河南省周口市商水县第一高中2025-2026学年高一下学期第一次月考生物考试卷（含答案）
文档属性
| 名称 | 河南省周口市商水县第一高中2025-2026学年高一下学期第一次月考生物考试卷（含答案） |
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| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 307.5KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 通用版 | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2026-04-05 00:00:00 | ||
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文档简介
商水一高 2025-2026 学年高一下期第一次月考生物考试卷
注意事项：
1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2.请将答案正确填写在答题卡上
第 I 卷(选择题)
一、单选题 (没空 3 分 共 48 分)
1 ．下列关于遗传学基本概念的叙述中，错误的是( )
A ．不同环境下，基因型相同，表现型不一定相同
B ．A 和 A 、b 和 b 不属于等位基因，C 和 c 属于等位基因
C ．后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫作性状分离，两个双眼皮的夫妇生了一个单眼皮的孩子属于性状分离
D ．绵羊的长毛与短毛，豌豆的高茎和矮茎都属于相对性状
2 ．“假说—演绎法”包括“提出问题、作出假设、演绎推理、验证假设、得出结论”几个基本环节，利用假说—演绎法，孟德尔发现了两个遗传规律，为遗传学的研究做出了杰出的贡献。下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的说法中，错误的是( )
A ．提出问题是建立在纯合亲本杂交和 F1 自交两组豌豆遗传实验基础上的
B ．孟德尔假设的核心内容是“受精时，雌雄配子的结合是随机的”
C ．由 F2 出现了“3:1”分离比，推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离
D．“若 F1 产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代的两种性状比例接近 1:1”属于“演绎推理” 的过程
3 ．图中能恰当地表示分离定律实质的是( )
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A．
B．
C ． D．
4．科研团队在研究家兔毛色遗传时，发现其毛色由一组复等位基因控制，其显隐性关系为 C （全色）>cch（青紫蓝）>ch（喜马拉雅）>c（白化）。现有一只全色雄兔（甲）与多只不同毛色的雌兔杂交，实验结果如下表所示。下列叙述正确的是( )
杂交组合 亲本 F1家兔毛色表型及比例
组合一 全色（甲）×青紫蓝(♀) 全色：青紫蓝=1：1
组合二 全色（甲）×喜马拉雅(♀) 全色：喜马拉雅=1：1
组合三 全色（甲）×白化(♀) 全色：白化=1：1
A ．家兔的毛色基因型共有 10 种，家兔甲基因型为 Ccch
B ．组合二中亲本喜马拉雅雌兔的基因型为 cchch 或 chc
C ．让组合一 F1 的青紫蓝兔与组合二 F1 的喜马拉雅兔杂交，子代中无白化兔
D ．将家兔甲与组合一 F1 中的全色雌兔杂交，子代全色兔中纯合子的比例为 1/3
5 ．家蚕的性别决定方式为 ZW 型，其油蚕幼虫的皮肤透明，称为油性皮肤，普通皮肤和油性皮肤是一对相对性状，受一对等位基因 A 、a 控制，且 a 基因存在隐性纯合致死效应。常染色体上的显性基因 M 能抑制 a 基因的致死效应，即当存在 M 基因时，家蚕都能正常存活。
某雄性油蚕和雌性正常家蚕杂交，F1 的表型及比例为雄性正常家蚕：雌性油蚕=2：1，下列相关叙述错误的是( )
A ．油蚕性状受 a 基因控制，且 a 基因在 Z 染色体上
B ．杂交亲本的基因型组合为MmZa Za 和mmZAW
C ．F1 的家蚕随机交配，后代家蚕的性别比例为 1 ：1
D ．F1 的家蚕随机交配，后代油性家蚕占比为 5/16
6．在摩尔根的果蝇眼色遗传实验中，能够推测白眼基因位于 X 染色体上的关键实验结果是( )
A ．白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1 不论雌雄都为红眼
B ．F1 雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F2 出现白眼雌果蝇
C ．F1 的雌、雄果蝇相互杂交，F2 中红眼、白眼=3：1
D ．F1 的雌、雄果蝇相互杂交，F2 中白眼全部是雄性
7 ．某植物的花色有红色、蓝色两种，受多对基因共同控制。将纯合红花和纯合蓝花进行杂
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交，F1 全为红花，F1 自交，F2 中红花：蓝花=27：37，下列说法错误的是( )
A ．F2 蓝花中纯合子的比例为 8/37
B ．F2 中红花基因型有 8 种
C ．该植物花色至少由三对等位基因控制
D ．若让 F1 进行测交，则其子代蓝花中杂合子占比为 6/7
8 ．燕麦的籽粒颜色受三对等位基因的控制，三对等位基因对颜色有累加效应，即籽粒颜色取决于其细胞中所含相关显性基因的个数。为探究三对基因的位置关系，某同学将燕麦甲 (AAbbDD)和燕麦乙(aaBBdd)进行杂交得 F1 ，F1 自由交配得到 F2，下列有关 F2 的分析(不考虑交换和突变)，正确的是( )
A．若 F2 中出现三种表型且与 F1 表型相同的个体占 1/2，则三对基因位于一对同源染色体上
B．若 F2 中出现三种表型且与 F1 表型相同的个体占 1/2，则三对基因位于两对同源染色体上
C．若 F2 中出现七种表型且与 F1 表型相同的个体占 1/4，则三对基因位于两对同源染色体上
D．若 F2 中出现七种表型且与 F1 表型相同的个体占 1/4，则三对基因位于三对同源染色体上
9 ．水稻为雌雄同株植物，其抗稻瘟病与易感稻瘟病是由一对等位基因决定的相对性状，抗病（R）对易感病（r）为显性。细胞中另有一对等位基因 B、b 对稻瘟病的抗性表达有影响， BB 会使水稻抗性完全消失，Bb 使抗性减弱（弱抗病），bb 不影响抗性表达。现有两纯合亲本杂交，实验过程和结果如图所示。下列相关叙述错误的是( )
A ．两对基因独立遗传
B ．F2 中的弱抗病植株全部是杂合子
C ．F2 中的抗病植株自交，后代中易病植株占 1/6
D ．F2 中的易感病植株可通过测交鉴定其基因型
10．水稻的某病害是由某种真菌（有多个不同菌株）感染引起的。水稻中与该病害抗性有关的核基因有A1 、A2 、a ．基因A1 控制全抗性状（抗所有菌株），基因A2 控制抗性性状（抗部分菌株），基因 a 控制易感性状（不抗任何菌株），且A1 对A2 、a 为显性，A2 对 a 为显性。
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现将不同表型的水稻植株进行杂交，子代可能出现不同的表型及比例。下列叙述错误的是( )
A ．全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗：抗性=3：1
B ．抗性植株与易感植株杂交，子代可能出现抗性：易感=1：1
C ．全抗植株与易感植株杂交，子代可能出现全抗：易感=1：1
D ．全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗：抗性：易感=2：1 ：1
11 ．基因型为 AaBb 的个体自交(两对基因独立遗传)，下列有关子代(数量足够多)的各种性状分离比情况，叙述不正确的是( )
A ．若子代出现 15 ：1 的性状分离比，则具有 A 或 B 基因的个体表现为同一性状
B ．若子代出现 5 ：3 ：3 ：1 的性状分离比，可能是 AaBB 和 AABb 基因型的个体死亡
C ．若子代出现 12 ：3 ：1 的性状分离比，则杂合子自交后代一定会出现性状分离
D ．若子代出现 9 ：7 的性状分离比，则该个体测交后代出现 1 ：3 的表型比
12 ．食指长于无名指时为长食指，反之为短食指，短食指由遗传因子 TS 控制，长食指由遗传因子 TL 控制。已知这对遗传因子的表达受性激素的影响， TS 在男性中为显性，TL 在女性中为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子中既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为( )
A ．1/4 B ．1/3 C ．1/2 D ．3/4
13．如图为某红绿色盲家族的遗传系谱图，II2 和 II3 色觉正常，但他们的女儿Ⅲ1 为红绿色盲患者且只含有一条 X 染色体。下列说法错误的是( )
A ．人类红绿色盲患者中男性多于女性，男性患者的红绿色盲基因只能从母亲传来，以后只能传给女儿
B ．Ⅲ1 红绿色盲致病基因来自母亲，则形成Ⅲ1 时其父亲产生的精子中只有 22 条常染色体，成因是减数分裂时 X 与 Y 染色体未正常分离
C ．若Ⅲ2 与无色盲家族史的正常女性婚配，他们的儿子患红绿色盲的概率为 0
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D ．该家族的女性个体中，一定为杂合子的是 I1 、II2 和 II4
14 ．人类的两种单基因遗传病甲病和乙病分别由等位基因 A/a、B/b 控制，图示为某家族的遗传系谱图。已知控制甲病和乙病的基因都不在 X、Y 同源区段且不考虑突变，甲病在人群中的发病率为 1/10000 ，聂5 不携带两种遗传病的致病基因。下列叙述正确的是( )
A ．甲病是常染色体隐性遗传病，乙病为伴 X 染色体显性遗传病
B ．聂3 体细胞中只可能含有 1 或 2 个 A 基因，不含 B 基因
C ．Ⅲ1 与Ⅲ2 基因型相同，且乙病致病基因均来自 I1
D ．Ⅲ3 与正常男性结婚，生出患病孩子的概率为 1/606
15 ．图 1 为某雌性动物（2n=8）产生配子过程的简图(①~④表示过程，字母表示细胞），图 2 是其生殖发育过程中细胞染色体数目的变化曲线。下列叙述正确的是( )
A ．图 1 中细胞 A 是初级卵母细胞，细胞 D 和 F 基因型必定相同
B ．图 1 中等位基因的分离既可发生于过程②,也可发生于过程③④
C ．图 2 中 b 阶段对应图 1 中的过程② , c 阶段的细胞中有 4 个染色体组
D ．图 2 中 d→e 阶段发生了基因重组，e→f 阶段着丝粒分裂使染色体数目加倍
16 ．真核生物的基因可以位于细胞质、常染色体、X 染色体、Y 染色体以及 X 和 Y 染色体的同源区段。科研团队为确定基因在真核细胞中的位置， 利用某种 XY 型性别决定动物的纯合白毛和纯合黑毛个体为亲本进行互交实验：①白毛早×黑毛 与②白毛 ×黑毛早，下列说法错误的是( )
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A ．若①子代均为白毛，②子代均为黑毛，则相关基因位于细胞质
B ．根据互交结果可区分相关基因是位于常染色体还是 X 染色体
C ．根据互交结果无法区分相关基因是位于 X 染色体还是 X 和 Y 染色体的同源区段
D ．若基因位于 X 染色体上，且白毛对黑毛为显性，实验②可根据性状判断子代性别
第 II 卷(非选择题)
二、非选择题(共 52 分)
17．豌豆在自然条件下是自花授粉且闭花授粉的植物，其荚形膨大与缢缩由 A/a 控制，豆荚的颜色黄色与绿色由 B/b 控制，这两对基因独立遗传。现取膨大黄色荚（甲）与缢缩绿色荚（乙）杂交得到 F1 ，F1 的表型与甲相同。F1 自交产生 F2 ，F2 的表型及数目如下表所示。回答下列问题：
表型 膨大黄色荚 膨大绿色荚 缢缩黄色荚 缢缩绿色荚
F2 890 株 301 株 295 株 99 株
(1)豌豆是遗传学理想材料，如果要进行杂交实验，母本花蕾期先进行人工去雄，其目的是防止 。为防止外来花粉干扰还需对母本进行 处理。
(2)豌豆荚形的遗传符合 定律，其中属于隐性性状的是 ，判断的依据是 。将 F2 中的膨大绿色荚在自然条件下种植得到 F3 ，F3 中膨大绿色荚占 。
(3)选择某一植株丙与乙进行杂交，发现子代中膨大荚的植株 180 株，缢缩荚的植株 178 株，黄色荚 171 株，绿色荚 185 株，则丙的基因型为 。请用遗传图解表示乙与丙杂交获得子代的过程 。
18．豌豆和玉米是我国重要的粮食作物，也是遗传学研究的良好材料。玉米是雌雄同株异花植物，其顶部开雄花，下部开雌花。自然状态下， 玉米可以同株异花传粉，也可以异株异花传粉。
(1)豌豆常作为遗传学实验材料的优点有 （写出 2 点）。
(2)玉米杂交育种时的操作流程是 （用文字和箭头表示）。
(3)玉米籽粒的甜和非甜是一对相对性状，由一对遗传因子控制。将纯种甜玉米与非甜玉米间行种植并自然受粉，收获时发现，在甜玉米的果穗上结有非甜玉米的籽粒，则非甜玉米果穗上所结玉米籽粒只有非甜玉米的籽粒，据此可判断 （填“甜”或“非甜”）是显性性状。
(4)已知豌豆种子中子叶的黄色与绿色由一对等位基因 Y 、y 控制，现用豌豆进行实验：
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实验一中黄色子叶丙与实验二中黄色子叶戊杂交，所获得的子代中，绿色子叶的概率为
。实验一中黄色子叶丙连续自交 3 次，第 3 次自交所获得的子代个体中表型及比例为 。
(5)孟德尔研究生物遗传时采用了 （填名称）这种科学方法，该科学方法包括以下步骤，其中，孟德尔设计测交实验预测实验结果属于 （填序号）。
①观察现象 ②发现问题 ③提出假设 ④演绎推理 ⑤实验验证 ⑥得出结论
19．绵羊的有角和无角受一对等位基因 H/h 控制，其基因组成和表型的关系如表所示。下图是某绵羊群体中有关有角和无角的遗传系谱图，其中 4 号为纯合子。不考虑突变和染色体互换，不考虑 X 、Y 染色体同源区段，回答下列问题：
项目 显性纯合子 杂合子 隐性纯合子
雄性表型 有角 有角 无角
雌性表型 有角 无角 无角
(1)H/h 基因在遗传过程中遵循基因的 定律。H/h 基因位于 （填“常”或“X”）染色体上，判断的理由是 。2 号个体的基因型为 。
(2)5 号个体和某雌性有角个体杂交，子代中的无角个体所占的比例为 ，且所有的无角个体均为 （填“雌性”或“雄性”）。
20 ．下图是某高等动物的细胞分裂的坐标图和分裂图，请回答下列问题：
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(1)坐标图中曲线表示 （染色体/DNA）的变化，由分裂图可知，坐标图的纵坐标中a= 。该分裂过程图可发生在该动物的 （具体名称）器官中。
(2)F→G 段发生了 ，H→I 段表示发生了 作用。
(3)C→D 段细胞名称为 。
(4)在分裂图中，不含有同源染色体的是 。
(5)分裂图中的细胞③处于 期，其产生子细胞名称为 。
21 ．家蚕是重要的经济昆虫，其性别决定方式为 ZW 型（雄性性染色体组成为 ZZ，雌性为ZW）。家蚕的体色正常（A）对油质透明（a）为显性，相关基因位于 Z 染色体上；茧的白色（B）对黄色（b）为显性，相关基因位于常染色体上，两对等位基因独立遗传。回答下列问题：
组别 亲本 子代
母本（基因型♀) ×父本（基因型♂) 雌 雄
A ZA W× ZA ZA 正常蚕 正常蚕
B ZA W× Za Za 油质蚕 正常蚕
C Za W× Za Za 正常蚕、油质蚕 正常蚕、油质蚕
(1)家蚕体色和茧色的遗传，遵循的遗传定律是 。
(2)纯合白色茧油质透明雄性家蚕与纯合黄色茧体色正常雌性家蚕杂交，F1 的雄性基因型为 ,雌性基因型为 ；F1 雌雄个体交配，F2 中体色正常雌性个体所占比例为
。
(3)生产中发现，家蚕的卵色有黑色和白色两种，黑色卵（D）对白色卵（d）为显性，相关基因位于 Z 染色体上。为了在孵化前通过卵色筛选出雄性家蚕（雄性家蚕产丝量更高），请
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设计一个杂交方案，要求子代中黑色卵全为雄性，白色卵全为雌性。
杂交方案：选择 作为父本， 作为母本进行杂交，观察子代卵的颜色即可筛选。
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(
1
C
).
相对性状是指一种生物的同一种性状的不同表现类型。指控制相对性状的基因，叫作等位基因，如 C 和 c。人们将杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫作性状分离。
A 、表现型是基因型与环境共同作用的结果，不同环境下，基因型相同，表现型不一定相同，A 正确；
B 、等位基因是指控制相对性状的基因，A 和 A 、b 和 b 不属于等位基因，C 和 c 属于等位基因，B 正确；
C 、杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫作性状分离，两个双眼皮的夫妇生了一个单眼皮的孩子属于性状分离，C 错误；
D 、绵羊的长毛与短毛、豌豆的高茎和矮茎都是一种生物的同一种性状的不同表现类型，都属于相对性状，D 正确。
故选 C。
2 ．B
A 、孟德尔通过纯合亲本杂交（如高茎×矮茎）得到 F1（均为高茎），再通过 F1自交得到 F2（出现 3 ：1 分离比），基于这两组实验现象提出问题，A 正确；
B 、孟德尔假设的核心内容是“生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离” ，B 错误；
C 、F2 出现“3 ：1”分离比是实验现象，孟德尔由此推测出“产生配子时成对遗传因子分离” 的假设，C 正确；
D、“若 F1产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代比例接近 1 ：1”是根据假设进行的推理预测，属于假说-演绎法中的“演绎推理”过程，D 正确。
3 ．D
基因分离定律的实质是，杂合子在产生配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离，独立地进入不同的配子中。A 和 B 都是纯合子，C 是受精作用，只有 D（杂合子 Dd 产生 D 和d 两种配子）能恰当地表示分离定律实质，ABC 错误，D 正确。
4 ．D
A、4 个复等位基因对应的基因型共有 4× ( 4+1 )÷2=10 种，但根据组合三，全色甲（C- ）与白化（cc）杂交子代出现白化个体（cc），说明甲能产生含 c 的配子，故甲基因型为 Cc ，不是 Ccch ，A 错误；
B 、显隐性关系为 cch > ch ，因此 cchch 表型为青紫蓝，不属于喜马拉雅表型；若亲本喜马拉
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雅雌兔为 chc，与甲（Cc）杂交会产生基因型为 cc 的白化子代，与组合二实验结果矛盾，因此亲本喜马拉雅雌兔基因型只能为 chch ，B 错误；
C、结合 B 项，同理可推知，组合一 F1 青紫蓝兔基因型为 cchc，组合二 F1 喜马拉雅兔基因型为 chc，二者杂交时，雌雄配子都可产生含 c 的配子，结合后可得到基因型为 cc 的白化兔， C 错误；
D、家兔甲基因型为 Cc，组合一 F1 全色雌兔基因型为 Ccch ，二者杂交子代中全色兔基因型为 CC 、 Ccch 、Cc，共 3 种，其中纯合子 CC 占比为 1/3 ，D 正确。
5 ．D
A、F1 的性状表现与性别明显关联，说明 A/a 基因位于 Z 染色体上，且油蚕性状由隐性基因 a 控制，A 正确；
B、若亲本为 MmZaZa（雄性油蚕）和 mmZA W（雌性正常家蚕），F1 雄性均为 ZA Za（无 a纯合情况，全部存活，表型为正常皮肤），雌性均为 Za W，其中 mmZa W 无 M 抑制 a 的致死效应而死亡，仅 MmZa W 存活、表型为油蚕，最终 F1 雄性正常:雌性油蚕=2:1 ，B 正确；
C 、F1 雄蚕为 1/2 MmZA Za 、1/2 mmZA Za，雌蚕为 MmZa W。随机交配时， 致死个体为 ZaZa mm（雄性）和 Za W mm（雌性），二者数量相等，因此存活个体的雌雄比例仍为 1:1 ，C 正确；
D、油性家蚕为存活的 ZaZa M_和 Za W M_ ，其占所有后代（包含致死个体）的比例为 5/16，而生物学中统计后代性状占比默认以存活个体为基数，存活油性家蚕占存活后代的比例为 5/13 ，D 错误。
故选 D。
6 ．D
A、白眼雄果蝇（XwY）与红眼雌果蝇（XWXW）杂交，F1 全为红眼（XWXw、
XWY），说明红眼对白眼为显性，但无法确定基因是否位于 X 染色体上（常染色体遗传也可能出现该结果,aa 与 AA 杂交产生的Aa），A 错误；
B 、F1 雌果蝇（XWXw）与白眼雄果蝇（XwY）杂交，F2 可出现白眼雌果蝇（XwXw），该结果符合 X 染色体遗传，但常染色体上的遗传也可得到该结果，B 错误；
C 、F1 雌雄杂交（XWXw 、XWY），F2 红眼∶白眼=3∶ 1，符合分离定律，但该比例在常染色体遗传中同样存在，无法证明基因位于 X 染色体上，C 错误；
D 、F1 雌雄杂交（XWXw 、XWY），F2 中白眼果蝇（XwY）全为雄性，说明白眼性状的遗传与性别相关联，这是推测白眼基因位于 X 染色体上的最直接证据，D 正确。
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故选 D。
7 ．A
AC、F2 中红花:蓝花=27:37，性状分离比总和为 64，说明该花色至少受 3 对独立遗传的等位基因控制，且只有三对基因均含显性基因（基因型为 A_B_C_ ）时表现为红花，其余基因型均表现为蓝花，F1 基因型为 AaBbCc 。F2 中纯合子共 8 种，仅 AABBCC 为红花纯合子，剩余 7 种均为蓝花纯合子，每种纯合子占 F2 总数的 1/64，因此蓝花纯合子共占 7/64，蓝花总数占 F2 的 37/64，故蓝花中纯合子比例为 7/37 ，A 错误，C 正确；
B、红花基因型为 A_B_C_，每对显性基因对应的基因型各有 2 种（如 A_包括 AA 、Aa），因此红花基因型共有 2×2×2=8 种，B 正确；
D 、F1（AaBbCc）测交是与 aabbcc 杂交，子代共 8 种等比例基因型，仅 AaBbCc 为红花，剩余 7 种为蓝花，蓝花中仅 aabbcc 为纯合子，因此蓝花中杂合子占比为 6/7 ，D 正确。
8 ．C
若三对基因位于一对同源染色体上，A、b、D 基因位于一条染色体上，a、B 、d 位于另一条染色体上，则 F2 存在两种表型，且与 F1 表型相同的个体占 1/2。若三对基因位于两对同源染色体上，存在 A/a 和B/b 连锁、A/a 和 D/d 连锁或 B/b 和 D/d 连锁三种可能。当A/a 和 B/b 连锁或 B/b 和D/d 连锁时，F2 存在三种表型，与 F1 表型相同的个体占 1/4；当 A/a和 D/d 连锁时，F2 存在七种表型，且与 F1 表型相同的个体占 1/4；若三对基因位于三对同源染色体上，则三对基因遵循自由组合定律，F2 存在七种表型，且与 F1 表型相同的个体占
5/16。综上， 若 F2 中出现七种表型且与 F1 表型相同的个体占 1/4，则三对基因位于两对同源染色体上，ABD 错误，C 正确。
故选 C。
9 ．D
A、在 F2 中，抗病∶弱抗病∶易感病=3∶6 ∶7，为 9∶3 ∶3 ∶ 1 的变式，表明控制该性状的两对基因的遗传符合基因的自由组合定律，A 正确；
B、题意显示，等位基因 B 、b 对稻瘟病的抗性表达有影响，BB 会使水稻抗性完全消失，
Bb 使抗性减弱（弱抗病），bb 不影响抗性表达，又知 F1 的基因型是 RrBb，则 F2 中的弱抗病植株的基因型及其比例为 RRBb∶RrBb=1∶2，全部是杂合子，B 正确；
C 、F2 中抗病植株的基因型及其比例为 RRbb∶Rrbb=1∶2，即各占 1/3 、2/3，全部抗病植株自交，后代易病植株 rrbb=2/3×1/4=1/6 ，C 正确；
D 、F2 中易感病植株的基因型是 rrBB 、rrBb 、rrbb 、RRBB 、RrBB，其中 rrBB 、rrBb 、rrbb
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分别与 rrbb 进行测交，后代都是易感病个体，因此不能通过测交鉴定 F2 中易感病植株的基因型，D 错误。
10 ．A
A、全抗植株含 A1 基因，抗性植株不含 A1 基因。若全抗为 A1A1 ，后代均为全抗；若全抗为 A1A2 或 A1a，产生含 A1 的配子占 1/2，后代全抗个体占 1/2，不可能出现全抗占 3/4的情况，子代无法出现全抗：抗性=3：1 ，A 错误；
B、若抗性植株基因型为 A2a，与易感植株 aaaa 杂交，子代基因型为 A2a（抗性）:aa（易感） =1 ：1，符合该比例，B 正确；
C、若全抗植株基因型为 A1a ，与易感植株 aa 杂交，子代基因型为 A1a（全抗）:aa（易感） =1 ：1，符合该比例，C 正确；
D、若全抗植株基因型为 A1a ，抗性植株基因型为 A2a ，杂交后代基因型及比例为 A1A2（全抗）:A1a（全抗）:A2a（抗性）:aa（易感）=1:1:1:1，表型比例为全抗：抗性：易感=2：1：
1，符合该比例，D 正确。
11 ．C
A、若子代出现 15 ：1 的性状分离比，则具有 A 或 B 基因的个体表现为同一性状，即后代中 9A_B_：3A_bb：3aaB_是同一种表现型，A 正确；
B、若子代出现 5：3：3 ：1 的性状分离比，可能是 2AaBB 和2AABb 基因型的个体死亡，B正确；
C、若子代出现 12 ：3 ：1 的性状分离比，可能是因为 9A_B_ ∶3A_bb 是同种表现型，杂合子AABb 自交后代全是同种表现型，不会发生性状分离，C 错误；
D、若子代出现 9 ：7 的性状分离比，说明后代中 3A_bb：3aaB_ ∶1aabb 是同种表现型，则该个体测交后出现 1 ∶3 的性状分离比，D 正确。
故选 C。
12 ．A
女性中 TL 为显性，短食指女性的基因型只能为 TSTS；男性中 TS 为显性，短食指男性基因型为 TSTS 或 TSTL，若男性为 TSTS，子代全为 TSTS，全部表现为短食指，不符合“孩子既有长食指又有短食指” 的条件，故丈夫基因型为 TSTL。二者子代基因型为 TSTS（概率 1/2）、TSTL（概率 1/2），仅基因型为 TSTL 的女孩表现为长食指，生女孩概率为 1/2，故长食指概率为 1/2×1/2=1/4 ，BCD 错误，A 正确。
13 ．B
答案第 4 页，共 10 页
A、人类红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病，男性患者的性染色体组成为 XY，女性为 XX。由于男性只要 X 染色体上有致病基因就患病，女性需两条 X 染色体都有致病基因才患病，所以男性患者多于女性。男性患者的红绿色盲基因位于 X 染色体上，只能从母亲传来，且以后只能传给女儿，A 正确；
B、Ⅲ1 为红绿色盲患者且只含有一条 X 染色体，若其红绿色盲致病基因来自母亲，那么父亲提供的配子中应不含有性染色体。在减数分裂时，可能是性染色体 X 与 Y 未正常分离，导致产生了不含性染色体的精子，也可能是在减数第二次分裂后期性染色体移向同一极，导致产生不含性染色体的精子，该精子与母亲提供的含致病基因的 X 染色体的卵细胞结合，
形成了Ⅲ1 ，B 错误；
C、Ⅲ2 色觉正常，其性染色体组成为 XY。无色盲家族史的正常女性，其性染色体组成为 XX，且不携带红绿色盲致病基因。他们婚配后， 儿子的 X 染色体来自母亲，由于母亲不携带致病基因，所以儿子患红绿色盲的概率为 0 ，C 正确；
D、I1 的儿子 II1 是红绿色盲患者，所以 I1 一定是杂合子；II2 的父亲 I2 是红绿色盲患者，所以 II2 一定携带红绿色盲致病基因，是杂合子；II4 的父亲 I4 是红绿色盲患者，所以 II4 一定携带红绿色盲致病基因，是杂合子，D 正确。
故选 B。
14 ．D
A、据 I1 、I2 与聂2 可知， 甲病为常染色体隐性遗传病，相关基因型是 Aa×Aa→aa，据聂4 、聂5 与Ⅲ2 ，且聂5 不携带甲、乙病致病基因， 可知乙病为显性遗传病，但不确定是否在 X 染色体上，A 错误；
B、据题可知聂3 基因型是 AA 或 Aa，不含 B 基因，其体细胞中可能含有 1 或 2 或 4 个 A 基因（处于分裂过程 DNA 复制后的细胞中基因加倍），B 错误；
C、不论是常染色体显性遗传还是伴 X 染色体显性遗传，Ⅲ1 与Ⅲ2 控制乙病的基因型相同（都是 Bb 或 XBXb），且乙病的致病基因均来自 I1，但Ⅲ1 甲病相关基因型为 Aa，Ⅲ2 甲病相关基因型为 AA 或 Aa，两者基因型不一定相同，C 错误；
D、Ⅲ3 与正常男性结婚，后代不会患乙病，只需考虑患甲病的可能，结合题干可知，聂4 的基因型为（1/3AA+2/3Aa）、聂5 的基因型为 AA，则Ⅲ3 的基因型为 2/3AA+1/3Aa，由甲病在人群中的发病率为 1/10000，可知基因频率 A%=99/100，a%=1/100，人群中正常男性基因型（99/101AA+2/101Aa），则Ⅲ3 与正常男性结婚，生出患病孩子 aa 的概率为
1/3×2/101×1/4=1/606 ，D 正确。
答案第 5 页，共 10 页
故选 D。
15 ．B
A、图 1 中细胞 A 是初级卵母细胞，细胞 D 和 F 来自不同的次级卵母细胞（B 和C），若减数分裂过程中发生交叉互换或基因突变，二者基因型不一定相同，A 错误；
B、等位基因的分离，正常情况下，发生在过程②, 同源染色体分离，等位基因随之分离。若减数第一次分裂前期发生交叉互换，姐妹染色单体上会出现等位基因，则在过程③④（减数第二次分裂后期），着丝粒分裂后，等位基因也会随姐妹染色单体分离而分离。因此等位基因的分离既可发生于过程②,也可发生于过程③④ , B 正确；
C、图 2 中 b 阶段：染色体数目减半，对应图 1 中过程②（减数第一次分裂），此阶段同源染色体分离，染色体数目减半。c 阶段：染色体数目暂时恢复，对应减数第二次分裂后期，此时细胞中有 2 个染色体组，并非 4 个，C 错误；
D、图 2 中 d→e 阶段：表示受精作用，染色体数目恢复为体细胞水平，基因重组发生在减数第一次分裂（过程②),而非受精作用。 e→f 阶段：表示有丝分裂后期，着丝粒分裂使染色体数目加倍；但 d→e 是受精作用，并非基因重组，D 错误。
16 ．C
A、若相关基因位于细胞质， 则表现为母系遗传。实验①白毛♀×黑毛♂, 子代均随母本为白毛；实验②白毛♂×黑毛♀,子代均随母本为黑毛， A 正确；
B、若基因位于常染色体上，正交(①)和反交(②)结果相同；若位于 X 染色体上，正交和反交结果不同。因此互交结果可区分常染色体与 X 染色体遗传，B 正确；
C、利用某种 XY 型性别决定动物的纯合白毛和纯合黑毛个体为亲本进行互交实验，可以区分相关基因是位于 X 染色体还是 X 和 Y 染色体的同源区段，位于同源区段时子代无论正反交子代雌雄都是显性，而位于非同源区段时会出现雌雄性状不同的现象，C 错误；
D、若基因位于 X 染色体且白毛（设基因 W）对黑毛（w）为显性，实验②白毛♂XWY×黑毛♀XwXw），子代雌性全为白毛（XWXw），雄性全为黑毛（XwY），可通过性状直接判断性别，D 正确。
故选 C。
17 ．(1) 自花授粉 套袋
(2) 分离定律 缢缩荚 F1 都是膨大荚，F2 出现了缢缩荚（或膨大荚与缢缩荚杂交后代全是膨大荚或 F2 中膨大荚：缢缩荚为 3 ：1） 5/6
答案第 6 页，共 10 页
(3) AaBb
18 ．(1)豌豆自花传粉，闭花受粉，自然状态下一般是纯种；具有稳定的易于区分的相对性状；子代数量多
(2)套袋→人工授粉→再套袋
(3)非甜
(4) 1/6 黄色子叶：绿色子叶≈9：7
(5) 假说-演绎法 ④
19 ．(1) 分离 常 若 H/h 基因位于 X 染色体上，则4 号个体的基因型为 XhXh， 1 号个体的基因型为 XhY，表现为无角，和遗传系谱图不符 Hh
(2) 1/6 雌性
20 ．(1) DNA 2 卵巢
(2) 次级卵母细胞从中间凹陷缢裂，一分为二 受精
(3)初级卵母细胞
(4)②③
(5) 减数第二次分裂后期 卵细胞和（第二）极体
21 ．(1)分离定律和自由组合定律
(2) BbZAZa BbZaW 1/4
(3) 白色卵 黑色卵
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注意事项：
1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2.请将答案正确填写在答题卡上
第 I 卷(选择题)
一、单选题 (没空 3 分 共 48 分)
1 ．下列关于遗传学基本概念的叙述中，错误的是( )
A ．不同环境下，基因型相同，表现型不一定相同
B ．A 和 A 、b 和 b 不属于等位基因，C 和 c 属于等位基因
C ．后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫作性状分离，两个双眼皮的夫妇生了一个单眼皮的孩子属于性状分离
D ．绵羊的长毛与短毛，豌豆的高茎和矮茎都属于相对性状
2 ．“假说—演绎法”包括“提出问题、作出假设、演绎推理、验证假设、得出结论”几个基本环节，利用假说—演绎法，孟德尔发现了两个遗传规律，为遗传学的研究做出了杰出的贡献。下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的说法中，错误的是( )
A ．提出问题是建立在纯合亲本杂交和 F1 自交两组豌豆遗传实验基础上的
B ．孟德尔假设的核心内容是“受精时，雌雄配子的结合是随机的”
C ．由 F2 出现了“3:1”分离比，推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离
D．“若 F1 产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代的两种性状比例接近 1:1”属于“演绎推理” 的过程
3 ．图中能恰当地表示分离定律实质的是( )
试卷第 1 页，共 9 页
A．
B．
C ． D．
4．科研团队在研究家兔毛色遗传时，发现其毛色由一组复等位基因控制，其显隐性关系为 C （全色）>cch（青紫蓝）>ch（喜马拉雅）>c（白化）。现有一只全色雄兔（甲）与多只不同毛色的雌兔杂交，实验结果如下表所示。下列叙述正确的是( )
杂交组合 亲本 F1家兔毛色表型及比例
组合一 全色（甲）×青紫蓝(♀) 全色：青紫蓝=1：1
组合二 全色（甲）×喜马拉雅(♀) 全色：喜马拉雅=1：1
组合三 全色（甲）×白化(♀) 全色：白化=1：1
A ．家兔的毛色基因型共有 10 种，家兔甲基因型为 Ccch
B ．组合二中亲本喜马拉雅雌兔的基因型为 cchch 或 chc
C ．让组合一 F1 的青紫蓝兔与组合二 F1 的喜马拉雅兔杂交，子代中无白化兔
D ．将家兔甲与组合一 F1 中的全色雌兔杂交，子代全色兔中纯合子的比例为 1/3
5 ．家蚕的性别决定方式为 ZW 型，其油蚕幼虫的皮肤透明，称为油性皮肤，普通皮肤和油性皮肤是一对相对性状，受一对等位基因 A 、a 控制，且 a 基因存在隐性纯合致死效应。常染色体上的显性基因 M 能抑制 a 基因的致死效应，即当存在 M 基因时，家蚕都能正常存活。
某雄性油蚕和雌性正常家蚕杂交，F1 的表型及比例为雄性正常家蚕：雌性油蚕=2：1，下列相关叙述错误的是( )
A ．油蚕性状受 a 基因控制，且 a 基因在 Z 染色体上
B ．杂交亲本的基因型组合为MmZa Za 和mmZAW
C ．F1 的家蚕随机交配，后代家蚕的性别比例为 1 ：1
D ．F1 的家蚕随机交配，后代油性家蚕占比为 5/16
6．在摩尔根的果蝇眼色遗传实验中，能够推测白眼基因位于 X 染色体上的关键实验结果是( )
A ．白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1 不论雌雄都为红眼
B ．F1 雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F2 出现白眼雌果蝇
C ．F1 的雌、雄果蝇相互杂交，F2 中红眼、白眼=3：1
D ．F1 的雌、雄果蝇相互杂交，F2 中白眼全部是雄性
7 ．某植物的花色有红色、蓝色两种，受多对基因共同控制。将纯合红花和纯合蓝花进行杂
试卷第 2 页，共 9 页
交，F1 全为红花，F1 自交，F2 中红花：蓝花=27：37，下列说法错误的是( )
A ．F2 蓝花中纯合子的比例为 8/37
B ．F2 中红花基因型有 8 种
C ．该植物花色至少由三对等位基因控制
D ．若让 F1 进行测交，则其子代蓝花中杂合子占比为 6/7
8 ．燕麦的籽粒颜色受三对等位基因的控制，三对等位基因对颜色有累加效应，即籽粒颜色取决于其细胞中所含相关显性基因的个数。为探究三对基因的位置关系，某同学将燕麦甲 (AAbbDD)和燕麦乙(aaBBdd)进行杂交得 F1 ，F1 自由交配得到 F2，下列有关 F2 的分析(不考虑交换和突变)，正确的是( )
A．若 F2 中出现三种表型且与 F1 表型相同的个体占 1/2，则三对基因位于一对同源染色体上
B．若 F2 中出现三种表型且与 F1 表型相同的个体占 1/2，则三对基因位于两对同源染色体上
C．若 F2 中出现七种表型且与 F1 表型相同的个体占 1/4，则三对基因位于两对同源染色体上
D．若 F2 中出现七种表型且与 F1 表型相同的个体占 1/4，则三对基因位于三对同源染色体上
9 ．水稻为雌雄同株植物，其抗稻瘟病与易感稻瘟病是由一对等位基因决定的相对性状，抗病（R）对易感病（r）为显性。细胞中另有一对等位基因 B、b 对稻瘟病的抗性表达有影响， BB 会使水稻抗性完全消失，Bb 使抗性减弱（弱抗病），bb 不影响抗性表达。现有两纯合亲本杂交，实验过程和结果如图所示。下列相关叙述错误的是( )
A ．两对基因独立遗传
B ．F2 中的弱抗病植株全部是杂合子
C ．F2 中的抗病植株自交，后代中易病植株占 1/6
D ．F2 中的易感病植株可通过测交鉴定其基因型
10．水稻的某病害是由某种真菌（有多个不同菌株）感染引起的。水稻中与该病害抗性有关的核基因有A1 、A2 、a ．基因A1 控制全抗性状（抗所有菌株），基因A2 控制抗性性状（抗部分菌株），基因 a 控制易感性状（不抗任何菌株），且A1 对A2 、a 为显性，A2 对 a 为显性。
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现将不同表型的水稻植株进行杂交，子代可能出现不同的表型及比例。下列叙述错误的是( )
A ．全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗：抗性=3：1
B ．抗性植株与易感植株杂交，子代可能出现抗性：易感=1：1
C ．全抗植株与易感植株杂交，子代可能出现全抗：易感=1：1
D ．全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗：抗性：易感=2：1 ：1
11 ．基因型为 AaBb 的个体自交(两对基因独立遗传)，下列有关子代(数量足够多)的各种性状分离比情况，叙述不正确的是( )
A ．若子代出现 15 ：1 的性状分离比，则具有 A 或 B 基因的个体表现为同一性状
B ．若子代出现 5 ：3 ：3 ：1 的性状分离比，可能是 AaBB 和 AABb 基因型的个体死亡
C ．若子代出现 12 ：3 ：1 的性状分离比，则杂合子自交后代一定会出现性状分离
D ．若子代出现 9 ：7 的性状分离比，则该个体测交后代出现 1 ：3 的表型比
12 ．食指长于无名指时为长食指，反之为短食指，短食指由遗传因子 TS 控制，长食指由遗传因子 TL 控制。已知这对遗传因子的表达受性激素的影响， TS 在男性中为显性，TL 在女性中为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子中既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为( )
A ．1/4 B ．1/3 C ．1/2 D ．3/4
13．如图为某红绿色盲家族的遗传系谱图，II2 和 II3 色觉正常，但他们的女儿Ⅲ1 为红绿色盲患者且只含有一条 X 染色体。下列说法错误的是( )
A ．人类红绿色盲患者中男性多于女性，男性患者的红绿色盲基因只能从母亲传来，以后只能传给女儿
B ．Ⅲ1 红绿色盲致病基因来自母亲，则形成Ⅲ1 时其父亲产生的精子中只有 22 条常染色体，成因是减数分裂时 X 与 Y 染色体未正常分离
C ．若Ⅲ2 与无色盲家族史的正常女性婚配，他们的儿子患红绿色盲的概率为 0
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D ．该家族的女性个体中，一定为杂合子的是 I1 、II2 和 II4
14 ．人类的两种单基因遗传病甲病和乙病分别由等位基因 A/a、B/b 控制，图示为某家族的遗传系谱图。已知控制甲病和乙病的基因都不在 X、Y 同源区段且不考虑突变，甲病在人群中的发病率为 1/10000 ，聂5 不携带两种遗传病的致病基因。下列叙述正确的是( )
A ．甲病是常染色体隐性遗传病，乙病为伴 X 染色体显性遗传病
B ．聂3 体细胞中只可能含有 1 或 2 个 A 基因，不含 B 基因
C ．Ⅲ1 与Ⅲ2 基因型相同，且乙病致病基因均来自 I1
D ．Ⅲ3 与正常男性结婚，生出患病孩子的概率为 1/606
15 ．图 1 为某雌性动物（2n=8）产生配子过程的简图(①~④表示过程，字母表示细胞），图 2 是其生殖发育过程中细胞染色体数目的变化曲线。下列叙述正确的是( )
A ．图 1 中细胞 A 是初级卵母细胞，细胞 D 和 F 基因型必定相同
B ．图 1 中等位基因的分离既可发生于过程②,也可发生于过程③④
C ．图 2 中 b 阶段对应图 1 中的过程② , c 阶段的细胞中有 4 个染色体组
D ．图 2 中 d→e 阶段发生了基因重组，e→f 阶段着丝粒分裂使染色体数目加倍
16 ．真核生物的基因可以位于细胞质、常染色体、X 染色体、Y 染色体以及 X 和 Y 染色体的同源区段。科研团队为确定基因在真核细胞中的位置， 利用某种 XY 型性别决定动物的纯合白毛和纯合黑毛个体为亲本进行互交实验：①白毛早×黑毛 与②白毛 ×黑毛早，下列说法错误的是( )
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A ．若①子代均为白毛，②子代均为黑毛，则相关基因位于细胞质
B ．根据互交结果可区分相关基因是位于常染色体还是 X 染色体
C ．根据互交结果无法区分相关基因是位于 X 染色体还是 X 和 Y 染色体的同源区段
D ．若基因位于 X 染色体上，且白毛对黑毛为显性，实验②可根据性状判断子代性别
第 II 卷(非选择题)
二、非选择题(共 52 分)
17．豌豆在自然条件下是自花授粉且闭花授粉的植物，其荚形膨大与缢缩由 A/a 控制，豆荚的颜色黄色与绿色由 B/b 控制，这两对基因独立遗传。现取膨大黄色荚（甲）与缢缩绿色荚（乙）杂交得到 F1 ，F1 的表型与甲相同。F1 自交产生 F2 ，F2 的表型及数目如下表所示。回答下列问题：
表型 膨大黄色荚 膨大绿色荚 缢缩黄色荚 缢缩绿色荚
F2 890 株 301 株 295 株 99 株
(1)豌豆是遗传学理想材料，如果要进行杂交实验，母本花蕾期先进行人工去雄，其目的是防止 。为防止外来花粉干扰还需对母本进行 处理。
(2)豌豆荚形的遗传符合 定律，其中属于隐性性状的是 ，判断的依据是 。将 F2 中的膨大绿色荚在自然条件下种植得到 F3 ，F3 中膨大绿色荚占 。
(3)选择某一植株丙与乙进行杂交，发现子代中膨大荚的植株 180 株，缢缩荚的植株 178 株，黄色荚 171 株，绿色荚 185 株，则丙的基因型为 。请用遗传图解表示乙与丙杂交获得子代的过程 。
18．豌豆和玉米是我国重要的粮食作物，也是遗传学研究的良好材料。玉米是雌雄同株异花植物，其顶部开雄花，下部开雌花。自然状态下， 玉米可以同株异花传粉，也可以异株异花传粉。
(1)豌豆常作为遗传学实验材料的优点有 （写出 2 点）。
(2)玉米杂交育种时的操作流程是 （用文字和箭头表示）。
(3)玉米籽粒的甜和非甜是一对相对性状，由一对遗传因子控制。将纯种甜玉米与非甜玉米间行种植并自然受粉，收获时发现，在甜玉米的果穗上结有非甜玉米的籽粒，则非甜玉米果穗上所结玉米籽粒只有非甜玉米的籽粒，据此可判断 （填“甜”或“非甜”）是显性性状。
(4)已知豌豆种子中子叶的黄色与绿色由一对等位基因 Y 、y 控制，现用豌豆进行实验：
试卷第 6 页，共 9 页
实验一中黄色子叶丙与实验二中黄色子叶戊杂交，所获得的子代中，绿色子叶的概率为
。实验一中黄色子叶丙连续自交 3 次，第 3 次自交所获得的子代个体中表型及比例为 。
(5)孟德尔研究生物遗传时采用了 （填名称）这种科学方法，该科学方法包括以下步骤，其中，孟德尔设计测交实验预测实验结果属于 （填序号）。
①观察现象 ②发现问题 ③提出假设 ④演绎推理 ⑤实验验证 ⑥得出结论
19．绵羊的有角和无角受一对等位基因 H/h 控制，其基因组成和表型的关系如表所示。下图是某绵羊群体中有关有角和无角的遗传系谱图，其中 4 号为纯合子。不考虑突变和染色体互换，不考虑 X 、Y 染色体同源区段，回答下列问题：
项目 显性纯合子 杂合子 隐性纯合子
雄性表型 有角 有角 无角
雌性表型 有角 无角 无角
(1)H/h 基因在遗传过程中遵循基因的 定律。H/h 基因位于 （填“常”或“X”）染色体上，判断的理由是 。2 号个体的基因型为 。
(2)5 号个体和某雌性有角个体杂交，子代中的无角个体所占的比例为 ，且所有的无角个体均为 （填“雌性”或“雄性”）。
20 ．下图是某高等动物的细胞分裂的坐标图和分裂图，请回答下列问题：
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(1)坐标图中曲线表示 （染色体/DNA）的变化，由分裂图可知，坐标图的纵坐标中a= 。该分裂过程图可发生在该动物的 （具体名称）器官中。
(2)F→G 段发生了 ，H→I 段表示发生了 作用。
(3)C→D 段细胞名称为 。
(4)在分裂图中，不含有同源染色体的是 。
(5)分裂图中的细胞③处于 期，其产生子细胞名称为 。
21 ．家蚕是重要的经济昆虫，其性别决定方式为 ZW 型（雄性性染色体组成为 ZZ，雌性为ZW）。家蚕的体色正常（A）对油质透明（a）为显性，相关基因位于 Z 染色体上；茧的白色（B）对黄色（b）为显性，相关基因位于常染色体上，两对等位基因独立遗传。回答下列问题：
组别 亲本 子代
母本（基因型♀) ×父本（基因型♂) 雌 雄
A ZA W× ZA ZA 正常蚕 正常蚕
B ZA W× Za Za 油质蚕 正常蚕
C Za W× Za Za 正常蚕、油质蚕 正常蚕、油质蚕
(1)家蚕体色和茧色的遗传，遵循的遗传定律是 。
(2)纯合白色茧油质透明雄性家蚕与纯合黄色茧体色正常雌性家蚕杂交，F1 的雄性基因型为 ,雌性基因型为 ；F1 雌雄个体交配，F2 中体色正常雌性个体所占比例为
。
(3)生产中发现，家蚕的卵色有黑色和白色两种，黑色卵（D）对白色卵（d）为显性，相关基因位于 Z 染色体上。为了在孵化前通过卵色筛选出雄性家蚕（雄性家蚕产丝量更高），请
试卷第 8 页，共 9 页
设计一个杂交方案，要求子代中黑色卵全为雄性，白色卵全为雌性。
杂交方案：选择 作为父本， 作为母本进行杂交，观察子代卵的颜色即可筛选。
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(
1
C
).
相对性状是指一种生物的同一种性状的不同表现类型。指控制相对性状的基因，叫作等位基因，如 C 和 c。人们将杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫作性状分离。
A 、表现型是基因型与环境共同作用的结果，不同环境下，基因型相同，表现型不一定相同，A 正确；
B 、等位基因是指控制相对性状的基因，A 和 A 、b 和 b 不属于等位基因，C 和 c 属于等位基因，B 正确；
C 、杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫作性状分离，两个双眼皮的夫妇生了一个单眼皮的孩子属于性状分离，C 错误；
D 、绵羊的长毛与短毛、豌豆的高茎和矮茎都是一种生物的同一种性状的不同表现类型，都属于相对性状，D 正确。
故选 C。
2 ．B
A 、孟德尔通过纯合亲本杂交（如高茎×矮茎）得到 F1（均为高茎），再通过 F1自交得到 F2（出现 3 ：1 分离比），基于这两组实验现象提出问题，A 正确；
B 、孟德尔假设的核心内容是“生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离” ，B 错误；
C 、F2 出现“3 ：1”分离比是实验现象，孟德尔由此推测出“产生配子时成对遗传因子分离” 的假设，C 正确；
D、“若 F1产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代比例接近 1 ：1”是根据假设进行的推理预测，属于假说-演绎法中的“演绎推理”过程，D 正确。
3 ．D
基因分离定律的实质是，杂合子在产生配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离，独立地进入不同的配子中。A 和 B 都是纯合子，C 是受精作用，只有 D（杂合子 Dd 产生 D 和d 两种配子）能恰当地表示分离定律实质，ABC 错误，D 正确。
4 ．D
A、4 个复等位基因对应的基因型共有 4× ( 4+1 )÷2=10 种，但根据组合三，全色甲（C- ）与白化（cc）杂交子代出现白化个体（cc），说明甲能产生含 c 的配子，故甲基因型为 Cc ，不是 Ccch ，A 错误；
B 、显隐性关系为 cch > ch ，因此 cchch 表型为青紫蓝，不属于喜马拉雅表型；若亲本喜马拉
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雅雌兔为 chc，与甲（Cc）杂交会产生基因型为 cc 的白化子代，与组合二实验结果矛盾，因此亲本喜马拉雅雌兔基因型只能为 chch ，B 错误；
C、结合 B 项，同理可推知，组合一 F1 青紫蓝兔基因型为 cchc，组合二 F1 喜马拉雅兔基因型为 chc，二者杂交时，雌雄配子都可产生含 c 的配子，结合后可得到基因型为 cc 的白化兔， C 错误；
D、家兔甲基因型为 Cc，组合一 F1 全色雌兔基因型为 Ccch ，二者杂交子代中全色兔基因型为 CC 、 Ccch 、Cc，共 3 种，其中纯合子 CC 占比为 1/3 ，D 正确。
5 ．D
A、F1 的性状表现与性别明显关联，说明 A/a 基因位于 Z 染色体上，且油蚕性状由隐性基因 a 控制，A 正确；
B、若亲本为 MmZaZa（雄性油蚕）和 mmZA W（雌性正常家蚕），F1 雄性均为 ZA Za（无 a纯合情况，全部存活，表型为正常皮肤），雌性均为 Za W，其中 mmZa W 无 M 抑制 a 的致死效应而死亡，仅 MmZa W 存活、表型为油蚕，最终 F1 雄性正常:雌性油蚕=2:1 ，B 正确；
C 、F1 雄蚕为 1/2 MmZA Za 、1/2 mmZA Za，雌蚕为 MmZa W。随机交配时， 致死个体为 ZaZa mm（雄性）和 Za W mm（雌性），二者数量相等，因此存活个体的雌雄比例仍为 1:1 ，C 正确；
D、油性家蚕为存活的 ZaZa M_和 Za W M_ ，其占所有后代（包含致死个体）的比例为 5/16，而生物学中统计后代性状占比默认以存活个体为基数，存活油性家蚕占存活后代的比例为 5/13 ，D 错误。
故选 D。
6 ．D
A、白眼雄果蝇（XwY）与红眼雌果蝇（XWXW）杂交，F1 全为红眼（XWXw、
XWY），说明红眼对白眼为显性，但无法确定基因是否位于 X 染色体上（常染色体遗传也可能出现该结果,aa 与 AA 杂交产生的Aa），A 错误；
B 、F1 雌果蝇（XWXw）与白眼雄果蝇（XwY）杂交，F2 可出现白眼雌果蝇（XwXw），该结果符合 X 染色体遗传，但常染色体上的遗传也可得到该结果，B 错误；
C 、F1 雌雄杂交（XWXw 、XWY），F2 红眼∶白眼=3∶ 1，符合分离定律，但该比例在常染色体遗传中同样存在，无法证明基因位于 X 染色体上，C 错误；
D 、F1 雌雄杂交（XWXw 、XWY），F2 中白眼果蝇（XwY）全为雄性，说明白眼性状的遗传与性别相关联，这是推测白眼基因位于 X 染色体上的最直接证据，D 正确。
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故选 D。
7 ．A
AC、F2 中红花:蓝花=27:37，性状分离比总和为 64，说明该花色至少受 3 对独立遗传的等位基因控制，且只有三对基因均含显性基因（基因型为 A_B_C_ ）时表现为红花，其余基因型均表现为蓝花，F1 基因型为 AaBbCc 。F2 中纯合子共 8 种，仅 AABBCC 为红花纯合子，剩余 7 种均为蓝花纯合子，每种纯合子占 F2 总数的 1/64，因此蓝花纯合子共占 7/64，蓝花总数占 F2 的 37/64，故蓝花中纯合子比例为 7/37 ，A 错误，C 正确；
B、红花基因型为 A_B_C_，每对显性基因对应的基因型各有 2 种（如 A_包括 AA 、Aa），因此红花基因型共有 2×2×2=8 种，B 正确；
D 、F1（AaBbCc）测交是与 aabbcc 杂交，子代共 8 种等比例基因型，仅 AaBbCc 为红花，剩余 7 种为蓝花，蓝花中仅 aabbcc 为纯合子，因此蓝花中杂合子占比为 6/7 ，D 正确。
8 ．C
若三对基因位于一对同源染色体上，A、b、D 基因位于一条染色体上，a、B 、d 位于另一条染色体上，则 F2 存在两种表型，且与 F1 表型相同的个体占 1/2。若三对基因位于两对同源染色体上，存在 A/a 和B/b 连锁、A/a 和 D/d 连锁或 B/b 和 D/d 连锁三种可能。当A/a 和 B/b 连锁或 B/b 和D/d 连锁时，F2 存在三种表型，与 F1 表型相同的个体占 1/4；当 A/a和 D/d 连锁时，F2 存在七种表型，且与 F1 表型相同的个体占 1/4；若三对基因位于三对同源染色体上，则三对基因遵循自由组合定律，F2 存在七种表型，且与 F1 表型相同的个体占
5/16。综上， 若 F2 中出现七种表型且与 F1 表型相同的个体占 1/4，则三对基因位于两对同源染色体上，ABD 错误，C 正确。
故选 C。
9 ．D
A、在 F2 中，抗病∶弱抗病∶易感病=3∶6 ∶7，为 9∶3 ∶3 ∶ 1 的变式，表明控制该性状的两对基因的遗传符合基因的自由组合定律，A 正确；
B、题意显示，等位基因 B 、b 对稻瘟病的抗性表达有影响，BB 会使水稻抗性完全消失，
Bb 使抗性减弱（弱抗病），bb 不影响抗性表达，又知 F1 的基因型是 RrBb，则 F2 中的弱抗病植株的基因型及其比例为 RRBb∶RrBb=1∶2，全部是杂合子，B 正确；
C 、F2 中抗病植株的基因型及其比例为 RRbb∶Rrbb=1∶2，即各占 1/3 、2/3，全部抗病植株自交，后代易病植株 rrbb=2/3×1/4=1/6 ，C 正确；
D 、F2 中易感病植株的基因型是 rrBB 、rrBb 、rrbb 、RRBB 、RrBB，其中 rrBB 、rrBb 、rrbb
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分别与 rrbb 进行测交，后代都是易感病个体，因此不能通过测交鉴定 F2 中易感病植株的基因型，D 错误。
10 ．A
A、全抗植株含 A1 基因，抗性植株不含 A1 基因。若全抗为 A1A1 ，后代均为全抗；若全抗为 A1A2 或 A1a，产生含 A1 的配子占 1/2，后代全抗个体占 1/2，不可能出现全抗占 3/4的情况，子代无法出现全抗：抗性=3：1 ，A 错误；
B、若抗性植株基因型为 A2a，与易感植株 aaaa 杂交，子代基因型为 A2a（抗性）:aa（易感） =1 ：1，符合该比例，B 正确；
C、若全抗植株基因型为 A1a ，与易感植株 aa 杂交，子代基因型为 A1a（全抗）:aa（易感） =1 ：1，符合该比例，C 正确；
D、若全抗植株基因型为 A1a ，抗性植株基因型为 A2a ，杂交后代基因型及比例为 A1A2（全抗）:A1a（全抗）:A2a（抗性）:aa（易感）=1:1:1:1，表型比例为全抗：抗性：易感=2：1：
1，符合该比例，D 正确。
11 ．C
A、若子代出现 15 ：1 的性状分离比，则具有 A 或 B 基因的个体表现为同一性状，即后代中 9A_B_：3A_bb：3aaB_是同一种表现型，A 正确；
B、若子代出现 5：3：3 ：1 的性状分离比，可能是 2AaBB 和2AABb 基因型的个体死亡，B正确；
C、若子代出现 12 ：3 ：1 的性状分离比，可能是因为 9A_B_ ∶3A_bb 是同种表现型，杂合子AABb 自交后代全是同种表现型，不会发生性状分离，C 错误；
D、若子代出现 9 ：7 的性状分离比，说明后代中 3A_bb：3aaB_ ∶1aabb 是同种表现型，则该个体测交后出现 1 ∶3 的性状分离比，D 正确。
故选 C。
12 ．A
女性中 TL 为显性，短食指女性的基因型只能为 TSTS；男性中 TS 为显性，短食指男性基因型为 TSTS 或 TSTL，若男性为 TSTS，子代全为 TSTS，全部表现为短食指，不符合“孩子既有长食指又有短食指” 的条件，故丈夫基因型为 TSTL。二者子代基因型为 TSTS（概率 1/2）、TSTL（概率 1/2），仅基因型为 TSTL 的女孩表现为长食指，生女孩概率为 1/2，故长食指概率为 1/2×1/2=1/4 ，BCD 错误，A 正确。
13 ．B
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A、人类红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病，男性患者的性染色体组成为 XY，女性为 XX。由于男性只要 X 染色体上有致病基因就患病，女性需两条 X 染色体都有致病基因才患病，所以男性患者多于女性。男性患者的红绿色盲基因位于 X 染色体上，只能从母亲传来，且以后只能传给女儿，A 正确；
B、Ⅲ1 为红绿色盲患者且只含有一条 X 染色体，若其红绿色盲致病基因来自母亲，那么父亲提供的配子中应不含有性染色体。在减数分裂时，可能是性染色体 X 与 Y 未正常分离，导致产生了不含性染色体的精子，也可能是在减数第二次分裂后期性染色体移向同一极，导致产生不含性染色体的精子，该精子与母亲提供的含致病基因的 X 染色体的卵细胞结合，
形成了Ⅲ1 ，B 错误；
C、Ⅲ2 色觉正常，其性染色体组成为 XY。无色盲家族史的正常女性，其性染色体组成为 XX，且不携带红绿色盲致病基因。他们婚配后， 儿子的 X 染色体来自母亲，由于母亲不携带致病基因，所以儿子患红绿色盲的概率为 0 ，C 正确；
D、I1 的儿子 II1 是红绿色盲患者，所以 I1 一定是杂合子；II2 的父亲 I2 是红绿色盲患者，所以 II2 一定携带红绿色盲致病基因，是杂合子；II4 的父亲 I4 是红绿色盲患者，所以 II4 一定携带红绿色盲致病基因，是杂合子，D 正确。
故选 B。
14 ．D
A、据 I1 、I2 与聂2 可知， 甲病为常染色体隐性遗传病，相关基因型是 Aa×Aa→aa，据聂4 、聂5 与Ⅲ2 ，且聂5 不携带甲、乙病致病基因， 可知乙病为显性遗传病，但不确定是否在 X 染色体上，A 错误；
B、据题可知聂3 基因型是 AA 或 Aa，不含 B 基因，其体细胞中可能含有 1 或 2 或 4 个 A 基因（处于分裂过程 DNA 复制后的细胞中基因加倍），B 错误；
C、不论是常染色体显性遗传还是伴 X 染色体显性遗传，Ⅲ1 与Ⅲ2 控制乙病的基因型相同（都是 Bb 或 XBXb），且乙病的致病基因均来自 I1，但Ⅲ1 甲病相关基因型为 Aa，Ⅲ2 甲病相关基因型为 AA 或 Aa，两者基因型不一定相同，C 错误；
D、Ⅲ3 与正常男性结婚，后代不会患乙病，只需考虑患甲病的可能，结合题干可知，聂4 的基因型为（1/3AA+2/3Aa）、聂5 的基因型为 AA，则Ⅲ3 的基因型为 2/3AA+1/3Aa，由甲病在人群中的发病率为 1/10000，可知基因频率 A%=99/100，a%=1/100，人群中正常男性基因型（99/101AA+2/101Aa），则Ⅲ3 与正常男性结婚，生出患病孩子 aa 的概率为
1/3×2/101×1/4=1/606 ，D 正确。
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故选 D。
15 ．B
A、图 1 中细胞 A 是初级卵母细胞，细胞 D 和 F 来自不同的次级卵母细胞（B 和C），若减数分裂过程中发生交叉互换或基因突变，二者基因型不一定相同，A 错误；
B、等位基因的分离，正常情况下，发生在过程②, 同源染色体分离，等位基因随之分离。若减数第一次分裂前期发生交叉互换，姐妹染色单体上会出现等位基因，则在过程③④（减数第二次分裂后期），着丝粒分裂后，等位基因也会随姐妹染色单体分离而分离。因此等位基因的分离既可发生于过程②,也可发生于过程③④ , B 正确；
C、图 2 中 b 阶段：染色体数目减半，对应图 1 中过程②（减数第一次分裂），此阶段同源染色体分离，染色体数目减半。c 阶段：染色体数目暂时恢复，对应减数第二次分裂后期，此时细胞中有 2 个染色体组，并非 4 个，C 错误；
D、图 2 中 d→e 阶段：表示受精作用，染色体数目恢复为体细胞水平，基因重组发生在减数第一次分裂（过程②),而非受精作用。 e→f 阶段：表示有丝分裂后期，着丝粒分裂使染色体数目加倍；但 d→e 是受精作用，并非基因重组，D 错误。
16 ．C
A、若相关基因位于细胞质， 则表现为母系遗传。实验①白毛♀×黑毛♂, 子代均随母本为白毛；实验②白毛♂×黑毛♀,子代均随母本为黑毛， A 正确；
B、若基因位于常染色体上，正交(①)和反交(②)结果相同；若位于 X 染色体上，正交和反交结果不同。因此互交结果可区分常染色体与 X 染色体遗传，B 正确；
C、利用某种 XY 型性别决定动物的纯合白毛和纯合黑毛个体为亲本进行互交实验，可以区分相关基因是位于 X 染色体还是 X 和 Y 染色体的同源区段，位于同源区段时子代无论正反交子代雌雄都是显性，而位于非同源区段时会出现雌雄性状不同的现象，C 错误；
D、若基因位于 X 染色体且白毛（设基因 W）对黑毛（w）为显性，实验②白毛♂XWY×黑毛♀XwXw），子代雌性全为白毛（XWXw），雄性全为黑毛（XwY），可通过性状直接判断性别，D 正确。
故选 C。
17 ．(1) 自花授粉 套袋
(2) 分离定律 缢缩荚 F1 都是膨大荚，F2 出现了缢缩荚（或膨大荚与缢缩荚杂交后代全是膨大荚或 F2 中膨大荚：缢缩荚为 3 ：1） 5/6
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(3) AaBb
18 ．(1)豌豆自花传粉，闭花受粉，自然状态下一般是纯种；具有稳定的易于区分的相对性状；子代数量多
(2)套袋→人工授粉→再套袋
(3)非甜
(4) 1/6 黄色子叶：绿色子叶≈9：7
(5) 假说-演绎法 ④
19 ．(1) 分离 常 若 H/h 基因位于 X 染色体上，则4 号个体的基因型为 XhXh， 1 号个体的基因型为 XhY，表现为无角，和遗传系谱图不符 Hh
(2) 1/6 雌性
20 ．(1) DNA 2 卵巢
(2) 次级卵母细胞从中间凹陷缢裂，一分为二 受精
(3)初级卵母细胞
(4)②③
(5) 减数第二次分裂后期 卵细胞和（第二）极体
21 ．(1)分离定律和自由组合定律
(2) BbZAZa BbZaW 1/4
(3) 白色卵 黑色卵
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