(共61张PPT)
层级二 二轮核心 精研专攻
突破点1 常规及特殊遗传现象试题的解题规律和方法
聚焦1亲子代基因型、表型推断和概率计算
【链真题 明方向】
1.(2023·全国甲卷)水稻的某病害是由某种真菌(有多个不同菌株)感染引起的。水稻中与该病害抗性有关的基因有3个(A1、A2、a);基因A1控制全抗性状(抗所有菌株),基因A2控制抗性性状(抗部分菌株),基因a控制易感性状(不抗任何菌株),且A1对A2为显性、A1对a为显性、A2对a为显性。现将不同表现型的水稻植株进行杂交,子代可能会出现不同的表现型及其分离比。下列叙述错误的是( )
A.全抗植株与抗性植株杂交,子代可能出现全抗∶抗性=3∶1
B.抗性植株与易感植株杂交,子代可能出现抗性∶易感=1∶1
C.全抗植株与易感植株杂交,子代可能出现全抗∶抗性=1∶1
D.全抗植株与抗性植株杂交,子代可能出现全抗∶抗性∶易感=2∶1∶1
答案 A
解析 分析题干可知,全抗植株的基因型有A1A1、A1A2、A1a,抗性植株的基因型有A2A2、A2a,易感植株的基因型为aa。全抗植株与抗性植株杂交,共有六种可能的情况:A1A1×A2A2,子代基因型均为A1A2,均为全抗植株; A1A1×A2a,子代基因型及其比例为A1A2∶A1a=1∶1,均为全抗植株; A1A2×A2A2,子代基因型及其比例为A1A2∶A2A2=1∶1,全抗植株∶抗性
植株=1∶1;A1A2×A2a,子代基因型及其比例为A1A2∶A1a∶A2A2∶A2a=1∶1∶1∶1,全抗植株∶抗性植株=1∶1; A1a×A2A2,子代基因型及其比例为A1A2∶A2a=1∶1,全抗植株∶抗性植株=1∶1;A1a×A2a,子代基因型及其比例为A1A2∶A1a∶A2a∶aa= 1∶1∶1∶1,全抗植株∶抗性植株∶易感植株=2∶1∶1,A项错误,D项正确。抗性植株与易感植株杂交,共有两种可能的情况:A2A2×aa,子代基因型均为A2a,均为抗性植株;A2a×aa,子代基因型及其比例为A2a∶aa=1∶1,抗性植株∶易感植株=1∶1,B项正确。全抗植株与易感植株杂交,共有三种可能的情况:A1A1×aa,子代基因型均为A1a,均为全抗植株;A1A2×aa,子代基因型及其比例为A1a∶A2a=1∶1,全抗植株∶抗性植株=1∶1;A1a×aa,子代基因型及其比例为A1a∶aa=1∶1,全抗植株∶易感植株=1∶1,C项正确。
2.(2023·全国新课标卷)某研究小组从野生型高秆(显性)玉米中获得了2个矮秆突变体。为了研究这2个突变体的基因型,该小组让这2个矮秆突变体(亲本)杂交得F1,F1自交得F2,发现F2中表型及其比例是高秆∶矮秆∶极矮秆=9∶6∶1。若用A、B表示显性基因,则下列相关推测错误的是( )
A.亲本的基因型为aaBB和AAbb,F1的基因型为AaBb
B.F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4种
C.基因型是AABB的个体为高秆,基因型是aabb的个体为极矮秆
D.F2矮秆中纯合子所占比例为1/2,F2高秆中纯合子所占比例为1/16
D
解析 根据“F2中表型及其比例是高秆∶矮秆∶极矮秆=9∶6∶1”可知,玉米茎高受两对独立遗传的等位基因控制,且高秆的基因型是A_B_,矮秆的基因型是A_bb或aaB_,即Aabb、AAbb、aaBb、aaBB,极矮秆的基因型是aabb,B、C两项正确。由于F2的表型比例是“9∶3∶3∶1”的变式,所以F1的基因型是AaBb,且突变亲本又是矮秆,所以亲本的基因型是aaBB和AAbb,A项正确。F2矮秆中纯合子(aaBB、AAbb)所占的比例是1/3,高秆中纯合子(AABB)所占的比例是1/9,D项错误。
【归纳拓展】
运用“逆向组合法”推断亲本基因型(两对基因位于两对同源染色体上)
(1)拆分法:(以A、a和B、b两对基因为例)
①9∶3∶3∶1 (3∶1)×(3∶1) (Aa×Aa)(Bb×Bb);
②1∶1∶1∶1 (1∶1)×(1∶1) (Aa×aa)(Bb×bb);
③3∶3∶1∶1 (3∶1)×(1∶1) (Aa×Aa)(Bb×bb)或(Bb×Bb)(Aa×aa);
(2)利用分离比的和确定亲本基因型
具有两对相对性状的亲本杂交,若子代性状分离比的和为16,则亲本应该是双杂合子自交,即AaBb×AaBb;若子代性状分离比的和为8(如5∶3),则是双杂合子和单杂合子杂交,如AaBb×aaBb或AaBb×Aabb。
【练模拟 拓角度】
3.某农业研究所将苏云金杆菌的抗虫基因(Bt基因)导入棉花(雌雄同花)的受精卵中,筛选出Bt基因成功整合到染色体上的抗虫植株(假定Bt基因都能正常表达),某些抗虫植株体细胞含三个Bt基因,Bt基因在染色体上的整合情况为如图所示的三种类型(黑点表示Bt基因的整合位点),抗虫植株所含Bt基因的个数与抗虫程度呈正相关。
B
下列推断错误的是( )
A.乙植株进行自交子一代中具有抗虫特性的植株所占比例为15/16
B.丙植株进行自交后的子代全为抗虫植株
C.丙植株的子代抗虫植株等级可分为6个等级
D.丙植株的子代抗虫植株自交后代为抗虫植株的占子代抗虫植株的比例是37/63
解析 甲植株产生的配子均含有Bt基因,因此其自交后代均含有抗虫基因,乙植株产生的配子中有3/4含有Bt基因,因此其自交后代中有1-1/4×1/4 =15/16的个体含有Bt基因,只要含有Bt基因就有抗虫特性,A项正确。丙植株Bt基因整合到三对非同源染色体的各一条染色体上,在减数分裂时会形成8种配子,只有一种配子三条染色体均不含Bt基因,受精时有64种配对方式,只有三条染色体均不含Bt基因的配子两两结合产生的植株才不具有抗虫特性,因此具有抗虫特性植株的比例为1-1/8×1/8=63/64,B项错误。假设Bt基因成功整合到染色体上的部位用A表示,其同源染色体对应的位置无此基因用O表示;用数字1、2、3表示Bt基因整合到不同的染色体上如A1、A2和A3,不同对的同源染色体对应的位置无此Bt基因用O1、O2和O3表示,
如图所示: 。由图可知,丙植株的基因型可看作
A1O1A2O2A3O3,则丙植株自交可求出子代的基因型, A1O1A2O2A3O3×A1O1A2O2A3O3,根据逐对分析法,分析可得: A1O1×A1O1→1A1A1、2A1O1、1O1O1;A2O2×A2O2→1A2A2、2A2O2、1O2O2;A3O3×A3O3→1A3A3、2A3O3、1O3O3。三对结果综合分析可得出结论,已知Bt基因都能正常表达,且抗虫植株所含Bt基因的个数与抗虫程度呈正相关,又因为抗虫植株含A的个数为1到6个,所以丙植株的子代抗虫
植株等级可分为6个等级,C项正确。从上述分析可知,64种子代基因型中有1种子代基因型O1O1O2O2O3O3不含A,即不具有Bt基因,不具有抗虫特性,其余63种基因型具有抗虫特性。而抗虫植株自交后代全都为抗虫植株的条件是必须至少有一对同源染色体都有A(即Bt基因),含2个或3个A可能符合此条件,而含4个或5个或6个的一定符合此条件,计算可知抗虫植株自交后代全为抗虫植株的共有37种基因型,而抗虫植株总共有63种基因型,所以子代抗虫植株中自交后代全都为抗虫植株的占子代抗虫植株的比例是37/63,D项正确。
4.若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立遗传的等位基因决定,其中,A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素;B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素;D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达;相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交,F1均为黄色,F1雌雄个体相互交配,F2中毛色表型出现了黄∶褐∶黑=52∶3∶9的数量比,则杂交亲本的组合是( )
A.AABBDD×aaBBdd或AAbbDD×aabbdd
B.aaBBDD×aabbdd或AAbbDD×aaBBDD
C.aabbDD×aabbdd或AAbbDD×aabbdd
D.AAbbDD×aaBBdd或AABBDD×aabbdd
D
解析 F2中毛色表型出现了黄∶褐∶黑=52∶3∶9的数量比,总数为64,故F1中应有3对等位基因杂合,且遵循自由组合定律,即F1的基因型为AaBbDd,由此对各项进行逐项分析即可得出答案。AABBDD×aaBBdd的F1中只有2对等位基因杂合,AAbbDD×aabbdd的F1中也只有2对等位基因杂合,A项不符合题意;aaBBDD×aabbdd的F1中只有2对等位基因杂合,AAbbDD×aaBBDD的F1中也只有2对等位基因杂合,B项不符合题意;aabbDD×aabbdd的F1中只有1对等位基因杂合,AAbbDD×aabbdd的F1中只有2对等位基因杂合,C项不符合题意;AAbbDD×aaBBdd或AABBDD×aabbdd的F1中含有3对等位基因杂合,F1均为黄色,F2中毛色表型会出现黄∶褐∶黑=52∶3∶9的数量比,D项符合题意。
聚焦2自交和自由交配的概率计算
【链真题 明方向】
5.(2024·安徽卷)某种昆虫的颜色由常染色体上的一对等位基因控制,雌虫有黄色和白色两种表型,雄虫只有黄色,控制白色的基因在雄虫中不表达,各类型个体的生存和繁殖力相同。随机选取一只白色雌虫与一只黄色雄虫交配,F1雌性全为白色,雄性全为黄色。继续让F1自由交配,理论上F2雌性中白色个体的比例不可能是( )
A.1/2 B.3/4
C.15/16 D.1
A
解析 由题意可知,控制白色的基因在雄虫中不表达,随机选取一只白色雌虫与一只黄色雄虫交配,F1雌性全为白色,说明白色对黄色为显性,若相关基因用A/a表示,则亲代白色雌虫的基因型为AA,黄色雄虫的基因型为AA、Aa或aa。若黄色雄虫的基因型为AA,则F1的基因型为AA,F1自由交配,F2的基因型为AA,F2雌性中白色个体的比例为1;若黄色雄虫的基因型为Aa,则F1的基因型及所占比例为1/2AA、1/2Aa,F1自由交配,F2的基因型及所占比例为9/16AA、6/16Aa、1/16aa,F2雌性中白色个体的比例为15/16;若黄色雄虫的基因型为aa,则F1的基因型为Aa,F1自由交配,F2的基因型及所占比例为1/4AA、2/4Aa、1/4aa,F2雌性中白色个体的比例为3/4。综上所述,A项符合题意。
6.(2021·山东卷节选)番茄是雌雄同花植物,可自花受粉也可异花受粉。M、m基因位于2号染色体上,基因型为mm的植株只产生可育雌配子,表现为小花、雄性不育。基因型为MM、Mm的植株表现为大花、可育。R、r基因位于5号染色体上,基因型为RR、Rr、rr的植株表型分别为正常成熟红果、晚熟红果、晚熟黄果。
(1)基因型为Mm的植株连续自交两代,F2中雄性不育植株所占比例为 。
(2)雄性不育植株与野生型植株杂交所得可育晚熟红果杂交种的基因型为 ,以该杂交种为亲本连续种植,若每代均随机受粉,则F2中可育晚熟红果植株所占比例为 。
1/6
MmRr
5/12
解析 (1)基因型为Mm的植株连续自交两代,F1中mm雄性不育,只有1/3MM和2/3Mm可自交,产生F2中mm占1/6。
(2)雄性不育植株(mm)与野生型植株(MM)杂交所得可育晚熟红果杂交种(Rr)的基因型为MmRr。以该杂交种MmRr为亲本随机受粉,F1中mm雄性不育,F1雌配子中M∶m=1∶1,雄配子M∶m=2∶1,F2雄性不育mm占1/2×1/3=1/6,R∶r=1∶1,产生F2中可育晚熟红果植株(M-Rr)为(1-1/6) ×1/2=5/12。
【归纳拓展】
1.不同条件下连续自交和自由交配的分析
(1)通过关键词确定交配类型
(2)确定杂交组合
(3)连续自交和自由交配的异同
在没有任何干预的条件下,自交和自由交配都不改变基因频率,但连续自交能降低杂合子(Aa)的基因型频率,自由交配不改变各基因型的频率。
2.自交和自由交配的概率计算
(1)自交的概率计算
杂合子(Aa)连续自交n代,杂合子比例为(1/2)n,纯合子比例为1-(1/2)n,显性纯合子比例=隐性纯合子比例=[1-(1/2)n]×1/2。
(2)自由交配的概率计算——配子法
如某种生物的基因型AA占1/3,Aa占2/3,个体间可以自由交配,求后代中基因型和表型的概率
子代基因型及概率为4/9AA、4/9Aa、1/9aa,子代表型及概率为8/9显性(A_)、1/9隐性(aa)。
【练模拟 拓角度】
7.某作物的穗分枝正常和穗分枝减少由两对等位基因A/a、B/b共同控制,两对基因独立遗传。基因型为AaBb的个体自交,后代中穗分枝正常∶穗分枝减少=15∶1。现利用甲(AABB)、乙(aaBb)、丙(aabb)三种植株进行杂交实验。下列相关推测错误的是( )
A.穗分枝正常的基因型有8种,aabb植株的表型为穗分枝减少
B.甲与乙或甲与丙杂交,两组后代植株的表型均为穗分枝正常
C.乙与丙杂交,F1自交所得F2中穗分枝正常∶穗分枝减少=3∶5
D.甲与乙杂交,F1自交所得F2中穗分枝正常植株中纯合子占比为12/31
D
解析 基因型为AaBb的个体自交,后代中穗分枝正常∶穗分枝减少=15∶1,说明只有基因型为aabb的个体表现为穗分枝减少,其他基因型个体表现为穗分枝正常,基因型为AaBb的个体自交,后代共3×3=9(种)基因型,则穗分枝正常的基因型有8种,A项正确;甲与乙或甲与丙杂交,后代不会出现aabb的个体,所以两组后代植株的表型均为穗分枝正常,B项正确;乙与丙杂交,F1基因型及比例为aaBb∶aabb=1∶1,F1自交所得F2中基因型及比例为aaBB∶aaBb∶aabb=2∶1∶5,穗分枝正常∶穗分枝减少=3∶5,C项正确;甲与乙杂交,F1基因型及比例为AaBB∶AaBb=1∶1,F1自交所得F2中穗分枝减少的比例为1/2×1/16=1/32,则穗分枝正常的比例为1-1/32=31/32,穗分枝正常的纯合子占比为1/2×1/2+3/16×1/2=11/32,所以穗分枝正常植株中纯合子占比为11/31,D项错误。
8.某二倍体哺乳动物体色的橙色与蓝色由位于常染色体上的一对等位基因B/b控制。现有若干该动物杂合个体相互交配,获得的F1中橙色∶橙蓝相间色∶蓝色=1∶2∶1。下列相关叙述错误的是( )
A.基因B控制的体色为橙色,基因b控制的体色为蓝色
B.F1中橙蓝相间色的出现是基因B和b同时表达的结果
C.若F1中个体随机交配,则F2中橙色个体所占比例与F1相同
D.若F1中个体随机交配,则F2中基因b的频率为0.5
A
解析 现有若干该动物杂合个体(Bb)相互交配,获得的F1中橙色∶橙蓝相间色∶蓝色=1∶2∶1,根据题意无法确定体色的显隐性关系,A项错误;F1中橙色∶橙蓝相间色∶蓝色=1∶2∶1,橙蓝相间色基因型为Bb,则橙蓝相间色的出现应该是体细胞中基因B和b同时表达的结果,B项正确;若F1中个体(1/4BB、1/2Bb、1/4bb)随机交配,则F2中橙色个体(BB或bb)所占比例为1/4,与F1中相同,C项正确;若让F1中个体(1/4BB、1/2Bb、1/4bb)随机交配,则B和b的配子比例均为1/2,随机交配后比例不变,则F2中基因b的频率为0.5,D项正确。
聚焦3“致死效应”“配子不育”等特殊遗传现象分析
【链真题 明方向】
9.(2023·全国乙卷)某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制,A基因控制宽叶性状;高茎/矮茎由等位基因B/b控制,B基因控制高茎性状。这2对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况,某研究小组进行了两个实验,实验①:宽叶矮茎植株自交,子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎=2∶1;实验②:窄叶高茎植株自交,子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎=2∶1。下列分析及推理中错误的是( )
A.从实验①可判断A基因纯合致死,从实验②可判断B基因纯合致死
B.实验①中亲本的基因型为 Aabb,子代中宽叶矮茎的基因型也为Aabb
C.若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎,则其基因型为AaBb
D.将宽叶高茎植株进行自交,所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4
D
解析 由实验①宽叶植株自交后代中宽叶∶窄叶=2∶1可知,亲本为杂合子(Aabb),并且A基因纯合致死,根据实验②可推测B基因纯合致死,所以该种植物的宽叶基因组成和高茎基因组成分别只能是Aa和Bb,A、B、C三项正确。宽叶高茎植株(AaBb)自交产生的后代中,Aa∶aa=2∶1,Bb∶bb=2∶1,纯合子(aabb)所占比例为1/9,D项错误。
10.(2022·全国甲卷)某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性,含A的花粉可育;含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色,红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交,则下列叙述错误的是( )
A.子一代中红花植株数是白花植株数的3倍
B.子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12
C.亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍
D.亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等
B
解析 由题干信息可知,含a的花粉50%可育、50%不育,则基因型为AaBb的亲本进行自交时产生的可育花粉的基因型及其比例为1/3AB、1/3Ab、1/6aB、1/6ab,卵细胞的基因型及其比例为1/4AB、1/4Ab、1/4aB、1/4ab,随机授粉后产生的后代中白花植株所占的比例为1/3×1/4+1/3×1/4+1/6×1/4+1/6×1/4=1/4,则红花植株所占的比例为3/4,所以子一代中红花植株数是白花植株数的3倍,A项正确;子一代中基因型为aabb的个体所占的比例为1/6×1/4=1/24,B项错误;亲本产生4种雄配子,AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1,但含a的花粉50%不育,因此可育雄配子数是不育雄配子数的3倍,C项正确;等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上,因此a与B和b组合的机会均等,亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等,D项正确。
【归纳拓展】
1.一对相对性状遗传的异常分离比
2.两对相对性状遗传的异常分离比
F1(AaBb)自交,F2正常情况下的性状分离比为9∶3∶3∶1,异常情况如下。
【练模拟 拓角度】
11.某基因型为Aa的自花传粉植物,其花色红花(A)对白花(a)为显性。下列叙述正确的是( )
A.若子代中红花∶粉花∶白花=1∶2∶1,说明花色的遗传不符合基因的分离定律
B.若亲代产生配子时,含a基因的花粉有一半致死,则子代性状分离比为5∶1
C.若子代中基因型与表型比例均为1∶1,说明基因型为Aa的个体致死
D.若子代基因型为aa的个体有一半致死,则子代的性状分离比为7∶1
B
解析 若子代中红花∶粉花∶白花=1∶2∶1,说明红花的基因型为AA,粉花的基因型为Aa,白花的基因型为aa,花色的遗传符合基因的分离定律,A项错误;若亲代产生配子时,含a基因的花粉有一半致死,那么产生雄配子的种类及比例为A∶a=2∶1,产生雌配子的种类及比例为A∶a=1∶1,子代白花(aa)的比例为1/3×1/2=1/6,子代红花(A_)的比例为1-1/6=5/6,则子代性状分离比为5∶1,B项正确;若基因型为Aa的个体致死,那么与题干“基因型为Aa的自花传粉植物”不符,C项错误;在正常情况下,Aa自交,子代红花∶白花=3∶1,若子代基因型为aa的个体有一半致死,则子代的性状分离比为6∶1,D项错误。
C
12.可从染色体的一个位点转移到另一位点的核酸序列称为转座子,果蝇的P转座子可引起子代败育。已知细胞质中的p+基因编码的转座抑制蛋白可抑制P转座子进行转座,果蝇的P品系含P转座子,M品系不含P转座子。用M品系和P品系进行杂交,其子代表现如下表。下列分析错误的是( )
♂ ♀ M P
M 子代正常 子代正常
P 子代败育 子代正常
A.♀M×♂M的子代正常与转座抑制蛋白无关
B.p+基因与P转座子相互作用,使P品系具有繁殖能力
C.♀M×♂P的子代败育,原因是精子不含p+基因
D.♀P×♂M的子代含有P转座子和p+基因
解析 ♀M×♂M的子代正常,原因是M品系不含P转座子,所以与转座抑制蛋白无关,A项正确;P品系含P转座子,细胞质中的p+基因编码的转座抑制蛋白可抑制P转座子进行转座,从而使P品系具有繁殖能力,B项正确; ♀M×♂P的子代败育,原因是卵细胞不含p+基因,而不是精子不含p+基因,C项错误;♀P×♂M子代含有来自母本P品系的P转座子和细胞质中的p+基因,D项正确。
突破点2 伴性遗传与遗传系谱图、电泳图谱分析
聚焦1常染色体遗传与伴性遗传的综合考查
【链真题 明方向】
BCD
1.(不定项)(2025·黑吉辽蒙卷)中国养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等位基因(R/r)控制。将外源绿色蛋白基因(G)导入纯合的黄卵(rr)、结白茧雌蚕的Z染色体上,获得结绿茧的亲本1,与纯合的红卵、结白茧雄蚕(亲本2)杂交选育红卵、结绿茧的纯合品系。不考虑突变,下列叙述正确的是( )
A.F1雌蚕均表现出红卵、结绿茧表型
B.F1雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRGG、rr等类型
C.F1随机交配得到的F2中,红卵、结绿茧的个体比例是3/8
D.F2中红卵、结绿茧的个体随机交配,子代中目的个体的比例是2/9
解析 亲本1是纯合黄卵(rr)、结白茧雌蚕,外源绿色蛋白基因(G)导入雌蚕的Z染色体上,基因型为rrZGW;亲本2是纯合红卵、结白茧雄蚕,基因型为RRZZ(Z染色体上不含G)。二者杂交,F1的基因型:雌蚕为RrZW(红卵、结白茧),雄蚕为RrZGZ(红卵、结绿茧)。F1雌蚕的基因型为RrZW,表现为红卵、结白茧,A项错误。F1雄蚕的基因型为RrZGZ,进行减数分裂时,次级精母细胞若含R、G相关染色体,基因组成可能为RRGG;若含r相关染色体,基因组成可能为rr,B项正确。F1随机交配(RrZW雌×RrZGZ雄)。关于卵色:Rr×Rr,红卵(R_)的概率为3/4;关于茧色:ZW×ZGZ,结绿茧(ZG_)的概率为1/2,所以F2中红卵、结绿茧的个体比例为3/4×1/2=3/8,C项正确。F2中红卵、结绿茧个体,卵色的基因型及比例为RR∶Rr=1∶2,产生的配子及比例为
R∶r=2∶1;茧色的基因型及比例为ZGZ∶ZGW=1∶1。F2中红卵、结绿茧个体随机交配,子代中纯合红卵(RR)个体的概率为4/9,纯合结绿茧(ZGZG、ZGW)个体的概率为1/2,目的个体(红卵、结绿茧纯合品系,即RRZGZG、RRZGW)的比例是2/9,D项正确。
2.(2023·广东卷)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性,位于常染色体,Ff表现为半卷羽;体型正常(D)对矮小(d)为显性,位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境,矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产,研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”,育种过程见下图。下列分析错误的是( )
A.正交和反交获得F1个体表型和
亲本不一样
B.分别从F1群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本
可以避免近交衰退
C.为缩短育种时间,应从F1群体Ⅰ中选择父本进行杂交
D.F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡
C
解析 根据题意可知,正交实验亲本的基因型是FFZDW、ffZdZd,反交实验亲本的基因型是ffZdW、FFZDZD,正交实验获得的F1基因型是FfZDZd和FfZdW,反交实验获得的F1基因型是FfZDZd和FfZDW,正交和反交获得F1个体表型均为半卷羽,与亲本表型不同,A项正确。分别从不同的家系选择亲本杂交,可以避免近交衰退,B项正确。为缩短育种时间,应从F1群体Ⅰ中选择母本(基因型为FfZdW),从F1群体Ⅱ中选择父本(基因型为FfZDZd)进行杂交,可以快速获得FFZdW和FFZdZd的个体,即在F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡,C项错误,D项正确。
【归纳拓展】
分别位于常染色体、X染色体上的两对等位基因(AaXBXb×AaXBY)
【练模拟 拓角度】
3.果蝇的红眼与朱红眼、有眼与无眼分别由两对等位基因A/a、B/b控制。一只红眼雌果蝇与一只朱红眼雄果蝇杂交(后代数量足够多),F1雌性个体中有红眼和无眼,雄性个体全为红眼,让F1雌雄个体随机交配得F2,F2的表型及比例如下表:
表型 红眼 朱红眼 无眼
雌性个体 15/64 5/64 12/64
雄性个体 24/64 8/64 0
某同学依据上述结果提出假说:①控制红眼和朱红眼的基因(A/a)位于常染色体上,红眼为显性性状;②控制有眼和无眼的基因(B/b)仅位于X染色体上,有眼为显性性状。
D
下列相关叙述错误的是( )
A.取F1红眼雌果蝇与亲本雄果蝇回交,可验证分离定律
B.依据假说②,F1雌果蝇不可能出现无眼,与实验结果不符,假说②不成立
C.控制有眼和无眼的基因(B/b)位于X和Y染色体的同源区段
D.亲本雌果蝇基因型为AAXBXb,雄果蝇基因型为aaXBYb
解析 根据题表可知,F2不论雌雄,红眼∶朱红眼均为3∶1,据此判断控制红眼和朱红眼的基因A/a位于常染色体上,且红眼为显性性状,则F1红眼雌果蝇基因型为Aa,亲本雄果蝇基因型为aa,两者杂交可验证分离定律,A项正确。有眼杂交产生无眼,无中生有为隐性,因此无眼为隐性性状;F1、F2无眼果蝇只出现在雌性个体中,推测控制该性状的基因一定在性染色体上。若控制有眼和无眼的基因(B/b)仅位于Y染色体上,群体中的雌性个体均为同一种表型,不符合题意;若控制有眼和无眼的基因(B/b)仅位于X染色体上(非同源区段),则F1雌性个体不能出现无眼,假说②不成立;若控制有眼和无眼的基因(B/b)位于X和Y染色体的同源区段,则亲代雄性个体X染色体上必为b,才可能出现XbXb的无眼雌性个体,B、C两项正确。根据上述推理可知亲本雌果蝇基因型为AAXBXb,雄果蝇基因型为aaXbYB,D项错误。
聚焦2遗传系谱图与电泳图谱分析
【链真题 明方向】
B
4.(2025·陕晋宁青卷)某常染色体遗传病致病基因为H,在一些个体中可因甲基化而失活(不表达),又会因去甲基化而恢复表达。由于遗传背景的差异,H基因在精子中为甲基化状态,在卵细胞中为去甲基化状态,且都在受精后被子代保留。该病的某系谱图如下,Ⅲ-1的基因型为Hh,不考虑其他表观遗传效应和变异的影响,下列分析错误的是( )
A.Ⅰ-1和Ⅰ-2均含有甲基化的H基因
B.Ⅱ-1为杂合子的概率是2/3
C.Ⅱ-2和Ⅱ-3再生育子女的患病概率是1/2
D.Ⅲ-1的h基因只能来自父亲
解析 Ⅲ-1的基因型为Hh,且表现为患病,说明其H基因为去甲基化状态,来自母亲Ⅱ-2,所以h基因只能来自父亲Ⅱ-3,D项正确。因为父亲传给后代的H基因一定会甲基化,不会使后代患病,故后代是否患病取决于母亲,即由Ⅱ-2决定,由Ⅲ-1的基因型可知,Ⅱ-2能产生含H基因的卵细胞,但表现为不患病,说明其H基因为甲基化状态,来自父亲,而来自母亲的基因一定为h,其基因型为Hh,Ⅱ-2的基因型为Hh,故Ⅱ-2和Ⅱ-3再生育子女的患病概率为1/2,C项正确。由题图可知,Ⅰ-1不患病,但能产生含H基因的精子,说明含甲基化的H基因来自父亲,而来自母亲的基因一定为h,其基因型为Hh。Ⅱ-1患病,说明其含有去甲基化的H基因,且该基因来自母亲Ⅰ-2,其基因型为HH或Hh,所以为杂合子的概率为1/2,B项错误。Ⅰ-2不患病,但能够产生含H基因的卵细胞,说明其含甲基化的H基因,来自父亲,而来自母亲的基因一定为h,其基因型为Hh,Ⅰ-1的基因型也为Hh,且都表现为不患病,故Ⅰ-1和Ⅰ-2均含有甲基化的H基因,A项正确。
5.(不定项)(2025·河北卷)X染色体上的D基因异常可导致人体患病,在男性中发病率为1/3 500。某患病男孩(其母亲没有患病)X染色体上的基因D和H内各有一处断裂,断裂点间的染色体片段发生颠倒重接。研究者对患儿和母亲的DNA进行了PCR检测,所用引物和扩增产物电泳结果如图。不考虑其他变异,
注:引物组合S1和S2、R1和R2可分别用于对正常基因D和H序列的扩增检测。
下列分析错误的是( )
A.该病患者中男性显著多于女性,女性中携带者的占比为1/3 500
B.用R1和R2对母亲和患儿DNA进行PCR检测的结果相同
C.与正常男性相比,患病男孩X染色体上的基因排列顺序发生改变
D.利用S1和S2进行PCR检测,可诊断母亲再次孕育的胎儿是否患该病
AB
解析 由电泳结果可知,母亲和患儿均含有倒位X染色体,母亲没有患病,说明该病为伴X染色体隐性遗传病,该病患者中男性显著多于女性,男性发病率与致病基因频率相等,即q=1/3 500,女性携带者致病基因频率为2q(1-q)=3 499/6 125 000,A项错误。母亲含正常H基因,患儿无正常H基因,PCR扩增时,母亲可形成一个条带,患儿没有条带,结果不同,B项错误。染色体片段颠倒重接属于倒位,会改变基因排列顺序,C项正确。利用S1和S2进行PCR检测,可判断正常D基因是否存在,若无正常D基因则患病,故可诊断母亲再次孕育的胎儿是否患该病,D项正确。
6.(不定项)(2024·黑吉辽卷)位于同源染色体上的短串联重复序列(STR)具有丰富的多态性。跟踪STR的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。分析下图家系中常染色体上的STR(D18S51)和X染色体上的STR(DXS10134,Y染色体上没有)的传递,不考虑突变,下列叙述正确的是( )
A.Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2
B.Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为3/4
C.Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/4
D.Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为0
ABD
解析 假设Ⅰ-1一对同源染色体(常染色体)上的两个D18S51分别用A1、A2表示,Ⅰ-2一对同源染色体(常染色体)上的两个D18S51分别用A3、A4表示。Ⅱ-1得到A1的概率为1/2,Ⅱ-2得到A1的概率为1/2,Ⅲ-1得到A1的概率为(1/2)×(1/2)=1/4,Ⅱ-1与Ⅲ-1都得到A1的概率=(1/2)×(1/4)=1/8。同理,Ⅱ-1与Ⅲ-1都得到A2、A3、A4的概率分别为1/8,1/8,1/8。Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率=(1/8)×4=1/2,A项正确。按照同样的方法可得,Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2,C项错误。假设Ⅰ-1一对X染色体上的两个DXS10134分别用B1、B2表示,Ⅰ-2 X染色体上的DXS10134用B3表示。Ⅱ-1得到B1的概率为1/2,得到B2的概率为1/2,得到B3的概率为1;Ⅱ-2得到B1的概率为1/2,得到B2的概率为1/2,得到B3的概率为1;Ⅲ-1得到B1概率=(1/2)×(1/2)=1/4,得到B2的概率
=(1/2)×(1/2)=1/4,得到B3的概率=1×(1/2)=1/2。Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率=(1/2)×(1/4)+(1/2)×(1/4)+1×(1/2)=3/4,B项正确。DXS10134位于X染色体上,Ⅲ-1的X染色体来自Ⅰ-1或Ⅰ-2,Ⅱ-4的X染色体来自Ⅰ-3和Ⅰ-4,所以Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为0,D项正确。
【归纳拓展】
1.三步理顺遗传系谱图类试题的解题思路
2.根据限定条件或相关信息判断遗传方式
(1)限定条件类
①7号不携带致病基因——伴X染色体隐性遗传
②其中一种病为伴性遗传——甲病为伴X染色体显性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病
(2)结合电泳图谱确定个体基因型
从人体组织中提取DNA,经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图,再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带,说明只含有基因A或a;如果呈现两条带,说明同时含有基因A和a,如下图:
【练模拟 拓角度】
7.肥厚型心肌病和蚕豆病均为单基因遗传病,下图为某一家族的遗传系谱图,Ⅱ-5家族中无蚕豆病致病基因。不考虑各种变异,下列叙述正确的是
( )
A.肥厚型心肌病为常染色体显性遗传病,图中此病患者基因型都相同
B.Ⅱ-4产生配子时,处于减数分裂Ⅱ后期的细胞中可能含1个致病基因
C.Ⅲ-4和一位基因型与Ⅲ-5相同的男子婚配,后代患病的概率为11/12
D.在人群中调查这两种病发病率时应随机取样,两种病在男女中的发病率均相等
C
解析 根据Ⅱ-4和Ⅱ-5均患肥厚型心肌病,而二者有不患病的女儿Ⅲ-7,故可判断其为常染色体显性遗传病,设致病基因为A,则Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型均为Aa,Ⅲ-6的基因型为AA或Aa,基因型不完全相同,A项错误;Ⅱ-4不患蚕豆病,Ⅱ-5家族中无蚕豆病致病基因,但子代有患蚕豆病的孩子,因此该病为伴X染色体隐性遗传病,设致病基因为b,则Ⅱ-4的基因型为AaXBXb,产生配子时,不考虑各种变异,处于减数分裂Ⅱ后期的细胞基因型可能为AAXBXB、AAXbXb、aaXBXB、aaXbXb,不可能含1个致病基因,B项错误;Ⅱ-3患蚕豆病,则Ⅲ-4的基因型为AaXBXb,Ⅲ-5患两种病,基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY,Ⅲ-4和一位基因型与Ⅲ-5相同的男子婚配,后代不患病的概率为2/3×1/4×1/2=1/12,因此患病的概率为11/12,C项正确;由于蚕豆病属于伴X染色体隐性遗传,与性别相关,男性发病率大于女性发病率,D项错误。
8.下图是甲、乙家系中同种单基因遗传病的系谱图及部分成员基因检测的结果。检测过程中,用同种限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳,电泳结果中的条带表示检测出的特定长度的酶切片段,数字表示碱基对的数目。下列叙述错误的是( )
A.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病
B.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
C.Ⅱ-8的致病基因来源于父亲
D.若Ⅱ-4和Ⅱ-8婚配,子代患该遗传病的
比例为1/4
D
解析 单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,A项正确;依据家系甲可知,Ⅰ-1和Ⅰ-2正常,Ⅱ-4患病,则该病为隐性遗传病,依据家系乙的电泳结果可知,Ⅰ-5只含隐性致病基因,Ⅱ-7不含致病基因,故该病是伴X染色体隐性遗传病,B项正确;该病为伴X染色体隐性遗传病,假设该遗传病的基因为A、a,依据电泳条带可知,Ⅰ-5只含隐性致病基因,其基因型为XaY,Ⅱ-8的基因型为XAXa,Ⅱ-6的基因为XAXa,则Ⅱ-8的致病基因来源于父亲,C项正确;Ⅰ-1和Ⅰ-2正常,基因型分别为XAY、XAXa,Ⅱ-4的基因型为XaY,Ⅱ-8的基因型为XAXa,若Ⅱ-4和Ⅱ-8婚配,子代患该遗传病的基因型为XaXa、XaY,其患病概率为1/2×1/2+1/2×1/2=1/2,D项错误。(共22张PPT)
长句表达(二)假说演绎——遗传类大题突破
【典例示范】 (2023·山东卷)单个精子的DNA提取技术可解决人类遗传学研究中因家系规模小而难以收集足够数据的问题。为研究4对等位基因在染色体上的相对位置关系,以某志愿者的若干精子为材料,用以上4对等位基因的引物,以单个精子的DNA为模板进行PCR后,检测产物中的相关基因,检测结果如表所示。已知表中该志愿者12个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相同;本研究中不存在致死现象,所有个体的染色体均正常,各种配子活力相同。
等位基因 A a B b D d E e
单个精子编号 1 + + +
2 + + + +
3 + + +
4 + + + +
5 + + +
6 + + + +
7 + + +
8 + + + +
9 + + +
10 + + + +
11 + + +
12 + + + +
注:“+”表示有;空白表示无。
(1)表中等位基因A、a和B、b的遗传 (填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,依据是________________________________________________
。据表分析, (填“能”或“不能”)排除等位基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。
(2)已知人类个体中,同源染色体的非姐妹染色单体之间互换而形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。某遗传病受等位基因B、b和D、d控制,且只要有1个显性基因就不患该病。该志愿者与某女性婚配,预期生一个正常孩子的概率为17/18,据此画出该女性的这2对等位基因在染色体上的相对位置关系图。(注:用“ ”形式表示,其中横线表示染色体,圆点表示基因在染色体上的位置)
不遵循
只有(只出现、只检测到)aB和Ab两种配子或没有(没有出现、没有检测到)AB和ab两种配子
能
(3)本研究中,另有一个精子的检测结果是:基因A、a,B、b和D、d都能检测到。已知在该精子形成过程中,未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异。从配子形成过程分析,导致该精子中同时含有上述6个基因的原因是 。
(4)据表推断,该志愿者的基因e位于 染色体上。现有男、女志愿者的精子和卵细胞各一个可供选用,请用本研究的实验方法及基因E和e的引物,设计实验探究你的推断。
①应选用的配子为: ;②实验过程:略;③预期结果及结论:
。
减数分裂Ⅰ时,这些基因所在的同源染色体未分离(或不分离)
X或Y(或性)
卵细胞
若检测到E或者e基因,则位于X染色体上;若都未检测到E或者e基因,则位于Y染色体上
解析 (1)由题可知,该志愿者12个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相同,表中aB∶Ab=1∶1,且不含有AB或ab的配子,因此可推测等位基因A、a和B、b位于一对同源染色体上,因而其遗传不遵循自由组合定律。表中显示含有e的配子和不含e的配子的比例表现为1∶1,因而可推测e基因位于性染色体上,根据表中Ae精子、ae精子、含A不含e精子及含a不含e的精子的比例为1∶1∶1∶1,可推测这两对等位基因表现为自由组合,因而能排除等位基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。
(2)表中该志愿者关于B、b和D、d的配子比例为Bd∶bD∶BD∶bd=2∶2∶1∶1,根据题中“同源染色体的非姐妹染色单体之间互换而形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例”可推知Bd和bD为非重组型配子,即该志愿者的B基因和d基因位于同一条染色体上,b基因和D基因位于同一条染色体上;该志愿者与某女性婚配,预期生一个正常孩子的概率为17/18,且遗传病受等位基因B、b和D、d控制,且只要有1个显性基因就不患该病,可推知患病孩子bbdd的概率为1-17/18=1/18= 1/6×1/3, 说明该女性产生bd的卵细胞的比例为1/3,另外三种配子为BD的比例为1/3,Bd和bD配子的比例为1/6,即该女性体内的相关基因为B和D连锁,b和d连锁,据此画出该女性的这2对等位基因在染色体上的相对位置关
系图: (其他能表示出B和D连锁、b和d连锁的图示也可)。
(3)等位基因A/a、B/b和D/d为连锁关系,异常精子能检测到基因A、a,B、b和D、d,且在其形成过程中未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异,可推测导致该精子中同时含有基因A、a,B、b和D、d的原因是形成该精子的减数分裂中,减数分裂Ⅰ后期这三对等位基因所在的同源染色体没有正常分离,而是进入同一个次级精母细胞中。
(4)表中显示含有e的配子和不含e的配子的比例为1∶1,且无含E的精子,因此可推测e基因位于X或Y染色体上,可选用女性的卵细胞判断基因E和e位于X或Y染色体上,通过PCR后进行鉴定,若检测到E或者e基因,则位于X染色体上;若都未检测到E或者e基因,则位于Y染色体上。
【思维模板】
(1)信息获取
对于自由组合(以AaBb为例)而言,产生AB、Ab、aB、ab 4种配子,每种配子的占比为1/4;若A与B连锁,a与b连锁,且A(a)与B(b)间有互换时,AB、ab等非重组型配子的占比大于1/4,Ab与aB等重组型配子的占比小于1/4;若A和B完全连锁,a和b完全连锁,即A(a)与B(b)间没有互换,此时只产生2种配子,AB和ab各占1/2。
(2)信息的加工、归纳与演绎推理。
为方便比较,我们需要将表中信息条理化,以便更清晰地反映基因的位置和规律。
对以上分析作一个归纳,整体上基因与染色体的位置关系如图所示。
(3)1/4标准的演绎(基因位置关系的推理)。
已知:正常孩子的基因型为B_D_、B_dd、bbD_,非正常孩子的基因型为bbdd。该志愿者与某女性婚配,预期生一个正常孩子的概率为17/18,据此画出该女性的这2对等位基因在染色体上的相对位置关系图。
【长句训练】
一、原理阐释类
1.现有两对等位基因均杂合的个体(两对等位基因独立遗传)进行自交,其具有某种基因型的配子或后代致死,不考虑环境因素对表型的影响,请回答下列问题。
(1)若自交后代分离比为1∶2∶3∶6,则推测原因可能是 。
(2)若自交后代分离比为1∶3∶3∶5,则推测原因可能是 。
答案 (1)某对基因显性纯合致死
(2)同时含两种显性基因的雄配子或雌配子致死
2.若基因型为EeFf的灰色豚鼠能产生EF、Ef、eF和ef四种配子,且EF∶ef=1∶1,Ef∶eF=1∶1,则 (填“能”或“不能”)得出等位基因E、e和F、f的遗传均遵循分离定律的结论,理由是
。根据以上配子类型及比例无法判断两对基因的遗传是否遵循自由组合定律,理由是
_________________________________________________________________________________________________。
能
该灰色豚鼠产生的配子中E∶e=1∶1,F∶f=1∶1
若两对基因位于同一对同源染色体上且发生互换也可以产生四种配子,且符合以上比例
3.果蝇是遗传学研究中重要的模式生物。科研人员利用果蝇的紫眼卷翅品系和红眼直翅品系做了以下实验,请回答下列问题。
(1)红眼对紫眼为显性,判断的理由是
。
亲代紫眼果蝇与红眼果蝇杂交,后代全为红眼果蝇
(2)亲代卷翅个体是杂合子,判断依据是______________________________
。
(3)科研人员又让亲代的紫眼卷翅果蝇品系连续互交多代,发现其后代始终保持卷翅,没有直翅个体出现。有人提出2种假设。
假设一:直翅基因纯合致死。
假设二:在同源染色体中,紫眼卷翅果蝇品系中卷翅基因所在染色体对应的另一条染色体上存在另一个隐性致死基因,这种隐性基因纯合导致受精卵不能正常发育。
①通过上图杂交实验可以判断,假设一是错误的,理由是
。
F1卷翅果蝇后代表现为性状分离,卷翅是显性性状,亲代卷翅果蝇测交后代中卷翅∶直翅=1∶1
若假设一正确,则图中F1不应该出现直翅果蝇
②若假设二正确,且眼色和翅型的遗传符合自由组合定律,则上图中F1红眼卷翅果蝇雌雄个体相互交配杂交实验中,F2的表型及比例为
。
红眼卷翅∶紫眼卷翅∶红眼直翅∶紫眼直翅=6∶2∶3∶1
二、实验探究类
4.桑蚕(2n=56)起源于中国,由古代栖息于桑树的原始蚕驯化而来,桑蚕丝是重要的纺织原料。桑蚕的性别决定方式为ZW型,其性染色体组成如图所示。结圆形茧(A)对结椭圆形茧(a)为显性性状,相关基因位于常染色体上。体色正常(B)对体色油质透明(b)为显性,相关基因位于Ⅰ2区域。
回答下列问题。
(1)图示中“ ”应为 雌 (填“雌”或“雄”)。
(2)结圆形茧体色正常雌桑蚕基因型是 AAZBW、AaZBW 。选取纯合结椭圆形茧体色正常雄桑蚕与纯合结圆形茧体色油质透明雌桑蚕杂交获得F1,F1表型及比例为 结圆形茧体色正常雄桑蚕∶结圆形茧体色正常雌桑蚕=1∶1 ,F1自由交配获得F2,F2中结圆形茧体色油质透明的雄性个体所占比例为 0 。
(3)体色正常雌桑蚕和体色油质透明雄桑蚕杂交,子代中偶然出现了一只体色油质透明的雄桑蚕,检测发现,该突变体染色体数目正常。学习小组对该突变体的出现作出假设:此体色油质透明雄桑蚕是染色体上片段丢失导致的。经查找文献发现,桑蚕染色体片段缺失的纯合子不能存活,染色体片段缺失的杂合子可存活,且非专业人员对桑蚕的性别辨别出错率较高。
请设计杂交实验对学习小组的上述假设加以探究,写出实验设计思路、预期实验结果及结论。
①实验设计思路: 将此体色油质透明雄桑蚕与体色正常雌桑蚕进行杂交,观察其后代的表型及比例 。
②预期结果及结论:若 子代表型及比例为体色正常雄桑蚕∶体色油质透明雌桑蚕=2∶1 ,则假设成立;否则该假设不成立。
5.(2024·黑龙江三模)果蝇的缺刻翅由某条染色体上一个片段缺失导致,黑身和灰身由体色基因B、b控制,白眼、红眼由眼色基因R、r控制。现有一只黑身红眼缺刻翅雌果蝇与一只灰身白眼正常翅雄果蝇杂交,F1中雌雄都有黑身和灰身且比例为1∶1,白眼缺刻翅雌果蝇∶红眼正常翅雌果蝇∶红眼正常翅雄果蝇=1∶1∶1,请回答下列问题。
(1)缺刻翅由 X (填“常”或“X”)染色体上片段缺失导致,亲本雌蝇缺失片段含有 r 基因。
(2)欲判断灰身和黑身的显隐性关系,请写出实验思路及预期结果。实验思路: 选择F1中同体色的雌雄个体进行杂交,统计F2的性状表现 ;预期结果: 同体色两组杂交后代中表现出性状分离的体色为显性性状,没有表现性状分离的体色为隐性性状 。
(3)若灰身对黑身为显性,则子一代中灰身红眼正常翅雄果蝇与灰身白眼缺刻翅雌果蝇杂交,后代表型及比例为 灰身红眼正常翅雌果蝇∶灰身红眼缺刻翅雌果蝇∶灰身白眼正常翅雄果蝇∶黑身红眼正常翅雌果蝇∶黑身红眼缺刻翅雌果蝇∶黑身白眼正常翅雄果蝇=3∶3∶3∶1∶1∶1 。 (共26张PPT)
层级三 素养整合 诠释应用
素养1 社会责任——“剂量补偿效应”与遗传病
【素养提炼】
“剂量补偿效应”指的是在XY性别决定机制的生物中,使性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。剂量补偿的一种情况是雌性细胞中有一条X染色体随机失活。研究表明,X染色体的失活起始于“X染色体失活中心”的Xist基因转录产生长链非编码Xist RNA分子。Xist RNA聚集的因子可能促使DNA甲基化和组蛋白修饰的发生。失活的X染色体比细胞内其他染色体的乙酰化程度要低很多,而组蛋白的去乙酰化与基因组不转录的区域相关。Xist RNA招募的修饰因子促使H3组蛋白第27位赖氨酸甲基化,可以诱导染色质高度螺旋形成巴氏小体。
【素养应用】
A
1.遗传学家最早在果蝇中发现了“剂量补偿效应”,即两性个体间某些基因剂量(数量)不同,但表达水平相似的现象。在雌性果蝇中,两条X染色体提供的信号激活SXL基因表达,它使msl-2基因的mRNA不能适当地剪接,产生无效的msl-2蛋白,从而不能使相关基因激活,这样X染色体就以基础水平转录。而雄性中一条X染色体提供的信号,使SXL基因关闭,产生有活性的msl-2蛋白,进一步激活相关基因,使X染色体高水平转录。下列叙述错误的是( )
A.SXL蛋白会使msl-2基因不能正常转录
B.雄果蝇的一条X染色体的基因表达量与雌果蝇两条X染色体的总表达量相近
C.XXY雌果蝇的单条X染色体的转录水平低于XY雄果蝇
D.“剂量补偿效应”的原理之一为基因的选择性表达
解析 SXL蛋白可使msl-基因的mRNA不能正常剪接,A项错误;雌性果蝇有两条X染色体,但其X染色体以基础水平转录,雄性果蝇只有一条X染色体,但其高水平转录,故雌雄果蝇虽然X染色体数量不同,但表达水平相似,B项正确;XXY雌果蝇有两条X染色体,X染色体以基础水平转录,因此单条X染色体的转录水平低于正常XY雄果蝇,C项正确;“剂量补偿效应”与SXL基因的选择性表达相关,D项正确。
2.哺乳动物依靠X染色体随机失活来实现剂量补偿,使雌性两条X染色体的表达量与一条X染色体相同,X染色体的失活由Xist基因介导。现将小鼠Xist基因的编码区删除,携带突变基因的X染色体记作Xxist-。观察携带该X染色体的小鼠的表型,得到下表。
序号 基因型 Xxist-的来源 表型 备注
1 Xxist-Y 母方 正常 可育
2 Xxist-X 母方 正常 可育
3 Xxist-X 父方 胚胎早期死亡 发育迟滞
以上结果说明( )
A.失活的X染色体在减数分裂时会恢复活性
B.母方X染色体在特定细胞中的失活,是雌性胚胎正常发育所必需的
C.父方X染色体在特定细胞中的失活,是雌性胚胎正常发育所必需的
D.X染色体保持活性对精子的形成很重要
答案 C
解析 若失活的X染色体在减数分裂时不会恢复活性,2中雌鼠可以产生雌性后代,依然可育,故无法判断,A项错误;当Xxist-来自母方时,无论雌雄,子代均表现正常且可育,说明母方X染色体不会在特定细胞中失活,B项错误;3中雌鼠父方中染色体无法失活,因此在胚胎早期死亡,说明父方X染色体在特定细胞中的失活,是雌性胚胎正常发育所必需的,C项正确;雄鼠的X染色体不会失活,因此不能判断X染色体保持活性对精子形成的影响,D项错误。
素养2 科学思维与科学探究——遗传实验的设计与分析
【素养提炼】
1.一对等位基因遗传方式的判定
实验法判断基因是位于常染色体、X(Z)染色体还是X、Y(Z、W)染色体同源区段上。
2.两(多)对等位基因位置关系的判定
实验法判断两(多)对等位基因位于一对还是两对同源染色体上,实质是确定两对等位基因的遗传是遵循自由组合定律,还是遵循连锁与互换规律。
(1)如图所示,①图中A/a、B/b、D/d这三对等位基因的遗传都遵循分离定律;②图中基因A/a与D/d(或基因B/b与D/d)分别位于两对同源染色体上,其遗传遵循自由组合定律;③图中基因A/a和B/b位于一对同源染色体上,其遗传不遵循自由组合定律。
(2)根据后代性状分离比确定基因在染色体上的位置(以AaBb自交为例)。
性状分离比 9∶3∶3∶1 3∶1 1∶2∶1
位置图示
3.利用单体、三体或缺体定位特定基因的位置
(1)利用单体进行基因定位。
(2)利用三体进行基因定位。
(3)利用染色体片段缺失进行基因定位。
【素养应用】
1.(2025·陕晋宁青卷)某芸香科植物分泌腔内的萜烯等化合物可抗虫害,纯合栽培品种(X)果实糖分含量高,叶全缘,但没有分泌腔;而野生纯合植株(甲)叶缘齿状,具有发达的分泌腔。我国科研人员发现A基因和B基因与该植物叶缘形状、分泌腔形成有关。对植株甲进行基因敲除后得到植株乙、丙、丁,其表型如下表所示。回答下列问题。
植株 叶缘 分泌腔
甲(野生型) 齿状 有
乙(敲除A基因) 全缘 无
丙(敲除B基因) 齿状 无
丁(敲除A基因和B基因) 全缘 无
(1)由表分析可知,控制叶缘形状的基因是 ,控制分泌腔形成的基因是 。
(2)为探究A基因和B基因之间的调控关系,在植株乙中检测到B基因的表达量显著减少,而植株丙中A基因的表达量无变化,说明
。
(3)为探究A基因与B基因在染色体上的位置关系,不考虑突变及其他基因的影响,选择表中的植株进行杂交,可选择的亲本组合是 。F1自交得到F2,若F2的表型及比例为_______________________________________
, 则A、B基因位于两对同源染色体上。在此情况下结合图中杂交结果,可推测栽培品种(X)的 (填“A”“B”或“A和B”)基因功能缺陷,可引入相应基因来提高栽培品种的抗虫品质。
A
A与B
A基因的表达促进B基因的表达,B基因对A基因的表达无影响
甲和丁
齿状有分泌腔∶齿状无分泌腔∶全缘无分泌腔
=9∶3∶4
A
解析 (1)敲除A基因的植株,无论是否敲除B基因,叶缘形状均为全缘,未敲除A基因的植株,无论是否敲除B基因,叶缘形状均为齿状,说明控制叶缘形状的基因是A,野生型有分泌腔,而无论敲除A基因或B基因,植株都无分泌腔,说明控制分泌腔形成的基因是A与B。
(2)植株乙敲除了A基因,检测到B基因的表达量显著减少,而植株丙敲除了B基因,检测到A基因的表达量无变化,说明A基因的表达可促进B基因的表达,而B基因对A基因的表达无影响。
(3)为探究A基因与B基因在染色体上的位置关系,可通过A基因与B基因的遗传是否遵循基因的自由组合定律来判断。可先获得双杂合个体,再利用双杂合个体自交获得后代,观察统计后代是否出现9∶3∶3∶1的比例或者其变式比例。假设敲除了A基因和B基因分别相当于产生了a基因和b基因,则甲、乙、丙、丁的基因型分别为AABB、aaBB、AAbb、aabb,可以选择甲(AABB)×丁(aabb),也可选择乙(aaBB)×丙(AAbb)作为亲本组合,获得F1(AaBb),然后F1(AaBb)自交获得F2,统计F2的表型及比例,若A基因、B基因位于两对同源染色体上,则F2的表型及比例应为齿状有分泌腔(A_B_)∶齿状无分泌腔(A_bb)∶全缘无分泌腔(aaB_、aabb)=9∶3∶4。由栽培品种(X)叶全缘且无分泌腔可知,其基因型为aaBB或aabb,与甲(AABB)杂交得到的后代F1的基因型为AaB_,又因F2的性状比为3∶1,可知F1为单杂合个体,即F1为AaBB,故栽培品种(X)的基因型应为aaBB,可知栽培品种(X)的A基因功能缺陷。
2.(2025·山东卷)某二倍体两性花植物的花色由2对等位基因A、a和B、b控制,该植物有2条蓝色素合成途径。基因A和基因B分别编码途径①中由无色前体物质M合成蓝色素所必需的酶A和酶B;另外,只要有酶A或酶B存在,就能完全抑制途径②的无色前体物质N合成蓝色素。已知基因a和基因b不编码蛋白质,无蓝色素时植物的花为白花。相关杂交实验及结果如表所示,不考虑其他突变和染色体互换;各配子和个体活力相同。
组别 亲本杂交组合 F1 F2
实验一 甲(白花植株)×乙(白花植株) 全为蓝花植株 蓝花植株∶白花植株=10∶6
实验二 AaBb(诱变) (♂)×aabb(♀) 发现1株三体蓝花植株,该三体仅基因A或a所在染色体多了1条
(1)据实验一分析,等位基因A、a和B、b的遗传 (填“符合”或“不符合”)自由组合定律。实验一的F2中,蓝花植株纯合子的占比为 。
(2)已知实验二中被诱变亲本在减数分裂时只发生了1次染色体不分离。实验二中的F1三体蓝花植株的3种可能的基因型为AAaBb、 。请通过1次杂交实验,探究被诱变亲本染色体不分离发生的时期。已知三体细胞减数分裂时,任意2条同源染色体可正常联会并分离,另1条同源染色体随机移向细胞任一极。
实验方案: (填标号),统计子代表型及比例。
①三体蓝花植株自交 ②三体蓝花植株与基因型为aabb的植株测交
预期结果:若 ,则染色体不分离发生在减数分裂Ⅰ;否则,发生在减数分裂Ⅱ。
符合
1/8
AaaBb和aaabb
①
蓝花∶白花=5∶3
(3)已知基因B→b只由1种染色体结构变异导致,且该结构变异发生时染色体只有2个断裂的位点。为探究该结构变异的类型,依据基因B所在染色体的DNA序列,设计了如图所示的引物,并以实验一中的甲、乙及F2中白花植株(丙)的叶片DNA为模板进行了PCR,同1对引物的扩增产物长度相同,结果如图所示,据图分析,该结构变异的类型是 。丙的基因型可能为 ;若要通过PCR确定丙的基因型,还需选用的1对引物是 。
染色体片段位置颠倒
aaBB或aaBb
F1/F2(或R1/R2)
解析 (1)据实验一分析,F2的性状分离比为9∶3∶3∶1的变式,可知A、a和B、b的遗传符合自由组合定律。基因A和基因B分别编码途径①中由无色前体物质M合成蓝色素所必需的酶A和酶B;另外,只要有酶A或酶B存在,就能完全抑制途径②的无色前体物质N合成蓝色素。已知基因a和基因b不编码蛋白质,无蓝色素时植物的花为白花。可知蓝色植株的基因型为A_B_(途径①)、aabb(途径②),实验一的F2中,蓝花植株纯合子(AABB、aabb)的占比为1/16+1/16=1/8。
(2)已知实验二的杂交组合为AaBb(诱变)(♂)×aabb(♀),且被诱变亲本在减数分裂时只发生了1次染色体不分离。该三体蓝花植株(同时存在A、B,或同时无A、B)仅基因A或a所在染色体多了1条,其3种可能的基因型有AAaBb、AaaBb和aaabb,其中AAaBb、aaabb是由于亲本减数分裂Ⅱ姐妹染色单体未分离导致,AaaBb是由于亲本减数分裂Ⅰ同源染色体未分离导致。选择用三体蓝花植株自交,若亲本减数分裂Ⅰ同源染色体未分离导致的基因型为AaaBb三体蓝花植株自交,产生的配子关于B/b的基因型及比例为B∶b=1∶1,则自交后代关于B/b的表型及比例为B_∶bb=3∶1。产生的配子关于A/a的基因型及比例为A∶aa∶Aa∶a=1∶1∶2∶2,求子代表型及比例列棋盘格如下:
♂配子 ♀配子 1/6A 1/6aa 2/6Aa 2/6a
1/6A 1/36AA 1/36Aaa 2/36AAa 2/36Aa
1/6aa 1/36Aaa 1/36aaaa 2/36Aaaa 2/36aaa
2/6Aa 2/36AAa 2/36Aaaa 4/36AAaa 4/36Aaa
2/6a 2/36Aa 2/36aaa 4/36Aaa 4/36aa
根据棋盘格可推知子代表型及比例为(A_、A__、A___)∶(aa、aaa、aaaa)=3∶1。则子代蓝花比例为3/4×3/4+1/4×1/4=10/16,即子代蓝花∶白花=5∶3。同理可求另外两种基因型个体自交后代表型及比例。所以若蓝花∶白花=5∶3,则染色体不分离发生在减数分裂Ⅰ;否则,发生在减数分裂Ⅱ。用三体蓝花植株与基因型为aabb的植株测交,基因型为AAaBb、AaaBb的三体蓝花植株测交,子代均为蓝花∶白花=1∶1,结果相同,无法判断被诱变亲本染色体不分离发生的时期是减数分裂Ⅰ还是减数分裂Ⅱ。
(3)据电泳图可知,有些引物组合未扩增出条带,应该是染色体片段位置颠倒,导致一对引物结合到DNA的同一条模板链上,未出现扩增条带。使用F2/R1引物时丙出现和甲相同的扩增条带,说明丙的基因型中含有B基因,丙为白花植株,所以其基因型可能为aaBB或aaBb,使用引物F2/R1时乙未出现电泳条带,使用引物F2/R2时乙出现了电泳条带,则说明发生染色体片段位置颠倒的部位在F2和R2之间对应的DNA片段,如下图所示。
若要通过PCR确定丙的基因型中是否含有b基因,还需选用的1对引物是F1/F2(或R1/R2),如果出现电泳条带,说明丙的基因型是aaBb。(共24张PPT)
层级一 主干知识 自主落实
【单元网络构建】
假说
演绎推理
实验
等位基因分离
减数分裂Ⅰ后期
非同源染色体上的非等位基因自由组合
减数分裂Ⅰ后期
有性
核基因遗传
萨顿
摩尔根
伴X染色体显性遗传
伴Y染色体遗传
染色体异常遗传病
产前诊断
考点1 分离定律和自由组合定律的应用
【把脉高考】 通过具体的遗传实例,推断亲子代基因型并进行相应的遗传现象分析和概率计算,是遗传规律考查中最主要的命题形式。解答此类问题要熟练掌握基因分离定律和自由组合定律的原理,能根据子代性状比例,准确推断亲本的基因型。“配子不育”和“致死效应”是近几年高考考查的重要内容。配子不育包括完全不育和部分不育;致死效应包括配子致死和合子致死两大类。解答此类问题要注意归纳总结常见“致死效应”的类型,并总结一般解题规律。
三年 高考 2025 黑吉辽蒙卷T20、T24,湖南卷T18,山东卷T17、T22,河北卷T23,全国卷T33
2024 安徽卷T12,全国甲卷T6,湖北卷T18,全国新课标卷T5,山东卷T22,河北卷T23
2023 全国甲卷T6、32,全国新课标卷T5,山东卷T23
串联整合
1.两大遗传定律的关系及相关比例
2.两对等位基因相关的性状分离比
(1)常染色体与性染色体上的两对等位基因自由组合(AaXBXb×AaXBY):
(2)两对等位基因完全连锁
3.常染色体上的n对等位基因独立遗传(AaBbCc……)
4.基因分离定律与自由组合定律的验证
对标高考
1.判断——遗传规律
(1)(2022·河北卷)孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同。( √ )
(2)(2022·浙江卷)番茄的紫茎对绿茎为完全显性。欲判断一株紫茎番茄是否为纯合子,可让其与纯合紫茎番茄杂交。( × )
(3)(2022·天津卷)不同性状自由组合是由同源染色体上的非等位基因自由组合导致的。( × )
2.(2022·全国甲卷)玉米通常是雌雄同株异花植物,但也有的是雌雄异株植物。玉米的性别受两对独立遗传的等位基因控制,雌花花序由显性基因B控制,雄花花序由显性基因T控制,基因型bbtt个体为雌株。现有甲(雌雄同株)、乙(雌株)、丙(雌株)、丁(雄株)4种纯合子玉米植株。回答下列问题。
(1)若以甲为母本、丁为父本进行杂交育种,需进行人工传粉,具体做法是 对母本甲的雌花花序进行套袋,待雌蕊成熟时,采集丁的成熟花粉,撒在甲的雌蕊柱头上,再套上纸袋 。
(2)乙和丁杂交,F1全部表现为雌雄同株;F1自交,F2中雌株所占比例为 1/4 ,F2中雄株的基因型是 bbTT、bbTt ;在F2的雌株中,与丙基因型相同的植株所占比例是 1/4 。
(3)已知玉米籽粒的糯和非糯是由1对等位基因控制的相对性状。为了确定这对相对性状的显隐性,某研究人员将糯玉米纯合子与非糯玉米纯合子(两种玉米均为雌雄同株)间行种植进行实验,果穗成熟后依据果穗上籽粒的性状,可判断糯与非糯的显隐性。若糯是显性,则实验结果是 糯性植株上全为糯性籽粒,非糯植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒 ;若非糯是显性,则实验结果是 非糯性植株上只有非糯籽粒,糯性植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒 。
深挖教材
1.(必修2P7图1-5)孟德尔验证实验中用隐性纯合子对F1进行测交实验,原因是 隐性纯合子产生的配子只含有隐性基因,分析测交后代的性状表现及比例即可推知被测个体产生的配子种类及比例 。
2.(必修2P8拓展应用1拓展)某非糯性水稻产生的花粉既有糯性的又有非糯性的现象,是否属于性状分离 为什么 不属于。性状分离是指杂合子后代中同时出现显性性状与隐性性状的现象,非糯性水稻产生的糯性与非糯性两种花粉属于雄配子,不属于性状分离现象 。
3.(必修2P8思维训练)本来开白花的花卉,在种植过程中偶然出现了一株开紫花的植株,利用这株紫花植株获得紫花纯种植株的方法是 让该紫花植株连续自交,直到后代不再出现性状分离为止 。
4.科学家将耐盐植物的耐盐基因成功导入到了小麦体内,结果发现一批小麦植株自交后代耐盐∶不耐盐=3∶1,另一批小麦植株自交后代耐盐∶不耐盐=15∶1。请你解释这一现象: 自交后代耐盐∶不耐盐=3∶1的小麦植株其亲本只在一条染色体上导入了耐盐基因。自交后代耐盐∶不耐盐=15∶1的小麦植株,其亲本在两条非同源染色体上导入了耐盐基因 。
考点2 伴性遗传与人类遗传病
【把脉高考】 伴性遗传和人类遗传病是高考中的高频考点。在高考命题中,主要结合遗传病考查伴性遗传类型和遗传特点。复习时要掌握伴性遗传和人类遗传病的类型与特点。遗传系谱图在高考试题中出现的频率较高,此类试题的命题点主要集中在遗传方式的判断、亲子代基因型的分析及剖析个别基因的来源等方面,常与电泳图谱等联合命题,考查考生的科学思维和探究与创新能力。
三年 高考 2025 湖南卷T16,山东卷T7,河北卷T15,安徽卷T12
2024 湖南卷T18,安徽卷T19,山东卷T8,广东卷T18
2023 湖南卷T19,山东卷T7、18,海南卷T18
串联整合
1.分析性染色体不同区段遗传规律(以人类为例)
(1)X、Y染色体的来源及传递规律
①男性(XY):X染色体只能来自母亲,只能传给 女儿 ,Y染色体只能来自父亲,只能传给 儿子 。
②女性(XX):其中一条X染色体来自母亲,另一条X染色体来自父亲。向下一代传递时,任何一条X染色体既可传给女儿,又可传给儿子。
(2)仅在X染色体上的基因的遗传特点
(3)X、Y染色体同源区段上基因的遗传特点
①涉及同源区段的基因型:女性为XAXA、XAXa、XaXa,男性为 XAYA、XAYa、XaYA、XaYa (基因用A、a表示)。
②遗传性状与性别的关系如下:
2.运用“程序法”分析遗传系谱图
3.明确遗传病中的5个“不一定”
(1)携带遗传病致病基因的个体不一定患遗传病。如女性色盲基因携带者,不患色盲。
(2)不携带遗传病基因的个体不一定不患遗传病。如21三体综合征、猫叫综合征等。
(3)先天性疾病不一定是遗传病。如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。
(4)家族性疾病不一定是遗传病。如由于食物中缺少维生素A,家庭中多个成员患夜盲症。
(5)后天性疾病不一定不是遗传病。有些遗传病在个体生长发育到一定阶段才表现出来。
对标高考
1.判断——伴性遗传和人类遗传病
(1)(2023·河北卷)摩尔根依据果蝇杂交实验结果首次推理出基因位于染色体上。( × )
(2)(2022·广东卷)摩尔根等基于性状与性别的关联证明基因在染色体上。
( √ )
(3)(2021·海南卷)孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根的果蝇杂交实验均采用测交实验来验证假说。( √ )
(4)(2022·浙江卷)果蝇(2n=8)杂交实验中,F2某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来自F1雄果蝇,这4条染色体全部来自亲本(P)雄果蝇的概率是1/4。
( × )
2.(2023·海南卷节选)家鸡(2n=78)的性别决定方式为ZW型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状,且慢羽(D)对快羽(d)为显性。正常情况下,快羽公鸡与慢羽母鸡杂交,子一代的公鸡均为慢羽,母鸡均为快羽;子二代的公鸡和母鸡中,慢羽与快羽的比例均为1∶1。回答下列问题。
(1)等位基因D/d位于 Z 染色体上,判断依据是 快羽公鸡与慢羽母鸡杂交,子一代的公鸡均为慢羽,母鸡均为快羽,出现性别差异 。
(2)家鸡羽毛的有色(A)对白色(a)为显性,这对等位基因位于常染色体上。母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢,产蛋后由于某种原因导致卵巢退化,精巢重新发育,出现公鸡性征并且产生正常精子。某鸡群中有1只白色慢羽公鸡和若干只杂合有色快羽母鸡,设计杂交实验探究这只白色慢羽公鸡的基因型。简要写出实验思路、预期结果及结论(已知WW基因型致死)。
提示 将这只白色慢羽公鸡与多只杂合有色快羽母鸡进行杂交,观察后代的表型及比例。若后代公鸡∶母鸡=1∶1,且无论公鸡还是母鸡都是有色慢羽∶白色慢羽=1∶1,则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZD;若后代公鸡∶母鸡=1∶1,且无论公鸡还是母鸡都是有色慢羽∶有色快羽∶白色慢羽∶白色快羽=1∶1∶1∶1,则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZd;若后代公鸡∶母鸡=1∶2,公鸡全为慢羽,母鸡慢羽∶快羽=1∶1,则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDW。
深挖教材
1.(必修2P32拓展应用1)用白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交,通过眼睛颜色可判断子代果蝇的性别;用白眼雄果蝇和红眼雌果蝇杂交,通过眼睛颜色却不能直接判断子代果蝇的性别,原因是 白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交,后代雌雄果蝇均为红眼 。
2.(必修2P37正文)色盲基因(相关基因用B、b表示)和抗维生素D佝偻病基因(相关基因用D、d表示)同样都是位于X染色体的非同源区段,前者遗传特点是“男性患者多于女性患者”,而后者遗传特点是“女性患者多于男性患者”,因为 色盲基因为隐性基因,女性体细胞内的两条X染色体上同时具备b基因时才会患病,而男性体细胞只有一条X染色体,只要具备一个b基因就表现为色盲,所以“男性患者多于女性患者”;而抗维生素D佝偻病基因为显性基因,女性体细胞内的两条X染色体上只有同时具备d基因时才会正常,而男性只要具备一个d基因就表现为正常,所以“女性患者多于男性患者” 。
