章末整合提升3 烃的含氧衍生物（24张PPT）

课件24张PPT。专题一专题二专题一　烃的含氧衍生物的主要化学性质 专题一专题二专题一专题二【例1】 某有机物A是农药生产中的一种中间体,其结构简式如下图,下列叙述中正确的是(　　)
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A.有机物A属于芳香烃
B.有机物A可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应
C.有机物A与浓硫酸混合加热,可以发生消去反应
D.1 mol A与足量的NaOH溶液反应,最多可以消耗3 mol NaOH专题一专题二解析:该物质中含C、H以外的元素O、Cl,不属于烃,A项错误;该物质只含酯基、醇羟基、氯原子,不与Br2发生加成反应,B项错误;醇羟基或氯原子所在碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,C项错误;酯基水解生成苯酚和羧基,能消耗2 mol NaOH,—Cl水解能消耗1 mol NaOH,共消耗3 mol NaOH,D项正确。
答案:D专题一专题二迁移训练1 莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是(　　)
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A.分子式为C7H6O5
B.分子中含有两种官能团
C.可发生加成和取代反应
D.在水溶液中羧基和羟基均能电离出H+
答案:C专题一专题二专题二　有机推断
1.有机推断题的特点
(1)一般是要求推导有机物的结构简式,书写限定条件的同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质等。
(2)提供的条件一般有两类:一类是有机物的性质及相互关系,一类是定量关系或相关数据。
(3)提供一些新信息,让同学们现场学习再迁移应用,即所谓的信息迁移题。
2.有机推断题的解题思路
解答有机推断题,首先必须全面掌握有机物的性质及其相互转化关系,审清题意,准确获取信息;然后抓住问题突破口,再从突破口上思维发散,通过顺推法、逆推法、假设法、知识迁移法等得出结论;最后进行全面的检查,验证结论是否符合题意。专题一专题二3.有机推断题的解题突破口
有机化学中一些重要物质的组成结构特点、状态、颜色、燃烧规律、典型反应的数量变化关系、特殊现象等,往往是推断题的突破口。
(1)从有机物的物理特性突破。有机物中各类代表物的颜色、状态、气味、溶解性、密度、熔点、沸点等往往各有特点,平时学会归纳,解题时才能由此找到突破口。
(2)有机反应往往各有特定的条件,因此反应的特定条件也可能是突破口。例如“浓硫酸,170 ℃”的条件可能是乙醇发生消去反应制取乙烯。专题一专题二专题一专题二(5)从特征现象突破。例如,与FeCl3溶液发生显色反应,该有机物是酚类;能与银氨溶液反应生成银镜,则该有机物为含醛基的化合物。特征现象可以从产生气体、沉淀颜色、溶液颜色的变化等方面考虑。
(6)从特定的量变突破。例如,相对分子质量增加了16,可能是加入了氧原子(如CH3CHO→CH3COOH)。平日复习时有了“量”的概念,考试时就能心明眼亮。专题一专题二【例2】 芳香化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到,OPA是一种重要的有机化工中间体。A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示:专题一专题二回答下列问题:
(1)A的化学名称是　　　　。?
(2)由A生成B的反应类型是　　　　　。在该反应的副产物中,与B互为同分异构体的化合物的结构简式为　　　　　　。?
(3)写出C所有可能的结构简式　　　　　。?
(4)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料,经两步反应合成D。用化学方程式表示合成路线:　　　　　　　　　。?
(5)OPA的化学名称是　　　　　;OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F,由E合成F的反应类型为　　　　,该反应的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　。?专题一专题二(6)芳香化合物G是E的同分异构体,G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团,写出G所有可能的结构简式:　　　　　。专题一专题二专题一专题二专题一专题二专题一专题二专题一专题二专题一专题二专题一专题二专题一专题二专题一专题二专题一专题二