【课堂新坐标】2016-2017学年高中化学鲁教版选修5(课件+学业分层测评) 第1章 有机化合物的结构与性质 烃 (13份打包)

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名称 【课堂新坐标】2016-2017学年高中化学鲁教版选修5(课件+学业分层测评) 第1章 有机化合物的结构与性质 烃 (13份打包)
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资源类型 教案
版本资源 鲁科版
科目 化学
更新时间 2017-01-21 15:07:32

文档简介

(共67张PPT)
知识点一
知识点二
知识点三
学业分层测评







有机化合物
性质
发展阶段
时代
主要成就和标志
萌发和
形成阶段 
17世纪
生活应用:使用酒、醋、染色植物和草药
18世纪
物质提取:瑞典化学家
提取到酒石酸、柠檬
酸、苹果酸、乳酸和草酸等
19世纪
基本有机理论形成:①19世纪初,瑞典化学

提出“有机化学”和“有机化合物”
②1828年,维勒首次在实验室里合成了有机物

进入了有机合成时代
③1830年,李比希创立了有机化合物的定量分析方法
④1848~1874年,完善了碳的价键、碳原子的空间结
构理论,建立了研究有机化合物的
体系,有机化学成为一门较完整的学科
舍勒
贝采里乌斯
尿素
官能团
发展和走向辉煌时期 
20世纪
①理论:有机化学结构理论的建立和有机反应机理的研究
②测定方法:红外光谱、
谱和
质谱的应用
③合成设计方法:
法合成设计思想的确立
发展前景
21世纪
①揭示生物学和生命科学的许多奥秘
②创造出更多的具有优异性能的材料
③在对环境友好前提下生产更多食品
④推动科技发展、社会进步、提高人类生活质
量、改善人类生存环境
核磁共振
逆推
有机化合物的分类


原子
原子团
共同特性
CH2
结构相似
同系列
同系物
有机化合物的命名



汉字数字
十六烷
最多
取代基
最近
阿拉伯
取代基
相同
简单
复杂
学业分层测评(一)
点击图标进入…(共53张PPT)
知识点一
知识点二
学业分层测评




碳、氢
碳碳单键
不饱和碳原子
不溶于
有机溶剂




增大
煤焦油



有机溶剂
烷烃的化学性质
学业分层测评(四)
点击图标进入…
学习目标导航
饱和烃,如烷烃,通式为
烯烃,通式为
脂肪烃)不饱和烃
炔烃,通式
如环烷烃
苯及其同系物通式
多环芳香烃
C
H
n
C
H
C
H

C
H
芳香烃
知识点
知识点(②
3)乙苯的结构简式为
对二甲苯
构简式为
「选主锋]选择含碳碳双键或碳碳叁键在内的
与名称人最长的碳链,根据主链碳原子数称“某
烯(或炔
从距离碳碳双键或碳碳叁键最近
键,定号位端给主链碳原子编号定位
标双(叁用阿拉伯数字标明碳碳双键(或叁键
→的位置,用“二
等标明双键或叁
键,合并算
键的个数
其他同烷烃其余的要求(命名规则)同烷烃
2苯的同系
统命名法
苯的同系物以苯为母体命名,苯的同系物及苯的取代物命名
苯环上的编号既可顺时针编,亦可逆时针编,但是要从环
简单的取代基或侧链编起,且使各取代基或侧链的位次之
和最小(也可以用习惯命名法)。如
苯(邻二甲苯
1,3-二甲苯(间二甲苯
解析】分子式为C3H10的芳香烃有4种
其中苯环上的一硝基取
物只有一种的
其名称为对二甲苯
解析】根据名称写出相应的有机物的结构简式:A
H3,第二个碳原子形成5个共价键错误
链选择错误,其正确命名为2-甲基
CH1,其正确的命名为2-甲基
烯;D正确
种类多种卤代烷烃的混合物,X的物质的量最多
根据碳元素守恒,烷烃的物质的量等于所有
产物
卤代烷烃的物质的量之和
特点产物②根据取代的特点有机物中氯元素的物质
的量量等于fX的物质的量等于氯气的物质的量
即n(X,)=n(一卤代物)+2n(二卤代物
3n(三卤代物
HX
W目(共13张PPT)
章末综合测评
章末综合测评(一)
点击图标进入…
C
链」烯烃(C
C
饱和脂环
脂环
不饱和脂环烃

苯的同系物
卤代烃
卤素原子
醛基
荷废酸
羧基

羟基
依次用甲乙丙、丁戊已庚辛、
王癸表示,如CH命名为
10又字数字表示如CH2,命名
习惯命名法
为2
(根据崁原子数)
用正异”新”等来区别,如
H-CH
常见的命名法
命名为3
选链編编号位「取代基
命名法
称某烷定支链写
线连简繁
成键两原
子间共用

子对数
成键方
O
成键两原子
位置异构

异构官能团

异构
类型异构
碳骨架异构
燃烧
Cl
(取代反应)
氧化反应(燃烧
与溴水
矫忽令
与HO
加聚反应
氧化反应(燃烧
与足量溴水
炔加成反应与足量
加聚反
氧化反应(燃烧)
液溴

取代反应
反应
加成反应(与
⑤⑥
浓硫酸
3H、催化剂
W目学业分层测评(二)
(建议用时:45分钟)
[学业达标]
1.乙炔分子的空间构型是(  )
A.正四面体形     
B.平面形
C.直线形
D.三角锥形
【解析】 乙炔分子()为直线形结构,键角为180°。
【答案】 C
2.甲烷的氯代产物中,分子空间构型是正四面体形的是(  )
A.CH3Cl       
B.CH2Cl2
C.CHCl3
D.CCl4
【解析】 CCl4分子中4个C-Cl键相同,故形成正四面体形结构。
【答案】 D
3.化合物CH3—CH===CH—COOH中,不饱和碳原子有(  )
【导学号:04290009】
A.2个
B.3个
C.4个
D.以上都不对
【解析】 与4个原子或原子团相连的碳原子是饱和碳原子,不是如此的为不饱和碳原子。
【答案】 B
4.下列有机物分子中的所有原子一定处于同一平面上的是(  )
D.CH3—CH===CH—CH3
【解析】 甲基是四面体结构,所以B、D中所有原子一定不共面,由于单键可以旋转,所以C不一定共面。
【答案】 A
5.下列关于的说法正确的是(  )
A.分子中含有极性共价键和非极性共价键
B.所有碳原子均在一条直线上
C.碳碳叁键键能是碳碳单键键能的三倍
D.分子中只有非极性键
【解析】 在题给分子中,碳碳单键和碳碳叁键属于非极性键,碳氢单键属于极性键,A正确,D错误;中①、②、③三个碳原子之间的键角约为109.5°,B错误;碳碳叁键键能小于碳碳单键键能的三倍,C错误。
【答案】 A
6.(2016·石家庄高二检测)下列分子中的14个碳原子不可能处在同一平面内的是(  )
A.①②
B.②③
C.③④
D.②④
【解析】 ②中-C(CH3)3的中心碳原子位于一个四面体的中心,故-C(CH3)3的4个碳原子不可能在同一平面上。此外,④中同时连接两个苯环的那个碳原子是饱和碳原子,如果它跟苯环共平面,与它连接的-CH3上的碳原子和H原子,必然一个在环前、一个在环后,因此该甲基碳原子不可能在苯环平面上。
【答案】 D
7.(2016·滨州高二检测)右图是某种有机物分子的球棍模型图,图中的“棍”代表单键或双键,不同大小的“球”代表不同的短周期元素的原子,对该有机物的叙述不正确的是(  )
A.该有机物可能的分子式为C2HCl3
B.该有机物分子中一定有碳碳双键
C.该有机物分子中的所有原子在同一平面上
D.该有机物可以由乙炔和氯化氢发生加成反应得到
【解析】 D中生成的物质中有3个氢原子和1个氯原子,但是氢原子的半径比氯原子小,与图示不符。
【答案】 D
8.已知下列反应:
①CH4+Cl2CH3Cl+HCl
②CH2===CH2+Br2―→CH2Br—CH2Br
③CH≡CH+2HCl―→CH3—CHCl2
④H2+Cl22HCl
有极性键断裂的反应是(  )
【导学号:04290010】
A.①②
B.①②③
C.①②③④
D.①③
【解析】 凡是同种元素的原子之间形成的共价键都是非极性键,凡是不同种元素的原子之间形成的共价键都是极性键。①中断裂的是碳氢键和氯氯键,碳氢键是极性键;②中断裂的是碳碳键和溴溴键,都是非极性键;③中断裂的是碳碳键和氢氯键,氢氯键是极性键;④中断裂的是氢氢键和氯氯键,都是非极性键。
【答案】 D
9.为已知结构,下列叙述中正确的是
(  )
A.除苯环外的其余碳原子有可能都在同一条直线上
B.在同一平面上的原子最多有19个
C.12个碳原子不可能都在同一个平面上
D.12个碳原子有可能都在同一个平面上
【解析】 根据甲基、乙烯、苯环、乙炔的空间结构画出该有机物的空间结构:
,其中平面M和N可能重合,也可能不重合,直线L在平面N内,故12个碳原子有可能共面,最多有20个原子共面。
【答案】 D
10.已知某有机化合物的结构简式如下:
(1)该物质的一个分子中含有____________个饱和碳原子,____________个不饱和碳原子。
(2)写出两种非极性键:______________,两种极性键:__________。
(3)该有机化合物的分子式为________。
(4)推测该有机物可能具有的性质:
_______________________________________________________
_______________________________________________________。
【解析】 该有机化合物具有官能团C===C及酚羟基,可据此推断其性质。
【答案】 (1)2 10
(2)C—C和C===C C—O和C—H(或H—O)
(3)C12H14O2
(4)与溴的四氯化碳溶液发生加成反应;与酸性KMnO4溶液发生氧化反应(其他合理答案也可以)
11.有机化合物的结构简式可进一步简化,如:
【解析】 在键线式中每个折点和端点处为1个碳原子,每个碳原子可以形成4个共价键,不足4个的用氢原子补足。
【答案】 (1)C6H14 (2)C5H10
 (3)C7H12
(4)C10H8
12.甲烷分子中的4个氢原子都可以被取代。若甲烷分子中的4个氢原子都被苯基取代,则可得到的分子如图所示。
(1)写出其分子式________。
(2)碳碳键之间的键角有________种。
(3)极性键有________个,非极性键有________个。
(4)处于同一平面上的碳原子最少有________个。
【答案】 (1)C25H20 (2)2 (3)20 28 (4)7
[能力提升]
13.具有解热镇痛作用及抗炎用途的药物“芬必得”的主要成分为:
下列有关它的叙述不正确的是(  )
A.分子中存在非极性共价键
B.属于芳香烃的衍生物
C.分子中存在不饱和碳原子
D.属于酯类
【解析】 分子中的碳碳键均为非极性共价键,A正确;此物质可看做—COOH取代了芳香烃中的氢原子的产物,B正确;苯环中的碳原子和羧基中的碳原子均为不饱和碳原子,C正确;此物质的官能团为羧基,决定了它属于羧酸类,D错误。
【答案】 D
14.分子式为C5H7Cl的有机化合物,其结构不可能是(  )
A.只含一个双键的直链有机化合物
B.含两个双键的直链有机化合物
C.含一个双键的环状有机化合物
D.含一个叁键的直链有机化合物
【解析】 本题考查了碳原子的成键方式。有机化合物分子中的碳原子可以彼此连接成链,也可以彼此连接成环;碳原子之间可以形成单键、双键、叁键;碳原子还可以与氧、硫、氯、氮等其他元素的原子成键。根据分子式C5H7Cl并结合烷烃的分子通式可知,该化合物如果是直链有机化合物,其分子中必须有一个叁键或两个双键;若为环状有机化合物,分子中必须有一个双键,所以A项不可能。
【答案】 A
15.(2014·安徽高考)CO2的资源化利用是解决温室效应的重要途径。以下是在一定条件下用NH3捕获CO2生成重要化工产品三聚氰酸的反应:
下列有关三聚氰酸的说法正确的是(  )
A.分子式为C3H6N3O3
B.分子中既含极性键,又含非极性键
C.属于共价化合物
D.生成该物质的上述反应为中和反应
【解析】 A.由三聚氰酸的结构简式可知其分子式为C3H3N3O3,A错误。B.分子中存在O—H、C—O、N—C、N===C键,都属于极性键,所以分子中不存在非极性键,B错误。C.该化合物中只含有共价键,所以属于共价化合物,C正确。D.该反应不是酸与碱发生的反应,所以不是中和反应,D错误。
【答案】 C
16.某有机化合物结构如下
分析其结构并完成下列问题:
(1)分子式为________。
(2)其中含有______个不饱和碳原子,分子中有____种双键。
(3)分子中的极性键有________(写出两种即可)。
(4)分子中的饱和碳原子有________个;一定与苯环处于同一平面的碳原子有________个。
【解析】 与4个原子形成共价键的碳原子称为饱和碳原子,其他碳原子称之为不饱和碳原子,此分子中共有4个饱和碳原子,12个不饱和碳原子;除碳碳双键外,碳原子还可与氧、硫、氮等原子形成双键,此分子中有碳碳双键和碳氧双键两种;凡是不同原子间形成的共价键称之为极性键,此分子中有碳氢、碳氧、氧氢三种极性键;苯环上的12个原子均共面,此分子中连在苯环上的3个碳原子和1个氧原子可看做取代氢原子所得,与苯环共面,又因为碳碳叁键的存在,导致共有4个碳原子一定与苯环共面。
【答案】 (1)C16H16O5 (2)12 2
(3)碳氧键、碳氢键(或氧氢键)
(4)4 4 (5)120° 180°(共42张PPT)
知识点一
知识点二
学业分层测评











C6H6
平面正六边形
CnH2n-6
碳碳双键
稳定
加成反应
取代反应
不同
苯及其同系物的化学性质
学业分层测评(六)
点击图标进入…
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知识点
知识点(②
H3
H3
CH-C
2)有两个侧链:此时不仅要考虑(1)中的支链异构
时还要考虑在苯环上的“邻间对”位置问题。如
CH,CH,CH2的含有苯环和两个支链的同分异构
体有
Ch
Ch
烷基取代苯
可以被酸性高锰酸钾溶液氧化生

COOH,但若烷基R中直接与苯环连接的碳原
子没有
键,则不容易被氧化得到
C00
现有分子式是
烷基取代苯。已知
分异构体
以被氧化成为
OOH的共有7种。其中3种
CH,CHCH,CH2,请写出其他4种的结构简式
解析
继续向右移动
CHCh3;然后再取两个碳原子分
故为一个乙基和两个甲基分别依次写出同分异构体
溴单质
取代浓H
浓HNO
浓HS
H
+
hBr
SO3

+HOSO2H(浓)
+ho
1)苯
甲苯
催化剂
+3H

CH
催化剂
CH
3+3H
C
KMnO,(H+)溶液
CH
CH
KMnO,(H+)溶液
W目学业分层测评(四)
(建议用时:45分钟)
[学业达标]
1.下列物质沸点最高的是(  )
A.甲烷    
B.乙烯
C.丙炔
D.己烷
【解析】 烃分子中所含碳原子数越多,沸点越高。
【答案】 D
2.1
mol
CH4与Cl2发生取代反应,待反应完成后测得四种取代物物质的量相等,则消耗Cl2为(  )
A.0.5
mol     
B.2
mol
C.2.5
mol
D.4
mol
【解析】 由取代反应方程式知每一种取代物物质的量均为0.25
mol。消耗Cl2:0.25
mol+0.25
mol×2+0.25
mol×3+0.25
mol×4=2.5
mol。
【答案】 C
3.进行一氯取代反应后,只能生成三种沸点不同的有机产物的烷烃是(  )
【导学号:04290016】
A.(CH3)2CHCH2CH2CH3
B.(CH3CH2)2CHCH3
C.(CH3)2CHCH(CH3)2
D.(CH3)3CCH2CH3
【解析】 本题考查同分异构体的种类,生成三种沸点不同的有机产物说明此烷烃进行一氯取代后生成物有三种同分异构体。
【答案】 D
4.分子里碳原子数不超过10的所有烷烃中,一卤代物只有一种的烷烃共有(  )
A.2种
B.3种
C.4种
D.5种
【解析】 一卤代物只有一种,说明结构高度对称,分子中的氢原子全部为等效氢原子,1个碳时CH4中四个氢原子是等效的,同理2个碳时CH3—CH3,5个碳时即,8个碳时,当这些烷烃发生一卤取代时,产物都是一种,即共有4种烷烃。
【答案】 C
5.关于的命名正确的是(  )
A.3,3,5,5 四甲基 7 壬炔
B.5,5,7,7 四甲基壬炔
C.5,5,7 三甲基 7 乙基 2 辛炔
D.5,5,7,7 四甲基 2 壬炔
【解析】 选择含有碳碳叁键的最长碳链作为主链,并称为“某炔”,题目中的最长碳链有9个碳原子,从靠碳碳叁键最近的一端编号定位,具体如下:
碳碳叁键在2号位上,5号位和7号位上各有2个甲基,因此此物质的正确命名为5,5,7,7 四甲基 2 壬炔。
【答案】 D
6.(2016·济南高二检测)某烯烃与H2加成后得到2,2 二甲基戊烷,该烯烃的名称可能是(  )
A.2,2 二甲基 3 戊烯
B.2,2 二甲基 2 戊烯
C.2,2 二甲基 1 戊烯
D.4,4 二甲基 2 戊烯
【解析】 2,2 二甲基戊烷的碳链结构为
【答案】 D
7.1
mol丙烷在光照情况下,最多消耗氯气(  )
A.4
mol
B.8
mol
C.10
mol
D.2
mol
【解析】 烷烃发生取代反应时,取代1个氢原子,需要1个氯分子,故烷烃中有几个氢原子,1
mol烷烃最多就可与几mol氯气反应。
【答案】 B
8.两种气态烃组成的混合气体0.1
mol,完全燃烧生成0.16
mol
CO2和3.6
g
H2O,下列说法正确的是(  )
A.混合气体中一定含有甲烷
B.混合气体一定是甲烷和乙烯
C.混合气体中一定含有乙炔
D.混合气体中一定含有乙烷
【解析】 根据题给数据可求出混合气体的平均分子组成为C1.6H4,由平均分子组成分析,应是一种烃分子的碳原子数大于1.6,另一种烃分子的碳原子数小于1.6,而碳原子数小于1.6的烃只有甲烷,可见混合气体中一定含有甲烷,则另一种烃的氢原子数一定是4,可以是乙烯(C2H4)、丙炔(C3H4)等,因此混合气体中不可能含有乙炔(或乙烷)。
【答案】 A
9.在1.01×105
Pa、120
℃时,1体积某烃和4体积氧气混合,完全燃烧后恢复到原来温度和压强,体积不变,该烃分子式中碳原子数不可能是(  )
A.1    
B.2     
C.3    
D.4
【解析】 假设该烃的分子式为CxHy,根据其完全燃烧的化学方程式:CxHy+O2xCO2+H2O(g),因为反应前后体积不变,则有x+=1+x+,得y=4,所以该烃分子中有4个氢原子;又因为该烃完全燃烧,所以有x+≤4,将y=4代入得x≤3。
【答案】 D
10.用系统命名法命名下列物质:
【解析】 根据烯烃和炔烃的命名规则,结合烷烃的命名进行解答:
【答案】 (1)2 甲基 2 戊烯
(2)3,3 二甲基 1 戊炔
11.写出下列各烷烃的分子式。
(1)烷烃A在同温同压下蒸气的密度是氢气的36倍________。
(2)烷烃B的分子中含有200个氢原子________。
(3)1
L烷烃D的蒸气完全燃烧时,生成同温同压下15
L水蒸气________。
(4)0.01
mol烷烃E完全燃烧时,消耗标准状况下的氧气2.464
L________。
【解析】 (1)烷烃通式为CnH2n+2,M=D×M(H2)=36×2=72,即分子式为C5H12。
(2)据题意2n+2=200,n=99,即分子式为C99H200。
(3)据H原子守恒,1
mol
CnH2n+2~15
mol
H2O,故n=14,分子式为C14H30。
(4)由烷烃燃烧通式1
mol
CnH2n+2~
mol
O2,本题中0.01
mol
E完全燃烧消耗O2=0.11
mol,可得E为C7H16。
【答案】 (1)C5H12 (2)C99H200 (3)C14H30 (4)C7H16
12.(1)某烷烃的相对分子质量为128,其分子式为__________;请根据下面给出的有关信息分析该烷烃的分子结构,若该烷烃不能由任何一种烯烃与H2加成反应而得到,则该烷烃的结构简式为________。
(2)支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃的结构简式_________。
【解析】 (1)设该烷烃分子式为CnH2n+2,则14n+2=128,n=9,则其分子式为C9H20;若该烷烃不能由任何一种烯烃与H2加成而得到,则其分子中相邻碳原子中至少有一个碳原子上没有氢原子,则其结构简式为。
(2)因为1,2号碳原子上不存在乙基,符合要求的有机物乙基应连在3号碳原子上,该烷烃的主链上最少有5个碳原子。
【答案】 (1)C9H20 (CH3)3CCH2C(CH3)3
(2)CH(CH2CH3)3
[能力提升]
13.(2016·衡水高二质检)某烷烃的一个分子里含有9个碳原子,其一氯代物只有两种,该烷烃的名称是(  )
A.正壬烷      
B.2,6 二甲基庚烷
C.2,2,4,4 四甲基戊烷
D.2,3,4 三甲基己烷
【解析】 由题给条件可知,该烷烃分子中只能有两类氢原子,这样其一氯代物才有两种,而其中一定会有—CH3结构,且处于对称位置,从而可写出其结构简式:。该分子中只有两种氢原子,一种是处于对称位置的—CH3,另一种是—CH2—,即其一氯代物有两种,然后再给该有机物命名,名称为2,2,4,4 四甲基戊烷。
【答案】 C
14.在一定的温度、压强下,向100
mL
CH4和Ar的混合气体中通入400
mL
O2,点燃使其完全反应,最后在相同条件下得到干燥气体460
mL,则反应前混合气体中CH4和Ar的物质的量之比为(  )
A.1∶4        
B.1∶3
C.1∶2
D.1∶1
【解析】 本题考查混合气体计算,意在考查考生的计算能力。根据CH4+2O2CO2+2H2O,利用差量法,1
mL
CH4完全燃烧生成干燥的CO2时,混合气体体积缩小2
mL,现混合气体缩小了40
mL,则CH4为20
mL,Ar为80
mL。
【答案】 A
15.一定量的C3H8燃烧后得到的产物是CO、CO2、H2O(g),此混合物的质量为17.2
g,当其缓缓通过足量的无水CaCl2时,气体质量减少了7.2
g,则混合气体中CO的质量为(  )
A.10.0
g     
B.14.4
g
C.5.6
g
D.7.2
g
【解析】 n(H)=2n(H2O)=2×=0.8
mol
据分子式C3H8  n(C)∶n(H)=3∶8
得n(CO)+
n(CO2)=0.3
mol
设CO的物质的量为x,CO2的物质的量为y,则有
得x=0.2,即m(CO)=5.6
g。
【答案】 C
16.现有A、B、C三种烃,其球棍模型如下图:
【导学号:04290017】
(1)等质量的以上物质完全燃烧时耗去O2的量最多的是________(填对应字母,下同);
(2)等物质的量的以上三种物质完全燃烧时耗去O2的量最多的是________;
(3)等质量的以上三种物质燃烧时,生成二氧化碳最多的是________,生成水最多的是________;
(4)在120
℃、1.01×105
Pa下时,有两种气态烃和足量的氧气混合点燃,相同条件下测得反应前后气体体积没有发生变化,这两种气体是________。
【解析】 据球棍模型可知A为CH4,B为C2H4,C为C2H6。
(1)等质量的烃完全燃烧时,氢元素的质量分数越大,耗氧量越大,对于烃CxHy可通过看的大小判断氢元素的质量分数,此值越大,氢元素质量百分含量越大,CH4、C2H4、C2H6中的依次为、、,故CH4耗O2最多。
(2)等物质的量的烃CxHy完全燃烧时,(x+)的值越大,耗氧量越大,CH4、C2H4、C2H6的x+依次为1+=2、2+=3、2+=3.5,故C2H6耗O2最多。
(3)等质量的烃燃烧时,含碳量越高,生成的CO2越多,含氢量越高,生成的H2O越多。把CH4、C2H4、C2H6改写为CH4、CH2、CH3,可知C2H4含碳量最高,CH4含氢量最高。
(4)温度≥100
℃条件下,由CxHy+(x+)O2xCO2+H2O(g)知,当+x-x--1=0时,即y=4满足题意,也就是当烃分子中含有4个氢原子时,该烃完全燃烧前后气体体积不变,y=4的烃为CH4、C2H4。
【答案】 (1)A (2)C (3)B A (4)AB学业分层测评(三)
(建议用时:45分钟)
[学业达标]
1.互为同分异构体的物质不可能(  )
A.具有相同的相对分子质量
B.具有相同的熔、沸点
C.具有相同的分子式
D.具有相同的组成元素
【解析】 同分异构体的物理性质有差异。
【答案】 B
2.苯酚与乙醇在性质上有很大差别的原因是
(  )
A.官能团不同
B.常温下状态不同
C.相对分子质量不同
D.官能团所连烃基不同
【答案】 D
3.(2016·洛阳模拟)有机物的一元取代产物有(  )
A.8种     
B.6种
C.4种
D.3种
【解析】 是对称分子,所以要确定其一元取代产物的种类,看其一半位置的种类即可。有4种不同位置的H原子,所以有机物的一元取代产物就有4种。
【答案】 C
4.下列物质的一氯取代物的同分异构体数目相同的是(  )
A.(1)(2)      
B.(3)(4)
C.(2)(3)
D.(2)(4)
【解析】 各烃等效氢原子数目分别为:
(1)7种 (2)4种 (3)4种 (4)7种。
【答案】 C
5.甲苯是由苯环和甲基结合而成的,甲苯能够使酸性KMnO4溶液退色是因为(  )
A.烷烃能使酸性KMnO4溶液退色
B.苯环能使酸性KMnO4溶液退色
C.苯环使甲基的活性增强而导致的
D.甲基使苯环的活性增强而导致的
【答案】 C
6.(2016·沈阳高二检测)关于某有机物的性质叙述正确的是(  )
A.1
mol该有机物可以与3
mol
Na发生反应
B.1
mol该有机物可以与3
mol
NaOH发生反应
C.1
mol该有机物可以与6
mol
H2发生加成反应
D.1
mol该有机物分别与足量Na或NaHCO3反应,产生的气体在相同条件下体积相等
【解析】 A.根据结构,含有羟基和羧基,1
mol该有机物可以与2
mol
Na发生反应,故A错误;B.酯基和羧基与氢氧化钠反应,1
mol该有机物可以与2
mol
NaOH发生反应,故B错误;C.含有一个苯环、一个双键,1
mol该有机物可以与4
mol
H2发生加成反应,故C错误;D.
1
mol该有机物与足量Na反应生成1
mol
H2,与NaHCO3反应,产生1
mol
CO2气体,故D正确。
【答案】 D
7.某工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素,其分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键,如单键、双键等)。下列有关该物质的说法不正确的是(  )
A.该物质的分子式为C4H6O2
B.该物质能发生加成反应、取代反应和氧化反应
C.该物质的最简单的同系物的结构简式为CH2===CHCOOH
D.该物质是石油分馏的一种产物
【解析】 有机物中碳形成4个共价键,氢形成1个共价键,氧形成2个共价键,由题给模型分析知,该有机物的分子式为C4H6O2,结构简式为CH2===C(CH3)COOH。A选项,物质的分子式为C4H6O2,正确;B选项,物质的官能团为碳碳双键和羧基,能发生加成反应、取代反应和氧化反应,正确;C选项,根据同系物的概念分析,该物质最简单的同系物的结构简式为CH2===CHCOOH,正确;D选项,该物质是烃的含氧衍生物,而石油分馏的产物为烃,错误。
【答案】 D
8.下列烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代物的有(  )
A.2-甲基丙烷
B.环戊烷
C.2,2-二甲基丁烷
D.2,2-二甲基戊烷
【解析】 等效氢原子的考查,其中A中有2种,C中有3种,B只有1种,D中有4种。
【答案】 B
9.最简式相同,但既不是同系物,又不是同分异构体的是(  )
A.辛烯和3 甲基 1 丁烯
B.苯和乙炔
C.1 氯丙烷和2 氯丙烷
D.软脂酸和硬脂酸
【解析】 辛烯和3 甲基 1 丁烯是同系物,A项错误;B项正确;1 氯丙烷和2 氯丙烷互为同分异构体,C项错误;软脂酸和硬脂酸是同系物,D项错误。
【答案】 B
10.(2016·曲阜高二质检)已知下列有机物:
(1)其中属于同分异构体的是________。
(2)其中属于碳骨架异构的是________。
(3)其中属于位置异构的是________。
(4)其中属于类型异构的是________。
(5)其中属于同一种物质的是________。
【解析】 先写出各物质的分子式,然后判断其结构和官能团类型即可。
【答案】 (1)①②③④⑥⑦⑧ (2)① (3)②
(4)③④⑥⑦⑧ (5)⑤
11.如图所示是由4个碳原子结合成的4种有机物(氢原子没有画出)
(1)写出有机物(a)的系统命名法的名称________________________。
(2)有机物(a)有一种同分异构体,试写出其结构简式________。
(3)上述有机物中与(c)互为同分异构体的是______(填代号)。
(4)任写一种与(d)互为同系物的有机物的结构简式________。
(5)(a)、(b)、(c)、(d)四种物质中,4个碳原子一定处于同一平面的有________(填代号)。
【答案】 (1)2 甲基丙烷
(2)CH3CH2CH2CH3
(3)(b)
(4)CH≡CH(或其他合理答案)
(5)(b)(c)(d)
[能力提升]
12.(2016·长沙高二检测)下列化合物的同分异构体数目为7种的是(不考虑立体异构)(  )
A.己烷
B.丁烯
C.丁醇
D.一氯戊烷
【解析】 A项,己烷的同分异构体的数目为5种,错误;B项,丁烯的同分异构体的数目为烯烃3种、环烷烃2种,共5种,错误;C项,丁醇的同分异构体的数目为醇类4种、醚类3种,共7种,正确;D项,一氯戊烷的同分异构体的数目为8种。
【答案】 C
13.分子式为C7H8的某有机物,它能使酸性高锰酸钾溶液退色,但不能与溴水反应。在一定条件下与H2完全加成,加成后其一氯代物的同分异构体有(  )
A.3种
B.4种
C.5种
D.6种
【解析】 不与溴水反应,能与酸性高锰酸钾溶液反应,说明C7H8为苯的同系物,根据分子式写出其结构简式为,与H2完全加成后所得产物为,其分子中共有5种不同化学环境的氢原子,因此其一氯代物为5种,选C。
【答案】 C
14.分子式为C7H6Cl2,属于芳香族化合物的同分异构体有(  )
A.7种
B.8种
C.9种
D.10种
【解析】 该题需分情况讨论。如果苯环上有三个取代基,一个甲基,两个氯原子,两个氯原子处于邻位,甲基的位置有2种;两个氯原子处于间位,甲基的位置有3种;两个氯原子处于对位,甲基的位置有1种,共有6种。如果苯环上有两个取代基,一个氯原子在苯环上,一个氯原子在侧链的碳原子上,那么总共有3种。如果苯环上只有一个取代基,即两个氯原子都在侧链的碳原子上,只有1种结构。综合上述三种情况,该有机物共有10种同分异构体。
【答案】 D
15.“立方烷”是一种新合成的烃,其分子为正方体结构,其碳架结构如图所示:
(1)“立方烷”的分子式为________。
(2)“立方烷”的二氯取代物同分异构体中2个氯原子的位置关系有________种。
(3)写出“立方烷”属于芳香烃的同分异构体的结构简式__________。
【解析】 (1)“立方烷”为正方体结构,有8个顶点,每个顶点有一个碳原子,这个碳原子和相邻的3个碳原子以共价键结合,每个碳原子还能再和1个氢原子相结合,故“立方烷”的分子式为C8H8。
(2)该烃的二氯取代物的氯原子不能在同一碳原子上排布,两个氯原子可以占据①同一边上的两个顶点;
②同一平面对角线的两个顶点;③立方体的对角线的两个顶点,所以共有3种同分异构体。
(3)芳香烃必含苯环,则其结构简式只能为
【答案】 (1)C8H8 (2)3
16.新合成的一种烃,其碳骨架呈正三棱柱体(如图所示)。
(1)写出该烃的分子式________。
(2)该烃的一氯代物是否有同分异构体________(填“有”或“无”)。
(3)该烃的二氯代物有________种。
(4)该烃的同分异构体有多种,其中一种不能使酸性高锰酸钾溶液或溴的四氯化碳溶液退色,但在一定条件下能跟溴(或H2)发生取代(或加成)反应,这种同分异构体的结构简式是________。
【解析】 如题图所示,每个点代表一个碳原子,每个碳原子与周围三个碳原子形成共价键,分子中所含的六个氢原子所处的化学环境完全相同,无一氯代物同分异构体;二氯代物有三种。联想苯环结构及性质推出苯是符合条件的同分异构体。
【答案】 (1)C6H6 (2)无 (3)3 (4)(共33张PPT)
知识点
学业分层测评

烃、








学业分层测评(五)
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学习目标导航
CH—CH=CH+Br
CH3OH—H2
Br
Br
CH,CH=CH、+H
催化剂
CHCH
CH
知识点
H
CH=CH
CH≡CH+Br
Br
Bi
催化剂
CH≡CH+HC
△CH=CHC1
发剂
发剂
烷烃
烯烃
炔烃
通式CnH2+2(n≥1)
2)C
H
结构碳碳单键,碳
碳碳双键,碳「碳碳叁键,碳原
特点原子饱和,锯
原子不饱和子不饱和
齿型分子
代表物
烷:正四
烯:平面
炔:直线结构
结构面体
结构
碳质
75%~85.7%
85.7%~92.3%

化学活
稳定
活泼
活泼
发性
取代
卤代
反应
能够与H,、能够与H,、X
加成不能发生
HX
发生加
反应
发生加成反应成反应
加聚
不能发
能够发生
能够发生
反应
酸性
KMno
不退色


溶液

通式
火焰较明亮
焰明亮,
现象火焰不明亮
带黑烟
浓黑烟
溴水不退色或溴水退色或酸溴水退色或酸
鉴别酸性KMn
性KMnO,溶性KMnO,溶液
溶液不退色液退色
CH—C
2016·石家庄联考)已知
可简写为
降冰片烯的分子结构可表示
1)降冰片烯的分子式为
2)降冰片烯属于
A.环烃
饱和烃
烷烃
D.芳香烃
解析】根据CH
CHCH,可知,双键的结构为
H3可知双键结构为
CH3

HOOC--CH
OOH可知双键结
CH。所以根据碳原子的四价
有机物的

-C
A项正确
7.某烃的分子式为C
1mol该烃在催化剂作用下可以吸收
热的酸性KMnO,溶液氧化,得
CH3CCH2CH3)、丙酮(CH3CCH)和琥珀酸
H2CH2-COUH)三者的混合物,则该烃的结构简
式为
CH
EC
H3
-CH--C
H
解析
的烯烃
物有CO,说明有CH
构;产物有CH3
C-CHCH3

结构,则该烯烃结构简式为
名称为2-甲基-1-丁烯
W目学业分层测评(五)
(建议用时:45分钟)
[学业达标]
1.下列关于乙炔的结构和性质的叙述中,既不同于乙烯,也不同于乙烷的是(  )
A.存在不饱和键
B.不易发生取代反应,易发生加成反应
C.分子中的所有原子都处在同一条直线上
D.能使酸性KMnO4溶液退色
【解析】 乙烯和乙炔都存在不饱和键,都可以发生加成反应,能使酸性KMnO4溶液退色,但只有乙炔分子中的所有原子都处在同一条直线上。
【答案】 C
2.(2016·滨州期中)下列现象中,是因为发生加成反应而产生的现象是(  )
A.乙烯使酸性高锰酸钾溶液退色
B.将苯滴入溴水中,振荡后水层接近无色
C.乙烯使溴的四氯化碳溶液退色
D.甲烷与氯气混合,光照一段时间后黄绿色消失
【解析】 乙烯使酸性高锰酸钾溶液退色,是因为乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化而退色,故A不对;溴在苯中的溶解度远远大于在水中的溶解度,苯能萃取溴水中的溴而使水层接近无色,故B不对;乙烯含有碳碳双键,与溴发生加成反应使溴的四氯化碳溶液退色,故C对;甲烷和氯气混合,光照一段时间后黄绿色消失,是因为它们发生取代反应,故D不对。
【答案】 C
3.不可能是乙烯加成产物的是(  )
A.CH3CH3     
B.CH3CHCl2
C.CH3CH2OH
D.CH3CH2Br
【解析】 CH2===CH2+H2CH3CH3,
CH2===CH2+H2OCH3CH2OH,
CH2===CH2+HBrCH3CH2Br。
【答案】 B
4.由乙烯推测丙烯的结构或性质正确的是(  )
【导学号:04290018】
A.分子中3个碳原子在同一直线上
B.分子中所有原子在同一平面上
C.与HCl加成只生成一种产物
D.能使酸性KMnO4溶液退色
【解析】 丙烯分子中的3个碳原子共面不共线;结构中有—CH3,所有原子不共面;丙烯与HCl加成生成CH2ClCH2CH3和CH3CHClCH3两种产物。
【答案】 D
5.能在一定条件下发生加聚反应生成的单体是(  )
A.丙烯       
B.1 甲基乙烯
C.2 甲基乙烯
D.丙烷
【解析】 本题主要考查烯烃的加聚反应,可从加聚反应的原理和产物的结构去推导,学会找单体的方法:①“[”“]”去掉;②把直链中的碳碳单键变成双键,把半键收回。
【答案】 A
6.下列物质中,一定不能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液退色的是(  )
A.C2H4
B.C3H6
C.C5H12
D.C4H8
【解析】 C5H12表示戊烷,其他选项分子式符合CnH2n,可能为烯烃。
【答案】 C
7.(2016·枣庄高二检测)下列烯烃和HBr发生加成反应能得到1种产物的是(  )
A.CH2===CH2   
B.CH2===C(CH3)2
C.CH3CH===CH2
D.CH3CH2CH===CH2
【解析】 CH2===CH2+HBr―→CH3—CH2—Br,产物只有1种,其他物质与HBr加成产物都有2种。
【答案】 A
8.请根据有关规律判断下列烯烃被酸性KMnO4溶液氧化后的产物可能有CH3COOH的是(  )
A.CH3CH===CH(CH2)2CH3
B.CH2===CH(CH2)3CH3
C.CH3CH2CH===CH—CH===CHCH2CH3
D.CH3CH2CH===CHCH2CH3
【解析】 烯烃被酸性KMnO4溶液氧化时,双键断裂,会因双键两端所连接基团的不同而得到不同的氧化产物。A项中的烯烃氧化后得到CH3COOH和CH3(CH2)2COOH;B项中的烯烃氧化后得到CO2和CH3(CH2)3COOH;C项中烯烃氧化后得到CH3CH2COOH、;D项中的烯烃氧化后得到CH3CH2COOH,因此符合题意的是A。
【答案】 A
9.某烃经催化加氢后得到2 甲基丁烷,该烃不可能是(  )
A.3 甲基 1 丁炔
B.3 甲基 1 丁烯
C.2 甲基 1 丁炔
D.2 甲基 1 丁烯
【解析】 3 甲基 1 丁炔加四个氢后是2 甲基丁烷,A可能;3 甲基 1 丁烯加两个氢后是2 甲基丁烷,B可能;2 甲基 1 丁烯加两个氢后是2 甲基丁烷,D可能。
【答案】 C
10.(2016·滨州高二期末)某种塑料分解产物为烃,对这种烃进行以下实验:
①取一定量的该烃,使其燃烧后的气体通过干燥管,干燥管增重7.2
g;再通过石灰水,石灰水增重17.6
g。
②经测定,该烃(气体)的密度是相同状况下氢气密度的14倍。请回答:
(1)该烃的电子式为________,该烃的名称是________。
(2)0.1
mol该烃能与________g溴发生加成反应;加成产物需________mol溴蒸气即可完全取代。
【解析】 (1)由条件①知,该烃燃烧产物中CO2为17.6
g,H2O为7.2
g,碳、氢原子个数比为∶×2=1∶2,则该烃的最简式为CH2;由条件②知,该烃的相对分子质量为2×14=28,则该烃分子式为C2H4,即乙烯。
(2)0.1
mol乙烯可与0.1
mol
Br2发生加成反应,生成0.1
mol
CH2BrCH2Br,0.1
mol
CH2BrCH2Br可与0.4
mol
Br2发生取代反应。
【答案】 
11.(2016·东莞高三检测)(1)现有如下有机物:
①CH3—CH3 ②CH2===CH2 ③CH3CH2C≡CH ④CH3C≡CCH3 ⑤C2H6 ⑥CH3CH===CH2
一定互为同系物的是________,一定互为同分异构体的是________(填序号)。
(2)人造羊毛的主要成分是聚丙烯腈(丙烯腈:
CH2===CH—CN),试写出以乙炔、HCN为原料,两步反应合成聚丙烯腈的化学方程式,并注明反应类型。
①______________________________________,反应类型为________;
②______________________________________,反应类型为________。
【答案】 (1)②和⑥ ③和④
12.某烃A,相对分子质量为140,其中碳的质量分数为0.857。A分子中有两个碳原子不与氢原子直接相连。A在一定条件下氧化只生成G,G能使石蕊试液变红。
已知:
试写出:
(1)A的分子式________;
(2)化合物A和G的结构简式:A_____________________、
G____________________;
(3)与G同类的同分异构体(含G)可能有________________种。
【解析】 本题以烯烃的氧化反应规律来考查烯烃的结构及有关同分异构体的书写。
(1)计算C原子数:(140×0.857)/12≈10,
计算H原子数:(140-12×10)/1=20,分子式为C10H20。
(2)A分子中有两个碳原子不与氢原子直接相连,又由A氧化只生成G,便可确定A的结构。
(3)G的分子结构中含有一个羧基(—COOH),因此与G同类的同分异构体的找法就是找丁基的结构。
【答案】 (1)C10H20
(3)4
[能力提升]
13.(2016·内蒙古通辽期末)一种气态烷烃和一种气态烯烃组成的混合物共10
g,混合气体的密度是相同状况下H2密度的12.5倍。该混合气体通过装有溴水的试剂瓶时,试剂瓶的质量增加了8.4
g。该混合气体可能是(  )
A.乙烷和乙烯   
B.乙烷和丙烯
C.甲烷和乙烯
D.甲烷和丙烯
【解析】 混合气体的密度是相同状况下H2密度的12.5倍,所以混合物的平均摩尔质量为12.5×2
g·mol-1=25
g·mol-1,因此混合气体中一定有甲烷,混合气体通过装有溴水的试剂瓶时,试剂瓶的质量增加量即为烯烃的质量,所以m烯=8.4
g,即m甲烷=1.6
g,为0.1
mol,n烯=-0.1
mol=0.3
mol,M烯==28
g·mol-1,为乙烯。
【答案】 C
14.(2016·沈阳月考)由两种气态烃组成的混合物,体积为10
mL,与过量的氧气混合再充分燃烧,将生成物通过浓H2SO4,气体体积减少15
mL,再通过碱石灰,气体体积又减少20
mL(气体体积均在同温同压下)。混合烃的组成可能为(  )
A.C2H4和C2H2
B.C2H6和C2H4
C.CH4和C3H4
D.C4H10和C2H4
【解析】 通过浓硫酸减少的气体为烃燃烧生成的水蒸气,通过碱石灰减少的气体为烃燃烧生成的二氧化碳,10
mL该烃完全燃烧生成二氧化碳20
mL、水蒸气15
mL,令烃的平均分子组成为CxHy,则根据C原子守恒有10x=20,故x=2,根据H原子守恒有10y=15×2,故y=3,因此该烃的平均分子组成为C2H3,根据H原子的平均数可知,该烃一定含有C2H2,根据C原子的平均数可知,该烃一定含有C2H4,故该混合烃为C2H4、C2H2。
【答案】 A
15.(2016·邯郸模拟)有机物的结构可用“键线式”表示,如CH3CH===CHCH3可简写为,有机物X的键线式为,下列说法不正确的是(  )
【导学号:04290019】
A.X的分子式为C8H8
B.X能使酸性高锰酸钾溶液退色
C.X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z,Z的一氯代物有4种
D.Y是X的同分异构体,且属于芳香烃,则Y的结构简式为
【解析】 根据键线式的书写特点,的分子式为C8H8,故A正确;有机物X中具有碳碳双键,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,而使酸性高锰酸钾溶液退色,故B正确;X和氢气加成以后,所有的双键变为单键,根据对称性原则,这样得到的烃中共有两种类型的氢原子,所以Z的一氯代物有2种,故C错误;和的分子式相同,但结构不同,互为同分异构体,且属于芳香烃,故D正确。
【答案】 C
16.已知烯烃、炔烃在臭氧作用下可发生以下反应:
试回答:
①C10H10分子中含有________个双键,________个叁键。
②C10H10的结构简式为________________________。
(2)从香精油中分离出一种化合物,分子式为C10H16,1
mol该化合物催化加氢时可吸收2
molH2;1
mol该化合物经上述反应可得到1
mol
(CH3)2C===O和1
mol,试写出该化合物的结构简式:________(含有六元环)。
【答案】 (1)①2 2学业分层测评(六)
(建议用时:45分钟)
[学业达标]
1.下列各组物质中的最简式相同,但既不是同系物也不是同分异构体的是(  )
【解析】 乙烯和苯最简式不同,C项中的1 丁炔和1,3 丁二烯的分子式均为C4H6,两者互为同分异构体,D项二甲苯和苯结构相似,组成上相差2个CH2原子团,两者为同系物,B项中的两种物质的最简式都为CH2,但两者既不是同系物又不是同分异构体。
【答案】 B
2.下列关于苯和苯的同系物的性质的描述正确的是(  )
A.由于甲基对苯环的影响,甲苯的性质比苯活泼
B.可以用酸性KMnO4溶液或溴水鉴别苯和甲苯
C.在光照条件下,甲苯可与Cl2发生取代反应生成2,4,6 三氯甲苯
D.苯环侧链上的烃基均可被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸
【解析】 苯和甲苯都不能使溴水退色,但甲苯能使酸性KMnO4溶液退色,B项错;C项,在光照条件下应取代—CH3上的H,产物应该为;D项,只有与苯环直接相连的碳原子上有H的才可被KMnO4(酸性)溶液氧化。
【答案】 A
3.(2016·湖北宜昌月考)下列有机物分子中,所有原子不可能处于同一平面上的是(  )
【解析】 A项,该分子相当于甲烷中的一个氢原子被苯乙烯基取代,甲烷分子是正四面体结构,所以所有原子不可能在同一平面上,故A正确;CH2===CH-CN相当于乙烯分子中的一个氢原子被-C≡N取代,不改变原来的平面结构,CN中两个原子在同一直线上,所以该分子中所有原子一定在同一平面上,故B错误;CH2==CH-CH==CH2相当于乙烯分子中的一个氢原子被乙烯基取代,不改变原来的平面结构,乙烯基的所有原子在同一个面上,所以该分子中所有原子都处在同一平面上,故C错误;1,3 丁二烯为平面结构,苯是平面结构,该分子可看做1,3 丁二烯中的一个氢原子被苯基代替,所有原子可能处在同一平面上,故D错误。
【答案】 A
4.下列实验操作中正确的是(  )
A.将溴水、铁粉和苯混合加热即可制得溴苯
B.除去溴苯中红棕色的溴,可用稀NaOH溶液反复洗涤,并用分液漏斗分液
C.用苯和浓HNO3、浓H2SO4反应制取硝基苯时需水浴加热,温度计应放在混合液中
D.制取硝基苯时,应先取浓H2SO4
2
mL,再加入1.5
mL
浓HNO3,再滴入苯约1
mL,然后放在水浴中加热
【解析】 苯和液溴在铁的催化下反应可得溴苯,而溴水不行。苯和浓HNO3、浓H2SO4反应制取硝基苯时需水浴加热,温度计应放在水浴中测水的温度,控制在55~60
℃。混合浓硫酸和浓硝酸时,应将浓硫酸加入浓硝酸中,且边加边振荡(或搅拌)散热。
【答案】 B
5.在苯的同系物中加入少量酸性高锰酸钾溶液,振荡后退色,正确的解释是
(  )
A.苯的同系物分子中,碳原子数比苯多
B.苯环受侧链影响,易被氧化
C.侧链受苯环影响,易被氧化
D.由于侧链与苯环的相互影响,使侧链和苯环均易被氧化
【解析】 苯的同系物中加入少量酸性高锰酸钾溶液,振荡后退色,是因为侧链受到苯环的影响使侧链上的取代基活泼,易被氧化。
【答案】 C
6.(2016·沧州高二检测)下列有关甲苯的实验事实中,能说明侧链对苯环性质有影响的是(  )
A.甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯
B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液退色(生成)
C.甲苯燃烧产生带浓烟的火焰
D.1
mol甲苯与3
mol
H2发生加成反应
【答案】 A
7.已知甲苯的一氯代物有4种同分异构体,将甲苯完全氢化后,再发生氯代反应,其一氯代物的同分异构体数目有(  )
A.4种      
B.5种
C.6种
D.7种
【答案】 B
8.能将乙烯、甲苯、溴苯、水和NaOH溶液鉴别开的试剂是(  )
A.盐酸
B.酸性KMnO4溶液
C.溴水
D.AgNO3溶液
【解析】 乙烯与溴水中的Br2发生加成反应,使溴水退色,且生成不溶于水的油状物质;甲苯能萃取溴水中的溴单质,上层甲苯为橙红色,下层水为无色;溴苯能萃取溴水中的溴单质,下层溴苯为橙红色,上层水为无色;溴水与水混溶不退色;溴水与NaOH溶液反应生成无色物质。
【答案】 C
9.(2016·烟台高二检测)某有机物的结构简式为,下列说法正确的是(  )
【导学号:04290022】
A.该有机物使溴水退色和在催化剂作用下与液溴反应的原理一样
B.该有机物的所有原子都在同一平面内
C.该有机物在一定条件下与浓HNO3发生反应生成的一硝基取代物可能有3种
D.1
mol该有机物在一定条件下最多与4
mol
H2发生加成反应
【解析】 A选项,该有机物含有碳碳双键和苯环,Br2与碳碳双键发生加成反应导致溴水退色,在催化剂作用下苯环上的氢原子与溴原子发生取代反应,二者反应原理不一样。B选项,苯环和乙烯基上所有原子可能共面,但苯环上的-CH3最多有2个原子与苯环和-CH===CH2共面。C选项,该有机物与浓HNO3反应生成的一硝基取代物有如下两种:
。D选项,该有机物中的苯环和均可在一定条件下与H2发生反应,所以1
mol该有机物最多与4
mol
H2发生加成反应。
【答案】 D
10.有4种无色液态物质:己烯、己烷、苯和甲苯,符合下列各题要求的分别是:
(1)不能与溴水或酸性KMnO4溶液反应,但在铁屑作用下能与液溴反应的是________,生成的有机物名称是________,反应的化学方程式为__________,此反应属于________反应。
(2)不能与溴水或酸性KMnO4溶液反应的是________。
(3)能与溴水或酸性KMnO4溶液反应的是________。
(4)不与溴水反应但能与酸性KMnO4溶液反应的是________。
【解析】 己烯、己烷、苯、甲苯四种物质中,既能和溴水反应,又能和酸性KMnO4溶液反应的只有己烯。均不反应的为己烷和苯。不能与溴水反应但能被酸性KMnO4溶液氧化的是甲苯。苯在铁的催化作用下与液溴发生取代反应生成溴苯。
【答案】 (1)苯 溴苯
(2)苯、己烷 (3)己烯 (4)甲苯
11.某烃含碳元素的质量分数为90.6%,其蒸气为空气密度的3.66倍,则其分子式为
________。
(1)若该烃硝化时,苯环上一硝基取代物只有一种,则该烃的结构简式为
_______________________________________________________。
(2)若该烃硝化时,苯环上的一硝基取代物有两种,则该烃的结构简式为
_______________________________________________________。
(3)若该烃硝化后,苯环上的一硝基取代物有三种,则该烃的结构简式为
______________、__________________。
(4)若1
mol该芳香烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后的产物能够与1
mol
NaHCO3溶液反应生成1
mol
CO2,则该烃的结构简式为____________。
【解析】 该烃相对分子质量为29×3.66≈106,烃分子中碳原子数:≈8,氢原子数为:=10,故该烃分子式为C8H10。
12.(2016·长春高二检测)进入21世纪,我国的几大环境污染事件中,吉林石化双苯厂发生爆炸是唯一造成国际影响的事件,近100吨含有苯、甲苯、硝基苯和苯胺()等污染物的废水流入松花江,最终经俄罗斯入海。
(1)写出上述4种污染物中含有的官能团的结构简式:________________;
(2)苯、甲苯、硝基苯和苯胺4种物质的关系为________;
A.同系物
B.同分异构体
C.芳香烃
D.芳香族化合物
(3)苯胺和NH3与酸反应的性质相似,写出苯胺与盐酸反应的离子方程式:
_______________________________________________________;
(4)①写出由苯制备硝基苯的化学方程式:_______________,该反应的反应类型是________;
②已知硝基苯在过量的Fe粉和盐酸的作用下可制得苯胺,写出该反应的化学方程式:_______________________________________________。
【解析】 (1)4种污染物中含有的官能团的结构简式为-NO2、-NH2。
(2)苯、甲苯、硝基苯和苯胺4种物质中都含有苯环,分子式不同,属于芳香族化合物。
【答案】 (1)-NO2、-NH2 (2)D
[能力提升]
13.物质A的分子式为C12H12,结构简式为,已知苯环上的二溴代物有9种同分异构体,由此推测A的苯环上的四溴代物的异构体数目有(  )
A.9种
B.10种
C.11种
D.12种
【解析】 苯环上共有6个氢原子,二溴代物有9种,则四溴取代产物有9种。
【答案】 A
14.以下物质:(1)甲烷;(2)苯;(3)聚乙烯;(4)聚乙炔;(5)2 丁炔;(6)环己烷;(7)邻二甲苯;(8)苯乙烯,既能使酸性KMnO4溶液退色,又能使溴水因发生化学反应而退色的是(  )
A.(3)(4)(5)(8)
B.(4)(5)(7)(8)
C.(4)(5)(8)
D.(3)(4)(5)(7)(8)
【解析】 烃中的烯烃、炔烃、苯的同系物能被酸性KMnO4溶液氧化,烯烃、炔烃能与Br2发生加成反应。
【答案】 C
15.右图是一种形状酷似罗马两面神Janus的有机物结构简式,化学家建议将该分子叫做“Janusene”,有关Janusene的说法正确的是(  )
Janusene
【导学号:04290023】
A.Janusene的分子式为C30H20
B.Janusene属于苯的同系物
C.Janusene苯环上的一氯取代物有8种
D.Janusen既可发生氧化反应,又可发生还原反应
【解析】 该物质分子式为C30H22,A项错误;该化合物有多个苯环,故不属于苯的同系物,但仍是芳香烃,B项错误;该结构有高度对称性,苯环一氯取代物有2种,C项错误;该物质既可被酸性KMnO4溶液氧化,又可与H2发生加成(还原)反应,D项正确。
【答案】 D
16.异构化可得到三元乙丙橡胶的第三单体。由A(C5H6)和B经Diels-Alder反应制得。
Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应,最简单的Diels-Alder反应是。
完成下列填空:
(1)Diels-Alder反应属于________反应(填反应类型);A的结构简式为________________。
(2)与互为同分异构,且一溴代物只有两种的芳香烃的名称为________。生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件分别为________。
(3)B与Cl2的1,2 加成产物消去HCl得到2 氯代二烯烃,该二烯烃和丙烯酸(CH2===CHCOOH)聚合得到的聚合物可改进氯丁橡胶的耐寒性和加工性能,该聚合物的结构简式为________________________________________。
【解析】 (1)根据题中信息,则断开中的两个化学键可确定A和B的结构,断键位置为,因此A为,B为,Diels-Alder反应属于加成反应。
(2)与互为同分异构的芳香烃,分子中含有1个苯环和3个碳原子的饱和烃基。一溴代物只有两种应是苯环和取代基各有一种,因此该同分异构为CH3H3CCH3。制备苯环上的一溴代物,反应条件为:溴/Fe(或FeBr3);制备甲基上的一溴代物,反应条件为:Br2/光照。
【答案】 (1)加成 
(2)1,3,5 三甲苯(均三甲苯) 溴/Fe(或FeBr3)、Br2/光照(共44张PPT)
知识点一
知识点二
学业分层测评








共用电子对


单键
双键
叁键
开链
环状
H、O、N、Cl
碳原子的成键方式
相同
相同
不偏向于
不带
不同
不同
偏向
学业分层测评(二)
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知识点
表示方法
实例
含义
j元素符号和数字表示
物质分子组成的式子,可
分子式
反映出分子中原子的种
类和数目
知识点(②
小黑点等符号表示原
子式
子最外层电子成键情况
式子
具有分子式所能表示
意义,能反映物质的结构;
结构式
表示分子中原子
或排列顺序的式子,但不
表示空间构型
碳、氢元素符号省略
表示分子中键的连接情
键线式
况,每个拐点或终点均表
示一个碳原子
结构式的简便写法,着重
结构简式CHCH2CH3
突出结构特点
小球表示原子,短棍表示
匕学键,能够清楚表示出
球棍模型
分子内原子间的化学键
数和化学键类型,展示
分子的空间构型
表明了原子的相对大小
填充模型
和空间的相对位置
2
4
5)C0H(
6)HSCN
CO-H
O
碳原
碳原子
个碳原
子与周围
成键方式与周围四
子与周围三
两个原子
原子成键
原子成键
成键


形成叁键
碳原子与形成双键的碳
碳原子
空间构型其他四个原子以及
以及
原子形成相连的原子处
相连的原
结构于
子处于
键型名称碳碳单键
碳碳双键
碳碳叁键
表示符号
C=C
碳原子
不饱和
碳原子
的类型
碳原子
碳原子
四面体
平面
直线
四面体
同一平面
直线
有机物甲烷


分子式C
H
实验式CH4
结构

简式
电子式
球棍
000000
模型
填充
模型
空间正四面
形直线形
型体形

非极性键
极性键
用电子共用电子处共用电子偏向吸引电子能力较
位置于两原子中间强(电负性强)的一方
共用电子偏向的成键原子带负
不成键原子成键原子
荷(δ-)、共用电子偏离的成
性不带电荷
键原子带正电荷(δ+)
成键原子同种元素
不同元素的两个原子
的特点的两个原子
相同点
都属于共价键
注意点键的极性以及强弱程度也受邻近基团或外界
环境影响
W目学业分层测评(一)
(建议用时:45分钟)
[学业达标]
1.(2016·青岛高二检测)从碳骨架形状进行分类,关于下列各有机物的说法中正确的是(  )
A.链状有机物:①③⑤
B.链烃:①③
C.环烃:②④⑤
D.芳香烃:②④
【解析】 ⑤属于环状有机物,故A错误;①属于烃的衍生物,故B错误;②属于芳香烃,④和⑤的结构中都含有碳环,所以②④⑤属于环烃,C对,D错误。
【答案】 C
2.下列物质分类正确的是(  )
【解析】 A项,分子结构中不含苯环,不属于芳香族化合物,错误;B项,该有机物为苯甲酸,可以看作是羧基取代了苯中的氢原子,属于羧酸,正确;C项,分子结构中含有羰基,属于酮类物质,不属于醛,错误;D项,羟基没有直接连接苯环,而与苯环侧链的烃基相连,属于芳香醇,错误。
【答案】 B
3.HOCH2CH2CCH的化学性质主要取决于(  )
【解析】 该有机物中含有的官能团是CC、-OH。
【答案】 C
4.下列分子中官能团相同的是(  )
A.①和②     
B.③和④
C.①和③
D.②和④
【解析】 ①③分子中所含官能团均为羧基(-COOH),②分子中官能团为酯基(COOR),④分子中官能团为羟基()。
【答案】 C
5.下列物质一定互为同系物的一组是(  )
A.CH3CH2OH与CH3CH2CHO
B.CH3CH2OH与HOCH2CH2OH
C.CH4与C18H38
D.C2H4与C6H12
【解析】 CH3CH2OH为醇,CH3CH2CHO为醛,两者结构不同,不是同系物,A项不合题意;CH3CH2OH与HOCH2CH2OH虽然都是醇,但两者所拥有的官能团个数不一致,不是同系物,B项不合题意;CH4与C18H38均为饱和烷烃,而分子组成上相差17个CH2,是同系物,C项符合题意;C2H4为CH2===CH2,但C6H12可能是烯烃,也可能是环烷烃,两者不一定是同系物,D项不合题意。
【答案】 C
6.(2016·武汉高二检测)下列有机化合物的分类不正确的是(  )
【导学号:04290005】
【解析】 A项分子中不含苯环,故不属于苯的同系物。
【答案】 A
7.某烷烃用系统命名法命名正确的是(  )
A.2,4 二乙基戊烷
B.3 甲基 5 乙基己烷
C.4 甲基 2 乙基己烷
D.3,5 二甲基庚烷
【解析】 该烷烃主链上有7个碳原子,分别在3、5号碳上有一个甲基,所以正确的命名为3,5 二甲基庚烷。
【答案】 D
8.(2016·洛阳高二质检)下列有机物的系统命名中正确的是(  )
A.3 甲基 4 乙基戊烷
B.3,3,4 三甲基己烷
C.3,4,4 三甲基己烷
D.3,5 二甲基己烷
【解析】 按题给名称写出结构简式,再用系统命名法命名,则发现A命名与“最长”原则矛盾,C命名与“最小”原则矛盾,D命名与“最近”原则矛盾。
【答案】 B
9.下列说法正确的是(  )
A.按系统命名法,化合物的名称为2,6 二甲基 5 乙基庚烷
B.丙氨酸和苯丙氨酸脱水,最多可生成3种二肽
C.化合物是苯的同系物
D.三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O9
【解析】 A项按系统命名法,该化合物的名称应为2,6 二甲基 3 乙基庚烷。B项中两种氨基酸脱水,最多生成4种二肽。C项,苯的同系物结构中只能有一个苯环。只有D项正确,三硝酸甘油酯的结构简式为,分子式为C3H5N3O9。
【答案】 D
10.乙酸的结构简式可以表示为(①、②、③表示方框内的原子团):
(1)①、②、③的名称分别是__________、__________和__________。
(2)②③组成的原子团的名称是________。
(3)①③组成的有机物的类别是________,任意写出其中一种同系物的结构简式________________。
【解析】 (1)乙酸分子由三种原子团构成:甲基(—CH3)、羰基()和羟基(—OH);(2)羟基和羰基组成羧基,其结构为—COOH;(3)甲基和羟基组成的有机物是甲醇(CH3OH),它属于醇类物质,与乙醇(CH3CH2OH)、丙醇(CH3CH2CH2OH)等互为同系物。
【答案】 (1)甲基 羰基 羟基 (2)羧基
(3)醇类 CH3CH2OH、CH3CH2CH2OH(合理答案即可)
11.莽草酸是从中药八角茴香中提取的一种有机物,具有抗炎、镇痛作用,常用做抗病毒和抗癌药物的中间体。莽草酸的结构简式为:
请回答下列问题:
(1)在横线上写出官能团的名称。
(2)莽草酸的分子式为________。
(3)从对有机化合物按官能团分类的角度考虑,莽草酸属于________类、________类、________类。
【解析】 根据莽草酸的结构简式可知其分子式为C7H10O5;其结构中所含的官能团为羧基(-COOH)、羟基(-OH)和碳碳双键(),根据所含官能团的类别,莽草酸属于羧酸、醇或烯。
【答案】 (1)羧基 碳碳双键 羟基
(2)C7H10O5 (3)羧酸 醇 烯烃
12.下列有16种有机物,将它们所属的类别填入下表。
分类依据
烷烃
烯烃
炔烃
环烷烃
环烯烃
芳香烃
有机物序号
分类依据
卤代烃



羧酸

有机物序号
【解析】 有机物的分类方法有很多,但通常将其分为烃和烃的衍生物,再根据官能团将其分为各种类别的有机物,如卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等。掌握好这些概念是解答本题的关键。首先根据只含C、H两种元素的有机物是烃,可判定①②③⑤ 是烃类,而④⑥⑦⑧⑨⑩ 都是烃的衍生物,其中④⑩ 是醇,⑥是酚, 是醛,⑧是羧酸,⑨是酯,⑦是卤代烃。在烃中根据是否为链状或环状又可分出③⑤ 是环状烃,其中③是环烷烃, 是环烯烃,⑤是芳香烃;在链烃中根据碳原子间是否全部以单键相连又可判断① 是烷烃,② 是烯烃, 是炔烃。
【答案】 ①  ②    ③   ⑤ ⑦ ④⑩  ⑥   ⑧ ⑨
[能力提升]
13.(2016·临沂高二检测)下列物质中,可同时看作醇类、酚类和羧酸类有机物的是(  )
【解析】 A中官能团是醛基、酚羟基和醚键;B中官能团是酚羟基、醇羟基和羧基;C中官能团是酚羟基和酯基;D中官能团是酯基、酚羟基和酮羰基。故B符合题意。
【答案】 B
14.红辣椒中含有多种色泽鲜艳的天然色素,其中呈深红色的色素是辣椒红,其结构如图所示。
根据所示结构简式判断,辣椒红(  )
A.含有羟基
B.属于芳香族化合物
C.属于链状化合物
D.分子中含有11个碳碳双键
【解析】 题给物质的分子结构中含有羟基,不含苯环,不属于芳香族化合物,属于脂环化合物,不属于链状化合物;分子中含有10个碳碳双键。
【答案】 A
15.始祖鸟烯形状宛如一只展翅飞翔的鸟,其键线式结构表示如图,其中R1、R2为烷烃基。则下列有关始祖鸟烯的说法中正确的是(  )
A.始祖鸟烯与CH2===CH-CH===CH2互为同系物
B.若R1=R2=甲基,则其分子式为C12H16
C.当R1=R2=甲基,在一定条件下烯烃双键上的碳原子上的氢原子也能被取代时,始祖鸟烯的一氯代物有3种
D.始祖鸟烯既能使酸性高锰酸钾溶液退色,也能使溴水退色,且两反应的反应类型是相同的
【解析】 始祖鸟烯为环状烯烃,与CH2===CH-CH===CH2结构不相似,不互为同系物,故A错误;若R1=R2=甲基,则其分子式为C12H14,故B错误;始祖鸟烯的结构是对称的,有3种氢原子,一氯代物有3种,故C正确;始祖鸟烯使酸性高锰酸钾溶液退色,体现了始祖鸟烯的还原性,始祖鸟烯使溴水退色是和溴水中的溴发生了加成反应,原理不同,故D错误。
【答案】 C
16.有下列8组物质:
【导学号:04290006】
①O2和O3 ②H2、D2、T2 ③12C和14C
④CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3
⑤乙烷和丁烷 ⑥CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5
根据各组物质的对应关系完成下列各题:
(1)互为同系物的是________。
(2)互为同分异构体的是________。
(3)互为同位素的是________。
(4)互为同素异形体的是________。
(5)是同一物质的是________。
【答案】 (1)⑤ (2)④ (3)③ (4)① (5)⑥⑦(共51张PPT)
知识点一
知识点二
学业分层测评












分子式
结构
有机化合物结构与性质的关系
化学特性
较强
不饱和
饱和程度
极性强弱
更易
其他基团
学业分层测评(三)
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异构方式形成途径示例
CHCH2CH2CH2和
碳骨架异构而产生
位官能团位置
官置
产生
和CH—C
能异构的异构
异类官能团种类CH2CH2O
构型
产生
异构的异构
和CH3OCH3
知识点
置由心到边

由长到短
支链由整到散
由心到
知识点(②
3④
如CH1CCH3的氯代物只有一种
CH
C
CH
CH,的一氯代物只有一种
CHCH
6.已知
与Br2在铁粉催化下能反应生成
列反应能说明苯酚分子中由于羟基影响苯环使苯酚分子
苯环比苯活泼的是
oh
+3
O
有②
2和3
D.全部
W目