福建省福州四中2016-2017学年高二（上）期中化学试卷（理科）（解析版）

2016-2017学年福建省福州四中高二（上）期中化学试卷（理科）
　
一、选择题（本题共18题，每小题3分，共54分．单选）
1．下列化合物的核磁共振氢谱中出现三个峰的是（　　）
A．2，5﹣二甲基己烷
B．2，2﹣二甲基丙烷
C．2，6﹣二甲基庚烷
D．2，2，3，3﹣四甲基丁烷
2．某烃的结构简式如下：分子中处于四面体中心位置的碳原子数为a，一定在同一直线上的碳原子个数为b，一定在同一平面上的碳原子数为c．则a、b、c分别为（　　）
A．4、4、7
B．4、3、6
C．3、5、4
D．2、6、4
3．具有手性碳原子的物质往往具有旋光性，存在对映异构体，下列化合物中存在对映异构体的是（　　）
A．CH3CHClCH2CH3
B．CH3CHBrCH3
C．新戊烷
D．CH3COOH
4．组成为C3H6Cl2的卤代烃，可能存在的同分异构体有（　　）
A．3种
B．4种
C．5种
D．6种
5．下列系统命名法正确的是（　　）
A．2﹣甲基﹣4﹣乙基戊烷
B．3，4，4﹣三甲基己烷
C．2，3﹣二乙基﹣1﹣戊烯
D．3，4﹣二甲基﹣4﹣乙基己烷
6．下列说法错误的是（　　）
A．C2H6和C4H10一定是同系物
B．C2H4和C4H8一定都能使溴水退色
C．C3H6不只表示一种物质
D．单烯烃各同系物中碳的质量分数相同
7．下列各组物质之间的化学反应，反应产物一定为纯净物的是（　　）
A．CH2=CH2+Br2
B．CH2=CH﹣CH2﹣CH3+HCl
C．CH3﹣CH=CH2+H2O
D．nCH2=CH﹣CH3
8．某苯的同系物分子式为C10H14，其中能被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸的同分异构体有（　　）
A．3种
B．4种
C．5种
D．6种
9．分子式为C7H15Cl的某有机物发生消去反应时，得到三种烯烃，则该卤代烃的结构可能是（　　）
A．
B．
C．
D．
10．下列物质能发生消去反应，但不能发生催化氧化的是（　　）
A．
B．（CH3）2CHOH
C．CH3CH2C（CH3）2CH2OH
D．CH3CH2C（CH3）2OH
11．下列关于淀粉和纤维素的叙述中，不正确的是（　　）
A．它们都是混合物
B．它们都是天然高分子化合物
C．它们是同分异构体
D．它们水解的最终产物都是葡萄糖
12．某有机物的结构简式如图，取足量的Na、NaOH
溶液和NaHCO3溶液分别和等物质的量的该有机物在一定的条件下反应（必要时可以加热），完全反应后消耗Na、NaOH和
NaHCO3三种物质的物质的量之比为（　　）
A．3：4：2
B．3：5：2
C．3：5：1
D．3：4：1
13．某有机物6g与足量钠反应，生成0.05mol氢气，该有机物可能是（　　）
A．CH3CH2OH
B．
C．CH3OH
D．CH3﹣O﹣CH2CH3
14．某芳香族化合物的分子式为C7H8O，其中与FeCl3溶液混合显紫色和不显紫色的种类分别为（　　）
A．2种和1种
B．2种和3种
C．3种和2种
D．3种和1种
15．丁香酚的结构简式为，从它的结构简式可推测它不可能有的化学性质是（　　）
A．既可燃烧，也可使酸性KMnO4溶液褪色
B．可与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
C．可与FeCl3溶液发生显色反应
D．可与溴水反应
16．某酯的分子式为C6H12O2，其变化如图所示：若A能发生银镜反应，C不能发生银镜反应，则该酯的可能结构有（　　）
A．3种
B．4种
C．5种
D．6种
17．一定量的某饱和一元醛发生银镜反应，析出银21.6g．等量的此醛完全燃烧时，生成的水为5.4g．则该醛可能是（　　）
A．丙醛
B．乙醛
C．丁醛
D．甲醛
18．为了证明甲酸中含有乙醛，应采用的方法是（　　）
A．加入银氨溶液，并水浴加热
B．加入2～3滴石蕊试液
C．先加入浓NaOH溶液，加热蒸馏，把蒸馏出的物质加银氨溶液并水浴加热
D．直接蒸馏，把蒸馏出的物质加NaOH溶液调至碱性，再加银氨溶液，并水浴加热
　
二、填空简答题
19．写出下列反应的化学方程式
（1）1﹣溴丙烷与氢氧化钾的醇溶液共热：　　．
（2）苯酚与浓溴水反应：　　．
（3）丙醛发生银镜反应：　　．
20．（1）0.94g某有机化合物在纯氧中完全燃烧，仅生成2.64g二氧化碳和0.54g水．经测定，该有机化合物的相对分子质量为94，该有机物的分子式　　．
（2）如果该有机化合物遇FeCl3显紫色，写出比该有机物多一个碳原子的同系物的所有的结构简式，并用系统命名法命名：　　．
21．有机物A有如下转化关系：
已知：
①有机物B是芳香烃的含氧衍生物，其相对分子质量为108，B中氧的质量分数为14.8%．
②CH3﹣CH2﹣COOH+Cl2
根据以上信息，回答下列问题：
（1）A的结构简式为　　；有机物M中含氧官能团名称是　　．
（2）条件I为　　；E→H的反应类型为　　．
（3）N的同分异构体中，同时符合下列要求的物质有　　种．
a．含有苯环
b．能发生银镜反应
（4）写出下列转化的化学方程式：F→E　　，F→G　　．
　
2016-2017学年福建省福州四中高二（上）期中化学试卷（理科）
参考答案与试题解析
　
一、选择题（本题共18题，每小题3分，共54分．单选）
1．下列化合物的核磁共振氢谱中出现三个峰的是（　　）
A．2，5﹣二甲基己烷
B．2，2﹣二甲基丙烷
C．2，6﹣二甲基庚烷
D．2，2，3，3﹣四甲基丁烷
【考点】常见有机化合物的结构．
【分析】化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰说明有机物中含有三种类型的氢原子，根据等效氢的判断方法来回答，等效氢应有以下三种情况：①同一碳原子上的氢原子等效；②同一碳原子的甲基上的氢原子等效；③关于镜面对称碳原子上的氢原子等效．
【解答】解：A．2，5﹣二甲基﹣己烷中有3种H原子，核磁共振氢谱中有3组吸收峰，故A选；
B．2，2﹣二甲基丙烷中有1种H原子，核磁共振氢谱中有1组吸收峰，故B不选；
C．2，6﹣二甲基庚烷中有4种H原子，核磁共振氢谱中有4组吸收峰，故C不选；
D．2，2，3，3﹣四甲基﹣丁烷中有1种H原子，核磁共振氢谱中有1组吸收峰，故D不选；
故选A．
　
2．某烃的结构简式如下：分子中处于四面体中心位置的碳原子数为a，一定在同一直线上的碳原子个数为b，一定在同一平面上的碳原子数为c．则a、b、c分别为（　　）
A．4、4、7
B．4、3、6
C．3、5、4
D．2、6、4
【考点】有机物的结构和性质．
【分析】由结构可知，分子中含碳碳双键和三键，双键为平面结构，三键为直线结构，其它C均为四面体构型，以此来解答．
【解答】解：中，处于四面体中心位置的碳原子数为a，甲基、亚甲基均为四面体构型，则a=4；
与三键直接相连的C共线，一定在同一直线上的碳原子个数为b，则b=3，
含有碳碳双键共面，含碳碳三键的共线，且二者直接相连，一定共面，一定在同一平面上的碳原子数为c，所以一定在同一平面内的碳原子数为6个，即c=6，
故选B．
　
3．具有手性碳原子的物质往往具有旋光性，存在对映异构体，下列化合物中存在对映异构体的是（　　）
A．CH3CHClCH2CH3
B．CH3CHBrCH3
C．新戊烷
D．CH3COOH
【考点】“手性分子”在生命科学等方面的应用．
【分析】根据题意知，手性碳原子连接4个不同的原子或原子团，具有手性碳原子的物质往往具有旋光性，存在对映异构体，据此分析解答．
【解答】解：A．CH3CHClCH2CH3中第二碳原子上分别连有：甲基、氯原子、氢、乙基四种基团，属于手性碳原子，存在对映异构体，故A正确；
B．CH3CHBrCH3分子中，没有手性碳原子，故B错误；
C．新戊烷分子中没有手性碳原子，故C错误；
D．乙酸分子中没有手性碳原子，故D错误．
故选A．
　
4．组成为C3H6Cl2的卤代烃，可能存在的同分异构体有（　　）
A．3种
B．4种
C．5种
D．6种
【考点】同分异构现象和同分异构体．
【分析】C3H6Cl2可以看作C3H8分子中2个H原子被2个Cl取代产物，2个Cl原子可以取代同一C原子上的两个氢原子，也可以取代不同C原子上的H原子，据此根据有机物烷烃的同分异构体的写法来书写其所有的同分异构体．
【解答】解：分子式为C3H6Cl2的有机物可以看作C3H8中的两个氢原子被两个氯原子取代，碳链上的3个碳中，两个氯原子取代一个碳上的氢原子，有两种：CH3﹣CH2﹣CHCl2
（甲基上的氢原子时一样）、CH3﹣CCl2
﹣CH3，分别取代两个碳上的氢，有两种：CH2Cl﹣CH2﹣CH2Cl（两个边上的），CH2Cl﹣CHCl﹣CH3
（一中间一边上），共有四种，
故选：B．
　
5．下列系统命名法正确的是（　　）
A．2﹣甲基﹣4﹣乙基戊烷
B．3，4，4﹣三甲基己烷
C．2，3﹣二乙基﹣1﹣戊烯
D．3，4﹣二甲基﹣4﹣乙基己烷
【考点】有机化合物命名．
【分析】A、烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，从离支链近的一端给主链上碳原子编号，据此分析；
B、烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，从离支链近的一端给主链上碳原子编号，据此分析；
C、烯烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号，并表示出官能团的位置；
D、烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，从离支链近的一端给主链上碳原子编号，据此分析．
【解答】解：A、烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故此烷烃的主链上有6个碳原子，即为己烷，从离支链近的一端给主链上碳原子编号，故在2号和4号碳原子上各有一个甲基，故名称为：2，4﹣二甲基己烷，故A错误；
B、烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故主链上有6个碳原子，故为己烷，要从离支链近的一端给主链上碳原子编号，而当两端离支链一样近时，要从支链多的一端给主链上的碳原子编号，故在3号碳原子上有2个甲基，在4号碳原子上有一个甲基，故名称为3，3，4﹣三甲基己烷，故B错误；
C、烯烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有5个碳原子，故为戊烯，从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号，故碳碳双键在1号和2号碳原子之间，在2号碳原子和3号碳原子上各有一个乙基，故名称为2，3﹣二乙基﹣1﹣戊烯，故C正确；
D、烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故主链上有6个碳原子，故为己烷，要从离支链近的一端给主链上碳原子编号，而当两端离支链一样近时，要从支链多的一端给主链上的碳原子编号，故在3号碳原子上有1个甲基和1个乙基，在4号碳原子上有一个甲基，故名称为3，4﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷，故D错误．
故选C．
　
6．下列说法错误的是（　　）
A．C2H6和C4H10一定是同系物
B．C2H4和C4H8一定都能使溴水退色
C．C3H6不只表示一种物质
D．单烯烃各同系物中碳的质量分数相同
【考点】芳香烃、烃基和同系物；同分异构现象和同分异构体．
【分析】A、C2H6和C4H10都属于烷烃．
B、C4H8可以表示烯烃，也可以表示环烷烃．
C、C3H6可以表示烯烃，也可以表示环烷烃．
D、单烯烃各同系物最简式相同为CH2．
【解答】解：A、C2H6和C4H10都属于烷烃，相差2个CH2原子团，互为同系物，故A正确；
B、C2H4只能表示乙烯，一定都能使溴水退色，C4H8可以表示烯烃，也可以表示环烷烃，表示烯烃，一定都能使溴水退色，表示环烷烃不能能使溴水退色，故B错误；
C、C3H6可以表示烯烃，也可以表示环烷烃，存在同分异构现象，故C正确；
D、单烯烃各同系物的组成通式为CnH2n，最简式相同为CH2，碳元素的质量分数为定值是，故D正确．
故选：B．
　
7．下列各组物质之间的化学反应，反应产物一定为纯净物的是（　　）
A．CH2=CH2+Br2
B．CH2=CH﹣CH2﹣CH3+HCl
C．CH3﹣CH=CH2+H2O
D．nCH2=CH﹣CH3
【考点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用．
【分析】A．乙烯和溴发生加成反应生成1，2﹣二溴乙烷；
B．CH2=CH﹣CH2﹣CH3和HCl发生加成反应生成1﹣氯丁烷或2﹣氯丁烷；
C．丙烯和水发生加成反应生成1﹣丙醇或2﹣丙醇；
D．丙烯发生加聚反应生成聚丙烯．
【解答】解：A．乙烯和溴发生加成反应生成1，2﹣二溴乙烷，只有一种产物，所以产物为纯净物，故A正确；
B．CH2=CH﹣CH2﹣CH3和HCl发生加成反应生成1﹣氯丁烷或2﹣氯丁烷，产物有两种，所以产物不是纯净物，故B错误；
C．丙烯和水发生加成反应生成1﹣丙醇或2﹣丙醇，产物有两种，所以产物不是纯净物，故C错误；
D．丙烯发生加聚反应生成聚丙烯，n不同产物不同，所以产物不是纯净物，故D错误；
故选A．
　
8．某苯的同系物分子式为C10H14，其中能被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸的同分异构体有（　　）
A．3种
B．4种
C．5种
D．6种
【考点】有机化合物的异构现象．
【分析】C10H14的苯的同系物，侧链为烷基，其中能被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸，说明苯环上只含1个侧链，则侧链为﹣C4H9，且连接苯环的C原子上含有H原子，所以只判断丁烷烷基的同分异构体即可，由此分析解答．
【解答】解：C10H14的苯的同系物，侧链为烷基，苯环上只含1个侧链，则侧链为﹣C4H9，且连接苯环的C原子上含有H原子，丁烷烷基的碳链同分异构体有：，共3种结构，故选A．
　
9．分子式为C7H15Cl的某有机物发生消去反应时，得到三种烯烃，则该卤代烃的结构可能是（　　）
A．
B．
C．
D．
【考点】常见有机化合物的结构；卤代烃简介．
【分析】有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子（如水、卤化氢等分子），而生成不饱和（碳碳双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应；
氯代烃分子中，连有﹣Cl的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上，并且还必须连有氢原子时，才可发生消去反应，以此解答该题．
【解答】解：A、此有机物能消去反应生成1种产物，即2，3，3﹣三甲基﹣1﹣丁烯，故A错误；
B、此有机物能消去反应生成2种产物，即2，4﹣二甲基﹣1﹣戊烯和2，4﹣二甲基﹣2﹣戊烯，故B错误；
C、此有机物能消去反应生成2种产物，即4﹣甲基﹣2﹣己烯和3﹣甲基﹣3﹣己烯，故C错误；
D、此有机物能消去反应生成3种产物，即3﹣甲基﹣2﹣己烯、2﹣乙基﹣1﹣戊烯和3﹣甲基﹣3﹣己烯，故D正确，
故选D．
　
10．下列物质能发生消去反应，但不能发生催化氧化的是（　　）
A．
B．（CH3）2CHOH
C．CH3CH2C（CH3）2CH2OH
D．CH3CH2C（CH3）2OH
【考点】消去反应与水解反应．
【分析】醇发生消去反应的结构特点是：只有羟基相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，形成不饱和键；
醇羟基不能催化氧化的条件：羟基相连的碳原子上没有氢原子．
【解答】解：A、中羟基相连碳的相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应；羟基相连的碳原子上有氢，能发生催化氧化，故A错误；
B、（CH3）2CHOH中羟基相连碳的相邻碳上有氢原子，能发生消去反应；羟基相连的碳原子上有氢，能发生催化氧化，故B错误；
C、CH3CH2C（CH3）2CH2OH中羟基相连碳的相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应；羟基相连的碳原子上有氢，能发生催化氧化，故C错误；
D、CH3CH2C（CH3）2OH中羟基相连碳的相邻碳上有氢原子，能发生消去反应；羟基相连的碳原子上没有氢，不能发生催化氧化，故D正确；
故选D．
　
11．下列关于淀粉和纤维素的叙述中，不正确的是（　　）
A．它们都是混合物
B．它们都是天然高分子化合物
C．它们是同分异构体
D．它们水解的最终产物都是葡萄糖
【考点】淀粉的性质和用途；纤维素的性质和用途．
【分析】A、淀粉和纤维素聚合度n不同，据此解答；
B、高分子化合物是指相对分子质量很大的化合物，天然相对于人工合成；
C、同分异构体是分子式相同结构式不同的化合物，淀粉和纤维素聚合度n不同，据此解答；
D、淀粉和纤维素都是多糖，都能发生水解．
【解答】解：A、淀粉、纤维素的聚合度n不确定，分别是由长短不一的聚合物混合在一起，所以它们都是混合物，故A正确；
B、淀粉和纤维素的相对分子质量在10000万以上，则它们都是高分子化合物，且是天然高分子化合物，故B正确；
C、同分异构体是分子式相同结构式不同的化合物，淀粉和纤维素虽具有相同的表示式（C6H10O5）n，但n不同，则分子式不同，故C错误；
D、淀粉和纤维素都是多糖，在一定条件下都能水解生成单糖为葡萄糖，故D正确；
故选：C．
　
12．某有机物的结构简式如图，取足量的Na、NaOH
溶液和NaHCO3溶液分别和等物质的量的该有机物在一定的条件下反应（必要时可以加热），完全反应后消耗Na、NaOH和
NaHCO3三种物质的物质的量之比为（　　）
A．3：4：2
B．3：5：2
C．3：5：1
D．3：4：1
【考点】有机物的结构和性质．
【分析】酚﹣OH、﹣COOH、醇﹣OH均与Na反应，酚﹣OH、﹣COOH、﹣COO﹣、Br与NaOH反应，只有﹣COOH与NaHCO3反应，以此来解答．
【解答】解：酚﹣OH、﹣COOH、醇﹣OH均与Na反应，酚﹣OH、﹣COOH、﹣COO﹣、Br与NaOH反应，只有﹣COOH与NaHCO3反应，
则用等物质的量的该有机物分别与Na、NaOH、NaHCO3反应时，消耗3molNa、5molNaOH、1molNaHCO3，
即消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3：5：1，
故选C．
　
13．某有机物6g与足量钠反应，生成0.05mol氢气，该有机物可能是（　　）
A．CH3CH2OH
B．
C．CH3OH
D．CH3﹣O﹣CH2CH3
【考点】化学方程式的有关计算；有机物分子中的官能团及其结构．
【分析】选项中只有醇与钠反应生成氢气，而醚不能与钠反应，假设饱和一元醇为CnH2n+1OH，根据关系式：2CnH2n+1OH～H2进行计算解答．
【解答】解：醚不能与钠反应，只有醇与钠反应生成氢气，选项中醇都是饱和一元醇，
假设饱和一元醇为CnH2n+1OH，则：
2CnH2n+1OH～H2
2（14n+18）g
1mol
6g
0.05mol
所以，2（14n+18）g：6g=1mol：0.05mol
解得n=3，
故有机物为C3H7OH，选项中只有B符合，
故选B．
　
14．某芳香族化合物的分子式为C7H8O，其中与FeCl3溶液混合显紫色和不显紫色的种类分别为（　　）
A．2种和1种
B．2种和3种
C．3种和2种
D．3种和1种
【考点】同分异构现象和同分异构体．
【分析】芳香族化合物A的分子式为C7H8O，故A含有1个苯环，遇FeCl3溶液可发生显色反应，含有酚羟基，故还含有1个甲基，结合甲基与酚羟基的位置关系判断；遇FeCl3溶液不显紫色，则不含酚羟基，故侧链为﹣CH2OH或﹣OCH3，据此解答．
【解答】解：芳香族化合物A的分子式为C7H8O，故A含有1个苯环，遇FeCl3溶液可发生显色反应，含有酚羟基，故还含有1个甲基，甲基与酚羟基有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的A的结构有3种；
遇FeCl3溶液不显紫色，则不含酚羟基，故侧链为﹣CH2OH或﹣OCH3，符合条件的A的结构有2种，
故选C．
　
15．丁香酚的结构简式为，从它的结构简式可推测它不可能有的化学性质是（　　）
A．既可燃烧，也可使酸性KMnO4溶液褪色
B．可与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
C．可与FeCl3溶液发生显色反应
D．可与溴水反应
【考点】有机物分子中的官能团及其结构．
【分析】A、有机物易燃烧，含有酚羟基、碳碳双键的物质均可以被高锰酸钾氧化；
B、酚羟基的酸性很弱，不能与NaHCO3溶液反应；
C、含酚羟基的物质与FeCl3溶液之间能发生显色反应；
D、碳碳双键可以和溴水之间发生加成反应．
【解答】解：A、有机物易燃烧，并且该有机物中含有酚羟基、碳碳双键，均可以被高锰酸钾氧化，故A错误；
B、酚羟基的酸性很弱，不能与NaHCO3溶液反应，只有羧基才具有该性质，故B正确；
C、该有机物中含有酚羟基，能与FeCl3溶液之间能发生显色反应，显示紫色，故C错误；
D、该有机物中含有碳碳双键，可以和溴水之间发生加成反应
故D错误．
故选B．
　
16．某酯的分子式为C6H12O2，其变化如图所示：若A能发生银镜反应，C不能发生银镜反应，则该酯的可能结构有（　　）
A．3种
B．4种
C．5种
D．6种
【考点】同分异构现象和同分异构体；酯的性质．
【分析】某有机物C6H12O2能发生水解反应生成A和B，所以C6H12O2是酯，且只含一个酯基，B能氧化成C，C不能发生银镜反应，则不含有醛基，A能发生银镜反应，则A为甲酸，B与羟基相连的碳原子上只含有1个氢原子，据此回答判断．
【解答】解：C6H12O2能发生水解反应生成A和B，所以C6H12O2是酯，且只含一个酯基，B能氧化成C，B是醇，C不能发生银镜反应，则不含有醛基，B与羟基相连的碳原子上只含有1个氢原子，A能发生银镜反应，则A为甲酸，所以C6H12O2是甲酸某酯，该酯的可能结构种数取决于醇的结构，因为C5H12O属于醇的结构中，与羟基相连的碳原子上只含有1个氢原子式为结构有三种：2﹣戊醇、3﹣戊醇、3﹣甲基﹣2﹣丁醇，所以该酯的可能结构有3种．
故选A．
　
17．一定量的某饱和一元醛发生银镜反应，析出银21.6g．等量的此醛完全燃烧时，生成的水为5.4g．则该醛可能是（　　）
A．丙醛
B．乙醛
C．丁醛
D．甲醛
【考点】醛类简介；有机物的推断．
【分析】饱和一元醛的通式是CnH2nO，根据关系式﹣CHO～2Ag，根据生成金属银的量可以获得醛的物质的量，然后根据生成水的质量结合氢原子守恒可以获得H的个数，进而确定分子式即可．
【解答】解：n（Ag）==0.2mol，醛基和银的关系﹣CHO～2Ag，则n（﹣CHO）=0.1mol，即饱和一元醛的物质的量为0.1mol，点燃生成水的物质的量n（H2O）==0.3mol，所以氢原子数目为6，分子式为：C3H6O，为丙醛，
故选A．
　
18．为了证明甲酸中含有乙醛，应采用的方法是（　　）
A．加入银氨溶液，并水浴加热
B．加入2～3滴石蕊试液
C．先加入浓NaOH溶液，加热蒸馏，把蒸馏出的物质加银氨溶液并水浴加热
D．直接蒸馏，把蒸馏出的物质加NaOH溶液调至碱性，再加银氨溶液，并水浴加热
【考点】化学实验方案的评价．
【分析】甲酸、乙醛都含有醛基，都可发生银镜反应，甲酸具有酸性，检验时应先除去甲酸的影响，以此解答该题．
【解答】解：A．二者都可发生银镜反应，不能检验，故A错误；
B．加入石蕊，只能检验甲酸，故B错误；
C．先加入浓NaOH溶液，发生中和反应生成甲酸钠，加热蒸馏，蒸馏出的物质为乙醛，加银氨溶液并水浴加热，可检验，故C正确；
D．乙醛少量，不能得到纯净的乙醛，故D错误．
故选C．
　
二、填空简答题
19．写出下列反应的化学方程式
（1）1﹣溴丙烷与氢氧化钾的醇溶液共热：　CH3CHBrCH3+KOHCH2=CHCH3↑+H2O+KBr　．
（2）苯酚与浓溴水反应：　　．
（3）丙醛发生银镜反应：　CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OHCH3CH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O　．
【考点】化学方程式的书写．
【分析】（1）1﹣溴丙烷与氢氧化钾的醇溶液共热发生反应生成丙烯；
（2）苯酚与浓溴水反应发生取代反应生成2，4，6﹣三溴苯酚；
（3）丙醛发生银镜反应，发生银镜反应生成丙酸铵、水、银、氨气；
【解答】解：（1）1﹣溴丙烷与氢氧化钾醇溶液共热，发生消去反应，生成丙烯，化学方程式为：CH3CHBrCH3+KOHCH2=CHCH3↑+H2O+KBr；
故答案为：CH3CHBrCH3+KOHCH2=CHCH3↑+H2O+KBr；
（2）苯酚与浓溴水反应，是苯酚分子中羟基对苯环影响，邻对位氢原子活泼，易于取代反应的化学方程式：，
故答案为：；
（3）丙醛与银氨溶液的反应，醛基具有还原性，被弱氧化剂氧化为丙酸，同时生成单质银，反应的化学方程式为：CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OHCH3CH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O，
故答案为：CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OHCH3CH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O；
　
20．（1）0.94g某有机化合物在纯氧中完全燃烧，仅生成2.64g二氧化碳和0.54g水．经测定，该有机化合物的相对分子质量为94，该有机物的分子式　C6H6O　．
（2）如果该有机化合物遇FeCl3显紫色，写出比该有机物多一个碳原子的同系物的所有的结构简式，并用系统命名法命名：　2﹣甲基苯酚、3﹣甲基苯酚、4﹣甲基苯酚　．
【考点】有关有机物分子式确定的计算．
【分析】（1）根据n=计算有机物、二氧化碳、水的物质的量，根据质量守恒判断有机物中是否含有氧元素，若含有氧元素，计算氧原子物质的量，再根据原子守恒计算有机物分子中C、H、O原子数目，进而确定有机物分子式；
（2）若该有机物遇三氯化铁溶液显紫色，则有机物含有苯环和酚羟基，为苯酚，比该有机物多一个碳原子的同系物为甲基苯酚，存在邻、间、对三种结构．
【解答】解：（1）0.94g某有机化合物在纯氧中完全燃烧，仅生成2.64g二氧化碳和0.54g水，
0.94g该有机物的物质的量为：
=0.01mol，燃烧生成二氧化碳的物质的量为：
=0.06mol，燃烧生成水的物质的量为：
=0.03mol，
故m（C）+m（H）=0.06mol×12g/mol+0.03mol×2×1g/mol=0.78g＜0.94g，故有机物含有O元素，0.94g有机物含有m（O）=0.94g﹣0.78g=0.16g，n（O）==0.01mol，
则有机物分子中N（C）==6、N（H）==6、N（O）==1，该有机物分子式为：C6H6O，
故答案为：C6H6O；
（2）该有机物的分子式为C6H6O，有机物遇三氯化铁溶液显紫色，则有机物含有苯环和官能团酚羟基：﹣OH，该有机物为苯酚，该有机物的结构简式为，比该有机物多一个碳原子的同系物中含有1个酚羟基和1个甲基，为甲基苯酚，可能结构简式和名称分别为：
2﹣甲基苯酚、3﹣甲基苯酚、4﹣甲基苯酚，
故答案为：
2﹣甲基苯酚、3﹣甲基苯酚、4﹣甲基苯酚．
　
21．有机物A有如下转化关系：
已知：
①有机物B是芳香烃的含氧衍生物，其相对分子质量为108，B中氧的质量分数为14.8%．
②CH3﹣CH2﹣COOH+Cl2
根据以上信息，回答下列问题：
（1）A的结构简式为　　；有机物M中含氧官能团名称是　醛基　．
（2）条件I为　NaOH的醇溶液、加热　；E→H的反应类型为　加聚反应　．
（3）N的同分异构体中，同时符合下列要求的物质有　4　种．
a．含有苯环
b．能发生银镜反应
（4）写出下列转化的化学方程式：F→E　　，F→G　　．
【考点】有机物的推断．
【分析】有机物B是芳香烃的含氧衍生物，其相对分子质量为108，B中氧的质量分数为14.8%，B中O原子个数==1，碳原子个数==7…8，所以B分子式为C7H8O，B中含有苯环且能连续被氧化，则B为，B被催化氧化生成M，M为，N为苯甲酸，结构简式为；
A发生水解反应生成醇和羧酸，C为羧酸，根据题给信息知，C发生取代反应生成D，D发生反应然后酸化得到E，E能生成H，D是含有氯原子的羧酸，则D在氢氧化钠的醇溶液中加热生成E，E发生加聚反应生成H，所以D为、E为、C为；
D反应生成F，F能反应生成E，则D发生水解反应生成F，F为，F发生酯化反应生成G，根据G分子式知，G为；根据B、C结构简式知，A为，据此分析解答．
【解答】解：有机物B是芳香烃的含氧衍生物，其相对分子质量为108，B中氧的质量分数为14.8%，B中O原子个数==1，碳原子个数==7…8，所以B分子式为C7H8O，B中含有苯环且能连续被氧化，则B为，B被催化氧化生成M，M为，N为苯甲酸，结构简式为；
A发生水解反应生成醇和羧酸，C为羧酸，根据题给信息知，C发生取代反应生成D，D发生反应然后酸化得到E，E能生成H，D是含有氯原子的羧酸，则D在氢氧化钠的醇溶液中加热生成E，E发生加聚反应生成H，所以D为、E为、C为；
D反应生成F，F能反应生成E，则D发生水解反应生成F，F为，F发生酯化反应生成G，根据G分子式知，G为；根据B、C结构简式知，A为，
（1）A的结构简式为；有机物M中含氧官能团名称是醛基，
故答案为：；醛基；
（2）通过以上分析知，条件I为氢氧化钠的醇溶液、加热；E→H的反应类型为加聚反应，
故答案为：氢氧化钠的醇溶液、加热；加聚反应；
（3）N为，N的同分异构体符合下列条件：
含有苯环、能发生银镜反应说明含有醛基，如果含有﹣CHO、﹣OH，有邻间对三种同分异构体，如果含有HCOO﹣，有一种同分异构体，所以符合条件的有4种，故答案为：4；
（4）F发生消去反应生成E，反应方程式为，F发生酯化反应生成G，反应方程式为，
故答案为：；．
　
2017年1月2日