章末综合测评(三)
(时间45分钟 满分100分)
一、选择题(本题包括12小题，每小题4分，共48分)
1．下列高聚物必须由两种单体加聚而成的是( )
【解析】 根据高分子化合物的结构简式可知，A是由丙烯加聚生成的，B是由2 甲基 1,3 丁二烯加聚生成的，C是由丙烯和1,3 丁二烯加聚生成的，D是苯酚和甲醛缩聚生成的，答案选C。
【答案】 C
2．对于如下所示有机物，要引入羟基(—OH)，可能的方法有哪些( )
①加成 ②卤代烃水解 ③还原 ④酯的水解
A．①②
B．②③
C．①③
D．①②③④
【解析】 根据有机物官能团的性质：烯烃与水的加成、卤代烃的水解、醛酮通过加氢还原、酯通过水解反应等都可以引入－OH。
【答案】 D
3．用所发生的反应类型依次是( )
【导学号：04290061】
A．加成、消去、加聚
B．取代、消去、缩聚
C．脱水、水解、加聚
D．酯化、氧化、缩聚
【解析】
【答案】 A
4．丙炔()合成CH2===C(CH3)COOCH3的过程中，欲使原子的利用率达到最高，还需要其他的反应物可能有( )
A．CO和CH4
B．CO2和CH4
C．H2和CO2
D．CH3OH和H2
【解析】 对比
和CH2===C(CH3)COOCH3的分子式，可知答案为B。
【答案】 B
5．在有机合成中官能团的引入或改变是极为重要的，下列说法正确的是( )
A．甲苯在光照下与Cl2反应，主反应为苯环上引入氯原子
B．引入羟基的方法常有卤代烃和酯的水解、烯烃的加成、醛类的还原
C．将CH2===CH—CH2OH与酸性KMnO4溶液反应即可得到CH2===CH—COOH
【解析】 选项A，甲苯在光照下与Cl2反应，主反应为－CH3上的氢原子被取代。选项C，酸性KMnO4也可将分子中的碳碳双键氧化。选项D，发生加成和加聚反应可得到该高聚物。
【答案】 B
6．已知乙烯醇(CH2===CHOH)不稳定，可自动转化为乙醛；二元醇可脱水生成环状化合物。若1
mol乙二醇在一定条件下脱去1
mol水，则由乙二醇脱水所得产物的结构简式有下列几种，其中不可能的是( )
A．只有①
B．只有①④
C．只有①⑤
D．只有①④⑤
【解析】 HOCH2CH2OHCH3CHO、
【答案】 A
7．为防治“白色污染”，有一个重要途径是将合成高分子化合物重新变成小分子化合物。目前对结构简式为的化合物已成功实现了这种处理，其运用的原理是酯交换反应(即酯与醇在酸或碱的催化作用下生成一个新酯和一个新醇的反应)。试分析若用CH3OH来处理这种化合物能得到的有机物可能是( )
【解析】 据题意知所得有机物为
【答案】 C
8．由C、H、O三种元素组成的化合物8.8
g，完全燃烧后得到CO2
22.0
g，H2O
10.8
g，该化合物的实验式是
( )
A．C5H6O
B．C5H12O
C．C5H12O2
D．C5H10O
【解析】 8.8
g有机物中含碳×22.0
g＝6.0
g，含氢×10.8
g＝1.2
g，含氧8.8
g－6.0
g－1.2
g＝1.6
g，则该化合物的实验式为C5H12O。
【答案】 B
9．某塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为：
下面有关该塑料说法不正确的是( )
A．该塑料是一种聚酯
B．该塑料的单体是CH3CH2CH(OH)COOH
C．该塑料的降解产物可能有CO2和H2O
D．该塑料通过加聚反应制得
【解析】 由结构简式知其为通过缩聚反应而得到的一种聚酯，在微生物作用下可降解。
【答案】 D
10．(2015·重庆高考)某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：
下列叙述错误的是( )
A．X、Y和Z均能使溴水褪色
B．X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2
C．Y既能发生取代反应，也能发生加成反应
D．Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体
【解析】 A．X和Z都含有酚羟基，都能与溴水发生取代反应而使溴水褪色，Y中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，故正确。B.X和Z中都含有酚羟基，由于酚羟基的酸性弱于碳酸，故X和Z不能与NaHCO3溶液反应放出CO2，故不正确。C.Y中含有碳碳双键和苯环，碳碳双键能发生加成反应，苯环能发生取代反应和加成反应，故正确。D.Y中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，X中含有酚羟基，可以发生缩聚反应，故正确。
【答案】 B
11．某烯烃的相对分子质量是82，其中碳、氢原子个数比为3∶5。则该烯烃分子中双键的数目是( )
A．5
B．4
C．3
D．2
【解析】 此烯烃的实验式为C3H5，设分子式为(C3H5)n，所以n＝＝2，因此分子式为C6H10，其不饱和度为6＋1－＝2，所以该烯烃分子结构中含有2个双键。
【答案】 D
12．新鲜水果、蔬菜、乳制品中富含的维生素C具有明显的抗衰老作用，但易被空气氧化。某课外小组利用碘滴定法测某橙汁中维生素C的含量，其化学方程式如下：
【导学号：04290062】
(维生素C)
(脱氢维生素C)
下列说法正确的是( )
A．上述反应为取代反应
B．维生素C的分子式为C6H10O6
C．维生素C在酸性条件下水解只得到1种产物
D．滴定时碘水应放在碱式滴定管中
【解析】 题述反应中有机物脱去了氢，发生了氧化反应，A错；维生素C的分子式为C6H8O6，B错；维生素C分子中只有一个环酯基，故水解只能生成一种产物，C对；碘能腐蚀橡胶管，故碘水不能放在碱式滴定管中，D错。
【答案】 C
二、非选择题(本题包括4小题，共52分)
13．(13分)某烃的含氧衍生物A的相对分子质量为240，其中碳元素的质量分数为80.0%，氧元素的质量分数是氢元素的2倍，分子中含有2个苯环，每个苯环上都只有一个取代基，且取代基上无支链。A在稀酸中加热时发生水解反应得到B和C，C的相对分子质量为108。
(1)A的分子式为_______________________________________________。
(2)C的结构简式为_____________________________________________。
(3)B的结构简式为__________________________________________。
(4)B的同分异构体中，有一类属于酯，且苯环上的一氯取代物只有2种，则其可能的结构简式有________________(请写4种)。
【解析】 A分子中碳原子数为＝16，氧原子数为＝2，氢原子数为＝16，所以A的分子式为C16H16O2。因为A在稀酸中加热发生水解，故A是酯类，C的结构中有苯环且相对分子质量为108，则C必不含羧基，结合A的结构特点，则可推出C为
B的同分异构体中属于酯，且苯环上的一氯代物只有2种的结构简式有
【答案】 (1)C16H16O2
14．(14分)(2014·重庆高考)结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料，可由下列反应路线合成(部分反应条件略去)：
(1)A的类别是________，能与Cl2反应生成A的烷烃是________。B中的官能团是________。
(2)反应③的化学方程式为___________________________________。
(3)已知：B苯甲醇＋苯甲酸钾，则经反应路线①得到的产物加水萃取、分液，能除去的副产物是______________________________________。
(4)已知：H2O，则经反应路线②得到一种副产物，其核磁共振氢谱有4组峰，各组吸收峰的面积之比为______________。
(5)G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色，与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生，则L与NaOH的乙醇溶液共热，所得有机物的结构简式为________。(只写一种)
【解析】 (1)A中含有C、H、Cl三种元素，故A为卤代烃。甲烷与Cl2发生取代反应可生成三氯甲烷。B为苯甲醛，其官能团为醛基(或—CHO)。
(2)对比G、J的结构简式可知，G与乙酸发生酯化反应：
(3)苯甲醛、苯甲醇难溶于水，而苯甲酸钾为盐，易溶于水，反应路线①后加水可以被除去。
(4)由题给信息可知，反应路线②存在的副反应是产物G与苯发生反应：该有机物的核磁共振氢谱有4组峰，说明有机产物有4种不同类型的氢原子，核磁共振氢谱图中峰面积之比为1∶2∶4∶4。
(5)L能够与FeCl3发生显色反应，说明L含有酚羟基。L不能与溴水反应，说明酚羟基的邻、对位无氢原子，则L的结构简式可能为
【答案】 (1)卤代烃 CH4或甲烷 —CHO或醛基
15．(13分)已知：①CH3CH===CHCH2CH3
CH3COOH＋CH3CH2COOH
②RCH===CH2RCH2CH2Br香豆素的核心结构是芳香内酯A，A经下列步骤转化为水杨酸：
请回答下列问题：
【导学号：04290063】
(1)写出化合物C的结构简式：________________________________。
(2)化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的对位二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。这类同分异构体共有________种。
(3)写出化合物B中官能团的结构简式：_____________________________
_______________________________________________________。
(5)指出合成反应流程中的第一个和最后一个反应的反应类型：
_______________________________________________________
_______________________________________________________
_______________________________________________________。
【解析】 (1)结合信息①，可以推断C为
(2)根据其同分异构体水解后生成的产物之一能发生银镜反应，可知应为甲酸酯，因此苯环上的两个取代基可能为HCOO－和－OCH3、HCOO－和－CH2OH、HCOOCH2－和－OH，即总共有3种。(3)根据B→C的反应，可以推断B为含有的官能团为－OH、、－COOH。(4)根据官能团的转化关系设计反应流程。(5)第一个反应为消去反应，最后一个反应为取代反应(或酯化反应)。
【答案】 (1)
(2)3
应)
16．(12分)(2014·山东高考)3 对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：
已知：HCHO＋CH3CHOCH2===CHCHO＋H2O
(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有________种。B中含氧官能团的名称为________。
(2)试剂C可选用下列中的________。
a．溴水
B．银氨溶液
c．酸性KMnO4溶液
D．新制Cu(OH)2悬浊液
(3)
是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为__________________。
(4)E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为__________________。
【解析】 理解新信息是关键。新信息中发生的反应是甲醛断开碳氧双键，乙醛断开α
C—H键发生了加成反应，后再发生消去反应。由此可知B的结构简式为，所含官能团为醛基和碳碳双键；B→D是—CHO生成了—COOH，D→E是发生了酯化反应。
(1)“遇FeCl3溶液显紫色”说明含有酚羟基；A中的醛基是不饱和的，故结构中应还含有—CH===CH2，在苯环上有邻、间、对3种同分异构体。
(2)将—CHO氧化成—COOH的试剂可以是银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液，但不能用酸性KMnO4溶液，它能将碳碳双键也氧化；也不能用溴水，它能与碳碳双键加成。
(3)
水解时消耗1
mol
H2O，生成的酚和羧酸消耗2
mol
NaOH的同时生成2
mol
H2O，故反应方程式为
(4)E中含有碳碳双键，能够发生加聚反应。
【答案】 (1)3 醛基 (2)bd
(3)章末综合测评(一)
(时间45分钟 满分100分)
一、选择题(本题包括12小题，每小题4分，共48分)
1．(2016·全国丙卷)已知异丙苯的结构简式如下，下列说法错误的是( )
【导学号：04290024】
A．异丙苯的分子式为C9H12
B．异丙苯的沸点比苯高
C．异丙苯中碳原子可能都处于同一平面
D．异丙苯和苯为同系物
【解析】 A项，异丙苯的分子式为C9H12。B项，异丙苯比苯的碳原子数多，所以异丙苯的沸点比苯高。C项，异丙苯中与苯环相连的C原子上有四个单键，所有C原子不可能共面。D项，异丙苯和苯的结构相似，相差3个“CH2”原子团，是苯的同系物。
【答案】 C
2．下列有机物的命名正确的是( )
【解析】 选项A的名称为对二甲苯；选项B的名称为2 甲基 1 丙烯；选项D的名称为2 溴丁烷。
【答案】 C
3．中国学者和美国科学家共同合成了世界上最大的碳氢分子，该分子由1
134个碳原子和1
146个氢原子构成，下列关于此物质的说法错误的是( )
A．是烃类化合物
B．常温下呈固态
C．分子中含有不饱和碳原子
D．不能在空气中燃烧
【解析】 该碳氢分子仅含有C、H两种元素，故其为烃类化合物；其含有1
134个碳原子，常温下为固态；若该烃为饱和烃，其分子中应含有2
270个氢原子，因此其分子中含有不饱和碳原子。
【答案】 D
4．溴水分别与酒精、己烯、苯和四氯化碳混合，充分振荡后静置，下列现象与所加试剂不相吻合的是( )
A
B
C
D
与溴水混合的试剂
酒精
己烯
苯
四氯化碳
现象
【解析】 酒精与水互溶，不能从溴水中萃取出Br2，故A项错误；己烯能与Br2发生加成反应而使溴水退色，加成产物与水不互溶，最终混合物分层，故B项正确；苯和四氯化碳都能将Br2从溴水中萃取出来，Br2溶解在其中都显橙色，苯的密度比水小，四氯化碳的密度比水大，故C项和D项正确。
【答案】 A
5．下列化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是( )
A．甲苯
B．硝基苯
C．2 甲基丙烯
D．2 甲基丙烷
【解析】 A项由于苯的6个C和6个H共平面，甲苯中甲基中的C取代H的位置，故仍在同一平面。B项硝基对C的位置无影响，故苯环中C仍在同一平面。C项2 甲基丙烯中的两个甲基中的C取代乙烯中H的位置，在同一平面。D项2 甲基丙烷中三个C与H形成四面体结构，不在同一平面。
【答案】 D
6．(2016·武汉外国语学校月考)下列是四种烃的碳骨架，以下关于四种烃的说法不正确的是( )
A．a能使酸性高锰酸钾溶液退色
B．b的分子式为C5H12
C．b和c互为同系物
D．d为平面形分子，属于烷烃
【解析】 a为2 甲基丙烯，可以使酸性高锰酸钾溶液退色；b为新戊烷，分子式为C5H12；c为异丁烷，和b同属于烷烃，且分子式不同，互为同系物；d为环己烷，不属于烷烃，不符合烷烃通式CnH2n＋2，且不是平面形分子。
【答案】 D
7．(2014·上海高考)催化加氢可生成3 甲基己烷的是( )
A．CH2===CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3
B．CH2===CH－CH(CH3)－C≡CH
C．CH2===CH－C(CH3)===CHCH2CH3
D．CH3CH2CH2CH2C(CH3)===CH2
【解析】 A项完全加氢后生成3 甲基庚烷，A项不正确；B项完全加氢后生成3 甲基戊烷，B项不正确；C项催化加氢可生成3 甲基己烷，C项正确；D项催化加氢生成2 甲基己烷，D项不正确。
【答案】 C
8．(2016·哈尔滨高二检测)柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图。有关柠檬烯的分析正确的是( )
A．它的一氯代物有6种
B．它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上
C．它和丁基苯()互为同分异构体
D．一定条件下，它可以发生加成、取代、氧化等反应
【解析】 注意分子中不含苯环，所以一氯代物有8种，且所有的碳原子不在一个平面上，A、B错误；丁基苯的分子比柠檬烯的分子少2个H原子，C选项错误；因为分子中含有C===C键及－CH3，所以D正确。
【答案】 D
9．一种常见液态烃，它不跟溴水反应，但能使酸性KMnO4溶液退色。0.05
mol该烃完全燃烧时生成8.96
L
CO2(标准状况)，该烃是( )
【解析】 根据0.05
mol该烃完全燃烧时生成8.96
L
CO2(标准状况)可知，1分子该烃中含有8个碳原子，则排除A项和C项；再由“它可使酸性KMnO4溶液退色”可排除B项。
【答案】 D
10．某烷烃的相对分子质量为86，分子中含有1个－CH2－、1个和若干个－CH3，则该烷烃的一氯代物有( )
A．3种
B．4种
C．5种
D．6种
【解析】 设该烷烃的分子式为CnH2n＋2，则有12n＋2n＋2＝86，解得n＝6，故该烷烃的分子式为C6H14，根据“分子中含有1个－CH2－、1个和若干个－CH3”可知该烷烃的结构简式为，故其一氯代物有3种。
【答案】 A
11．自然科学中很多观点和结论都是通过类比推理法得出来的。现有化合物A的结构简式如下所示。它与过量的酸性高锰酸钾溶液作用得到三种化合物：CH3COCH3、CH3COCH2CH2COOH、CH3COOH。若化合物B与A互为同分异构体，且B与酸性高锰酸钾溶液反应得到的产物与A的产物相同，则化合物B的结构简式为( )
【解析】 观察有机物A及其氧化产物的结构特点知，其断键方式为
【答案】 B
12．(2016·长郡中学月考)已知1
mol某气态烃CxHy完全燃烧时消耗5
mol
O2，则x和y之和可能是( )
A．5
B．7
C．11
D．9
【解析】 根据烃的燃烧通式可知，1
mol
CxHy的耗氧量为(x＋y/4)mol
即x＋y/4＝5，又根据y≤2x＋2，可得出x≥3。因为CxHy为气态烃，所以x≤4，即3≤x≤4。当x＝4时，y＝4，x＋y＝8；当x＝3时，y＝8，x＋y＝11。
【答案】 C
二、非选择题(本题包括4小题，共52分)
13．(13分)下面A～G是几种常见的烃的分子球棍模型，根据这些模型回答下列问题：
(1)常温下含碳量最高的液态烃是________(填对应结构简式，下同)。
(2)能够发生加成反应的烃为________________________。
(3)一氯代物的同分异构体最多的是____________________。
(4)写出由C制备聚乙烯的化学方程式为________________，反应类型为________。
【解析】 (1)E(苯)的含碳量最高。
(2)C为乙烯，含碳碳双键，E、F含有苯环，苯环中的碳原子之间的化学键介于双键与单键之间，能够发生加成反应。
(3)F为甲苯，其发生一氯取代可以在甲基、苯环上甲基的邻、间、对共四个位置上取代氢原子。
【答案】 (1)
14．(12分)环丙烷可作为全身麻醉剂，环己烷是重要的有机溶剂。下面是部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式、键线式和某些有机化合物的反应式(其中Pt、Ni是催化剂)。
回答下列问题：
(1)环烷烃与和其碳原子数相等的___________互为同分异构体。
(2)从反应①～③可以看出，最容易发生开环加成反应的环烷烃是________(填名称)。判断依据为________________。
(3)环烷烃还可以与卤素单质、卤化氢发生类似的开环加成反应，如环丁烷与HBr在一定条件下反应，其化学方程式为________________________(不需注明反应条件)。
(4)若要鉴别环丙烷和丙烯，所需试剂为________________；现象与结论为
_______________________________________________________
_______________________________________________________
_______________________________________________________。
【解析】 由不饱和度可知环烷烃与和其碳原子数相等的单烯烃互为同分异构体。比较反应①②③的反应条件可得出最容易发生开环加成反应的是环丙烷，因为它的反应温度最低。根据开环加成反应的特点可知环丁烷与HBr在一定条件下反应的化学方程式为。环烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水退色，但是烯烃可以，所以可以用酸性高锰酸钾溶液或溴水鉴别环丙烷和丙烯。
【答案】 (1)单烯烃
(2)环丙烷 环丙烷发生开环加成反应所需温度最低
(3)
(4)酸性KMnO4溶液(或溴水) 若所加溶液退色则为丙烯，不退色则为环丙烷
15．(16分)如图是一种形状酷似一条小狗的有机物，化学家Tim
Rickard将其取名为“doggycene”。请回答下列问题：
【导学号：04290025】
(1)有机物doggycene的分子式为________。
(2)该物质完全燃烧，生成CO2和H2O的物质的量之比为______；0.5
mol该物质在氧气中完全燃烧生成CO2和H2O，消耗氧气的物质的量为______mol。
(3)有关有机物doggycene的说法正确的是________。
A．该物质为苯的同系物
B．该物质能发生加成反应
C．该物质不能使酸性高锰酸钾溶液退色
D．该物质在常温下为气态
【解析】 (1)由doggycene分子的结构简式可知其分子式为C26H26。(2)由doggycene的分子式C26H26得，其完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量之比为26∶＝2∶1；0.5
mol
C26H26在氧气中完全燃烧生成CO2和H2O，消耗氧气的物质的量为0.5
mol×(26＋26/4)＝16.25
mol。(3)因doggycene分子的分子结构中含有四个苯环，且只含有C、H元素，因此该物质属于芳香烃，但根据同系物的含义可判断该物质不属于苯的同系物；其为不饱和烃，且苯环上有烷烃取代基，故其能发生加成反应，且能使酸性高锰酸钾溶液退色。因doggycene分子含有26个碳原子，常温下不可能为气态。
【答案】 (1)C26H26
(2)2∶1 16.25
(3)B
16．(11分)下表是关于有机物甲、乙的信息：
根据表中信息回答下列问题：
(1)甲与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称为________；写出一定条件下甲发生聚合反应的化学方程式：
_______________________________________________________
_______________________________________________________。
(2)甲的同系物用通式CnHm表示，乙的同系物用通式CxHy表示，当CnHm、CxHy分别出现同分异构体时，碳原子数的最小值n＝________，x＝________。
(3)乙具有的性质是________(填编号)。
①无色无味液体 ②有毒 ③不溶于水 ④密度比水大 ⑤能使酸性KMnO4溶液和溴水退色 ⑥任何条件下均不与氢气反应 ⑦与溴水混合后液体分层且上层呈橙红色
【解析】 由信息知，甲是乙烯，乙是苯。乙烯存在碳碳双键，能发生加成反应，CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br(1,2 二溴乙烷)，还能发生加聚反应nCH2===CH2?CH2—CH2?。当CnHm、CxHy分别出现同分异构体(分别为甲、乙的同系物)时，碳原子数的最小值n＝4，x＝8，对应物质的分子式为C4H8、C8H10。苯在常温下是一种无色、带有特殊气味的液体，有毒，密度比水小，不溶于水。
【答案】 (1)1,2 二溴乙烷
nCH2===CH2?CH2－CH2?
(2)4 8
(3)②③⑦章末综合测评(二)
(时间45分钟 满分100分)
一、选择题(本题包括12小题，每小题4分，共48分)
1．(2016·南京调研)下列说法中正确的是( )
A．淀粉、蔗糖和葡萄糖在一定条件下都能发生水解反应
B．油脂在碱性条件下水解可得到高级脂肪酸和丙三醇
C．棉、麻、羊毛完全燃烧都只生成CO2和H2O
D．蛋白质是结构复杂的高分子化合物，分子中一定含有C、H、O、N四种元素
【解析】 A项，葡萄糖不能水解，A错；B项，油脂在酸性条件下水解的产物为高级脂肪酸和丙三醇，B错；羊毛属于蛋白质，燃烧时还会有含氮物质生成，C错。
【答案】 D
2．下列有机物不能发生消去反应的是( )
A．2 丙醇
B．2,2 二甲基 1 丙醇
C．2 甲基 2 丙醇
D．氯乙烷
【解析】 2,2 二甲基 1 丙醇结构简式为：，与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上无氢原子，故不能发生消去反应。
【答案】 B
3．(2014·山东高考)苹果酸的结构简式为，下列说法正确的是( )
A．苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种
B．1
mol苹果酸可与3
mol
NaOH发生中和反应
C．1
mol苹果酸与足量金属Na反应生成1
mol
H2
D．与苹果酸互为同分异构体
【解析】 A项，由苹果酸的结构简式可知，含有羟基和羧基两种官能团，两者都能发生酯化反应，该选项正确。
B项，苹果酸中只有羧基能和NaOH反应，故1
mol苹果酸只能与2
mol
NaOH发生中和反应，该选项错误。
C项，羧基和羟基都能与Na反应放出H2，故1
mol苹果酸能与3
mol
Na反应生成1.5
mol
H2，该选项错误。
D项，此结构简式与题干中的结构简式表示的是同一种物质，该选项错误。
【答案】 A
4．(2016·山大附中月考)某有机物的结构简式如图所示，则此有机物可发生反应的类型有( )
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤水解反应 ⑥氧化反应 ⑦中和反应
A．①②③④⑤⑥⑦
B．②③④⑤⑥
C．②③④⑤⑥⑦
D．①②③⑤⑥
【答案】 A
5．下列各类有机物：①饱和一元醇 ②饱和一元醛
③饱和一元羧酸 ④饱和一元醇与饱和一元羧酸生成的酯 ⑤乙炔的同系物 ⑥苯的同系物 ⑦乙烯的同系物，完全燃烧时产生的水和二氧化碳的物质的量之比相等的是( )
A．①③⑤⑦
B．①④⑥
C．②③④⑦
D．②③④⑤⑥
【解析】 ①饱和一元醇的通式为C
nH2n＋2O；②饱和一元醛的通式为CnH2nO；③饱和一元羧酸的通式为CnH2nO2；④饱和一元醇与饱和一元羧酸生成的酯的通式为CnH2nO2；⑤乙炔的同系物的通式为CnH2n－2；⑥苯的同系物的通式为CnH2n－6；⑦乙烯的同系物的通式为CnH2n，当通式中H、C原子数之比为2∶1时，产生H2O和CO2的物质的量之比也为2∶1。
【答案】 C
6．某有机物用键线式表示，如图所示：
下列有关叙述不正确的是( )
【导学号：04290049】
A．不能发生加聚反应
B．分子式为C8H10O
C．和足量氢气反应后的生成物中含有羟基
D．不能发生银镜反应
【解析】 本题考查有机物结构与性质之间的关系。该有机物中含有碳氧双键，与氢气发生加成反应所得的生成物中含有羟基，C对；该有机物中含有碳碳双键可以发生加聚反应，A错；该有机物中不含醛基，不能发生银镜反应，D对；该有机物的分子式为C8H10O，B对。
【答案】 A
7．(2014·大纲全国卷)从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是( )
【解析】 遇FeCl3溶液显特征颜色，说明该物质含有酚羟基，B项错误；能发生银镜反应，则说明有—CHO或者是甲酸某酯，故A项正确，C项错误；而D项中，其分子式为C8H6O3，与题意不符，故D项错误。
【答案】 A
8．某石油化工产品X的转化关系如图所示，下列判断不正确的是( )
A．X可以发生加聚反应
B．Y能与钠反应产生氢气
C．Z与CH3OCH3互为同分异构体
D．W的结构简式为CH3COOC2H5
【解析】 根据转化关系图可以判断：X为乙烯，Y为乙醇，Z为乙醛，W为乙酸乙酯。CH3CH2OH与CH3OCH3互为同分异构体，故C项错误。
【答案】 C
9．下列实验操作与实验目的对应的是( )
实验操作
实验目的
A
乙醇和浓硫酸加热至140℃
制备乙烯气体
B
C2H4与SO2混合气体通过盛有溴水的洗气瓶
除去C2H4中的SO2
C
向某溶液中加入几滴FeCl3溶液，溶液变为紫色
检验苯酚及酚类物质
D
将溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液
检验溴乙烷中的溴
【解析】 乙醇和浓硫酸加热至140
℃，发生取代反应生成乙醚，A错；C2H4能与溴水发生加成反应，B错；苯酚或酚类物质遇FeCl3，其溶液变为紫色，FeCl3溶液可以用于酚类物质的检验，C对；溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热一段时间，冷却后的混合液中含有NaOH，会干扰溴的检验，应加足量的稀硝酸中和后，再滴加硝酸银溶液，D错。
【答案】 C
10．有机物A的结构简式如图所示，下列关于A的说法正确的是( )
A．该有机物能使溴水或酸性高锰酸钾溶液退色
B．与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色
C．该有机物的分子式为C15H20O3
D．1
mol
A最多与1
mol
H2完全加成
【解析】 A分子中含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，A分子中的碳碳双键和醛基可被酸性高锰酸钾溶液氧化；A不是酚，不能与FeCl3溶液发生显色反应；该有机物的分子式为C14H20O3；1
mol
A最多可与3
mol
H2完全加成。
【答案】 A
11.(2014·重庆高考)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是( )
A．Br2的CCl4溶液
B．Ag(NH3)2OH溶液
C．HBr
D．H2
【解析】 根据该拒食素的结构简式确定其性质，进而确定其与不同试剂反应后产物的结构和官能团。有机物中的碳碳双键与Br2发生加成反应，使官能团数目由3个增加为4个，选项A正确。有机物中的醛基被银氨溶液氧化为—COOH，官能团数目不变，选项B不正确。有机物中的碳碳双键与HBr发生加成反应，但官能团数目不变，选项C不正确。有机物中的碳碳双键、醛基与H2发生加成反应，官能团数目减少，选项D不正确。
【答案】 A
12．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物，结构简式如图所示。下列关于MMF的说法中，不正确的是( )
A．MMF既可使溴水和酸性高锰酸钾溶液退色，又可与FeCl3溶液发生显色反应
B．MMF的分子式为C23H31O7N
C．1
mol
MMF能与含2
mol
NaOH的水溶液完全反应
D．MMF分子中所有原子不可能共平面
【解析】 MMF分子中含有碳碳双键和酚羟基，既可使溴水和酸性高锰酸钾溶液退色，又可与FeCl3溶液发生显色反应；MMF分子中含有两个酯基和一个酚羟基，其都能与NaOH的水溶液反应，1
mol
MMF能与含3
mol
NaOH的水溶液完全反应；分子中含有甲基结构，所有原子不可能共平面。
【答案】 C
二、非选择题(本题包括4小题，共52分)
13．(14分)莽草酸是合成治疗禽流感的药物——达菲(Tamiflu)的原料之一。莽草酸是A的一种同分异构体。A的结构简式如下：
(1)A的分子式是________。
(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是
_______________________________________________________
_______________________________________________________。
(3)A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是
_______________________________________________________。
(4)17.4
g
A与足量碳酸氢钠溶液反应，生成二氧化碳的体积(标准状况)为________。
(5)A在浓硫酸作用下加热可得到B(B的结构简式为)，其反应类型是________。
(6)B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有________种，写出其中一种同分异构体的结构简式____________________。
【解析】 (1)由A的结构简式可得A的分子式为C7H10O5。(2)由乙烯的性质可类推知A可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应。(3)由乙酸的性质可类推知A可与NaOH溶液发生中和反应。(4)17.4
g
A的物质的量为0.1
mol，结合(3)可知0.1
mol
A与足量NaHCO3溶液可产生0.1
mol
CO2(在标准状况下为2.24
L)。(5)由乙醇制取乙烯的反应可知，A→B的转化为醇类的消去反应。
(6)根据题设要求，所写同分异构体既含酚羟基又含酯基，则只能有以下3种情况，即
【答案】 (1)C7H10O5
14．(12分)α 氨基酸能与HNO2反应得到α 羟基酸。如：
(1)试写出下列变化中A、B、C、D四种有机物的结构简式：
A：__________________、B：__________________________、
C：__________________、D：_________________________。
(2)下列物质中，既能与NaOH反应，又能与硝酸反应，还能水解的是_____(填选项号)。
①Al2O3 ②Al(OH)3 ③氨基酸 ④二肽
⑤HOCOONa ⑥(NH4)2CO3
⑦NaHCO3 ⑧纤维素 ⑨蛋白质 ⑩NH4I
A．①②③④
B．④⑤⑥⑦⑨⑩
C．③④⑤⑥⑧⑨
D．全部
(3)写出由B形成一种高分子化合物的化学方程式：__________________。
【解析】 (1)生成A的反应是中和反应，生成B的反应是题给信息的应用，只要把—NH2改写成—OH即可；生成C的反应从题目中可知是氨基酸的自身脱水反应；生成D的反应从B的结构可推得是酯化反应。
(2)Al2O3、Al(OH)3、氨基酸与NaOH、HNO3均能发生反应，但三者均不能发生水解反应；二肽和蛋白质分子结构中均含有—NH2、—COOH及，因此与NaOH、HNO3均能发生反应，且均能发生水解反应；(NH4)2CO3为弱酸弱碱盐，既能水解，又能与HNO3和NaOH反应；HCO可水解，也可与HNO3和NaOH反应；中含有酚羟基和—COONa，酚羟基与NaOH反应，—COONa与HNO3反应，且—COONa能发生水解；纤维素与NaOH不反应；
NH4I与NaOH发生反应NH＋OH－===NH3·H2O，与HNO3发生氧化还原反应，且NH能发生水解。故选B。
15．(12分)(2015·福建高考)肉桂酸是合成M的中间体，其一种合成路线如下：
(1)烃A的名称为________。步骤Ⅰ中B的产率往往偏低，其原因是
_______________________________________________________。
(2)步骤Ⅱ反应的化学方程式为________________________。
(3)步骤Ⅲ的反应类型是__________________________。
(4)肉桂酸的结构简式为________________________。
(5)C的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有________种。
【解析】 (1)从所给的有机物结构和B的分子式可知A应为甲苯。甲苯在光照下发生取代反应，副产物还有一氯代物和三氯代物，故二氯代物的产率往往偏低。
(5)因C的同分异构体苯环上有一个甲基，故另外的含酯基的取代基只能是形成一个取代基，有三种结构：HCOOCH2—、—COOCH3、—OOCCH3，苯环上有两个取代基时，位置有邻、间、对三种，故共有9种异构体。
【答案】 (1)甲苯 反应中有一氯代物和三氯代物生成
16．(14分)(2016·全国丙卷)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应。
2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R＋H2
该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：
回答下列问题：
(1)B的结构简式为________，D的化学名称为________。
(2)①和③的反应类型分别为________、________。
(3)E的结构简式为________。用1
mol
E合成1,4 二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_____________________mol。
(4)化合物C()也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为____________________。
(5)芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3∶1，写出其中3种的结构简式______________________。
(6)写出用2 苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线
_______________________________________________________
_______________________________________________________。
