ( )
A.常染色体上  B.X染色体上
C.细胞质中  D.Y染色体上
9.图20-3-4为某唐氏综合征(21号染色体有3条)患者体细胞的染色体组成图。患者多有智力低下,反应迟钝等症状。经调查,该病的发病率随母亲生育年龄的增大而增加。下列叙述错误的是( )
图20-3-4
A.据图可判断该患者为男性
B.染色体主要由蛋白质和DNA组成
C.患者体细胞内的染色体数为46条
D.适龄生育是降低该病发病率的有效措施之一
10.请运用你所学过的遗传知识解答下列问题。


图20-3-5
图20-3-6
(1)科学家将男、女体细胞内的染色体进行了整理,形成了图20-3-5。
①从图20-3-5可以看出,在人的体细胞中,染色体是 存在的。
②乙的染色体组成为 。甲产生的正常生殖细胞中含有 条染色体,其中性染色体有 条。
(2)图20-3-6为某家族的遗传病系谱图(基因用A、a表示,且位于常染色体上):
①该病是受 性基因控制的遗传病。
②3号的基因组成是 ;9号的基因组成是 。
③由于我国生育政策的调整,3号和4号启动“三胎计划”,他们生育一个患病男孩的概率是 。
④为降低此遗传病的发生,可采取哪些预防措施? 。(两种以上)
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