江西省上饶市横峰中学2016-2017学年高二（下）第四周化学试卷（零班）（解析版）

2016-2017学年江西省上饶市横峰中学高二（下）第四周化学试卷（零班）
　
一、选择题
1．化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2．A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1：2：2：3，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图．关于A的下列说法中，正确的是（　　）
A．A分子属于酯类化合物，在一定条件下不能发生水解反应
B．A在一定条件下可与4
mol
H2发生加成反应
C．符合题中A分子结构特征的有机物只有1种
D．与A属于同类化合物的同分异构体只有2种
2．某有机物结构如图所示，它的结构最多有（　　）
A．32种
B．48种
C．56种
D．72种
3．分子式为C8H16O2的有机物A，它能在酸性条件下水解生成B和C，且B在一定条件下能转化成C．则有机物A的可能结构有（　　）
A．1种
B．2种
C．3种
D．4种
4．某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下，最多可被空气氧化生成4种不同的醛，该一溴代烷的分子式可能是（　　）
A．C4H9Br
B．C5H11Br
C．C6H13Br
D．C7H15Br
5．某有机物甲经氧化得到乙（分子式为C2H3O2Cl）；而甲经水解可得丙，1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯（C6H8O4Cl2）；由此推断甲的结构简式为（　　）
A．ClCH2CH2OH
B．OHC﹣O﹣CH2Cl
C．ClCH2CHO
D．HOCH2CH2OH
6．已知酸性：H2SO4＞＞H2CO3＞＞HCO3﹣，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将转变为的最佳方法是（　　）
A．与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2
B．与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO4
C．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH溶液
D．与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3溶液
7．咖啡酸具有止血、镇咳、祛痰等疗效，其结构简式为：，下列有关咖啡酸的说法中，正确的是（　　）
A．咖啡酸分子中的所有碳原子不可能共平面
B．咖啡酸可以发生加成、酯化、加聚等反应
C．1
mol咖啡酸与足量Na反应，最多产生3
mol
H2
D．1
mol咖啡酸与饱和溴水反应，最多消耗2.5
mol
Br2
8．普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示（未表示出其空间构型）．下列关于普伐他汀的性质描述正确的是（　　）
A．能与FeCl3溶液发生显色反应
B．不能使酸性KMnO4溶液褪色
C．1mol该物质最多可与1mol
NaOH反应
D．能发生加成、取代、消去反应
9．下列离子方程式正确的是（　　）
A．用惰性电极电解饱和氯化钠溶液：2Cl﹣+2H+H2↑+Cl2↑
B．用银氨溶液检验乙醛中的醛基：
CH3CHO+2Ag（NH3）2++2OH﹣CH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O
C．Na2SO3溶液使酸性KMnO4溶液褪色：5SO32﹣+6H++2MnO4﹣═5SO42﹣+2Mn2+
3H2O
D．苯酚钠溶液中通入少量CO2：CO2+H2O+2C6H5O﹣→2C6H5OH+2CO32﹣
10．有机物具有下列性质：能发生银镜反应，滴入石蕊试液不变色，加入少量碱液并滴入酚酞试液，共煮后红色消失．原有机物是下列物质中的（　　）
A．甲酸乙酯
B．乙酸甲酯
C．乙醛
D．甲酸
　
二、推断题
11．肉桂酸异戊酯G（）是一种香料，一种合成路线如图：
已知以下信息：
①；
②C为甲醛的同系物，相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22．回答下列问题：
（1）A的化学名称为　　．
（2）B和C反应生成D的化学方程式为　　．
（3）F中含有官能团的名称为　　．
（4）E和F反应生成G的化学方程式为　　，反应类型为　　．
（5）F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有　　种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为3：1的为　　（写结构简式）．
12．已知，有机玻璃可按下列路线合成：
试写出：
（1）A、E的结构简式分别为：　　、　　．
（2）B→C、E→F的反应类型分别为：　　、　　．
（3）写出下列转化的化学方程式：C→D　　；
G+F→H　　．
　
2016-2017学年江西省上饶市横峰中学高二（下）第四周化学试卷（零班）
参考答案与试题解析
　
一、选择题
1．化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2．A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1：2：2：3，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图．关于A的下列说法中，正确的是（　　）
A．A分子属于酯类化合物，在一定条件下不能发生水解反应
B．A在一定条件下可与4
mol
H2发生加成反应
C．符合题中A分子结构特征的有机物只有1种
D．与A属于同类化合物的同分异构体只有2种
【考点】有机物的推断．
【分析】有机物A的分子式为分子式C8H8O2，不饱和度为=5，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1：2：2：3，说明A含有四种氢原子且其原子个数之比为1：2：2：3，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物A的结构简式为，以此解答该题．
【解答】解：有机物A的分子式为分子式C8H8O2，不饱和度为=5，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1：2：2：3，说明A含有四种氢原子且其原子个数之比为1：2：2：3，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物A的结构简式为，
A．含有酯基，可发生水解反应，故A错误；
B．只有苯环能与氢气反应，则A在一定条件下可与3
mol
H2发生加成反应，故B错误；
C．有机物A的结构简式为，只有一种，故C正确；
D．属于同类化合物，应含有酯基、苯环，若为羧酸与醇形成的酯有：甲酸苯甲酯，若为羧酸与酚形成的酯，可以是乙酸酚酯，可以是甲酸与酚形成的酯，甲基有邻、间、对三种位置，故5种异构体，故D错误；
故选：C．
　
2．某有机物结构如图所示，它的结构最多有（　　）
A．32种
B．48种
C．56种
D．72种
【考点】同分异构现象和同分异构体．
【分析】该有机物的同分异构体取决于两个取代基的同分异构，主要考虑碳链异构和位置异构即可，戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷，﹣C5H11是戊烷去掉一个H之后形成的戊基，去掉一个H，正戊烷、异戊烷、新戊烷分别有3、4、1种结构；﹣C3H5Br2根据碳链异构和Br位置异构共9种，因此总共8×9=72种．
【解答】解：戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷，﹣C5H11是戊烷去掉一个H之后形成的戊基，去掉一个H，正戊烷、异戊烷、新戊烷分别有3、4、1种结构，共8种；﹣C3H5Br2根据碳链异构和Br位置异构共9种，因此总共8×9=72种，
故选：D．
　
3．分子式为C8H16O2的有机物A，它能在酸性条件下水解生成B和C，且B在一定条件下能转化成C．则有机物A的可能结构有（　　）
A．1种
B．2种
C．3种
D．4种
【考点】有机物的推断；同分异构现象和同分异构体．
【分析】分子式为C8H16O2的有机物A，它能在酸性条件下水解生成B和C，则说明A应为酯，B在一定条件下能转化成C，则B为醇，C为酸，B能被氧化为酸，则B中含有﹣CH2OH，根据C3H7﹣的结构判断．
【解答】解：因B在一定条件下可氧化成C，则B为C3H7CH2OH，C为C3H7COOH，而C3H7﹣有CH3CH2CH2﹣和CH3CH（CH3）﹣两种，
故选B．
　
4．某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下，最多可被空气氧化生成4种不同的醛，该一溴代烷的分子式可能是（　　）
A．C4H9Br
B．C5H11Br
C．C6H13Br
D．C7H15Br
【考点】卤代烃简介；乙醇的化学性质．
【分析】先确定烷烃的对称中心，即找出等效的氢原子，再根据先中心后外围的原则，将溴原子逐一去代替氢原子，有几种氢原子就有几种一溴代烃，溴原子只有连接在键端的碳原子上水解生成的醇，且该碳上有氢原子，才能被氧化成醛，据此即可解答；
【解答】解：先确定烷烃的一溴代物的种类，然后，溴原子只有连接在键端的碳原子上水解生成的醇，且该碳上有氢原子，才能被氧化成醛．
A．正丁烷两种一溴代物，异丁烷两种一溴代物，共4种，所以分子式为C4H9Br的同分异构体共有4种，其中溴原子连接在键端的碳原子上能被氧化成醛的只有1﹣溴丁烷、1﹣溴﹣2﹣甲基丙烷，故A错误；
B．C5H11Br水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃为：CH3CH2CH2CH2CH2Br
1﹣溴戊烷；CH3CH2CH（CH3）CH2Br
2﹣甲基﹣1﹣溴丁烷；CH3CH（CH3）CH2CH2Br
3﹣甲基﹣1﹣溴丁烷；CH3C（CH3）2CH2Br
2，2﹣二甲基﹣1﹣溴丙烷；被空气氧化生成4种不同的醛为：CH3CH2CH2CH2CHO
戊醛；CH3CH2CH（CH3）CHO
2﹣甲基丁醛；CH3CH（CH3）CH2CHO
3﹣甲基丁醛；CH3C（CH3）2CHO
2，2﹣二甲基丙醛；故B正确；
C．C6H13Br水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃有13种，故C错误；
D．C7H15Br
水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃大于13种，更多，故D错误；
故选B．
　
5．某有机物甲经氧化得到乙（分子式为C2H3O2Cl）；而甲经水解可得丙，1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯（C6H8O4Cl2）；由此推断甲的结构简式为（　　）
A．ClCH2CH2OH
B．OHC﹣O﹣CH2Cl
C．ClCH2CHO
D．HOCH2CH2OH
【考点】有机物的推断．
【分析】甲经氧化得到乙（分子式为C2H3O2Cl），甲经水解可得丙，1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯（C6H8O4Cl2），则甲中含有2个C原子，还含有﹣Cl和﹣OH，丙中含有2个﹣OH，以此来解答．
【解答】解：甲经氧化得到乙（分子式为C2H3O2Cl），甲经水解可得丙，1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯（C6H8O4Cl2），则甲中含有2个C原子，还含有﹣Cl和﹣OH，甲中﹣Cl水解得到﹣OH，所以丙中含有2个﹣OH，即甲为ClCH2CH2OH，故选A．
　
6．已知酸性：H2SO4＞＞H2CO3＞＞HCO3﹣，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将转变为的最佳方法是（　　）
A．与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2
B．与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO4
C．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH溶液
D．与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3溶液
【考点】酯的性质；羧酸简介．
【分析】在碱性条件下水解生成，酸性：苯甲酸＞碳酸＞苯酚，只要向溶液中通入过量二氧化碳即可实现，据此分析解答．
【解答】解：A、碱性条件下，水解生成，然后通入过量二氧化碳生成，且二氧化碳较廉价，故A正确；
B、碱性条件下，水解生成，然后加入稀硫酸生成，而得不到，故B错误；
C、酸性条件下，水解生成，然后加入NaOH溶液时生成而得不到，故C错误；
D、在酸性条件下水解生成，再加入足量Na2CO3溶液生成，得不到，故D错误，故选A．
　
7．咖啡酸具有止血、镇咳、祛痰等疗效，其结构简式为：，下列有关咖啡酸的说法中，正确的是（　　）
A．咖啡酸分子中的所有碳原子不可能共平面
B．咖啡酸可以发生加成、酯化、加聚等反应
C．1
mol咖啡酸与足量Na反应，最多产生3
mol
H2
D．1
mol咖啡酸与饱和溴水反应，最多消耗2.5
mol
Br2
【考点】有机物分子中的官能团及其结构．
【分析】从苯环和乙烯的结构的角度判断有机物的结构，分子中含有酚羟基、C=C以及﹣COOH，结合有机物的官能团的性质解答该题．
【解答】解：A．苯环和乙烯中所有C原子都在同一个平面上，由此可知咖啡酸分子中的所有碳原子可能在同一个平面，故A错误；
B．分子中含有酚羟基、C=C以及﹣COOH，可以发生加成、酯化、加聚等反应，故B正确；
C．分子中含有2个﹣OH和1个﹣COOH，则1mol咖啡酸与足量Na反应，最多产生1.5molH2，故C错误；
D．分子中含有2个酚羟基，且临位或对位上有3个H可被取代，含有C=C，可发生加成反应，则1mol咖啡酸与饱和溴水反应，最多消耗4molBr2，故D错误．
故选B．
　
8．普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示（未表示出其空间构型）．下列关于普伐他汀的性质描述正确的是（　　）
A．能与FeCl3溶液发生显色反应
B．不能使酸性KMnO4溶液褪色
C．1mol该物质最多可与1mol
NaOH反应
D．能发生加成、取代、消去反应
【考点】有机物分子中的官能团及其结构．
【分析】分子中含有﹣OH、﹣COO﹣、﹣COOH、C=C等官能团，根据官能团的性质判断，注意不含苯环．
【解答】解：A．分子中不含酚羟基，则不能与FeCl3溶液发生显色反应，故A错误；
B．含有C=C，可使酸性KMnO4
溶液褪色，故B错误；
C．含有﹣COO﹣、﹣COOH，能与NaOH反应，则1mol该物质最多可与2molNaOH反应，故C错误；
D．含有C=C，可发生加成反应，含有﹣OH，可发生取代、消去反应，故D正确．
故选：D．
　
9．下列离子方程式正确的是（　　）
A．用惰性电极电解饱和氯化钠溶液：2Cl﹣+2H+H2↑+Cl2↑
B．用银氨溶液检验乙醛中的醛基：
CH3CHO+2Ag（NH3）2++2OH﹣CH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O
C．Na2SO3溶液使酸性KMnO4溶液褪色：5SO32﹣+6H++2MnO4﹣═5SO42﹣+2Mn2+
3H2O
D．苯酚钠溶液中通入少量CO2：CO2+H2O+2C6H5O﹣→2C6H5OH+2CO32﹣
【考点】离子方程式的书写．
【分析】A．氢离子来自水的电离，离子方程式中水应该保留分子式；
B．乙酸铵为强电解质，离子方程式中应该拆开；
C．亚硫酸钠与酸性高锰酸根离子发生氧化还原反应；
D．二氧化碳少量，苯酚的酸性大于碳酸氢根离子，二者反应生成苯酚和碳酸氢根离子．
【解答】解：A．惰性电极电解饱和氯化钠溶液，水不能拆开，正确的离子方程式为：2Cl﹣+2H2OCl2↑+H2↑+2OH﹣，故A错误；
B．用银氨溶液检验乙醛中的醛基，醋酸铵应该拆开，正确的离子方程式为：CH3CHO+2Ag（NH3）2++2OH﹣3NH3+2Ag↓+H2O+NH4++CH3COO﹣，故B错误；
C．Na2SO3溶液使酸性KMnO4溶液褪色，二者发生氧化还原反应，反应的离子方程式为：5SO32﹣+6H++2MnO4﹣═5SO42﹣+2Mn2++3H2O，故C正确；
D．苯酚钠溶液中通入少量CO2，反应生成苯酚和碳酸氢根离子，正确的离子方程式为：CO2+H2O+C6H5O﹣→C6H5OH+HCO3﹣，故D错误；
故选C．
　
10．有机物具有下列性质：能发生银镜反应，滴入石蕊试液不变色，加入少量碱液并滴入酚酞试液，共煮后红色消失．原有机物是下列物质中的（　　）
A．甲酸乙酯
B．乙酸甲酯
C．乙醛
D．甲酸
【考点】酯的性质；乙醛的化学性质．
【分析】A、甲酸乙酯分子中含有醛基，溶液显示中性，能够在碱溶液中水解；
B、乙酸甲酯中没有醛基，不能发生银镜反应；
C、乙醛不能和碱溶液反应；
D、甲酸显示酸性，滴入石蕊试液后变成红色．
【解答】解：A、由于甲酸乙酯分子中含有醛基，溶液显示中性，能够在碱溶液中水解，故A正确；
B、由于乙酸甲酯中没有醛基，不能发生银镜反应，故B错误；
C、由于乙醛不能够和碱溶液反应，加入少量碱液并滴入酚酞试液，共煮后红色不会消失，故C错误；
D、甲酸显示酸性，不满足“滴入石蕊试液不变色”，故D错误；
故选A．
　
二、推断题
11．肉桂酸异戊酯G（）是一种香料，一种合成路线如图：
已知以下信息：
①；
②C为甲醛的同系物，相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22．回答下列问题：
（1）A的化学名称为　苯甲醇　．
（2）B和C反应生成D的化学方程式为　　．
（3）F中含有官能团的名称为　羟基　．
（4）E和F反应生成G的化学方程式为　　，反应类型为　酯化反应或取代反应　．
（5）F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有　　种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为3：1的为　（CH3）3COCH3　（写结构简式）．
【考点】有机物的合成．
【分析】C为甲醛的同系物，相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22，则C的相对分子质量为22×2=44，则C为CH3CHO．A的不饱和度为=4，A经过系列转化合成肉桂酸异戊酯G（），则A含苯环，可推知A为，则B为，根据信息可得B、C反应生成D为，则E为，F为（CH3）2CHCH2CH2OH，据此解答．
【解答】解：C为甲醛的同系物，相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22，则C的相对分子质量为22×2=44，则C为CH3CHO．A的不饱和度为=4，A经过系列转化合成肉桂酸异戊酯G（），则A含苯环，可推知A为，则B为，根据信息可得B、C反应生成D为，则E为，F为（CH3）2CHCH2CH2OH．
（1）A为，A的化学名称为苯甲醇，故答案为：苯甲醇；
（2）B和C反应生成D的化学方程式为：，
故答案为：；
（3）F为（CH3）2CHCH2CH2OH，F中含有官能团的名称为羟基，故答案为：羟基；
（4）E和F反应生成G的化学方程式为：，反应类型为酯化反应或取代反应，
故答案为：；酯化反应或取代反应；
（5）（CH3）2CHCH2CH2OH的同分异构体不能与金属钠反应，只能是醚．氧原子连接的烃基为甲基与丁基，而丁基有4种，氧原子连接的烃基为乙基与丙基，丙基有2种异构，故共6种，其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为3：1的为（CH3）3COCH3，
故答案为：6；（CH3）3COCH3．
　
12．已知，有机玻璃可按下列路线合成：
试写出：
（1）A、E的结构简式分别为：　CH2=CHCH3　、　（CH3）2C（OH）COOH　．
（2）B→C、E→F的反应类型分别为：　取代反应　、　消去反应　．
（3）写出下列转化的化学方程式：C→D　2CH3CH（OH）CH3+O22
CH3COCH3+2H2O　；
G+F→H　CH3OH+CH2=C（CH3）COOHCH2=C（CH3）COOCH3+H2O　．
【考点】有机物的推断．
【分析】A和溴化氢发生加成反应生成B，根据B分子式知，A结构简式为CH3CH=CH2，D发生加成反应、然后酸化得到E，根据题给信息知，D结构简式为CH3COCH3，C发生氧化反应生成D，C结构简式为CH3CH（OH）CH3，B结构简式为CH2CHBrCH3，E结构简式为（CH3）2C（OH）COOH；根据高聚物的结构简式知，H的结构简式为
CH2=C（CH3）COOCH3，一定条件下，一氧化碳和氢气发生加成反应生成CH3OH，所以G的结构简式为CH3OH，F和G发生酯化反应生成H，根据H和G的结构简式知，F的结构简式为CH2=C（CH3）COOH，E发生消去反应生成F，据此分析解答．
【解答】解：A和溴化氢发生加成反应生成B，根据B分子式知，A结构简式为CH3CH=CH2，D发生加成反应、然后酸化得到E，根据题给信息知，D结构简式为CH3COCH3，C发生氧化反应生成D，C结构简式为CH3CH（OH）CH3，B结构简式为CH2CHBrCH3，E结构简式为（CH3）2C（OH）COOH；根据高聚物的结构简式知，H的结构简式为
CH2=C（CH3）COOCH3，一定条件下，一氧化碳和氢气发生加成反应生成CH3OH，所以G的结构简式为CH3OH，F和G发生酯化反应生成H，根据H和G的结构简式知，F的结构简式为CH2=C（CH3）COOH，E发生消去反应生成F，
（1）通过以上分析知，A和E的结构简式分别为CH2=CHCH3、（CH3）2C（OH）COOH，
故答案为：CH2=CHCH3；
（CH3）2C（OH）COOH；
（2）B和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成C，E发生消去反应生成F，
故答案为：取代；消去；
（3）在铜作催化剂、加热条件下，C被氧气氧化生成D，反应方程式为：2CH3CH（OH）CH3+O22
CH3COCH3+2H2O，
在酸作催化剂条件下，G和F发生酯化反应生成H，反应方程式为：CH3OH+CH2=C（CH3）COOHCH2=C（CH3）COOCH3+H2O，
故答案为：2CH3CH（OH）CH3+O22
CH3COCH3+2H2O；CH3OH+CH2=C（CH3）COOHCH2=C（CH3）COOCH3+H2O．
　
2017年4月7日