陕西省延安市黄陵中学2016-2017学年高二（上）期末化学试卷（重点班）+（解析版）

2016-2017学年陕西省延安市黄陵中学高二（上）期末化学试卷（重点班）
　
一、选择题（每题只有一个正确答案，每题2分，共48分）
1．下列有关化学用语能确定为丙烯的是（　　）
A．
B．C3H6
C．
D．CH2═CHCH3
2．能一次区分CH3CH2OH、CH3COOH、和CCl4四种物质的试剂是（　　）
A．H2O
B．NaOH溶液
C．盐酸
D．石蕊试液
3．下列有机化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是．
A．
B．HC≡C﹣CH3
C．
D．
4．下列说法正确的是（　　）
A．乙烯的结构简式可以表示为CH2CH2
B．苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应
C．油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色
D．液化石油气和天然气的主要成分都是甲烷
5．下列除去杂质的方法不正确的是（　　）
①除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离；
②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏；
③除去CO2中少量的SO2：气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶；
④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏．
A．①②
B．②④
C．③④
D．①③
6．下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是（　　）
A．CH3CH2CH3
B．
C．
D．
7．分子式为C5H10的烯烃共有（要考虑顺反异构体）（　　）
A．5种
B．6种
C．7种
D．8种
8．从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合物，现有试剂：①KMnO4酸性溶液；②H2/Ni；③Ag（NH3）2OH；④新制Cu（OH）2，能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有（　　）
A．①②
B．②③
C．③④
D．①④
9．有关天然产物水解的叙述不正确的是（　　）
A．油脂水解可得丙三醇
B．可用碘检验淀粉水解是否完全
C．蛋白质水解的最终产物均为氨基酸
D．纤维素水解和淀粉水解的最终产物不同
10．下列有机反应中，不属于取代反应的是（　　）
A．
+Cl2+HCl
B．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
C．ClCH2CH=CH2+NaOH→HOCH2CH=CH2+NaCl
D．
+HONO2+H2O
11．在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3：2的化合物（　　）
A．
B．
C．
D．
12．分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有（不考虑立体异构）（　　）
A．5种
B．6种
C．7种
D．8种
13．1molX能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8LCO2（标准状况），则X的分子式是（　　）
A．C5H10O4
B．C4H8O4
C．C3H6O4
D．C2H2O4
14．下列糖中，既能发生银镜反应，又能发生水解反应的是（　　）
A．葡萄糖
B．果糖
C．麦芽糖
D．淀粉
15．具有显著抗癌活性的10﹣羟基喜树碱的结构如图所示．下列关于10﹣羟基喜树碱的说法正确的是（　　）
A．分子式为C20H16N2O5
B．不能与FeCl3溶液发生显色反应
C．不能发生酯化反应
D．一定条件下，1mol该物质最多可与1mol
NaOH反应
16．药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：
下列有关叙述正确的是（　　）
A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团
B．对乙酰氨基酚核磁共振氢谱中共有四个峰
C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与Na2CO3
溶液反应
D．贝诺酯与足量NaOH
溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
17．实验是化学研究的基础，关于下列各实验装置图的叙述中，不正确的是（　　）
A．装置①可用于石油的分馏
B．装置②可用于苯提取溴水中的Br2
C．装置③中X若为四氯化碳，可用于吸收氨气或氯化氣，并防止倒吸
D．装置④验证乙烯的生成
18．下列鉴别方法不可行的是（　　）
A．用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯
B．用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳
C．用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯
D．用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环已烯和环已烷
19．在一定条件下，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，化学方程式如下：
下列叙述错误的是（　　）
A．生物柴油由可再生资源制得
B．生物柴油是不同酯组成的混合物
C．动植物油脂是高分子化合物
D．“地沟油”可用于制备生物柴油
20．将淀粉浆和淀粉酶的混合物放入玻璃纸袋中，扎好袋口，浸入流动的温水中．相当一段时间后，取袋内液体分别与碘水、新制Cu（OH）
2（加热）和浓HNO
3（微热）作用，其现象分别是（　　）
A．显蓝色、无现象、显黄色
B．显蓝色、红色沉淀、无现象
C．无现象、变黑色、显黄色
D．显蓝色、变红色、黄色沉淀
21．甲醛、乙醛、丙醛组成的混合物中，氢元素的质量分数是9%，则氧元素的质量分数是（　　）
A．16%
B．37%
C．48%
D．无法计算
22．由下列5种基团中的2个不同基团两两组合，形成的有机物能与NaOH反应的有（　　）
①﹣OH　②﹣CH3　③﹣COOH　④　⑤﹣CHO．
A．6种
B．5种
C．4种
D．3种
23．某中性有机物C8H16O2在稀硫酸作用下加热得到M和N两种物质，N经氧化最终可得到M，则该中性有机物的结构可能有（　　）
A．1种
B．2种
C．3种
D．4种
24．分子式为C6H12O2的有机物，该物质能发生银镜反应，且在酸性条件下水解为A和B．不考虑立体异构，满足条件的该有机物的同分异构体共有（　　）
A．8种
B．12种
C．15种
D．20种
　
二、填空题（共有4个小题，共52分）
25．下列几种均属烃的含氧衍生物，请按要求作答：
（1）﹣定条件下①可转化为④，下列试剂中能实现该转化的是　　（填字母）．
A．高锰酸钾溶液B．H2C．银氨溶液/H+
D．氢氧化钠溶液
（2）请写出满足下列条件的①的同分异构体　　．
A．分子中除苯环外不含其它环状结构
B．苯环上一氯代物有三种
C．能与溴水中的Br2按1：4进行反应
（3）官能团是决定化合物特殊性质的原子或原子团，而有机物分子中基团间的相互影响也会导致物质性质的变化，依据此种观点回答以下问题：
①②③三种有机物溶解性由大到小的顺序　　（填字母），它们互为　　；
丙三醇、丙烷、乙二醇的沸点由高到低的顺序　　．
醋酸、苯酚、苯甲酸的酸性由强到弱的顺序　　．
26．实验室制备1，2﹣二溴乙烷的反应原理如下：
CH3CH2OHCH2═CH2
CH2═CH2+Br2→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚．用少量的溴和足量的乙醇制备1，2﹣二溴乙烷的装置如图所示：
有关数据列表如下：
乙醇
1，2﹣二溴乙烷
乙醚
状态
无色液体
无色液体
无色液体
密度/g cm﹣3
0.79
2.2
0.71
沸点/℃
78.5
132
34.6
熔点/℃
一l30
9
﹣1l6
回答下列问题：
（1）在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是　　；（填正确选项前的字母）
a．引发反应
b．加快反应速度
c．防止乙醇挥发
d．减少副产物乙醚生成
（2）在装置C中应加入　　，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体：（填正确选项前的字母）
a．水
b．浓硫酸
c．氢氧化钠溶液
d．饱和碳酸氢钠溶液
（3）判断该制备反应已经结束的最简单方法是　　；
（4）将1，2﹣二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在　　层（填“上”、“下”）；
（5）若产物中有少量未反应的Br2，最好用　　洗涤除去；（填正确选项前的字母）
a．水
b．氢氧化钠溶液
c．碘化钠溶液
d．乙醇
（6）若产物中有少量副产物乙醚．可用　　的方法除去；
（7）反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是　　；但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是　　．
27．利用从冬青中提取出的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品的合成路线如下：
提示：
根据上述信息回答：
（1）D不与NaHCO3溶液反应，D中官能团的名称是　　，B→C的反应类型是　　．
（2）写出A生成B和E的化学反应方程式：　　．
（3）A的同分异构体I和J是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下，I和J分别生成和，鉴别I和J的试剂为　　．
（4）A的另一种同分异构体K用于合成高分子材料，K可由制得，写出K在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式：　　．
（5））写出B生成C的化学反应方程式：　　．
（6））写出B生成D的化学反应方程式：　　．
28．牛奶放置时间长了会变酸，这是因为牛奶中含有不少乳糖，在微生物的作用下乳糖分解而变成乳酸，乳酸的结构简式为．已知有机物中若含有相同的官能团，则化学性质相似．完成下列问题：
（1）写出乳酸分子中官能团的名称　　．
（2）一定条件下乳酸能发生的反应类型有　　
（填序号）．
A．水解反应
B．取代反应
C．加成反应
D．中和反应E．氧化反应
F．酯化反应
（3）写出乳酸与碳酸钠溶液反应的化学方程式　　．
（4）乳酸在浓硫酸作用下，两分子相互反应生成链状结构的物质，写出此生成物的结构简式　　．
　
2016-2017学年陕西省延安市黄陵中学高二（上）期末化学试卷（重点班）
参考答案与试题解析
　
一、选择题（每题只有一个正确答案，每题2分，共48分）
1．下列有关化学用语能确定为丙烯的是（　　）
A．
B．C3H6
C．
D．CH2═CHCH3
【考点】电子式、化学式或化学符号及名称的综合．
【分析】丙烯的结构简式为：CH2═CH﹣CH3，电子式为：，为分子式，但不能确定，以此解答该题．
【解答】解：A．球棍模型中不一定由C、H两种元素组成，所以不一定为丙烯，故A错误；
B．C3H6有丙烯、环丙烷（键线式为△）烷两种结构，所以不一定为丙烯，故B错误；
C．丙烯的电子式为：，选项中丙烯的电子式书写错误，故C错误；
D．丙烯的结构简式为：CH2═CH﹣CH3，书写正确，故D正确．
故选D．
　
2．能一次区分CH3CH2OH、CH3COOH、和CCl4四种物质的试剂是（　　）
A．H2O
B．NaOH溶液
C．盐酸
D．石蕊试液
【考点】有机物的鉴别．
【分析】乙酸、乙醇都溶于水，苯和四氯化碳不溶于水，苯的密度比水小，四氯化碳的密度比水大，其中乙酸具有酸性，以此解答．
【解答】解：可列表分析如下：
选项
CH3CH2OH
CH3COOH
CCl4
A
形成均一溶液
形成均一溶液
分两层，上层为油状液体
分两层，下层为油状液体
B
形成均一溶液
形成均一溶液
分两层，上层为油状液体
分两层，下层为油状液体
C
形成均一溶液
形成均一溶液
分两层，上层为油状液体
分两层，下层为油状液体
D
不变色
变红色
分两层，上层为油状液体
分两层，下层为油状液体
故选D．
　
3．下列有机化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是．
A．
B．HC≡C﹣CH3
C．
D．
【考点】常见有机化合物的结构．
【分析】在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行判断．
【解答】解：A、苯为平面结构，甲苯中甲基碳原子处于苯中H原子位置，所有碳原子都处在同一平面上，故A不符合；
B、乙炔为直线结构，丙炔中甲基碳原子处于乙炔中H原子位置，所有碳原子处于同一直线，所有碳原子都处在同一平面上，故B不符合；
C、2﹣甲基丙烷中，3个甲基处于2号碳原子四面体的顶点位置，2号碳原子处于该四面体内部，所以碳原子不可能处于同一平面，故C符合；
D、2﹣甲基﹣1﹣戊烯中，双键两端的碳原子所连的碳原子都在同一个平面上，乙基上的碳原子可以和它们共面，故D不符合；
故选C．
　
4．下列说法正确的是（　　）
A．乙烯的结构简式可以表示为CH2CH2
B．苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应
C．油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色
D．液化石油气和天然气的主要成分都是甲烷
【考点】苯的性质；乙烯的化学性质；乙醇的化学性质；油脂的性质、组成与结构．
【分析】A、乙烯的结构简式要体现官能团；
B、根据取代反应的定义分析，有机化合物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应；
C、油脂有的含有不饱和键，有的不含不饱和键，根据其结构分析性质；
D、液化石油气的主要成分为丙烷、丙烯、丁烷、丁烯．
【解答】解：乙烯的结构简式必须能体现出其不饱和键，结构简式应为CH2=CH2，故A错误；
B、苯的溴代反应、硝化反应、磺化反应都属于取代反应，而乙醇与乙酸的酯化反应也是取代反应，故B正确；
C、油脂有饱和和不饱和两种，含有不饱和碳碳键的油脂可以使溴的四氯化碳溶液褪色，故C错误；
D、天然气的主要成分为甲烷，而液化石油气的主要成分为丙烷、丙烯、丁烷、丁烯，同时含有少量戊烷、戊烯和微量含硫化合物杂质，故D错误；
故选B．
　
5．下列除去杂质的方法不正确的是（　　）
①除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离；
②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏；
③除去CO2中少量的SO2：气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶；
④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏．
A．①②
B．②④
C．③④
D．①③
【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用．
【分析】①光照下乙烷发生取代反应；
②乙酸与饱和碳酸钠反应后，与乙酸乙酯分层；
③二者均与碳酸钠溶液反应；
④乙酸与CaO反应后，增大沸点差异．
【解答】解：①光照下乙烷发生取代反应，不能除杂，应选溴水、洗气，故错误；
②乙酸与饱和碳酸钠反应后，与乙酸乙酯分层，然后分液可分离，故正确；
③二者均与碳酸钠溶液反应，不能除杂，应选饱和碳酸氢钠溶液，故错误；
④乙酸与CaO反应后，增大沸点差异，然后蒸馏可分离，故正确；
故选D．
　
6．下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是（　　）
A．CH3CH2CH3
B．
C．
D．
【考点】常见有机化合物的结构；有机化合物的异构现象．
【分析】先确定烷烃的对称中心，即找出等效的氢原子，再根据先中心后外围的原则，将氯原子逐一去代替氢原子，有几种氢原子就有几种一氯代烃．
【解答】解：A、CH3CH2CH3中的二个甲基相同，则有2种氢原子，所以一氯代烃有2种，故A错误；
B、中的三个甲基相同，则有2种氢原子，所以一氯代烃有2种，故B错误；
C、中的四个甲基相同，则有1种氢原子，所以一氯代烃有1种，故C正确；
D、中左边的两个甲基相同，则有4种氢原子，所以一氯代烃有4种，故D错误；
故选C．
　
7．分子式为C5H10的烯烃共有（要考虑顺反异构体）（　　）
A．5种
B．6种
C．7种
D．8种
【考点】有机化合物的异构现象．
【分析】分子式为C5H10的烯烃，说明分子中含有1个C=C双键，根据碳链缩短法书写同分异构体，①先写烷烃同分异构体（烷烃碳骨架）②主链从长到短、支链由整到散、位置由心到边③“C=C”位置移动．考虑顺反异构，C=C双键不饱和的同一C原子上应连接不同的基团或原子具有顺反异构．
【解答】解：戊烷的同分异构体有CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣CH3、、．
若为CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣CH3，相应烯烃有CH2═CH﹣CH2﹣CH2﹣CH3、CH3﹣CH═CH﹣CH2﹣CH3，其中CH3﹣CH═CH﹣CH2﹣CH3有
2种顺反异构，即有3种异构．
若为，相应烯烃有：CH2═C（CH3）CH2CH3；CH3C（CH3）═CHCH3；CH3CH（CH3）CH═CH2，都不存在顺反异构，即有3种异构．
若为，没有相应烯烃．
所以分子式为C5H10的烯烃共有（包括顺反异构）3+3=6种．
故选B．
　
8．从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合物，现有试剂：①KMnO4酸性溶液；②H2/Ni；③Ag（NH3）2OH；④新制Cu（OH）2，能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有（　　）
A．①②
B．②③
C．③④
D．①④
【考点】有机物分子中的官能团及其结构．
【分析】由图中结构可知，该物质中含有﹣C=C﹣、﹣CHO，结合烯烃和醛的性质来解答．
【解答】解：①碳碳双键、醛基均能被酸性高锰酸钾氧化，故①选；
②碳碳双键、醛基均能与氢气发生加成反应，故②选；
③该物质中含有醛基，能发生银镜反应，故③不选；
④该物质中含有醛基，能与新制Cu（OH）2反应生成氧化亚铜沉淀，故④不选；
故选A．
　
9．有关天然产物水解的叙述不正确的是（　　）
A．油脂水解可得丙三醇
B．可用碘检验淀粉水解是否完全
C．蛋白质水解的最终产物均为氨基酸
D．纤维素水解和淀粉水解的最终产物不同
【考点】淀粉的性质和用途；油脂的性质、组成与结构；纤维素的性质和用途；氨基酸、蛋白质的结构和性质特点．
【分析】A．油脂是高级脂肪酸甘油酯；
B．碘单质遇淀粉变蓝色；
C．蛋白质水解生成氨基酸；
D．淀粉和纤维素水解的产物都是葡萄糖．
【解答】解：A．油脂在酸性条件下水解生成高级脂肪酸和丙三醇，故A正确；
B．碘单质遇淀粉变蓝色，若变蓝则水解不完全，故B正确；
C．蛋白质水解的最终产物均为氨基酸，故C正确；
D．因淀粉和纤维素水解的产物都是葡萄糖，故D错误．
故选D．
　
10．下列有机反应中，不属于取代反应的是（　　）
A．
+Cl2+HCl
B．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
C．ClCH2CH=CH2+NaOH→HOCH2CH=CH2+NaCl
D．
+HONO2+H2O
【考点】有机物的结构和性质．
【分析】A．甲基上H被Cl取代；
B．﹣OH转化为﹣CHO；
C．﹣Cl转化为﹣OH；
D．苯环上H被硝基取代．
【解答】解：A．
+Cl2+HCl为取代反应，故A不选；
B.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O为氧化反应，故B选；
C．ClCH2CH=CH2+NaOH→HOCH2CH=CH2+NaCl为水解反应，属于取代反应，故C不选；
D．
+HONO2+H2O为取代反应，故D不选；
故选B．
　
11．在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3：2的化合物（　　）
A．
B．
C．
D．
【考点】有机物分子中的官能团及其结构．
【分析】根据物质的结构简式，利用对称性来分析出现几种位置的氢离子，并结合H原子的个数来分析解答．
【解答】解：A．由对称可知，有2种H原子，则核磁共振氢谱中出现两组峰，氢原子数之比为3：1，故A不选；
B．由对称可知，有3种H原子，则核磁共振氢谱中出现三组峰，故B不选；
C．由对称可知，有3种H原子，则核磁共振氢谱中出现三组峰，氢原子数之比为8：6：2=4：3：1，故C不选；
D．由对称可知，有2种H原子，则核磁共振氢谱中出现两组峰，氢原子数之比为3：2，故D选；
故选D．
　
12．分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有（不考虑立体异构）（　　）
A．5种
B．6种
C．7种
D．8种
【考点】同分异构现象和同分异构体．
【分析】分子式为C5H12O的有机物，能与金属钠反应放出氢气，说明分子中含有﹣OH，该物质为戊醇，可以看作羟基取代戊烷形成的醇，戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷，结合等效氢判断．
【解答】解：分子式为C5H12O的有机物，能与金属钠反应放出氢气，说明分子中含有﹣OH，该物质为戊醇，可以看作羟基取代戊烷形成的醇，戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷，
CH3CH2CH2CH2CH3分子中有3种H原子，被﹣OH取代得到3种醇；
CH3CH2CH（CH3）2分子中有4种H原子，被﹣OH取代得到4种醇；
C（CH3）4分子中有1种H原子，被﹣OH取代得到1种醇；
所以该有机物的可能结构有8种，
故选D．
　
13．1molX能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8LCO2（标准状况），则X的分子式是（　　）
A．C5H10O4
B．C4H8O4
C．C3H6O4
D．C2H2O4
【考点】有关有机物分子式确定的计算；羧酸简介．
【分析】能与碳酸氢钠溶液反应的有机物含有羧基，1mol羧基与足量碳酸氢钠反应得到1molCO2，根据羧酸与二氧化碳的关系确定分子中羧基数目，据此结合选项判断．
【解答】解：能与碳酸氢钠溶液反应的有机物含有羧基，1molX与足量碳酸氢钠溶液反应生成的CO2的物质的量为=2mol，说明1molX含2mol羧基，即1个分子中含有2个羧基，含有两个羧基的饱和脂肪酸符合CnH2n﹣2O4，不饱和二元羧酸中H原子数目更少，只有C2H2O4符合，
故选D．
　
14．下列糖中，既能发生银镜反应，又能发生水解反应的是（　　）
A．葡萄糖
B．果糖
C．麦芽糖
D．淀粉
【考点】蔗糖、麦芽糖简介．
【分析】能发生水解反应，含卤素原子或﹣COOC﹣、﹣CONH﹣等，发生银镜反应，则含﹣CHO，以此来解答．
【解答】解：A．葡萄糖为单糖，不能水解，故A错误；
B．果糖为单糖，不能水解，故B错误；
C．麦芽糖为二糖，可发生水解生成葡萄糖，且含﹣CHO，可发生银镜反应，故C正确；
D．淀粉为多糖，可发生水解反应，不能发生银镜反应，故D错误．
故选C．
　
15．具有显著抗癌活性的10﹣羟基喜树碱的结构如图所示．下列关于10﹣羟基喜树碱的说法正确的是（　　）
A．分子式为C20H16N2O5
B．不能与FeCl3溶液发生显色反应
C．不能发生酯化反应
D．一定条件下，1mol该物质最多可与1mol
NaOH反应
【考点】有机物分子中的官能团及其结构．
【分析】分析结构中含有的官能团，根据官能团与性质的关系来回答．
A、查原子个数即可确定物质的分子式；
B、看结构中羟基是否和苯环直接相连来分析酚的性质；
C、看是否含羟基来分析酯化反应；
D、能与氢氧化钠反应的官能团为卤素原子、苯酚上的羟基、酯基和肽键等．
【解答】解：A、根据结构简式，很容易查出C、H、N、O的原子个数，所以分子式为C20H16N2O5，故A正确；
B、因为在苯环上有羟基，构成羟基酚的结构，所以能与FeCl3发生显色反应，故B错；
C、从结构简式可以看出，存在﹣OH，具有醇的性质，所以能够发生酯化反应，故C错；
D、有2个基团能够和氢氧化钠反应，苯酚上的羟基、酯基，所以消耗的氢氧化钠应该为2mol，故D错误；
故选A．
　
16．药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：
下列有关叙述正确的是（　　）
A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团
B．对乙酰氨基酚核磁共振氢谱中共有四个峰
C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与Na2CO3
溶液反应
D．贝诺酯与足量NaOH
溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
【考点】有机物的结构和性质．
【分析】A．贝诺酯分子中有﹣COOC﹣、﹣NH﹣CO﹣；
B．结构对称，含5种H；
C．乙酰水杨酸含﹣COOH，对乙酰氨基酚含酚﹣OH；
D．贝诺酯与足量NaOH溶液共热发生水解，﹣COOC﹣、﹣NH﹣CO﹣均发生断键．
【解答】解：A．贝诺酯分子中有﹣COOC﹣、﹣NH﹣CO﹣，两种含氧官能团，故A错误；
B．对乙酰氨基酚结构对称，含5种H，核磁共振氢谱中共有5个峰，故B错误；
C．乙酰水杨酸含﹣COOH，对乙酰氨基酚含酚﹣OH，则均能与Na2CO3
溶液反应，故C正确；
D．贝诺酯与足量NaOH溶液共热发生水解，﹣COOC﹣、﹣NH﹣CO﹣均发生断键，不生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠，故D错误；
故选C．
　
17．实验是化学研究的基础，关于下列各实验装置图的叙述中，不正确的是（　　）
A．装置①可用于石油的分馏
B．装置②可用于苯提取溴水中的Br2
C．装置③中X若为四氯化碳，可用于吸收氨气或氯化氣，并防止倒吸
D．装置④验证乙烯的生成
【考点】化学实验方案的评价．
【分析】A．蒸馏是根据互溶液体的沸点不同进行物质分离的方法；
B．苯不溶于水，可分液分离；
C．氨气、氯化氢不直接接触水，可防止倒吸；
D．乙烯中含有乙醇．
【解答】解：A．沸点不同且互溶的液体采用蒸馏的方法进行分离，操作符合要求，故A正确；
B．溴易溶于水，而苯不溶于水，可分液分离，故B正确；
C．氨气、氯化氢不溶于四氯化碳，氨气、氯化氢不直接接触水，可防止倒吸，故C正确；
D．乙烯中含有乙醇，应先除杂，否则影响实验结论，故D错误．
故选D．
　
18．下列鉴别方法不可行的是（　　）
A．用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯
B．用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳
C．用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯
D．用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环已烯和环已烷
【考点】有机物的鉴别．
【分析】A．乙醇与水混溶，甲苯与水混合分层后有机层在上层，溴苯水混合，有机层在下层；
B．乙醇燃烧产生淡蓝色火焰，苯燃烧冒黑烟，四氯化碳不能燃烧；
C．乙醇与碳酸钠溶液不反应不分层、碳酸钠与乙酸反应生成气体，乙酸乙酯与碳酸钠溶液不反应且分层；
D．苯、环已烷均不与高锰酸钾溶液反应．
【解答】解：A．乙醇与水混溶，甲苯与水混合分层后有机层在上层，溴苯水混合，有机层在下层，现象不同，可以鉴别，故A不选；
B．乙醇燃烧产生淡蓝色火焰，苯燃烧冒黑烟，四氯化碳不能燃烧，现象不同，可以鉴别，故B不选；
C．乙醇与碳酸钠溶液不反应不分层、碳酸钠与乙酸反应生成气体，乙酸乙酯与碳酸钠溶液不反应且分层，现象不同，可以鉴别，故C不选；
D．苯、环已烷均不与高锰酸钾溶液反应，现象相同，不能鉴别，故D选．
故选D．
　
19．在一定条件下，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，化学方程式如下：
下列叙述错误的是（　　）
A．生物柴油由可再生资源制得
B．生物柴油是不同酯组成的混合物
C．动植物油脂是高分子化合物
D．“地沟油”可用于制备生物柴油
【考点】油脂的性质、组成与结构；混合物和纯净物．
【分析】A．生物柴油其原料取自可再生的动植物资源；
B．生物柴油通常是指以动植物油脂为原料生产的、以脂肪酸甲酯为主要成份的液体燃料；
C．相对分子质量在10000以上的有机化合物为高分子化合物；
D．“地沟油”中含有动植物油脂，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油．
【解答】解：A．生物柴油由可再生资源制得，故A正确；
B．生物柴油通常是指以动植物油脂为原料生产的、以不同脂肪酸甲酯组成的混合物，故B正确；
C．动植物油脂是高分子化合物相对分子质量小于10000，不是高分子化合物，故C错误；
D．“地沟油”中含有动植物油脂，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，故D正确；
故选C．
　
20．将淀粉浆和淀粉酶的混合物放入玻璃纸袋中，扎好袋口，浸入流动的温水中．相当一段时间后，取袋内液体分别与碘水、新制Cu（OH）
2（加热）和浓HNO
3（微热）作用，其现象分别是（　　）
A．显蓝色、无现象、显黄色
B．显蓝色、红色沉淀、无现象
C．无现象、变黑色、显黄色
D．显蓝色、变红色、黄色沉淀
【考点】物质的检验和鉴别的实验方案设计．
【分析】淀粉在淀粉酶作用下经足够长的时间后，完全水解为葡萄糖后渗透到袋外水中，而淀粉酶属于高分子留在袋内，遇浓硝酸变性显黄色．
【解答】解：淀粉酶作催化剂，淀粉水解完全变成麦芽糖，碘水不显蓝色；麦芽糖透过了半透膜，加热氢氧化铜分解变为黑色，酶属蛋白质，为胶体，还在袋中，遇浓硝酸变性凝结显黄色．
故选C．
　
21．甲醛、乙醛、丙醛组成的混合物中，氢元素的质量分数是9%，则氧元素的质量分数是（　　）
A．16%
B．37%
C．48%
D．无法计算
【考点】元素质量分数的计算．
【分析】在甲醛（HCHO）、乙醛（CH3CHO）和丙醛（CH3CH2CHO）组成的混合物中，C、H两种元素的原子个数始终是1：2，故C、H两元素的质量之比=12：2=6：1，根据氢元素质量计算C元素的质量分数，根据ω（O）=1﹣ω（C）﹣ω（H）计算．
【解答】解：在甲醛（HCHO）、乙醛（CH3CHO）和丙醛（CH3CH2CHO）混合物中，碳原子与氢原子个数之比为1：2，则碳元素与氢元素的质量之比为12：2=6：1，混合物中氢元素质量分数为9%，则C元素的质量分数为9%×6=54%，故混合物中氧元素的质量分数为1﹣54%﹣9%=37%，
故选：B．
　
22．由下列5种基团中的2个不同基团两两组合，形成的有机物能与NaOH反应的有（　　）
①﹣OH　②﹣CH3　③﹣COOH　④　⑤﹣CHO．
A．6种
B．5种
C．4种
D．3种
【考点】有机物的结构和性质．
【分析】能与NaOH反应的有机物含﹣COOH、﹣COOC﹣、酚﹣OH，以此来解答．
【解答】解：③﹣COOH分别与②④⑤组合的三种有机物均含﹣COOH，均与NaOH反应；
①与④组合成苯酚具有弱酸性，与NaOH反应；
①与⑤组合成HCOOH，与NaOH反应，
综上所述，共5种有机物能与NaOH反应，
故选B．
　
23．某中性有机物C8H16O2在稀硫酸作用下加热得到M和N两种物质，N经氧化最终可得到M，则该中性有机物的结构可能有（　　）
A．1种
B．2种
C．3种
D．4种
【考点】有机物的推断．
【分析】中性有机物C8H16O2在稀硫酸作用下可生成两种物质，则该中性有机物为酯类．由“N经氧化最终可得到M”，说明N与M中碳原子数相等，碳架结构相同，且N应为羟基在碳链端位的醇，M则为羧酸，故N为CH3CH2CH2CH2OH或（CH3）2CHCH2OH，对应的M为CH3CH2CH2COOH或（CH3）2CHCOOH，进而确定该中性有机物的结构．
【解答】解：中性有机物C8H16O2在稀硫酸作用下可生成两种物质，可见该中性有机物为酯类．由“N经氧化最终可得到M”，说明N与M中碳原子数相等，碳架结构相同，且N应为羟基在碳链端位的醇，M则为羧酸，故N为CH3CH2CH2CH2OH或（CH3）2CHCH2OH，对应的M为CH3CH2CH2COOH或（CH3）2CHCOOH，从而推知该中性有机物的结构只有和两种，故选B．
　
24．分子式为C6H12O2的有机物，该物质能发生银镜反应，且在酸性条件下水解为A和B．不考虑立体异构，满足条件的该有机物的同分异构体共有（　　）
A．8种
B．12种
C．15种
D．20种
【考点】有机化合物的异构现象．
【分析】分子式为C6H12O2的有机物，属于酯类说明含有酯基，能发生银镜反应说明含有醛基，且该分子中含有2个氧原子，所以该有机物必须是甲酸戊酯，根据戊醇的同分异构体可判断满足条件的酯的数目，以此来解题．
【解答】解：有机物的分子式为C6H12O2，属于酯类说明含有酯基，能发生银镜反应说明含有醛基，且该分子中含有2个氧原子，所以该有机物必须是甲酸戊酯，甲酸戊酯为戊醇和甲酸形成的酯，
戊醇的同分异构体为：主链五个碳的有3种：CH2（OH）CH2CH2CH2CH3、CH3CH（OH）CH2CH2CH3、CH3CH2CH（OH）CH2CH3；
主链四个碳的有4种：CH2（OH）CH（CH3）CH2CH3、CH3C（OH）（CH3）CH2CH3、CH3CH（CH3）CH（OH）CH3、CH3CH（CH3）CH2CH2（OH）；
主链三个碳的有1种：C（CH3）3CH2OH，
戊醇8种属于醇的同分异构体，而甲酸没有同分异构体，
所以甲酸戊酯的同分异构体8种，
故选A．
　
二、填空题（共有4个小题，共52分）
25．下列几种均属烃的含氧衍生物，请按要求作答：
（1）﹣定条件下①可转化为④，下列试剂中能实现该转化的是　C　（填字母）．
A．高锰酸钾溶液B．H2C．银氨溶液/H+
D．氢氧化钠溶液
（2）请写出满足下列条件的①的同分异构体　　．
A．分子中除苯环外不含其它环状结构
B．苯环上一氯代物有三种
C．能与溴水中的Br2按1：4进行反应
（3）官能团是决定化合物特殊性质的原子或原子团，而有机物分子中基团间的相互影响也会导致物质性质的变化，依据此种观点回答以下问题：
①②③三种有机物溶解性由大到小的顺序　②＞③＞①　（填字母），它们互为　同系物　；
丙三醇、丙烷、乙二醇的沸点由高到低的顺序　丙三醇＞乙二醇＞丙烷　．
醋酸、苯酚、苯甲酸的酸性由强到弱的顺序　苯甲酸＞醋酸＞苯酚　．
【考点】有机物的结构和性质．
【分析】（1）﹣定条件下①可转化为④，仅是醛基被氧化，可用氢氧化铁或银氨溶液等氧化剂；
（2）A．分子中除苯环外不含其它环状结构，B．苯环上一氯代物有三种，苯环上有3个H原子可符合；C．能与溴水中的Br2按1：4进行反应，则分子中含有酚羟基，邻位、对位H原子可被取代，且含有碳碳双键；
（3）连接醛基的烃基中碳原子数越多，对应有机物的溶解度越小；
羟基数目越多，有机物沸点越高，丙烷常温下为气态，据此判断该有机物的沸点大小；
苯酚酸性最弱，说苯环影响，苯甲酸酸性最强，醋酸的酸性小于苯甲酸．
【解答】解：（1）﹣定条件下①可转化为④，仅是醛基被氧化，可用氢氧化铁或银氨溶液等氧化剂，题中高锰酸钾具有强氧化性，可氧化烃基，则只有C符合，
故答案为：C；
（2）A．分子中除苯环外不含其它环状结构，B．苯环上一氯代物有三种，苯环上有3个H原子可符合；C．能与溴水中的Br2按1：4进行反应，则分子中含有酚羟基，邻位、对位H原子可被取代，且含有碳碳双键，则对应的结构简式为，故答案为：；
（3）连接醛基的苯环上连有的碳原子越多，对应有机物的溶解度越小，则三者的溶解度大小为：＞＞，且三者互为同系物，
含有羟基数目越多，在水中的沸点越高，丙烷在常温下为气态，则三者的沸点大小为：丙三醇＞乙二醇＞丙烷，
③受苯环的影响，苯甲酸的酸性醋酸，苯酚又名石碳酸，其酸性最弱，则酸性大小为：苯甲酸＞醋酸＞苯酚，
故答案为：②＞③＞①；同系物；丙三醇＞乙二醇＞丙烷；苯甲酸＞醋酸＞苯酚．
　
26．实验室制备1，2﹣二溴乙烷的反应原理如下：
CH3CH2OHCH2═CH2
CH2═CH2+Br2→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚．用少量的溴和足量的乙醇制备1，2﹣二溴乙烷的装置如图所示：
有关数据列表如下：
乙醇
1，2﹣二溴乙烷
乙醚
状态
无色液体
无色液体
无色液体
密度/g cm﹣3
0.79
2.2
0.71
沸点/℃
78.5
132
34.6
熔点/℃
一l30
9
﹣1l6
回答下列问题：
（1）在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是　d　；（填正确选项前的字母）
a．引发反应
b．加快反应速度
c．防止乙醇挥发
d．减少副产物乙醚生成
（2）在装置C中应加入　c　，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体：（填正确选项前的字母）
a．水
b．浓硫酸
c．氢氧化钠溶液
d．饱和碳酸氢钠溶液
（3）判断该制备反应已经结束的最简单方法是　溴的颜色完全褪去　；
（4）将1，2﹣二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在　下　层（填“上”、“下”）；
（5）若产物中有少量未反应的Br2，最好用　b　洗涤除去；（填正确选项前的字母）
a．水
b．氢氧化钠溶液
c．碘化钠溶液
d．乙醇
（6）若产物中有少量副产物乙醚．可用　蒸馏　的方法除去；
（7）反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是　避免溴的大量挥发　；但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是　产品1，2﹣二溴乙烷的熔点（凝固点）低，过度冷却会凝固而堵塞导管　．
【考点】制备实验方案的设计．
【分析】（1）乙醇在浓硫酸140℃的作用下发生分子间脱水；
（2）浓硫酸具有强氧化性，可能氧化乙醇中的碳，则生成气体为二氧化硫、二氧化碳；
（3）乙烯和溴水发生了加成反应；
（4）根据1，2﹣二溴乙烷和水的密度相对大小解答；
（5）Br2可以和氢氧化钠发生氧化还原反应；
（6）利用1，2﹣二溴乙烷与乙醚的沸点不同进行解答；
（7）根据溴易挥发、该反应放热分析；根据1，2﹣二溴乙烷的熔点（凝固点）低进行分析．
【解答】解：（1）乙醇在浓硫酸140℃的条件下，发生分子内脱水，生成乙醚，所以在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是减少副产物乙醚生成，故d正确，
故答案为：d；
（2）浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应，所以装置C中为氢氧化钠溶液，
故答案为：c；
（3）乙烯和溴水发生加成反应生成1，2﹣二溴乙烷，1，2﹣二溴乙烷为无色，则溴的颜色完全褪去时，该制备反应已经结束，
故答案为：溴的颜色完全褪去；
（4）1，2﹣二溴乙烷和水不互溶，1，2﹣二溴乙烷密度比水大，所以振荡后静置后产物应在分液漏斗的下层，
故答案为：下；
（5）常温下Br2和氢氧化钠发生反应：2NaOH+Br2═NaBr+NaBrO+H2O，
故答案为：b；
（6）1，2﹣二溴乙烷与乙醚的沸点不同，两者均为有机物，互溶，需要用蒸馏的方法将它们分离，
故答案为：蒸馏；
（7）溴在常温下，易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，冷却可避免溴的大量挥发，但1，2﹣二溴乙烷的凝固点9℃较低，不能过度冷却，否则会凝固而堵塞导管，
故答案为：避免溴的大量挥发；产品1，2﹣二溴乙烷的熔点（凝固点）低，过度冷却会凝固而堵塞导管．
　
27．利用从冬青中提取出的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品的合成路线如下：
提示：
根据上述信息回答：
（1）D不与NaHCO3溶液反应，D中官能团的名称是　醛基　，B→C的反应类型是　取代反应　．
（2）写出A生成B和E的化学反应方程式：　　．
（3）A的同分异构体I和J是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下，I和J分别生成和，鉴别I和J的试剂为　FeCl3或浓溴水　．
（4）A的另一种同分异构体K用于合成高分子材料，K可由制得，写出K在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式：　　．
（5））写出B生成C的化学反应方程式：　2CH3OH2CH3OCH3+H2O　．
（6））写出B生成D的化学反应方程式：　2CH3OH+O22HCHO+2H2O　．
【考点】有机物的合成．
【分析】由B→C可知，B为CH3OH，发生取代反应生成醚C；D不与NaHCO3溶液反应，则D为HCHO（官能团是醛基），与足量银氨溶液反应生成（NH4）2CO3，再与H+反应生成CO2，由Y结合信息逆推可知H为，因为第一步加入的是NaOH溶液，故E→F是酚钠生成酚，F→G是羧酸钠生成羧酸，G→H是硝化反应，故A的结构简式为：，由逆推得I和J结构分别是：和，一种是醇，另一种是酚，故可用氯化铁或溴水的鉴别，
要生成聚合物，必须两个官能团都发生反应，应发生缩聚反应，故高聚物为，据此分析解答．
【解答】解：由B→C可知，B为CH3OH，发生取代反应生成醚C；D不与NaHCO3溶液反应，则D为HCHO（官能团是醛基），与足量银氨溶液反应生成（NH4）2CO3，再与H+反应生成CO2，由Y结合信息逆推可知H为，因为第一步加入的是NaOH溶液，故E→F是酚钠生成酚，F→G是羧酸钠生成羧酸，G→H是硝化反应，故A的结构简式为：，由逆推得I和J结构分别是：和，一种是醇，另一种是酚，故可用氯化铁或溴水的鉴别，
要生成聚合物，必须两个官能团都发生反应，应发生缩聚反应，故高聚物为，
（1）由上面的分析可知，D为HCHO，含有醛基，由B→C可知，B在浓硫酸作用下生成二甲醚，则B为CH3OH，发生取代反应生成醚C，
故答案为：醛基；取代反应；
（2）A的结构简式为：，A生成B和E的化学反应方程式为，
故答案为：；
（3）由逆推得I和J结构分别是：和，一种是醇，另一种是酚，故可用氯化铁或浓溴水的鉴别，
故答案为：FeCl3或浓溴水；
（4）K是A的同分异构体，可由制得，则K为，要生成聚合物，必须两个官能团都发生反应，应发生缩聚反应，故答案为：．
（5）B生成C的化学反应方程式为2CH3OH2CH3OCH3+H2O，
故答案为：2CH3OH2CH3OCH3+H2O；
（6）B生成D的化学反应方程式为2CH3OH+O22HCHO+2H2O，
故答案为：2CH3OH+O22HCHO+2H2O．
　
28．牛奶放置时间长了会变酸，这是因为牛奶中含有不少乳糖，在微生物的作用下乳糖分解而变成乳酸，乳酸的结构简式为．已知有机物中若含有相同的官能团，则化学性质相似．完成下列问题：
（1）写出乳酸分子中官能团的名称　羧基、羟基　．
（2）一定条件下乳酸能发生的反应类型有　BDEF　
（填序号）．
A．水解反应
B．取代反应
C．加成反应
D．中和反应E．氧化反应
F．酯化反应
（3）写出乳酸与碳酸钠溶液反应的化学方程式　+Na2CO3→+H2O+CO2↑　．
（4）乳酸在浓硫酸作用下，两分子相互反应生成链状结构的物质，写出此生成物的结构简式　　．
【考点】有机物的结构和性质．
【分析】（1）由结构简式可知，乳酸含有的官能团为﹣OH、﹣COOH；
（2）根据乳酸含有的官能团﹣OH、﹣COOH判断其能够发生的反应类型；
（3）乳酸中只有﹣COOH与碳酸钠反应，据此写出反应的化学方程式；
（4）两分子相互反应生成链状结构的物质，即分子发生酯化反应．
【解答】解：（1）乳酸的结构为：，含有羧基和羟基，
故答案为：羧基、羟基；
（2）乳酸中含有羟基和羧基，能够发生B．取代反应（酯化反应）、D．中和反应（与羧基）、E．氧化反应（羟基被氧化成醛基或者有机物燃烧）、F．酯化反应（羧基和羟基都能够发生酯化反应），
故答案为：BDEF；
（3）羧酸的酸性比碳酸强，碳酸钠能与羧酸反应，不能与醇反应，反应方程式为+Na2CO3→+H2O+CO2↑
故答案为：
+Na2CO3→+H2O+CO2↑；
（4）两分子相互反应生成链状结构的物质﹣为酯，即分子发生酯化反应，该生成物为，
故答案为：．
　
2017年3月2日