福建省龙岩市连城县第一中学2025-2026学年高一下学期第一次月考生物试题（含答案）

连城一中 2025-2026 学年下期高一年级月考 1 生物试卷
满分 100 分 考试时间 75 分钟
班级：高一 班 姓名： 座号：
一、单选题（每题的四个选项中均只有一个符合题目的要求，1 到 10 题每题 2分，11 到 15 题每题 4 分，共 15 题共 40 分。）
1 ．人眼的虹膜有褐色的和蓝色的，褐色的是由显性遗传因子控制的，蓝色是由隐性遗传因子控制的。已知一个褐眼男人（这个男人的母亲是蓝眼）与一个蓝眼女人结婚，这对夫妇生下蓝眼孩子的可能性是( )
A ．1/2 B ．1/4 C ．1/8 D ．1/6
2 ．孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定律。下列相关叙述不正确的是( )
A ． 自由组合定律是以分离定律为基础的
B ．分离定律能用于分析两对等位基因的遗传
C ． 自由组合定律也适用于分析一对相对性状的遗传
D ．基因的分离发生在配子形成的过程中，基因的自由组合发生在合子形成的过程中
3 ．某种动物的直毛(B)对卷毛(b)为显性，黑色(D)对白色(d)为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为 Bbdd 的个体与个体 X 交配，子代的表型及其比例为直毛黑色：卷毛黑色：直毛白色：卷毛白色=3：1 ：3 ：1.那么，个体 X 的基因型为( )
A ．bbDd B ．BbDd C ．BbDD D ．bbdd
4 ．如图所示的细胞最可能是( )
A ．次级卵母细胞 B ．初级精母细胞
C ．卵细胞 D ．有丝分裂前期的细胞5 ．基因和染色体的行为存在平行关系。下列相关表述错误的是( )
A ．复制的两个基因随染色单体分开而分开
B ．同源染色体分离时，等位基因也随之分离
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C ．非同源染色体自由组合，使所有非等位基因也自由组合
D ．非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多
6 ．在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是( )
A ． B．
C ． D．
7 ．XY 型性别决定的生物，群体中的性别比例为 1 ：1，原因之一是( )
A ．雌配子：雄配子=1：1
B ．含 X 染色体的配子：含 Y 染色体的配子=1：1
C ．含 X 染色体的精子：含 Y 染色体的精子=1：1
D ．含 X 染色体的卵细胞：含 Y 染色体的卵细胞=1：1
8 ．下列关于等位基因、非等位基因的说法正确的是( )
A ．一对同源染色体上的两个 A 基因属于等位基因
B ．A 、a 与 B 、b 属于非等位基因，遗传时遵循自由组合定律
C ．非等位基因的自由组合一般发生在减数分裂Ⅱ后期
D ．若 A 、a 与 B 、b 位于一对同源染色体上，其自交后代性状可能有三种
9 ．a 和 A 、b 和 B 、c 和 C 各是一对同源染色体，下列哪四个精子来自同一个精原细胞( )
A ．aBc 、AbC 、aBc 、AbC B ．AbC 、aBc 、abc 、abc
C ．aBC 、Abc 、abc 、abc D ．abc 、abC 、aBc 、aBc
10．如图表示某二倍体生物细胞分裂和受精作用过程中，核 DNA 含量和染色体数目的变化，正确的是( )
A ．b 、c 两段分别表示染色体和 DNA 数量变化
B ．EF 、KL 段不存在同源染色体
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C ．CD 、GH 及 OP 段染色体数目相同
D ．同源染色体分离发生在 b 段
11 ．图 1 表示细胞分裂的不同时期与 DNA 含量变化的关系；图 2 甲、乙、丙表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像。相关叙述错误的是( )
A ．甲细胞中正在发生同源染色体分离
B ．图 2 中甲、丙处于图 1 中 BC 段，乙处于图 1 中 DE 段
C ．乙细胞中，如果 1 是 X 染色体，则2 也是 X 染色体，3 与 4 是常染色体
D ．乙细胞产生的子细胞都能参与受精作用
12 ．Bruton 综合征为原发性丙种球蛋白缺乏病，为一种先天性 B 细胞免疫缺陷病。低磷酸酯酶症是一种以血清中非特异性碱性磷酸酶水平降低为特征的罕见疾病。下图为某家族遗传系谱图，其中 Bruton 综合征致病基因用A 或 a 表示，低磷酸酯酶症的致病基因用 B 或 b 表示，已知Ⅱ6 不携带致病基因。下列说法错误的是( )
A ．低磷酸酯酶症属于常染色体隐性遗传病
B ．Bruton 综合征属于伴 X 染色体隐性遗传病
C ．Ⅲ8 的基因型是 bbXAXA 或 bbXAXa
D ．Ⅳn 同时患两种遗传病的概率为 1/8
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13 ．南瓜果实的黄色和白色是由一对遗传因子(用字母 A 和 a 表示)控制的，用一株黄色果实南瓜和一株白色果实南瓜杂交，子代(F1)既有黄色果实南瓜也有白色果实南瓜，让 F1 自交产生的 F2 性状表现如图所示。下列说法不正确的是( )
A ．由①②可知黄果是隐性性状
B ．由③可以判定白果是显性性状
C ．F2 中，黄果与白果的理论比例是 5 ︰ 3
D ．P 中白果的遗传因子组成是 aa
14 ．假说—演绎法是现代科学研究中常用的方法，包括“提出问题、作出假说、演绎推理、实验验证、得出结论”五个基本环节。孟德尔在两对相对性状的杂交实验中运用了该方法。下列叙述中属于演绎推理阶段的是( )
A ．F2 的表型有四种，且比例接近 9 ：3 ：3 ：1
B ．形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，不成对的遗传因子自由组合
C ．F1 与绿色皱粒测交，推测出结果的比例应为 1 ：1 ：1 ：1
D ．F1 与绿色皱粒测交，结果的比例为 1 ：1 ：1 ：1
15 ．下图为果蝇（2n=8）体细胞中的两条染色体上部分基因及位置关系。下列相关叙述正确的是( )
A ．图中所示两条染色体上各个基因之间均互为非等位基因
B ．萨顿等人测出了果蝇的上述基因在染色体上的相对位置
C ．在减数分裂Ⅰ的后期，上述基因不会位于细胞的同一极
D ．白眼雄蝇与野生型杂交，可根据 F1 表型验证基因位于染色体上的假说
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二、非选题（共 5 题，共 60 分）
16 ．豌豆是保山的重要经济作物，豌豆的种植时间一般在秋季 9 月底至 11 月份种植，已知豌豆株高由高茎与矮茎由等位基因 D/d 控制。请分析下图杂交实验并回答有关问题：
(1)豌豆是一种 传粉的植物，实验一的亲本杂交时， （填“ 需要”或“不需要”）对植株甲(♂) 进行人工去雄，待 时才能进行人工异花传粉，植株乙受精时，雌雄配子的随机结合方式有 种，控制株高的基因组合形式有 种。
(2)根据实验 可以判断豌豆株高的显隐性，判断依据是 。
(3)实验二中，F1 出现了高茎：矮茎=3：1 的性状分离比，从配子的角度分析，出现这种比例的原因是 。
17 ．某植物花色受两对独立遗传的等位基因 A/a 和B/b 控制，基因对花色的控制途径如图。育种工作者用纯合白花和纯合粉花杂交，F1 全为白花，F1 自交得 F2 ，F2 的表型及比例为白 花：粉花：红花=12：3 ：1 ．请回答下列问题：
(1)亲本中纯合粉花的基因型为 ，纯合白花的基因型为 ；F1 的基因型为
；F2 中粉花的基因型共有 种，F2 的白花植株中，杂合子所占的比例为
。
(2)若让 F1 与红花植株测交，子代的表型有 种，其中白花植株所占比例为
。
(3)若要判断某一粉花植株是否为纯合子，最简便的实验方法是 。
18 ．如图是某高等动物体内的细胞分裂示意图，请据图回答下列问题：
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(1)图中属于减数分裂的细胞是 ，含有染色单体的是 。（填字母）
(2)该动物是 （填“雌性”或“雄性”），判断依据是 。
(3)A 细胞处于该时期细胞染色体最明显的特征是 。C 分裂产生的子细胞的名称是 。F 细胞的名称 。
19．“海水稻”可种植在盐碱地上，其耐盐性状是由两对等位基因（A/a 和 B/b）控制的，当 A和 B 同时存在时表现为耐盐，其他情况表现为不耐盐。
(1)让两种不耐盐的纯种水稻植株相互授粉，子代（F1）表现为耐盐，则亲本基因型为
。
(2)欲探究 A/a 和 B/b 位于一对同源染色体上还是分别位于两对同源染色体上，利用以上水稻植株设计一个最简便的实验，请简要写出实验方案： 。
预期结果及结论：
a.若 ，则 A/a 和 B/b 分别位于两对同源染色体上；
b.若 ，说明 A/a 和 B/b 位于一对同源染色体上。
20．下图是某单基因遗传病在某家庭中的部分遗传系谱图，该遗传病的相关基因用 A、a 表示，其中聂3 信息缺失。据图回答问题：
(1)据图分析可知，该病为 （填“显性”或“隐性”）遗传病。
(2)若调查发现聂3 为正常女性，则 A、a 位于 （填“常”或“X”）染色体。此情况下， 聂1与正常男性结婚生出的患该病孩子的概率为 。
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(3)若调查发现聂3 为正常男性，且Ⅰ1 为纯合子，则 A、a 位于 （填“常”或“X”）染色体，原因是 。此时，聂1 为杂合子的概率是 ，聂1 所生男孩患病的概率为 。
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1 ．A
根据题意分析可知： 人眼的虹膜由一对等位基因控制，遵循基因分离规律。由于褐色的是由显性遗传因子控制的，蓝色是由隐性遗传因子控制的，由于褐眼男人的母亲是蓝眼，所以褐眼男人的基因型为 Aa；蓝眼女人的基因型为 aa。
一个褐眼男人（这个男人的母亲是蓝眼）与一个蓝眼女人结婚，其后代 Aa×aa→ 1/2Aa （褐眼）：1/2aa（蓝眼），所以这对夫妇生下蓝眼孩子的可能性是 1/2。
2 ．D
基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
A、在减数分裂的过程中， 同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以自由组合定律是以分离定律为基础的，A 正确；
B、分离定律可以用分离定律来算自由组合定律，分析两对等位基因的遗传，B 正确；
C 、一对相对性状的遗传也可以由位于非同源染色体上的两对基因共同控制，由组合定律也适用于分析一对相对性状的遗传，C 正确；
D、在减数分裂的过程中， 同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以分离定律和自由组合定律都发生在配子形成的过程中，D 错误。
故选 D。
3 ．B
基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂形成过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
依据题干信息可知， 子代中直毛：卷毛=3:1，可知亲代的基因组合为 Bb×Bb；子代中黑色：白色=1:1，可知亲代的基因组合为 Dd×dd，故亲本的基因组合为 BbDd×Bbdd，即个体 X 的基因型为 BbDd ，B 正确，ACD 错误。
故选 B。
4 ．A
图示细胞处于减数第二次分裂中期， 可能是次级卵母细胞、第一极体和次级精母细胞。
图示细胞没有同源染色体， 所有染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上，处于
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减数第二次分裂中期，最可能是次级卵母细胞，A 正确。
故选 A。
5 ．C
1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
A、复制的两个基因位于一条染色体的两条姐妹染色单体上，随染色单体分开而分开，A 正确；
B、等位基因是位于同源染色体相同位置控制相对性状的基因， 同源染色体分离时，等位基因也随之分离，B 正确；
C、在减数分裂过程中， 同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，C 错误；
D、位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的， 非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多，D 正确。
故选 C。
6 ．C
人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴 X 染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴 X 染色体显性遗传病（如抗维生素 D 佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如 21 三体综合征）。
A、亲本没有病而其儿子有病，可能是伴 X 隐性也可能是常染色体隐性，A 错误；
B、父亲患病， 女儿患病，有可能是常染色体隐性也可能是伴 X 隐性也可能是常染色体显性遗传病也可能是伴 X 显性，B 错误；
C、双亲没有患病而女儿有病只能是常染色体隐性遗传病，C 正确；
D、母亲患病儿子患病，有可能是常染色体隐性、显性遗传病也有可能是伴 X 隐性遗传病， D 错误。
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7 ．C
XY 性别决定的生物在性染色体组成为 XX 时表现为雌性，染色体组成为 XY 时表现为雄性。
A 、一般雄配子数量远多于雌配子，A 错误；
B、在 XY 型性别决定中，雌性个体产生的配子是 X，雄配子为 X:Y ＝1:1 ，一般来讲雄配子数远多于雌配子，所以含 X 染色体的配子大于含 Y 染色体的配子数，B 错误；
C、雄性个体产生的含有 X 的精子：含 Y 的精子=1：1，含有 X 的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有 Y 的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近 1 ：1， C 正确；
D、卵细胞不可能含有 Y 染色体，D 错误。
故选 C。
8 ．D
自由组合定律： 控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合时互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 适用条件：有性生殖的真核生物；细胞核内染色体上的基因；两对或两对以上位于非同源染色体上的非等位基因。 细胞学基础：基因的自由组合定律发生在减数分裂 I 后期。
A、等位基因必须是控制相对性状的基因，A 错误；
B、非等位基因必须位于非同源染色体上时，才能自由组合，B 错误；
C、非等位基因的自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期，C 错误；
D、若 A 和 b 位于同一条染色体上，a 与 B 位于另一条染色体上，自交后代性状就会有三种： AAbb 、AaBb 、aaBB ，D 正确。
故选 D。
9 ．A
减数分裂过程：
(1) 减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。
(2) 减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体两两配对的现象；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细
故选 C。
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胞质分裂。
(3)减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失， 出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，
并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
ABCD、由题意可知， 三对等位基因遵循自由组合定律，由于减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生 2 种基因型不同的次级精母细胞，减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生 2 个基因型相同的精细胞，由此可见，一个精原细胞减数分裂形成 4 个精子，但只有 2 种基因型，所以 aBc 、AbC 、aBc 、AbC 四个精子来自同一个精原细胞，BCD 错误，A 正确。
故选 A。
10 ．D
根据题意和图示分析可知： 图示细胞分裂和受精作用过程中，核 DNA 含量和染色体数目的变化，其中 a 表示有丝分裂过程中 DNA 含量的变化规律；b 表示减数分裂过程中DNA 含量变化规律；c 表示受精作用和有丝分裂过程中染色体数目变化规律。
A 、a 阶段表示有丝分裂过程中 DNA 含量变化规律，b 阶段表示减数分裂过程中DNA 含量变化规律，c 表示受精作用和有丝分裂过程中染色体数目变化规律，A 错误；
B 、EF 表示有丝分裂末期和减数第一次分裂间期的 G1 期，存在同源染色体；KL 段表示减数第二次分裂末期，不存在同源染色体，B 错误；
C 、CD 段表示有丝分裂前期、中期和后期，此阶段细胞中所含染色体数目在前期、中期与体细胞相同，在后期是体细胞的 2 倍；GH 段表示减数第一次分裂，此阶段细胞中所含染色体数目与体细胞相同；OP 段表示有丝分裂后期，此时细胞中所含染色体数目是体细胞的 2倍，C 错误；
D、同源染色体分离发生在 b 段的GH 段，即减数第一次分裂后期，D 正确。
故选 D。
11 ．D
分析图 1：图 1 表示细胞分裂过程中一条染色体上 DNA 含量的变化，AB 段形成的原因是 DNA 分子的复制；BC 段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；CD 段形成的原因是着丝点分裂；DE 段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。
分析图 2：甲细胞中同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；乙细胞不含有同源染
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色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；丙细胞含有同源染色体，且同源染色体两两配对，处于减数第一次分裂前期。
A、甲细胞处于减数第一次分裂后期，正在发生同源染色体分离，A 正确；
B、题图 2 甲、丙细胞中每条染色体含有 2 个 DNA 分子，处于题图 1 中 BC 段，乙细胞中每条染色体含有 1 个 DNA 分子，处于题图 1 中 DE 段，B 正确；
C、乙细胞中不含同源染色体如果 1 是 X 染色体，则 2 也是 X 染色体，因为 1 和 2 是由一条染色体着丝点断裂而来，3 与 4 是常染色体，C 正确；
D、乙细胞产生的子细胞为极体和卵细胞，其中只有卵细胞参与受精作用，D 错误。故选 D。
12．D
1、聂3 和聂4 正常，生出了患低磷酸酯酶症患者的女儿，可知低磷酸酯酶症的遗传方式是常染色体隐性遗传病；
2、聂5 和聂6 正常，生出了患 Bruton 综合征患者的男孩，由此可知 Bruton 综合征的遗传方式为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传，也可能是伴 X 隐性遗传，根据聂6 不携带致病基因，Ⅲ9 患 Bruton 综合征，可判断 Bruton 综合征的遗传方式为伴 X 隐性遗传病。
AB、由分析可知，低磷酸酯酶症的遗传方式是常染色体隐性遗传病， Bruton 综合征的遗传方式为伴 X 隐性遗传病，AB 正确；
C、由Ⅲ8 患低磷酸酯酶症，其基因型为 bb，可知聂4 的基因型是 Bb，由Ⅲ7 患 Bruton 综合征，可知聂4 的基因型是 XAXa，综合起来聂4 的基因型是 BbXAXa；Ⅲ8 的基因型是
1/2bbXAXA、1/2bbXAXa，C 正确；
D、I1 患 Bruton 综合征，Ⅰ2 患低磷酸酯酶症，而聂5 表现正常，故聂5 的基因型是 BbXAXa，聂6 的基因型是 BBXAY，因此Ⅲ9 个体基因型是 1/2BBXaY、1/2BbXaY，Ⅲ8 的基因型是
1/2bbXAXA、 1/2bbXAXa，因此，Ⅳn 患两种遗传病的概率是 1/2×1/2×1/2×1/2=1/16，D 错误。
故选 D。
13．D
A、由题图可知， ①过程亲本黄果与白果杂交，F1 既有黄果，又有白果，说明亲本之一为杂合子，另一个是隐性纯合子，F1 也是一个杂合子和一个隐性纯合子，又因为②过程 F1 黄果自交后代均为黄果，说明黄果是隐性性状，A 正确；
B、③过程 F1 白果自交后代发生了性状分离，说明白果是显性性状，B 正确；
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C 、F1 中黄果(aa)占 1/2，白果(Aa)也占 1/2 ，F1 黄果自交得到的 F2 全部是黄果，F1 白果自交得到的 F2 中，黄果：白果=1：3，所以 F2 中黄果与白果的理论比例是(1/2+1/2×1/4)：
(1/2×3/4)=5 ：3 ，C 正确；
D、由于白果是显性性状， 黄果是隐性性状，两亲本杂交，F1 既有黄果，又有白果，属于测交实验，所以 P 中白果的遗传因子组成是 Aa ，D 错误。
故选 D。
14 ．C
A 、F2 的表型及比例是实验观察结果，属于提出问题或实验验证阶段的数据，不属于演绎推理，A 错误；
B、该选项描述的是自由组合定律的核心内容，属于“作出假说” 阶段，而不是基于假说的推理，B 错误；
C、根据自由组合假说，F1（双杂合子）与绿色皱粒（双隐性纯合子）测交时，理论上子代应出现 1:1:1:1 的比例，这是基于假说进行的理论预测，属于演绎推理，C 正确；
D、该选项描述的是实际测交结果，属于“实验验证” 阶段，而非理论推导，D 错误。故选 C。
15 ．A
A、等位基因是指位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因， 图中两条染色体为非同源染色体，所以图中所示两条染色体上各个基因之间均互为非等位基因，A 正确；
B、摩尔根和他的学生们发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法， 而不是萨顿，B错误；
C、在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，图中的常染色体和 X 染色体是非同源染色体，有可能移向细胞的同一极，所以上述基因可能位于细胞的同一极，C错误；
D、摩尔根利用白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1 雌雄均为红眼，F1 雌雄交配，F2 中红眼: 白眼 =3:1，且白眼性状只在雄蝇中出现，通过测交实验等验证了基因位于染色体上的假说，仅白眼雄蝇与野生型杂交，不能验证基因位于染色体上的假说，D 错误。
故选 A。
16 ．(1) 自花 不需要 去雄花的雌蕊成熟##植株乙的雌蕊成熟 2 2
(2) 二 实验二中，亲本全为高茎豌豆，自交得到的 F1 中出现了高茎和矮茎
(3)实验二中，亲本高茎豌豆（Dd）产生了数量比例为 1 ∶ 1 的两种配子（D 和d）
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分离定律的实质：杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
17 ．(1) aaBB AAbb AaBb 2 5/6 (2) 3 1/2
(3)让该植株自交，观察后代表型
18 ．(1) A 、C 、D 、F A 、B 、C
(2) 雄性 细胞 C 的细胞质均等分裂
(3) 同源染色体两两配对形成四分体 次级精母细胞 精细胞
19 ．(1)AAbb 、aaBB
(2) 让 F1（耐盐水稻）植株自交，鉴定并统计 F2 的表型及比例 a. 若 F2 表型及比例为耐盐植株：不耐盐植株=9：7 b. 若 F2 表型及比例为耐盐植株：不耐盐植株=1：1 （或 F2 表型及比例为耐盐植株：不耐盐植株≠9：7）
20 ．(1)显性
(2) 常 2/3
(3) X 若 A、a 在常染色体上，则 II3 为 aa，I1 一定为杂合子，与题目中 I1 为纯合子
矛盾，所以 A 、a 只能位于 X 染色体上（或 A 、a 只有位于 X 染色体上，才有可能在 I1 为纯合子情况下，生出正常儿子） 1/2 3/4
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