山东省泰安市肥城市2025届高三下学期高考适应性测试(一)化学试卷(含答案)

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名称 山东省泰安市肥城市2025届高三下学期高考适应性测试(一)化学试卷(含答案)
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资源类型 教案
版本资源 通用版
科目 化学
更新时间 2026-04-11 00:00:00

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2025届山东省肥城市高三高考适应性测试化学试题(一)
一、单选题
1.《天工开物》中蕴含着丰富的化学史料,以下为其中记载海盐性质及制盐过程的片段:“凡盐见水即化,见(湿)风即卤,见火(冷却后)愈坚。”“凡煎卤未即凝结,将皂角椎碎,和粟米糠二味,卤沸之时投入其中搅和,盐即顷刻结成。”据上述记载,推断下列说法正确的是
A.“见(湿)风即卤”是说海盐易风化
B.“见水”、“见火”时,海盐中的氯化钠均发生了化学变化
C.“煎卤”的操作类似于蒸发浓缩
D.“皂角结盐”的原理是发生了胶体聚沉
2.下列化学用语表示正确的是
A.二聚AlCl3中Al的杂化方式:sp3
B.固体HF中的链状结构:
C.p-pπ键的电子云形状:
D.用电子式表示HCl的形成过程:
3.元素及其化合物在化工生产中有着重要的用途。下列说法不正确的是
A.工业上以石英砂为原料制备高纯硅,还需要用到焦炭、氯化氢等原料
B.工业上合成氨用冷水将氨气吸收分离脱离反应体系
C.工业上生产玻璃和水泥时均使用石灰石作为原料
D.工业上制取钠单质普遍采用电解熔融的氯化钠
4.下列说法不正确的是
A.木糖(C5H10O5)是一种醛糖,催化加氢可生成木糖醇
B.甲壳质也是一种多糖,它是虾、蟹、昆虫外壳的重要成分
C.某品牌防晒衣的主要成分为聚酯纤维,可长期用肥皂洗涤
D.核酸是一种生物大分子,水解可生成戊糖、碱基和磷酸
5.下列叙述正确的是
A.除去Cl2中HCl B.除去Fe中I2
C.除去Na2CO3固体中NaHCO3 D.除去Al(OH)3胶体中AlCl3
A.A B.B C.C D.D
6.几种常见物质的转化如图所示(反应条件省略)。
下列推断一定错误的是
A.若化合物2是淡黄色固体,化合物3为液态氧化物,则化合物4为碱
B.若单质1为黑色粉末,化合物2能使澄清石灰水变浑浊,则化合物1易溶于水
C.反应(1)和(2)是氧化还原反应,反应(3)可能是非氧化还原反应
D.若化合物1、2、3、4与单质2都含有某种元素,则该元素可能是铁
7.某种锂盐具有良好的电化学性能,其阴离子的结构如图所示,X、Y、Z、W、M是原子半径依次增大的短周期元素,Z的一种单质可用于杀菌消毒,X和Y的原子序数之和是M的2倍,下列说法错误的是
A.M的单质属于共价晶体 B.简单氢化物的稳定性
C.基态原子未成对电子数 D.Z、W均可以与X形成18电子分子
8.冠醚在水相和油相均有一定的溶解度,是重要的相转移催化剂。18-冠-6是冠醚的一种,其结构如图A,可与K+结合成图D所示的超分子结构。下列说法正确的是
A.18-冠-6中所有碳原子和氧原子共面
B.表示18-冠-6在油相中结构的是图C而不是图B
C.18-冠-6与Na+也可形成稳定的超分子结构
D.若18-冠-6的部分氢原子被氟原子取代,与K+形成的超分子稳定性将减弱
9.某工厂采用辉铋矿(主要成分为Bi2S3,含有FeS2、SiO2杂质)与软锰矿(主要成分为MnO2)联合焙烧法制备BiOCl,工艺流程如图所示。已知焙烧时Bi2S3和FeS2分别转化为Bi2O3、Fe2O3。下列说法正确的是
A.“联合焙烧”时每转化1molBi2S3消耗12molMnO2
B.“酸浸”时为减少盐酸挥发,应在低温条件下进行
C.“转化”过程中可知Fe3+氧化性强于Bi3+
D.“水解”时发生的反应为:Bi3++2OH-+Cl-=BiOCl+H2O
10.工业上,常用离子交换法软化自来水,其原理是,。常温下,向一定体积的自来水中加入离子交换树脂(NaR),测得自来水中变化如图所示。下列叙述正确的是
A.反应达到平衡后,加入少量NaCl,离子交换反应的平衡常数减小
B.6 min时的逆反应速率大于4 min时的逆反应速率
C.其他条件不变时,10 min时离子交换反应已停止
D.4~8 min内平均反应速率:mol L min
11.将甲苯和KMnO4溶液在100℃反应制备苯甲酸。一段时间后停止反应,过滤,将含有苯甲酸钾(C6H5COOK)和甲苯的滤液按如图流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。
已知:苯甲酸熔点为122.4℃,在25℃和95℃时溶解度分别为0.3g和6.9g。下列说法错误的是
A.操作Ⅰ为分液、操作Ⅱ为过滤
B.无色液体A是甲苯,白色固体B是苯甲酸
C.若白色固体B中含有杂质,采用重结晶的方法进一步提纯
D.完成“系列操作”用到的仪器有铁架台(含铁圈)、蒸发皿、酒精灯、玻璃棒、烧杯
二、多选题
12.N-羧基丙氨酸酸酐广泛用于生物领域,用碳酸二甲酯[(CH3O)2CO]和丙氨酸[CH3CH(NH2)COOH]为原料可以制备N-羧基丙氨酸酸酐。下列说法错误的是
A.在强酸性环境中有利于反应进行
B.该过程中Zn元素的化合价发生改变
C.反应过程中有C-O的断裂和形成
D.用甘氨酸(H2NCH2COOH)代替丙氨酸,可制得
13.实验探究是化学学习的方法之一,下列实验设计、现象和实验结论都正确的是
实验设计 现象 实验结论
A 将NO2通入下列溶液至饱和:①浓 HNO3;②Cu(NO3)2和浓HNO3混合溶液 ①无色变黄色 ②蓝色变绿色 Cu和浓HNO3反应后溶液是绿色主要原因是溶有NO2
B 取铝热反应(Al和Fe2O3反应)后的固体,溶于足量稀硫酸,滴加KSCN溶液 溶液不变红 说明该固体中不含Fe2O3
C 向Na[Al(OH)4]溶液中滴加NaHSO3溶液 有白色沉淀生成 [Al(OH)4]-和HSO电离出的 H+反应形成Al(OH)3沉淀
D 向某有机物中先加入1mL0.1mol·L-1 NaOH溶液,再加入2mL0.1mol·L-1 的CuSO4溶液,混合加热 产生砖红色沉淀 有机物含醛基
A.A B.B C.C D.D
14.锌—空气电池用光照充电的工作原理如图所示。光照时,光电极e-+h+(空穴)。下列叙述错误的是
A.放电时,K+向Zn电极迁移
B.充电时的阳极反应为4OH-+4h+=2H2O+O2↑
C.放电时,光电子经电解液向Zn电极移动
D.是配离子,配位数是4
三、单选题
15.常温下,向Cu(OH)2饱和溶液[有足量Cu(OH)2固体]中滴加氨水,发生反应:Cu2++4NH3·H2O+4H2O,溶液中lgc与pH的关系如图所示,其中c表示Cu2+、、NH3·H2O、的浓度,单位为mol·L-1。下列说法正确的是
A.L1表示溶液中lgc与pH的关系
B.Cu(OH)2的溶度积常数Ksp=10-16.7
C.pH=9.3时,溶液中:c+2c+2c=10-4.7mol·L-1
D.Cu2++4NH3·H2O+4H2O的平衡常数K=1013.3
四、解答题
16.金属元素在材料中有广泛应用,回答下列问题:
(1)镁铝合金在航空航天领域发挥着举足轻重的作用,下列说法正确的是_____(填序号)。
A.镁的第一电离能比铝高,镁的第二电离能比铝低
B.化学键中离子键成分的百分数:Al2O3>MgO
C.镁的熔点比铝高,硬度比铝小
D.电解熔融的MgO、Al2O3分别制备金属镁、铝
(2)钛铝合金是制造航空航天及武器装备热端部件的理想材料(如图一)。基态Ti原子价电子的电子排布图为(轨道表示式)_____。该合金的化学式是_____,密度为_____g·cm-3。
(3)钠离子电池的正极材料Nax[MnFe(CN)6]在充、放电过程中某时刻的晶胞示意图如图二所示。Nax[MnFe(CN)6]中存在的化学键有配位键、_____。该时刻的晶胞所示的Nax[MnFe(CN)6]中,x=_____。
17.化合物I是合成治疗成人晚期胃肠道间质瘤的药物瑞普替尼的中间体,合成路线如下:
已知: (X或Y=-COR,-COOR,-COOH,-CN等)。
回答以下问题:
(1)物质A到物质B的转化中,M的名称为_____。
(2)C的结构简式为_____,化合物F的核磁共振氢谱峰面积之比为_____。
(3)G中含氧官能团的名称为_____,H的结构简式为_____。
(4)化合物J为比化合物A分子少两个碳的同系物,J的同分异构体中满足以下条件的有_____种(不考虑立体异构)。
A.含有结构且环上只有三个取代基;
B.能与NaHCO3反应。
(5)D和H生成I的反应分为两步(如下),①为碳碳双键的生成,则M的结构简式为_____;②为形成环状结构,则②的反应类型为分子内_____反应。
18.锌及其化合物被广泛应用于汽车、建筑、船舶、电池等行业。现某科研小组以固体废锌催化剂(主要成分是ZnO,含少量Fe2O3、CuO、MnO、SiO2等杂质)为原料制备锌的工艺流程如图所示:
已知:
①“浸取”时,ZnO和CuO转化为[Zn(NH3)4]2+、[Cu(NH3)4]2+进入溶液。
②25℃时,Ksp(CuS)=6.4×10-36,Ksp(ZnS)=1.6×10-24。
③“有机试剂萃取”发生Zn2++2HRZnR2+2H+(HR代表有机萃取剂,易挥发)。
(1)“浸取”适宜温度为30℃,继续升温浸出率下降的原因为_____。
(2)“滤渣1”的主要成分为Mn(OH)2、_____。
(3)“深度除锰”是将残留的Mn2+转化为MnO2,写出该过程的离子方程式:_____。
(4)“深度除铜”需控制(NH4)2S的用量,过多会造成_____。(用离子方程式表示)
(5)整个过程中除有机萃取剂外还可循环利用的物质有_____。
(6)Zn原子能形成多种配位化合物,一种锌的配合物结构如图:
配位键①和②相比,较稳定的是_____;键角③_____键角④(填“>“、“<“、“=“),原因为_____。
19.硼氢化钠(NaBH4)可溶于异丙胺或水,常温下与水缓慢反应,与酸剧烈反应,强碱环境下能稳定存在,在有机合成中被称为“万能还原剂”。已知:CH3ONa难溶于异丙胺,常温下与水剧烈反应;硼酸三甲酯[B(OCH3)3],沸点为68℃;异丙胺熔点为-101℃,沸点为33℃。实验室制备、提纯、分析NaBH4纯度的步骤如下,请结合信息回答问题。
(1)连接图一装置并检验气密性,制备NaBH4.操作①,升温到110℃,打开搅拌器快速搅拌,将融化的快速分散到石蜡油中,目的是_____。然后升温到200℃,操作②,充分反应后制得。继续升温到240℃,操作③,向容器中滴入硼酸三甲酯,充分反应后,降温后离心分离得到NaBH4和CH3ONa的固体混合物,其化学反应方程式为_____。上述操作①、操作②、操作③正确顺序为_____(填序号)。
A.打开K1,通入H2一段时间,关闭K1
B.打开K2,通入N2一段时间,关闭K2
C.打开K2,通入N2,打开K3
(2)NaBH4可采用索氏提取法提纯,其装置如图二所示。实验时将NaBH4和CH3ONa的固体混合物放入滤纸套筒1中,烧瓶中异丙胺受热蒸发,蒸汽沿导管2上升至球形冷凝管,冷凝后滴入滤纸套筒1中,再经导管3返回烧瓶,从而实现连续萃取。当萃取完全后,NaBH4在_____(填“圆底烧瓶”或“索氏提取器”)中。分离异丙胺和NaBH4并回收溶剂方法是_____。
(3)NaBH4样品纯度分析。
①取9.00gNaBH4产品(杂质不参与反应)溶于_____。
(3)NaBH4样品纯度分析。
溶液配成100mL,取2.00mL置于碘量瓶中,加入30.00mL0.1000mol·L-1KIO3溶液充分反应,产物中含有NaBO2,反应方程式为_____;
②向上述所得溶液中加入过量的KI溶液,向所得溶液加入几滴淀粉指示剂,用0.2000mol·L-1Na2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液的体积为18.00mL。产品中NaBH4的纯度为_____。(已知:KIO3+5KI+3H2SO4=3K2SO4+3I2+3H2O,2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI)
20.深入研究碳、氮元素的物质转化有着重要的实际意义。
Ⅰ.CO、NO均能够与血红蛋白(Hb)中Fe2+形成稳定的配合物使血红蛋白失去携氧能力,因而具有毒性。已知:CO进入血液后有如下平衡:
(1)CO(g)+HbO2(aq) O2(g)+HbCO(aq) K=230,实验表明人体内HbCO与HbO2的浓度之比为1:50已足以使人智力受损,则抽烟时吸入肺部的空气中CO与O2的体积比大于_____即达到智力受损的程度。
Ⅱ.汽车尾气净化装置中CO和NO发生如下反应:
i. ΔH1,Kp1
ii. ΔH2,Kp2
iii. ΔH3,Kp3
回答下列问题:
(2)上述反应的pKp-T的线性关系如图所示(pKp=-lgKp)。ΔH3_____(填“>“或“<“)0,反应2CO2(g) 2CO(g)+O2(g)的K=_____(用Kp2、Kp3表示)。
(3)一定温度下,在1L密闭容器中充入2molCO、2molNO和1molN2,初始总压强为P0,仅发生以上反应ⅰ、ⅱ,达平衡时总压强为0.9P0,N2的物质的量为1.25mol,此时N2O的物质的量为_____mol;已知反应ⅰ的v正=k正·c2(NO)·c(CO),v逆=k逆·c(N2O)·c(CO2),k正、k逆分别为正、逆反应速率常数,则该温度时_____。
(4)CO和NO发生上述三个反应,在不同条件下达到平衡时,在T1时NO的转化率与的变化曲线及时NO的转化率与T的变化曲线如图所示。
表示时NO的转化率与T的变化曲线为_____曲线(填“Ⅰ”或“Ⅱ”),A点后NO的平衡转化率增大的原因是_____。
参考答案
1.C
2.A
3.B
4.C
5.D
6.B
7.B
8.D
9.C
10.B
11.D
12.AB
13.AC
14.AC
15.D
16.(1)A
(2) Ti3Al
(3) 离子键、(极性)共价键 1
17.(1)乙胺
(2) 1∶2∶3
(3) 硝基、酯基
(4)16
(5) 取代
18.(1)温度升高,氨气挥发量增加且NH4Cl发生分解,生成[Zn(NH3)4]2+的量减少,不利于废锌催化剂中锌的浸出
(2)Fe(OH)3、SiO2
(3)Mn2++2NH3·H2O+H2O2=MnO2↓+2N+2H2O
(4)[Zn(NH3)4]2++S2-=ZnS↓+4NH3↑
(5)NH4Cl、H2SO4
(6) ① > 键角③是双键和单键之间的排斥力,电子云密度大,排斥力较大,键角较大,键角④是单键和单键之间的排斥力,电子云密度小,排斥力较小,键角较小,故键角③>键角④
19.(1) 增大Na与H2的接触面积,加快反应速率 BAC
(2) 圆底烧瓶 蒸馏
(3) 氢氧化钠 3NaBH4+4KIO3=3NaBO2+4KI+6H2O 38%
20.(1)1∶11500
(2) >
(3) 0.25 0.15
(4) Ⅰ 温度高于T6K时,随温度升高,反应iii正向反应程度变大,促进了反应i正向进行
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