2016-2017学年浙江省温州市十校联合体联考高二(上)期初化学试卷
一、选择题(本大题共27小题,每小题2分,共54分.每个小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)
1.下列不属于盐的是( )
A.NH4Cl
B.MgO
C.Fe2(SO4)3
D.NaHCO3
2.仪器名称为“蒸馏烧瓶”的是( )
A.
B.
C.
D.
3.下列属于电解质的是( )
A.CO2
B.NH4NO3
C.Cl2
D.C6H12O6
4.下列不属于氧化还原反应的是( )
A.H2+Cl22HCl
B.CH4+2O2CO2+2H2O
C.NaCl+CO2+NH3+H2O=NaHCO3+NH4Cl
D.MgCl2Mg+Cl2↑
5.下列物质的水溶液因水解而呈酸性的是( )
A.NH4Cl
B.Na2SO4
C.NaHCO3
D.Ba(NO3)2
6.下列说法不正确的是( )
A.氯气可用于漂白纸浆
B.热的纯碱溶液可以去除物品表面的油污
C.钠钾合金常温下是液体,可用于快中子反应堆的热交换剂
D.浓硫酸的吸水性,可使蔗糖炭化,实验室常用作干燥剂
7.下列表示正确的是( )
A.S2﹣离子的结构示意图:
B.H2O的电子式:
C.CH4的球棍模型:
D.乙醇的结构式:
8.下列说法正确的是( )
A.常温下,浓硫酸可以用铁制槽罐存放,说明铁与浓硫酸不反应
B.检验氯化氢中是否混有氯气,可采用湿润的有色布条
C.镁在空气中燃烧只生成氧化镁
D.钠可以从硫酸铜溶液中置换出金属铜
9.下列说法正确的是( )
A.可用焰色反应来证明某试样中是否含有钠元素
B.至少用二种试剂通过化学反应能区别开硫酸铵、硫酸钾、氯化铵
C.配制物质的量溶液定容时,加水超过刻度线,用胶头滴管吸出
D.粗盐的提纯试验中,滤液在坩埚中加热蒸发结晶
10.下列说法不正确的是( )
A.13C表示核内有6个质子,核外有7个电子的一种核素
B.氧气O2和臭氧O3互为同素异形体
C.CH3OCH3和CH3CH2OH是互为同分异构体
D.磁性纳米材料是直径为1~100nm(1nm=10﹣9m)的磁性粒子分散在基础物质中所形成的具有胶体性质的一种材料
11.下列说法正确的是( )
A.煤、石油是不可再生能源,天然气是可再生能源
B.在化学反应中,反应物转化为生成物的同时,必然发生能量的变化
C.热值指在一定条件下,1mol的物质完全燃烧所放出的热量
D.若化学过程中断开化学键放出的能量大于形成化学键所吸收的能量,则反应放热
12.在一定条件下的可逆反应中,关于反应速率和达到化学平衡时,下列说法不正确的是( )
A.温度只能改变某一个方向的反应速率
B.决定反应速率的主要因素是反应物的性质
C.反应体系中混合物的组成保持不变
D.正、逆反应速率相等但不为零
13.下列离子方程式正确的是( )
A.钠和水反应:Na+H2O=Na++OH﹣+H2↑
B.二氧化硅和氢氧化钠溶液反应:SiO2+2OH﹣=SiO32﹣+H2O
C.碳酸氢钡和稀硝酸反应:CO32﹣+2H+=CO2↑+H2O
D.工业上电解饱和食盐水的反应:2Na++2Cl﹣2Na+Cl2↑
14.短周期主族元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相对位置如表所示.已知X的最低负价与Y的最高正价代数和为零,下列说法正确的是( )
X
Y
Z
W
A.原子半径的大小顺序:r(Y)>r(Z)>r(W)>r(X)
B.Z的最高价氧化物的水化物酸性比W的强
C.X的简单气态氢化物的稳定性比W的弱
D.X分别与Y、Z形成的化合物中化学键类型相同
15.有关有机物的组成、结构和性质,下列说法正确的是( )
A.验证某有机物属于烃,完成的实验只要证明它完全燃烧后的产物只有H2O和CO2
B.煤干馏得到的煤焦油可以分离出苯,苯是无色无味的液态烃
C.黄酒中存在的某些微生物可以使部分乙醇氧化,转化为乙酸,酒就有了酸味
D.乙烯使酸性高锰酸钾溶液,溴的四氯化碳溶液褪色,由于乙烯发生了加成反应
16.下列说法不正确的是( )
A.油脂属于酯类,在酸性或碱性条件下与水发生水解反应,称为皂化反应
B.淀粉、纤维素没有甜味,它们都是天然高分子化合物,在一定条件下水解都能生成葡萄糖
C.鸡蛋清的溶液中加入硫酸铜溶液,鸡蛋清凝聚,蛋白质变性
D.氨基酸分子中都含有﹣COOH和﹣NH2二种原子团,能相互反应形成更复杂的多肽化合物
17.X、Y两根金属棒插入Z溶液中构成如图的装置,实验中电流表指针发生偏转,同时X棒变粗,Y棒变细,则X、Y、Z可能是下列中的( )
编号
X
Y
Z
A
Zn
Cu
稀硫酸
B
Cu
Zn
稀硫酸
C
Cu
Ag
硫酸铜溶液
D
Ag
Zn
硝酸银溶液
A.A
B.B
C.C
D.D
18.反应4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g)在10L密闭容器中进行,半分钟后,水蒸气的物质的量增加了0.45mol,则此反应的平均速率v(x)(反应物的消耗速率或产物的生成速率)可表示为( )
A.v(NH3)=0.010mol L﹣1 s﹣1
B.v(O2)=0.0010mol L﹣1 s﹣1
C.v(NO)=0.0010mol L﹣1 s﹣1
D.v(H2O)=0.045mol L﹣1 s﹣1
19.已知反应X+Y═M+N为放热反应,对该反应的说法正确是( )
A.X的能量一定高于M
B.Y的能量一定高于N
C.X和Y的总能量一定高于M和N的总能量
D.因为该反应为放热反应,故不必加热就可发生
20.NA代表阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是( )
A.常温常压下,17g甲基(﹣14CH3)所含的中子数为9NA
B.10mL质量分数为98%的H2SO4,用水稀释至100mL,H2SO4的质量分数为9.8%
C.热化学方程式C2H2(g)+O2(g)=2CO2(g)+H2O(l)△H=﹣1300
kJ mol﹣1,有
NA个水分子生成且为
液体时,吸收1300
kJ的能量
D.在H2O2+Cl2=2HCl+O2反应中,每生成32
g氧气,则转移2
NA个电子
21.下列关于离子化合物和共价化合物的叙述正确的是( )
A.只由非金属元素组成的化合物一定是共价化合物
B.只含离子键的纯净物一定是离子化合物
C.Cl2和H2O两种分子中,每个原子的最外层都具有8电子稳定结构
D.固体二氧化硫是分子晶体,其溶于水生成亚硫酸的过程只需克服分子间作用力
22.将c(H+)=1×10﹣2mol L﹣1的CH3COOH和HNO3溶液分别加水稀释100倍,稀释后两溶液的c(H+)分别为a和b.则a和b的关系为( )
A.a>b
B.a=b
C.a<b
D.不能确定
23.NH3溶于水,在氨的水溶液中存在这样的平衡关系NH3+H2O NH3 H2O NH4++OH﹣,下列有关500mL0.2mol L﹣1氨水的叙述,正确的是( )
A.含有0.1molNH3 H2O分子
B.溶液中NH3的物质的量浓度为0.2
mol L﹣1
C.NH3和NH3 H2O的物质的量之和为0.2
mol L﹣1
D.NH3、NH3 H2O和NH4+的物质的量总和为0.1
mol
24.H2与O2发生反应的过程用模型图示如下(“﹣”表示化学键):下列说法不正确的是( )
A.过程Ⅰ是吸热过程
B.过程Ⅲ一定是放热过程
C.该反应过程所有旧化学键都断裂,且形成了新化学键
D.该反应的能量转化形式只能以热能的形式进行
25.如图表示在常温下CH3COOH溶液中加水时溶液的导电性变化,下列叙述不正确的是( )
A.a点:c(H+)>c(CH3COO﹣)>c(OHˉ)
B.b点:c(H+)=c(CH3COO﹣)+c(OH﹣)
C.已知常温下,物质的量浓度相等的CH3COONa与CH3COOH混合液的pH<7,在此溶液中继续加CH3COONa至pH=7,则此时溶液中存在:c(Na+)=c(CH3COO﹣)>c(CH3COOH)>c(H+)=c(OH﹣)
D.CH3COOH溶液的pH:a>b
26.在盐NH4Fe(SO4)2溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,可能发生的反应的离子方程式是( )
A.Fe2++SO42﹣+Ba2++2OH﹣=BaSO4↓+Fe(OH)2↓
B.NH4++Fe3++2SO42﹣+2Ba2++4OH﹣=2BaSO4↓+Fe(OH)3↓+NH3 H2O
C.Fe3++2SO42﹣+2Ba2++3OH﹣=2BaSO4↓+Fe(OH)3↓
D.3NH4++Fe3++3SO42﹣+3Ba2++6OH﹣=3BaSO4↓+Fe(OH)3↓+3NH3 H2O
27.某澄清溶液中可能含有下列离子:、、Fe2+、Fe3+、Ba2+、、、Cl﹣.对其进行如下实验:
①用玻璃棒蘸取该溶液滴在pH试纸上,试纸显红色;
②另取少量溶液加入BaCl2溶液,生成不溶于稀硝酸的白色沉淀;
③取②中上层清液
加入酸化硝酸银溶液,也生成白色沉淀.
下列关于该溶液的说法中正确的是( )
A.该溶液中一定不存在Ba2+和HCO3﹣
B.取③中滤液加入KSCN,溶液显红色,则原溶液中一定有Fe3+
C.该溶液中一定存在SO42﹣和Cl﹣
D.另取该溶液加少贵NaOH溶液,微热,试管口的湿润红色石蕊试纸不变蓝,则原
溶液中一定不存在NH4+
二、非选择题(本大题共5小题,共46分)
28.为测定某烃B的分子组成和结构,对这种烃进行以下实验:
①取一定量的该烃,使其充分燃烧后的气体通过干燥管,干燥管增重7.2g;再通过石灰水,石灰水增重17.6g.
②经测定,该烃(气体)在标准状况下的密度为1.25g L﹣1.
③已知A是化学实验室中最常见的有机物,也是常用的消毒剂.烃B和有关物质的转化关系如图所示(部分反应条件、产物省略):
回答下列问题:
(1)该烃的结构简式为 ,工业上由石蜡获得B的方法称为 .
(2)0.1mol该烃能与 g溴发生加成反应;加成产物需 mol溴蒸气完全取代.
(3)①决定化合物A的化学特性的原子团的名称为 ;②B到A的反应类型为 ,A到E的反应类型为 ;
(4)写出下列反应的化学方程式:
反应②: ;
反应④: ;
反应⑥: .
29.A、B、C、D、E五种主族元素分别位于三个不同的短周期,它们的原子序数依次增大,其中B、C、D位于同一周期,A与E位于同一主族,D的最外层电子数比B最外层电子数多2,C的最外层电子数是次外层的2.5倍.请回答下列问题:
(1)E在元素周期表中的位置 .C、D单质的熔沸点较高是 ;(填化学式)
(2)A、E可形成1:1型的化合物,两微粒间的化学键是 ;写出C的气态氢化物的电子式 ;
(3)画出D的简单离子的结构示意图: ;它的一种同素异形体是 .(写化学式)
(4)与B同族的单质在同周期元素中熔点最高、硬度最大,这种单质是 ,熔点高、硬度大的原因是 .
30.已知A、B、C、D、G为中学化学中常见的物质,其中A为单质,B、C、D、G均为化合物.它们之间存在以下的相互转化关系:
试回答:
(1)写出A的化学式 ;
(2)写出由E转变成F的化学方程式: ;
(3)向G溶液加入A的有关离子方程式: ;
(4)检验B溶液中的阳离子的化学方法: .
31.某化学兴趣小组为探究SO2的性质,按如图所示装置进行实验.
请到答F列问题:
(1)装置A中盛放浓硫酸的仪器名称是 ,其中发生反应的化学方程式为 ;
(2)实验过程中,装置B、C中发生的现象分别是 、 ,这些现象分别说明SO2具有的性质是 和 .
(3)装置D的目的是探究SO2与品红作用的可逆性,请写出实验操作及现象 ;
(4)尾气可采用 溶液吸收.(写化学式)
32.环保部门对某厂含氯排放废气中Cl2的含量进行如下测定(废气中不含其他含氯元素的气体):取标准状况下含有Cl2的废气1.00L,缓慢通过足量氢氧化钠溶液,然后用还原剂将氯元素完全还原为Cl﹣,再在所得溶液中加入过量硝酸酸化的AgNO3溶液,生成白色沉淀(还原剂不含氯元素,且还原剂和氧化产物不与Ag+发生反应).将沉淀过滤、洗涤、干燥,称得其质量为0.287g.试计算:
(1)该废气样品中Cl2的体积分数为 .
(2)若用100mL
NaOH溶液恰好完全吸收废气中的氯气,则NaOH溶液的物质的量浓度为 mol L﹣1.
(3)Cl2可与KI溶液发生反应,若Cl2过量,生成的I2会继续这被氧化为IO3﹣,则1molCl2通入含1mol
KI的溶液中,则生成的I2和IO3﹣的物质的量之比为 .
2016-2017学年浙江省温州市十校联合体联考高二(上)期初化学试卷
参考答案与试题解析
一、选择题(本大题共27小题,每小题2分,共54分.每个小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)
1.下列不属于盐的是( )
A.NH4Cl
B.MgO
C.Fe2(SO4)3
D.NaHCO3
【考点】酸、碱、盐、氧化物的概念及其相互联系.
【分析】金属离子或铵根离子(NH4+)与酸根结合的化合物是盐,据此解答.
【解答】解:A.氯化铵是由铵根与氯离子结合的化合物,属于铵盐,故A不选;
B.氧化镁属于氧化物,不是盐,故B选;
C.硫酸铁是由三价铁离子和硫酸根结合的化合物,属于硫酸盐,故C不选;
D.碳酸氢钠是由钠离子和碳酸氢根结合的化合物,属于钠盐,故D不选;
故选B.
2.仪器名称为“蒸馏烧瓶”的是( )
A.
B.
C.
D.
【考点】间接加热的仪器及使用方法.
【分析】A.为容量瓶;
B.为锥形瓶;
C.为圆底烧瓶;
D.为蒸馏烧瓶.
【解答】解:由图可知,只有D中具有支管,为蒸馏实验需要的蒸馏烧瓶,
故选D.
3.下列属于电解质的是( )
A.CO2
B.NH4NO3
C.Cl2
D.C6H12O6
【考点】电解质与非电解质.
【分析】在水溶液里或熔融状态下能导电的化合物是电解质,在水溶液里或熔融状态下都不导电的化合物是非电解质.
【解答】解:A.二氧化碳不能电离属于非电解质,故A错误;
B.NH4NO3
水溶液中能导电,硝酸铵属于电解质,故B正确;
C.氯气是单质,不是电解质或非电解质,故C错误;
D.C6H12O6
水溶液中或熔融状态下不能导电,属于非电解质,故D错误;
故选B.
4.下列不属于氧化还原反应的是( )
A.H2+Cl22HCl
B.CH4+2O2CO2+2H2O
C.NaCl+CO2+NH3+H2O=NaHCO3+NH4Cl
D.MgCl2Mg+Cl2↑
【考点】氧化还原反应.
【分析】氧化还原反应的实质为电子的转移,特征为化合价升降,则反应中存在化合价变化的反应为氧化还原反应,没有化合价变化的反应为非氧化还原反应,据此进行解答.
【解答】解:A.H2+Cl22HCl中H、Cl元素的化合价变化,属于氧化还原反应,故A不选;
B.CH4+2O2CO2+2H2O为燃烧反应,C、O元素的化合价变化,属于氧化还原反应,故B不选;
C.NaCl+CO2+NH3+H2O=NaHCO3+NH4Cl,不存在元素化合价变化,不属于氧化还原反应,故C选;
D.MgCl2Mg+Cl2↑中存在Mg、Cl元素的化合价变化,属于氧化还原反应,故D不选;
故选C.
5.下列物质的水溶液因水解而呈酸性的是( )
A.NH4Cl
B.Na2SO4
C.NaHCO3
D.Ba(NO3)2
【考点】盐类水解的应用.
【分析】能水解的是含弱离子的盐,而强酸弱碱盐水解显酸性,强碱弱酸盐水解显碱性,强碱强酸盐不水解,据此分析.
【解答】解:A、氯化铵是强酸弱碱盐,水解显酸性,故A正确;
B、硫酸钠是强酸强碱盐,不能水解,溶液显中性,故B错误;
C、碳酸氢钠是强碱弱酸的酸式盐,碳酸氢根既能水解又能电离,且水解程度大于电离程度,故溶液显碱性,故C错误;
D、硝酸钡是强酸强碱盐,不能水解,溶液显中性,故D错误.
故选A.
6.下列说法不正确的是( )
A.氯气可用于漂白纸浆
B.热的纯碱溶液可以去除物品表面的油污
C.钠钾合金常温下是液体,可用于快中子反应堆的热交换剂
D.浓硫酸的吸水性,可使蔗糖炭化,实验室常用作干燥剂
【考点】物质的组成、结构和性质的关系;氯气的化学性质.
【分析】A.氯气与水反应生成的HClO具有漂白性;
B.油污含﹣COOC﹣,热的纯碱溶液促进水解后碱性增强,且碱性利用油污水解;
C.钠钾合金常温下是液体,可用于热量交换;
D.浓硫酸使蔗糖炭化,与其脱水性有关.
【解答】解:A.氯气与水反应生成的HClO具有漂白性,则氯气可用于漂白纸浆,故A正确;
B.油污含﹣COOC﹣,热的纯碱溶液促进水解后碱性增强,且碱性利用油污水解,则热的纯碱溶液可以去除物品表面的油污,故B正确;
C.钠钾合金常温下是液体,可用于热量交换,则可用于快中子反应堆的热交换剂,故C正确;
D.浓硫酸使蔗糖炭化,与其脱水性有关,而浓硫酸具有吸水性可用作干燥剂,故D错误;
故选D.
7.下列表示正确的是( )
A.S2﹣离子的结构示意图:
B.H2O的电子式:
C.CH4的球棍模型:
D.乙醇的结构式:
【考点】原子结构示意图;电子式.
【分析】A、硫离子的核内有16个质子;
B、水是共价化合物;
C、甲烷为正四面体结构,碳原子的原子半径大于氢原子;
D、乙醇的结构简式为CH3CH2OH.
【解答】解:A、硫离子的核内有16个质子,核外有18个电子,故其结构示意图为,故A错误;
B、水是共价化合物,水中存在两个氧氢键,氧原子最外层达到8电子稳定结构,水的电子式为,故B错误;
C、甲烷为正四面体结构,甲烷的球棍模型为,故C错误;
D、乙醇的结构简式为CH3CH2OH,故结构式为,故D正确.
故选D.
8.下列说法正确的是( )
A.常温下,浓硫酸可以用铁制槽罐存放,说明铁与浓硫酸不反应
B.检验氯化氢中是否混有氯气,可采用湿润的有色布条
C.镁在空气中燃烧只生成氧化镁
D.钠可以从硫酸铜溶液中置换出金属铜
【考点】浓硫酸的性质.
【分析】A.铁与浓硫酸发生钝化反应;
B.氯气可使湿润的有色布条褪色;
C.镁可与空气中的氧气、氮气以及二氧化碳反应;
D.钠易与水反应生成氢氧化钠和氢气.
【解答】解:A.常温下,铁与浓硫酸发生钝化反应,在表面生成一层致密的氧化膜,故A错误;
B.氯气与水反应生成具有漂白性的次氯酸,可使湿润的有色布条褪色,故B正确;
C.镁可与空气中的氧气、氮气以及二氧化碳反应,可生成氧化膜、氮化镁等,故C错误;
D.钠易与水反应生成氢氧化钠和氢气,钠和硫酸铜溶液反应生成氢氧化铜和氢气,故D错误.
故选B.
9.下列说法正确的是( )
A.可用焰色反应来证明某试样中是否含有钠元素
B.至少用二种试剂通过化学反应能区别开硫酸铵、硫酸钾、氯化铵
C.配制物质的量溶液定容时,加水超过刻度线,用胶头滴管吸出
D.粗盐的提纯试验中,滤液在坩埚中加热蒸发结晶
【考点】化学实验方案的评价.
【分析】A.钠的焰色反应为黄色,为特征性质;
B.可用氢氧化钡鉴别;
C.操作导致浓度偏低;
D.蒸发应在蒸发皿中进行.
【解答】解:A.钠的焰色反应为黄色,为特征性质,可用焰色反应鉴别钠元素,故A正确;
B.可用氢氧化钡鉴别,现象分别为白色沉淀、刺激性气体,白色沉淀,刺激性气体,可鉴别,故B错误;
C.操作导致浓度偏低,应重新配制,故C错误;
D.加热溶液应在蒸发皿中进行,故D错误.
故选A.
10.下列说法不正确的是( )
A.13C表示核内有6个质子,核外有7个电子的一种核素
B.氧气O2和臭氧O3互为同素异形体
C.CH3OCH3和CH3CH2OH是互为同分异构体
D.磁性纳米材料是直径为1~100nm(1nm=10﹣9m)的磁性粒子分散在基础物质中所形成的具有胶体性质的一种材料
【考点】核素;同素异形体.
【分析】A.原子中核电荷数=核内质子数=核外电子数;
B.同种元素组成的不同单质为同素异形体;
C.分子式相同结构不同的有机物为同分异构体;
D.胶体分散质微粒直径为1﹣100nm形成的分散系为胶体;
【解答】解:A.13C表示核内有6个质子,核外有6个电子的一种核素,中子数为7,故A错误;
B.氧气O2和臭氧O3是氧元素组成的不同单质,互为同素异形体,故B正确;
C.CH3OCH3和CH3CH2OH,分子式相同结构不同是互为同分异构体,故C正确;
D.磁性纳米材料是直径为1~100nm(1nm=10﹣9m)的磁性粒子分散在基础物质中,形成的分散系为胶体,故D正确;
故选A.
11.下列说法正确的是( )
A.煤、石油是不可再生能源,天然气是可再生能源
B.在化学反应中,反应物转化为生成物的同时,必然发生能量的变化
C.热值指在一定条件下,1mol的物质完全燃烧所放出的热量
D.若化学过程中断开化学键放出的能量大于形成化学键所吸收的能量,则反应放热
【考点】使用化石燃料的利弊及新能源的开发.
【分析】A、煤、石油和天然气均为化石燃料;
B、化学反应一定伴随着能量的变化;
C、热值指的是在一定条件下单位质量的物质完全燃烧所放出的热量,氢气转化为液态水;
D、若化学过程中断开化学键放出的能量大于形成化学键所吸收的能量,则反应以吸热为主.
【解答】解:A、煤、石油和天然气均为化石燃料,均不可再生,故A错误;
B、化学反应一定伴随着能量的变化,不存在既不吸热也不放热的反应,故B正确;
C、热值指的是在一定条件下单位质量的物质完全燃烧所放出的热量,氢气转化为液态水,而不是1mol物质燃烧,故C错误;
D、若化学过程中断开化学键放出的能量大于形成化学键所吸收的能量,则△H断键吸收的热量﹣成键放出的热量>0,则反应吸热,故D错误.
故选B.
12.在一定条件下的可逆反应中,关于反应速率和达到化学平衡时,下列说法不正确的是( )
A.温度只能改变某一个方向的反应速率
B.决定反应速率的主要因素是反应物的性质
C.反应体系中混合物的组成保持不变
D.正、逆反应速率相等但不为零
【考点】化学反应速率的影响因素.
【分析】化学反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,各物质的浓度不变,由此衍生的一些物理量也不变,以此解答.
【解答】解:A.升高温度,正逆反应速率都增大,降低温度,正逆反应速率都减小,故A错误;
B.物质的性质为决定化学反应速率的主要因素,故B正确;
C.当反应体系中混合物的组成保持不变时,达到平衡状态,故C正确;
D.达到平衡状态时,正逆反应速率相等,但不等于零,故D正确.
故选A.
13.下列离子方程式正确的是( )
A.钠和水反应:Na+H2O=Na++OH﹣+H2↑
B.二氧化硅和氢氧化钠溶液反应:SiO2+2OH﹣=SiO32﹣+H2O
C.碳酸氢钡和稀硝酸反应:CO32﹣+2H+=CO2↑+H2O
D.工业上电解饱和食盐水的反应:2Na++2Cl﹣2Na+Cl2↑
【考点】离子方程式的书写.
【分析】A.原子个数不守恒;
B.二者反应生成硅酸钠和水;
C.碳酸氢根离子为弱酸的酸式根离子,不能拆;
D.不符合反应客观事实.
【解答】解:A.钠和水反应,离子方程式:2Na+2H2O=2Na++2OH﹣+H2↑,故A错误;
B.二氧化硅和氢氧化钠溶液反应,离子方程式:SiO2+2OH﹣=SiO32﹣+H2O,故B正确;
C.碳酸氢钡和稀硝酸反应,离子方程式:HCO3﹣+H+=CO2↑+H2O,故C错误;
D.工业上电解饱和食盐水的反应,离子方程式:2H2O+2Cl﹣2OH﹣+Cl2↑+H2↑,故D错误;
故选:B.
14.短周期主族元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相对位置如表所示.已知X的最低负价与Y的最高正价代数和为零,下列说法正确的是( )
X
Y
Z
W
A.原子半径的大小顺序:r(Y)>r(Z)>r(W)>r(X)
B.Z的最高价氧化物的水化物酸性比W的强
C.X的简单气态氢化物的稳定性比W的弱
D.X分别与Y、Z形成的化合物中化学键类型相同
【考点】元素周期律和元素周期表的综合应用.
【分析】由短周期主族元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相对位置,可知X处于第二周期,Y、Z、W处于第三周期,X与Y最外层电子数相差4,设Y的最外层电子数为a,则X最外层电子数为a+4,则Y最高正化合价为+a,X的最低负化合价为(a+4)﹣8,则X的最低负价与Y的最高正价代数和为零,故a+(a+4)﹣8=0,解得a=2,故Y为Mg,则Z为Si、W为P、X为O.
A.同周期自左而右原子半径减小,同主族自上而下原子半径增大;
B.同周期自左而右非金属性增强,非金属性越强,最高价含氧酸的酸性越强;
C.同周期自左而右非金属性增强,同主族自上而下非金属性减弱,非金属性越强,氢化物越稳定;
D.氧化镁为离子化合物,而磷的氧化物为共价化合物.
【解答】解:由短周期主族元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相对位置,可知X处于第二周期,Y、Z、W处于第三周期,X与Y最外层电子数相差4,设Y的最外层电子数为a,则X最外层电子数为a+4,则Y最高正化合价为+a,X的最低负化合价为(a+4)﹣8,则X的最低负价与Y的最高正价代数和为零,故a+(a+4)﹣8=0,解得a=2,故Y为Mg,则Z为Si、W为P、X为O,
A.同周期自左而右原子半径减小,同主族自上而下原子半径增大,故原子半径:r(Y)>r(Z)>r(W)>r(X),故A正确;
B.非金属性W>Z,故Z的最高价氧化物的水化物酸性比W的弱,故B错误;
C.非金属性X>W,故X的简单气态氢化物的稳定性比W的强,故C错误;
D.X分别与Y、Z形成的化合物为MgO、P的氧化物,MgO属于离子化合物,含有离子键,而P的氧化物属于共价化合物,含有共价键,故D错误,
故选A.
15.有关有机物的组成、结构和性质,下列说法正确的是( )
A.验证某有机物属于烃,完成的实验只要证明它完全燃烧后的产物只有H2O和CO2
B.煤干馏得到的煤焦油可以分离出苯,苯是无色无味的液态烃
C.黄酒中存在的某些微生物可以使部分乙醇氧化,转化为乙酸,酒就有了酸味
D.乙烯使酸性高锰酸钾溶液,溴的四氯化碳溶液褪色,由于乙烯发生了加成反应
【考点】有机物的结构和性质.
【分析】A.烃及烃的含氧衍生物燃烧生成水和二氧化碳;
B.苯具有芳香气味;
C.乙醇可被氧化生成乙酸;
D.乙烯与高锰酸钾发生氧化反应.
【解答】解:A.烃及烃的含氧衍生物燃烧生成水和二氧化碳,则完全燃烧后的产物只有H2O和CO2,不一定为烃,故A错误;
B.苯具有芳香气味,为液体烃,故B错误;
C.乙醇可被氧化生成乙酸,则黄酒中存在的某些微生物可以使部分乙醇氧化,转化为乙酸,酒就有了酸味,故C正确;
D.乙烯与高锰酸钾发生氧化反应,而溴的四氯化碳溶液褪色,乙烯发生了加成反应,故D错误;
故选C.
16.下列说法不正确的是( )
A.油脂属于酯类,在酸性或碱性条件下与水发生水解反应,称为皂化反应
B.淀粉、纤维素没有甜味,它们都是天然高分子化合物,在一定条件下水解都能生成葡萄糖
C.鸡蛋清的溶液中加入硫酸铜溶液,鸡蛋清凝聚,蛋白质变性
D.氨基酸分子中都含有﹣COOH和﹣NH2二种原子团,能相互反应形成更复杂的多肽化合物
【考点】有机物的结构和性质.
【分析】A.油脂在碱性条件的水解为皂化反应;
B.淀粉、纤维素没有甜味,均为多糖,相对分子质量在10000以上;
C.重金属盐使蛋白质发生变性;
D.含有﹣COOH和﹣NH2,可生成﹣CONH﹣.
【解答】解:A.油脂在碱性条件的水解为皂化反应,而酸性条件下水解生成高级脂肪酸、甘油,故A错误;
B.淀粉、纤维素没有甜味,均为多糖,相对分子质量在10000以上,则都是天然高分子化合物,在一定条件下水解都能生成葡萄糖,故B正确;
C.重金属盐使蛋白质发生变性,则鸡蛋清的溶液中加入硫酸铜溶液,鸡蛋清凝聚,蛋白质变性,故C正确;
D.含有﹣COOH和﹣NH2,可生成﹣CONH﹣,则氨基酸分子能相互反应形成更复杂的多肽化合物,故D正确;
故选A.
17.X、Y两根金属棒插入Z溶液中构成如图的装置,实验中电流表指针发生偏转,同时X棒变粗,Y棒变细,则X、Y、Z可能是下列中的( )
编号
X
Y
Z
A
Zn
Cu
稀硫酸
B
Cu
Zn
稀硫酸
C
Cu
Ag
硫酸铜溶液
D
Ag
Zn
硝酸银溶液
A.A
B.B
C.C
D.D
【考点】原电池和电解池的工作原理.
【分析】X、Y两根金属棒插入Z溶液中,实验中电流表指针发生偏转,说明该装置形成原电池,X棒变粗,Y棒变细,则X作正极、Y作负极,据此分析解答.
【解答】解:X、Y两根金属棒插入Z溶液中,实验中电流表指针发生偏转,说明该装置形成原电池,X棒变粗,Y棒变细,则X作正极、Y作负极,
A.该装置中,X锌电极易失电子作负极、Y作正极,与实际不符合,故A错误;
B.该装置中,X电极上氢离子得电子生成氢气,属于电极质量不变,故B错误;
C.该装置中,X电极易失电子作负极,与实际不符合,故C错误;
D.该装置中,Y易失电子作负极、X作正极,X电极上银离子得电子生成银,则符合实际,故D正确;
故选D.
18.反应4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g)在10L密闭容器中进行,半分钟后,水蒸气的物质的量增加了0.45mol,则此反应的平均速率v(x)(反应物的消耗速率或产物的生成速率)可表示为( )
A.v(NH3)=0.010mol L﹣1 s﹣1
B.v(O2)=0.0010mol L﹣1 s﹣1
C.v(NO)=0.0010mol L﹣1 s﹣1
D.v(H2O)=0.045mol L﹣1 s﹣1
【考点】化学反应速率和化学计量数的关系.
【分析】根据v=计算v(NO),再利用速率之比等于化学计量数之比计算其它物质表示的速率.
【解答】解:在10L密闭容器中进行,半分钟后,水蒸气的物质的量增加了0.45mol,则v(H2O)==0.0015mol L﹣1 s﹣1,速率之比等于化学计量数之比计,则:
v(NH3)=v(H2O)=0.001mol L﹣1 s﹣1;
v(O2)=v(H2O)=0.00125mol L﹣1 s﹣1;
v(NO)=v(H2O)=0.001mol L﹣1 s﹣1,
故选:C.
19.已知反应X+Y═M+N为放热反应,对该反应的说法正确是( )
A.X的能量一定高于M
B.Y的能量一定高于N
C.X和Y的总能量一定高于M和N的总能量
D.因为该反应为放热反应,故不必加热就可发生
【考点】吸热反应和放热反应;化学反应中能量转化的原因.
【分析】反应物的总能量大于生成物的总能量则为放热反应.
【解答】解:A.X和Y的总能量一定高于M和N的总能量,X的能量不一定高于M,故A错误;
B.X和Y的总能量一定高于M和N的总能量,Y的能量不一定高于N,故B错误;
C.反应X+Y=M+N为放热反应,X和Y的总能量一定高于M和N的总能量,故C正确;
D.该反应为放热反应,但引发反应时可能需要加热,故D错误.
故选C.
20.NA代表阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是( )
A.常温常压下,17g甲基(﹣14CH3)所含的中子数为9NA
B.10mL质量分数为98%的H2SO4,用水稀释至100mL,H2SO4的质量分数为9.8%
C.热化学方程式C2H2(g)+O2(g)=2CO2(g)+H2O(l)△H=﹣1300
kJ mol﹣1,有
NA个水分子生成且为
液体时,吸收1300
kJ的能量
D.在H2O2+Cl2=2HCl+O2反应中,每生成32
g氧气,则转移2
NA个电子
【考点】阿伏加德罗常数.
【分析】A、求出甲基(﹣14CH3)的物质的量,然后根据1mol甲基(﹣14CH3)中含8mol中子来分析;
B、稀释以后,硫酸溶液的密度变小,m<10×m(10ml硫酸),而溶质硫酸的质量不变;
C、反应C2H2(g)+O2(g)=2CO2(g)+H2O(l)△H=﹣1300
kJ mol﹣1放热;
D、H2O2+Cl2=2HCl+O2反应中,生成1mol氧气转移2mol电子.
【解答】解:A、17g甲基(﹣14CH3)的物质的量为1mol,而1mol甲基(﹣14CH3)中含8mol中子,故含8NA个,故A错误;
B、由于稀释以后,硫酸溶液的密度变小,m<10×m(10ml硫酸),而溶质硫酸的质量不变,故质量分数大于9.8%,故B错误;
C、反应C2H2(g)+O2(g)=2CO2(g)+H2O(l)△H=﹣1300
kJ mol﹣1放热,不是吸热,故C错误;
D、H2O2+Cl2=2HCl+O2反应中,生成1mol氧气转移2mol电子,即当生成32g氧气时,转移2NA个电子,故D正确.
故选D.
21.下列关于离子化合物和共价化合物的叙述正确的是( )
A.只由非金属元素组成的化合物一定是共价化合物
B.只含离子键的纯净物一定是离子化合物
C.Cl2和H2O两种分子中,每个原子的最外层都具有8电子稳定结构
D.固体二氧化硫是分子晶体,其溶于水生成亚硫酸的过程只需克服分子间作用力
【考点】离子化合物的结构特征与性质.
【分析】A.铵盐是由非金属元素组成的离子化合物;
B.含有离子键的化合物是离子化合物;
C.化合物中H原子最外层2个电子;
D.二氧化硫与水发生化学反应,要克服共价键.
【解答】解:A.铵盐是由非金属元素组成的离子化合物,所以只由非金属元素组成的化合物不一定是共价化合物,故A错误;
B.含有离子键的化合物是离子化合物,离子化合物中可能含有共价键,则只含离子键的纯净物一定是离子化合物,故B正确;
C.化合物中H原子最外层2个电子,所以H2O中H原子不满足8电子稳定结构,故C错误;
D.固体二氧化硫是分子晶体,其溶于水生成亚硫酸的过程,二氧化硫与水发生化学反应,需克服分子间作用力,还要克服共价键,故D错误.
故选B.
22.将c(H+)=1×10﹣2mol L﹣1的CH3COOH和HNO3溶液分别加水稀释100倍,稀释后两溶液的c(H+)分别为a和b.则a和b的关系为( )
A.a>b
B.a=b
C.a<b
D.不能确定
【考点】弱电解质在水溶液中的电离平衡.
【分析】醋酸的弱电解质,加水稀释促进其电离,HNO3是强电解质,不存在电离平衡.
【解答】解:CH3COOH和HNO3都是一元酸,但HNO3是强酸,醋酸是弱酸,HNO3完全电离,醋酸只能部分电离,稀释相同的倍数后,醋酸中氢离子浓度大于硝酸,即a>b,
故选A.
23.NH3溶于水,在氨的水溶液中存在这样的平衡关系NH3+H2O NH3 H2O NH4++OH﹣,下列有关500mL0.2mol L﹣1氨水的叙述,正确的是( )
A.含有0.1molNH3 H2O分子
B.溶液中NH3的物质的量浓度为0.2
mol L﹣1
C.NH3和NH3 H2O的物质的量之和为0.2
mol L﹣1
D.NH3、NH3 H2O和NH4+的物质的量总和为0.1
mol
【考点】弱电解质在水溶液中的电离平衡.
【分析】氨水中存在NH3+H2O NH3 H2O NH4++OH﹣,溶液中存在NH3、NH3 H2O、NH4+,则NH3、NH3 H2O、NH4+之和为500mL×10﹣3L/mL×0.2mol L﹣1=0.1mol,由此分析解答.
【解答】解:氨水中存在NH3+H2O NH3 H2O NH4++OH﹣,溶液中存在NH3、NH3 H2O、NH4+,则NH3、NH3 H2O、NH4+之和为500mL×10﹣3L/mL×0.2mol L﹣1=0.1mol,故选D.
24.H2与O2发生反应的过程用模型图示如下(“﹣”表示化学键):下列说法不正确的是( )
A.过程Ⅰ是吸热过程
B.过程Ⅲ一定是放热过程
C.该反应过程所有旧化学键都断裂,且形成了新化学键
D.该反应的能量转化形式只能以热能的形式进行
【考点】反应热和焓变.
【分析】由图可知,过程Ⅰ分子化学键断裂形成原子,属于吸热过程;过程Ⅲ由原子重新形成新的化学键,属于放热过程,该反应可通过燃料电池,实现化学能到电能的转化.
【解答】解:A、过程Ⅰ分子化学键断裂形成原子,属于吸热过程,故A正确;
B、过程Ⅲ为新化学键形成的过程,是放热过程,故B正确;
C、过程Ⅰ中所有的旧化学键断裂,过程Ⅲ为新化学键形成的过程,故C正确;
D、该反应可通过燃料电池,实现化学能到电能的转化,故D错误;
故选:D.
25.如图表示在常温下CH3COOH溶液中加水时溶液的导电性变化,下列叙述不正确的是( )
A.a点:c(H+)>c(CH3COO﹣)>c(OHˉ)
B.b点:c(H+)=c(CH3COO﹣)+c(OH﹣)
C.已知常温下,物质的量浓度相等的CH3COONa与CH3COOH混合液的pH<7,在此溶液中继续加CH3COONa至pH=7,则此时溶液中存在:c(Na+)=c(CH3COO﹣)>c(CH3COOH)>c(H+)=c(OH﹣)
D.CH3COOH溶液的pH:a>b
【考点】弱电解质在水溶液中的电离平衡.
【分析】A、a点CH3COOH溶液的电离,CH3COOH CH3COO﹣+H+,溶剂水的电离产生氢离子;
B、电荷守恒分析解答;
C、根据电荷守恒可知:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO﹣)+c(OH﹣),而溶液呈中性,所以c(H+)=c(OH﹣);
D、b点氢离子浓度小于a点氢离子的浓度.
【解答】解:A、a点CH3COOH溶液的电离,CH3COOH CH3COO﹣+H+,溶剂水的电离产生氢离子,所以离子浓度大小的顺序为:c(H+)>c(CH3COO﹣)>c(OHˉ),故A正确;
B、b点电荷守恒:c(H+)=c(CH3COO﹣)+c(OH﹣),故B正确;
C、根据电荷守恒可知:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO﹣)+c(OH﹣),而溶液呈中性,所以c(H+)=c(OH﹣),所以溶液中存在:c(Na+)=c(CH3COO﹣)>c(CH3COOH)>c(H+)=c(OH﹣),故C正确;
D、b点氢离子浓度小于a点氢离子的浓度,所以CH3COOH溶液的pH:a<b,故D错误;
故选D.
26.在盐NH4Fe(SO4)2溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,可能发生的反应的离子方程式是( )
A.Fe2++SO42﹣+Ba2++2OH﹣=BaSO4↓+Fe(OH)2↓
B.NH4++Fe3++2SO42﹣+2Ba2++4OH﹣=2BaSO4↓+Fe(OH)3↓+NH3 H2O
C.Fe3++2SO42﹣+2Ba2++3OH﹣=2BaSO4↓+Fe(OH)3↓
D.3NH4++Fe3++3SO42﹣+3Ba2++6OH﹣=3BaSO4↓+Fe(OH)3↓+3NH3 H2O
【考点】离子方程式的书写.
【分析】在复盐NH4Fe(SO4)2溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,当氢氧化钡足量时,反应的离子方程式为:NH4++Fe3++2SO42﹣+2Ba2++4OH﹣=2BaSO4↓+Fe(OH)3↓+NH3 H2O,当氢氧化钡不足时,反应的离子方程式为:2Fe3++3SO42﹣+3Ba2++6OH﹣=3BaSO4↓+Fe(OH)3↓,据此进行判断.
【解答】解:A.复盐NH4Fe(SO4)2中Fe元素的化合价是+3价,故A错误;
B.在复盐NH4Fe(SO4)2溶液中,n(NH4+):n(Fe3+):n(SO42﹣)=1:1:2,1mol复盐完全反应时需要2molBa(OH)2,反应的离子方程式为:NH4++Fe3++2SO42﹣+2Ba2++4OH﹣=2BaSO4↓+Fe(OH)3↓+NH3 H2O,故B正确;
C.当NH4Fe(SO4)2、Ba(OH)2的物质的量之比为1:2时,剩余的氢氧根离子与铵根离子反应,正确的离子方程式为:NH4++Fe3++2SO42﹣+2Ba2++4OH﹣=2BaSO4↓+Fe(OH)3↓+NH3 H2O,故C错误;
当Ba(OH)2过量时,生成Fe(OH)3和BaSO4,该依据原子守恒配平书写的离子方程式为:2Fe3++3SO42﹣+3Ba2++6OH﹣=3BaSO4↓+2Fe(OH)3↓,故C正确;
D.当加入3molBa(OH)2时,反应的n(Fe3+):n(SO42﹣)=1:2,离子方程式不符合反应实际,故D错误;
故选B.
27.某澄清溶液中可能含有下列离子:、、Fe2+、Fe3+、Ba2+、、、Cl﹣.对其进行如下实验:
①用玻璃棒蘸取该溶液滴在pH试纸上,试纸显红色;
②另取少量溶液加入BaCl2溶液,生成不溶于稀硝酸的白色沉淀;
③取②中上层清液
加入酸化硝酸银溶液,也生成白色沉淀.
下列关于该溶液的说法中正确的是( )
A.该溶液中一定不存在Ba2+和HCO3﹣
B.取③中滤液加入KSCN,溶液显红色,则原溶液中一定有Fe3+
C.该溶液中一定存在SO42﹣和Cl﹣
D.另取该溶液加少贵NaOH溶液,微热,试管口的湿润红色石蕊试纸不变蓝,则原
溶液中一定不存在NH4+
【考点】常见离子的检验方法.
【分析】溶液澄清说明离子可以大量共存,
①用玻璃棒蘸取该溶液滴在pH试纸上,试纸显红色,说明溶液呈酸性,含有大量的H+,则HCO3﹣一定不存在;
②另取少量溶液加入BaCl2溶液,生成不溶于稀硝酸的白色沉淀,白色沉淀为BaSO4,溶液中含有SO42﹣,则溶液一定没有Ba2+;
③取②中上层清液
加入酸化硝酸银溶液,也生成白色沉淀,该沉淀是AgCl,由于②中引入C1﹣,不能证明原溶液含有C1﹣;
取③中滤液加入KSCN,溶液显红色,溶液只含有Fe3+,但③中加入酸化硝酸银溶液,有强氧化性,原溶液中可能含有Fe2+或Fe3+或Fe2+、Fe3+;
原溶液为酸性,另取该溶液加少量NaOH溶液后,可能为酸性,微热,不能生成氨气.
【解答】解:A.由属于①,试纸显红色,说明溶液呈酸性,含有大量的H+,则HCO3﹣一定不存在.由实验②可知,白色沉淀只能为BaSO4,溶液中含有SO42﹣,则溶液一定没有Ba2+,故A正确;
B.取③中滤液加入KSCN,溶液显红色,溶液只含有Fe3+,但③中加入酸化硝酸银溶液,有强氧化性,原溶液中可能含有Fe2+或Fe3+或Fe2+、Fe3+,故B错误;
C.由实验②可知,溶液中含有SO42﹣,由实验③可知,该沉淀是AgCl,由于②中引入C1﹣,不能证明原溶液含有C1﹣,故C错误;
D.原溶液为酸性,另取该溶液加少量NaOH溶液,氢氧化钠不足,溶液可能为酸性,微热,不能生成氨气,试管口的湿润红色石蕊试纸不变蓝,不能说明原溶液中是否存在NH4+,故D错误;
故选A.
二、非选择题(本大题共5小题,共46分)
28.为测定某烃B的分子组成和结构,对这种烃进行以下实验:
①取一定量的该烃,使其充分燃烧后的气体通过干燥管,干燥管增重7.2g;再通过石灰水,石灰水增重17.6g.
②经测定,该烃(气体)在标准状况下的密度为1.25g L﹣1.
③已知A是化学实验室中最常见的有机物,也是常用的消毒剂.烃B和有关物质的转化关系如图所示(部分反应条件、产物省略):
回答下列问题:
(1)该烃的结构简式为 CH2=CH2 ,工业上由石蜡获得B的方法称为 裂解 .
(2)0.1mol该烃能与 16 g溴发生加成反应;加成产物需 0.4 mol溴蒸气完全取代.
(3)①决定化合物A的化学特性的原子团的名称为 羟基 ;②B到A的反应类型为 加成反应 ,A到E的反应类型为 酯化反应 ;
(4)写出下列反应的化学方程式:
反应②: 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O ;
反应④: CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O ;
反应⑥: CH2=CH2+2HClCH3CH2Cl .
【考点】有机物的推断;有关有机物分子式确定的计算.
【分析】密度为1.25g L﹣1.则相对分子质量为1.25×22.4=28,取一定量的该烃,使其充分燃烧后的气体通过干燥管,干燥管增重7.2g;再通过石灰水,石灰水增重17.6g,可知n(H):n(C)=:
=2:1,为CH2=CH2,石油的分馏得到石蜡油,石蜡油裂解得到乙烯,乙烯发生加聚反应生成F为.乙烯与水发生加成反应生成A为CH3CH2OH,乙醇在Cu或Ag作催化剂条件下发生氧化反应生成C为CH3CHO,CH3CHO可进一步氧化生成D为CH3COOH,CH3CH2OH和CH3COOH在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯,故E为CH3COOCH2CH3,乙烯与HCl发生加成反应生成H为CH3CH2Cl,以此解答该题.
【解答】解:密度为1.25g L﹣1.则相对分子质量为1.25×22.4=28,取一定量的该烃,使其充分燃烧后的气体通过干燥管,干燥管增重7.2g;再通过石灰水,石灰水增重17.6g,可知n(H):n(C)=:
=2:1,为CH2=CH2,石油的分馏得到石蜡油,石蜡油裂解得到乙烯,乙烯发生加聚反应生成F为.乙烯与水发生加成反应生成A为CH3CH2OH,乙醇在Cu或Ag作催化剂条件下发生氧化反应生成C为CH3CHO,CH3CHO可进一步氧化生成D为CH3COOH,CH3CH2OH和CH3COOH在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯,故E为CH3COOCH2CH3,乙烯与HCl发生加成反应生成H为CH3CH2Cl,
(1)由以上分析可知B为CH2=CH2,由石蜡发生裂解生成,故答案为:CH2=CH2;裂解;
(2)B含有1个碳碳双键,则0.1mol烃可与0.1mol溴发生加成反应,质量为16g,生成物为CH2BrCH2Br,含有0.4molH,可与o.4mol溴取代反应,
故答案为:16;0.4;
(3)①A为CH3CH2OH,决定化合物A的化学特性的原子团的名称为羟基,故答案为:羟基;
②B到A的反应类型为:加成反应,A到E的反应类型为:酯化反应,故答案为:加成反应;酯化反应;
(4)反应②的化学方程式为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,
反应④的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3+H2O,
反应⑥:的化学方程式为CH2=CH2+2HClCH3CH2Cl,
故答案为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;CH3COOH+CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3+H2O;CH2=CH2+2HClCH3CH2Cl.
29.A、B、C、D、E五种主族元素分别位于三个不同的短周期,它们的原子序数依次增大,其中B、C、D位于同一周期,A与E位于同一主族,D的最外层电子数比B最外层电子数多2,C的最外层电子数是次外层的2.5倍.请回答下列问题:
(1)E在元素周期表中的位置 第三周期第IA族 .C、D单质的熔沸点较高是 O2 ;(填化学式)
(2)A、E可形成1:1型的化合物,两微粒间的化学键是 离子键 ;写出C的气态氢化物的电子式 ;
(3)画出D的简单离子的结构示意图: ;它的一种同素异形体是 O3 .(写化学式)
(4)与B同族的单质在同周期元素中熔点最高、硬度最大,这种单质是 硅 ,熔点高、硬度大的原因是 单质形成的是原子晶体,硅原子间以共价键结合形成的空间网状结构 .
【考点】位置结构性质的相互关系应用.
【分析】B、C、D位于同一周期,D的最外层电子数比B最外层电子数多2,则B、C、D相邻;C的最外层电子数是次外层的2.5倍,原子最外层最多含有8个电子,则C含有2个电子层,最外层含有5个电子,为N元素;则B为C、D为O元素;A与E位于同一主族,且A、B、C、D、E五种主族元素分别位于三个不同的短周期,它们的原子序数依次增大,则A为H元素、E为Na元素,据此进行解答.
【解答】解:B、C、D位于同一周期,D的最外层电子数比B最外层电子数多2,则B、C、D相邻;C的最外层电子数是次外层的2.5倍,原子最外层最多含有8个电子,则C含有2个电子层,最外层含有5个电子,为N元素;则B为C、D为O元素;A与E位于同一主族,且A、B、C、D、E五种主族元素分别位于三个不同的短周期,它们的原子序数依次增大,则A为H元素、E为Na元素,根据分析可知A、B、C、D、E分别为:H、C、N、O、Na,
(1)E为Na元素,原子序数为11,位于周期表中第三周期第IA族;C、D分别为N、O元素,其单质分别为氮气、氧气,二者都是分子晶体,相对分子质量越大,分子间作用力越大,熔沸点越高,则O2的沸点较高,
故答案为:第三周期第IA族;O2;
(2)A、E分别为H、Na,二者按照1:1形成的化合物为NaH,NaH为离子化合物,含有的化学键为离子键;C为N元素,其氢化物为氨气,氨气为共价化合物,其电子式为,
故答案为:离子键;;
(3)D为O元素,氧离子的核电荷数为8,核外电子总数为10,最外层满足8电子稳定结构,其离子结构示意图为:;氧元素形成的常见单质为氧气,氧气的同素异形体为O3,
故答案为:;O3;
(4)B为C元素,属于碳族元素,与C同主族的Si单质,由于形成的是原子晶体,硅原子间以共价键结合形成的空间网状结构,所以Si单质在同周期元素中熔点最高、硬度最大,
故答案为:硅;单质形成的是原子晶体,硅原子间以共价键结合形成的空间网状结构.
30.已知A、B、C、D、G为中学化学中常见的物质,其中A为单质,B、C、D、G均为化合物.它们之间存在以下的相互转化关系:
试回答:
(1)写出A的化学式 Fe ;
(2)写出由E转变成F的化学方程式: 4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3 ;
(3)向G溶液加入A的有关离子方程式: 2Fe3++Fe=3Fe2+ ;
(4)检验B溶液中的阳离子的化学方法: 在试管中取少量B溶液,滴加KSCN溶液,溶液不变红色,再滴加Cl2水(或H2O2溶液),溶液变红色,则含有Fe2+,反之则无 .
【考点】无机物的推断.
【分析】由反应E→F的现象可知A为Fe,与盐酸反应生成的气体为H2,B为FeCl2,加入C生成沉淀,C应为碱,且D焰色反应呈黄色,可知C为NaOH,D为NaCl,E为FeCl2,F为Fe(OH)3,G为FeCl3,以此解答该题.
【解答】解:由反应E→F的现象可知A为Fe,与盐酸反应生成的气体为H2,B为FeCl2,加入C生成沉淀,C应为碱,且D焰色反应呈黄色,可知C为NaOH,D为NaCl,E为FeCl2,F为Fe(OH)3,G为FeCl3,
(1)由以上分析可知A为Fe,故答案为:Fe;
(2)由E转变成F的化学方程式为4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3,故答案为:4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3;
(3)G为FeCl3,A为Fe,向G溶液加入A,发生2Fe3++Fe=3Fe2+,故答案为:2Fe3++Fe=3Fe2+.
(4)B为FeCl2,检验B溶液中的阳离子的化学方法是在试管中取少量B溶液,滴加KSCN溶液,溶液不变红色,再滴加Cl2水(或H2O2溶液),溶液变红色,则含有Fe2+,反之则无,
故答案为:在试管中取少量B溶液,滴加KSCN溶液,溶液不变红色,再滴加Cl2水(或H2O2溶液),溶液变红色,则含有Fe2+,反之则无.
31.某化学兴趣小组为探究SO2的性质,按如图所示装置进行实验.
请到答F列问题:
(1)装置A中盛放浓硫酸的仪器名称是 分液漏斗 ,其中发生反应的化学方程式为 Na2SO3+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O ;
(2)实验过程中,装置B、C中发生的现象分别是 溶液由紫红色变为无色 、 出现黄色浑浊 ,这些现象分别说明SO2具有的性质是 还原性 和 氧化性 .
(3)装置D的目的是探究SO2与品红作用的可逆性,请写出实验操作及现象 待品红溶液完全褪色后,关闭分液漏斗的旋塞,点燃酒精灯加热;无色溶液恢复为红色 ;
(4)尾气可采用 NaOH 溶液吸收.(写化学式)
【考点】性质实验方案的设计.
【分析】(1)根据化学常用仪器及仪器的名称来分析;制备二氧化硫的方法是利用亚硫酸钠和浓硫酸反应生成;
(2)利用二氧化硫与高锰酸钾溶液,二氧化硫与硫化钠的氧化还原反应来分析反应现象和性质,依据离子性质和电荷守恒,原子守恒配平书写离子方程式;
(3)根据二氧化硫能使品红褪色,但加热褪色后的溶液又可恢复红色来解答;
(4)利用二氧化硫的性质来分析尾气处理,利用发生的化学反应来书写吸收尾气的离子反应.
【解答】解:(1)装置A中盛放浓硫酸的仪器是分液漏斗,其中发生反应的化学方程式为:Na2SO3+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O,
故答案为:分液漏斗;Na2SO3+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O;
(2)高锰酸钾溶液为紫红色,具有氧化性,二氧化硫具有还原性,二者发生氧化还原反应,则观察到红色逐渐变浅直至完全褪去,二氧化硫进入硫化钠溶液中发生的氧化还原反应为2S2﹣+SO2+2H2O=3S↓+4OH﹣,则观察到出现黄色浑浊,B中S元素的化合价升高,表现还原性,C中二氧化硫中硫元素的化合价降低,表现氧化性,高锰酸钾溶液和二氧化硫气体发生的离子反应为:2MnO4﹣+5SO2+2H2O═2Mn2++5SO42﹣+4H+,
故答案为:溶液由紫红色变为无色;出现黄色浑浊;还原性;氧化性;
(3)因二氧化硫能使品红褪色,但加热褪色后的溶液又可恢复红色,则操作为待品红溶液完全褪色后,关闭分液漏斗的旋塞,点燃酒精灯加热,观察到的现象为无色溶液恢复为红色,故答案为:待品红溶液完全褪色后,关闭分液漏斗的旋塞,点燃酒精灯加热;无色溶液恢复为红色;
(4)利用氢氧化钠溶液来吸收尾气,发生的离子反应为SO2+2OH﹣=SO32﹣+H2O,故答案为:NaOH.
32.环保部门对某厂含氯排放废气中Cl2的含量进行如下测定(废气中不含其他含氯元素的气体):取标准状况下含有Cl2的废气1.00L,缓慢通过足量氢氧化钠溶液,然后用还原剂将氯元素完全还原为Cl﹣,再在所得溶液中加入过量硝酸酸化的AgNO3溶液,生成白色沉淀(还原剂不含氯元素,且还原剂和氧化产物不与Ag+发生反应).将沉淀过滤、洗涤、干燥,称得其质量为0.287g.试计算:
(1)该废气样品中Cl2的体积分数为 2.24% .
(2)若用100mL
NaOH溶液恰好完全吸收废气中的氯气,则NaOH溶液的物质的量浓度为 0.02 mol L﹣1.
(3)Cl2可与KI溶液发生反应,若Cl2过量,生成的I2会继续这被氧化为IO3﹣,则1molCl2通入含1mol
KI的溶液中,则生成的I2和IO3﹣的物质的量之比为 2:1 .
【考点】化学方程式的有关计算.
【分析】(1)氯化银的质量为0.287g,所以物质的量为:
=0.002mol,所以氯气的物质的量为=0.001mol,则标况下的体积为0.0224L;
(2)反应生成氯化钠和次氯酸钠,根据氯守恒n(NaOH)=2n(Cl2)分析解答;
(3)Cl2过量,生成的I2会继续这被氧化为IO3﹣,所以反应方程式为:3H2O+5Cl2+5I﹣=2I2+IO3﹣+10Cl﹣+6H+.
【解答】解:(1)氯化银的质量为0.287g,所以物质的量为:
=0.002mol,所以氯气的物质的量为=0.001mol,则标况下的体积为0.0224L,所以该废气样品中Cl2的体积分数为=2.24%,故答案为:2.24%;
(2)n(NaOH)=0.001mol×2=0.02
mol,所以NaOH溶液的物质的量浓度为0.02
mol/L,故答案为:0.02
mol/L;
(3)Cl2过量,生成的I2会继续这被氧化为IO3﹣,所以反应方程式为:3H2O+5Cl2+5I﹣=2I2+IO3﹣+10Cl﹣+6H+,则生成的I2和IO3﹣的物质的量之比为2:1,故答案为:2:1.
2017年1月29日