模块质量检测(二)
(分值:100分)
一、选择题(本大题共15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选项符合题意)
1.下列物质的应用与氧化还原反应有关的是( )
A.金属铜用于制作电线
B.醋酸(CH3COOH)用于除去水壶中的水垢
C.氢氧化铝用于治疗胃酸过多
D.“洁厕灵”(含盐酸)和“84”消毒液(含NaClO)不能混用
解析:D A.利用铜良好的导电性,是物理性质,错误;B.是复分解反应,不是氧化还原反应,错误;C.属于复分解反应,不是氧化还原反应,错误;D.NaClO与HCl发生氧化还原反应生成Cl2,正确。
2.下列有关金属和合金的说法错误的是( )
A.铁粉可用作食品包装袋中的干燥剂
B.硬铝合金密度小、强度大,可用于制造飞机部件
C.合金与纯金属相比,结构发生变化
D.镧镍合金能吸收氢气,实现氢气的安全存储与运输
解析:A 铁粉具有还原性,能吸收氧气,可用作食品脱氧剂,A错误。
3.下列转化不能通过一步反应实现的是( )
A.Fe2O3Fe B.FeFe3O4
C.Al2O3AlCl3 D.Na2CO3NaOH
解析:A A项,氧化铁为不溶于水的金属氧化物,不能一步转化为氢氧化铁;B项,铁和氧气在点燃的条件下反应生成四氧化三铁;C项,氧化铝可以和盐酸反应生成氯化铝和水;D项,碳酸钠和氢氧化钙反应生成碳酸钙沉淀和氢氧化钠。
4.下列说法错误的是( )
A.Fe胶体是混合物
B.Al2O3和CaO都是碱性氧化物
C.C60和金刚石互为同素异形体
D.NH3·H2O和HCl都是电解质
解析:B Al2O3和酸、碱都能反应,Al2O3是两性氧化物,B错误。
5.超重水(3H2O)是生化实验的重要原料,下列说法错误的是( )
A.氚(3H)原子核内有2个中子
B.1H、2H、3H是不同的核素
C.1H、2H、3H的价电子数相同
D.1H2与2H2互为同位素
解析:D 同位素是指质子数相同,中子数不同的不同核素,1H2与2H2不互为同位素,D错误。
6.下列变化过程中,既有离子键被破坏又有共价键被破坏的是( )
A.将CO2通入水中 B.KNO3溶于水
C.将HCl通入水中 D.NaHCO3分解
解析:D NaHCO3中含有离子键和共价键,NaHCO3分解生成Na2CO3、CO2和水,既有离子键被破坏又有共价键被破坏,D正确。
7.下列对实验现象的描述正确的是( )
选项 实验 现象
A 氢气在氯气中燃烧 淡蓝色火焰
B 灼热的铜丝在氯气中燃烧 集气瓶内产生大量白烟
C 金属钠在氧气中加热 剧烈燃烧,生成白色固体
D 湿润的蓝色石蕊试纸伸入氯气集气瓶中 试纸先变红后褪色变白
解析:D 氢气在氯气中安静燃烧,发出苍白色火焰,铜和氯气反应燃烧剧烈,产生棕黄色的烟,金属钠在加热条件下在O2中燃烧生成淡黄色的Na2O2固体,A、B、C项实验现象错误。
8.下列物质的除杂质方法中,试剂的选择和实验操作均正确的是( )
选项 物质(杂质) 试剂和实验操作
A CO(CO2) 气体通过装有Na2O2的干燥管
B CO2(HCl) 气体通过饱和Na2CO3溶液
C NaHCO3溶液(Na2CO3) 向溶液中通入过量CO2
D NaCl溶液(CaCl2) 向溶液中通入过量CO2后过滤
解析:C CO2与Na2O2反应有O2生成,使CO中混有新杂质,A错误;CO2能与碳酸钠、水反应生成碳酸氢钠,会造成CO2的消耗,B错误;氯化钙溶液中通入CO2不能生成碳酸钙沉淀,无法达到除杂的目的,D错误。
9.下列溶液中各组离子一定能够大量共存的是( )
A.使酚酞溶液变红的溶液:Na+、Fe3+、S
B.使紫色石蕊溶液变红的溶液:Fe2+、N、Mg2+
C.澄清透明溶液:K+、Cu2+、Cl-、S
D.与Al反应放出氢气的溶液:Na+、C、HC
解析:C A项,使酚酞溶液变红的溶液呈碱性,OH-与Fe3+生成Fe(OH)3沉淀不能大量共存;B项,使紫色石蕊溶液变红的溶液呈酸性,在酸性溶液中,Fe2+、会发生氧化还原反应,不能大量共存;D项,与Al反应放出氢气的溶液可能是强酸也可能是强碱溶液,与OH-、H+都不能大量共存。
10.下列方程式与所给事实不相符的是( )
A.用FeCl3溶液刻蚀电路板上的铜箔:2Fe3++CuCu2++2Fe2+
B.钠与水反应:2Na+2H2O2Na++2OH-+H2↑
C.次氯酸见光分解:2HClO2HCl+O2↑
D.Li在空气中加热:2Li+O2Li2O2
解析:D 锂单质在空气中加热只能生成Li2O,D错误。
11.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是( )
A.常温常压下,16 g O2和O3的混合气体中含氧原子2NA
B.0.1 mol Cl2溶于足量水,转移的电子数目为0.1NA
C.3.4 g NH3含极性键的数目为0.6NA
D.0.2 mol·L-1 H2SO4溶液中含有的H+数目为0.4NA
解析:C O2和O3的混合气体中只含O原子,16 g O2和O3混合气体中含氧原子数为×NA mol-1=NA,A错误;Cl2与水的反应为可逆反应,0.1 mol Cl2不能充分反应,因此不能确定电子转移数目,B错误;一分子NH3中含3个N—H(为极性键),3.4 g NH3的物质的量为=0.2 mol,含极性键的数目为0.6NA,C正确;D项,溶液体积未知,不能确定离子数目,错误。
12.下列实验中,利用图中装置能达到实验目的的是( )
A.图甲验证热稳定性:Na2CO3>NaHCO3
B.图乙制备Fe(OH)2
C.图丙验证铁粉与水蒸气的反应
D.图丁制备Fe(OH)3胶体
解析:C 甲装置中NaHCO3处于外管中,受热温度更高,故不能说明碳酸钠比NaHCO3稳定,A错误;乙中铁和稀硫酸反应生成的氢气会逸出,不能制备Fe,应该将左右两侧的物质互换才能制备,B错误;氢氧化钠溶液与氯化铁饱和溶液反应生成氢氧化铁沉淀,不能生成氢氧化铁胶体,D错误。
13.氯气与氢氧化钠溶液在一定条件下发生反应:Cl2+NaOHNaCl+NaClO3+H2O(未配平)。下列说法正确的是( )
A.氧化剂和还原剂的质量之比为5∶1
B.NaOH在反应中被氧化
C.NaClO3是还原产物
D.若消耗6.72 L Cl2,则转移0.5 mol电子
解析:A 根据氧化还原反应规律配平可得:3Cl2+6NaOH5NaCl+NaClO3+3H2O,反应中Cl的化合价既升高又降低,NaCl为还原产物,NaClO3为氧化产物。氧化剂和还原剂均为Cl2,故氧化剂和还原剂的质量之比为5∶1,A正确;NaOH在反应中各元素化合价均未发生改变,故既不被氧化也不被还原,B错误;由于题干未告知Cl2所处的状态,无法计算其物质的量,即无法计算转移电子的物质的量,D错误。
14.含氯元素物质的“价—类”二维图如下,下列说法错误的是( )
A.实现戊→己必须加入还原剂
B.乙可用于自来水消毒
C.甲的水溶液久置导电性增强
D.丙的结构式为H—O—Cl
解析:A 根据含氯物质的“价—类”二维图,甲是氯气、乙是ClO2、丙是次氯酸、丁是HClO4、戊是KClO3,己是KCl。KClO3加热分解为KCl和氧气,实现戊→己的转化不需加还原剂,A错误;ClO2具有强氧化性,是含氯消毒剂,可用于自来水消毒,B正确;甲的水溶液久置,最终为盐酸,导电性增强,C正确;丙是次氯酸,结构式为H—O—Cl,D正确。
15.已知X、Y、Z、M、Q、R皆为元素周期表前20号元素,其原子半径与主要化合价的关系如图所示。下列说法错误的是( )
A.M与Y组成的化合物MY2可作自来水杀菌消毒剂
B.X、Y、Z三种元素组成的化合物可能是盐或碱
C.简单离子半径:M>Y>Q
D.M和R形成的物质含有离子键和共价键
解析:D X、Y、Z、M、Q、R为元素周期表前20号元素,M有+7、-1价,则M为Cl;Y有-2价,Y处于第ⅥA族,而Z有+5、-3价,可知Z处于第ⅤA族,原子半径:Y<Z<M(氯),故Y为O元素、Z为N元素;X、Q均有+1价,二者处于第ⅠA族,其中X的原子半径小于Y(氧),故X为H元素,R有+2价,其处于第ⅡA族,原子半径:M(氯)<Q<R,可推知Q为Na、R为Ca。Cl与O组成的化合物ClO2具有强氧化性,可作自来水杀菌消毒剂,A正确;X、Y、Z三种元素组成的化合物有HNO3、NH3·H2O、NH4NO3等,三者分别属于酸、碱、盐,B正确;Cl-有三个电子层,O2-和Na+有2个电子层,电子层数越多,半径越大,电子层数相同时,核电荷数越大,半径越小,则简单离子半径:Cl->O2->Na+,C正确;Cl和Ca形成的物质为CaCl2,只含有离子键,D错误。
二、非选择题(本大题共5小题,共55分)
16.(13分)下表为元素周期表的一部分,请参照元素①~⑧在周期表中的位置,用化学用语回答下列问题:
(1)元素⑧的简单离子的结构示意图为。
(2)元素①~⑧形成的单质中,氧化性最强的是F2(填化学式,下同),还原性最强的是Na。
(3)②、③、⑧三种元素的最高价氧化物对应的水化物中酸性最强的是HClO4(填化学式,下同),②、③、④三种元素形成的简单氢化物中最稳定的是HF。
(4)Cs在元素周期表中的位置是第六周期第ⅠA族,预测碱性强弱:CsOH强于(填“强于”或“弱于”)NaOH。
(5)Se在元素周期表中的位置如上方周期表所示,SeO2具有氧化和还原(填“氧化”“还原”或“氧化和还原”)性。
解析:由元素在周期表中的位置可知①为H,②为C,③为N,④为F,⑤为Na,⑥为Al,⑦为P,⑧为Cl。(2)元素的非金属性越强,其单质的氧化性越强,则氧化性最强的单质为F2;元素的金属性越强,其单质的还原性越强,则还原性最强的单质为Na。(3)C、N、Cl中Cl的非金属性最强,因此其最高价氧化物对应的水化物HClO4的酸性最强;C、N、F中F的非金属性最强,因此其氢化物HF最稳定。(4)Cs在元素周期表中的位置是第六周期第ⅠA族;金属性:Cs>Na,则碱性强弱:CsOH强于NaOH。(5)SeO2中Se的化合价处于中间价态,则SeO2既有一定的氧化性,也有一定的还原性。
17.(12分)Ⅰ.在工业上,硫酸铝铵被广泛用于制造纸浆,纺织品染色剂,医药制剂等。若需配制240 mL 0.1 mol·L-1的硫酸铝铵溶液,请回答下列问题:
(1)需用托盘天平称量硫酸铝铵固体5.9g,配制该溶液时,除下列仪器外,还需要的玻璃仪器有250 mL容量瓶、胶头滴管(填仪器名称)。
(2)以下实验操作会导致所配溶液浓度偏大的是D(填字母)。
A.定容摇匀后,凹液面低于刻度线
B.配制过程中未洗涤烧杯和玻璃棒
C.容量瓶用蒸馏水洗涤后未干燥
D.定容时,俯视刻度线
(3)如图为某同学的实验操作,指出该同学的操作中错误之处玻璃棒末端未伸入到刻度线以下。
(4)取上述配制好的硫酸铝铵溶液25 mL,加入等浓度的NaOH溶液,生成沉淀的质量与加入NaOH溶液体积的关系如图所示。
①V2=100mL(N+OH-NH3·H2O);
②b点后所发生反应的离子方程式为Al+OH-。
Ⅱ.体检的一些指标常用物质的量浓度表示
(5)某人的血液中葡萄糖(简称血糖,葡萄糖的相对分子质量为180)检测结果为84 mg·dL-1,则此人血糖检测的物质的量浓度为4.67mmol·L-1(结果保留两位小数)。
解析:(1)配制240 mL 0.1 mol·L-1的硫酸铝铵溶液,应选250 mL容量瓶,硫酸铝铵固体的质量为0.25 L×0.1 mol·L-1×237 g·mol-1=5.925 g,需用托盘天平称量硫酸铝铵固体5.9 g;配制该溶液时,除题干中所列仪器外,还需要的玻璃仪器有250 mL容量瓶、胶头滴管。(2)定容摇匀后,凹液面低于刻度线,无影响,A错误;转移溶液后未洗涤烧杯和玻璃棒,造成部分溶质损失,所配制溶液的浓度偏小,B错误;容量瓶用蒸馏水洗涤后未干燥,无影响,C错误;定容时俯视刻度线,溶液的体积偏小,浓度偏大,D正确。(3)向容量瓶中转移溶液时,为防止液体残留在刻度线以上,玻璃棒引流时,玻璃棒末端应伸入到刻度线以下。(4)①加入0.1 mol·L-1的NaOH溶液,NH4Al中的Al3+先与OH-生成Al,由Al3++3OH-Al↓可知,需要V1=75 mL NaOH溶液,再加NaOH溶液发生的反应为N+OH-NH3·H2O,需要V2-V1=25 mL NaOH溶液,故V2=100 mL;②b点后所发生的是Al与NaOH溶液的反应,离子方程式为Al+OH-。(5)根据单位之间的换算得≈4.67 mmol·L-1。
18.(10分)Cl2是很活泼的非金属单质,可用于制备多种含氯化合物。某校化学兴趣小组设计如下装置利用MnO2和浓盐酸制备氯气,并探究氯气的相关性质。
已知:物质之间反应的产物会受温度、浓度、溶液酸碱性等因素的影响。
请回答下列问题:
(1)仪器a的名称为分液漏斗。
(2)装置连接好后,添加试剂之前应进行的操作是检查装置气密性。
(3)A中发生反应的化学方程式为MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O,该反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为1∶2。
(4)打开装置C中活塞b、关闭活塞c时,装置C可暂时储存多余的氯气,则C中应盛放的适宜试剂是饱和食盐水。
(5)若D中盛放石灰乳可用于制取漂白粉,漂白粉的有效成分是次氯酸钙[或Ca(ClO)2]。
(6)若D中盛放NaOH溶液,通入Cl2充分反应后,经实验测得产物中有NaCl、NaClO、NaClO3,且n(NaClO)∶n(NaClO3)=5∶1,写出Cl2与NaOH溶液发生反应的总离子方程式8Cl2+16OH-10Cl-+5ClO-+Cl+8H2O。
(7)若D中盛放K2MnO4与KOH的混合溶液(深绿色),通入氯气后溶液由深绿色变成紫红色,由实验现象可推知碱性条件下氧化性:Cl2>(填“>”或“<”)KMnO4。
解析:(2)该装置要制取气体并验证气体的性质,因此装置连接好后,添加试剂之前应进行的操作是检查装置气密性。(3)在装置A中浓盐酸与MnO2混合加热,发生反应的化学方程式为MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O;HCl表现酸性和还原性,反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为1∶2。(4)装置C可暂时储存多余的氯气,则C中应盛放的适宜试剂是饱和食盐水。(5)漂白粉的主要成分为CaCl2、Ca,有效成分是次氯酸钙或Ca(ClO)2。(6)假设n(NaClO3)=1 mol,则n(NaClO)=5 mol,根据元素化合价升降总数相等,可知反应产生的NaCl的物质的量为n(NaCl)=5 mol×1+1 mol×5=10 mol,因此根据元素守恒,可知Cl2与NaOH反应的化学方程式为8Cl2+16NaOH10NaCl+5NaClO+NaClO3+8H2O,离子方程式为8Cl2+16OH-10Cl-+5ClO-+Cl+8H2O。(7)根据实验现象可知反应产生了KMnO4,Cl2是氧化剂,KMnO4是氧化产物,由实验现象可推知碱性条件下氧化性:Cl2>KMnO4。
19.(8分)高铁酸钠(Na2FeO4)是一种优良的多功能水处理剂,工业上可采取干法和湿法制备Na2FeO4。回答下列问题:
(1)干法制备Na2FeO4,反应原理为FeSO4+2Na2O2Na2FeO4+Na2SO4。
①Na2FeO4属于盐(填“盐”“碱”或“氧化物”)。
②Na2O2的电子式为Na+[︰︰︰]2-Na+。
③用单线桥法标出上述反应的电子转移方向和数目Na2FeO4+Na2SO4。
(2)湿法制备Na2FeO4,将Fe固体加入含有一定浓度的NaClO和NaOH的混合溶液中,搅拌一段时间后,可得到Na2FeO4和NaCl。
①NaClO中含有的化学键类型有离子键、极性键(共价键)。
②写出湿法制备Na2FeO4的化学方程式2Fe+3NaClO+4NaOH2Na2FeO4+3NaCl+5H2O。
③Na2FeO4是一种多功能水处理剂,可以把废水中的CN-转化为两种无毒气体,从价态角度分析,Na2FeO4能处理含CN-废水的原因是Na2FeO4中Fe处于+6价,具有强氧化性,可将CN-氧化为N2和CO2。
解析:(1)①Na2FeO4由金属阳离子和酸根离子组成,属于盐类;③反应中FeSO4作还原剂,将电子转移给过氧化钠,1 mol FeSO4参与反应转移4 mol电子,电子转移方向和数目可表示为Na2FeO4+Na2SO4。
(2)②Fe与NaClO在碱性条件下发生氧化还原反应生成Na2FeO4和NaCl,化学方程式为2Fe+3NaClO+4NaOH2Na2FeO4+3NaCl+5H2O;③Na2FeO4中Fe处于+6价,具有强氧化性,可将CN-氧化为无毒无害的N2和CO2。
20.(12分)以废铁屑(含少量Fe2O3、FeS等杂质)为原料,制备绿矾晶体(FeSO4·7H2O),流程示意图如下。
查阅资料:①FeSO4·7H2O晶体溶解度随温度升高而增大,受热易分解。
②H2S是二元弱酸,有毒性。
(1)H2S的结构式为H—S—H,处理尾气H2S的试剂为NaOH溶液。
(2)操作X包含:蒸发浓缩、冷却结晶(降温结晶)。
(3)酸浸时,稀硫酸溶解废铁屑中的相关物质,发生的离子反应有FeS+2H+Fe2++H2S↑、Fe+2H+Fe2++H2↑和Fe2O3+6H+2Fe3++3H2O。
(4)酸浸时间对所得溶液的成分影响如下表所示。
酸浸时间 1 min 30 min 120 min
用KSCN溶液检验 变红 未变红 变红
①1 min时检验,溶液变红,说明所得溶液中含有Fe3+。
②30 min时检验,用离子方程式表示溶液未变红的原因Fe+2Fe3+3Fe2+。
③120 min时检验,溶液又变红色,用离子方程式说明原因4Fe2++O2+4H+4Fe3++2H2O。
(5)测定所得硫酸亚铁晶体的含量,步骤如下:
Ⅰ:称取a g硫酸亚铁晶体样品,配制成100 mL溶液。
Ⅱ:取出10 mL溶液,加入适量稀硫酸,滴入b mol·L-1的KMnO4溶液,至反应完全共消耗KMnO4溶液c mL(Mn被还原为Mn2+)。
①配制100 mL溶液需要的玻璃仪器有烧杯、量筒、玻璃棒、胶头滴管、100 mL容量瓶。
②硫酸亚铁晶体的质量分数为×100%。(FeSO4·7H2O的摩尔质量为278 g·mol-1)
(6)为探究Cl-存在是否会干扰Fe2+与Mn反应,设计如下实验,分别向下列各组混合溶液中分别滴加2滴0.1 mol·L-1 KMnO4溶液,并记录现象。
实验组 实验操作 现象
实验① 2 mL 0.3 mol·L-1 NaCl溶液+0.5 mL蒸馏水 紫红色不褪去
实验② 2 mL 0.3 mol·L-1 NaCl溶液+0.5 mL 0.1 mol·L-1硫酸 紫红色不褪去
实验③ 2 mL 溶液+0.5 mL 6 mol·L-1硫酸 紫红色明显变浅
回答下列问题:
①Cl-可能干扰Fe2+与Mn反应的原因是氯元素的化合价为-1价,有还原性。
②实验③空白处是0.3 mol·L-1 NaCl;根据三组实验可得出的结论是随着c增加,Cl-的还原性增强,也能与KMnO4反应,会对反应产生干扰。
解析:(1)H2S为酸性有毒气体,处理H2S应用NaOH溶液。(2)操作X的目的是从硫酸亚铁溶液中获得FeSO4·7H2O,应采用蒸发浓缩、冷却结晶操作,然后过滤得到。(4)①用KSCN溶液检验,溶液变红,说明所得溶液中含有Fe3+;②用KSCN溶液检验,溶液未变红,说明溶液中不含Fe3+,其原因为Fe3+被Fe还原为Fe2+,其反应为2Fe3++Fe3Fe2+;③120 min时检验,溶液又变红,说明在酸性条件下,Fe2+被氧气氧化为Fe3+,离子方程式为4Fe2++O2+4H+4Fe3++2H2O。(5)①配制100 mL溶液用到的玻璃仪器有烧杯、量筒、玻璃棒、胶头滴管和100 mL容量瓶;②Mn与Fe2+发生反应:Mn+5Fe2++8H+Mn2++5Fe3++4H2O;10 mL溶液,消耗b mol·L-1的KMnO4溶液c mL,则n(Fe2+)=5n(Mn)=5×b mol·L-1×c×10-3 L=5bc×10-3mol,则原样品中n(Fe2+)=5bc×10-3mol×=5bc×10-2mol,硫酸亚铁晶体的质量分数为×100%=×100%。(6)①Cl-中氯元素的化合价为-1价,有还原性,也能被高锰酸钾溶液氧化;②根据控制变量思想,应保持三组溶液中氯化钠浓度、体积相等,只改变硫酸的浓度,因此空白处应为0.3 mol·L-1 NaCl;结合现象可知随着c增加,Cl-的还原性增强,也能与KMnO4反应,会对反应产生干扰。
1 / 2