《阿斯匹林的合成》同步练习

《阿斯匹林的合成》同步练习
1．某有机物溶解于NaOH溶液(滴有酚酞)中，开始溶液呈红色，煮沸5分钟后，溶液褪色，加入盐酸至酸性时，沉淀出白色的结晶体，该结晶体溶于水，加入FeCl3溶液呈紫色，该有机物可能是(　　)
2．阿司匹林的一种同分异构体的结构简式为：
，则1
mol该有机物和足量的NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为(　　)
A．1
mol
B．2
mol
C．3
mol
D．4
mol
3．下列物质显示酸性，且能发生酯化反应和消去反应的是(　　)
4．下列三种有机物是某些药物中的有效成分：
以下说法正确的是(　　)
A．三种有机物都能与浓溴水发生反应
B．三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代，其一氯化物只有2种
C．三种有机物各1
mol与NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量最多的是阿司匹林
D．仅用稀硫酸和FeCl3溶液不能将三种有机物鉴别开
5．以下是合成乙酰水杨酸(阿司匹林)的实验流程图，请你回答有关问题：
(1)流程中的第①步的实验装置如图所示，请回答：
用水浴加热的作用是
_______________________________________________________________。
长直导管的作用是_________________。
实验中加浓硫酸的目的是
___________________________________________________________。
主反应方程式为
________________________________________________________________________
(反应类型：________)。
(2)第④步涉及的化学反应方程式为
________________________________________________________________________，
第④步的主要操作为________________。
(3)得到的产品中通常含有水杨酸，主要原因是
________________________________________________________________________，
要检测产品中的水杨酸，其实验步骤是
________________________________________________________________________。
(4)本实验多次用到抽滤，抽滤比过滤具有更多的优点，主要表现在
________________________________________________________________________。
答案：
1．解析：选A。该结晶体溶于水，加入FeCl3溶液为紫色，说明原化合物中一定存在酚羟基；原化合物与NaOH作用，生成的物质能使NaOH消耗掉，且使溶液褪色，说明原化合物含有酯基，水解使碱消耗。综合分析，该化合物中只有酚羟基(—OH)和酯基()，所以应选A。
2．解析：选C。酯基水解后得到的酚羟基也能与NaOH反应。
3．解析：选C。A项中，不能发生消去反应；B项中，CH3CHCHCOOH也不能发生消去反应；D项中，也不能发生消去反应。
4．解析：选C。对羟基桂皮酸中有酚羟基，且有碳碳双键，能与浓溴水反应，布洛芬、阿司匹林不能与浓溴水反应，A错。前两者苯环上的一氯代物都有两种，而后者无对称结构，故其一氯代物有4种。各1
mol的对羟基桂皮酸、布洛芬、阿司匹林分别消耗的NaOH的物质的量为2
mol、1
mol、3
mol，C项正确。先用FeCl3溶液可鉴别出对羟基桂皮酸，然后在余下的物质中分别加入稀硫酸加热，阿司匹林可水解生成酚，再用FeCl3溶液可进行鉴别。
5．解析：(1)水浴加热的作用是为了控制反应的温度，防止副产物生成过多；长直导管除了导气的作用外，还有冷凝回流的作用；加入浓H2SO4是起催化剂的作用。(2)第④步涉及的反应主要是—COOH和NaHCO3的反应，实现固液分离应用过滤的方法。(3)水杨酸的分子结构中含有酚羟基，乙酰水杨酸的分子结构中无酚羟基，故可用FeCl3溶液进行检验。
答案：(1)控制温度，防止副产物生成过多　冷凝回流的作用　作催化剂
取代反应
(3)乙酰化反应不完全或产物在分离过程中发生水解　取待测样品少许于试管中，加入适量95%的乙醇溶解后，滴加FeCl3溶液，看溶液是否变为紫色
(4)加快过滤速度，得到较干燥的固体